反相高效液相色譜法

第1頁，共12頁，2023年，2月20日，星期一預(yù)備知識與氣相色譜法的比較：

流動相：由氣相液相與經(jīng)典的液相色譜法的比較：

在經(jīng)典的液相色譜法的基礎(chǔ)上，引入了氣相色譜法的理論，采用了高壓泵、高效固定相和高靈敏度檢測器，實現(xiàn)了分析速度快，分離效率高和操作自動化，這種色譜技術(shù)稱作高效液相色譜法。分類分配色譜（partitionchromatography）吸附色譜(adsorption…)離子交換色譜(ionexchange…)尺寸排阻色譜(sizeexclusion…)又稱凝膠色譜氣相色譜只適合分析較易揮發(fā)、且化學性質(zhì)穩(wěn)定的有機化合物，而HPLC則適合于分析那些用氣相色譜難以分析的物質(zhì)，如揮發(fā)性差、極性強、具有生物活性、熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)。第2頁，共12頁，2023年，2月20日，星期一實驗?zāi)康?.學習高效液相色譜儀的操作2.了解反相液相色譜法分離非極性化合物的基本原理3.掌握用反相液相色譜法分離芳香烴類化合物方法原理

選用顆粒很細的高效固定相，采用高壓泵輸送流動相，分離、定性及定量全部分析過程都通過儀器來完成。除了有快速、高效的特點外，它能分離沸點高、分子量大、熱穩(wěn)定性差的試樣。根據(jù)使用的固定相及分離原理不同，一般將高效液相色譜法分為分配色譜、吸附色譜、離子交換色譜和空間排斥色譜等。在分配色譜中，組分在色譜柱上的保留程度取決于它們在固定相和流動相之間的分配系數(shù)K：第3頁，共12頁，2023年，2月20日，星期一本實驗：固定相：ODS-C18，流動相：甲醇－水混合溶液分離組分：苯和甲苯的混合溶液流動相為非極性而固定相為極性物質(zhì)的色譜稱正相液相色譜法，以流動相為極性而固定相為非極性的色譜稱反相液相色譜法。將固定液鍵合到硅膠表面上，即所謂的鍵合固定相。若將正構(gòu)烷烴等非極性物質(zhì)（如n-C18烷）鍵合到硅膠基質(zhì)上，以極性溶劑（如甲醇和水）為流動相，則可分離非極性或弱極性的化合物。據(jù)此，采用反相液相色譜法可分離烷基苯類化合物。第4頁，共12頁，2023年，2月20日，星期一高效液相色譜儀第5頁，共12頁，2023年，2月20日，星期一DSC000017HPLC第6頁，共12頁，2023年，2月20日，星期一液相色譜流程圖PUMPDetectorWData

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Collection第7頁，共12頁，2023年，2月20日，星期一高壓輸液系統(tǒng)要求：流量穩(wěn)定

精度在1～2%之間壓力平穩(wěn)無脈動往復泵壓力有波動，所以柱前設(shè)緩沖裝置（壓力脈動阻力器）流速可調(diào)

一般分析儀器：1～2mL/min制備儀器：10～20mL/min儲液瓶高壓泵（核心）過濾器壓力脈動阻力器恒壓泵：輸出壓力恒定，但流速隨系統(tǒng)阻力變化恒流泵：流速恒定，壓力隨阻力變化第8頁，共12頁，2023年，2月20日，星期一1.注射器進樣（隔膜進樣）帶壓進樣停流進樣2.高壓定量進樣閥（常用）圖六通進樣閥

泵柱進樣排放泵排放進樣柱進樣系統(tǒng)第9頁，共12頁，2023年，2月20日，星期一色譜柱發(fā)展趨勢：

填料粒度小柱徑小標準柱型：4.6mm或3.9mmL:15-30cm填料粒度：5-10m裝柱技術(shù)：干法：填料粒度大于20m時可用。

濕法（勻漿法）：配成懸浮液。高壓泵壓入色譜柱，洗凈備用第10頁，共12頁，2023年，2月20日，星期一要求：靈敏度高噪音低線性范圍寬響應(yīng)快死體積小，對溫度和流速變化不敏感檢測系統(tǒng)分類溶質(zhì)型總體型紫外熒光電化學示差折光介電常數(shù)激光散射對組分的物理或物理化學特性有響應(yīng)對試樣和洗脫液總的物理或物理化學特性有響應(yīng)通用型本實驗采用紫外光度檢測器第11頁，共12頁，2023年，2月20日，星期一1、用甲醇配成濃度分別為30ug/mL和10ug/mL的混合標準溶液。2、按下述色譜條件設(shè)定色譜儀：柱溫：室溫；流動相流速：A泵：甲醇，0.9mL/minB泵：蒸餾水，0.1mL/min泵最大壓力：15MPa檢測波長：254nm時間：6min3、根據(jù)儀器操作條件