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第一節(jié)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第1課時(shí)有機(jī)化合物的性質(zhì)【教學(xué)目標(biāo)】1.從碳原子的結(jié)構(gòu)特征來(lái)了解有機(jī)物的特點(diǎn)。2.掌握甲烷的性質(zhì);3.掌握取代反應(yīng)的概念、特點(diǎn)【教學(xué)重、難點(diǎn)】甲烷的化學(xué)性質(zhì)?!窘虒W(xué)方法】實(shí)驗(yàn)探究、自學(xué)閱讀,討論分析,對(duì)比歸納,認(rèn)識(shí)實(shí)質(zhì)。【教師具備】多媒體課件甲烷取代反應(yīng)的有關(guān)試劑及儀器【教學(xué)過程】【引言】在日常生活中,我們隨時(shí)隨地都可以接觸到種類不同的有機(jī)化合物。你能說(shuō)出哪些物質(zhì)是有機(jī)化合物嗎?【設(shè)疑】什么是有機(jī)物?有機(jī)物種類繁多的原因是什么?這些有機(jī)化合物有哪些共同性質(zhì)?【閱讀】P60有機(jī)物的特點(diǎn)【歸納】有機(jī)化合物的共同點(diǎn)A.多數(shù)熔、沸點(diǎn)低B.多數(shù)難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑C.多數(shù)易燃燒,受熱易分解D.多數(shù)不電離或者難電離,不導(dǎo)電【過渡】本章我們主要學(xué)習(xí)和討論幾種由代表性的烴的基本性質(zhì),先從最簡(jiǎn)單的烴——甲烷開始?!景鍟康谝还?jié)甲烷【復(fù)習(xí)】說(shuō)出甲烷的物理性質(zhì)【板書】一、甲烷的物理性質(zhì)無(wú)色、無(wú)味的氣體,不溶于水,比空氣輕,天然氣、沼氣和石油氣(天然氣體積80%—97%)。【講解】寫出甲烷的分子式、電子式和結(jié)構(gòu)式(講解結(jié)構(gòu)式的書寫方法并展示分子模型)【板書】二、化學(xué)性質(zhì):【實(shí)驗(yàn)】實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論1.點(diǎn)燃純凈的甲烷
2.在火焰的上方罩干燥潔凈的燒杯3、向反應(yīng)后的燒杯中注入澄清的石灰水
(1)可燃性(甲烷的氧化反應(yīng))現(xiàn)象:火焰明亮并呈藍(lán)色【思考】怎么用最簡(jiǎn)單的方法把甲烷和氫氣區(qū)分開?【演示實(shí)驗(yàn)】(學(xué)生實(shí)驗(yàn)或演示實(shí)驗(yàn))CH4通入酸性KMnO4溶液中
實(shí)驗(yàn)過程實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論1氣體通入KMnO4/H+溶液
2氣體通入含酚酞的NaOH溶液中
3氣體通入含石蕊的H2SO4溶液中
結(jié)論:一般情況下,性質(zhì)穩(wěn)定,與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及強(qiáng)氧化劑等不起反應(yīng)[演示實(shí)驗(yàn)]觀察現(xiàn)象:色變淺、出油滴、水上升、有白霧、石蕊變紅。分析原因:在室溫下,甲烷和氯氣的混合物可以在黑暗中長(zhǎng)期保存而不起任何反應(yīng)。但把混合氣體放在光亮的【遷移與應(yīng)用】我國(guó)的許多煤礦都是瓦斯型煤礦,容易發(fā)生瓦斯爆炸事故,造成巨大的財(cái)產(chǎn)損失和人員傷亡。請(qǐng)你分析一下,在什么情況下容易發(fā)生瓦斯爆炸?對(duì)此應(yīng)該采取哪些安全措施?【閱讀】甲烷的取代反應(yīng)產(chǎn)物及用途【閱讀】新型的麻醉劑【練習(xí)】1.下列物質(zhì)不屬于有機(jī)物的是A.尿素B.碳酸C.蔗糖D.汽油2.下列說(shuō)法中不正確的是A.汽油、食用油著火時(shí)一般不宜用水去滅火B(yǎng).油庫(kù)、面粉廠、木料加工廠等處要嚴(yán)禁煙火C.酒精是液態(tài)有機(jī)物,可以導(dǎo)電D.化纖衣物在熨燙時(shí)溫度不能太高3.在下列條件下能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是A.將甲烷通入氯水中B.甲烷跟氧氣混合并點(diǎn)燃C.將甲烷通入酸性高錳酸鉀溶液中D.將甲烷與氯氣混合后存入陰暗處4.下列變化屬于取代反應(yīng)的是A.硝酸銀溶液與鹽酸的反應(yīng)B.甲烷的燃燒C.鋁與氫氧化鈉溶液的反應(yīng)D.由甲烷制取四氯化碳5.在光照條件下,將等物質(zhì)的量的CH4和Cl2充分反應(yīng),得到產(chǎn)物的物質(zhì)的量最多的是A.CH3ClB.CH2Cl2C.CCl4D.HCl6.將下列氣體通入酸性高錳酸鉀,酸性高錳酸鉀褪色的是()A.CH4B.CO2C.SO2D.H2【板書設(shè)計(jì)】第一節(jié)甲烷一、甲烷的物理性質(zhì)二、甲烷的分子結(jié)構(gòu)三、化學(xué)性質(zhì)(1)可燃性(甲烷的氧化反應(yīng))(2)取代反應(yīng):第二課時(shí)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)【教學(xué)目的】1.使學(xué)生認(rèn)識(shí)烷烴在組成、結(jié)構(gòu)式、化學(xué)性質(zhì)上的共同點(diǎn)以及物理性質(zhì)隨著分子里碳原子數(shù)目的遞增而變化的規(guī)律性。2.使學(xué)生掌握飽和鏈烴、烴基的概念和烷烴的同分異構(gòu)體的寫法及其命名法?!窘虒W(xué)重點(diǎn)】烷烴的性質(zhì)和命名,同分異構(gòu)體的寫法【教學(xué)難點(diǎn)】烷烴的命名,同分異構(gòu)體的寫法【教學(xué)過程】【復(fù)習(xí)提問】1.甲烷的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)蝕什么?2.甲烷有哪些主要化學(xué)性質(zhì)?3.什么叫取代反應(yīng)?【引入新課】甲烷是最簡(jiǎn)單的烴,在烴里面還有許多結(jié)構(gòu)和性質(zhì)與甲烷相似的分子,如乙烷,丙烷等,那么?他們?cè)诮Y(jié)構(gòu)上有何共性呢?【板書】有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):【學(xué)生活動(dòng)】分組發(fā)給學(xué)生一些小球和小棍,動(dòng)手制作乙烷丙烷丁烷的模型,并注意碳的4個(gè)價(jià)鍵是否充分利用?!疽龑?dǎo)分析】烴的分子里碳原子間都以單鍵互相相連接成鏈狀,碳原子的其余的價(jià)鍵全部跟氫原子結(jié)合,總共4個(gè)化學(xué)建,這樣的結(jié)合使得碳的每個(gè)化學(xué)鍵都從分利用,達(dá)到飽和狀態(tài)。所以這類型的烴又叫飽和烴。由于C-C連成鏈狀,所以又叫飽和鏈烴,或叫烷烴。(若C-C連成環(huán)狀,稱為環(huán)烷烴。)【板書】一、烷烴的概念:1.烴分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):一是碳原子以單鍵結(jié)合。二是其他剩余價(jià)鍵全部根氫原子結(jié)合。2.烷烴的結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【討論】1.乙烷和丙烷的結(jié)構(gòu)有何共同點(diǎn)?2.設(shè)一個(gè)烷烴分子中碳原子個(gè)數(shù)為n(n為正整數(shù),n≥1),那么氫原子的個(gè)數(shù)為多少?3.烴的物理性質(zhì):【投影】幾種烷烴的物理性質(zhì)。分析找出規(guī)律:無(wú)支鏈的烷烴:碳原子越多,熔點(diǎn)沸點(diǎn)越高,相對(duì)密度越大。常溫常壓下碳原子小于等于4的為氣體,其余為液體或固體(新戊烷除外,為氣體)烷烴的相對(duì)密度都小于水的密度烷烴分子均為非極性分子,故一般不溶于水,而易溶于有機(jī)溶劑。碳原子相同的烷烴。支鏈越多熔點(diǎn)沸點(diǎn)越低,相對(duì)密度越小。4.烷烴的化學(xué)性質(zhì):(與甲烷相似)5.烷烴的通式:CnH2n+2(n≥1)【學(xué)生活動(dòng)】分組討論:正丁烷和異丁烷的組成、結(jié)構(gòu)有何關(guān)系?【總結(jié)評(píng)價(jià)】從大家制作的結(jié)果可以看出含5個(gè)碳原子的烷烴分子盡管結(jié)構(gòu)式和分子式相同,單他們的結(jié)構(gòu)式完全不一樣的,這一現(xiàn)象在有機(jī)物種非常普遍,我們稱之為同分異構(gòu)現(xiàn)象,具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體。【板書】二、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體定義:化合物具有相同的化學(xué)式,但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象,叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體。如正丁烷與異丁烷就是丁烷的兩種同分異構(gòu)體,屬于兩種化合物。正丁烷異丁烷熔點(diǎn)(℃)-138.4-159.6沸點(diǎn)(℃)-0.5-11.7烷烴通分異構(gòu)體之間熔沸點(diǎn)的變化規(guī)律:碳原子相同的烷烴。支鏈越多熔點(diǎn)沸點(diǎn)越低,相對(duì)密度越小。3.烷烴同分異構(gòu)體的寫法:講述:我們以戊烷(C5H12)為例,看看烷烴的同分異構(gòu)體的寫法:(一)先寫出最長(zhǎng)的碳鏈作為母鏈:C-C-C-C-C-C(氫原子及其個(gè)數(shù)省略了)(二)從母鏈的一端取下一個(gè)碳原子,依次連在母鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的碳原子上:(注意不能安在兩端,否則會(huì)和前面重復(fù)。同時(shí)注意對(duì)稱的位置也會(huì)有重復(fù))。和()重復(fù)(三)再?gòu)哪告溕先∠聝蓚€(gè)碳原子:(a).把取下的兩個(gè)碳原子當(dāng)作一個(gè)支鏈加在主鏈上:和()重復(fù)。(b)把兩個(gè)碳原子作為兩個(gè)支鏈安裝在主鏈上強(qiáng)調(diào):從母鏈上取下的碳原子,不得多于母鏈上剩余的碳原子,否則一定重復(fù)?!景鍟咳⑼闊N的命名1.習(xí)慣命名法:①碳原子數(shù)在1至10之間,用甲乙丙丁戊己庚辛壬癸表示;②碳原子數(shù)大于10時(shí),用實(shí)際碳原子數(shù)表示,如17烷。介紹丁烷和戊烷的幾種同分異構(gòu)體的習(xí)慣命名。2.系統(tǒng)命名法:系統(tǒng)命名法的命名步驟:舉例:【板書】⑴ 選主鏈,稱某烷。⑵編號(hào)碼,定支鏈。⑶取代基,寫在前,注位置,連短線。⑷不同基,簡(jiǎn)在前,相同基,二三連?!咀鳂I(yè)】寫出C6H14所有同分異構(gòu)體【板書設(shè)計(jì)】【板書】有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):
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