質(zhì)量副總崗位職責7篇

質(zhì)量副總崗位職責7篇【第1篇】生產(chǎn)質(zhì)量副總崗位職責任職要求

生產(chǎn)質(zhì)量副總崗位職責

生產(chǎn)質(zhì)量副總生產(chǎn)質(zhì)量副總

任職要求:

1、醫(yī)學、藥學、生物技術相關專業(yè)，碩士學位，工作經(jīng)驗特別豐富可放寬至本科學歷;

2、ivd行業(yè)，醫(yī)療器械或制藥行業(yè)，10年以上生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;

3、年齡:40-50歲。公司待遇優(yōu)厚:基本工資+獎金、享受五險一金、交通補貼、帶薪年假、國家法定節(jié)假日，公司提供各種培訓及職業(yè)發(fā)展通道。13-14個月，5險1金，其中公司付工資12%的住房公積金。團隊氛圍好!

生產(chǎn)質(zhì)量副總

任職要求:

1、醫(yī)學、藥學、生物技術相關專業(yè)，碩士學位，工作經(jīng)驗特別豐富可放寬至本科學歷;

2、ivd行業(yè)，醫(yī)療器械或制藥行業(yè)，10年以上生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;

3、年齡:40-50歲。

生產(chǎn)質(zhì)量副總崗位

【第2篇】質(zhì)量副總崗位職責

質(zhì)量副總1、貫徹執(zhí)行國家藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章,全面負責公司的質(zhì)量管理工作;

2、負責公司的質(zhì)量戰(zhàn)略、質(zhì)量計劃、質(zhì)量方針與目標、質(zhì)量體系和相關制度等工作的指導、制定、實施、協(xié)調(diào)和檢查考核工作;

3、負責企業(yè)gsp認證、換證變更、飛行檢查等相關工作,對企業(yè)的gsp實施情況負領導責任;

4、負責組織推進gsp管理及建立和完善公司經(jīng)營質(zhì)量管理體系,對該體系進行監(jiān)控和審核,確保其有效性;

任職要求:

1、具有相關專業(yè)本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和5年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;

2、包括2年以上質(zhì)量團隊管理經(jīng)驗,有思想有高度,具有較強的團隊合作精神;

3、熟悉國家有關藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章;

4、有較為豐富的gsp相關經(jīng)驗,在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力。

5、要有謙虛謹慎的心態(tài),適應能力強,能承受一定的工作壓力。

6、具有一定的協(xié)調(diào)能力,工作認真仔細、踏實,有責任心,服從總經(jīng)理的工作安排。1、貫徹執(zhí)行國家藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章,全面負責公司的質(zhì)量管理工作;

2、負責公司的質(zhì)量戰(zhàn)略、質(zhì)量計劃、質(zhì)量方針與目標、質(zhì)量體系和相關制度等工作的指導、制定、實施、協(xié)調(diào)和檢查考核工作;

3、負責企業(yè)gsp認證、換證變更、飛行檢查等相關工作,對企業(yè)的gsp實施情況負領導責任;

4、負責組織推進gsp管理及建立和完善公司經(jīng)營質(zhì)量管理體系,對該體系進行監(jiān)控和審核,確保其有效性;

任職要求:

1、具有相關專業(yè)本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和5年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;

2、包括2年以上質(zhì)量團隊管理經(jīng)驗,有思想有高度,具有較強的團隊合作精神;

3、熟悉國家有關藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章;

4、有較為豐富的gsp相關經(jīng)驗,在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力。

5、要有謙虛謹慎的心態(tài),適應能力強,能承受一定的工作壓力。

6、具有一定的協(xié)調(diào)能力,工作認真仔細、踏實,有責任心,服從總經(jīng)理的工作安排。

【第3篇】質(zhì)量副總監(jiān)崗位職責

質(zhì)量副總監(jiān)北京易點淘網(wǎng)絡技術有限公司北京易點淘網(wǎng)絡技術有限公司,易點租,易點淘職責描述:

1、負責流程體系建設;

2、負責企業(yè)全面品質(zhì)系統(tǒng)搭建;

3、負責稽核代工廠;

4、負責供應商品質(zhì)管理;

5、負責客訴處理跟進;

6、在rma團隊管理方面有極強的領導技巧和才能。

任職資格:

1、大學本科以上學歷,質(zhì)量管理、技術管理、企業(yè)管理、工商管理等相關專業(yè);

2、pc制造或筆記本企業(yè)同等崗位質(zhì)量管理3年以上工作經(jīng)驗;

3、企業(yè)質(zhì)量全面管理8年以上工作經(jīng)驗;

4、具有先進的質(zhì)量管理理念(案例);

5、熟悉企業(yè)質(zhì)量管理業(yè)務及流程;

6、優(yōu)秀的領導能力、良好人際交往和抗壓力能力;

7、六西格瑪黑帶。

【第4篇】質(zhì)量副總經(jīng)理崗位職責

質(zhì)量副總經(jīng)理奧咨達醫(yī)療器械服務集團廣州奧咨達醫(yī)療器械技術股份有限公司,奧咨達,奧咨達醫(yī)療器械服務集團,奧咨達職責描述:

1.負責企業(yè)整體質(zhì)量體系戰(zhàn)略的擬定,配合企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略的需要制定公司質(zhì)量工作計劃,并組織實施,確保公司合法、合規(guī)經(jīng)營;

2.負責質(zhì)量控制的政策、流程、制度及操作規(guī)范,督促、檢查質(zhì)量政策制度的制定和貫徹執(zhí)行;

3.負責產(chǎn)品實現(xiàn)全過程中的質(zhì)量管理和控制,健全質(zhì)量管理體系,宣貫醫(yī)療器械相關法規(guī)要求,不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量及合規(guī)性;

4.負責質(zhì)量部的籌建和管理,建立和優(yōu)化本部門工作流程,提高工作效率;

負責質(zhì)量團隊人才梯隊建設和培養(yǎng);

5.負責各種質(zhì)量問題、質(zhì)量技術的分析及改進,負責糾正措施和預防措施的實施和管理;

6.負責新項目開發(fā)過程中的法規(guī)評審和需求確認,設計驗證,協(xié)助產(chǎn)品開發(fā);

7.參與供應商評審,對供應商質(zhì)量管理體系的評定、審核和再評價;

8.定期向管理層報告產(chǎn)品質(zhì)量狀況,推動質(zhì)量問題的解決;

9.負責與當?shù)乇O(jiān)管部門的溝通。

任職資格:

1.醫(yī)療器械/生物工程/質(zhì)量管理相關專業(yè)本科及以上學歷,研究生優(yōu)先考慮;

2.5年以上三類醫(yī)療器械/ivd體外診斷試劑行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,熟悉醫(yī)療器械/ivd質(zhì)量管理;

3.參加過質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓,具備質(zhì)量管理體系知識、統(tǒng)計學基礎知識;

4.熟悉國內(nèi)醫(yī)療器械相關法規(guī),醫(yī)療器械通用安全標準知識,有三類醫(yī)療器械注冊經(jīng)驗優(yōu)先;

5.掌握應用文寫作知識,擅長文檔編寫,能快速理解并應用相關法規(guī)制度;

6.具有極強的責任心和敬業(yè)精神,良好的溝通和表達能力,靈活,能隨機應變;良好的抗壓能力,擅于人際交往,具備良好的合作精神和團隊管理經(jīng)驗;優(yōu)秀的外聯(lián)和公關能力,具備解決突發(fā)事件能力。

【第5篇】技術質(zhì)量副總崗位職責

模具技術質(zhì)量副總模具技術質(zhì)量副總

制定cae分析及模具設計

圖紙審核、會簽

大專以上學歷,機械專業(yè)背景;

2年以上沖壓模具設計經(jīng)驗;

熟練2d:autocad,3d:proe或ug軟件;模具技術質(zhì)量副總

制定cae分析及模具設計

圖紙審核、會簽

大專以上學歷,機械專業(yè)背景;

2年以上沖壓模具設計經(jīng)驗;

熟練2d:autocad,3d:proe或ug軟件;

【第6篇】質(zhì)量副總經(jīng)理崗位職責任職要求

質(zhì)量副總經(jīng)理崗位職責

工作職責:

1，根據(jù)公司的發(fā)展規(guī)劃，負責擬定公司質(zhì)量管理規(guī)劃及經(jīng)營計劃，履行質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的職責;

2，負責完善和督導質(zhì)量管理工作，負責藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有關的所有文件，包括產(chǎn)品質(zhì)量、供應商質(zhì)量、質(zhì)量體系、管理制度流程等;

3，負責公司質(zhì)量安全管控體系的建設，優(yōu)化管理體系與工作流程及有效運行;

4，負責公司質(zhì)量安全風險監(jiān)督、預警工作，安全事故的調(diào)查和處理工作;

5，質(zhì)量副總是公司質(zhì)量管理負責人，也是公司的質(zhì)量受權人，負責質(zhì)量保證和質(zhì)量控制部門的成長和發(fā)展，包括員工輔導、指導;

6，跟蹤國內(nèi)外的監(jiān)管趨勢，有針對性定期提出公司內(nèi)的專項改進計劃和實施指南，推動質(zhì)量體系的不斷進步，深化生產(chǎn)和研發(fā)等環(huán)節(jié);

7，對公司進行定期的審計和指導，根據(jù)生產(chǎn)各環(huán)節(jié)風險控制的能力和缺陷的類型建立質(zhì)量評估和預警體系，對公司的質(zhì)量管理工作進行考核;

8，配合并開展質(zhì)量標準體系的咨詢和培訓;

9，協(xié)助總經(jīng)理做好重大質(zhì)量事故的分析處理工作。任職要求:

1，具有藥學或相關專業(yè)全日制本科及以上學歷;

2，具有10年以上的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗，3年以上高層質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;

3，具有多年fda認證經(jīng)驗，十分熟悉國內(nèi)外藥品質(zhì)量相關政策、法律法規(guī)以及指南等;

4，具有專業(yè)英文聽說讀寫能力，能熟練應用英語與外界進行專業(yè)的交流;

5，具有良好的職業(yè)素質(zhì)和職業(yè)修養(yǎng)，具有良好的奉獻精神，有良好的溝通、組織協(xié)調(diào)能力、優(yōu)秀的團隊管理能力;

6，具備優(yōu)秀的產(chǎn)品質(zhì)量管控能力，分析問題和解決問題的能力，以及較強的質(zhì)量風險意識和客戶投訴處理能力等;

7，具有較強的文字表達能力，能夠撰寫各sop注冊申報材料、驗證報告等。工作職責:

1，根據(jù)公司的發(fā)展規(guī)劃，負責擬定公司質(zhì)量管理規(guī)劃及經(jīng)營計劃，履行質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的職責;

2，負責完善和督導質(zhì)量管理工作，負責藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有關的所有文件，包括產(chǎn)品質(zhì)量、供應商質(zhì)量、質(zhì)量體系、管理制度流程等;

3，負責公司質(zhì)量安全管控體系的建設，優(yōu)化管理體系與工作流程及有效運行;

4，負責公司質(zhì)量安全風險監(jiān)督、預警工作，安全事故的調(diào)查和處理工作;

5，質(zhì)量副總是公司質(zhì)量管理負責人，也是公司的質(zhì)量受權人，負責質(zhì)量保證和質(zhì)量控制部門的成長和發(fā)展，包括員工輔導、指導;

6，跟蹤國內(nèi)外的監(jiān)管趨勢，有針對性定期提出公司內(nèi)的專項改進計劃和實施指南，推動質(zhì)量體系的不斷進步，深化生產(chǎn)和研發(fā)等環(huán)節(jié);

7，對公司進行定期的審計和指導，根據(jù)生產(chǎn)各環(huán)節(jié)風險控制的能力和缺陷的類型建立質(zhì)量評估和預警體系，對公司的質(zhì)量管理工作進行考核;

8，配合并開展質(zhì)量標準體系的咨詢和培訓;

9，協(xié)助總經(jīng)理做好重大質(zhì)量事故的分析處理工作。

質(zhì)量副總經(jīng)理崗位

【第7篇】生產(chǎn)質(zhì)量副總崗位職責

總經(jīng)理、生產(chǎn)副總(技術、質(zhì)量)總經(jīng)理:考察國際經(jīng)濟形勢、把握市場動向,制定經(jīng)營計劃,達成年度目標。建立公司經(jīng)營體系