原子吸收光譜法測(cè)定水源樣品的FeMn

原子吸收光譜法測(cè)定水源樣品的Fe、Mn一、 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、 學(xué)習(xí)原子吸收光譜法的基本原理；2、 了解原子吸收分光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)和基本方法；3、 掌握運(yùn)用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定微金屬元素；二、 實(shí)驗(yàn)原理原子吸收分光光度法又稱原子吸收光譜法。它是基于物質(zhì)所產(chǎn)生的基態(tài)原子蒸氣對(duì)特定譜線吸收作用來進(jìn)行定量的一種方法。在高溫下試樣中的待測(cè)元素的化和物解離而產(chǎn)生代測(cè)元素的基態(tài)原子。當(dāng)光源發(fā)出的光輻射通過含有基態(tài)原子的蒸氣層時(shí)，待測(cè)元素的基太原子對(duì)入射光產(chǎn)生選擇性吸收，，即吸收其特征波長的輻射線，同時(shí)，原子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，光源發(fā)出的光強(qiáng)度由于被吸收而明顯減弱，即伴隨有吸收光源的產(chǎn)生。此吸收過程符合比耳吸收定律。既： 1=1e-K.N.L0式中K-―吸收系數(shù)；N-―自由原子總數(shù)；L-―吸收層厚度其吸光度值A(chǔ)可用下式表示：A=2.303KNL此式表明，吸光度A與自由原子數(shù)N成正比，在一定條件下，N正比于待測(cè)元素的濃度c,貝山也正比于待測(cè)元素的濃度c。因此，以標(biāo)準(zhǔn)系列法做出標(biāo)準(zhǔn)曲線后，測(cè)的樣品溶液吸光度的大小，可從標(biāo)準(zhǔn)曲線上找到相應(yīng)的濃度值，再求得待測(cè)元素的含量。三、 儀器與試劑儀器①所有玻璃儀器均以硫酸-重鉻酸鉀洗液或60%硝酸浸泡數(shù)小時(shí),再用洗衣粉充分洗刷，后用水反復(fù)沖洗,最后用去離子水沖洗晾干或烘干。②原子吸收分光光度計(jì)。試劑要求使用去離子水，鹽酸、硝酸優(yōu)級(jí)純?cè)噭?.5mol/L硝酸溶液量取45ml硝酸,加去離子水并稀釋至1000ml。FeMn標(biāo)準(zhǔn)液系列。儀器工作條件

空氣-乙快火焰、燈電流、狹縫寬度、空氣及乙快流量、火焰高度等條件均按使用的儀器說明調(diào)至最佳工作狀態(tài)。測(cè)量將元素標(biāo)準(zhǔn)系列導(dǎo)入火焰進(jìn)行測(cè)量，得到吸光度值，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,然后進(jìn)行樣品測(cè)量。樣品取自來水、飲用水、蒸餾水過濾后直接上機(jī)測(cè)試。五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果Mn的標(biāo)準(zhǔn)曲線：0 0.2 0.4 1 2 30.0025 0.0195 0.0346 0.0809 0.1575 0.2525FeFe的標(biāo)準(zhǔn)曲線：0 0.50.0022 0.0191 2.5 3.5 40.0372 0.0791 0.1011 0.1097樣品CABSFe超純水-0.02-0.0002-0.0024礦泉水-0.02-0.0007-0.0026蒸餾水-0.010.0001-0.00