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文檔簡介
項目七其他動物傳染病第1頁/共171頁第2頁/共171頁子項目一馬傳染性貧血子項目二馬鼻疽子項目三犬瘟熱子項目四犬傳染性肝炎子項目五犬傳染性腸炎子項目六犬副流感病毒感染子項目七兔病毒性出血癥子項目八兔波氏桿菌病子項目九兔密螺旋體病子項目十兔粘液瘤病子項目十一兔梭菌性腸炎子項目十二貓泛白細(xì)胞減少癥子項目十三貓白血病子項目十四貓病毒性鼻氣管炎子項目十五貓傳染性腹膜炎子項目十六貂瘟熱子項目十七蠶型多角體病子項目十八蠶白僵病子項目十九美洲幼蟲腐臭病子項目二十歐洲蜜蜂幼蟲腐臭病子項目二十一白堊病本項目小結(jié)學(xué)習(xí)指南第3頁/共171頁子項目一馬傳染性貧血
馬傳染性貧血(簡稱馬傳貧),是由馬傳染性貧血病毒引起馬屬動物的一種慢性傳染病,且可人畜互傳,一旦發(fā)生很難消滅。其特征主要是以發(fā)熱(稽留熱或間歇熱)為主的貧血、出血、黃疸、心臟衰竭、浮腫和消瘦等癥狀。在發(fā)熱(有熱期)癥狀明顯,在無熱期間則癥狀逐漸減輕或暫時消失。該病被世界動物衛(wèi)生組織定為B類傳染病,我國也將其列入二類動物疫病。第4頁/共171頁
一、病
原
馬傳貧病毒屬反錄病毒科,慢病毒屬,是RNA型病毒。直徑為80~135nm,有囊膜,表面似有突起。本病毒對外界環(huán)境的抵抗力較強。對熱的抵抗力較弱。血清中病毒在60℃處理60min,可完全失去感染力。第5頁/共171頁二、流行病學(xué)
本病只感染馬屬動物,馬最易感,驢、騾次之,且無品種、性別、年齡的差異。病馬和帶毒馬是主要的傳染源。主要通過虻、蚊、刺蠅及蠓等吸血昆蟲的叮咬而傳染,也可通過經(jīng)病毒污染的器械等傳播。多呈地方性流行或散發(fā),以7~9月份發(fā)生較多。在流行初期多呈急性型經(jīng)過,致死率較高,以后呈亞急性或慢性經(jīng)過。第6頁/共171頁三、臨床癥狀
本病潛伏期長短不一,一般為20~40d,最長可達(dá)90d。根據(jù)臨床癥狀,常分為急性、亞急性、慢性和隱性四種型。
1、急性型
高熱稽留。發(fā)熱初期,可視黏膜潮紅,輕度黃染;隨病程發(fā)展逐漸變?yōu)辄S白至蒼白;在舌底、口腔、鼻腔、陰道黏膜及眼結(jié)膜處,常見鮮紅色至暗紅色出血點(斑)等。
2、亞急性型
呈間歇熱。一般發(fā)熱39℃以上,持續(xù)3~5d退熱至常溫,經(jīng)3~15d間歇期又復(fù)發(fā)。有的患病馬屬動物出現(xiàn)溫差倒轉(zhuǎn)現(xiàn)象。
3、慢性型
不規(guī)則發(fā)熱,但發(fā)熱時間短。病程可達(dá)數(shù)月及數(shù)年。
4、隱性型
無可見臨床癥狀,體內(nèi)長期帶毒。第7頁/共171頁四、病理變化
1、急性型
主要表現(xiàn)敗血性變化,可視漿膜、黏膜出現(xiàn)出血點(斑),尤其以舌下、齒齦、鼻腔、陰道黏膜、眼結(jié)膜、回腸、盲腸和大結(jié)腸的漿膜、黏膜以及心內(nèi)外膜尤為明顯。肝、脾腫大,肝切面呈現(xiàn)特征性檳榔狀花紋。腎顯著增大,實質(zhì)濁腫,呈灰黃色,皮質(zhì)有出血點。心肌脆弱,呈灰白色煮肉樣,并有出血點。全身淋巴結(jié)腫大,切面多汁,并常有出血。
2、亞急性和慢性型
主要表現(xiàn)貧血、黃染和細(xì)胞增生性反應(yīng)。脾中(輕)度腫大,堅實,表面粗糙不平,呈淡紅色;有的脾萎縮,切面小梁及濾泡明顯;淋巴小結(jié)增生,切面有灰白色粟粒狀突起。不同程度的肝腫大,呈土黃或棕紅色,質(zhì)地較硬,切面呈豆蔻狀花紋(豆蔻肝);管狀骨有明顯的紅髓增生灶。組織學(xué)病變主要表現(xiàn)為肝、脾、淋巴結(jié)和骨髓等組織器官內(nèi)的網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞明顯腫脹和增生。急性病例主要為組織細(xì)胞增生,亞急性及慢性病例則為淋巴細(xì)胞增生,在增生的組織細(xì)胞內(nèi),常有吞噬的鐵血黃素。第8頁/共171頁五、診
斷
有臨床綜合診斷和血清學(xué)診斷兩種方法。其中臨床綜合診斷中,在綜合了癥狀,血像指標(biāo),剖檢變化后,鏡檢肝臟中的吞鐵細(xì)胞具有確診意義。血清學(xué)檢查有補體結(jié)合反應(yīng),瓊脂擴散反應(yīng),ELISA,斑點酶聯(lián)免疫吸附試驗等,不僅方便準(zhǔn)確,而且可以區(qū)分疫苗接種馬與傳貧病馬。第9頁/共171頁六、防
治
為了預(yù)防及消滅馬傳貧,必須堅決貫徹執(zhí)行《馬傳染性貧血防治技術(shù)規(guī)范》。
1、預(yù)防措施
加強飼養(yǎng)管理,搞好環(huán)境衛(wèi)生,消滅蚊、虻、新購入的馬騾,必須隔離觀察1個月,經(jīng)過檢疫,認(rèn)為健康者,方可合群。馬騾外出時,應(yīng)自帶飼槽、水桶,禁止與其他馬騾混喂、混飲或混牧。
2、防治措施
(1)封鎖
疫點(區(qū))封鎖期間,染疫和疑似染疫的馬屬動物及其產(chǎn)品不得出售、轉(zhuǎn)讓和調(diào)群,禁止流出疫區(qū);繁殖馬屬動物要用人工授精方法進(jìn)行配種;種用馬屬動物不得對疫區(qū)外馬屬動物配種;對可疑馬屬動物要嚴(yán)格隔離檢疫;關(guān)閉馬屬動物交易市場。禁止非疫區(qū)的馬屬動物進(jìn)入疫區(qū),并根據(jù)撲滅疫情的需要對出入封鎖區(qū)的人員、運輸工具及有關(guān)物品采取消毒和其他限制性措施。
(2)隔離
當(dāng)發(fā)生馬傳貧時,要及時應(yīng)用臨床檢查、血清學(xué)試驗等方法進(jìn)行臨時檢測,根據(jù)檢測結(jié)果,將馬屬動物群分為患病馬屬動物、疑似感染馬屬動物和假定健康馬屬動物三類。立即撲殺患病屬動物,隔離疑似感染馬屬動物、假定健康馬屬動物,經(jīng)過3個月觀察,不再發(fā)病后,方可解除隔離。第10頁/共171頁
(3)監(jiān)測
疫區(qū)內(nèi)應(yīng)對同群馬屬動物隔離飼養(yǎng),所有馬屬動物每隔1個月進(jìn)行一次血清學(xué)監(jiān)測;受威脅地區(qū)每3個月進(jìn)行一次血清學(xué)監(jiān)測。
(4)撲殺
患病馬屬動物、陽性馬屬動物用靜脈內(nèi)注射硫酚多納、來蘇兒等藥物在不放血條件下,進(jìn)行撲殺。(5)無害化處理
對病死的和撲殺的馬屬動物及其有關(guān)物品,采取焚燒或深埋等方式無害化處理。第11頁/共171頁(6)消毒
對患病馬屬動物和可疑染疫病馬屬動物污染的場所、用具、物品嚴(yán)格進(jìn)行消毒;受污染的糞尿、墊料等經(jīng)堆積密封發(fā)酵1個月消毒后方可使用。
(7)封鎖的解除
疫區(qū)從最后一匹病和陽性馬屬動物撲殺處理后,90d以上未見臨床病畜,且90d內(nèi)經(jīng)血清學(xué)檢查(每次間隔30d)3次以上,未檢出陽性馬屬動物的,方可解除封鎖。疫區(qū)封鎖的解除,由原決定機關(guān)宣布。第12頁/共171頁子項目二馬鼻疽
馬鼻疽是馬、騾、驢等單蹄動物的一種高度接觸性的傳染病,人也可以感染。以在鼻腔、喉頭、氣管粘膜或皮膚上形成鼻疽結(jié)節(jié)、潰瘍和瘢痕,在肺、淋巴結(jié)或其它實質(zhì)器官發(fā)生鼻疽性結(jié)節(jié)為特征。病原為假單胞菌屬(Pseudomonas)的鼻疽桿菌(Pseudomonasmallei)。
馬鼻疽分布極為廣泛,全世界都有發(fā)生,嚴(yán)重威脅農(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)。我國各主要牧業(yè)區(qū)和一些農(nóng)業(yè)區(qū)均有傳染病發(fā)生,危害嚴(yán)重。第13頁/共171頁一、病原
鼻疽假單胞菌長2~5μm、寬0.3~0.8μm、兩端鈍圓、不能運動、不產(chǎn)生芽胞和莢膜,幼齡培養(yǎng)物大半是形態(tài)一致呈交叉狀排列的桿菌,老齡菌有棒狀、分枝狀和長絲狀等多形態(tài),組織抹片菌體著色不均勻時,濃淡相間,呈顆粒狀,很似雙球菌或鏈球菌形狀。革蘭氏染色陰性,常用苯胺染料可以著色,以稀釋在石炭酸復(fù)紅或堿性美蘭染色時,能染出顆粒狀特征。電鏡觀察,在胞漿內(nèi)見網(wǎng)狀嗜鋮包含物而與其它革蘭氏陰性菌有所區(qū)別。
馬鼻疽有兩種抗原,一為特異性抗原,另一為與類鼻疽共同的抗原。與類鼻疽菌在凝集試驗、補體結(jié)合試驗和變態(tài)反應(yīng)中均有交叉反應(yīng)。
鼻疽假單胞菌長可以產(chǎn)生內(nèi)毒素。內(nèi)毒素對正常動物的毒性不強,若將同一劑量的內(nèi)毒素注射已感染本菌的動物,則在1~2d內(nèi)死亡,說明內(nèi)毒素含有一種物質(zhì)可引起感染動物出現(xiàn)變態(tài)反應(yīng)。這種物質(zhì)是一種蛋白質(zhì)即鼻疽菌素(Mallein),它與類鼻疽菌素均含有多醣肽的同族半抗原,是鼻疽馬和類鼻疽馬點眼都出現(xiàn)陽性交叉反應(yīng)的原因。
第14頁/共171頁二、流行病學(xué)
馬鼻疽通常是通過患病或潛伏感染的馬匹傳入健康馬群,鼻疽馬是本病的傳染病,開放性鼻疽馬更具危險性。自然感染是通過病畜的鼻分泌液、咳出液和潰瘍的膿液傳播的,通常是在同槽飼養(yǎng)、同桶飲水、互相啃咬時隨著攝入受鼻疽菌污染的飼料、飲水經(jīng)由消化道發(fā)生的。皮膚或粘膜創(chuàng)傷而發(fā)生的感染較少見。動物中以驢最易感,但感染率最低;騾居第二,但感染率卻比馬低;馬通常取慢性經(jīng)過,感染率高于驢、騾。我國駱駝有自然發(fā)病的報道。反芻動物中的牛、山羊、綿羊人工接種也可發(fā)病,但狼、狗、綿羊和山羊偶爾也會自然感染本病。捕獲的野生獅、虎、豹、豺和北極熊因吃病畜肉也得此病而死亡。鬣狗也可感染,但可耐過。新發(fā)病地區(qū)常呈爆發(fā)性流行,多取急性經(jīng)過;在常發(fā)病地區(qū)馬群多呈緩慢、延續(xù)性傳播。鼻疽一年四季均可發(fā)生。第15頁/共171頁三、臨床癥狀和病理變化
人工感染為2-5d,自然感染約為2周至幾個月之間。在臨診上,鼻疽分為急性或慢性兩種。
1、急性鼻疽經(jīng)過2~4d的潛伏期后,以弛張型高熱39~41℃、寒戰(zhàn)、一側(cè)性黃綠色鼻液和下頜淋巴結(jié)發(fā)炎,精神沉郁,食欲減少,可視粘膜潮紅并輕度黃染。鼻腔粘膜上有小米粒至高梁大的灰白色圓形結(jié)節(jié),突出粘膜表面,周圍繞以紅暈。結(jié)節(jié)迅速壞死、崩解,形成深淺不等的潰瘍。潰瘍可融合,邊緣不整隆起如堤狀,底面凹陷,呈灰白或黃色。由于鼻粘膜腫脹和聲門水腫,呼吸困難。常發(fā)鼻衄血或咳出帶血粘液,時發(fā)干性短咳,聽診肺部有羅音。外生殖器、乳房和四肢出現(xiàn)無痛水腫。絕大部分病例排出帶血的膿性鼻汁,并沿著顏面、四肢、肩、胸、下腹部的淋巴管,形成索狀腫脹和串珠狀結(jié)節(jié),索狀腫脹常破潰。患畜食欲廢絕,迅速消瘦,經(jīng)7~21d死亡。
第16頁/共171頁
2、慢性鼻疽
常見感染馬多為這種病型。開始由一側(cè)或兩側(cè)鼻孔流出灰黃色膿性鼻汁,往往在鼻腔粘膜見有糜爛性潰瘍,這些病馬稱為開放性鼻疽馬。呈慢性經(jīng)過的病馬,在鼻中膈潰瘍的一部分取自愈經(jīng)過時,形成放射狀瘢痕。觸診頜下、咽背、頸上淋巴結(jié)腫脹、化膿,干酪化,有時部分發(fā)生鈣化,有硬結(jié)感。下頜淋巴結(jié)因粘連幾乎完全不能移動,無疼痛感?;夹鬆I養(yǎng)下降,顯著消瘦,被毛粗亂無光澤,往往陷于惡病質(zhì)而死。有的慢性鼻疽病例其臨診癥狀不明顯。病畜常常表現(xiàn)不規(guī)則的回歸熱或間隙熱。有時見到與慢性呼吸困難相結(jié)合的咳嗽。在后肢可能有鼻疽性象皮病。
潛伏性鼻疽:可能存在多年而不發(fā)生可見的病狀。在部分病例,首先是潛伏性病例,鼻疽可能自行痊愈。第17頁/共171頁四、診斷
1、鼻腔鼻疽
①鼻汁:初在鼻孔一側(cè)(有時兩側(cè))流出漿性或粘性鼻汁,逐漸變?yōu)椴粷嵒尹S色膿性鼻汁,內(nèi)混有凝固蛋白樣物質(zhì),有時混有血絲,并帶有臭味,呼吸帶鼾鳴音。
②鼻腔粘膜發(fā)生結(jié)節(jié)及潰瘍:在流鼻汁同時或稍遲,鼻腔粘膜尤其是深窨_粘膜及鼻中隔粘膜出現(xiàn)新舊、大小不等,灰白或黃白色的鼻疽結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)破潰構(gòu)成大小不等、深淺不一、邊緣隆起的潰瘍,已愈者則成扁平如放射狀或冰花狀的瘢痕。
③頜下淋巴結(jié)腫大:于急性或慢性鼻疽的經(jīng)過中,頜下淋巴結(jié)腫脹,初有痛覺,經(jīng)過較久則變?yōu)橛补虩o痛,多愈著于下頜骨的內(nèi)面,不動,有時亦呈活動性。第18頁/共171頁
2、皮膚鼻疽
皮膚鼻疽多發(fā)于四肢及胸側(cè),在皮膚或皮下組織發(fā)生黃豆大至胡桃、雞卵大的結(jié)節(jié),不久破潰,流出粘稠灰黃或紅色的膿汁(有時為膿血),形成淺圓形的潰瘍或星火山口狀的深潰瘍。結(jié)節(jié)和潰瘍附近的淋巴結(jié)均腫大,附近淋巴管粗硬,呈念珠狀索腫。有時其周圍水腫皮膚肥厚,有時呈蜂窩織炎、象皮腿,公畜并發(fā)睪丸炎.3、開放型鼻疽的判定標(biāo)準(zhǔn)
(1)凡有1之(1)、(2)、(3)項或(1)、(2)兩項病狀者均為開放型鼻疽。(2)凡有1之(1)而無(2)、(3)項病狀者,或有(1)、(3)項病狀,而無(2)項病狀者,可用鼻疽菌素點眼,呈陽性反應(yīng)時,即為開放型鼻疽。(3)凡有1之病狀,又進(jìn)行鼻疽菌素點眼呈陽性者即為開放型鼻疽。第19頁/共171頁五、防治
建立與落實馬鼻疽檢疫制度,每年春秋兩季進(jìn)行臨床檢查及兩回鼻疽菌素點眼(兩回應(yīng)間隔5~6d),以便及時檢出病馬。對檢出的陽性馬立即隔離,不與健康馬接觸。役馬外出到疫區(qū)執(zhí)行任務(wù)或丟失的馬匹找回后,均應(yīng)嚴(yán)格隔離檢疫,確定無病者方可放回原群。對有臨床病狀的馬應(yīng)立即隔離。經(jīng)綜合判定,確定為開放性鼻疽病馬的尸體,應(yīng)深埋或焚燒。第20頁/共171頁子項目三犬瘟熱
犬瘟熱是由犬瘟熱病毒引起的一種高度接觸傳染性、致死性傳染病。早期表現(xiàn)為雙相熱、急性鼻卡他、結(jié)膜炎,隨后以支氣管炎、卡他性肺炎、嚴(yán)重的胃腸炎和神經(jīng)癥狀為主。少數(shù)病例出現(xiàn)鼻部和四肢腳墊高度角化。本病最早發(fā)現(xiàn)于18世紀(jì)后葉,后分布于世界各國。1980年我國分離到本病毒,目前,我國各地亦時有發(fā)生,此病傳染性強,病死率高,是危害犬及某此經(jīng)濟動物的重要傳染病。我國將其列入三類動物疫病。第21頁/共171頁
一、病
原
犬瘟熱病毒屬副粘病毒科、麻疹病毒屬,是RNA病毒,呈球形,大小150~300nm,只有一個血清型。病毒可在犬、雪貂和犢牛腎細(xì)胞以及雞胚成纖維細(xì)胞中生長繁殖。后者是培養(yǎng)本病毒的首選細(xì)胞。病毒對紫外線和乙醚、氯仿等有機溶劑敏感。最適pH7.0,在pH4.5~9.0條件下均可存活。病毒在-70℃可存活數(shù)年,凍干可長期保存。對熱和干燥敏感,60℃30min滅活。3%福爾馬林、5%石炭酸溶液以及3%氫氧化鈉等對本病毒都敏感,具有良好的消毒作用。第22頁/共171頁二、流行病學(xué)
本病一年四季均可發(fā)生,但以冬春多發(fā)(10月至翌年4月間)。本病有一定的周期性,每2~3a一次大流行。不同年齡、性別和品種的犬均可感染,但以未成年的幼犬(尤其是3~6月齡)最為易感。純種犬、警犬比土種犬易感性高,而且病情反應(yīng)重,死亡率也高。本病最重要的傳染源是鼻、眼分泌物和尿液。主要傳播途徑是病犬與健康犬直接接觸,也可通過空氣或食物經(jīng)呼吸道或消化道感染。第23頁/共171頁三、臨床癥狀
犬瘟熱潛伏期為3~9d。癥狀多種多樣,與毒力的強弱、環(huán)境條件、年齡及免疫狀態(tài)有關(guān)。犬瘟熱開始的癥狀是體溫升高,持續(xù)1~3d。然后消退,似感冒痊愈的特征。但幾天后體溫再次升高,持續(xù)時間不定。可見有流淚、眼結(jié)膜發(fā)紅、眼分泌物由液狀變成粘膿性。鼻鏡發(fā)干,有鼻液流出,開始是漿液性鼻液,后變成膿性鼻液。病初有干咳,后轉(zhuǎn)為濕咳,呼吸困難、嘔吐、腹瀉、腸套迭,最終以嚴(yán)重脫水和衰弱死亡。神經(jīng)癥狀性犬瘟熱,大多在上述癥狀10d左右出現(xiàn)。臨床上以腳墊角化、鼻部角化的病例引起神經(jīng)性癥狀的多發(fā)。由于犬瘟熱病毒侵害中樞神經(jīng)系統(tǒng)的部位不同,癥狀有所差異。病毒損傷于腦部,表現(xiàn)為癲癇、轉(zhuǎn)圈、站立姿式異常、步態(tài)不穩(wěn)、共濟失調(diào)、咀嚼肌及四肢出現(xiàn)陣發(fā)性抽搐等其它神經(jīng)癥狀,此種神經(jīng)性犬瘟預(yù)后多為不良。
犬瘟熱病毒可導(dǎo)致部分犬眼睛損傷,臨床上以結(jié)膜炎、角膜炎為特征,角膜炎大多是在發(fā)病后15d左右多見,角膜變白,重者可出現(xiàn)角膜潰瘍、穿孔、失明。第24頁/共171頁四、病理變化
1、眼觀變化表現(xiàn)為上呼吸道、肺部和消化道有不同程度的卡他性炎癥,重癥病例肺部充血性水腫和壞死性支氣管炎。如果繼發(fā)感染,可發(fā)生化膿性支氣管肺炎。腸黏膜脫落,腸系膜淋巴結(jié)腫脹。2、組織學(xué)檢查
在呼吸道、膀胱和腎盂上皮細(xì)胞中可以見到包涵體。包涵體常見于胞漿中,胞核中偶爾可見,多數(shù)呈卵圓形。死于神經(jīng)癥狀的病例,可在腦組織中發(fā)現(xiàn)非化膿性炎癥,有時可見神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞及神經(jīng)原內(nèi)有核內(nèi)和胞漿內(nèi)包涵體。第25頁/共171頁
五、診
斷
1、綜合診斷
典型病例,根據(jù)臨床癥狀及流行特點,可以作出診斷;在患病組織的上皮細(xì)胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)典型的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)或核內(nèi)包涵體,也可確診。由于本病經(jīng)常存在混合感染(如與犬傳染性肝炎等)和細(xì)菌繼發(fā)感染而使臨床癥狀復(fù)雜化,所以診斷較困難。此時,必須進(jìn)行病毒分離或血清學(xué)診斷(以熒光抗體法較實用)才能確診。
2、鑒別診斷
應(yīng)特別注意與犬傳染性肝炎、狂犬病相鑒別。犬傳染性肝炎:常見暫時性角膜渾濁;出血后凝血時間延長;剖檢可見具特征的肝、膽囊病變及體腔血樣滲出液,而犬瘟熱無此變化。組織學(xué)檢查,犬傳染性肝炎為核內(nèi)包涵體,而犬瘟熱則在核內(nèi)和細(xì)胞質(zhì)內(nèi)均有包涵體,且以細(xì)胞質(zhì)內(nèi)包涵體為主??袢。河泻眍^咬肌麻痹癥狀及攻擊性,而犬瘟熱則無此癥狀。第26頁/共171頁六、防
治1、治療在出現(xiàn)臨床癥狀之后可用大劑量的犬瘟熱高免血清進(jìn)行注射,可控制本病的發(fā)展。在犬瘟熱最初發(fā)熱期間給予大劑量的高免血清,可以使機體增強足夠的抗體,防止出現(xiàn)臨床癥狀,達(dá)到治療目的。對于犬瘟熱臨床癥狀明顯,出現(xiàn)神經(jīng)癥狀的中后期病,即使注射犬瘟熱高免血清也很難治愈。2、對癥治療補糖、補液、退熱,防止繼發(fā)感染,加強飼養(yǎng)管理等方法,對本病有一定的治療作用。
3、預(yù)防
本病的預(yù)防辦法是定期進(jìn)行免疫接種犬瘟疫苗。免疫程序是:首免時間50日齡進(jìn)行;二免時間80日齡進(jìn)行;三免時間110日齡進(jìn)行。三次免疫后,以后每年免疫一次,目前市場上出售的六聯(lián)苗、五聯(lián)苗、三聯(lián)苗均可按以上程序進(jìn)行免疫。4、撲滅一旦發(fā)生犬瘟熱,為了防止疫情蔓延,必須迅速將病犬嚴(yán)格隔離,病舍及環(huán)境用火堿、次氯酸鈉、來蘇兒等徹底消毒。嚴(yán)格禁止病犬和健康犬接觸。對尚未發(fā)病有感染可能的假定健康犬及受疫情威脅的犬,應(yīng)立即用犬瘟熱高免血清進(jìn)行被動免疫或用小兒麻疹疫苗做緊急預(yù)防注射,待疫情穩(wěn)定后,再注射犬瘟熱疫苗。第27頁/共171頁子項目四犬傳染性肝炎
犬傳染性肝炎是由犬傳染性肝炎病毒引起的一種急性、高度接觸傳染性敗血性的傳染病,以循環(huán)障礙、肝小葉中心壞死以及肝實質(zhì)和內(nèi)皮細(xì)胞出現(xiàn)核內(nèi)包涵體為特征。
本病最早于1947年由Rubartl氏發(fā)現(xiàn),目前,廣泛分布于全世界。我國于1983年發(fā)現(xiàn)此病,1984年分離到犬傳染性肝炎病毒,1989年從患腦炎的狐貍中分離到了犬腺病毒Ⅰ型,即狐貍腦炎病毒,是我國犬、狐貍的重要疫病之一。第28頁/共171頁一、病原
犬傳染性肝炎病毒屬腺病毒科、哺乳動物腺病毒屬成員。本病毒為犬腺病毒Ⅰ型病毒。核酸為DNA,直徑70~80nm,呈正二十面體的對稱球形。犬傳染性肝炎病毒對外界抵抗能力強,但紫外線、甲酚和有機碘類消毒液可將其殺滅。臨床上常用碘酊和2%苛性鈉進(jìn)行局部和欄舍消毒,75%~95%酒精不易將病毒殺滅。第29頁/共171頁
二、流行病學(xué)
本病主要發(fā)生在1歲以內(nèi)的幼犬,成年犬很少發(fā)生且多為隱性感染,即使發(fā)病也多能耐過。病犬和帶毒犬是主要傳染源。病犬的分泌物、排泄物均含有病毒,康復(fù)帶毒犬可自尿中長時間排毒。該病主要經(jīng)消化道感染,胎盤感染也有可能。呼吸型病例可經(jīng)呼吸道感染。體外寄生蟲可成為傳播媒介。本病發(fā)生無明顯季節(jié)性,以冬季多發(fā),幼犬的發(fā)病率和病死率均較高。第30頁/共171頁三、臨床癥狀
犬傳染性肝炎在臨床上有兩種類型,即肝炎型和呼吸型。1、肝炎型潛伏期2~8d,輕癥犬僅表現(xiàn)為精神略沉郁,食欲減退或挑食,往往不被重視。重癥的表現(xiàn)為精神沉郁,食欲減退或廢絕,飲欲增加,體溫升高,一般升至40~41℃,嘔吐,腹瀉,糞便常呈膿血便或稀便,帶有血液,鼻鏡干燥,有漿液性或粘液性鼻液;有的病犬眼睛還出現(xiàn)漿液性或粘液性分泌物,結(jié)膜蒼白,有的出現(xiàn)黃染,有的眼窩凹陷,皮膚彈性降低,齒齦邊緣出血,肝區(qū)觸診疼痛,肝臟可能出現(xiàn)腫大,白細(xì)胞總數(shù)減少,血液凝固時間延長;部分病例出現(xiàn)胸腹下水腫,甚至出現(xiàn)胸腹水。在康復(fù)期,往往出現(xiàn)角膜渾濁,呈白色或白藍(lán)色(即所謂的“藍(lán)眼癥”)?!八{(lán)眼癥”一般只出現(xiàn)在肝炎型的犬傳染性肝炎病的恢復(fù)期,是角膜渾濁的表現(xiàn),一般呈單側(cè)發(fā)生,表現(xiàn)為間質(zhì)性角膜炎和角膜水腫,呈白色和藍(lán)白色,在1~2d內(nèi)可迅速出現(xiàn)白色渾濁,持續(xù)2~8d后逐漸恢復(fù)。但有的病犬也因角膜損傷而造成犬永久性視力障礙。幼犬患病時,常于1~2d內(nèi)死亡,能耐過72h的,往往能自愈或經(jīng)及時治療后痊愈,成年犬一般經(jīng)過4~10d多能康復(fù)。2、呼吸型潛伏期5~6d,病犬精神沉郁,食欲減退,體溫升高,個別病例出現(xiàn)嘔吐,排帶有粘液的軟便;有時帶有粘液或血液,流漿液性、粘液性或膿性鼻液。病犬咳嗽,多數(shù)表現(xiàn)為干咳,呼吸困難,呼吸急促,呈胸腹式呼吸,聽診肺部有干濕性啰音,呼吸音粗礪。第31頁/共171頁四、病理變化
1、肝炎型急性死亡病例,可見腹腔內(nèi)有血樣腹水,肝臟腫大,邊緣頓圓,切面外翻,顏色土黃,質(zhì)地脆,切面組織紋理模糊不清。并有多量暗紅色的斑點。膽囊壁高度水腫、出血、肥厚,呈黑紅色;慢性病例可見尸體脫水,皮毛干枯,胃腸輕度出血,腸內(nèi)容物間或混有血液。腸系膜淋巴結(jié)腫大,脾腫大,胸腺點狀出血。鏡檢可見肝小葉中心壞死,肝實質(zhì)細(xì)胞和皮質(zhì)細(xì)胞出現(xiàn)明顯的包涵體。2、呼吸型病例表現(xiàn)肺膨脹不全,有充血和不同程度的硬變,常常表現(xiàn)于肺的前葉和后葉;支氣管淋巴結(jié)充血、出血。組織學(xué)檢查可見肝實質(zhì)呈不同程度的變性、壞死,竇狀隙內(nèi)有嚴(yán)重的局限性瘀血。肝細(xì)胞及竇狀隙內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)有包涵體,一個核內(nèi)只有一個。在網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞、腎小球內(nèi)皮細(xì)胞及腦血管細(xì)胞內(nèi)有核內(nèi)包涵體。第32頁/共171頁五、診
斷
根據(jù)流行病學(xué)、典型臨床癥狀和剖檢變化可作出初步診斷。對于非典型病例,需通過實驗室進(jìn)行病毒分離鑒定和血清學(xué)診斷才能確診。本病常與犬瘟熱混合感染,因此在作病肝臟觸片染色后作核內(nèi)包涵體(肝炎)檢查的同時,還應(yīng)檢查膀胱、氣管黏膜上皮細(xì)胞漿內(nèi)有無包涵體(犬瘟熱),同時也可利用傳染性肝炎病毒與人O型紅細(xì)胞、雞紅細(xì)胞發(fā)生凝集反應(yīng)的特征進(jìn)行血凝抑制試驗來確診。第33頁/共171頁
六、防
治
預(yù)防接種是控制犬傳染性肝炎的有效措施,目前市場上有犬五聯(lián)苗、犬六聯(lián)苗和犬七聯(lián)苗,但常用的是犬五聯(lián)苗和犬六聯(lián)苗。一般在犬滿2月齡時進(jìn)行預(yù)防注射,子項目一次注射后間隔2~3周進(jìn)行第二次注射,再間隔2~3周進(jìn)行第三次注射,保護(hù)期為6個月,以后每半年注射一次。用犬傳染性肝炎弱毒疫苗接種,犬?dāng)嗄毯竺恐黄は伦⑸?.5ml,間隔3~4周再注射2ml,以后每半年注射1次,每次2ml,免疫期為半年,但在發(fā)生疫情時不應(yīng)使用。個別犬接種弱毒疫苗后可能出現(xiàn)副反應(yīng),如虹膜炎、角膜水腫、角膜混濁,甚至引起視力障礙或腎的損傷,故專家傾向于應(yīng)用滅活苗,但滅活疫苗免疫效果不如弱毒疫苗。國外應(yīng)用II型腺病毒疫苗抗I型腺病毒感染,效果滿意。應(yīng)用II型腺病毒疫苗作肌肉注射,未見呼吸道癥狀,也不出現(xiàn)眼和腎的病變。進(jìn)入污染環(huán)境的幼犬或與患犬接觸的犬,注射高免血清具有一定的保護(hù)作用,但這種被動的免疫作用將會在一定時間內(nèi)干擾主動免疫反應(yīng)的產(chǎn)生。第34頁/共171頁
犬傳染性腸炎又稱犬細(xì)小病毒病,是由犬細(xì)小病毒引起的一種多發(fā)生于幼犬(3-6月齡)的致死性傳染病,主要表現(xiàn)為出血性腸炎和心肌炎,發(fā)病率約為20~100%,死亡率為10~50%。
本病于1978年同時在澳大利亞和加拿大被發(fā)現(xiàn)。我國于1982年證實此病存在,目前是國內(nèi)僅次于犬瘟熱的致死率很高的傳染病,感染犬的病死率達(dá)10%~50%。子項目五犬傳染性腸炎第35頁/共171頁一、病原
犬細(xì)小病毒是細(xì)小病毒科的新成員之一。病毒顆粒直徑為23~28nm,平均24.5nm,有的顆粒稍小些,直徑為19~23nm,顆粒形態(tài)多為六角形或圓形,正二十面體對稱,無囊膜。病毒衣殼由32個長約3~4nm的殼粒組成,病毒基因組為單股DNA。
犬細(xì)小病毒對外界環(huán)境抵抗力較強56℃~60℃中可存活1h,在pH3~9的環(huán)境中1h并不影響其活力。對氯仿、乙醚等脂溶劑不敏感,但對福爾馬林、β一丙內(nèi)脂和紫外線較為敏感。該病毒在4℃、22℃或25℃可凝集豬和恒河猴的紅細(xì)胞。第36頁/共171頁二、流行病學(xué)
病毒對不同年齡、性別、品種的犬均可感染,但主要侵害3~4月齡的幼犬,特別是斷奶前后的仔犬,常全窩爆發(fā)。該病一年四季均可發(fā)生,以晚春和夏季多發(fā),天氣寒冷,氣溫驟變,飼養(yǎng)密度過高,有并發(fā)感染等均可加重病情和提高死亡率。純種犬發(fā)病率比雜種犬和土種犬高。病犬的糞尿、嘔吐物及唾液含有病毒,病愈犬的糞尿也長期排毒,是重要的傳染源。病犬通過與健康犬直接接觸或經(jīng)污染的飼料和飲水通過消化道引起傳染。此外,外寄生蟲也能成為傳染媒介。第37頁/共171頁三、臨床癥狀
被細(xì)小病毒感染后的犬,在臨床上可分為腸炎型和心肌炎型。
1、腸炎型
自然感染的潛伏期為7~14d,病初表現(xiàn)為發(fā)熱,體溫可達(dá)40℃以上,病犬精神沉郁、不食、嘔吐,初期嘔吐物為食物,然后為粘液狀及黃綠色液體。發(fā)病一天后病犬開始腹瀉。病初糞便為稀粥狀,隨病程發(fā)展,糞便呈番茄醬色或咖啡色,腥臭,排便次數(shù)不定,有里急后重的癥狀。血便后病犬可表現(xiàn)為眼球下陷,鼻鏡干燥,全身無力,體重明顯下降,同時可見眼結(jié)膜蒼白,嚴(yán)重的呈貧血癥狀。對于腸道出血嚴(yán)重的病例,由于腸內(nèi)容物腐敗可造成內(nèi)毒素中毒和彌散性血管內(nèi)凝血,使機體休克、昏迷死亡。腸炎型犬細(xì)小病毒病病犬若能及時合理治療,可明顯降低死亡率。血相變化
紅細(xì)胞總數(shù)、血紅蛋白下降、比容下降,白細(xì)胞減少。病犬的白細(xì)胞數(shù)可少至60%~90%(由正常犬的1.2萬/mm3減至4000個以下)。
2、心肌炎型
心肌炎型多見于40日齡左右的犬,病犬先兆性癥狀不明顯。有的突然呼吸困難,心力衰弱,短時間內(nèi)死亡;有的犬可見有輕度腹瀉后而死亡。第38頁/共171頁四、病理變化
1、眼觀病理變化
死亡犬尸體嚴(yán)重消瘦脫水,肛門周圍附有血樣稀便。剖檢可見腸黏膜(主要是空、回腸黏膜)潮紅,腫脹,腸系膜淋巴結(jié)腫大,呈暗紅色,腸內(nèi)容物中因混有多量血液而呈醬油色樣或果醬樣,有特殊腥臭味。胸腺可見萎縮、水腫,肝、脾僅見淤血變化。
2、病理組織檢查
可見小腸黏膜上皮壞死、脫落,絨毛萎縮,隱窩萎縮或擴張,數(shù)目減少、消失,上皮變性,在隱窩上皮細(xì)胞內(nèi)可見有少量嗜酸性乃至異嗜性的核內(nèi)包涵體。第39頁/共171頁五、診斷
1、血液檢查
可見紅細(xì)胞壓積值升高到50%-70%以上,血清總蛋白正?;蚪档?,白細(xì)胞明顯減少,發(fā)病后第4-5d降到2000-3000個/mm3。
2、電鏡與免疫電鏡觀察
病初糞便中即含有大量犬細(xì)小病毒粒子,因此以氯仿處理和低速離心的糞便上清為樣品,經(jīng)電鏡檢查,可發(fā)現(xiàn)大小均一的病毒粒子。此法尤其實用于后期病毒被凝集成團失去血凝性的犬細(xì)小病毒感染。為與非致病性犬微小病毒相區(qū)別,可于糞液中加入適量犬細(xì)小病毒特異陽性血清,進(jìn)行免疫電鏡觀察。由于犬微小病毒同犬細(xì)小病毒無抗原親緣關(guān)系,樣品在加入犬細(xì)小病毒血清后不產(chǎn)生病毒積聚現(xiàn)象。第40頁/共171頁3、血凝(HA)和血凝抑制(HI)試驗
此方法最為簡便、經(jīng)濟、實用。由于犬細(xì)小病毒對豬和恒河猴紅細(xì)胞具有良好的凝集作用,故可用HA和HI試驗對該病進(jìn)行診斷。血凝試驗主要用于檢測糞便和細(xì)胞培養(yǎng)物中犬細(xì)小病毒的血凝效價,用1%豬紅細(xì)胞作為指示系統(tǒng),HA≥1:80可判為陽性感染;而血凝抑制試驗可根據(jù)發(fā)病初期和發(fā)病后期2份血清抗體效價上升4個梯度,即可確診。HI試驗還可用于流行病學(xué)調(diào)查。第41頁/共171頁
4、病毒分離與鑒定
可采糞便上清或組織研磨上清,濾過除菌后,犬(或貓)腎原代或傳代細(xì)胞系等易感細(xì)胞,并采用接毒細(xì)胞傳代的方法,可較快分離到犬細(xì)小病毒。值得注意的是犬細(xì)小病毒屬自主性細(xì)小病毒,復(fù)制時需要細(xì)胞分裂期產(chǎn)生的一種或多種細(xì)胞功能,因此必須將含毒樣品加入胰蛋白酶消化的新鮮細(xì)胞懸液中同步培養(yǎng)。感染的指標(biāo)以檢測培養(yǎng)物的血凝性最為簡便,也可用特異熒光抗體檢查感染的病毒。5、免疫學(xué)及其它診斷方法
犬細(xì)小病毒的血清學(xué)診斷方法,目前已建立多種,包括乳膠凝集試驗、ELISA、免疫熒光(IF)試驗、對流免疫電泳等。近來已有犬細(xì)小病毒酶標(biāo)診斷試劑盒在寵物門診應(yīng)用。其它方法如犬細(xì)小病毒核酸探針和PCR診斷技術(shù)也已在臨床與科研中試用。第42頁/共171頁六、防治
(一)治療本病發(fā)病快、病程短,目前尚無特異性療法。治療的關(guān)鍵是早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療,并且采取綜合治療是提高治愈率的關(guān)鍵。除使用抗犬瘟1號、高免血清和康復(fù)犬全血外,主要是根據(jù)病情對癥治療,以輸液糾正電解質(zhì)平衡,控制繼發(fā)感染和糾正酸中毒,增強機體抵抗力為主。
1、對癥治療(1)輕度嘔吐,可不予治療,嚴(yán)重嘔吐的病犬可肌注0.5~2ml的止吐靈,或愛茂爾2~4ml。(2)胃腸道嚴(yán)重出血引起便血的患畜,可肌注止血敏2~4ml/次,也可用云南白藥口服或深部灌腸。(3)止瀉可口服次硝酸鉍或鞣酸蛋白,如能再此基礎(chǔ)上配合穴位(后海穴、脾腧穴)注射抗生素則效果更好。(4)繼發(fā)感染或腸毒素引起體溫升高時,肌注氨基比林1~2ml,慶大霉素2~5mg/KBW或卡那霉素5~15mg/KBW。(5)當(dāng)病犬出現(xiàn)心衰時肌注安鈉咖或尼可剎米2~4ml;發(fā)生中毒性或失血性休克時,可用鹽酸腎上腺素1~2ml皮下注射。第43頁/共171頁
2、補充體液
本病的脫水多為缺鹽性脫水(低滲性脫水),如尚不能確定脫水性質(zhì)時,可按等滲性脫水補充,即先輸入林格氏液或生理鹽水(按50~80ml/kg體重計算),用以補充電解質(zhì)和擴充血溶量,然后輸入5%~10%葡萄糖注射液200~1000ml,用以補充水分和供給部分熱量。也可口服補液鹽自飲,配方為:氯化鈉3.5g,氯化鉀1.5g,碳酸氫鈉2.5g,葡萄糖20g,用時加水1000ml,現(xiàn)用現(xiàn)配。脫水嚴(yán)重的病犬,一般伴有代謝性酸中毒,所以應(yīng)補堿(碳酸氫鈉),可用林格氏液100~500ml,低分子右旋糖酐50~150ml,5%碳酸氫鈉溶液50~100ml,一次靜脈注射,同時配合應(yīng)用Vc2~5g,氟美松25~50mg。為提高犬抵抗力,可在輸液中加入地塞米松(或氫化可的松、左旋米唑等),但要注意輸液速度一定要慢。此外由于本病是由病毒引起的,所以還可在輸液中加入病毒唑或病毒靈注射液以抗病毒。第44頁/共171頁
3、中藥療法
中獸醫(yī)認(rèn)為本病是外感疫癘之邪,熱動營血致使血離腸絡(luò),濕熱聚于中焦、傳于下焦,使胃腸傳輸功能失常,導(dǎo)致胃氣上逆作嘔、濕熱下注成瀉。治療應(yīng)清熱解毒、健脾燥濕、涼血止血、降逆止嘔。通常應(yīng)用“白頭翁湯合郁金散”加減治療。取白頭翁15g、黃柏15g、黃連12g、秦皮10g、銀花12g、連翹12g、丹皮9g、郁金9g、木香10g、厚樸9g、葛根12g、地榆10g、伏苓9g,水煎服或灌腸,1日1劑,連用3~5d。灌腸前先用0.1%高錳酸鉀水灌腸以清洗糞道,然后將本方劑灌入。4、血清療法
早期大劑量應(yīng)用抗犬細(xì)小病毒高免血清或球蛋白等生物制品可以中和體內(nèi)毒。常用制劑有以下幾種:犬五聯(lián)高免血清(15~20ml/次,每天一次,連用2~3次)、犬三聯(lián)高免血清、犬二聯(lián)球蛋白。
5、加強護(hù)理,改善飼養(yǎng)條件
在治療的同時,要加強飼養(yǎng)管理,犬舍(窩)及用具等要清潔衛(wèi)生,經(jīng)常消毒。病初限制飲食,病重時禁止吃食,待病犬不嘔吐時,可供給清潔的淡鹽水,恢復(fù)期要喂以易消化的流汁熟食,做到少食多餐,嚴(yán)禁食肉。第45頁/共171頁子項目六犬副流感病毒感染
犬副流感病毒(CPIV)感染是犬主要的呼吸道傳染病。臨床表現(xiàn)發(fā)熱、流涕和咳嗽。病理變化以卡他性鼻炎和支氣管炎為特征。近年來研究認(rèn)為,CPIV也可引起急性腦髓炎和腦內(nèi)積水,臨床表現(xiàn)后軀麻痹和運動失調(diào)等癥狀。
本病于1967年Binn首次報告,目前,世界所有養(yǎng)犬國家?guī)缀醵加斜静×餍?。?6頁/共171頁一、病
原
CPIV在分類上屬副粘病毒科,副粘病毒屬。核酸型為單股RNA,病毒粒子呈多形性,一般為球狀。在4℃和24℃條件下可凝集人“O”型、雞、豚鼠、大鼠、兔、犬、貓和羊的紅細(xì)胞。CPIV可在原代和傳代犬腎、猴腎細(xì)胞培養(yǎng)物中良好增殖。CPIV可在雞胚羊膜腔中增殖,雞胚不壞死,羊膜腔和尿囊液中均含有病毒,血凝效價可達(dá)1:128。本病毒對理化因素的抵抗力不強,在酸堿環(huán)境中易被破壞。一般的消毒藥可將其殺死。第47頁/共171頁二、流行病學(xué)
CPIV可感染玩賞犬、試驗犬和軍、警犬,在軍犬中常發(fā)生呼吸道病,在試驗犬產(chǎn)生犬瘟熱樣癥狀。急性期病犬是最主要的傳染源。自然感染途徑主要是呼吸道。
犬副流感病毒主要通過呼吸道傳染。病犬的鼻汁,氣管、肺部分泌物中含有的大量的副流感病毒通過打噴嚏、咳嗽向外排出,易感犬吸入帶毒的飛沫后會感染發(fā)病。該病各品種、年齡的犬均可感染。其中以幼犬發(fā)病較多,其病情較重,死亡率達(dá)60%。如繼發(fā)細(xì)菌感染,死亡率更高。新購幼犬在環(huán)境突然改變。寒冷潮濕,過度擁擠,溫度驟變等應(yīng)激狀態(tài)下極易發(fā)病。本病一旦發(fā)生,可迅速傳播。第48頁/共171頁三、臨床癥狀
Crandell等(1968)報道臨床癥狀為突然爆發(fā),發(fā)熱,大量黏液性、不透明鼻分泌物和咳嗽。Binn等(1968)報道176只犬中,34%發(fā)病,特征是突然爆發(fā),迅速傳播,上咳,漿液性或黏液性鼻漏,病犬疲軟無力。當(dāng)與支原體或支氣管敗血波氏桿菌混合感染時,病情加重。另報道,210日齡犬感染可表現(xiàn)后軀麻痹和運動失調(diào)等癥狀,病犬后肢可支撐軀體,但不能行走。膝關(guān)節(jié)和腓腸肌腱反射和自體感覺不敏感。第49頁/共171頁四、病理變化
可見鼻孔周圍有漿液性或黏液膿性鼻漏,結(jié)膜炎,扁桃體炎,氣管、支氣管炎,有時肺部有點狀出血。神經(jīng)型主要表現(xiàn)為急性腦脊髓炎和腦內(nèi)積水,整個中樞神經(jīng)系統(tǒng)和脊髓均有病變,前葉灰質(zhì)最為嚴(yán)重。第50頁/共171頁五、診斷
犬呼吸道傳染病的臨床表現(xiàn)非常相似,不易區(qū)別。細(xì)胞培養(yǎng)時分離和鑒定CPIV的最好方法。另外,利用血清中和試驗和血凝抑制試驗檢查雙份血清的抗體效價是否上升也可進(jìn)行回顧性診斷。第51頁/共171頁六、治療
對發(fā)病犬可用犬血球蛋白靜脈滴注,以提高犬體的抵抗力;可靜脈滴注廣譜抗病毒藥阿昔洛韋(10~20mg/kg體重),連用10日,或口服利巴韋林膠囊(10~20mg/kg體重)。當(dāng)犬感染CPIV時,常常繼發(fā)感染支氣管敗血波氏桿菌、支原體等。因此,應(yīng)用抗生素或磺胺類藥物可防止繼發(fā)感染,減輕病情,促使病犬早日恢復(fù)。第52頁/共171頁七、預(yù)防
國內(nèi)多使用六聯(lián)弱毒疫苗和五聯(lián)弱毒疫苗進(jìn)行預(yù)防接種,但對CPIV而言,產(chǎn)生的免疫力如何,尚無確定的實驗數(shù)據(jù)予以證實。第53頁/共171頁子項目七兔病毒性出血癥
兔病毒性出血癥俗稱“兔瘟”,是由兔病毒性出血癥病毒引起的一種高度接觸性傳染病,以傳染性極強、呼吸系統(tǒng)出血、肝壞死、實質(zhì)器官水腫、淤血及出血性變化為特征,其發(fā)病率和致死率都很高,是兔的一種毀滅性傳染病。
本病于1984年在我國江蘇省的江陰縣首先被發(fā)現(xiàn),目前,世界上許多國家都有發(fā)生。該病被世界動物衛(wèi)生組織定為B類傳染病,我國也將其列入二類動物疫病。第54頁/共171頁一、病原
兔病毒性出血癥病毒(RHDV)是一種新發(fā)現(xiàn)的病毒,具有獨特的形態(tài)結(jié)構(gòu),分類學(xué)位置尚未最后定論,但有人認(rèn)為是一種嵌杯樣病毒,還有人認(rèn)為是一種類細(xì)小病毒。在國際病毒分類委員會(ICTV)2000年最新的報告中將其列入新成立的杯狀病毒科兔病毒屬。RHDV病毒粒子呈球形,直徑32~36nm,芯髓直徑約20nm,為二十面體對稱,無囊膜。第55頁/共171頁二、流行病學(xué)
本病只發(fā)生于家兔和野兔。各種品種和不同性別的兔都可感染發(fā)病,長毛兔的易感性高于皮肉兔。60日齡以上的青年兔和成年兔的易感性高于2月齡以內(nèi)的仔兔。未斷乳的幼兔很少發(fā)病死亡。
病兔、隱性感染兔和帶毒的野兔是傳染源。它們通過糞便、皮膚、呼吸和生殖道排毒。除病兔和健兔直接接觸傳染外,也可通過被污染的飼料、飲水、灰塵、用具、兔毛、環(huán)境以及飼養(yǎng)管理人員、皮毛商和獸醫(yī)的手、衣服與鞋子等的間接接觸傳播。消化道是主要的傳染途徑。
本病在新疫區(qū)多呈暴發(fā)性流行。在成年兔、肥壯家兔和良種兔中的發(fā)病率和病死率都高達(dá)90~95%甚至100%。本病一年四季都可發(fā)生,但北方一般以冬、春寒冷季節(jié)多發(fā)。第56頁/共171頁三、臨床癥狀
潛伏期自然感染2~3d,人工接種38~72h。分為最急性、急性和慢性三個型。
1、急性型
病兔突然發(fā)病,迅速死亡,幾乎無明顯的癥狀。一般在感染后10~12h體溫升高到41℃,約持續(xù)6~8h而亡。有的兔死前還在吃食,突然抽搐、慘叫幾聲即刻死亡,個別懷孕母兔陰戶流血、流產(chǎn)。
2、亞急性型
病兔體溫升高到41℃以上,精神沉郁,食欲不振或廢絕,飲欲增加,皮毛無光澤,迅速消瘦。部分病兔腹部臌脹、便秘。大多數(shù)病兔呼吸急促,可視黏膜發(fā)紺。臨死前常表現(xiàn)短期興奮、掙扎、狂奔、咬籠架,繼而前肢俯臥,后肢支起震顫,最后倒地抽搐,四肢不斷劃動,角弓反張,尖叫而死。少數(shù)病死兔鼻孔中流出泡沫樣血液,肛門松弛,周圍有少量淡黃色黏液附著。
3、慢性型
少見,多發(fā)生于3月齡以內(nèi)的幼兔或老齡兔,體溫升高到40℃左右,精神萎頓,食欲不振,被毛雜亂無光澤,迅速消瘦,可逐漸恢復(fù)正常。有個別病兔因體溫反復(fù)升降,最后衰弱而死。第57頁/共171頁四、病理變化
本病是一種全身性疾病,所以病死兔的胸腺、肺、肝、脾、腎等各臟器在組織學(xué)有明顯變性、壞死和血管內(nèi)血栓形成等特征。胸腺有膠樣水腫,并有少數(shù)針頭大至粟粒大的出血點。全肺有出血點,從針帽大至綠豆大以至彌漫性出血不等。肝腫大,質(zhì)脆,切面粗糙并有出血點。膽囊腫大,有的充滿褐綠色濃稠膽汁,黏膜脫落。腎腫大,呈紫褐色,并見大小不等的出血點,質(zhì)脆,切口外翻,切面多汁。脾腫大,邊緣鈍圓,顏色黑紫色,呈高度充血、出血,質(zhì)地脆弱,切口外翻,膠樣水腫,切面脾小體結(jié)構(gòu)模糊。腸系膜淋巴結(jié)有膠樣水腫,切面有出血點。膀胱積尿,內(nèi)充滿黃褐色尿液,有些病例尿中混有絮狀蛋白質(zhì)凝塊,黏膜增厚,有皺褶。腦及腦膜血管淤血。第58頁/共171頁五、診斷
1、綜合診斷
(1)電鏡檢查:將新鮮病兔尸體或采病死兔肝、脾、腎和淋巴結(jié)等材料制成10%懸液,應(yīng)用超聲波處理,經(jīng)差速離心或密度梯度離心純化后,制備電鏡標(biāo)本,用2%磷鎢酸染色,電鏡觀察。若檢出本病毒,可初步確診。
(2)血清學(xué)檢查:用人的紅細(xì)胞(各種類型均可)作血凝(HA)試驗和血凝抑制(HI)試驗。
①HA試驗:將病料勻漿,取上清液,在微量板上體積2倍稀釋,加入1%人O型紅細(xì)胞。于37℃作用60min,若凝集,則證明有病毒存在。
②HI試驗:用已知抗兔出血癥病毒血清,檢查病料中的未知病毒。在96孔V型微量滴定板上加被檢病料(肝組織懸液),做2倍稀釋,然后加抗血清,搖勻,再加入1%人O型紅細(xì)胞懸液,于4℃作用30min觀察結(jié)果。凡被已知抗血清抑制血凝者,證明本病毒存在,為陽性。第59頁/共171頁
(3)動物試驗:采取病死兔的肝、脾或肺,制成1:5~1:10懸液,經(jīng)雙抗處理,接種2~3只兔。若發(fā)病死亡,自然病例的癥狀和病變相同,即可做出診斷。
2、鑒別診斷兔瘟應(yīng)與兔巴氏桿菌病和兔魏氏梭菌病區(qū)別。兔巴氏桿菌病無明顯年齡界限,多呈散發(fā),急性病兔無神經(jīng)癥狀,肝不顯著腫大,但表面上有散在灰白色壞死灶,脾腫大不顯著,腎不腫大。兔巴氏桿菌病病型復(fù)雜,可表現(xiàn)為敗血癥、鼻炎、肺炎、中耳炎等,可從病料中分離出巴氏桿菌。用抗生素和磺胺類藥物治療有效。兔魏氏梭菌病發(fā)病以急性腹瀉和盲腸漿膜有鮮紅色出血斑為特征,在糞便中可查出魏氏梭菌,肝病料做血凝試驗呈陰性。第60頁/共171頁六、防治
1、預(yù)防
(1)加強飼養(yǎng)管理,堅持做好衛(wèi)生防疫工作,加強檢疫與隔離。
(2)深埋病兔,對兔籠、用具進(jìn)行徹底消毒。
(3)用兔瘟組織滅活苗,對家兔進(jìn)行免疫接種,40日齡進(jìn)行第一次
接種,間隔20~30d第二次接種,間隔2~3個月再第三次接種,兔疫期可達(dá)6個月,以后每隔4個月接種一次。第61頁/共171頁
2、治療
(1)發(fā)病后劃定疫區(qū),隔離病兔。病死兔一律深埋或銷毀,用具消毒。
(2)疫區(qū)和受威脅區(qū)可用兔瘟滅活苗進(jìn)行緊急接種,按兔大小每只注射2ml。
(3)發(fā)病初期的兔肌注高免血清或陽性血清,成年兔3ml/kg體重,60日齡前的兔2ml/kg體重。待病情穩(wěn)定后,再注射兔瘟組織滅活苗。
(4)病兔靜脈或腹腔注射20%葡萄糖鹽水10~20ml,慶大霉素4萬單位,并肌注板藍(lán)根注射液2ml及VC注射液2ml,也有一定效果。
(5)板藍(lán)根、大青葉、金銀花、連翹、黃芪等份混合后粉碎成細(xì)末(此即為“兔瘟散”),幼兔每次服1~2g,日服2次,連用5~7d;成年兔每次服2~3g,日服2次,連用5~7d。也可拌料喂食。第62頁/共171頁子項目八兔波氏桿菌病兔波氏桿菌是由支氣管敗血波氏桿菌引起的家兔的一種常見多發(fā)的、廣泛傳播的慢性呼吸道傳染病,以鼻炎、支氣管炎和膿皰性肺炎為特征。第63頁/共171頁一、病原
支氣管敗血波氏桿菌,為卵圓形至桿狀的多形態(tài)小桿菌,革蘭氏陰性,常呈兩極染色。
第64頁/共171頁二、流行病學(xué)
本病在春、秋兩季最為常見。不同年齡的兔均易感。主要通過接觸病兔的飛沫、污染的空氣,經(jīng)呼吸道感染。各種刺激因素如飼養(yǎng)管理不善、兔舍潮濕、營養(yǎng)不良、氣候驟變、氣體刺激、寄生蟲及感冒等,致使上呼吸道黏膜脆弱,從而促進(jìn)本病的發(fā)生和流行。病兔和帶菌兔是主要傳染源,從鼻腔分泌物和呼出氣體中排出病原菌。鼻炎型常呈地方性流行,支氣管肺炎型多散發(fā)。仔兔、幼兔多為急性型,成年兔則多為慢性型。第65頁/共171頁三、臨床癥狀
病兔主要表現(xiàn)為鼻炎型和支氣管肺炎型。前者表現(xiàn)為鼻黏膜充血、流出漿液或粘液,通常不見膿液。后者表現(xiàn)為鼻炎長期不愈,自鼻腔流出粘液或膿液,打噴嚏,呼吸加快,食欲減退,日漸消瘦,病程可持續(xù)達(dá)幾個月。一般根據(jù)病兔出現(xiàn)鼻炎、鼻黏膜充血和流出多量不同的鼻液,可做初步診斷。第66頁/共171頁四、病理變化
鼻炎型主要表現(xiàn)為鼻黏膜潮紅,附有漿液性或粘液性分泌物質(zhì)。支氣管肺炎型主要表現(xiàn)為支氣管黏膜充血、出血,管腔內(nèi)有粘液性或膿性分泌物。肺有大小不等、數(shù)量不一的膿腫,小如粟粒,大如乒乓球。有時胸腔漿膜及肝、腎、睪丸等有膿腫。此外尚可見化膿性胸膜炎、心包炎。
第67頁/共171頁五、鑒別診斷本病的主要癥狀與病變?yōu)榱鞅且汉头文撃[,因此應(yīng)和巴氏桿菌病、葡萄球菌病、棒狀桿菌病等相區(qū)別。
第68頁/共171頁六、防治
1、預(yù)防
(1)建立無波氏桿菌病的兔群。堅持自繁自養(yǎng),避免從不安全的兔場引種。從外地引種時,應(yīng)隔離觀察30d以上,確認(rèn)無病后再混群飼養(yǎng)。
(2)加強飼養(yǎng)管理,消除外界刺激因素。保持通風(fēng),減少灰塵,避免異常氣體刺激,保持兔舍適宜的溫度和濕度,避免兔舍潮濕和寒冷。
(3)定期進(jìn)行消毒,保持兔舍清潔。搞好兔舍、籠具、墊料等的消毒,及時清除舍內(nèi)糞便、污物。平時消毒可使用3%來蘇爾、1%-2%氫氧化鈉液、1%-2%福爾馬林液等。
(4)進(jìn)行免疫接種。疫苗可使用中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所生產(chǎn)的兔波、巴氏桿菌二聯(lián)滅活苗,或山東濱州畜牧獸醫(yī)研究所生產(chǎn)的兔瘟、兔巴氏桿菌、兔波氏桿菌三聯(lián)蜂膠滅活苗。每只兔皮下或肌肉注射1ml,免疫期為4-6個月,每年于春、秋兩季各接種一次。
(5)做好兔群的日常觀察,及時發(fā)現(xiàn)并淘汰有鼻炎癥狀的病兔,以防引起波及全群。第69頁/共171頁
2、治療
(1)隔離消毒。隔離所有病兔,并進(jìn)行觀察和治療;兔波氏桿菌的抵抗力不強,常用消毒藥物均對其有效,可應(yīng)用1%煤酚皂溶液或百毒殺溶液徹底消毒全場。
(2)緊急接種。應(yīng)用兔波、巴氏桿菌病二聯(lián)滅活苗或兔瘟、兔巴氏桿菌、兔波氏桿菌三聯(lián)蜂膠滅活苗進(jìn)行緊急接種;每只病兔肌肉注射2ml。
(3)藥物治療。應(yīng)用一般的抗革蘭氏陰性菌抗生素及磺胺類藥物治療,均有一定的療效??敲顾?,每只每次0.2-0.4g;慶大霉素,每只每次1萬-2萬單位。也可用上述抗生素進(jìn)行滴鼻。磺胺類藥物,如酞酰磺胺噻唑內(nèi)服,0.2-0.3g/kg體重,每日2次,連用3日。
(4)對癥治療。對于鼻炎型病,可用"鼻炎凈"混入飲水中,讓病兔自由飲水,有較好效果;對膿皰型病兔,無治療效果的應(yīng)及時淘汰。治療時要注意停藥后的復(fù)發(fā)。第70頁/共171頁子項目九兔密螺旋體病兔密螺旋體病又稱兔梅毒,是由兔密螺旋體引起成年兔一種慢性傳染病。以外生殖器官和顏面部的皮膚、黏膜發(fā)生炎癥、結(jié)節(jié)和潰瘍?yōu)樘卣?。在世界各國都有發(fā)生,我國也有分布。第71頁/共171頁一、病原兔密螺旋體,為細(xì)長螺旋形細(xì)菌,在形態(tài)上與人梅毒蒼白螺旋體相似,革蘭氏陰性。暗視野顯微鏡檢查可見到旋轉(zhuǎn)運動。螺旋體著色困難,常用印度墨汁、姬姆薩、石炭酸復(fù)紅和鍍銀染色。對外界環(huán)境的抵抗力不強,常用消毒劑均可使其在短時間內(nèi)失去感染性。第72頁/共171頁二、流行病學(xué)
1、易感動物
本病只感染家兔和野兔,特別是具有生育能力的成年兔,母兔易感性高于公兔。人和其他動物不感染。2、傳染源兔密螺旋體主要存在于病兔的外生殖器及其他病灶中,所以病兔和康復(fù)帶菌兔是主要傳染源。3、傳播途徑主要的傳播途徑是通過病、健兔交配直接接觸感染。也可通過污染的籠舍、墊草、飼料、用具等以間接接觸方式傳染。4、流行特點本病多為散發(fā),偶呈地方流行性。一年四季都可發(fā)生。兔群流行本病時發(fā)病率高,但死亡率不高或不死亡。第73頁/共171頁三、臨床癥狀
潛伏期2~10周。病初可見公兔的包皮、陰囊和龜頭的皮膚上,母兔的陰戶等外生殖器和肛門周圍的皮膚、黏膜發(fā)紅水腫,進(jìn)而形成粟粒大小的結(jié)節(jié),表面流出黏液性、膿性分泌物,結(jié)成棕色痂皮。剝?nèi)ヰ杵ぃ陕冻鰸兠?,刨面濕潤,潰瘍凹陷,邊緣不整,容易出血。因局部疼癢,故兔多以爪擦搔或舔咬患部而引起自家接種,使感染擴散到鼻、唇、額面部、眼瞼、下頜等處,出現(xiàn)繼發(fā)病灶,被毛脫落,但愈后很快長出。慢性感染部位多呈干燥鱗片狀,稍突起,病變進(jìn)程緩慢可持續(xù)數(shù)月。母兔患病時,受胎率低,發(fā)生流產(chǎn)、死胎。本病康復(fù)后獲得免疫力不強,可再次感染。第74頁/共171頁四、病理變化
眼觀變化如癥狀所述。組織學(xué)變化表現(xiàn)在病灶表皮棘皮癥和過度角化,擴展深入到真皮。真皮表層有很多淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞,可見多形核白細(xì)胞。鍍銀染色的組織切片,可在真皮和表皮層找到密螺旋體。第75頁/共171頁五、診斷
根據(jù)流行病學(xué)和臨診特征可做出初步診斷。為了進(jìn)一步確診,可用暗視野顯微鏡檢查病變部位皮膚、黏膜、潰瘍面滲出物、刮下物的新鮮標(biāo)本來證實螺旋體。第76頁/共171頁六、防
治
本病的預(yù)防主要靠加強一般的獸醫(yī)衛(wèi)生防疫措施。堅持自繁自養(yǎng),必須引進(jìn)時,應(yīng)做好產(chǎn)地檢疫,引進(jìn)兔應(yīng)隔離飼養(yǎng)觀察確認(rèn)健康者再合群。在配種前應(yīng)檢查公、母兔的外生殖器,發(fā)現(xiàn)可疑兔或病兔,立即隔離觀察或治療,無種用價值者應(yīng)及時淘汰,污染的圈舍、物品等用1%~2%氫氧化鈉溶液或3%~5%來蘇兒溶液徹底消毒。
對有治療價值輕癥病兔可及時應(yīng)用2%硼酸溶液或0.1%高錳酸鉀溶液沖洗患部后,涂擦l0%~20%碘甘油或青霉素軟膏。第77頁/共171頁子項目十兔粘液瘤病
兔粘液瘤病是由兔粘液瘤病毒引起的兔的一種高度接觸性、致死性傳染病。該病以全身,尤其顏面部和天然孔周圍皮下發(fā)生粘液瘤性腫脹為主要特征。因切開粘液瘤時從切面流出粘液蛋白樣滲出物而得名。有多個國家和地區(qū)發(fā)生本病,我國無本病發(fā)生。第78頁/共171頁一、病原
粘液瘤病毒屬于痘病毒科,兔痘病毒屬的成員,病毒粒子呈磚形。病毒在雞胚絨毛尿囊上繁殖能形成痘斑,痘斑的大小因病毒株的不同而有區(qū)別。病毒可在兔、雞、松鼠、大鼠、倉鼠等動物的原代細(xì)胞上培養(yǎng)增殖,可引起細(xì)胞形成胞漿內(nèi)包涵體和核內(nèi)空泡。不同毒株在毒力和抗原性上互有差異。
本病毒不耐PH4.6以下的酸性環(huán)境。對熱敏感,60℃以上幾分鐘內(nèi)滅活,但病變部位皮膚中的病毒可在常溫下活好幾個月。對石炭酸、硼酸、升汞和高錳酸鉀有較強的抵抗力,但對福爾馬林則較敏感,0.5~2%福爾馬林液1h使之致死。第79頁/共171頁二、流行病學(xué)
1、易感動物本病只侵害家兔和野兔,人和其他動物不易感。2、傳染源病兔和帶毒兔是傳染源。病毒存在于病兔全身體液和臟器中,以眼垢和病變部皮膚滲出液中含量最高。
3、傳播途徑本病的主要傳播方式是直接與病兔及其排泄物,分泌物接觸或與被病毒污染的飼料、飲水和用具接觸而傳染。在自然界中最主要的傳播方式,是通過節(jié)肢動物媒介。蚊、蚤、跳蚤等吸血昆蟲是最常見的病毒傳播者。
4、流行特點本病全年均可發(fā)生,在蚊蟲大量滋生季節(jié),尤其是洼濕地帶發(fā)病最多。第80頁/共171頁三、臨床癥狀
本病潛伏期2~8d。最急性病例體溫升高到42℃,僅見眼瞼水腫,2d內(nèi)死亡。大多數(shù)病例發(fā)病后5~7d眼瞼水腫、下垂,嚴(yán)重時上、下眼瞼互相粘連,肛門、生殖器及口、鼻周圍發(fā)炎、水腫。顏面明顯水腫,頭呈“獅子頭”外觀,故有”大頭病”之稱。耳朵皮下水腫引起耳下垂。病至后期皮膚出現(xiàn)出血,腫瘤結(jié)節(jié),數(shù)天后腫瘤破潰,流出漿液體,被痂皮覆蓋。有的鼻流出漿膿性分泌物,發(fā)生鼻炎和肺炎。第81頁/共171頁四、病理變化
典型病變是皮膚腫瘤和皮膚以及皮下顯著水腫,特別是顏面和天然孔周圍的皮下水腫?;疾〔课坏钠は陆M織聚集多量微黃色的水樣液體,使得組織分開,呈明顯水腫。最后在全身皮膚上出現(xiàn)出血,硬實、突起的腫塊或腫脹。有時可見脾臟、淋巴結(jié)腫大出血,胃腸道黏膜下和心外膜有淤血。第82頁/共171頁五、診斷
根據(jù)本病的臨床癥狀和病理變化特征,結(jié)合流行病學(xué)可作初步診斷。確診需進(jìn)行實驗室檢查。取病變組織作切片或涂片檢查有無包涵體。采取病變組織加以處理,其上清液接種青年易感兔,7d內(nèi)接種部位出現(xiàn)病變,也可接種11~13日齡的雞胚絨毛尿囊膜分離病毒,免疫熒光試驗、中和試驗和瓊脂擴散試驗進(jìn)行病毒的鑒定。第83頁/共171頁六防
治
我國目前無本病發(fā)生的報道,嚴(yán)禁從有粘液瘤病發(fā)生和流行的國家或地區(qū)進(jìn)口兔及兔產(chǎn)品,防止本病的傳入。預(yù)防本病可用兔纖維瘤活疫苗及弱毒粘液瘤活疫苗進(jìn)行免疫注射??刂苽魅久浇?,消滅各種吸血昆蟲,堅持消毒制度,并防止家兔與野兔發(fā)生直接或間接的接觸。兔群一旦發(fā)生此病,應(yīng)堅決采取撲殺、消毒、焚燒等措施。對假定健康群,立即用疫苗進(jìn)行緊急預(yù)防接種。第84頁/共171頁子項目十一兔梭菌性腸炎
兔梭菌性腸炎是由A型產(chǎn)氣莢膜梭菌及其毒素引起兔的一種以消化道為主的高致死性傳染病,以劇烈腹瀉和脫水死亡為特征。其發(fā)病率、死亡率均高。第85頁/共171頁一、病
原
A型產(chǎn)氣莢膜梭菌屬厭氧芽孢桿菌屬,革蘭氏陽性,有莢膜和芽孢,無鞭毛,常單個或成雙存在。對理化因素抵抗力特強,廣泛存在于自然界。血平板形成雙重溶血環(huán),牛乳培養(yǎng)基急劇發(fā)酵,產(chǎn)生大量泡沫。在動物機體或培養(yǎng)基中能產(chǎn)生外毒素,其對小鼠、兔和其它動物具有毒性。第86頁/共171頁二、流行病學(xué)
1、易感動物各品種的兔均有易感性,各種年齡的兔都可感染發(fā)病,尤其l~3月齡的幼兔最易感,發(fā)病率最高。因此時從母體獲得的被動免疫抗體已下降,腸道微生物開始在腸內(nèi)生長繁殖,如果遇到飼養(yǎng)管理不當(dāng),病原菌就大量生長繁殖并產(chǎn)生外毒素,引起發(fā)病。2、傳染源病兔和帶菌兔為傳染源。3、傳播途徑消化道是本病的主要傳染途徑。接觸病兔的排泄物,以及含有本菌的土壤和水源可引起發(fā)病。當(dāng)飼料頻繁變換,或飼喂過量高能、高蛋白料時,一旦造成胃腸消化不良或腸道菌群平衡失調(diào)也易發(fā)病。飼管粗放、氣候驟變、長途運輸?shù)仁潜静〉恼T發(fā)因素。4、流行特點一年四季都可發(fā)生,但在冬春季節(jié)青飼料缺乏時更易發(fā)生。飼養(yǎng)管理不良及各種應(yīng)激因素可誘使本病暴發(fā)。第87頁/共171頁三、臨床癥狀
潛伏期1~3d。開始少數(shù)最急性病例突然發(fā)病死亡看不到任何癥狀。急性過程最多見,以劇烈腹瀉為特征。病初排灰褐色稀糞,有惡臭味,以后出現(xiàn)水瀉,有的帶有血液,污染臀部及后腿。此時精神沉郁,食欲廢絕,迅速消瘦,脫水衰竭。有的頭頸顫抖,偏向一例,俗稱軟頸癥。病程l~2d,少數(shù)病情輕緩的成年兔病程可達(dá)數(shù)天至1周,極個別拖一個月,最終死亡。第88頁/共171頁四、病理變化
嚴(yán)重脫水,尸體消瘦,眼球下陷。剖開腹腔有特殊腥臭味,胃多充滿飼料,胃底黏膜脫落,常見有出血或黑色潰瘍。腸黏膜彌漫充血或出血,內(nèi)容物稀薄呈水樣,帶血色,嚴(yán)重的整段腸道出血,暗紅,甚至壞死。肝、脾均有不同程度腫大,出血。膀胱積有茶色尿。心臟表面血管怒張,心肌松弛。第89頁/共171頁五、診斷
1、細(xì)菌學(xué)診斷
取病料做涂片或抹片,革蘭氏染色,鏡下可見大量革蘭氏陽性大桿菌,單在或成雙,有莢膜;病料接種血平板厭氧培養(yǎng),可見到典型的雙重溶血環(huán)菌落;接種牛乳培養(yǎng)基急劇發(fā)酵,可見產(chǎn)生大量泡沫。經(jīng)過生化試驗和標(biāo)準(zhǔn)血清定型即可確診。
2、檢查毒素
取大腸內(nèi)容物用生理鹽水1:3稀釋,3000r/min離心10min,上清液經(jīng)除菌濾器過濾。濾液腹腔注射小鼠數(shù)只,如果均在24h內(nèi)死亡,則證明腸內(nèi)容物中有外毒素存在。進(jìn)一步做毒素中和試驗,可確定毒素的類型。
第90頁/共171頁六、防
治
平時做好免疫接種,用A型產(chǎn)氣莢膜梭菌滅活苗。對斷乳兔首免,每只皮下注射1m1,間隔2~3周后二免,每只皮下注射2m1,免疫期6個月。因此預(yù)防本病每年須預(yù)防接種二次。二聯(lián)苗、三聯(lián)苗的使用同兔瘟。發(fā)病初期可用抗血清,皮下或肌肉注射,按每千克體重2~3ml,同時配合抗菌藥物、收斂藥和補液治療,有良好療效。單純抗生素治療效果不佳。第91頁/共171頁子項目十二貓泛白細(xì)胞減少癥貓泛白細(xì)胞減少癥是由貓細(xì)小病毒引起的一種急性、高度接觸性傳染病,又稱貓傳染性腸炎或貓瘟熱。以突發(fā)雙相熱、嘔吐、腹瀉、脫水,白細(xì)胞明顯減少特征。第92頁/共171頁一、病原
貓細(xì)小病毒呈球狀,無囊膜,為DNA病毒。該病毒具有凝集豬紅細(xì)胞的特性。病毒對乙醚、氯仿、酸不敏感;耐熱,75℃經(jīng)30min被滅活;常用消毒劑均可將其殺滅。第93頁/共171頁二、流行病學(xué)
1、易感動物本病主要感染貓,但貓科其他動物(野貓、虎、豹)均可感染發(fā)病。各品種l歲以下的貓最易感染。貂科和浣熊科動物也有易感性。
2、傳染源病貓和康復(fù)帶毒貓是主要傳染源。貓感染了這種病毒之后,在病貓的嘔吐物、糞、尿、唾液、鼻和眼分泌物中含有大量病毒。甚至病貓康復(fù)后數(shù)周也能排出病毒。3、傳播途徑
可因健康貓與病貓直接接觸而經(jīng)消化道和呼吸道傳染,也可通過分泌物和排泄物排毒,經(jīng)消化道、呼吸道、皮膚、黏膜等接觸而感染。妊娠母貓還可通過胎盤垂直傳播給胎兒。蚤、虱、螨等吸血昆蟲也可成為主要的傳播媒介。4、流行特點流行季節(jié)為冬末至春季。第94頁/共171頁三、臨床癥狀
本病的潛伏期2~9d。病初體溫升高至40℃以上,24h后下降到常溫,間歇2~3d后體溫再次升到40℃以上,呈典型的雙相熱型。病貓精神不振,厭食,頑固性嘔吐,口腔及眼、鼻有黏性分泌物,糞便黏稠樣,后期排帶血的水樣糞便,嚴(yán)重脫水、貧血、衰竭死亡。孕貓可引起流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎。第95頁/共171頁四、病理變化
口和肛門周圍有嘔吐或排泄物,眼球塌陷,皮下組織干燥,嚴(yán)重脫水。小腸中后段擴張、水腫,腸黏膜充血、出血。腸內(nèi)容物稀少呈水樣,色淡灰黃,惡臭。腸系膜淋巴結(jié)腫脹,充血,出血。脾臟有出血點。第96頁/共171頁五、診
斷
臨床癥狀明顯,頑固性嘔吐,嘔吐物黃綠色,雙相熱,白細(xì)胞數(shù)明顯減少,可初步診斷。該病毒具有凝集豬紅細(xì)胞的特性,可采用血凝和血凝抑制試驗進(jìn)行血清學(xué)診斷確診。第97頁/共171頁六、防
治
平時做好貓的免疫接種。在貓7~10周齡時首免,每次間隔2~3周做二免和三免,以后每年免疫1次。妊娠貓和小于4周齡幼貓的不宜進(jìn)行免疫,以免引起胎兒發(fā)育不良、畸形和幼貓腦性共濟失調(diào)的可能。
大量使用貓瘟高免血清,按每千克體重4m1,有一定療效。同時采取對癥治療和控制繼發(fā)感染,加強飼養(yǎng)管理,可降低死亡率。第98頁/共171頁子項目十三貓白血病
貓白血病是由貓白血病病毒和貓肉瘤病毒引起的一種惡性淋巴瘤傳染病,又稱貓白血病肉瘤綜合癥。以淋巴系統(tǒng)、造血系統(tǒng)細(xì)胞的腫瘤化而導(dǎo)致多組織器官、多部位的泛發(fā)性腫瘤為特征。很多國家都發(fā)生本病,是貓的重要傳染病之一。第99頁/共171頁一、病
原
貓白血病病毒和貓肉瘤病毒的形態(tài)、結(jié)構(gòu)極其相似。貓白血病毒為完全病毒。貓肉瘤病毒為免疫缺陷病病毒,只有在貓白血病病毒的協(xié)助下才能在細(xì)胞中復(fù)制。病毒對外界的抵抗力較弱,對氯仿和乙醚敏感,對熱敏感,56℃經(jīng)30min被滅活,常用濃度的消毒劑均可使其滅活。第100頁/共171頁二、流行病學(xué)1、易感動物本病毒只感染貓,無品種和性別差異,其中幼貓易感性高,隨年齡增長易感性降低。2、傳染源病貓和帶毒貓是主要的傳染來源,病貓可通過唾液、乳汁、鼻腔分泌物、糞便、尿排泄物向外界排毒。3、傳播途徑貓白血病在貓群中以水平傳播為主要方式,病毒通過呼吸道和消化道傳播。貓通過與被污染的環(huán)境、飼料、飲水和用具等媒介物直接或間接接觸感染。除了水平傳播外,此病也可以垂直傳播,懷孕的母貓可經(jīng)過子宮感染胎兒,也可以經(jīng)乳液傳播給小貓。此外,吸血昆蟲和貓虱等也可能成為傳播媒介。
4、流行特點本病無季節(jié)性,四季均發(fā)。多呈散發(fā)。第101頁/共171頁三、臨床癥狀
1、消化器官型此型較為多見。臨床上可見可視黏膜蒼白,貧血,體重減輕,食欲減退,有時有嘔吐腹瀉,若腸道和腸系膜淋巴腫瘤嚴(yán)重時,可導(dǎo)致腸阻塞;若腫瘤發(fā)生在腎臟,會出現(xiàn)血尿,嚴(yán)重者可導(dǎo)致尿毒癥;若肝臟受損則導(dǎo)致貧血和黃疸。觸診腹部常能摸到在回腸、腸系膜淋巴結(jié)和肝上形成的腫瘤塊。2、胸型青年貓多見,病貓吞咽和呼吸困難,在胸腔、胸腺、縱隔淋巴結(jié)和腹側(cè)前部形成較大腫瘤塊時,上述臨診癥狀加重,壓迫胸腔形成胸水,可造成嚴(yán)重呼吸困難,使患貓張口呼吸,致循環(huán)障礙,表現(xiàn)十分痛苦。可導(dǎo)致虛脫,死后不良。
3、彌散型又稱泛發(fā)腫瘤型,在全身淋巴結(jié),尤其體表淋巴結(jié)以及肝、脾、腎等常腫大,甚至出現(xiàn)腫瘤?;钾埍憩F(xiàn)消瘦,貧血,減食,精神沉郁等臨診癥狀。
4、淋巴白血病型病貓出現(xiàn)間歇熱,消瘦,可視黏膜蒼白,黏膜和皮膚上有出血點。食欲不振,日漸消瘦。血栓時白細(xì)胞大量增多,脾、肝以及淋巴結(jié)等腫大。血液檢查可見白細(xì)胞總數(shù)增多。第102頁/共171頁四、病理變化
剖檢可見脾、肝和淋巴腫大;腸系膜淋巴結(jié)、淋巴集結(jié)、胃腸道壁及肝、脾和腎有淋巴浸潤,胸腺常被腫瘤組織代替,甚至整個胸腔充滿腫瘤和積液。第103頁/共171頁五、診
斷
根據(jù)臨診癥狀和病變特征可做出初步診斷,確診應(yīng)做血清學(xué)檢查。檢查病貓血液中病毒抗原或抗體,呈陽性者,即可確診。第104頁/共171頁六、防
治
目前國內(nèi)尚無生產(chǎn)有效疫苗。對本病主要依靠綜合預(yù)防措施。要加強檢疫、隔離和淘汰,培養(yǎng)無白血病的健康貓群。病貓可大劑最注射正常貓的全血或血清。對病情嚴(yán)重的貓可進(jìn)行對癥治療。嘔吐下痢導(dǎo)致脫水的進(jìn)行補液,同時還可進(jìn)行止吐止痢,用苯海拉明、次硝酸鉍、鞣酸蛋白、活性碳等。貧血者可使用硫酸亞鐵、維生素B12、葉酸等治療。第105頁/共171頁子項目十四貓病毒性鼻氣管炎
貓病毒性鼻氣管炎又叫貓傳染性鼻氣管炎。是由貓皰疹病毒I型引起的貓的一種急性、高度接觸性上呼吸道疾病。以發(fā)熱、打噴嚏、精神沉郁和由鼻、眼流出分泌物為特征。主要侵害
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