第九章醇酚醚二詳解

第九章醇酚醚二詳解演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有49頁\編輯于星期二優(yōu)選第九章醇酚醚二現(xiàn)在是2頁\一共有49頁\編輯于星期二2.命名按苯的衍生物的命名原則進行OHOH1,6-萘二酚OHNO25-硝基-2-萘酚1,2,3-苯三酚OHOHOH1,2,3-三苯酚

×現(xiàn)在是3頁\一共有49頁\編輯于星期二多取代苯的命名母體選擇原則：按以下排列次序，排在后面的為母體，排在前面的作為取代基。

-NO2、-X、-OR（烷氧基）、-R（烷基）、-NH2、-OH、-COR、-CHO、-CN、-CONH2（酰胺）、-COX（酰鹵）、-COOR（酯）、-SO3H、-COOH、-N+R3等某苯苯某現(xiàn)在是4頁\一共有49頁\編輯于星期二現(xiàn)在是5頁\一共有49頁\編輯于星期二二、酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（一）結(jié)構(gòu)

酚是羥基直接與芳環(huán)相連的化合物（羥基與芳環(huán)側(cè)鏈相連的化合物為芳醇）CH2OH是酚嗎？否！是醇，苯甲醇現(xiàn)在是6頁\一共有49頁\編輯于星期二

在酚中O采取sp2雜化，未雜化的p軌道上的一對電子參與了苯環(huán)的共軛，形成p,p-共軛體系。HOCH3120o139pmOCH3H109o143pmOCCH3H121pm

1.

C—O鍵具有部分雙鍵的性質(zhì)，較難斷裂；p,p-共軛2.

O—H鍵極性增加，酚羥基具有酸性，并比醇易于氧化；

3.

O上p電子向苯環(huán)轉(zhuǎn)移，使苯環(huán)電子密度增高，易發(fā)生親電取代?，F(xiàn)在是7頁\一共有49頁\編輯于星期二（二）物理性質(zhì)酚羥基之間可形成氫鍵，故熔、沸點比相應(yīng)的芳烴高鄰位上有羥基、氯、硝基時，可形成分子內(nèi)氫鍵，降低了酚羥基形成分子間氫鍵的幾率，因而，它們的熔、沸點比間位和對位異構(gòu)體低OHCl??現(xiàn)在是8頁\一共有49頁\編輯于星期二大多數(shù)酚是結(jié)晶性固體，少數(shù)酚是高沸點液體。能溶于乙醇、乙醚、苯等有機溶劑，略溶于水具有特殊氣味，具有腐蝕性和殺菌能力。醫(yī)院用的消毒劑“來蘇兒”就是甲苯酚與肥皂的混合物?，F(xiàn)在是9頁\一共有49頁\編輯于星期二（三）化學(xué)性質(zhì)

OH??p-共軛羥基難被取代，易發(fā)生苯環(huán)上的親電取代，有酸性，能與FeCl3顯色。此外，還易氧化，現(xiàn)在是10頁\一共有49頁\編輯于星期二1）弱酸性O(shè)HO－+H+Ka=10-10OHO-+H+Ka=10-18比較：1.酚羥基的反應(yīng)現(xiàn)在是11頁\一共有49頁\編輯于星期二OHONa+H2O+NaOH苯酚鈉

在酚鈉溶液中通入CO2又能析出苯酚，表明苯酚的酸性弱于碳酸。ONaOH+NaHCO3+CO2

+H2O幾類物質(zhì)的酸性比較：有機酸>碳酸>苯酚>醇

pKa ~5 6.4 10 16~18現(xiàn)在是12頁\一共有49頁\編輯于星期二

取代酚類的酸性與取代基的種類、數(shù)目等有關(guān)。吸電子基使酚的酸性增強；斥電子基使酚的酸性減弱。Question

：按酸性強弱順序排列下列化合物。酸性：對硝基苯酚＞對氯苯酚＞苯酚＞對甲苯酚現(xiàn)在是13頁\一共有49頁\編輯于星期二常用苯酚的這種適中的酸性分離提純苯酚。酚Ar-OHR-COOH其它有機物NaOH溶液不溶物:其它有機物水溶液:酚類酸類CO2酚溶液H+R-COOH現(xiàn)在是14頁\一共有49頁\編輯于星期二2）與FeCl3的顯色反應(yīng)——鑒定酚不同的酚與FeCl3作用產(chǎn)生的顏色不同反應(yīng)機理及有色物質(zhì)的組成尚不完全清楚,可能形成如下的配合物：現(xiàn)在是15頁\一共有49頁\編輯于星期二現(xiàn)在是16頁\一共有49頁\編輯于星期二上章學(xué)過：把醇鈉換成酚鈉：3）醚的生成——酚不能分子間脫水成醚，一般是由酚在

堿性溶液中與烴基化劑作用生成。

現(xiàn)在是17頁\一共有49頁\編輯于星期二2.芳環(huán)上的反應(yīng)因此，a）苯酚比苯易于親電取代，條件更溫和，甚至要加以控制。b）往往發(fā)生多取代。現(xiàn)在是18頁\一共有49頁\編輯于星期二1）鹵代（溴代用于鑒別苯酚）此反應(yīng)可用作苯酚的鑒別和定量測定。+Br2+Br2現(xiàn)在是19頁\一共有49頁\編輯于星期二如要得到一鹵代產(chǎn)物，則要在非極性溶劑

（CS2，CCl4）和低溫下進行?，F(xiàn)在是20頁\一共有49頁\編輯于星期二2）硝化利用鄰位產(chǎn)物與對位產(chǎn)物的沸點差異，可用水蒸汽蒸餾分開苦味酸bp216℃bp279℃但產(chǎn)率很低。因為苯酚更易被硝酸氧化?，F(xiàn)在是21頁\一共有49頁\編輯于星期二3)磺化速率控制平衡控制現(xiàn)在是22頁\一共有49頁\編輯于星期二

3.氧化：酚比醇易氧化。OHK2CrO4+H2SO430℃(86~92%)OO對-苯醌多元酚更易被氧化.Ag2O/Et2O[H]鄰-苯醌OHOHOO+2Ag+H2OOHOOOH+2AgBr*

+2HO-+2Ag+H2O+2Br-現(xiàn)在是23頁\一共有49頁\編輯于星期二

對苯二酚是常用的顯影劑。酚易被氧化的性質(zhì)常用來作為抗氧劑和除氧劑。AgBr+2Ag+2HBr現(xiàn)在是24頁\一共有49頁\編輯于星期二

廣泛使用的食品儲存劑(抗氧劑)如BHT和BHA就是苯酚的衍生物：OHC(CH3)3C(CH3)3(CH3)3CbutylatedhydroxytolueneBHTOHC(CH3)3OCH3OHC(CH3)3OCH3butylatedhydroxyanisoleBHA

這些酚類能萃滅食品氧化過程中產(chǎn)生的自由基，阻斷自由基型的氧化反應(yīng)?，F(xiàn)在是25頁\一共有49頁\編輯于星期二第二節(jié)酚一、酚的分類和命名二、酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)三、酚的制備四、重要的酚現(xiàn)在是26頁\一共有49頁\編輯于星期二三、酚的制法1.磺酸鹽堿熔法現(xiàn)在是27頁\一共有49頁\編輯于星期二舉例現(xiàn)在是28頁\一共有49頁\編輯于星期二2.氯苯高溫水解法鹵原子的鄰、對位有吸電子基團時，水解變得容易進行現(xiàn)在是29頁\一共有49頁\編輯于星期二3.異丙苯氧化法現(xiàn)在是30頁\一共有49頁\編輯于星期二4.芳香烴重氮鹽的水解N2+

Cl-+H2OOH+N2+HCl這是制備酚的最好方法現(xiàn)在是31頁\一共有49頁\編輯于星期二第二節(jié)酚一、酚的分類和命名二、酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)三、酚的制備四、重要的酚（自學(xué)）現(xiàn)在是32頁\一共有49頁\編輯于星期二第三節(jié)醚一、醚的結(jié)構(gòu)、分類和命名二、醚的物理性質(zhì)三、醚的化學(xué)性質(zhì)四、醚的制備五、重要的醚（自學(xué)）現(xiàn)在是33頁\一共有49頁\編輯于星期二一、醚的結(jié)構(gòu)、分類和命名1.結(jié)構(gòu)脂肪族醚醚鍵C－O－C，是醚的官能團。現(xiàn)在是34頁\一共有49頁\編輯于星期二2.分類和命名分類按烴基結(jié)構(gòu)不同分現(xiàn)在是35頁\一共有49頁\編輯于星期二

結(jié)構(gòu)簡單的醚用習(xí)慣命名法：“某基某基＋醚”。單醚一般省略“二”字?；烀寻聪刃『蟠?，先芳基后脂基

排列烴基。英文名則按字母順序排列烴基。

醚的命名:(二)乙醚diethyletherorethyletherCH2=CHCH2-O-C≡CH烯丙基乙炔基醚CH2=CH-O-CH=CH2二乙烯醚C2H5-O-C2H5現(xiàn)在是36頁\一共有49頁\編輯于星期二—O——O—CH3(二)苯醚(diphenylether)苯甲醚(茴香醚)(methylphenylether)

結(jié)構(gòu)復(fù)雜的醚可用系統(tǒng)命名法：將醚鍵所連接的2個烴基中碳鏈較長的烴基作母體，稱“某烴氧基某烴”。2-甲氧基戊烷4-甲氧基甲苯CH3-CH-CH2CH2CH3OCH3CH3OCH3現(xiàn)在是37頁\一共有49頁\編輯于星期二CH3CH2CH2CH2-O-CH2CH2CH2-OH3-丁氧基-1-丙醇

(3-butoxy-1-propanol)

HO- -OC2H54-乙氧基苯酚現(xiàn)在是38頁\一共有49頁\編輯于星期二2.環(huán)醚環(huán)醚的命名：通常稱“環(huán)氧某烷”。 或當(dāng)作雜環(huán)的衍生物來命名：環(huán)氧乙烷四氫呋喃tertrahytrofuran二噁烷(1,4-二氧六環(huán))1,4-dioxane現(xiàn)在是39頁\一共有49頁\編輯于星期二現(xiàn)在是40頁\一共有49頁\編輯于星期二第三節(jié)醚一、醚的結(jié)構(gòu)、分類和命名二、醚的物理性質(zhì)三、醚的化學(xué)性質(zhì)四、醚的制備五、重要的醚（自學(xué)）現(xiàn)在是41頁\一共有49頁\編輯于星期二二、醚的物理性質(zhì)

1.醚分子中沒有直接與氧相連的氫，故不會形成分子間氫鍵，使沸點比同分子量的醇為低，而與相應(yīng)的烷烴接近。

2.醚分子中的氧在一定程度上可與水形成氫鍵，故水溶度與同分子量的醇相近而比烷烴為大。 C2H5-O-C2H5n-C5H10n-C4H9OH分子量沸點(℃)水溶度(g/100g水)74 72 74 7234.5 36.1 117.7 65.47.5 × 7.9 互溶現(xiàn)在是42頁\一共有49頁\編輯于星期二第三節(jié)醚一、醚的結(jié)構(gòu)、分類和命名二、醚的物理性質(zhì)三、醚的化學(xué)性質(zhì)四、醚的制備五、重要的醚（自學(xué)）現(xiàn)在是43頁\一共有49頁\編輯于星期二三、醚的化學(xué)性質(zhì)醚性質(zhì)穩(wěn)定，堿、氧化劑、還原劑都不與之反應(yīng)。穩(wěn)定性僅次于烷烴。在常溫下與金屬Na不起反應(yīng)，故可以用金屬Na來干燥。但其穩(wěn)定性是相對的，由于醚鍵（C-O-C）的存在，它又可以發(fā)生一些特有的反應(yīng)現(xiàn)在是44頁\一共有49頁\編輯于星期二1.形成鹽：

與濃強酸室溫或低溫時形成鹽。所以醚能溶于濃強酸中。鹽是一種弱堿強酸鹽，僅在濃酸中才穩(wěn)定，稀釋或溫度稍高，很快分解為原來的醚。利用此性質(zhì)可以將醚從烷烴或鹵代烴中分離出來。現(xiàn)在是45頁\一共有49頁\編輯于星期二鹽用冰水稀釋，則又分解而析出醚。例：C2H5OC2H5n-C5H12冷濃H2SO4乙醚溶解，呈一相戊烷不溶解，分層現(xiàn)在是46頁\一共有49頁\編輯于星期二