品質(zhì)部組織管理制度

gg 用心整理可以編輯的word文檔 品質(zhì)部組織管理制度第一章品質(zhì)部職責(zé)第一條負(fù)責(zé)貫徹落實企業(yè)質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，策劃、組織企業(yè)質(zhì)量管理體系的運行維護(hù)、績效改善。第二條負(fù)責(zé)企業(yè)各種管理制度的訂立與實施，5S、全面質(zhì)量管理等各種質(zhì)量活動的組織與推動。第三條負(fù)責(zé)對各部門質(zhì)量管理工作進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量審核第四條負(fù)責(zé)來料、在制品、半成品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量檢驗規(guī)程和各種質(zhì)量記錄表的制定與執(zhí)行，對出庫產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)相應(yīng)的責(zé)任。第五條負(fù)責(zé)全員質(zhì)量教育、培訓(xùn)。第六條負(fù)責(zé)各種質(zhì)量責(zé)任事故的調(diào)查處理和各種質(zhì)量異常的仲載處理，配合營銷部對客戶投訴與退貨進(jìn)行調(diào)查處理。第二章品質(zhì)部員工績效考核第七條工績效評分標(biāo)準(zhǔn)采用減分法，即先給每項工作確定考核標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)分，再根據(jù)考核標(biāo)準(zhǔn)去衡量評估考核對象的工作情況，視其實際工作情況與考核標(biāo)準(zhǔn)之間的差異，按規(guī)定的減分標(biāo)準(zhǔn)相應(yīng)扣分（直到扣完為止），標(biāo)準(zhǔn)分與扣分?jǐn)?shù)量的代表數(shù)和即為該考核項目的實際得分第三章品質(zhì)部組織結(jié)構(gòu)及職位說明第八條品質(zhì)部現(xiàn)定人員為4人：品質(zhì)主管1人，IQC1人，IPQC1人，F(xiàn)QC1人。第九條品質(zhì)部組織結(jié)構(gòu)圖品質(zhì)主管1人IQC1人IPQC1品質(zhì)主管1人IQC1人IPQC1人FQC1人第十條品質(zhì)主管崗位責(zé)職崗位名稱品質(zhì)部主管文件序號PZ201006001-A直屬上級廠長直接下屬IQC、IPQC、FQC 用心整理可以編輯的 用心整理可以編輯的w,，ord文檔 一、本職工作gg管理品質(zhì)部的正常運行；協(xié)調(diào)公司內(nèi)外相關(guān)部門，積極組織各項質(zhì)量體系的運作和實施；管理品質(zhì)部IQC、IPQC、FQC的正常工作；對來料和出貨的品質(zhì)負(fù)責(zé)。二、崗位職責(zé)1、質(zhì)量管理制度建設(shè)組織制定公司質(zhì)量管理各項規(guī)章制度，上報領(lǐng)導(dǎo)審批嚴(yán)格貫徹執(zhí)行通過審批的各項制度，并根據(jù)企業(yè)的實際發(fā)展情況適時予以修訂安排人員將規(guī)章制度交企業(yè)備案編制本公司的《IQC檢驗報告》、《評審報告》、《首檢、巡檢報表》、《FQC檢驗報告》編制本公司相關(guān)的檢驗標(biāo)準(zhǔn)如：《IQC檢驗標(biāo)準(zhǔn)》、《IPQC檢驗標(biāo)準(zhǔn)》與《FQC檢驗標(biāo)準(zhǔn)》2、質(zhì)量檢驗組織對原材料的檢驗，嚴(yán)格把好質(zhì)量關(guān)組織對外協(xié)廠的產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行檢驗、評價組織、指導(dǎo)公司進(jìn)行生產(chǎn)過程中的工序檢驗依據(jù)技術(shù)文件組織對完工后的成品進(jìn)行出廠檢驗，保證產(chǎn)品的出廠合格率3、質(zhì)量控制/質(zhì)量成本控制按公司規(guī)定組織對公司生產(chǎn)中的質(zhì)量例行檢查設(shè)立專職人員對生產(chǎn)過程質(zhì)量進(jìn)行檢查和控制，組織對生產(chǎn)工藝質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督、檢查組織對生產(chǎn)過程中的成品質(zhì)量進(jìn)行跟蹤控制及時對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題進(jìn)行妥善處理量分析與質(zhì)量改進(jìn)會同售后服務(wù)部門聽取用戶意見，組織對產(chǎn)品質(zhì)量問題和用戶意見進(jìn)行分析，并提出改進(jìn)措施，及時組織改進(jìn)落后工藝及不規(guī)范操作安排人員每月定期編制產(chǎn)品質(zhì)量報表，并向領(lǐng)導(dǎo)匯報量管理體系建設(shè)與推進(jìn)參與公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的制定；建立健全的品質(zhì)控制體系協(xié)調(diào)公司內(nèi)外相關(guān)部門，積極組織各項質(zhì)量體系的運作和實施6、建立質(zhì)量信息庫對于《異常反饋單》、《IQC檢驗報告》與《FQC檢驗報告》以電子檔的形式進(jìn)行匯總對于客戶投訴與客戶退貨的問題點以電子檔的形式進(jìn)行歸類存檔7、對供應(yīng)商的管理以及處理客戶投訴三、職權(quán)范圍品質(zhì)控制和保證品質(zhì)部人員的調(diào)配、督導(dǎo)、評價和培訓(xùn)對所有不良現(xiàn)象有最終的判定權(quán)產(chǎn)品出現(xiàn)異常，必要時有權(quán)要求裝配部停止生產(chǎn)編制/日期 審核/日期 批準(zhǔn)/日期第十一條IQC崗位責(zé)職崗位名稱IQC文件序號PZ201006001-B直屬上級品質(zhì)主管直接下屬負(fù)責(zé)物料進(jìn)料檢驗工作；日常檢驗工作安排；檢驗的現(xiàn)場管理；IQC各種文件資料的收發(fā)，檢驗記錄的整理存檔，檢驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計。二、崗位職責(zé)1、進(jìn)料入庫檢驗安照生產(chǎn)計劃和供應(yīng)商來料制訂進(jìn)料檢驗計劃按照采購檢驗標(biāo)準(zhǔn)、要求、檢驗方法和采購檢查程序?qū)υ牧稀⑼赓徏?、外協(xié)件，包裝物等進(jìn)行檢驗，填制《IQC檢驗報告》做好進(jìn)料入庫檢驗的質(zhì)量檢驗記錄，對所檢驗材料的質(zhì)量情況進(jìn)行統(tǒng)計分析2、原材料復(fù)檢對于需要定期進(jìn)行復(fù)檢的材料，要進(jìn)入材料庫存區(qū)進(jìn)行復(fù)檢以確定原材料是否能夠繼續(xù)使用對于超過保存期限的材料，要進(jìn)行復(fù)檢，以確定其能否繼續(xù)使用3、協(xié)助處理不合格物料對檢驗中發(fā)現(xiàn)的不合格品進(jìn)行分析，確定是否影響產(chǎn)品質(zhì)量協(xié)助采購部門處理不合格材料的退貨工作驗器具管理嚴(yán)格按照檢驗器具操作規(guī)程使用檢驗器具各種檢測設(shè)備、儀器的使用、保管和管理妥善保管好印章助做好供應(yīng)商管理工作（1） 負(fù)責(zé)實施供應(yīng)商質(zhì)量的評估，記錄進(jìn)料質(zhì)量問題對供應(yīng)商提出質(zhì)量改進(jìn)建議（2） 通過再檢驗，驗證供應(yīng)商糾正措施的實施效果，在質(zhì)量方面協(xié)助銷售部建立供應(yīng)商檔案（3） 對生產(chǎn)挑選出來的不合格物料要進(jìn)行確認(rèn)并做好標(biāo)識6、完成上級交付的其它工作任務(wù)三、職權(quán)范圍1、有權(quán)對檢驗流程及檢驗制度提出合理化的建議2、有權(quán)對檢驗不合格來料拒收3、有權(quán)要求倉庫部配合相應(yīng)的工作4、有權(quán)對生產(chǎn)中挑選出來不合格物料拒收編制/日期 審核/日期 批準(zhǔn)/日期第十二條IPQC崗位職責(zé)崗位名稱IPQC文件序號PZ201006001-C直屬上級品質(zhì)主管直接下屬負(fù)責(zé)生產(chǎn)的首檢、巡檢工作，并做好《首檢、巡檢報表》；處理生產(chǎn)中的品質(zhì)異常；對生產(chǎn)線上的儀器做好點檢記錄；對生產(chǎn)中出現(xiàn)的不良現(xiàn)象進(jìn)行確認(rèn)。二、崗位職責(zé)（1）根據(jù)半成品、零部件規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)要求，按照生產(chǎn)工藝和檢驗方法檢測半成品、制成品的產(chǎn)品質(zhì)量（2）對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的不合格品和不合格批次進(jìn)行鑒定，監(jiān)督不合格品的處理過程（3）對公司所有的自制模具進(jìn)行檢驗（4）對生產(chǎn)過程質(zhì)量進(jìn)行全面控制（5）對生產(chǎn)過程中的工藝進(jìn)行監(jiān)督、檢查（6）跟蹤確認(rèn)工藝狀態(tài)對產(chǎn)品質(zhì)量影響，論證其合理性（7）核對生產(chǎn)物料清單，監(jiān)督制程原料料的使用情況，對于不符合質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)的原料要退回倉庫（8）負(fù)責(zé)和產(chǎn)工藝關(guān)鍵的質(zhì)量檢驗工作，監(jiān)督生產(chǎn)過程中的工序質(zhì)量，防止不合格品流入下道工序（9）按照質(zhì)量檢驗規(guī)程要求，填制《首檢、巡檢報表》做好質(zhì)量記錄（10）對制程檢驗工作中的產(chǎn)品質(zhì)量信息進(jìn)行收集、分析并將相關(guān)信息向領(lǐng)導(dǎo)反映（11）完成上級交付的其它工作任務(wù)三、職權(quán)范圍1、有權(quán)要求裝配部糾正不規(guī)范的操作流程2、有權(quán)要求裝配部對不合格品進(jìn)行返修3、對于裝配部挑選出來的不良物料有權(quán)拒收4、有權(quán)要求裝配部挑選出來的不良物料進(jìn)行分類標(biāo)識5、當(dāng)出現(xiàn)品質(zhì)異常時，有權(quán)要求停止生產(chǎn)編制/日期 審核/日期 批準(zhǔn)/日期第十三條FQC崗位職責(zé)崗位名稱FQC文件序號PZ201006001-D直屬上級品質(zhì)主管直接下屬gg 用心整理可以編輯的word文檔 一、本職工作負(fù)責(zé)成品出貨檢驗工作，按照公司的運作程序及相關(guān)檢驗標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行最終的成品檢驗；對于所檢驗的產(chǎn)品或批次需填寫《FQC檢驗報告》二、崗位責(zé)職1、成品檢驗嚴(yán)格按照成品檢驗規(guī)程及其他相關(guān)規(guī)定進(jìn)行成品抽樣和檢驗工作按照公司規(guī)定的抽樣方法進(jìn)行檢驗，防止不合格成品入庫或進(jìn)入銷售渠道對于經(jīng)過檢驗成品，出具《FQC檢驗報告》并做好相關(guān)的品質(zhì)記錄根據(jù)出貨計劃與生產(chǎn)計劃制定成品檢驗計劃放行經(jīng)檢驗合格的產(chǎn)品，退回裝配部經(jīng)檢驗不合格的產(chǎn)品2、協(xié)助處理不合格品對成品檢驗中發(fā)現(xiàn)的不合格品和不合格批次進(jìn)行鑒定監(jiān)督不合格品的處理過程對處理完的不合格品重新進(jìn)行質(zhì)量檢驗，直到達(dá)到符合相關(guān)要求3、質(zhì)量統(tǒng)計分析及時填寫質(zhì)量記錄，提交質(zhì)量報表做好質(zhì)量報表的統(tǒng)計分析工作，并及時上報給主管對成品檢驗檔案資料進(jìn)行分類、整理、統(tǒng)計、登記造冊4、檢驗儀器設(shè)備管理嚴(yán)格按檢驗儀器的操作規(guī)程使用檢驗器具負(fù)責(zé)檢驗器具的日常保管、保養(yǎng)工作按計劃及時把檢驗器具送檢，妥善保管自己使用的印章5、其它職責(zé)（1） 完成上級交付的其它工作任務(wù)（2） 做好檢驗區(qū)的5S及其它管理工作三、職權(quán)范圍1、有權(quán)要求裝配部針對不合格品或不合格批次進(jìn)行返工2、有權(quán)對檢驗流程及檢驗制度提出合理化的建議編制/日期審核/日期批準(zhǔn)/日期第四章品質(zhì)人員工作流程圖第十四條IQC日常工作流程圖

第十五條IPQC日常工作流程圖

第十六條FQC日常工作流程圖

抽樣管理制度第一條目的制定抽樣檢驗管理制度，以便抽樣檢驗方案之了解與運作執(zhí)行，確保產(chǎn)品抽樣檢驗作業(yè)的正常進(jìn)行。第二條范圍適用于品質(zhì)部抽樣檢驗時檢驗方案的制定用心整理可以編輯的用心整理可以編輯的word文檔gg第三條職責(zé)1、IQC：來料檢驗2、FQC：最終檢驗第四條定義批量：來料數(shù)量樣本量：抽樣數(shù)量樣本量字碼：抽樣數(shù)量代碼4、Ac：接收數(shù)5、Re：拒收數(shù)6、AQL：接收質(zhì)量限第五條作業(yè)內(nèi)容1、根據(jù)不同的檢驗階段和檢驗內(nèi)容選擇相應(yīng)的抽樣方案、檢驗水平和AQL值(1)檢驗階段：IQC(來料檢驗)、FQC(最終檢驗)(2)檢驗內(nèi)容：外觀、結(jié)構(gòu)、尺寸、功能、裝配、包裝及其它檢驗(3)抽樣方案：分為“正常檢驗單次抽樣方案”,“放寬檢驗單次抽樣方案”,“加嚴(yán)檢驗單次抽樣方案”(4)檢驗水平和AQL值：各檢驗階段的檢驗內(nèi)容對應(yīng)的檢驗水平和AQL值見下表階段^AQL檢驗內(nèi)容IQCFQC3、不同階段的抽樣檢驗步驟(1)來料檢驗(IQC)：IQC根據(jù)來料的批數(shù)和之前來料的合格批數(shù)選擇正確的檢驗類型、抽樣數(shù)量、Ac和Re的取值、抽樣方案(2)最終檢驗(FQC)：根據(jù)批量、檢驗內(nèi)容、LEVELAQLLEVELAQL外觀及結(jié)構(gòu)IIII尺寸S-4功能S-3S-3裝配S-3S-3包裝IIII檢驗水平從“樣本量字碼”表中選擇相應(yīng)的樣本量字碼從“正常檢驗單次抽樣方案”中選擇樣本量；特殊檢驗時，檢驗數(shù)量即為樣本量，按AQL判定Ac和Re值相關(guān)規(guī)定批量外箱抽檢：對批量之產(chǎn)品進(jìn)行隨機(jī)抽取樣本箱數(shù)，而樣本箱數(shù)的取得，通常按LEVEL：H進(jìn)行抽取，且抽取時箱與箱之間隔，盡量分布均勻。從不同的包裝箱內(nèi)抽取樣品進(jìn)行檢驗，如果只有4箱，則需從每箱中抽取樣品，如果超過4箱，至少需要達(dá)到80%的開箱檢驗率(開箱計算方式小數(shù)位都采用進(jìn)位方式，不采取四舍五入，例：7箱X80%"6箱；9箱X80%"8箱)檢驗時需要依次從外觀及結(jié)構(gòu)、尺寸、功能、裝配、包裝、其它等方面進(jìn)行全面檢查，所檢項目及不良品總數(shù)在允收范圍內(nèi)，才可進(jìn)行收貨或允許出貨將檢驗結(jié)果，詳細(xì)記錄清楚所有不良，以便質(zhì)量信息能得以迅速反饋和相關(guān)部門能及時做出改善gg 用心整理可以編輯的word文檔 來料檢驗/IQC：填寫《IQC檢驗報告》最終檢驗/FQC：填寫《成品檢驗報告》第六條相關(guān)文件1、《樣本量字碼》2、《正常檢驗單次抽樣方案》3、《加嚴(yán)檢驗單次抽樣方案》4、《放寬檢驗單次抽樣方案》第七條表單/記錄1、《IQC檢驗報告》、《評審報告》2、《FQC檢驗報告》第七條樣本量字碼表批量特殊檢驗水平一般檢驗水平S-1S-2S-3S-4IIIin2?8AAAAAAB9?15AAAAABC16?25AABBBCD26?50ABBCCDE51?90BBCCCEF91?150BBCDDFG151?280BCDEEGH281?500BCDEFHJ501?1200CCEFGJK1201?3200CDEGHKL3201?10000CDFGJLM10001?35000CDFHKMN35001?150000DEGJKNP150001?500000DEGJMPQ500001?及其以上 D 用心EF整理可以編輯的|Hword文檔 KNQR第八條抽樣方案（附頁）第九條《IQC檢驗報告》、《評審報告》（附頁）第十條《IPQC檢驗報告》、《質(zhì)量異常反饋單》（附頁）第十一條 《FQC檢驗報告》（附員）IPQC質(zhì)量管理制度第一節(jié)總則第一條目的為了確保制和程質(zhì)量穩(wěn)定，并力求改善質(zhì)量、提高生產(chǎn)效率、降低生產(chǎn)成本，本公司特制定本辦法，以供相關(guān)人員查閱。第二條范圍從原料投入經(jīng)加工至裝配成品的整個過程第二節(jié)制程質(zhì)量檢查第三條品質(zhì)部對各在制品均依《品質(zhì)部管理制度》的規(guī)定實施質(zhì)量檢驗，以便提早發(fā)現(xiàn)異常，迅速處理，確保在制品的質(zhì)量第四條在制品質(zhì)量檢驗依制程區(qū)分，由IPQC負(fù)責(zé)檢驗第五條IPQC應(yīng)配合裝配部做好制造中加工條件的測試工作第六條各部門在制造過程發(fā)現(xiàn)異常時，裝配組長和IPQC應(yīng)立即追查原因，同時以“質(zhì)量異常反饋單”的形式提交到相關(guān)部門。第七條IPQC在抽檢過程中發(fā)現(xiàn)異常時，應(yīng)及時反映給品質(zhì)主管。IQC質(zhì)量管理制度第一條職責(zé)進(jìn)料又稱來料檢驗，是廠杜絕不合格物料進(jìn)入生產(chǎn)的首要環(huán)節(jié)的首要控制點。來料檢驗由品質(zhì)部IQC負(fù)責(zé)。第二條進(jìn)料檢驗要點1、IQC對來料進(jìn)行檢驗前，首先要清楚該批物料的質(zhì)量檢測要項，有不明之處提前向主管匯報，直到清楚不止。2、必要時IQC可從進(jìn)料中隨機(jī)抽取兩件貨物，交上級確認(rèn)，作為臨時樣品，并附上相應(yīng)的說明。第三條影響進(jìn)料檢驗的方法、方式的因素來料對產(chǎn)品的影響程度供應(yīng)商的控制能力及以往的信譽(yù)該貨品以往經(jīng)常出現(xiàn)的質(zhì)量異常進(jìn)料對工廠成本的影響客戶的要求第四條來料檢驗項目與方法外觀檢測：一般用目視、手感、限度樣品等方法進(jìn)行驗證尺寸檢測：一般有卡尺結(jié)構(gòu)檢測：一般用目視,以樣品有參照物特性檢測：一般用儀器和特定方法來檢測安裝檢測：一般是與半成品或成品進(jìn)行試裝包裝檢測：一般是目視，與成品樣品進(jìn)行對照或與對供應(yīng)商的要求進(jìn)行核實第五條進(jìn)料檢測的方式選擇進(jìn)料檢驗的方式包括全數(shù)檢驗、免檢等多種，IQC應(yīng)根據(jù)進(jìn)料的具體情況進(jìn)行選擇。各種方式的具體適用范圍如下：檢驗方式適用范圍 用心整理可以編輯的word文檔 全數(shù)檢驗 適用于進(jìn)料量少、價格高、不允許有不合格品或工廠指定進(jìn)行全檢的來料免檢 適用于大量低值輔料、經(jīng)認(rèn)定的免檢物料以及生產(chǎn)急用而特此免檢的來料。對于后者，IQC應(yīng)跟蹤其在生產(chǎn)中的質(zhì)量狀況抽樣檢驗正常檢適用于平均數(shù)量較多、經(jīng)常性使用的物料。與《抽樣方案轉(zhuǎn)換關(guān)系》為準(zhǔn)放寬檢與《抽樣方案轉(zhuǎn)換關(guān)系》為準(zhǔn)加嚴(yán)檢與《抽樣方案轉(zhuǎn)換關(guān)系》為準(zhǔn)第六條檢驗結(jié)果的處理方式檢驗合格經(jīng)IQC檢驗，不合格數(shù)低于限定的不合格品個數(shù)時，則判定該批來料為允收。IQC應(yīng)填寫《IQC檢驗報告》并簽名。并在物料標(biāo)簽上蓋章，綠色“OK”章，在狀態(tài)欄上標(biāo)識“合格”。拒收/退貨若不合格個數(shù)大于限定不合格數(shù)，認(rèn)為拒收，IQC應(yīng)及時填寫《IQC檢驗報告》、《評審報告》并簽名，交于上級和其它部門確認(rèn)，經(jīng)有關(guān)部門簽名后通知倉庫退貨，并在物料標(biāo)簽上蓋章紅色“NG”，在狀態(tài)欄上標(biāo)識“退貨”。特采所謂特采，即經(jīng)IQC檢驗，質(zhì)量低于允收水準(zhǔn)，IQC應(yīng)及時填寫《IQC檢驗報告》、《評審報告》并簽名，交于上級其它部門確認(rèn)，經(jīng)有關(guān)部門確認(rèn)為“特采”并簽名后，IQC通知倉庫，并在物料標(biāo)簽上蓋章，黃色“NG”章，并在物料標(biāo)簽的狀態(tài)欄上標(biāo)識“特采”。挑選使用經(jīng)IQC檢驗，質(zhì)量低于允收水準(zhǔn)，IQC應(yīng)及時填寫《IQC檢驗報告》、《評審報告》并簽名，交于上級其它部門確認(rèn)，經(jīng)有關(guān)部門確認(rèn)為“挑選”并簽名后，IQC通知倉庫，并在物料標(biāo)簽上蓋章，紫色“NG”章，并在物料標(biāo)簽的狀態(tài)欄上標(biāo)識“挑選”。（挑選可分為：1、本公司裝配部挑選；2、供應(yīng)商挑選。如是裝配部挑選，則IQC需在外箱上貼上“裝配部挑選”字樣，可以先入庫；如是供應(yīng)商挑選，采購部需通知供應(yīng)商，挑選之后才能入庫）。第七條相關(guān)品質(zhì)記錄不管是什么樣的檢驗結(jié)果，IQC都必須記當(dāng)于《IQC檢驗報告》或《評審報告》并輸入電子檔案。（便于產(chǎn)品質(zhì)量追蹤和對供應(yīng)商的管理）不良物料的處理管理制度第一節(jié)總則第一條目的本處理程序涉及不良物料控制的職責(zé)、權(quán)限作出了規(guī)定。執(zhí)行該程序?qū)⒂行Х乐共涣嘉锪吓c合格物料混在一起從而影響對供應(yīng)商的管理與維護(hù)。第二條不良物料處理的范圍來料檢驗和試驗中發(fā)現(xiàn)的不良物料過程檢驗和試驗中發(fā)現(xiàn)的不良物料裝配過程中發(fā)現(xiàn)的不良物料第三條職責(zé)裝配部對生產(chǎn)過程中挑選出來的不良物料應(yīng)做好分類與標(biāo)識裝配部、品質(zhì)部、技術(shù)部、采購部應(yīng)對不良物料進(jìn)行評審倉庫應(yīng)將不良物料放置不良區(qū)采購部、品質(zhì)部須做好與供應(yīng)商的溝通其他相關(guān)部門配合上述部門對不合格品進(jìn)行處理。第二節(jié)不良物料處理工作程序 用心整理可以編輯的word文檔 第四條不良物料標(biāo)識對不良物料應(yīng)立即分類標(biāo)識，并填寫不良物料處理單第五條不良物料隔離對不良物料進(jìn)行標(biāo)示后，應(yīng)將不良物料和合格物料隔離開來，并送往不良品區(qū)。第六條不良物料評審公司品質(zhì)部根據(jù)不合格品產(chǎn)生的環(huán)節(jié)，召集采購部、裝配部、技術(shù)部等部門對不良物料進(jìn)行評審以確定是讓步接收，還是降級或報廢第七條不良物料處理應(yīng)按實際情況及時對不良物料做出處理。裝配部確認(rèn)是否報廢、退貨并填寫不良物料處理單，由品質(zhì)部、技術(shù)部、采購部進(jìn)行確認(rèn)之后方可做出下一步處理。第三節(jié)相關(guān)部門的職權(quán)范圍品質(zhì)部對于沒有分類或沒有標(biāo)識好的不良物料有權(quán)不在處理單上簽字并有權(quán)要求裝配部重新挑選或再標(biāo)識對于采購部不簽字的處理單