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彌散加權(quán)成像(DWI):從原理到臨床前言磁共振成像(MRI)是神經(jīng)科疾病最重要的檢查手段之一,對神經(jīng)科疾病的臨床診療有著深遠(yuǎn)而持續(xù)的影響。MRI序列繁多,每個(gè)序列都能側(cè)重反映組織間某種特性的差別(所謂的側(cè)重即是MRI中經(jīng)常說的“加權(quán)”的意思,比如最常用的T1加權(quán)成像(T1WI)側(cè)重反映組織間的T1弛豫時(shí)間對比,T2加權(quán)成像(T2WI)側(cè)重反映組織間的T2弛豫時(shí)間對比)。彌散加權(quán)成像(diffusionweightedimage,DWI)則是側(cè)重反映組織間水分子彌散情況的對比,是目前顱腦MR成像最常用的序列之一,也可以說是神經(jīng)科醫(yī)生“最喜歡”的序列之一,其成像速度快,對很多疾病的診斷都能起到非常重要的作用。本文將以神經(jīng)系統(tǒng)疾病為例,簡單闡述DWI形成的原理、閱片注意事項(xiàng)以及常見的臨床應(yīng)用,希望對各位讀者特別是臨床醫(yī)生和MR初學(xué)者有所助益。一、什么是彌散?什么是彌散受限?彌散(diffusion)是一種物理現(xiàn)象,指的是分子(MRI中主要指水分子)隨機(jī)雜亂無章的運(yùn)動(dòng)。正常腦脊液中的水分子狀態(tài)接近自由水,可以自由運(yùn)動(dòng)而無所限制,無彌散受限(圖1)。一些特殊的病理生理過程會(huì)影響水分子這種自由運(yùn)動(dòng)(比如細(xì)胞毒性水腫),則稱之為彌散受限(圖2)。一種組織是否有彌散受限可以通過DWI序列檢測出來,會(huì)在DWI和ADC圖中有相應(yīng)的信號改變(灰白對比度改變)。彌散受限在DWI表現(xiàn)為高信號,在ADC圖中表現(xiàn)為低信號。在熟知一些疾病的病理生理過程和彌散受限常見的成因的前提下,DWI和ADC圖的信號改變就能幫助我們做出某些疾病的傾向性診斷。圖1:圓形代表水分子,箭頭方向和長度表示運(yùn)動(dòng)方向和速度大小,自由水中,水分子運(yùn)動(dòng)雜亂無章。圖2:彌散受限。某些原因(圖中雜亂的線條表示)導(dǎo)致了水分子運(yùn)動(dòng)方向和速度的限制(箭頭長度小于圖1,表示速度減低)。這種彌散受限可以通過DWI探測出來。二、DWI序列是如何成像的,DWI和ADC圖各有什么意義?首先,要明確一點(diǎn)的是,DWI序列并不是單純的反映水分子彌散信息的序列,因?yàn)樾蛄械奶厥庑裕冀K都有不同程度的T2權(quán)重,為什么這么說呢?這與其成像技術(shù)有關(guān)。我們一般用單次激發(fā)EPI技術(shù)(簡單可以理解成一種快速成像的技術(shù))來進(jìn)行彌散成像,可以用自旋回波(SE-EPI)序列,也可以用梯度回波(GRE-EPI)序列,以SE-EPI應(yīng)用較多。該序列本身的特性(包括180度反轉(zhuǎn)脈沖,K空間填充模式等)決定了掃描出來的圖像上有一定的T2權(quán)重。而DWI的掃描方法是在這種序列上加入一種叫做“擴(kuò)散敏感梯度”的脈沖,這種脈沖的意義就是能夠顯示出不同組織因?yàn)樗肿訌浬⑺俣炔煌鴮?dǎo)致的信號差異。因此這樣掃描得到的圖像就同時(shí)包含了組織間的T2弛豫對比信息和水分子彌散的對比信息。一個(gè)DWI序列快的半分鐘左右就能掃完,一般情況下我們選擇兩個(gè)b值(b=0,b=1000,這是掃描參數(shù),可以自己設(shè)定,后面會(huì)講是什么意思)進(jìn)行掃描,就能得到兩組圖像,分別是b0圖像和b1000圖像(b1000圖像就是我們平時(shí)說的DW圖像,當(dāng)然b值不一定非要是1000,也可以是500、800等,這個(gè)值在不同部位成像中可以人工調(diào)節(jié),顱腦成像一般用b1000),然后經(jīng)過計(jì)算重建得到一組ADC圖,因此DWI掃描后,我們可以獲得三組圖像:b0圖、b1000圖、ADC圖(圖3A—C)。圖3:A為b0圖,B為B1000圖,C為ADC圖,D為eADC圖。那么b是什么意思呢?前面我們說了DWI成像要在T2WI序列基礎(chǔ)上加入一種叫做“運(yùn)動(dòng)敏感梯度”的脈沖,這個(gè)脈沖的強(qiáng)弱程度能決定水分子彌散差異造成的對比對圖像的影響大?。ㄒ簿褪羌訖?quán))。而b值大小就代表這種“運(yùn)動(dòng)敏感梯度”的程度。b值越大,“運(yùn)動(dòng)敏感梯度”的強(qiáng)度越大,水分子彌散的情況對圖像的影響就越大,雖然b值越大,圖像中彌散的對比信息會(huì)越多,但是高b值會(huì)降低圖像的信噪比,所以b值不是越高越好。b值越小,圖像中反映水分子彌散的信息對比就越少,因此b值又要適當(dāng)?shù)母?。每個(gè)部位b值選擇不一樣,顱腦一般選擇1000左右。當(dāng)b=0時(shí),等于沒有施加“運(yùn)動(dòng)敏感梯度”,出來的圖像(b0圖像)其實(shí)就是一個(gè)用EPI序列掃出來的T2WI(或T2*WI),組織間水分子彌散的不同不會(huì)對信號有影響,所以我們可以把b0圖像當(dāng)成低配版的T2WI來看(SE序列掃出來的是T2WI,而GRE序列掃出來的則是T2*WI,為了描述方便,下文中都用T2WI代表)。如果一個(gè)病變在b0圖上是高信號的,那么可以認(rèn)為病變在常規(guī)T2WI上也是高信號。而b=1000時(shí),出來的圖像(b1000圖像)中除了包含組織的T2弛豫信息之外,還包含了很大程度的水分子彌散的信息(水分子彌散受限越明顯,體現(xiàn)在b1000上信號越高),也就是說組織的T2弛豫對比和彌散情況對比會(huì)同時(shí)影響b1000的整體信號。因此假如b1000圖像上一個(gè)病灶顯示為高信號,我們不能直接說該病灶彌散受限(表現(xiàn)為高信號),因?yàn)楦咝盘栍锌赡苁且驗(yàn)樵摻M織的T2WI高信號而不是真正的彌散受限導(dǎo)致的(這稱為“穿透效應(yīng)”,后面會(huì)詳述,圖4)。相同的道理,b1000信號低也不能說病灶彌散不受限,因?yàn)橛锌赡苁且驗(yàn)椴≡畹腡2WI信號很低,抵消了彌散受限產(chǎn)生的高信號(這稱為“暗化效應(yīng)”,比穿透效應(yīng)少見很多,后面會(huì)詳述,圖5)。圖4:T2穿透效應(yīng)。海洛因成癮患者,A為常規(guī)T2WI,B為DWI(b1000),C為ADC圖。雙側(cè)小腦半球白質(zhì)對稱性的T2WI高信號,DWI(b1000)也呈高信號,但ADC圖為高信號,提示并沒有彌散受限,因此DWI(b1000)的高信號不是由于真正的彌散受限引起的,而是因?yàn)椴≡畋旧鞹2信號增高所致,這就是T2穿透效應(yīng)。圖5:暗化效應(yīng)。A為CT平掃,B為b0圖,C為b1000圖,D為ADC圖。左側(cè)大腦半球大片狀腦實(shí)質(zhì)出血,CT平掃為高密度,ADC圖為低信號,提示彌散受限,但b1000并不表現(xiàn)為高信號,反而為低信號,原因就在于病灶在T2WI為及低信號(b0當(dāng)做低配版T2WI看,該圖其實(shí)為GRE成像的T2*WI),影響了b1000圖的信號,此為暗化效應(yīng)。那怎樣才能確定b1000圖像的信號高低是不是代表真的彌散受限/不受限呢?簡單粗暴的理解,b0圖代表T2WI,b1000圖代表T2WI+組織的彌散信息,那么用b1000圖像減去b0圖像,得出來的圖像不就只代表組織的彌散信息了嗎?事實(shí)就是這樣,通過b1000與b0兩個(gè)圖,能夠計(jì)算出各個(gè)組織的ADC值,并得出另一組圖:ADC圖。ADC的意思是“表觀彌散系數(shù)”,代表水分子的彌散程度,ADC圖則是ADC值大小的直接反映,值越大,圖上的信號越高。因此,ADC值越高(ADC圖上為高信號),彌散越自由(比如正常腦脊液);ADC值越低(ADC圖上為低信號),彌散越不自由(也就是彌散受限)。到這里我們就發(fā)現(xiàn)了,如果一個(gè)病灶彌散受限,ADC值應(yīng)該比較小,ADC圖上就表現(xiàn)為低信號,可是在DWI(也就是b1000圖)上卻表現(xiàn)為高信號,與ADC圖正好相反。其實(shí)為了和DWI一致,還可以做出來個(gè)指數(shù)ADC圖(eADC圖)(圖3D),彌散受限在eADC圖上與DWI一樣,表現(xiàn)為高信號。通過前面的敘述,我們知道,b1000圖同時(shí)受到T2WI和彌散雙重因素的影響,因此,無法準(zhǔn)確判斷DWI(b1000圖)的信號高低到底是不是真的彌散受限導(dǎo)致/不受限導(dǎo)致的,因此需要ADC圖來確定。那既然都需要ADC圖來確定,我每次就掃一個(gè)ADC圖不就行了?低的就是受限,高的就是不受限,何必多此一舉,弄出個(gè)b0圖和b1000圖來。答案是不行!因?yàn)锳DC圖不能直接獲得,需要通過b0和b1000兩個(gè)圖計(jì)算得來(計(jì)算過程比較復(fù)雜,不是簡單相減),所以b0圖、b1000圖是ADC圖它爸媽,非有不可。最后一點(diǎn),既然ADC準(zhǔn),那我出來了就不看b1000圖了,直接看ADC圖不行嗎?這樣也不好,為什么?ADC圖上,病灶彌散受限是表現(xiàn)為低信號的,而我們在灰度圖上去找一片黑色(有時(shí)不是那么黑,就是稍微黑一點(diǎn),偏灰色,根據(jù)彌散受限程度決定)的區(qū)域顯然沒有我們直接在DWI(b1000圖)上找白色的區(qū)域更容易(人眼黑中找白比白中找黑更敏感),所以我們一般先看b1000,找到異常信號,再去對應(yīng)的部位看ADC圖的信號高低??偨Y(jié)起來就是:DWI序列掃出來,包含b0圖(直接出圖)、b1000圖(直接出圖)和ADC圖(需要b0和b1000計(jì)算而來),b0當(dāng)做低配版T2WI看,b1000圖和ADC圖結(jié)合看,判斷是否彌散受限。那具體怎么看呢?三、如何通過b0圖、b1000圖、ADC圖判別病灶是否有彌散受限?1、先說最簡單的b0,如前所述,當(dāng)做低配版T2WI看,其實(shí)和彌散沒關(guān)系,我們注意識別就行了,不要把b0錯(cuò)當(dāng)成了b1000。2、再說b1000和ADC圖,有以下幾種情況:A、b1000高信號,ADC圖低信號,提示彌散受限(圖6、7)。圖6:彌散受限。左側(cè)基底節(jié)區(qū)急性梗死病例,紅色箭頭所指為病灶。A圖為b0圖,B圖為b1000圖,C圖為ADC圖。病灶在b1000呈高信號,與ADC圖低信號符合,表示急性梗死灶的彌散受限。B、b1000高信號,ADC圖高信號(提示彌散不受限)。因?yàn)锳DC值最準(zhǔn),ADC圖高信號表示ADC值高,提示彌散不受限,按道理b1000圖應(yīng)該是低信號,但是為什么b1000是高信號呢,因?yàn)閎1000圖中還包含了組織的T2WI信號,此時(shí)的高信號是因?yàn)榻M織的T2WI信號高,而不是組織彌散受限,這種情況稱為“穿透效應(yīng)”。因此,看到b1000圖是高信號,切不可簡單認(rèn)為該處彌散受限,因?yàn)橛锌赡苁荰2“穿透效應(yīng)”引起的,而且病灶的T2WI信號越高,引起T2“穿透效應(yīng)”的可能性越大(圖4)。C、b1000低信號,ADC圖高信號,提示彌散不受限(圖6)。圖7:彌散受限與彌散不受限。A為b0圖,B為b1000圖,C為ADC圖。左側(cè)大腦半球紅色圓圈內(nèi)為陳舊梗死形成的軟化灶,在b1000圖為低信號,ADC圖為高信號,因軟化灶內(nèi)水分接近自由水運(yùn)動(dòng),因此彌散不受限。同時(shí)該病例中右側(cè)大腦半球紅色箭頭所示兩處斑片狀異常信號為新發(fā)梗死灶,在b1000圖為高信號,對應(yīng)部位在ADC圖為低信號,表現(xiàn)為彌散受限。D、b1000低信號,ADC圖低信號,提示彌散受限。因?yàn)锳DC值最準(zhǔn),ADC圖低信號表示ADC值低,提示彌散受限,按道理b1000圖應(yīng)該是高信號,但是為什么b1000圖是低信號呢,因?yàn)閎1000圖中還包含了組織的T2WI信號,此時(shí)的低信號是因?yàn)榻M織的T2WI信號低,這種情況稱為“暗化效應(yīng)”這種情況比“穿透效應(yīng)”少見很多,如果病灶的T2WI不是很低,一般不會(huì)出現(xiàn)(圖5)。總結(jié)起來就是:ADC圖低信號,提示彌散受限,如果此時(shí)b1000圖是高信號,符合,如果b1000圖是低信號,提示暗化效應(yīng)(這個(gè)時(shí)候去看b0圖或者T2WI圖,病灶應(yīng)該是低信號,而且很低)。ADC圖高信號,提示不受限,如果此時(shí)b1000圖是低信號,符合,如果b1000圖是高信號,提示穿透效應(yīng)(這個(gè)時(shí)候去看b0圖或者T2WI圖,病灶應(yīng)該是高信號,而且高的程度會(huì)比較明顯,這也是臨床中最需要注意的,不要以為b1000高就是彌散受限,還有可能是因?yàn)榇┩感?yīng))。表1:DWI各圖信號高低意義b0b1000ADC圖代表意義高/低高低彌散受限高/低低高彌散不受限高高高彌散不受限(T2穿透效應(yīng))低低低彌散受限(暗化效應(yīng))四、我們以什么標(biāo)準(zhǔn)來確定信號高低和是否有彌散受限?相信很多臨床醫(yī)生和影像初學(xué)者經(jīng)常會(huì)有這樣的疑問,彌散受限是高信號,那多高算高,多高才算彌散受限?這就涉及到一個(gè)參考系到問題,。典型的例子比如顱內(nèi)表皮樣囊腫,所有人都知道表皮樣囊腫彌散受限,可是我們經(jīng)??吹紻WI上表皮樣囊腫內(nèi)部的信號和大腦實(shí)質(zhì)相仿或稍高,那代表彌散不受限嗎?當(dāng)然不是,表皮樣囊腫是囊性病變,參考系不應(yīng)該是腦實(shí)質(zhì),應(yīng)該是腦脊液,相對于腦脊液來說,信號明顯增高,提示彌散受限。因此如果描述中又可能產(chǎn)生歧義的時(shí)候,應(yīng)該注明參考組織。其次,因?yàn)樗械腗R描述上,信號都是相對的,并不存在一個(gè)明確的界限區(qū)分彌散受限與否,按道理說,除了純自由水,所有的組織都有不同程度的彌散受限,因此參照系的存在更為重要。一般來說,如果是囊性病變(比如囊腫,或者腫瘤的壞死區(qū)、膿腫的膿腔),以腦脊液信號為參照對象比較合適,如果是實(shí)性病變(比如腫瘤的實(shí)性部分),一般以正常大腦皮層信號為參照對象。五、顱內(nèi)病變彌散受限分幾種情況,都分別有哪些疾???一般來說,彌散受限,分以下四種情況:1、細(xì)胞毒性水腫:細(xì)胞毒性水腫是顱內(nèi)病變彌散受限最常見的原因之一,典型代表為早期的腦梗死(圖6、7、8)。正常情況下,水分子同時(shí)分布在細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外間隙。細(xì)胞毒性水腫出現(xiàn)時(shí),細(xì)胞外間隙的水分子會(huì)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部,細(xì)胞內(nèi)因?yàn)楦鞣N結(jié)構(gòu)的存在,水分子的運(yùn)動(dòng)相對細(xì)胞外會(huì)受到限制,其次,因?yàn)榧?xì)胞外間隙水分子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),細(xì)胞腫脹變形,壓縮了細(xì)胞外間隙的空間,也會(huì)造成細(xì)胞外水分子的運(yùn)動(dòng)受到限制,最后,部分細(xì)胞破裂會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞膜、細(xì)胞器等物質(zhì)的裂解,也限制了細(xì)胞外間隙水分子的運(yùn)動(dòng),這三種因素會(huì)引起該組織的彌散受限,在DWI表現(xiàn)為高信號,ADC圖上信號減低。而對于超急性期腦梗死而言,梗死區(qū)域只是水分子分布的一個(gè)重構(gòu)(細(xì)胞外到細(xì)胞內(nèi)),該區(qū)域的水分子數(shù)量并未增加(水從血管里來,這時(shí)候血管通透性還好,沒有明顯的血管源性水腫),因此在常規(guī)T2WI或者b0圖像上沒有出現(xiàn)明顯的高信號。出了腦梗死之外,各種原因引起的組織缺氧也可以因此彌散受限,比如多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的彌散受限,因?yàn)槟[瘤的惡性程度高,腫瘤細(xì)胞復(fù)制過于活躍,血供無法跟上,會(huì)出現(xiàn)腫瘤細(xì)胞的缺氧,出現(xiàn)腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞毒性水腫,導(dǎo)致彌散受限。圖8:27歲女性,臉部自體脂肪填充后栓塞。A為b0圖,B為b1000圖,C為ADC圖。栓塞導(dǎo)致的額頂葉急性梗死灶在b1000為高信號,ADC為低信號,代表細(xì)胞毒性水腫引起的彌散受限。2、液體粘稠。液體粘稠是囊性病變或少部分腫瘤性病變囊腔彌散受限的主要原因。以腦膿腫的膿腔(圖9)、表皮樣囊腫(圖10)等為典型代表。囊腔內(nèi)液體混雜著細(xì)胞碎片、細(xì)菌、炎性細(xì)胞和粘膜蛋白等物質(zhì),造成水分子彌散運(yùn)動(dòng)受限,引起DWI高信號和ADC圖信號減低。需要注意的是,雖然書本和文獻(xiàn)上寫著腫瘤的壞死彌散不受限,這是與膿腫鑒別的要點(diǎn),但是在臨床工作中,極少數(shù)的腫瘤合并出血,血液的降解產(chǎn)物會(huì)導(dǎo)致腫瘤壞死腔粘稠,引起水分子彌散受限,呈現(xiàn)出DWI高信號和ADC圖低信號。圖9:2歲女孩,右側(cè)顳葉腦膿腫。A為b1000圖,B為ADC圖,C為b0圖,D為T1WI增強(qiáng)。環(huán)形強(qiáng)化內(nèi)部無強(qiáng)化區(qū)為膿腔,腔內(nèi)液體混有細(xì)胞碎片、細(xì)菌、炎性細(xì)胞等,導(dǎo)致彌散受限,b1000圖為高信號,ADC圖為低信號。圖10:左側(cè)環(huán)池表皮樣囊腫。A為b0圖,B為b1000圖,C為ADC圖。病灶在b1000上信號稍高于皮層,但明顯高于腦脊液,ADC病灶無明顯強(qiáng)化(未給圖),提示為囊性病變,應(yīng)該與腦脊液對比,ADC圖上信號遠(yuǎn)低于腦脊液,提示彌散受限。3、腫瘤細(xì)胞致密。這也是一大類腫瘤彌散受限的原因,典型代表是淋巴瘤(圖11)、髓母細(xì)胞瘤等小圓細(xì)胞類腫瘤。這類腫瘤細(xì)胞排列緊密,細(xì)胞外間隙的水分子運(yùn)動(dòng)空間受限,而細(xì)胞核又比較大,細(xì)胞內(nèi)水分子的運(yùn)動(dòng)也不自由,因此整體上腫瘤組織DWI呈高信號,ADC呈低信號。圖11:淋巴瘤。A到F依次為CT平掃、MRT2WI、T1WI增強(qiáng)、DWIb0、DWIb1000、CBF圖。右側(cè)丘腦病灶在b1000圖中信號明顯高于皮層,提示彌散受限,這是因?yàn)槟[瘤細(xì)胞致密所致。本例未給出ADC圖(在實(shí)際臨床工作中,一般不會(huì)每個(gè)病例都去看ADC圖,此病例T2WI信號雖然稍高與皮層,但并不十分高,產(chǎn)生T2穿透效應(yīng)的可能性較小,當(dāng)然,確定還需ADC圖)。4、中毒代謝脫髓鞘。很多中毒、代謝、脫髓鞘過程也可以引起彌散受限,部分病灶在DWI上的高信號可逆,并不一定會(huì)
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