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江西省南昌市2021屆下學(xué)期高三年級(jí)一模考試化學(xué)試卷本試卷參考相對(duì)原子質(zhì)量:H-1N-14O-161南昌漢代?;韬顕?guó)遺址公園于2020年9月23日正式開(kāi)園。?;韬钅故侵袊?guó)發(fā)現(xiàn)的面積最大、保存最好、內(nèi)涵最豐富的漢代列侯等級(jí)墓葬,出土了馬蹄金、竹簡(jiǎn)以及鑲嵌著瑪瑙的青銅鏡等珍貴文物。下列說(shuō)法不正確的是A竹簡(jiǎn)的主要成分是纖維素B古代的青銅為銅鋅合金C瑪瑙的主要成分屬于酸性氧化物D出土的馬蹄金光亮如新是由于金的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定2煙酸又稱尼克酸、維生素B3,是人和動(dòng)物不可缺少的營(yíng)養(yǎng)成分,煙酸分子中六元環(huán)的結(jié)構(gòu)與苯環(huán)相似。下列有關(guān)煙酸的說(shuō)法不正確的是A能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、取代反應(yīng) B所有原子可能在同一平面上C六元環(huán)上的一氯代物有4種 D與硝基苯互為同分異構(gòu)體法是一種新型的氨氮去除技術(shù)。設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,則下列說(shuō)法正確的是中反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2B.32gN2H4中含有的共用電子對(duì)數(shù)目為4NA、III均屬于還原反應(yīng)NO2-所得電子數(shù)為4NA4根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是5苯甲酸可用作食品的防腐劑,實(shí)驗(yàn)室用苯乙酮間接電氧化法合成苯甲酸,原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是電極為陽(yáng)極極的電極反應(yīng)式為H2O+2e--H2↑+2OH-極的產(chǎn)物與OH-反應(yīng)的離子方程式為D苯乙酮發(fā)生了還原反應(yīng)6常溫下,向濃度均為·L-1的NaOH溶液和NH3·H2O的混合溶液中逐滴加入鹽酸。利用傳感器測(cè)得該過(guò)程溶液中的陽(yáng)離子總濃度變化曲線如圖;巳知常溫下Kb(NH3·H2O)=-5下列說(shuō)法正確的是點(diǎn)溶液中,c(NH4+)約為-4mol/L點(diǎn)溶液中:c(Na+)+c(NH4+)=c(Cl-)(HCl)=時(shí),c(NH4+)>c(NH3·H2O)的過(guò)程中,水的電離程度最大的是b點(diǎn)、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,它們形成的某種化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中X、Z同主族、W、X、Y為同周期。有關(guān)四種元素下列說(shuō)法不正確的是A最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):Y>XB非金屬性最強(qiáng)的元素是:YC簡(jiǎn)單離子半徑:Z>W>XD最簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:Y>X>W8(14分)K3·3H2O(三草酸合鐵酸鉀)為亮綠色晶體,溶于水成綠色,難溶于乙醇,見(jiàn)光分解,是一些有機(jī)反應(yīng)的催化劑。制備三草酸合鐵酸鉀主要有兩步,制備FeC,0,黃色沉淀,并在K2C2O4、H2C2O4并存時(shí)氧化FeC2O(1)K3·3H2O(三草酸合鐵酸鉀)鐵元素化合價(jià)為(2)實(shí)驗(yàn)時(shí)需要滴加1mol·L-1H2SO4溶液,配制該溶液需要的玻璃儀器有玻璃棒、膠頭滴管、容量瓶、和(3)用右邊裝置制備FeC2O4·2H2O時(shí),藥品添加的順序是:(填序號(hào)),加熱溶解后再滴人草酸。A先加入硫酸,再滴入水 B先滴入水,再加入硫酸(4)制備三草酸合鐵酸鉀,保持溫度為40℃左右,原因是。觀察到現(xiàn)象時(shí),反應(yīng)結(jié)束,此時(shí)加熱至沸,主要的目的是(用化學(xué)方程式表示)。然后冷卻至室溫,加入(填化學(xué)式)和硝酸鉀固體,攪拌,洗出亮綠色晶體。9(14分)活化二氧化錳在能源化學(xué)上有著重要作用,工業(yè)上利用精制軟錳礦粉(MnO2)通過(guò)下列流程制備:已知:蒸發(fā)結(jié)晶得到MnSO4(1)泥漿化的目的是(2)“第一次焙燒”溫度是1000℃,生成Mn3O4、SO2和O2,“第二次焙燒”溫度為700℃,產(chǎn)物為Mn2O3;700℃時(shí)焙燒氧化劑為(填化學(xué)式)。(3)“酸歧化”的離子方程式為(4)活化MnO2中不能含有銅、鉛等重金屬元素,在“中和過(guò)濾”前需要加入某種正鹽而除去重金屬離子,該鹽的名稱是(5)“第一次焙燒”所產(chǎn)生的SO2,可以部分轉(zhuǎn)化為硫酸(轉(zhuǎn)化率100%)以便降低成本,理論上轉(zhuǎn)化為硫酸的SO2占全部的SO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(6)在堿性鋅錳電池(ZnlKOHIMnO2)中,活性MnO2作電池的極,其電極反應(yīng)為。廢電池經(jīng)過(guò)一系列工藝得到MnO2和MnO(OH)混合物,該混合物經(jīng)過(guò)(填方法)可以直接得到活化MnO210(15分)醋酸是一種重要的基本有機(jī)化工原料,主要制取醋酸乙烯單體、VCM、醋酸纖維、聚乙烯醇等。(1)據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道:銠陽(yáng)離子配合物催化甲醇羰基化反應(yīng)過(guò)程如下圖所示。①甲醇羰基化總反應(yīng)方程式為②化合物I轉(zhuǎn)化為II,存在二步機(jī)理反應(yīng),在不同催化劑a和b催化下各駐點(diǎn)相對(duì)能量(J·mol-1)如下:可知化合物I轉(zhuǎn)化為II的△H0(填“大于”“等于”或“小于”),該歷程中最大能壘(活化能)E正=J·mol-1,該條件下更好的催化劑是(填“催化劑a”或“催化劑b”),理由為(2)140℃時(shí),甲醇羰基化反應(yīng)除了生成醋酸外,還有醋酸甲酯生成。某密閉容器充入反應(yīng)物各,以甲醇、醋酸甲酯、醋酸三者物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為縱坐標(biāo),其與時(shí)間的關(guān)系如下圖所示。①反應(yīng)在120min時(shí),醋酸甲酯的物質(zhì)的量為mol②反應(yīng)的選擇性,是指發(fā)生該反應(yīng)的甲醇轉(zhuǎn)化率與甲醇總轉(zhuǎn)化率的比率,60min時(shí)生成產(chǎn)品醋酸的選擇性醋酸甲酯的選擇性(填“>”“<”或“=”)。③如果反應(yīng)在120min時(shí)達(dá)到平衡,則CH3COOH(g)+CH3OH(g)CH3COOCH3(g)+H2O(g)平衡常數(shù)為(保留一位小數(shù))。11【化學(xué)-選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)中國(guó)紫-硅酸銅鋇BaCuSi2O6被認(rèn)為是人工制造的。這種紫色顏料在自然界中還未發(fā)現(xiàn),而秦始皇陵兵馬俑是已知的有確切出土地點(diǎn)和年代的最早使用它的實(shí)物。(1)“中國(guó)紫”中基態(tài)銅離子的價(jià)層電,排布式為,其發(fā)色中心是以銅離子為中心離子的配位化合物,其中提供孤對(duì)電子的是元素。(2)“埃及藍(lán)”(CaCuSi2O6)是另一種古老的顏料,其合成原料為CaCO3,孔雀綠[Cu2(OH)2CO3]和砂子(SiO2),而中國(guó)紫的合成是將CaCO3替換成BaCO3;碳酸根的空間構(gòu)型為BaCO3的分解溫度大于CaCO3,請(qǐng)從碳酸根穩(wěn)定性角度說(shuō)明原因:(3)已知Cu、Zn的第二電離能分別為·mol-1、·mol-1,前者高于后者的原因是(4)NaCl的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,若將晶胞的面心和體心原子除去,頂點(diǎn)的Na換成U,棱心的Cl換成O,就得到UO氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)。已知立方晶胞參數(shù)a=,U的相對(duì)質(zhì)量為238,則該氧化物的化學(xué)式為,該晶體的密度為g/cm3(列出計(jì)算表達(dá)式,已知阿伏伽德羅常數(shù)為NA)12【化學(xué)-選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)氯貝特是一種降血脂藥,它的化學(xué)名稱為對(duì)氯苯氧異丁酸乙酯(),其合成路線如圖:已知:①核磁共振氫譜顯示A中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子。(R代表H原子或其他原子團(tuán))回答下列問(wèn)題:(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(2)H中官能團(tuán)的名稱為(3)由C生成D的化學(xué)方程式為,D→E的反應(yīng)類型為(4)F是氯貝特在酸性條件下水解的芳香族產(chǎn)物,M比F在組
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