生物信息學(xué)（上海海洋大學(xué)）知到章節(jié)答案智慧樹(shù)2023年

生物信息學(xué)（上海海洋大學(xué)）知到章節(jié)測(cè)試答案智慧樹(shù)2023年最新第一章測(cè)試生物信息學(xué)涉及到以下哪些學(xué)科？

參考答案:

生物學(xué);計(jì)算機(jī)科學(xué);生物統(tǒng)計(jì)學(xué)生物大分子序列里包含了哪些信息？

參考答案:

序列信息;進(jìn)化信息;功能信息;結(jié)構(gòu)信息中心法則論述的是遺傳信息的流動(dòng)法則，是指生物大分子的序列決定結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)決定功能。

參考答案:

錯(cuò)數(shù)據(jù)是經(jīng)過(guò)加工的信息，對(duì)我們做判斷和決策有用。

參考答案:

錯(cuò)以下哪些觀點(diǎn)不是達(dá)爾文的《物種起源》提出來(lái)的？

參考答案:

上帝創(chuàng)造萬(wàn)物人類(lèi)基因組工作草圖是什么時(shí)候發(fā)表的？

參考答案:

2001學(xué)好生物信息學(xué)最重要的途徑是多練習(xí)多實(shí)踐。

參考答案:

對(duì)世界上最主要的測(cè)序公司之一華大基因，是在哪個(gè)國(guó)家成立的？

參考答案:

中國(guó)以下哪位科學(xué)家提出了分子鐘假說(shuō)？

參考答案:

泡林Pauling以下哪些組學(xué)研究屬于生物信息學(xué)研究?jī)?nèi)容？

參考答案:

蛋白質(zhì)組學(xué);轉(zhuǎn)錄組學(xué);表觀組學(xué);基因組學(xué)第二章測(cè)試以下哪個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)不是NCBI的子數(shù)據(jù)庫(kù)？

參考答案:

genecard以下哪些數(shù)據(jù)庫(kù)屬于一級(jí)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)？

參考答案:

PDB;

Genbank

在線生物大分子數(shù)據(jù)庫(kù)，不可以通過(guò)以下哪種方式進(jìn)行數(shù)據(jù)查詢(xún)？

參考答案:

電話查詢(xún)?cè)趯?duì)基因進(jìn)行查詢(xún)的時(shí)候，如果我們查詢(xún)的是“celldivision[GO]”，我們是通過(guò)一下哪種信息對(duì)基因進(jìn)行查詢(xún)？

參考答案:

基因的功能蛋白質(zhì)的profile描述的是具有多個(gè)motif的蛋白質(zhì)家族中，它們具有哪些Motif，以及這些motif的空間分布

參考答案:

錯(cuò)蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)測(cè)定方法包括()

參考答案:

核磁共振;X光衍射;電子顯微鏡ENSEMBL中的genetree，收集的是同源基因序列

參考答案:

對(duì)KEGG包括以下幾類(lèi)子數(shù)據(jù)庫(kù)（）

參考答案:

chemicalinformation;

healthinfromation;genomicinformation;systeminformationPDB是一個(gè)基于功能域進(jìn)行分類(lèi)的蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)庫(kù)。

參考答案:

錯(cuò)UniprotKB數(shù)據(jù)庫(kù)包括以下哪些數(shù)據(jù)庫(kù)（）

參考答案:

TrEMBL;Swiss-Prot第三章測(cè)試以下哪個(gè)蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)是ProtParam無(wú)法提供的？

參考答案:

二級(jí)結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)跨膜區(qū)主要是有親水性氨基酸組成的。

參考答案:

錯(cuò)以下哪種結(jié)構(gòu)單元不屬于蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)？

參考答案:

莖（stem）結(jié)構(gòu)PSIPRED是用于蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)的軟件。

參考答案:

對(duì)在二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)中，往往要求預(yù)測(cè)二級(jí)結(jié)構(gòu)的置信度要達(dá)到5以上，預(yù)測(cè)的結(jié)果才是比較可信的。

參考答案:

對(duì)以下哪些方法可以用于三級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)？

參考答案:

同源建模法;從頭預(yù)測(cè)法;引線法（穿線法）從頭預(yù)測(cè)法是已知蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)中計(jì)算量最小的一種。

參考答案:

錯(cuò)以下哪種蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法是最準(zhǔn)確的？

參考答案:

同源建模法在同源建模法預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)過(guò)程中包括以下哪些步驟？

參考答案:

選取合適的模板;構(gòu)建三維結(jié)構(gòu);目的蛋白質(zhì)跟蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的蛋白質(zhì)進(jìn)行同源序列比對(duì)以下哪些結(jié)構(gòu)屬于RNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)？

參考答案:

莖狀結(jié)構(gòu)（stem）;環(huán)狀結(jié)構(gòu)(loop）第四章測(cè)試常見(jiàn)的蛋白質(zhì)得分矩陣有

參考答案:

BLOSUM矩陣

;PAM矩陣BLOSUM矩陣。后邊的數(shù)字越大，就說(shuō)明他的序列一致性更高，它們的親緣關(guān)系越近，這樣的得分矩陣適合應(yīng)用在親緣關(guān)系較近的蛋白質(zhì)序列分析中。

參考答案:

對(duì)以下哪些選項(xiàng)可以體現(xiàn)序列比對(duì)的重要意義？

參考答案:

序列比對(duì)可以用來(lái)尋找和確定同源基因，以及幫助確定基因的功能;我們可以通過(guò)多個(gè)序列的比對(duì)，來(lái)了解這樣一個(gè)同源基因家族，他們所具備的共同特征;我們可以通過(guò)同源基因之間相似度的差異，來(lái)進(jìn)行推斷它們的親緣關(guān)系，構(gòu)建這些同源基因演化的歷史;序列比對(duì)可以用來(lái)調(diào)查基因的基因的多態(tài)性情況進(jìn)行序列比對(duì)需要的兩個(gè)要素是

參考答案:

比對(duì)算法;得分矩陣

空位罰分的方法中，哪種是更有生物學(xué)意義的罰分方法？

參考答案:

仿射罰分如果我們要研究親緣關(guān)系比較近的一些蛋白質(zhì)，我們就需要用PAM后面數(shù)字()的這種矩陣

參考答案:

小如果查詢(xún)序列是蛋白質(zhì)，數(shù)據(jù)庫(kù)是核酸序列，應(yīng)該用哪種BLAST程序？

參考答案:

TBLASTN第五章測(cè)試分子鐘假說(shuō)是由哪位科學(xué)家提出來(lái)的？

參考答案:

泡林達(dá)爾文的物種起源有哪些重要的論述？

參考答案:

物競(jìng)天擇，適者生存。;世界上所有的生命都起源于一個(gè)共同的祖先系統(tǒng)發(fā)育學(xué)，就是指研究物種之間計(jì)劃關(guān)系的一門(mén)學(xué)科。它是通過(guò)比較物種的特征的相似度來(lái)確定物種之間的親緣關(guān)系。

參考答案:

對(duì)不同基因的進(jìn)化速率是一樣的。

參考答案:

對(duì)分子進(jìn)化的中性學(xué)說(shuō)認(rèn)為，在生物的演化過(guò)程中，主要的突變類(lèi)型是（）

參考答案:

中性突變關(guān)于物種樹(shù)，以下哪些論述是正確的？

參考答案:

一般是通過(guò)綜合多個(gè)基因的數(shù)據(jù)的分析結(jié)果而產(chǎn)生的;代表的是物種的進(jìn)化歷史進(jìn)化樹(shù)構(gòu)建包括以下哪些步驟？

參考答案:

選擇合適的方法構(gòu)建進(jìn)化樹(shù);選擇合適的同源基因序列;序列比對(duì);評(píng)估進(jìn)化樹(shù)根據(jù)我們對(duì)于基因的適應(yīng)性進(jìn)化評(píng)估方法，如果一個(gè)基因的dn/ds=1，該基因受到哪種選擇壓力？

參考答案:

中性進(jìn)化由于環(huán)境的變化，原本受到進(jìn)化壓力比較小的基因受到了更大的進(jìn)化壓力。我們稱(chēng)這個(gè)基因受到了（）

參考答案:

強(qiáng)化性選擇第六章測(cè)試第一代測(cè)序的發(fā)明者是：

參考答案:

Sanger下列哪項(xiàng)不是illumina二代測(cè)序文庫(kù)構(gòu)建的目的：

參考答案:

給待測(cè)DNA模板添加帶熒光標(biāo)記的dNTP與第二代illumina比較，第三代Pacbio測(cè)序技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是：

參考答案:

測(cè)序讀長(zhǎng)較長(zhǎng)下列哪項(xiàng)測(cè)序技術(shù)沒(méi)有用到熒光標(biāo)記的脫氧核糖核苷酸？

參考答案:

第三代OxfordNanopore測(cè)序技術(shù)下面哪項(xiàng)全基因組甲基化研究方法在檢測(cè)前引入了堿基突變：

參考答案:

重亞硫酸鹽轉(zhuǎn)化全基因組測(cè)序法10xGenomicsChromium單細(xì)胞建庫(kù)系統(tǒng)無(wú)需根據(jù)細(xì)胞表面標(biāo)志物對(duì)細(xì)胞進(jìn)行分離。

參考答案:

對(duì)在進(jìn)行真核mRNA轉(zhuǎn)錄組建庫(kù)時(shí)，我們是利用了mRNA哪項(xiàng)特征對(duì)其進(jìn)行捕獲：

參考答案:

3’polyA尾SMART技術(shù)的核心是利用SMARTScribe逆轉(zhuǎn)錄酶具有自動(dòng)模板轉(zhuǎn)換的功能，在一個(gè)反應(yīng)內(nèi)就可以完成帶有接頭序列的第一鏈cDNA合成

參考答案:

對(duì)SiRNA的作用方式為與靶基因嚴(yán)格互補(bǔ)配對(duì)，而miRNA在植物中通常允許1-2個(gè)堿基的錯(cuò)配。

參考答案:

對(duì)下面關(guān)于泛基因組的描述錯(cuò)誤的是：

參考答案:

進(jìn)行泛基因組研究時(shí)需要對(duì)每個(gè)個(gè)體都精確測(cè)序第七章測(cè)試與第一代測(cè)序技術(shù)比較，第二代測(cè)序技術(shù)的優(yōu)勢(shì)在于_______

參考答案:

通量高;單堿基費(fèi)用低處理或者計(jì)算后的序列一般保存為_(kāi)______格式

參考答案:

FastaN50長(zhǎng)度比平均長(zhǎng)度更能反映一個(gè)序列組裝的實(shí)際質(zhì)量。

參考答案:

對(duì)K-Mer長(zhǎng)度一般取原始測(cè)序讀長(zhǎng)序列的一半。

參考答案:

錯(cuò)BUSCO檢驗(yàn)用于檢測(cè)______

參考答案:

基因組的保守性和完整性基因組大小的差異主要來(lái)自______

參考答案:

基因的數(shù)量下面哪個(gè)是進(jìn)行非編碼RNA預(yù)測(cè)的軟件_____

參考答案:

Infernal關(guān)于基因共線性分析意義的描述，下列哪一項(xiàng)不正確_____

參考答案:

判斷基因是否受到正選擇______年開(kāi)始，國(guó)際人類(lèi)基因組計(jì)劃啟動(dòng)。

參考答案:

1990草魚(yú)的基因組遺傳圖譜一共有_____條染色體。

參考答案:

24條水稻的“垃圾DNA”多位于編碼基因序列之內(nèi)。

參考答案:

錯(cuò)在不同的物種間，造成基因組大小差異的主要原因來(lái)自于基因間隔區(qū)。

參考答案:

對(duì)第八章測(cè)試用于轉(zhuǎn)錄組檢測(cè)的技術(shù)包括：

參考答案:

轉(zhuǎn)錄組測(cè)序;微陣列(microarray)技術(shù)可以用來(lái)對(duì)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序數(shù)據(jù)的質(zhì)量進(jìn)行檢查的工具是：

參考答案:

FastQC受到基因長(zhǎng)度不同和測(cè)序深度不同的影響，不能直接使用RNAseq結(jié)果中的原始的基因counts數(shù)目，來(lái)衡量轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的基因表達(dá)量。

參考答案:

對(duì)同一樣品內(nèi)，兩基因的FPKM的比值與TPM的比值相等。

參考答案:

對(duì)關(guān)于R語(yǔ)言的描述，不正確的是：

參考答案:

只能安裝在大型服務(wù)器上若希望通過(guò)聚類(lèi)分析，將究對(duì)象按