病毒的基本性狀(營銷醫(yī)保)_第1頁
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文檔簡介

病毒概念:病毒一種是介于生命和非生命之間的物質(zhì)形式,是比較原始的、有生命特征的、能自我復(fù)制和專性細(xì)胞內(nèi)寄生的非細(xì)胞生物.病毒是否表現(xiàn)有生命取決于它的生存狀態(tài),病毒游離于細(xì)胞之外時,不能生長、繁殖,不表現(xiàn)任何生命特征;一但進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),可復(fù)制大量子代病毒并感染鄰近細(xì)胞。內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院目前一頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點3000BC,埃及孟非思壁畫中長老患小兒麻痹癥內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院目前二頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點1973:輪狀病毒;嬰幼兒腹瀉1975:甲型肝炎病毒;甲型肝炎1976:埃博拉病毒;埃博拉出血熱1977:漢坦病毒;腎病綜合征出血熱1983:人類免疫缺陷病毒;艾滋病1988:戊型肝炎病毒;1989:丙型肝炎病毒1986:HHV-6;1990:HHV-7;1995:HHV-81995:庚型肝炎病毒1996:朊粒;新型克-雅氏病1997、2004:禽流感病毒(H5N1)1999:尼帕病毒;腦炎2003:SARS冠狀病毒;嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合征內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院目前三頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點病毒的基本特征1.體積小(20—300nm)測量單位,電鏡觀察2.基因組:僅含一種核酸;RNA\DNA3.非細(xì)胞結(jié)構(gòu):核心與衣殼4.嚴(yán)格的細(xì)胞內(nèi)寄生;5.以復(fù)制的方式增殖;6.特殊的抵抗力:對抗生素不敏感,對干擾素敏感目前四頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點病毒性疾病的特點1.傳播廣泛:流感,乙型肝炎;2.傳染性強,病死率高:麻疹,狂犬病,AIDS3.部分病毒感染與腫瘤,免疫缺陷,胎兒畸形,老年癡呆的發(fā)生關(guān)系密切;4.部分病毒可引起持續(xù)性病毒感染;5.部分病毒缺少特異,敏感,快速的診斷方法;6.目前仍缺少特異的抗病毒藥,對抗生素不敏感,以預(yù)防為主。目前五頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點第1節(jié)病毒的大小與形態(tài)病毒的大小:測量單位nm(20-300nm之間)?。海?0nm;中:50-150nm;大:>150nm病毒的形態(tài):根據(jù)病毒的寄生宿主不同可將病毒分為三類:

動物病毒:球形或近似球形,可呈磚形或彈狀;

植物病毒:桿狀或長絲狀;

細(xì)菌、真菌的病毒(噬菌體)

:蝌蚪形目前六頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點目前七頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點病毒的形態(tài)目前八頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點核酸DNAorRNA衣殼(capsid)(殼粒capsonere)包膜(envelope)包膜子粒(peplomere)or刺突(spike)包膜病毒體裸露病毒體(核衣殼)第2節(jié)病毒的結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成目前九頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點目前十頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點一病毒的核心病毒核心是病毒體的中心結(jié)構(gòu),由一種核酸與少量非結(jié)構(gòu)蛋白組成。核酸構(gòu)成病毒的基因組,為病毒的復(fù)制、遺傳、變異提供遺傳信息。目前十一頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點病毒基因組攜帶病毒的全部遺傳信息,決定病毒的全部生物學(xué)性狀。病毒核酸的主要功能:①病毒復(fù)制、②決定病毒特性、③具有感染性

病毒核酸的特點:

*重疊基因:病毒基因組相對小,為充分利用核酸擴(kuò)大信息量,病毒基因組中常有重疊基因;*有內(nèi)含子:由于動物病毒嚴(yán)格寄生于真核細(xì)胞內(nèi),其具有真核基因的特點:如有內(nèi)含子存在;有轉(zhuǎn)錄后的剪接與加工過程。目前十二頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點二病毒的衣殼殼粒是組成衣殼的蛋白質(zhì)亞單位,結(jié)構(gòu)一致,由非共價鍵連接。病毒衣殼的生物學(xué)作用:

1.保護(hù)病毒核酸;

2.介導(dǎo)病毒侵入宿主細(xì)胞,參與感染過程;

3.具有抗原性,可刺激機(jī)體免疫應(yīng)答;

4.是病毒分類的依據(jù)。病毒衣殼的排列方式:

二十面體對稱:二十個面、三十條邊、十二個頂角;

螺旋對稱:多見于桿狀病毒和彈狀病毒;

復(fù)合對稱:病毒體結(jié)構(gòu)復(fù)雜,僅見于痘病毒、呼腸孤病毒和噬菌體。目前十三頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點目前十四頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點目前十五頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點三病毒的包膜包膜的形成是在病毒成主熟后期以出芽方式穿過宿主細(xì)胞特殊區(qū)而獲得,是由宿主細(xì)胞質(zhì)膜和病毒基因組編碼的糖蛋白即刺突所構(gòu)成。病毒包膜的生物學(xué)作用:1.包膜構(gòu)成病毒表面抗原,可誘發(fā)機(jī)體免疫應(yīng)答2.包膜與病毒的感染性有關(guān),破壞病毒的胞膜可使病毒滅活;3.維持病毒結(jié)構(gòu)的完整性。根據(jù)包膜的有無可使病毒分為包膜病毒體和裸露病毒體兩大類。4.包膜可作為病毒分型和亞型的依據(jù)。目前十六頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點結(jié)構(gòu)蛋白:是指組成病毒體的蛋白成分,包括有:病毒的衣殼蛋白:構(gòu)成衣殼的亞單位--殼粒?;|(zhì)蛋白:連接衣殼蛋白與包膜蛋白的部分。包膜蛋白:是有跨膜功能區(qū)的糖蛋白,多在病毒體外非結(jié)構(gòu)蛋白:可存在于病毒體內(nèi)或感染細(xì)胞內(nèi),具有酶功能的蛋白:逆轉(zhuǎn)錄酶、蛋白水解酶、DNA多聚酶等為復(fù)制子代病毒所必須,同時作為抗病毒藥物作用的靶部位而備受重視。抑制細(xì)胞生物合成及病毒抗原呈遞的蛋白:這類蛋白可存在于感染細(xì)胞內(nèi),不僅干擾細(xì)胞正常代謝,并有轉(zhuǎn)化細(xì)胞作用、抗細(xì)胞因子及抗細(xì)胞凋亡作用。目前十七頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點目前十八頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點目前十九頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點第3節(jié)病毒的增殖病毒的增殖方式是復(fù)制:病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞,由病毒基因組引導(dǎo),借DNA多聚酶或RNA多聚酶及其他必要因素,指令細(xì)胞停止合成細(xì)胞自身的蛋白質(zhì)與核酸,轉(zhuǎn)為合成病毒的核酸、病毒的蛋白及其他成分,并裝配、釋放子代病毒到細(xì)胞外的過程。目前二十頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點病毒復(fù)制周期:從病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞開始,經(jīng)病毒基因組復(fù)制到子代病毒釋放為一個復(fù)制周期。復(fù)制周期是一個連續(xù)的過程,分為吸附、穿入、脫殼、生物合成、裝配釋放五個步驟。目前二十一頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點病毒復(fù)制周期復(fù)制周期吸附穿入脫殼生物合成dsDNA病毒病毒逆轉(zhuǎn)錄病毒組裝

成熟與釋放病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞目前二十二頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點復(fù)制周期

replicationcycle目前二十三頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點吸附病毒吸附率:病毒無運動能力,是隨機(jī)運動與宿主細(xì)胞接觸,吸附率取決于病毒的濃度。影響吸附的因素:鈉、鎂、鈣離子;pH;溫度。目前二十四頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點穿入不同的病毒以不同的方式穿入細(xì)胞內(nèi):

包膜病毒體穿入方式:

1.包膜與細(xì)胞膜融合,以核衣殼釋放至細(xì)胞質(zhì);

2.病毒以胞飲方式穿入胞質(zhì),形成胞內(nèi)體小泡;

裸露病毒體的穿入方式:

1.病毒以胞飲方式穿入:形成胞內(nèi)小泡,病毒促進(jìn)胞內(nèi)小泡溶解;

2.病毒體結(jié)合于細(xì)胞膜,發(fā)生化學(xué)變化,病毒基因組釋放到細(xì)胞質(zhì)內(nèi)目前二十五頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點目前二十六頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點脫殼多數(shù)病毒在宿主細(xì)胞溶酶體酶的作用脫殼,釋放出基因組核酸;少數(shù)大病毒如痘病毒脫殼過程較復(fù)雜,先利用溶酶體酶將病毒體部分蛋白和核酸釋放到胞質(zhì)內(nèi),其中病毒脫殼酶基因在依賴DNA的RNA聚合酶作用下,轉(zhuǎn)錄mRNA,翻譯出脫殼酶,在脫殼酶的作用下病毒DNA徹底從衣殼中釋放出來目前二十七頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點生物合成早期病毒基因組在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄、翻譯需先合成非結(jié)構(gòu)蛋白,即抑制宿主細(xì)胞的正常代謝的酶和復(fù)制子代病毒所必須的酶,使其有利于合成子代病毒病毒基因組一但釋放,即根據(jù)病毒基因組指令,利用宿主細(xì)胞內(nèi)的低分子化合物復(fù)制病毒核酸,合成病毒結(jié)構(gòu)蛋白。病毒基因組有不同類型,在生物合成階段,主要根據(jù)基因組轉(zhuǎn)錄mRNA及轉(zhuǎn)譯蛋白質(zhì)的不同分為七類:DNA病毒:dsDNA、ssDNA、逆轉(zhuǎn)錄DNA病毒、RNA病毒:dsRNA、ss(+)RNA、ss(-)RNA及逆轉(zhuǎn)錄

RNA病毒目前二十八頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點目前二十九頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點目前三十頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點成熟與釋放成熟病毒的標(biāo)志:形態(tài)結(jié)構(gòu)完整,具有抗原性,具有感染性。不同種病毒的釋放的方式不同:裸露病毒體均以殺細(xì)胞形式釋放。包膜病毒體以出芽方式釋放,包膜中的脂質(zhì)來自宿主細(xì)胞的質(zhì)膜,包膜蛋白由病毒基因組編碼。出芽釋放同時獲得刺突。包膜病毒體釋放相關(guān)蛋白大多數(shù)定位于膜筏目前三十一頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點三病毒的異常增殖頓挫感染:病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞后,因宿主細(xì)胞缺乏病毒復(fù)制所需的酶或能量,使病毒在其中不能合成自身成分,或不能組裝成完整的病毒體為頓挫感染。目前三十二頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點缺陷病毒:因病毒基因組不完整或發(fā)生改變,核酸復(fù)制時失去正常的互補作用,使RNA功能受阻,病毒蛋白合成失調(diào),不能復(fù)制出完整有感染性的病毒體。輔助病毒:一種病毒與缺陷病毒共同培養(yǎng),前者能彌補缺陷病毒的不足,使缺陷病毒復(fù)制出完整的病毒體,則為輔助病毒。目前三十三頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點第4節(jié)病毒的干擾現(xiàn)象干擾現(xiàn)象的概念:兩種病毒感染同一細(xì)胞時,可發(fā)生一種病毒干擾另一種病毒增殖的現(xiàn)象。干擾現(xiàn)象的種類:異種病毒之間的干擾;同種病毒的不同型或不同株的干擾;滅活病毒對活病毒干擾;缺陷病毒干擾完整病毒。目前三十四頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點干擾現(xiàn)象的機(jī)理:病毒作用于宿主細(xì)胞,誘生干擾素;一種病毒破壞了細(xì)胞表面受體,阻止另一種病毒的進(jìn)入;改變宿主細(xì)胞的代謝途徑,影響另一種病毒的復(fù)制過程。干擾現(xiàn)象的意義:病毒之間的干擾現(xiàn)象能使感染終止;應(yīng)用疫苗時應(yīng)避免干擾現(xiàn)象發(fā)生。目前三十五頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點病毒體(virion):是指結(jié)構(gòu)完整有傳染性的病毒顆粒。病毒體是指細(xì)胞外結(jié)構(gòu)形式,具有典型的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和傳染性。感染性核酸:裸露的病毒核酸進(jìn)入宿主細(xì)胞后能增殖、有傳染性稱為傳染性核酸,其不受衣殼蛋白和宿主表面受體的限制,而感染范圍廣;但裸露核酸易被核酸酶破壞,故其感染性較完整病毒體低。目前三十六頁\總數(shù)三十八頁\編于十一點隱蔽期:病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞脫去衣殼后的一段時間細(xì)胞內(nèi)無完整病毒,用血清學(xué)方法檢測不到病毒抗原的存在,因此稱為隱蔽期。整合狀態(tài):部分病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞后,病毒基因組整合到宿主細(xì)胞

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