基因在染色體上伴性遺傳

摩爾根的果蠅實驗目前一頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點果蠅的染色體組型性染色體常染色體1對3對目前二頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點果蠅體細胞的染色體圖解染色體組型目前三頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點22對+XY常染色體性染色體女性男性22對+XXXY型目前四頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點染色體組型目前五頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點性染色體與伴性遺傳目前六頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點人類的染色體組型女性：22對+XX男性：22對+XY目前七頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點22+X22+Y配子22+X22對+XX子代22對+XY受精卵22對+XY22對+XX親代人的性別決定過程比例1：11：1目前八頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點

體細胞常染色體性染色體染色體總數(shù)生殖細胞常染色體性染色體染色體總數(shù)22對（44條）22對（44條）1對（2條）：XY1對（2條）：XX23對（46條）：44+XY23對（46條）：44+XX22條22條1條：X或Y1條：X23條：22+X或22+Y23條：22+X男女目前九頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點騾子不能生騾子,只能由馬和驢交配而產生馬的染色體數(shù)是64條驢的染色體數(shù)是62條騾子的染色體數(shù)是63條目前十頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點21三體綜合征目前十一頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點男性非同源區(qū)性染色體X染色體上有1098個基因同源區(qū)Y染色體上有大約78個基因其中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能的等位基因

目前十二頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點ZW型性別決定♂ZZ性染色體♀ZW目前十三頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點目前十四頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點男性非同源區(qū)性染色體紅綠色盲睪丸決定基因血友病X染色體上有1098個基因同源區(qū)Y染色體上有大約78個基因其中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能的等位基因

性染色體非同源段上的基因在遺傳過程中后代的性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系的現(xiàn)象伴性遺傳目前十五頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點一、染色體組型1、定義：P1252、根據(jù)：大小、形狀、著絲粒3、應用：種特異性、判斷生物的親緣關系遺傳病的診斷：21三體綜合征目前十六頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點二、性染色體和性別決定常染色體：除性染色體外的其他染色體，雌雄性個體的常染色體是相同的性染色體：與性別決定直接相關的染色體1、常染色體和性染色體2、性別決定性染色體決定生物性別：XY型(人、果蠅)和ZW型染色體數(shù)決定性別：蜜蜂環(huán)境條件決定性別目前十七頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點系譜圖目前十八頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點X染色體隱性遺傳病----以色盲為例XBXB

正常女性男性基因型表現(xiàn)型正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXb

XbXb

XBY

XbY人的正常色覺和紅綠色盲的基因型及表現(xiàn)型目前十九頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點紅綠色覺的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常攜帶者患者正?；颊吲?男性:目前二十頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點女性患者男性患者女性攜帶患者XBXBXbYXBXbXBYXBXbXbYXbXbXBY紅綠色盲的遺傳目前二十一頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點

紅綠色盲的遺傳

婚配方式子代基因型XBXB

XbYXBXb

XBYXBXbXbYXbXb

XBY

XBXb

XBY

XBXBXBXbXBYXbY

XBXbXbXbXBYXbYXBXb

XbY

母親父親 女兒 兒子目前二十二頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點群體中隨機婚配所生的子代的基因型及基因頻率的計算XBXBXBXbXBYXBXbXbXbXbY

男 X女

XBXb

Y

XBXb93%7%

93%

7%

我國人群發(fā)病率：男性7%女性0.5%0.5%7%目前二十三頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點ⅠⅡⅢⅣ12123487655432121一個家庭的紅綠色盲遺傳圖譜目前二十四頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點ⅠⅡⅢⅣ12123487655432121XbYXBXbXbY一個家庭的紅綠色盲遺傳圖譜目前二十五頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點例1.一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外祖父也均是紅綠色盲患者，他的母親、祖母、外祖母色覺都正常。該男孩色盲基因的傳遞來源是例2.一男孩是紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。該男孩色盲基因的傳遞來源是外祖父→母親→男孩外祖母→母親→男孩目前二十六頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點維多利亞女王家族照片目前二十七頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點目前二十八頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點血友病遺傳系譜圖目前二十九頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點交叉遺傳可以有隔代遺傳現(xiàn)象（隱性遺傳）男性患者多于女性患者兒子是否患病與父親無關伴X染色體隱性遺傳的特點目前三十頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點母親患病，兒子一定患病父親正常，女兒一定正常性別交叉遺傳可以有隔代遺傳現(xiàn)象男性患者多于女性患者兒子是否患病與父親無關伴X染色體隱性遺傳的特點:目前三十一頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點IVIIIIII25

13456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖2目前三十二頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點伴X染色體顯性遺傳病XBXBXBXbXbXbXBYXbY患者患者正常正常正常女性男性目前三十三頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點Y染色體遺傳病外耳道（耳廓）多毛癥特點：全為男性，“父傳子，子傳孫”目前三十四頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點蘆花雞非蘆花雞zbzbzＢwzb×親代zＢw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞♀非蘆花雞目前三十五頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點１、無中生女患：常隱；有中生女正常：常顯２、無中生有：隱性；有中生無：顯性３、若女患上下代男性都有病，則可能是伴X隱，若有一例否，則為常隱４、若男患上下代女性都有病，則可能為伴X顯，若有一例否，則為常顯５、代代相傳為顯性，隔代相傳為隱性；６、女患>男患伴X顯；男患>女患伴X隱；男患＝女患常染色體遺傳遺傳病的判斷方式目前三十六頁\總數(shù)三十九頁\編于十六點遺傳系譜圖的判定常染色體遺傳：伴性遺傳：

子代發(fā)病率

伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳遺傳病類型隔代遺傳男