實驗動物證試題庫-動物模型

動物模型1、人類疾病動物模型評估原則中，下述對相似性原則描述錯誤的。A復(fù)制的動物模型應(yīng)盡可能近似人類疾病。B為了盡量做到與人類疾病相似，首先要在動物局部功能的選擇上加以注意。C其次在復(fù)制動物模型實驗方法上不斷探索改進。D另外在觀察指標(biāo)等方面都應(yīng)加以周密的設(shè)計，使其盡可能與人類的疾病相似。2、動物模型評估的重復(fù)性原則是指。A理想的人類疾病動物模型應(yīng)該是可重復(fù)的，應(yīng)是可標(biāo)準(zhǔn)化的。B在設(shè)計時應(yīng)盡量選用標(biāo)準(zhǔn)化實驗動物同時應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)化動物實驗設(shè)施內(nèi)完成動物模型復(fù)制工作。C應(yīng)同時在許多因素上保證一致性。D復(fù)制的動物模型應(yīng)力求可靠地反映人類疾病。3、以前使用結(jié)扎兔闌尾血管的方法可復(fù)制闌尾壞死穿孔并導(dǎo)致腹膜炎，后來改進方法結(jié)扎兔闌尾基部而保留血液供應(yīng)，獲得人類急性梗阻性闌尾炎穿孔導(dǎo)致腹膜炎。此模型復(fù)制的改進符合模型評估原則中的。A重復(fù)性B相似性C可靠性D可控性4、鉛中毒實驗，選用大鼠復(fù)制動物模型時，大鼠本身易患進行性腎病，容易與鉛中毒所致的腎病相混淆，選用蒙古沙鼠則較好，因為蒙古沙鼠只有鉛中毒才會使其出現(xiàn)腎病變。此符合模型評估原則。A重復(fù)性B相似性C可靠性D可控性5、按產(chǎn)生原因分類，人類疾病動物模型可分為。A病理過程模型、系統(tǒng)疾病模型、離體組織模型、整體動物模型B誘發(fā)性動物模型、自發(fā)性動物模型、病理過程動物模型、系統(tǒng)疾病動物模型C誘發(fā)性動物模型、自發(fā)性動物模型、抗疾病動物模型、生物醫(yī)學(xué)動物模型D物理因素動物模型、化學(xué)因素動物模型、生物因素動物模型、復(fù)合因素動物模型6、用外科手術(shù)方法復(fù)制大鼠肺水腫動物模型，應(yīng)屬于。A誘發(fā)性動物模型B自發(fā)性動物模型C抗疾病動物模型D生物醫(yī)學(xué)動物模型7、沙鼠缺乏完整的基底動脈環(huán)，左右大腦供血相對獨立，可作為中風(fēng)的動物模型。該模型屬于。A誘發(fā)性動物模型B自發(fā)性動物模型C抗疾病動物模型D生物醫(yī)學(xué)動物模型8、自發(fā)性動物模型的最大優(yōu)點是A來源比較較多，種類豐富。B動物飼養(yǎng)條件要求高，自然發(fā)病率也比較低。C腫瘤所發(fā)生的類型和發(fā)病機理與人相似性高。D疾病的發(fā)生、發(fā)展與人類相應(yīng)的疾病很相似。9、動物自發(fā)性腫瘤多發(fā)生于。A近交系動物B封閉群動物C系統(tǒng)雜交動物D遺傳非限定動物10、小鼠自發(fā)性腫瘤中發(fā)生率最高。A乳腺腫瘤B肺腫瘤C肝腫瘤D白血病11、小鼠乳腺腫瘤中，發(fā)生率最高。AC3H小鼠BA系小鼠CCBA/J小鼠DBALB/c小鼠12、小鼠白血病發(fā)生率較高的品系。AC3H小鼠BC57BL/6小鼠CAKR小鼠DBALB/c小鼠13、SHR大鼠是一種來源于自發(fā)性高血壓大鼠AWistar的封閉群BWistar的近交系CSprague-Dawley的近交系DSprague-Dawley的封閉群14、WKY大鼠與SHR大鼠最主要的區(qū)別在于。A外觀B壽命C體重D血壓15、SHR大鼠高血壓遺傳基礎(chǔ)。A單基因顯性遺傳B單基因隱性遺傳C單基因共顯性遺傳D多基因遺傳16、SHRSP大鼠是從亞系中分離培養(yǎng)出的。AA亞系BB亞系CC亞系DD亞系17、SHR大鼠和人類的自發(fā)性高血壓相似之處在于。遺傳因素占主要地位。在高血壓早期無明顯器質(zhì)性改變。病程相似。緊張刺激和大量食鹽等環(huán)境因素加重高血壓的發(fā)展。血壓上升早期或高血壓前期有高血流動力的特征，發(fā)生繼發(fā)性心血管損害，出現(xiàn)心腦腎合并癥。A①②④⑤B①②③④C①②③④⑤D①②③④④⑥18、作為主要的心肌病自發(fā)性模型的動物。ASHR大鼠BSHRSP大鼠C敘利亞地鼠D中國地鼠19、以下對敘利亞地鼠的描述正確的。A敘利亞地鼠所表現(xiàn)出的心肌病是遺傳性疾病，屬常染色體顯性基因遺傳。B敘利亞地鼠的心肌病品系之間的主要差別表現(xiàn)在病變程度和病情發(fā)展速度的不同C敘利亞地鼠所表現(xiàn)出來的心肌病近似于人類擴張型和限制型的心肌病。D多數(shù)病鼠有明顯臨床癥狀，并在死后的剖檢中發(fā)現(xiàn)有心肌病。20、Obese小鼠的特征表現(xiàn)為。A常染色體隱性多基因遺傳。B純合體和雜合體小鼠呈現(xiàn)肥胖癥狀。C給動物使用四氧嘧啶、鏈脲佐菌素也可改善肥胖癥的癥狀。D血胰島素水平升高，血糖含量升高。21、Diabetes小鼠的遺傳特性表現(xiàn)為。A性染色體單基因顯性遺傳B常染色體單基因隱性遺傳C性染色體單基因隱性遺傳D常染色體多基因顯性遺傳22、Diabetes小鼠的表型特點表現(xiàn)為。A體重在動物出生后10-14d即開始增加。B胰島素水平從3-4周齡開始增加C血糖值4周齡時就達(dá)到700mgdl，表現(xiàn)尿糖、多飲、多尿。D末期時A細(xì)胞退化，引起壞死性變性。23、C57BL/KsJ-db小鼠和C57BL/6J-db小鼠在有區(qū)別。A糖尿癥狀B毛色C純合體不孕D純合體溫度應(yīng)急抵抗性24、措施，對于Diabetes小鼠的品系維持不可行。A通過在雜合體雌雄小鼠間的交配進行。B純合體的卵巢移植給正常小鼠，再與雜合體雄鼠交配。C用雄性純合體小鼠精子給雌的雜合體小鼠進行人工授精。D通過純合體雌雄小鼠間的交配進行25、kk小鼠的遺傳特性表現(xiàn)為。A近交系背景的單基因遺傳。B近交系背景的多基因遺傳。C封閉群背景的單基因遺傳。D封閉群背景的多基因遺傳。26、kk小鼠可能與人糖尿病的多樣性相對應(yīng)的原因。Akk小鼠的基因突變頻率較高。Bkk小鼠的糖尿病癥狀與環(huán)境無關(guān)，主要由遺傳控制。Ckk小鼠的糖尿病性變化受多基因控制。Dkk小鼠的糖尿病癥狀主要表現(xiàn)為胰島素非依賴特性。27、在C57BL和KK的雜交一代小鼠中，耐糖性、胰島素和腎上腺素的感受性這些指標(biāo)A與兩個親本相同B高于兩個親本C低于兩個親本D介于兩親本之間28、下面關(guān)于裸鼠的描述不正確的—A無胸腺，僅有胸腺殘跡或異常的胸腺上皮。B缺乏正常分化的T淋巴細(xì)胞。C對乙腦弱毒株完全沒有細(xì)胞免疫反應(yīng)。DB淋巴細(xì)胞正常，在開放環(huán)境中飼養(yǎng)不會立刻死亡。29、裸鼠的繁殖采用—方式。Anu/nu（A）Xnu/nu（早）Bnu/+（A）Xnu/nu（早）Cnu/nu（A）Xnu/+（早）Dnu/+（A）Xnu/+（早）30、對裸鼠的遺傳組成描述正確的。A由于隱性突變基因的雜合導(dǎo)致裸鼠先天性無胸腺。B該隱性突變基因位于11號染色體上。C裸基因已經(jīng)在不同的小鼠品系中產(chǎn)生突變。D各個品系裸小鼠所表現(xiàn)的細(xì)胞免疫反應(yīng)和實驗檢查指標(biāo)相同。31、裸鼠對特異性腫瘤缺乏易感性的原因為。A第3、4對咽囊內(nèi)胚層的缺陷造成胸腺發(fā)育不全。B外周淋巴組織中缺少或缺乏成熟T細(xì)胞C裸鼠B細(xì)胞功能基本正常。D裸鼠自然殺傷細(xì)胞數(shù)目正常甚至增多，產(chǎn)生的掣干擾^IFN-Y）激活巨噬細(xì)胞。32、下述結(jié)論與用裸鼠與正常鼠共同接種乙腦活毒疫苗的選育株SAl4-14-ZHK?7的實驗無關(guān)。A如使裸鼠體內(nèi)產(chǎn)生與免疫功能正常小鼠同等水平的免疫力，必須加大免疫劑量。B裸鼠體內(nèi)存在著殘余的T淋巴細(xì)胞。C乙腦病毒感染后所產(chǎn)生的免疫力，主要是細(xì)胞免疫。D裸鼠出現(xiàn)持續(xù)的病毒血癥。33、對裸鼠移植瘤組織學(xué)特征及穩(wěn)定性表述正確的是。A裸鼠移植瘤可以反映人體原發(fā)腫瘤的全部特性。B人類腫瘤移植到裸鼠體內(nèi)后，可表現(xiàn)為一個或幾個腫瘤細(xì)胞亞群的選擇性生長。C裸鼠移植瘤在基因型及表現(xiàn)上可以穩(wěn)定傳遞。D人體原發(fā)腫瘤的所有細(xì)胞亞群可以全部出現(xiàn)在移植瘤中34、裸鼠對移植瘤間質(zhì)的反應(yīng)表現(xiàn)。A腫瘤的實質(zhì)由人癌細(xì)胞增殖形成。B裸鼠對血管床和纖維架間質(zhì)不產(chǎn)生影響。C原發(fā)瘤的間質(zhì)發(fā)生退化，由宿主裸鼠產(chǎn)生新的移植瘤間質(zhì)。D來源于裸鼠的間質(zhì)不能發(fā)生惡性變。35、C.B-17scid/scid與C57BL/ka的遺傳關(guān)系是A同源突變近交系B同源導(dǎo)入近交系C分離近交系D其它36、下面關(guān)于SCID-hu的描述不正確的。A人源化小鼠實際上是一個動物與人部分組織組成的嵌合體。B人源化小鼠可以通過移植人免疫組織或細(xì)胞使之具有人類部分免疫系統(tǒng)。C免疫重建的SCID小鼠所具有的人淋巴細(xì)胞功能極為穩(wěn)定。DHu-PBL-SCID小鼠體內(nèi)存在各類人免疫球蛋白，并在外周血及淋巴器官中可檢出人淋巴細(xì)胞。39、雄性原核大而清楚，最適合作顯微注射轉(zhuǎn)基因研究的小鼠品系A(chǔ)FVB/BJBC57BL/6CBALB/CDDBA/240、一種胸腺發(fā)育缺陷、細(xì)胞免疫功能喪失，表現(xiàn)無毛、裸體的小鼠ABALB/c—nuBCBA/N-xidCBALBC/c—scidDC57BL/6-bg41、一種B淋巴細(xì)胞功能缺陷的動物是ABALB/c-nuBCBA/N—xidCBALBC/c—scidDC57BL/6-bg42、一種B、T淋巴細(xì)胞功能均缺陷，也沒有免疫球蛋自的動物ABALB/c—nuBCBA/N—xidCBALBC/c—scidDC57BL/6—bg43、可誘發(fā)大鼠乳腺癌的A二甲基苯蒽（DMBA）B二苯芘C黃曲霉素DN一甲基一N硝基一亞硝基胍（MNNG）44、可誘發(fā)大鼠纖維肉瘤的A二甲基苯蒽（DMBA）B二苯芘C黃曲霉素DN一甲基一N硝基一亞硝基胍（MNNG）45、可誘發(fā)大鼠胃癌的是A二甲基苯蒽（DMBA）B二苯芘C黃曲霉素DN一甲基一N一硝基一亞硝基胍（MNNG）46、可誘發(fā)大鼠肝癌的是A二甲基苯蒽（DMBA）B二苯芘C黃曲霉素DN一甲基一N硝基一亞硝基胍（MNNG）47、大、小鼠可用水浸應(yīng)激法誘發(fā)穩(wěn)定的模型。A胃潰瘍B肝炎C膽結(jié)石D肺炎48、金黃地鼠可用喂以高糖、不含非飽和脂肪酸飼料，誘發(fā)穩(wěn)定白模型。A胃潰瘍B肝炎C膽結(jié)石D肺炎49、大鼠在無菌條件下暴露十二指腸，自十二指腸乳頭插管，注入蛔蟲卵，數(shù)月后，可形成穩(wěn)定的模型。A胃潰瘍B肝炎C膽結(jié)石D肺炎50、用卡介苗（B.C.G）加脂多糖（LPS）給小鼠注射，可使小鼠患免疫源性。A胃潰瘍B肝炎C膽結(jié)石D肺炎51、產(chǎn)生的病理過程和愈后與人的乙型肝炎相似，現(xiàn)在廣泛用于人乙型肝炎研究的動物模型是A鼠肝炎B鴨肝炎C犬傳染性肝炎D猴出師表兩漢：諸葛亮先帝創(chuàng)業(yè)未半而中道崩殂，今天下三分，益州疲弊，此誠危急存亡之秋也。然侍衛(wèi)之臣不懈于內(nèi)，忠志之士忘身于外者，蓋追先帝之殊遇，欲報之于陛下也。誠宜開張圣聽，以光先帝遺德，恢弘志士之氣，不宜妄自菲薄，引喻失義，以塞忠諫之路也。宮中府中，俱為一體；陟罰臧否，不宜異同。若有作奸犯科及為忠善者，宜付有司論其刑賞，以昭陛下平明之理；不宜偏私，使內(nèi)外異法也。侍中、侍郎郭攸之、費祎、董允等，此皆良實，志慮忠純，是以先帝簡拔以遺陛下：愚以為宮中之事，事無大小，悉以咨之，然后施行，必能裨補闕漏，有所廣益。將軍向?qū)?，性行淑均，曉暢軍事，試用于昔日，先帝稱之曰“能”，是以眾議舉寵為督：愚以為營中之事，悉以咨之，必能使行陣和睦，優(yōu)劣得所。親賢臣，遠(yuǎn)小人，此先漢所以興隆也；親小人，遠(yuǎn)賢臣，此后漢所以傾頹也。先帝在時，每與臣論此事，未嘗不嘆息痛恨于桓、靈也。侍中、尚書、長史、參軍，此悉貞良死節(jié)之臣，愿陛下親之、信之，則漢室之隆，可計日而待也.。臣本布衣，躬耕于南陽，茍全性命于亂世，不求聞達(dá)于諸侯。先帝不以臣卑鄙，猥自枉屈，三顧臣于草廬之中，咨臣以當(dāng)世之事，由是感激，遂許先帝以驅(qū)馳。后值傾覆，受任于敗軍之際，奉命于危難之間，爾來二十有一年