化學(xué)催化課件

化學(xué)催化課件第1頁，共20頁，2023年，2月20日，星期一目錄一.制備二.催化性能三.總結(jié)2.對硫化物的催化1.合成咪唑衍生物的催化3.對醇的催化第2頁，共20頁，2023年，2月20日，星期一1.1制備-常規(guī)方法第3頁，共20頁，2023年，2月20日，星期一2.1合成四取代咪唑的催化一、咪唑(imidazole)的介紹

1.無色棱形結(jié)晶體。熔點(diǎn)90-9l℃,沸點(diǎn)257℃。2.易溶于水，乙醇、乙醚、氯仿、砒吡啶，難溶于石油醚。3.有毒，對皮膚、粘膜有刺激性和腐蝕性?？諝庵凶罡呷菰S濃度10ppm。

第4頁，共20頁，2023年，2月20日，星期一2.1合成四取代咪唑的催化二、咪唑及咪唑衍生物的應(yīng)用

1.醫(yī)藥工業(yè)的中間體，用于制備克霉唑，抗新陳代謝藥物、抗組織胺藥物等2.農(nóng)藥工業(yè)用于制備殺蛀蟲劑等3.作為化學(xué)試劑，用于半合成抗菌素的分析第5頁，共20頁，2023年，2月20日，星期一2.1合成四取代咪唑的催化三、以前合成四取代咪唑的研究通過三取代咪唑間接合成四取代咪唑

2.直接合成。

條件苛刻，產(chǎn)率較低

昂貴的酸催化(HClO4)

反應(yīng)時間長第6頁，共20頁，2023年，2月20日，星期一2.1三取代的咪唑合成四取代的咪唑第7頁，共20頁，2023年，2月20日，星期一2.1直接合成四取代的咪唑產(chǎn)率：60-80%第8頁，共20頁，2023年，2月20日，星期一2.1合成四取代咪唑的催化四、反應(yīng)過程反應(yīng)方程式第9頁，共20頁，2023年，2月20日，星期一2.1合成四取代咪唑的催化四、反應(yīng)過程2mmol聯(lián)苯酰2mmol醛2mmol氨溶解在3mL的CH2Cl2溶液250mL的醋酸銨64mg催化劑（K5CoW12O40·3H2O）反應(yīng)物蒸發(fā)溶劑殘留物

①微波或在140℃的油浴干燥2-2.5h②冷卻至室溫生成物用2×20mL丙酮催化劑粗產(chǎn)物(丙酮中)第10頁，共20頁，2023年，2月20日，星期一2.1合成四取代咪唑的催化四、反應(yīng)過程催化劑粗產(chǎn)物（丙酮中）②V丙酮：V水=15：1重結(jié)晶①減壓條件下除溶劑產(chǎn)物可循環(huán)使用第11頁，共20頁，2023年，2月20日，星期一2.1合成四取代咪唑的催化五、反應(yīng)活性EntryR1R2Time(h)(MV)Yield(%)(MV)Time(h)(140℃)Yield(%)(140℃)14-Cl4-F-Ph2952.09224-CH34-Cl-Ph2902.58934-NO24-Me-Ph2942.09244-OH4-Me-Ph2942.09054-MeR-(+)-phenethyl2902.08863,4-(OCH3)3Benzyl2902.088返回第12頁，共20頁，2023年，2月20日，星期一2.2脂肪醇和芳香醇的氧化

1.無機(jī)氧化劑（如：Cr6+）

2.用過氧化物在催化劑的存在下的氧化。這需要較長的時間和比較高的溫度，在相轉(zhuǎn)移劑的條件下共催化，還有可能轉(zhuǎn)換為酸。3.還用Cu，Ru的需氧氧化，雜多酸中V氧化，酶的氧化。這些氧化在應(yīng)用下遇到一些困難一、以前醇的氧化第13頁，共20頁，2023年，2月20日，星期一2.2脂肪醇和芳香醇的氧化

1.催化劑可重復(fù)使用。

2.用水做溶劑。產(chǎn)物和催化劑（溶于水）很容易分離。3.反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)率較高。一、該論文醇的氧化第14頁，共20頁，2023年，2月20日，星期一2.2脂肪醇和芳香醇的氧化一、氧化過程（反應(yīng)溫度大約在50℃）第15頁，共20頁，2023年，2月20日，星期一2.2脂肪醇和芳香醇的氧化二、反應(yīng)活性第16頁，共20頁，2023年，2月20日，星期一2.3硫化物的氧化一、反應(yīng)過程第17頁，共20頁，2023年，2月20日，星期一2.3硫化物的氧化一、反應(yīng)活性No.SulfideSulfxideTime(min)IsolatedYield(%)1(CH3(CH2)3)2S(CH3(CH2)3)2SO20922309433085第18頁，共20頁，2023年，2月20日，星期一3.1總結(jié)

1.催化劑具有熱穩(wěn)定性好，耐水性能強(qiáng)。2.對硫化物，醇等化合物具有較好的催化活性3.[CoⅡW12O40]6