第三章中藥化學成分與藥效物質習題

第三章中藥化學成分與藥效物質基礎

一、最佳選擇題

1、下列溶劑中，極性最小的是

A、石油酸

B、氯仿

C、水

D、乙酸乙酯

E、乙醛

2、SFE指的是

A、超臨界流體萃取法

B、液-液分配色譜

C、聚酰胺吸附色譜法

D、凝膠過濾法

E、膜分離法

3、咖啡因提取常選用的方法是

A、浸漬法

B、水蒸氣蒸儲法

C、煎煮法

D、回流提取法

E、升華法

4、最常用的超臨界流體是

A、水

B、甲醇

C、二氧化碳

D、三氧化二鋁

E、二氧化硅

5、對含有大量淀粉、樹膠、果膠、黏液質中藥的有效成分常選用的提取方法是

A、浸漬法

B、水蒸氣蒸儲法

C、煎煮法

D、回流提取法

E、升華法

6、浸漬法宜選用的溫度是

A、常溫

B、高溫

C、超高溫

D、低溫

E、超低溫

7、下列溶劑極性最大的是

A、乙醇

B、乙酸乙酯

C、石油酸

D、丙酮

E、氯仿

8、溶劑用量最省，但耗時較長的提取方法是

A、滲漉法

B、煎煮法

C、連續(xù)回流提取法

D、回流提取法

E、浸漬法

9、連續(xù)回流提取法的特點及適用范圍

A、常溫或溫熱(60?80%)條件，適用有效成分遇熱不穩(wěn)定或含大量淀粉、樹膠、果膠、粘液質的中藥

B、常溫下不斷向粉碎中藥材中添加新鮮溶劑，消耗溶劑量大、費時、操作麻煩

C、加水煮沸，簡便，但含揮發(fā)性成分或有效成分遇熱易分解的中藥材不適用

D、用易揮發(fā)有機溶劑加熱回流提取，缺點是對熱不穩(wěn)定成分不適用，溶劑消耗量大，操作麻煩

E、實驗室常用索氏提取器操作，優(yōu)點省溶劑，操作簡單，缺點耗時較長

10、煎煮法的特點及適用范圍

A、常溫或溫熱(60?80C)條件，適用有效成分遇熱不穩(wěn)定或含大量淀粉、樹膠、果膠、粘液質的中藥

B、常溫下不斷向粉碎中藥材中添加新鮮溶劑，消耗溶劑量大、費時、操作麻煩

C、加水煮沸，簡便，但含揮發(fā)性成分或有效成分遇熱易分解的中藥材不適用

D、用易揮發(fā)有機溶劑加熱回流提取，缺點是對熱不穩(wěn)定成分不適用，溶劑消耗量大，操作麻煩

E、實驗室常用索氏提取器操作，優(yōu)點省溶劑，操作簡單，缺點耗時較長

11、糖甘、氨基酸等類成分易溶于

A、水及含水醇

B、氯仿、乙醛等

C、石油醛

D、堿水溶液

E、酸水溶液

12、大孔吸附樹脂吸附的物質用水充分洗脫后，再用丙酮洗脫，被丙酮洗下的物質是

A、單糖

B、糅質

C、多糖

D、中性親脂性成分

E、氨基酸

13、判斷單體化合物純度的方法是

A、膜過濾法

B、顯色反應

C、HPLC

D、溶解度測定

E、液液萃取

14、兩相溶劑萃取法分離混合物中各組分的原理包括

A、各組分的結構類型不同

B、各組分的分配系數(shù)不同

C、各組分的化學性質不同

D、兩相溶劑的極性相差大

E、兩相溶劑的極性相差小

15、一般情況下，各種溶劑在聚酰胺柱上的洗脫能力由弱至強，可大致排列成下列順序

A、水一甲醇一丙酮一甲酰胺一氫氧化鈉水溶液一二甲基甲酰胺一尿素水溶液

B、甲醇一水一丙酮氫氧化鈉水溶液一＞甲酰胺t二甲基甲酰胺一尿素水溶液

C、甲醇T尿素水溶液一丙酮一氫氧化鈉水溶液一甲酰胺T二甲基甲酰胺一水

D、水T甲醇一丙酮T氫氧化鈉水溶液T甲酰胺T二甲基甲酰胺T尿素水溶液

E、水一甲醇一丙酮一二甲基甲酰胺一甲酰胺一氫氧化鈉水溶液一尿素水溶液

16、重結晶溶劑的用量一般要比需要量多加

A、20%左右

B、30%左右

C、15%左右

D、25%左右

E、10%左右

17、中藥能夠防病治病的物質基礎，在于其含有

A、水溶性成分

B、有效成分

C、氨基酸類成分

D、多糖類成分

E、脂溶性成分

18、聚酰胺色譜最適用于哪種物質的分離

A、留醇類

B、強心昔類

C、皂昔類

D、生物堿類

E、黃酮類

19、吸附柱色譜的溶劑系統(tǒng)可通過TLC進行篩選Rf值需符合

A、0.1~0.2

B、0.3~0.4

C、0.2~0.3

D、0.4~0.5

E、0.5~0.6

20、吸附劑和待分離的化合物之間的吸附強弱及先后順序都大體遵循

A、極性差別大者易于吸附

B、相似者不易吸附

C、極性差別小者不易吸附

D、相似者易于吸附

E、相似者相溶

21、硅膠作為吸附劑用于吸附色譜時其為

A、非極性吸附劑

B、極性吸附劑

C、兩性吸附劑

D、化學吸附劑

E、半化學吸附劑

22、在水中不溶但可膨脹的分離材料是

A、葡聚糖凝膠

B、氧化鋁

C、硅膠

D、透析膜

E、活性炭

23、分配紙色譜的固定相是

A、纖維素

B、紙

C、濾紙中所含的水

D、醇羥基

E、展開劑中極性小的溶劑

24、離子交換法分離原理為

A、根據(jù)物質在豫相溶劑中分配比（或稱分配系數(shù)K）不同分離

B、根據(jù)物質的溶解度差異分離

C、根據(jù)物質的吸附性差別分離

D、根據(jù)物質的分子大小差別分離

E、根據(jù)物質的解離程度不同分離

25、依據(jù)所含官能團來判斷化合物的極性，其大小順序為

A、竣基〉氨基〉羥基〉酰胺〉醛基〉酮基〉酯基

B、竣基〉羥基〉氨基〉酰胺〉酮基〉醛基〉酯基

C、竣基〉羥基〉氨基〉酯基〉醛基〉酮基〉酰胺

D、竣基〉羥基〉氨基〉酰胺〉醛基〉酮基〉酯基

E、竣基＞氨基〉羥基〉酰胺〉酮基〉醛基〉酯基

26、以下哪種方式可以用于判斷分子結構中是否有無共加體系

A.13C—NMR

B、IR

C、UV

D、MS

Es1H—NMR

27、鑒定化合物結構，確定化合物中碳及質子類型，數(shù)目及相鄰原子或原子團的信息，可采用

A、紅外光譜

B、紫外光譜

C、質譜

D、核磁共振譜

E、旋光譜

28、對于分子中含有共軌雙鍵，a,如不飽和短基結構的化合物以及芳香化臺物，推斷化合物類型可采用

A、紅外光譜

B、紫外光譜

C、質譜

D、核磁共振譜

E、旋光譜

29、士的寧的結構類型屬于

A、雙稠哌咤類

B、有機胺類

C、雙手基異喳咻類

D、簡單異曜咻類

E、E味類

30、烏頭的中毒劑量是

A、0.2mg

B、0.1mg

C、0.05mg

D、0.15mg

E、0.02mg

31,以下關于麻黃堿和偽麻黃堿的說法錯誤的是

A、麻黃生物堿為有機胺類生物堿

B、偽麻黃堿CrH和C2-H為順式

C、麻黃堿和偽麻黃堿屬仲胺衍生物

D、麻黃堿和偽麻黃堿結構區(qū)別在于C1構型不同

E、麻黃堿和偽麻黃堿互為立體異構體

32、麻黃堿占麻黃中總生物堿的

A、40?70%

B、40-90%

C、50?90%

D、60?90%

E、40-80%

33、苦參堿、氧化苦參堿和羥基苦參堿具內酰胺結構，其極性大小順序是

A、氧化苦參堿〉羥基苦參堿〉苦參堿

B、氧化苦參堿〉苦參堿〉羥基苦參堿

C、羥基苦參堿〉氧化苦參堿〉苦參堿

D、苦參堿〉羥基苦參堿,氧化苦參堿

E、苦參堿＞氧化苦參堿〉羥基苦參堿

34、苦參中的生物堿具有的基本結構是

A、毗喔

B、哌咤

C、喳諾里西噬

D、異曖琳

E、口引噪

35、麻黃堿和偽麻黃堿的結構差異是

A、羥基所連接的C原子的立體構型不同

B、甲氨基連接的C原子的立體構型不同

C、羥基和甲氨基在側鏈上的位置互換

D、羥基和甲氨基在苯環(huán)上的位置互換

E、偽麻黃堿多一甲基

36、可用于鑒別麻黃堿的反應是

A、二硫化碳-硫酸銅

B、苦味酸

C、雷氏錢鹽

D、碘化鈿鉀

E、碘-碘化鉀

37、用Macquis試劑（含少量甲醛的濃硫酸溶液）可區(qū)分的化合物是

A、葭著堿和阿托品

B、苦參堿和氧化苦參堿

C、嗎啡和可待因

D、麻黃堿和偽麻黃堿

E、異噬咻和四氫異噪嘛

38、與溟麝香草酚藍顯色劑在一定pH條件下生成有色復合物的是

A、木脂素

B、生物堿

C、揮發(fā)油

D、香豆素

E、強心昔

39、下列化合物中，按堿性強弱排列正確的是

A、季鍍堿〉脂肪雜環(huán)堿〉酰胺〉芳香胺

B、脂肪雜環(huán)堿〉季錢堿〉酰胺〉芳香胺

C、脂肪雜環(huán)堿〉季鐵堿＞芳香胺〉酰胺

D、季錢堿〉脂肪胺＞芳香胺〉酰胺

E、芳香胺〉季鉉堿＞脂肪胺＞酰胺

40、影響生物堿旋光性的主要因素有

A、生物堿在植物體內的存在部位

B、生物堿在植物體內的含量

C、生物堿結構中手性碳的構型

D、生物堿結構中碳原子的個數(shù)

E、生物堿結構中氧原子的個數(shù)

41、生物堿p/值表示的是

A、生物堿的熔點高低

B、生物堿的溶解度大小

C、生物堿的沸點高低

D、生物堿的堿性強弱

E、生物堿的折光率大小

42、在小槃堿的酸性水溶液中加入適量的漂白粉，小聚堿水溶液最終的顏色是

A、黃色

B、櫻紅色

C、藍色

D、紫色

E、藍綠色

43、下列敘述錯誤的是

A、生物藥劑學研究的是劑型因素，生物因素與藥效之間的關系

B、藥物的化學結構不是決定藥效的唯一因素

C、生物藥劑學的研究為新藥開發(fā)和臨床用藥提供評價依據(jù)

D、藥效指藥物的臨床療效，不包括不良反應

E、生物藥劑學的研究對控制藥物制劑內在質量很有意義

44、常作為生物堿薄層色譜或紙色譜的顯色劑是

A、亞硝酰鐵氟化鈉試劑

B、碘化鈿鉀試劑

C、間二硝基苯試劑

D、3,5-二硝基苯甲酸試劑

E、鄰二硝基苯試劑

45、幾種生物堿的堿性強弱如下，哪一生物堿的堿性最強

A、Pkb8.04

B、Pka4.27

C、Pka8.04

D、Pka3.27

E、Pka10

46、屬于酚性生物堿的是

A、葭若堿

B、喜樹堿

C、麻黃堿

D、可待因

E、嗎啡

47、以下關于蔗若堿(A)、山葭碧堿(B)、東蔗若堿(C)的堿性順序排列正確的是

A^B>A>C

B^C>B>A

C、B>C>A

D、A>B>C

E、A>C>B

48、下列生物堿堿性最強的是

A、利血平

B、秋水仙堿

C、小聚堿

D、蔗若堿

E、麻黃堿

49、生物堿在不同植物中的含量差別

A、極小

B、較小

C、很大

D、相近

E、相同

50、生物堿絕大多數(shù)存在于

A、蕨類植物

B、裸子植物

C、藻類、地衣類植物

D、單子葉植物

E、雙子葉植物

51、下列生物堿中以游離形式存在的是

A、鹽酸小槃堿

B、硫酸嗎啡

C、草酸鹽

D、那可丁

E、生物堿昔

52、苦杏仁背水解得到次生昔失去了幾分子的葡萄糖

A、1

B、2

C、3

D、0

E、4

53、苦杏仁中的指標性成分為

A、多糖

B、氨基酸

C、蛋白質

D、苦杏仁背

E、氫氟酸

54、酶水解后可產生氫氟酸的昔是

A、硫昔

B、氟昔

C、酯昔

D、酚昔

E、碳昔

55、最難發(fā)生酸水解的昔是

A、硫昔

B、氟昔

C、酯昔

D、酚昔

E、碳昔

56、能夠被酸、堿、酶水解的昔是

A、硫昔

B、B-

C、酯昔

D、醇昔

E、碳首

57、Molish反應的試劑是

A、濃鹽酸和a-蔡酚

B、濃鹽酸和B-蔡酚

C、稀鹽酸和a-蔡酚

D、濃硫酸和a-蔡酚

E、稀硫酸和a-蔡酚

58、首類水解后生成的混合物一般是

A、外消旋

B、左旋

C、無旋光性

D、右旋

E、內消旋

59、糖類化合物可發(fā)生硼酸絡合反應，是因為其含有

A、端羥基

B、醛基

C、酮基

D、鄰二羥基

E、縮醛羥基

60、下列有關昔鍵酸水解的論述，錯誤的是

A、吠喃糖甘比毗喃糖甘易水解

B、醛糖昔比酮糖甘易水解

C、去氧糖昔比羥基糖甘易水解

D、氮昔比硫甘易水解

E、芳香昔比脂肪昔易水解

61、屬于硫昔類化合物的是

A、紅景天首

B、天麻昔

C、蘿卜首

D、苦杏仁背

E、蘆薈昔

62、屬于碳昔類化合物的是

A、紅景天昔

B^天麻昔

C、蘿卜首

D、苦杏仁背

E、蘆薈昔

63、以下屬于醇甘類化合物的是

A、紅景天昔

B、天麻昔

C、蘿卜昔

D、苦杏仁昔

E、蘆薈昔

64、昔的結構特征是

A、糖與非糖物質通過糖的2位碳原子連接

B、糖與非糖物質通過糖的3位碳原子連接

C、糖與非糖物質通過糖的端基碳原子連接

D、糖與非糖物質通過糖的6位碳原子連接

E、糖與非糖物質通過糖的4位碳原子連接

65、多糖是由多少個以上的單糖分子鏈接而成

A、8

B、10

C、6

D、4

E、2

66、以下屬于醇昔的是

A^天麻昔

B、垂盆草昔

C、山慈菇昔A

D、毛甚昔

E、靛昔

67、單糖分子中羥甲基氧化成竣基的化合物叫

A、五碳醛糖

B、六碳醛糖

C、糖醛酸

D、甲基五碳醛糖

E、六碳酮糖

68、以下屬于甲基五碳醛糖的是

A、L-阿拉伯糖

B、L-鼠李糖

C、D-半乳糖

D、D-葡萄糖

E、D-果糖

69、單糖的絕對構型是指在Fischer投影式中

A、距堤基最遠的不對稱碳原子的構型

B、距埃基最近的不對稱碳原子的構型

C、2位不對稱碳原子的構型

D、3位不對稱碳原子的構型

E、端基碳原子的構型

70、丹參的醛類成分中，屬于對醛類化合物的是

A、丹參醍11A

B、隱丹參醍

C、丹參醍I

D、丹參新醍甲

E、丹參酸甲酯

71、紫草素具有止血、抗菌、抗炎、抗病毒及抗癌作用，其結構屬于

A、對苯醍

B、鄰苯醍

C、amphi(2,6)-蔡酉昆

D、a(1,4)-蔡醍

E、p(1,2)-蔡醍

72、大黃中致瀉的主要成分在腸內轉變?yōu)槟膫€成分而發(fā)揮作用

A、大黃蔥醍

B、大黃酚

C、大黃酸蔥酮

D、大黃素

E、甲基大黃營

73、下列不具有揮發(fā)性的是

A、小分子苯醍

B、小分子蔡醍

C、小分子香豆素

D、香豆素甘

E、揮發(fā)油

74、對慈醍類衍生物酸性影響最大的是

A、A基

B、蔥環(huán)

C、小羥基

D、a-羥基

E、羥基

75、存在于新鮮植物中，植物經兩年以上貯存幾乎檢測不到的成分是

A、苯醒

B、BBS

C、恿醍

D、D酮

E、蔥酚

76、大黃素型與茜草型蔥醍化合物在結構上的主要區(qū)別是

A、羥基數(shù)目不同

B、甲氧基數(shù)目不同

C、羥甲基數(shù)目不同

D、羥基在母核上的分布不同

E、連接糖的個數(shù)不同

77、按有機化合物的分類，醍類化合物是

A、不飽和酮類化合物

B、不飽和酸類化合物

C、不飽和醛類化合物

D、多元醇類化合物

E、多元酸類化合物

78、游離慈醍不具有的性質

A、多溶于乙醇、乙醛、苯、三氯甲烷等有機溶劑

B、親脂性

C、親水性

D、升華性

E、酸性

79、Brontrager反應呈陽性的是

A、酚羥基慈醍

B、苯胺

C、苯酚

D、苯醒

E、E醍

80、關于慈醍類衍生物酸性強弱的說法，正確的是

A、酚羥基越多，酸性越強

B、氨基越多，酸性越強

C、芳基越多，酸性越強

D、甲基越多，酸性越強

E、甲氧基越多，酸性越強

81、紫草中所含有的紫草素為

A^苯酉昆

B、BSS

C、慈醍

D、菲醍

E、以上都不對

82、醍類化合物結構中的助色團是

A、酮攜基

B、醇羥基

C、酚羥基

D、苯環(huán)

E、甲基

83、主要以對醍形式存在的醍類化合物是

A、A醍

B、二慈醍

C、苯醒

D、慈配

E、菲醍

84、下列能提取含1個a-OH的蔥醍的溶劑是

A、5%Na2c03溶液

B、5%NaHCO3溶液

C、5%NaOH溶液

D、1%NaOH溶液

E、1%NaHC03溶液

85、Feigl反應可用于檢識

A、所有醍類化合物

B、羥基意醍

C、苯醒

D、D醒

E、慈配

86、中藥五味子中所含的主要木脂素是

A、簡單木脂素

B、單氧環(huán)木脂素

C、環(huán)木脂內酯木脂素

D、聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素

E、新木脂素

87、屬于木脂素類化合物的是

A、花椒內酯

B、邪蒿內酯

C、厚樸酚

D、歐前胡內酯

E、仙鶴草內酯

88、與堿作用發(fā)生開環(huán)的化合物是

A、厚樸酚

B、麻黃素

C、大黃素

D、紫草素

E、紫花前胡素

89、《中國藥典》采用高效液相色譜法測定藥材中補骨脂素和異補骨脂素的總含量不得少于

A、0.70%

B、0.60%

C、0.65%

D、0.50%

E、0.80%

90、《中國藥典》采用高效液相色譜方法測定秦皮中的含量成分為

A、秦皮甲素

B、秦皮乙素

C、總香豆素

D、總多糖

E、秦皮甲素和秦皮乙素

91、香豆素類化合物在堿中長時間放置

A、不發(fā)生變化

B、生成順式鄰羥基桂皮酸鹽

C、生成順式鄰羥基桂皮酸

D、生成反式鄰羥基桂皮酸鹽

E、生成反式鄰羥基桂皮酸

92、吠喃香豆素大多顯示的熒光顏色為

A、藍色

B、淡綠色

C、紫色

D、紅色

E、棕色

93、在紫外光下多顯出藍色熒光的是

A、麻黃堿

B、甘草酸

C、大豆皂昔

D、七葉內酯

E、大黃素

94、Gibb反應的陽性結果是

A、紅色

B、藍色

C、黑色

D、黃色

E、磚紅色

95、在《中國藥典》中，葛根的指標成分是

A、黃酮類

B、葡萄糖甘

C、葛根素

D、大豆昔

E、大豆素

96、鹽酸-鎂粉反應呈粉紅色，加熱后變?yōu)槊倒寮t色，與三氯化鐵反應呈草綠色的是

A、黃苓昔

B、木樨草素

C、大豆素

D、杜鵑素

E、金絲桃昔

97、以下哪項是葛根總異黃酮的生物活性

A、強心作用

B、松弛平滑肌作用

C、緩解高血壓患者的頭痛癥狀

D、增加冠脈血流量及降低心肌耗氧量作用

E、解痙作用

98、黃苓中的主要有效成分水解后生成黃苓素，易被氧化為醍類而顯綠色，有效成分被破壞，質量隨之降

低。是由于結構中有

A、鄰三羥基

B、鄰二羥基

C、糖基

D、竣基

E、甲氧基

99、含不同羥基的黃酮類化合物的酸性強弱順序是

A、7,4'-二羥基＞7-羥基＞5-羥基〉一般酚羥基

B、7,4'-二羥基＞一般酚羥基＞5-羥基＞7-羥基

C、7,4：二羥基＞4：羥基,一般酚羥基＞5-羥基

D、7,4'-二羥基＞5-羥基＞7-羥基＞一般酚羥基

E、一般酚羥基＞7-羥基＞5-羥基＞7,4'-二羥基

100、游離的黃酮背元難溶或不溶于

A、甲醇

B、丙酮

C、苯

D、乙酸乙酯

E、水

101、在水中溶解度較大的黃酮類化合物是

A、黃酮

B、黃酮醇

C、異黃酮

D、查耳酮

E、花色素

102、可用于區(qū)別3-羥基黃酮與5-羥基黃酮的顯色反應有

A、醋酸鎂反應

B、四氫硼鈉（鉀）反應

C、堿性試劑顯色反應

D、鹽酸-鎂粉反應

E、倍-枸椽酸反應

103、與四氫硼鈉試劑反應呈陽性的是

A、二糖

B、三糖

C、二氫黃酮

D、單糖

E、多糖

104、黃酮類化合物顯酸性是因為結構中含有

A、苯甲酰系統(tǒng)

B、酚羥基

C、y毗喃酮上的酸氧原子

D、苯環(huán)（B環(huán)）

E、桂皮酰系統(tǒng)

105、溶于石油醛的黃酮類化合物是

A、榔皮素

B、黃苓首

C、芹菜素

D、葛根素

E、5,6,7,8,3',4'-六甲氧基黃酮

106、本身無色但在堿液中顯橙色至黃色的是

A、異黃酮

B、黃酮

C、花色素

D、查耳酮

E、二氫黃酮

107、下列黃酮類化合物中，酸性最強的是

A、7,4'-二羥基黃酮

B、7-羥基黃酮

C、5-羥基黃酮

D、4'-羥基黃酮

E、6-羥基黃酮

108、黃酮類化合物的顏色，與助色團取代位置與數(shù)目有關，尤其在

A、2，，4'位

B、6,7位

C、5,8位

D、7,4'位

E、5位

109、與硼酸反應顯亮黃色的是

A、4'-OH黃酮

B、5-OH黃酮

C、3'-OH黃酮

D、7-OH黃酮

E、3-OH黃酮

110、以下哪項具旋光性

A、黃酮醇

B、查耳酮

C、黃烷

D、黃酮

E、異黃酮

111、最易溶于NaHCC>3堿液中的黃酮類化合物是

A、7,4'-二羥基黃酮

B、5-羥基黃酮

C、3'-羥基黃酮

D、7-羥基黃酮

E、4'-羥基黃酮

112、與鹽酸-鎂粉呈紅色至紫紅色反應的是

A、橙酮

B、黃酮醇、黃酮、二氫黃酮

C、香豆素

D、查耳酮

E、異黃酮

113、環(huán)烯醛菇類不包括

A、獐牙菜背

B、甜菊甘

C、桅子首

D、龍膽苦昔

E、獐牙菜苦甘

114、在黃酮類化合物中，二氫黃酮醇相對于黃酮的變化是

A、三碳鏈的2,3位上有雙鍵，但3位沒有羥基

B、三碳鏈的2,3位上有雙鍵，且3位有羥基

C、三碳鏈的2,3位上沒有雙鍵，且3位沒有羥基

D、三碳鏈的2,3位上沒有雙鍵，但3位有羥基

E、三碳鏈的1,2位處開裂，2,3,4位構成了aB不飽和酮的結構

115、揮發(fā)油的沸點為

A、70?300℃

B、95?300℃

C、250?300℃

D、200?300℃

E、150-300℃

116、下列關于揮發(fā)油的敘述錯誤的是

A、可以與水混溶

B、可以隨水蒸氣蒸儲

C、具有芳香嗅味

D、揮發(fā)性液體

E、具有止咳平喘等多種作用

117、地黃在炮制及放置過程中容易變黑的原因是

A、其化學成分中含有人參二醇昔

B、其化學成分中含有強心背

C、其化學成分中含有環(huán)烯酸菇類

D、其化學成分中含有人參三醇首

E、其化學成分中含有洋地黃毒昔

118、某植物提取物遇皮膚呈藍色，可能含有

A、A質

B、環(huán)烯醛菇

C、皂昔

D、香豆素

E、花色素

119、倍半菇和二菇在化學結構上的明顯區(qū)別是

A、氮原子數(shù)不同

B、碳原子數(shù)不同

C、氧原子數(shù)不同

D、碳環(huán)數(shù)不同

E、氧環(huán)數(shù)不同

120、地黃在炮制及放置過程中容易變黑的原因是

A、其化學成分中含有人參二醇昔

B、其化學成分中含有強心昔

C、其化學成分中含有環(huán)烯酸菇類

D、其化學成分中含有人參三醇昔

E、其化學成分中含有洋地黃毒首

121、二倍半菇含有幾個異戊二烯單位

A、2

B、3

C、4

D、5

E、6

122、下列化合物中屬于單環(huán)單菇類的是

A、青蒿素

B、穿心蓮內酯

C、葛根素

D、玄參昔

E、薄荷醇

123、定性鑒別環(huán)烯酸菇類化合物的反應是

A、與Dragendorff's試劑呈陽性反應

B、乙酸-銅離子反應

C、與2%AICI3乙醇溶液呈黃色反應

D、與Libermann-Burchard試劑呈紫紅色反應

E、其水溶液振搖后產生持久性蜂窩狀泡沫

124、有甜味的糖昔為

A、人參皂首

B、甜菊普

C、黃黃皂首

D、柴胡皂昔

E、環(huán)烯醯菇音

125、有揮發(fā)性的砧類是

A、單拓

B、二菇

C、三菇

D、四菇

E、多葩

126、結構屬于異環(huán)雙烯類的皂普是

A、柴胡皂昔a

B、柴胡皂甘b3

C、柴胡皂昔b2

D、柴胡皂甘g

E、柴胡皂昔d

127、甘草中所含的三菇皂昔的結構類型是

A、羊毛笛烷型

B、達瑪烷型

C、羽扇豆烷型

D、四環(huán)三砧

E、齊墩果烷型

128、《中國藥典》要求柴胡皂普a和柴胡皂甘d的總含量不少于

A、0.20%

B、0.30%

C、0.40%

D、0.25%

E、0.50%

129、黃茜的主要生理活性成分是

A、多糖類

B、氨基酸

C、黃茂甲首

D、黃黃乙素

E、黃酮類成分

130、屬于甘草皂昔昔元的是

A、烏索酸

B、熊果酸

C、甘草次酸

D、甘草酸

E、齊墩果酸

131,人參二醇型(A型)皂昔的昔元是

A、20(S)-原人參二醇

B、20(R)-原人參二醇

C、20(S)-人參二醇

D、20(R)-人參三醇

E、20(S)-人參三醇

132、皂昔易溶于

A、熱甲醇

B、丙酮

C、乙醛

D、乙酸乙酯

E、二氯甲烷

133、對人體黏膜有刺激性的化合物是

A、黃酮昔

B、香豆素甘

C、皂昔

D、環(huán)烯酸砧昔

E、慈醍音

134、有抗溶血作用的人參皂昔元是

A、A型人參皂昔

B、E型人參皂昔

C、D型人參皂昔

D、M型人參皂昔

E、B型人參皂甘

135、皂甘類化合物一般不適宜制成注射劑，是因為

A、溶血性

B、刺激性

C、堿性

D、酸性

E、吸濕性

136、與醋酎-濃硫酸試劑反應(Liebermann-Burchard反應)最后產生藍綠色的甘為

A、人參皂昔

B、蘆丁

C、薯薪皂昔

D、柴胡皂昔

E、甘草皂甘

137、多數(shù)三菇皂昔顯

A、兩性

B、弱堿性

C、酸性

D、堿性

E、中性

138、以下能產生溶血現(xiàn)象的化學物質是

A、揮發(fā)油

B、生物堿

C、黃酮

D、香豆素

E、皂昔

139、皂昔類化合物

A、分子較小，易結晶

B、分子較大，不易結晶

C、易溶于石油酸、苯、乙醛

D、有升華性

E、多數(shù)無溶血現(xiàn)象

140、人參皂昔二醇型的昔元類型是

A、齊墩果酸型

B、烏索酸型

C、羽扇豆烷型

D、羊毛錯烷型

E、達瑪烷型

141、薯薪皂昔元的結構類型是

A、齊墩果酸型

B、烏索酸型

C、羽扇豆烷型

D、異螺旋幽烷型

E、螺旋幽烷型

142、人參皂昔是

A、雷體皂昔

B、慈醍昔

C、強心昔

D、黃酮昔

E、三菇皂昔

143、以下哪項是區(qū)別螺旋幽烷和異螺旋雷烷的依據(jù)

A、C-5的構型

B、C-15的構型

C、C20的構型

D、C-25的構型

E、C-22的構型

144、留體皂昔元

A、由20個碳原子組成

B、由25個碳原子組成

C、由27個碳原子組成

D、由28個碳原子組成

E、由30個碳原子組成

145、可用K-K反應鑒別的是

A、a-去氧糖

B、葡萄糖

C、L-鼠李糖

D、蕓香糖

E、麥芽糖

146、可與醋酊-濃硫酸反應產生一系列顏色變化的化合物是

A、強心昔

B、香豆素

C、黃酮昔

D、生物堿

E、木脂素

147、強烈酸水解法水解強心甘，其主要產物是

A、真正昔元

B、脫水昔元

C、次級昔

D、二糖

E、三糖

148、洋地黃毒甘溶解性的特點是

A、易溶于水

B、易溶于石油醛

C、易溶于二氯甲烷

D、易溶于氯仿

E、易溶于環(huán)己烷

149、使I型強心背水解成昔元和糖，采用的方法是

A、強烈酸水解法

B、溫和酸水解法

C、酶水解法

D、堿水解法

E、氯化氫-丙酮法

150、強心昔的韻體母核特點是

A、A/B環(huán)多為反式稠合B/C環(huán)為順式稠合C/D環(huán)多為順式稠合

B、A/B環(huán)多為反式稠合B/C環(huán)為反式稠合C/D環(huán)多為反式稠合

C、A/B環(huán)多為順式稠合B/C環(huán)為順式稠合C/D環(huán)多為反式稠合

D、A/B環(huán)多為反式稠合B/C環(huán)為反式稠合C/D環(huán)多為反式稠合

E、A/B環(huán)多為順式稠合B/C環(huán)為反式稠合C/D環(huán)多為順式稠合

151、強心音大多數(shù)是

A、單糖昔

B、雙糖昔

C、高聚糖昔

D、低聚糖昔

E、IH型糖昔

152、強心甘元部分的結構特點是

A、由25個碳原子構成的雷體衍生物

B、具有瘦基的脩體衍生物

C、具有雙鍵的常體衍生物

D、具有27個碳原子的六環(huán)母核

E、具不飽和內酯環(huán)的留體衍生物

153、I型強心營是

A、昔元-（D-葡萄糖）y

B、昔元-（6-去氧糖甲醛）x-（D-葡萄糖）y

C、昔元-（2,6-二去氧糖x-（D-葡萄糖）y

D、昔元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y

E、首元-（D-葡萄糖）y-（2,6-二去氧糖）x

154、洋地黃毒糖是

A、6-去氧糖

B、2,6-二去氧糖

C、6-去氧糖甲醛

D、a-氨基糖

E、a-羥基糖

155、強心昔元是備體母核C-17側鏈為不飽和內酯環(huán)，甲型強心昔元17位側鏈為

A、六元不飽和內酯環(huán)

B、五元不飽和內酯環(huán)

C、五元飽和內酯環(huán)

D、六元飽和內酯環(huán)

E、七元不飽和內酯環(huán)

156、麝香中的質量控制成分是

A、麝香酮

B、降麝香酮

C、麝香毗咤

D、羥基麝香口比咤

E、膽幽醇

157、膽汁酸結構中決定其化學性質的特征官能團是

A、酮基

B、脂基

C、醛基

D、竣基

E、煥基

158、蟾酥中蟾毒配基含量占藥材總量的

A、5%?20%

B、15%?25%

C、15%?20%

D、15%?30%

E、10%?20%

159、下列哪項是麝香中主要有效成分且具特有香氣、對冠心病有一定療效

A、脂肪酸

B、膽留

C、麝香酮

D、麝香毗嚏

E、多肽

160、魚類、兩棲類和爬行類動物中的膽汁酸常為下列哪種化合物的衍生物

A、齊墩果酸

B、熊果酸

C、糞雷烷類

D、?；撬?/p>

E、膽烷酸

161,下列關于糅質的理化性質敘述錯誤的是

A、無定形粉末

B、具有吸濕性

C、具有氧化性

D、具有酸性

E、較強的極性

162、與蛋白質作用后形成水不溶性沉淀的是

A、木脂素

B、香豆素

C、黃酮

D、皂昔

E、E質

163、普遍認為綠原酸和異綠原酸是金銀花的主要有效成分，其藥效作用主要是

A、抗炎

B、抗菌

C、降壓

D、抗輻射

E、鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛

164、異綠原酸的結構是

A、3,4-二咖啡?？鼘幩?/p>

B、3,5-二咖啡?？鼘幩?/p>

C、5-咖啡?？鼘幩?/p>

D、3-咖啡?？鼘幩?/p>

E、4,5-二咖啡?？鼘幩?/p>

165、綠原酸的結構為

A、3-咖啡?？鼘幩?/p>

B、5-咖啡?？鼘幩?/p>

C、咖啡酸與桂皮酸結合而成的酯

D、咖啡酸與蘋果酸結合而成的酯

E、咖啡酸與檸檬酸結合而成的酯

二、配伍選擇題

1、A.浸漬法

B.滲漉法

C.煎煮法

D.回流提取法

E.連續(xù)回流提取法

<1>、不加熱而浸出效率較高的是

ABCDE

<2>、以水為溶劑加熱提取的是

ABCDE

<3>、有機溶劑用量少而提取效率高的是

ABCDE

<4>、自中藥中提取含揮發(fā)性成分時不宜采用的方法是

ABCDE

<5>、提取受熱易破壞的成分最簡單的方法是

ABCDE

2、A.煎煮法

B.連續(xù)回流提取法

C.水蒸氣蒸鐳法

D.滲漉法

E.分館法

<1>、不需要加熱的提取方法是

ABCDE

<2>、采用索氏提取器進行提取的方法是

ABCDE

3、A.水提醇沉法

B.醇提醛沉法

C.醇提丙酮法

D.醇提水沉法

E.酸堿中和法

<1>、沉淀除去多糖、蛋白質等水溶性雜質

ABCDE

<2>、沉淀除去樹脂、葉綠素等水不溶性雜質

ABCDE

4、A.-SO3H

B.-COOH

CN+CH

.-（3）3cr

D.-NH2

E.RP-18

<1>、強酸性陽離子交換樹脂含有的基團是

ABCDE

<2>、弱堿性陰離子交換樹脂含有的基團是

ABODE

5、A.聚酰胺

B.離子交換樹脂

C.硅膠

D.大孔吸附樹脂

E.膜

<1>、具有氫鍵吸附性能的吸附劑是

ABCDE

<2>、在酸性條件下不穩(wěn)定的吸附劑是

ABCDE

<3>、對酸、堿均穩(wěn)定的極性吸附劑是

ABCDE

<4>、同時具有吸附性能和分子篩性能的吸附劑是

ABCDE

6、A冰

B.甲醇

C.乙醇

D.乙酸乙酯

E.石油酸

<1>、對多糖溶解度最大的溶劑是

ABCDE

<2>、脫脂常用的溶劑是

ABCDE

7、A.藥根堿

B.小聚堿

C.鹽酸小聚堿

D.硫酸阿托品

E.番木鱉堿

<1>、黃連中含量最高的生物堿是

ABCDE

<2>、《中國藥典》規(guī)定，黃連的指標成分有

ABCDE

<3>、《中國藥典》規(guī)定，屬于洋金花指標性成分的是

ABCDE

<4>、馬錢子中的主要有效成分是

ABCDE

8、A.收縮血管、興奮中樞神經作用

B.抗菌、抗病毒作用

C.鎮(zhèn)靜、麻醉作用

D.降血糖作用

E.消腫利尿、抗腫瘤作用

<1>、東戚若堿與戚若堿所不同的生物活性是

ABCDE

<2>、苦參堿具有

ABCDE

<3>、小二堿具有

ABODE

<4>、麻黃堿具有

ABODE

9、A.樟柳堿

B.山蔗若堿

C.小累堿

D.麻黃堿

E.葭若堿

<1>、加氫氧化鈉使成強堿性，再加丙酮生成黃色結晶，遇漂白粉可變?yōu)闄鸭t色

ABCD

<2>、與常見的生物堿沉淀劑不產生常見的沉淀反應，但遇二硫化碳-硫酸銅或硫酸銅，再加NaOH分別產

生棕色和藍紫色

ABCDE

<3>、加氯化汞產生黃色，加熱后轉為紅色

ABCDE

<4>、不產生VTali反應的莫若烷類生物堿

ABCDE

10、A.小嬖堿

B.麻黃堿

C.檳榔堿

D.咖啡因

E.甜菜堿

<1>、性狀為液態(tài)的是

ABCDE

<2>、具有升華性的是

ABCDE

<3>、具有揮發(fā)性的是

ABCDE

<4>、有顏色的是

ABCDE

11、A.秋水仙堿

B.煙堿

C.嗎啡

D.長春新堿

E.氧化苦參堿

<1>、具配位鍵結構的生物堿是

ABCDE

<2>、具有酚羥基可溶于氫氧化鈉等強堿性溶液的生物堿是

ABCDE

12、A.小累堿

B.烏頭堿

C.麻黃堿

D.蔗若堿

E.苦參堿

<1>、不與生物堿沉淀試劑反應

ABCDE

<2>、與堿液接觸易消旋化

ABCDE

<3>、在過量的堿液中可呈醇式或醛式

ABCDE

<4>、加熱水可降低毒性

ABCDE

13、A.B-葡萄糖昔鍵

B.a-去氧糖昔鍵

C.B-果糖背鍵

D.S-昔鍵

E.a-葡萄糖昔鍵

<1>、杏仁甘酶可水解

ABCDE

<2>、麥芽糖酶可水解

ABCDE

<3>、轉化糖酶可水解

ABCDE

14、A.Molish反應（濃硫酸和a-蔡酚）

B.三硝基苯酚試紙（苦味酸-碳酸鈉）

C.丙酮加成反應

D.漂白粉顯色反應

E.改良碘化秘鉀

說明鑒別下列化合物所用試劑

<1>、背

ABCDE

<2>、苯甲醛

ABCDE

<3>、糖

ABCDE

15、A.五碳醛糖

B.甲基五碳糖

C.六碳醛糖

D.六碳酮糖

E.糖醛酸

指出下列糖的類型

<1>、a-L-鼠李糖

ABCDE

<2>、B-D-葡萄糖

ABCDE

<3>、D-木糖

ABCDE

<4>、D-葡萄糖醛酸

ABCDE

<5>、D-果糖

ABCDE

16、A.獐牙菜苦昔

B.苦杏仁昔

C.芥子昔

D.天麻音

E.牡荊昔

<1>、屬于醇昔類化合物的是

ABCDE

<2>、屬于酚昔類化合物的是

ABCDE

<3>、屬于碳音類化合物的是

ABCDE

<4>、屬于硫昔類化合物的是

ABCDE

17、A.氧昔

B.硫昔

C.氟背

D.三糖甘

E.二糖昔

<1>、醇羥基與糖端基羥基脫水形成的昔是

ABODE

<2>、筑基與糖端基羥基脫水形成的昔是

ABCDE

<3>、背元上的氮與麥芽糖端基碳相連形成的昔是

ABCDE

18、A.醋醉反應

B.三氯乙酸反應

C.無色亞甲藍顯色試驗

D.Molish反應

E.Borntrager反應

<1>、羥基蔥醍類化合物遇堿顏色加深的反應是

ABCDE

<2>、用于區(qū)分禁醍和蔥醍的反應是

ABCDE

19、A.菲醒

B.黃酮醇

C.查兒酮

D.異黃酮

E.苯配

<1>、丹參中的丹參醵HA屬于

ABCDE

<2>、槐花中的蘆丁屬于

ABCDE

<3>、葛根中的葛根素屬于

ABCDE

20、A.二慈酮類

B.二蔥醍類

C.二糖類

D.二黃酮類

E.二砧類

<1>、番瀉音A屬于

ABCDE

<2>、蕓香糖屬于

ABCDE

<3>、穿心蓮內酯屬于

ABCDE

<4>、銀杏內酯屬于

ABCDE

21、A.Feigl反應

B.無色亞甲藍顯色試驗

C.Keller-Killia反應

D.Borntrager反應

E.與金屬離子的絡合反應

<1>、用于區(qū)別苯醍和蔥醍的反應是

ABODE

<2>、羥基蔥醍類化合物遇堿顏色改變或加深的反應稱為

ABODE

<3>、能與茜草素反應，顯藍色的是

ABCDE

22、A.簡單木脂素

B.聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素

C.吠喃香豆素

D.簡單香豆素

E.此喃香豆素

<1>、五味子的成分是

ABCDE

<2>、白花前胡的成分是

ABCDE

<3>、補骨脂的成分是

ABCDE

<4>、秦皮的成分是

ABCDE

23、A.簡單香豆素類

B.黃酮類

C.口比喃香豆素類

D.二氫黃酮類

E.其它香豆素類

<1>、傘形花內酯是

ABCDE

<2>、黃檀內酯是

ABCDE

24、A.黃色

B.棕色

C.藍色

D.紅色

E.綠色

<1>、哪項是5-羥基香豆素Gibb反應的反應現(xiàn)象

ABCDE

<2>、哪項是大黃素Borntrager反應的反應現(xiàn)象

ABCDE

<3>、哪項是洋地黃毒昔Kedde反應的反應現(xiàn)象

ABCDE

<4>、哪項是5-羥基香豆素異羥月虧酸鐵反應的反應現(xiàn)象

ABCDE

25、A.蘆丁

B.杜鵑素

C.麻黃堿

D.皂昔類

E.木脂素

<1>、滿山紅祛痰的主要成分是

ABODE

<2>、槐米中治療出血癥的主要成分是

ABODE

26、A.橙皮首

B.大豆素

C.蘆丁

D.黃苓首

E.金絲桃昔

<1>、屬于昔元的是

ABCDE

<2>、能與四氫硼鈉反應呈紫色的是

ABCDE

<3>、槐花中的有效成分是

ABCDE

27、A.0.4%

B.0.5%

C.0.6%

D.0.25%

E.0.35%

<1>、《中國藥典》要求銀杏葉中的總黃酮醇昔不少于

ABCDE

<2>、《中國藥典》要求銀杏葉中的菇類內酯不少于

ABCDE

28、A.五氯化鈾反應

B.四氫硼鈉反應

C.二氯氧化錯反應

D.鎂鹽反應

E.氯化銅反應

<1>、可與3-或5-羥基黃酮類化合物生成黃色絡合物的反應是

ABODE

<2>、可與二氫黃酮類化合物生成紅色至紫色化合物的反應是

ABCDE

<3>、可與鄰二酚羥基黃酮類化合物生成黑色沉淀的反應是

ABCDE

29、A.黃色的絡合物

B.黃色至紅色沉淀

C.綠色至藍色沉淀

D.紅棕色沉淀

E.紅色絡合物

黃酮類化合物?？膳c鋁鹽、鉛鹽、錯鹽、鎂鹽等試劑反應，生成有色絡合物

<1>、與1%三氯化鋁反應生成

ABCDE

<2>、與1%乙酸鉛反應生成

ABCDE

<3>、與2%二氯氧化錯甲醇溶液反應生成

ABCDE

30、A.pH=7.5

B.pH<7

C.pH=8.5

D.pH>8.5

E.pH>7

花色素及其首元的顏色隨pH不同而改變

<1>、一般顯紅色時的pH為

ABCDE

<2>、一般顯紫色時的pH為

ABCDE

<3>、一般顯藍色時的pH為

ABCDE

31、A.二氫黃酮

B.5-羥基黃酮

C.3-羥基黃酮

D.7-羥基黃酮

E.異黃酮

<1>、加入二氯氧化錯甲爵溶液形成黃色絡合物，再加入枸椽酸后黃色消褪的是

ABCDE

<2>、加入二氯氧化錯甲醇溶液形成黃色絡合物，再加入枸椽酸后黃色不消褪的是

ABCDE

<3>、能與四氫硼鉀產生特征反應的是

ABCDE

32、A.黃酮醇

B.二氫黃酮

C.二氫黃酮醇

D.異黃酮

E.查耳酮

<1>、2,3位有雙鍵，3位連有羥基的黃酮類化合物是

ABODE

<2>、2,3位無雙鍵，3位連有羥基的黃酮類化合物是

ABCDE

<3>、2,3位無雙鍵，3位沒有翔基的黃酮類化合物是

ABCDE

<4>、2,3位有雙鍵，3位連有B環(huán)的黃酮類化合物是

ABCDE

33、A.鼠李糖(1-6)葡萄糖

B.鼠李糖(1-2)葡萄糖

C.葡萄糖(1-2)葡萄糖

D.葡萄糖(1-6)葡萄糖

E.葡萄糖(1-4)葡萄糖

<1>、關于龍膽二糖的結構，正確的為

ABCDE

<2>、關于蕓香糖的結構，正確的為

ABCDE

<3>、關于新橙皮糖的結構，正確的為

ABCDE

<4>、關于槐糖的結構，正確的為

ABCDE

34、A.黃酮

B.二氫黃酮

C.異黃酮

D.黃酮醇

E.黃烷-3-醇

下列化合物的結構屬于

<1>、黃茶昔和黃苓素

ABCDE

<2>、葛根素

ABCDE

<3>、橙皮昔

ABCDE

<4>、兒茶素

ABCDE

<5>、杜鵑素

ABCDE

35、A.酸值加皂化值

B.皂化值減酸值

C.酸值減皂化值

D.竣酸和酚酸類成分的總和

E.酸值與酯值之和

<1>、皂化值是揮發(fā)油中

ABCDE

<2>、酯值是揮發(fā)油中

ABCDE

<3>、酸值是揮發(fā)油中

ABODE

36、A.莪術醇

B.雷公藤甲素

C.穿心蓮內酯

D.柴胡皂昔

E.馬兜鈴酸

<1>、倍半菇化合物包括

ABCDE

<2>、雙環(huán)二菇化合物包括

ABCDE

<3>、三菇皂音化合物包括

ABCDE

<4>、三環(huán)二菇類衍生物包括

ABCDE

37、A.三菇

B.二菇

C.環(huán)烯醛菇醇

D.環(huán)烯醛超背

E.裂環(huán)環(huán)烯酸菇普

<1>、獐牙菜苦昔是

ABCDE

<2>、桅子昔是

ABCDE

38、A.柴胡皂昔b4

B.柴胡皂昔耕

C.柴胡皂甘g

D.柴胡皂甘d

E.柴胡皂昔f

<1>、I型柴胡皂首

ABCDE

<2>、II型柴胡皂昔

ABCDE

<3>、III型柴胡皂昔

ABCDE

<4>、IV型柴胡皂昔

ABCDE

39、A.Z\12齊墩果烷結構

B.13(3,28-環(huán)氧醛鍵結構

C.同環(huán)雙烯結構

D.異環(huán)雙烯結構

E.齊墩果酸結構

<1>、I型柴胡皂昔具有

ABCDE

<2>、H型柴胡皂甘具有

ABCDE

<3>、III型柴胡皂昔具有

ABODE

<4>、IV型柴胡皂甘具有

ABODE

40、A.20(S)-原人參二醇

B.20(S)-原人參三醇

C.人參二醇

D.20(R)-原人參三醉

E.20(R)-原人參二醇

以下皂昔的真正昔元是

<1>、A型人參皂昔

ABCDE

<2>、B型人參皂昔

ABCDE

41、A.紅或紫色

B.黃綠色

C.藍或青色

D.藍綠色

E.綠色

醋酎-濃硫酸反應，可以區(qū)分三拓皂昔和留體皂首

<1>、三菇皂甘最后呈

ABCDE

<2>、幽體皂昔最終呈

ABCDE

42、A.螺旋的烷醇型

B.達瑪烷型

C.齊墩果烷型

D.羊毛笛烷型

E.羽扇豆烷型

<1>、人參皂昔Ro

ABODE

<2>、豬苓酸A

ABODE

<3>、劍麻皂昔元

ABCDE

43、A.醋酢-濃硫酸反應

B.過碘酸鈉-對硝基苯胺反應

C.咕噸氫醇反應

D.對-二甲氨基苯甲醛反應

E.K-K反應

<1>、只對游離的a-去氧糖或a-去氧糖與昔元連接的昔顯色的反應

ABODE

<2>、反應極為靈敏，分子中的a-去氧糖可定量地發(fā)生的反應

ABODE

<3>、屬于留體母核的顏色反應的是

ABODE

44、A.強心徵烯

B.蟾除留二烯（或海蔥第二烯）

C.三菇

D.a-羥基糖

E.a-去氧糖

<1>、洋地黃毒昔元的結構為

ABCDE

<2>、蟾毒配基的結構為

ABCDE

<3>、L-夾竹桃糖

ABCDE

<4>、甲型強心昔元結構的基本母核為

ABCDE

<5>、乙型強心昔元的結構的基本母核為

ABCDE

45、A.去氧膽酸

B.麝香酮

C.蟾蛛幽二烯

D.?；切苋パ跄懰?/p>

E.谷氨酸

<1>、牛黃中的主要有效成分是

ABCDE

<2>、熊膽中的有效成分是

ABCDE

46、A.石膽酸

B.強心昔元

C.5-羥色胺

D.L-3-甲基十五環(huán)酮

E.綠原酸

<1>、牛黃主要化學成分是

ABCDE

<2>、蟾蛛主要化學成分是

ABCDE

<3>、蟾蛛中主要口引跺類生物堿是

ABCDE

<4>、麝香主要化學成分是

ABCDE

47、A.GregoryPascoe反應

B.Hammarsten反應

C.Gibb's反應

D.Emerson反應

E.Feigl反應

<1>、可用于膽酸含量測定的是

ABCDE

<2>、膽酸顯紫色，鵝氧膽酸不顯色的是

ABCDE

48、A.促腎上腺皮質激素樣作用

B.降壓作用

C.抗癌作用

D.興奮呼吸、強心和升高動脈血壓

E.解痙作用

以下化合物的作用分別是

<1>、牛黃

ABCDE

<2>、蟾酥

ABCDE

<3>、斑螯

ABCDE

49、A.聚酰胺吸附法

B.單純加熱法

C.明膠法

D.石灰法

E.冷熱處理法

<1>、除鞅質利用高溫破壞膠體穩(wěn)定性，低溫使糅質沉淀的方法是

ABCDE

<2>、利用鈣離子與糅質結合生成水不溶物的除糅質法是

ABCDE

<3>、利用與糅質形成氫鍵的除糅質法是

ABCDE

50、A.4-羥基桂皮酸

B.3,4-二羥基桂皮酸

C.3-甲氧基-4-羥基桂皮酸

D.3-羥基-4-甲氧基桂皮酸

E.3,5-二甲氧基-4-羥基桂皮酸

<1>、對羥基桂皮酸的結構為

ABCDE

<2>、咖啡酸的結構為

ABCDE

<3>、阿魏酸的結構為

ABCDE

<4>、異阿魏酸的結構為

ABCDE

<5>、芥子酸的結構為

ABCDE

三、多項選擇題

1、適用于水蒸氣蒸儲法提取的成分需滿足的條件

A、揮發(fā)性

B、水不溶性

C、升華性

D、耐熱性

E、旋光性

2、可以在超臨界流體萃取法中作為超臨界流體物質的有

A、二氧化碳

B、一氧化二氮

C、丙酮

D、乙醇

E、乙烷

3、用溶劑法提取中藥材的有效成分，常用的方法有

A、超聲提取法

B、回流提取法

C、滲漉法

D、升華法

E、水蒸氣蒸儲法

4、下列屬于性能較好的夾帶劑的是

A、甲醇

B、乙醇

C、石油酸

D、丙酮

E、乙月青

5、超聲波提取法是采用超聲波輔助溶劑進行提取，其特點為

A、超聲波產生高速、強烈的空化效應和攪拌作用

B、破壞有效成分的結構

C、破壞植物藥材的細胞，使溶劑滲透到藥材細胞中

D、縮短提取時間，提高提取率

E、延長提取時間，提高提取率

6、反相色譜填料常選擇的鍵合相是

A、羥基

B、硝基

C、辛基

D、十八烷基

E、竣基

7、根據(jù)物質分子大小差別進行分離的方法是

A、凝膠過濾

B、超速離心法

C、離子交換樹脂

D、膜分離法

E、聚酰胺吸附色譜

8、下列關于洗脫液選擇說法正確的是

A、3%?5%堿溶液洗，可洗下黃酮、有機酸、酚性物質和氨基酸

B、10%酸溶液洗，可洗下生物堿、氨基酸

C、丙酮洗，可洗下親水性成分

D、70%乙醇洗，洗脫液中主要為皂昔

E、30%乙醇不會洗下大量的黃酮類化合物

9、作為重結晶理想的溶劑需要具備的條件有

A、室溫或更低溫度時能夠溶解大量的待重結晶物質

B、不與重結晶物質發(fā)生化學反應

C、對雜質的溶解度或者很大或者很小

D、溶劑的沸點較高

E、無毒或毒性很小

10、以下藥物濃縮水提取液，可以用高濃度乙醇進行沉淀去除的是

A、蛋白質

B、皂昔

C、多糖

D、葉綠素

E、樹脂

11、%-NMR能提供化合物結構信息是

A、質子化學位移

B、碳核化學位移

C、質子的積分面積

D、質子間的偶合常數(shù)

E、質子與碳的偶合常數(shù)

12、在中藥化學結構測定中最常用的色譜有

A、TLC

B、GC

C、CE

D、HPLC

E、IR

13、可用于化合物的純度測定的方法有

A、薄層色譜（TLC）

B、氣象色譜（GC）

C、高效液相色譜（HPLC）

D、熔點

E、均勻一致的晶型

14、中藥化學研究內容包括

A、結構特點

B、物理化學性質

C、中藥藥效

D、提取分離方法

E、含量測定

15、主要成分為生物堿的常用中藥材包括

A、大黃

B、虎杖

C、川烏

D、洋金花

E、馬錢子

16、在洋金花有效成分中哪些生物堿中具有鄰位環(huán)氧基、產生空間位阻而使其堿性減弱的

A、東葭碧堿

B、B若堿.

C、樟柳堿

D、山葭著堿

E、N-去甲基蔗著堿.

17、在中藥的酸水提取液中加碘化鈿鉀試劑，能生成橘紅色沉淀的有

A、木脂素

B、黃酮

C、蔥醍

D、生物堿

E、肽類

18、影響生物堿堿性強弱的因素有

A、氮原子的雜化方式

B、誘導效應

C、共朝效應

D、空間效應

E、氫鍵效應

19、生物堿沉淀反應可用于

A、分離過程中跟蹤生物堿

B、分離純化水溶性生物堿

C、薄層層析時生物堿的顯色試劑

D、預試中藥中生物堿的有無

E、生物堿的定量分析

20、吧噪類生物堿可以分為

A、簡單呻躲類

B、色胺呼I跺類

C、單拓口引噪類

D、雙口引跺類

E、倍半菇㈣I跺類

21、以下敘述正確的是

A、阿茉達哇有一個手性碳

B、鹽酸左旋咪噗有兩個手性碳

C、毗喋酮有兩個手性碳

D、奎寧有四個手性碳

E、奎尼丁有兩個手性碳

22、基本母核為蔗若烷類的生物堿有

A、山蔗若堿

B、氧化苦參堿

C、阿托品

D、樟柳堿

E、長春花堿

23、根據(jù)結構母核分類，生物堿主要分為

A、異唾咻類

B、毗咤類

C、管著烷類

D、口引噪類

E、有機胺

24、生物堿是

A、來源于生物界含N的化合物

B、N原子多在環(huán)外

C、N原子多在環(huán)內

D、全部呈堿性

E、多數(shù)呈堿性

25、苦杏仁昔被酸水解后生成

A、乙醇

B、丙酮

C、苯甲醛

D、乙酸乙酯

E、氫氟酸

26、苦杏仁甘酶水解的最終產物是

A、野櫻甘

B、苯羥乙睛

C、苯甲醛

D、氫氟酸

E、葡萄糖

27、下列單糖分子結構中容易被氧化的基團是

A、醛基

B、酮基

C、伯醇基

D、仲醵基

E、鄰二醇基

28、堿水解可水解

A、氧昔

B、酚昔

C、酯昔

D、有鍛基共輾的烯醇普

E、B位有吸電子取代的昔

29、可具有毗喃醛糖結構的有

A、果糖

B、甘露糖

C、核糖

D、半乳糖

E、葡萄糖

30、常見的雙糖有

A、龍膽雙糖

B、麥芽糖

C、蕓香糖

D、槐糖

E、新橙皮糖

31、《中國藥典》采用高效液相色譜法測定虎杖藥材中的

A、大黃素

B、大黃酸

C、虎杖昔

D、總多糖

E、大黃酚

32、番瀉音類的結構特點是

A、為二蔥醍類化合物

B、為二慈酮類化合物

C、有3個COOH

D、有2個glc

E、二慈酮為中位連接,即10-10'位連接

33、可用于檢識游離蔡醍類化合物的顯色反應有

A、Feigl反應

B、Liebermann-Burchard反應

C、Kesting-Craven反應

D、Kedde反應

E、Molish反應

34、以下屬于二意酮類衍生物的是

A、番瀉昔A

B、番瀉昔B

C、番瀉昔C

D、番瀉首E

E、番瀉昔D

35、下列具有揮發(fā)性的是

A、小分子苯醍

B、小分子蔡醍

C、小分子香豆素

D、香豆素甘

E、揮發(fā)油

36、以下關于木脂素的說法正確的是

A、木脂素多數(shù)不揮發(fā)

B、游離木脂素偏親脂性，難溶于水

C、新木脂素大多為白色結晶

D、木脂素大多與糖結合成昔而存在

E、木脂素多數(shù)為無色或白色結晶

37、在紫外燈下顯藍色熒光的化合物有

A、人參皂昔Re

B、人參皂昔Rg

C、7-羥基香豆素

D、吠喃香豆素

E、香豆素母體

38、香豆素類藥物可以分為

A、簡單香豆素類

B、吠喃香豆素類

C、n比喃香豆素類

D、異香豆素類

E、新香豆素類

39、以下哪項符合簡單香豆素的取代規(guī)律

A、常見的取代基團有羥基、甲氧基、異戊烯基等

B、異戊烯基常連在6、8位

C、異戊烯基常連在5、7位

D、7位絕大多數(shù)都有含氧基團存在

E、5、6、8位可有含氧基團存在

40、蘆丁的結構中含有

A、黃酮母核結構單元

B、酚羥基結構單元

C、糖結構單元

D、香豆素母核結構單元

E、環(huán)烯酸菇結構單元

41、下列化合物的結構中，C-2與C-3位之間無雙鍵的是

A、杜鵑素

B、山奈酚

C、漢黃苓昔

D、黃苓素

E、橙皮甘

42、《中國藥典》規(guī)定，銀杏葉的含量測定指標性成分包括

A、總黃酮醇昔

B、榔皮素

C、菇類內酯

D、蘆丁

E、白樺脂醇

43、棚皮素屬于

A、黃酮

B、黃酮醇

C、二氫黃酮

D、二氫黃酮醇

E、查耳酮

44、蘆丁可與

A、AICI反應

B、三氯化鐵反應

C、氯化錮反應

D、錯鹽反應

E、硼氫化鈉反應

45、鹽酸-鎂粉反應呈陰性的化合物類型有

A、黃酮

B、查耳酮

C、黃酮醇

D、二氫黃酮

E、橙酮

46、下列黃酮類鎂鹽反應顯天藍色熒光的是

A、異黃酮

B、黃酮醇

C、二氫黃酮

D、二氫黃酮醇

E、黃酮

47、組成黃酮甘的單糖有

A、新橙皮糖

B、蕓香糖

C、D-鼠李糖

D、D-木糖

E、D-葡萄糖

48、黃酮類化合物的分類依據(jù)是

A、4位是否具有談基

B、B環(huán)連接位置

C、三碳鏈是否構成環(huán)

D、中央三碳的氧化程度

E、苯環(huán)取代的羥基個數(shù)

49、組成揮發(fā)油的成分主要有

A、單菇

B、三菇

C、倍半菇

D、含氧倍半菇

E、二倍半菇

50、揮發(fā)油的通性有

A、揮發(fā)性

B、特異氣味

C、脂溶性

D、隨水蒸氣蒸儲

E、不穩(wěn)定性

51、可用于衡量揮發(fā)油質量的重要化學常數(shù)有

A、酸值

B、酯值

C、相對密度

D、折光率

E、皂化值

52、以下屬于二菇類的是

A、甜菊甘

B、雷公藤甲素

C、維生素A

D、莪術醇

E、青蒿素

53、環(huán)烯酸菇普具有的性質有

A、旋光性

B、易被酸水解而得到原昔的昔元

C、味苦

D、對酸穩(wěn)定

E、易溶于乙醛

54、下列有關菇類的說法，正確的是

A、碳原子數(shù)一般為5的倍數(shù)

B、氫原子數(shù)一般為8的倍數(shù)

C、由甲戊二羥酸衍生而成

D、可按異戊二烯數(shù)目分類

E、開鏈葩烯分子式符合（C5H/

55、主要活性成分為皂昔的中藥有

A、人參

B、穿心蓮

C、甘草

D、黃黃

E、知母

56、以下關于皂甘的溶血性說法正確的是

A、皂昔的溶血活性和糖部分有關

B、所有的皂昔都有溶血現(xiàn)象

C、多數(shù)皂昔能與紅細胞壁上的膽固醇結合形成不溶于水的復合物，因而產生溶血性

D、甘草皂甘的溶血指數(shù)為1：4000

E、根據(jù)溶血指數(shù)可以推算出樣品中所含皂昔的粗略含量

57、大多數(shù)皂昔共同的性質有

A、苦味及辛辣味

B、吸濕性

C、易溶于三氯甲烷

D、能產生泡沫

E、溶血性

58、Liebermann-Burchard反應呈陽性的甘類有

A、五環(huán)三菇皂昔

B、黃酮昔

C、雷體皂昔

D、環(huán)烯醛菇昔

E、四環(huán)三赭皂昔

59、下列化合物中，具發(fā)泡性質的有

A、柴胡皂昔

B、蘆丁

C、人參總皂昔

D、綠原酸

E、咖啡酸

60、皂昔難溶于

A、熱甲醇

B、水

C、丙酮

D、乙醛

E、熱乙醇

61、常見的三菇皂昔有

A、羊毛脩烷型

B、達瑪烷型

C、烏蘇烷型

D、螺旋雷烷型

E、齊墩果烷型

62、螺旋雷烷醉和異螺旋幽烷醇類的結構特征有

A、由27個碳原子組成

B、E和F環(huán)以螺縮酮形式相連接

C、一般B/C和C/D環(huán)的稠合為順式

D、大多數(shù)在C-3上有羥基

E、中性皂昔不含竣基

63、按照化學結構分類，皂昔的結構類型有

A、留體皂首

B、黃酮皂昔

C、木脂素皂昔

D、三菇皂昔

E、環(huán)烯醴菇皂音

64、常見的三菇皂音的類型有

A、羊毛留烷型

B、螺旋雷烷型

C、烏蘇烷型

D、齊墩果烷型

E、羽扇豆烷型

65、下列屬于皂昔性質的是

A、發(fā)泡性

B、極性大

C、溶血性

D、旋光性

E、致敏性

66、以下屬于五環(huán)三菇類的是

A、羽扇豆烷

B、達瑪烷

C、羊毛幽烷型

D、齊墩果酸

E、烏蘇酸

67、屬于作用于強心昔幽體母核的反應有

A、三氯化睇反應

B、堿性苦味酸反應

C、a-蔡酚-濃硫酸反應

D、醋酢-濃硫酸反應

E、三氯乙酸-氯胺T反應

68、氫氧化鈉醇溶液與強心甘作用可發(fā)生下列哪項反應

A、糖上的?；?/p>

B、音元上的?；?/p>

C、脫水反應

D、內酯環(huán)開裂

E、音鍵斷裂

69、強心昔元的結構特征敘述正確的是

A、A/B環(huán)有順、反兩種形式

B、C-14羥基均為a構型

C、強心昔中的糖常與C-3羥基縮合形成昔

D、C-17為不飽和內醋環(huán)取代

E、B/C環(huán)均為反式，C/D環(huán)多為順式

70、以下含膽汁酸的中藥包括

A、鹿茸

B、蟾酥

C、麝香

D、熊膽

E、牛黃

71、以下哪些屬于膽汁酸的鑒別反應

A、Gregory-Pascoe反應

B、Hammarsten反應

C、Legal反應

D、Pettenkofer反應

E、Keller-Kiliani反應

72、下列中藥中不含綠原酸和異綠原酸的是

A、烏頭

B、大黃

C、黃苓

D、金銀花

E、知母

73、以下屬于有機酸的性質的是

A、高分子脂肪酸和芳香酸易溶于親脂性有機溶劑而難溶于水

B、有機酸均能溶于堿水

C、低級脂肪酸和不飽和脂肪酸大多為固體

D、芳香酸大多為液體

E、酸性，與碳酸氫鈉反應生成有機酸鹽。

74、去除中藥提取物中糅質的方法是

A、石灰法

B、水蒸氣蒸儲法

C、聚酰胺吸附法

D、鉛鹽法

E、明膠法

75、下列屬于芳香族有機酸的是

A、酒石酸

B、桂皮酸

C、阿魏酸

D、咖啡酸

E、檸檬酸

答案部分

一、最佳選擇題

1、

【正確答案】A

【答案解析】

考察常用溶劑極性順序：水〉甲醇〉乙醇〉丙酮>正丁醇>乙酸乙酯>乙醛〉氯仿>苯>四氯

化碳>石油醒

【該題針對“中藥化學成分的提取”知識點進行考核】

【答疑編號100697926]

2、

【正確答案】A

【答案解析】

超臨界流體萃取法的縮寫SFE?

【該題針對'中藥化學成分的提取”知識點進行考核】

【答疑編號100697925]

3、

【正確答案】E

【答案解析】

中藥中有一些成分具有升華的性質，能利用升華法直接從中藥中提取出來。如樟木中的樟腦，茶葉中的咖

啡因等。

【該題針對“中藥化學成分的提取”知識點進行考核】

【答疑編號100697924]

4、

【正確答案】C

【答案解析】

可作為超臨界流體的物質很多，如二氧化碳、一氧化二氮、六氟化硫、乙烷、庚烷、氨、二氯二氟甲烷等,

其中以C02最為常用。

【該題針對“中藥化學成分的提取”知識點進行考核】

【答疑編號100697921]

5、

【正確答案】A

【答案解析】

浸漬法：是在常溫或溫熱（60C?80C）條件下用適當?shù)娜軇┙n藥材以溶出其中有效成分的方法。本法

適用于有效成分遇熱不穩(wěn)定的或含大量淀粉、樹膠、果膠、黏液質的中藥的提取。

【該題針對“中藥化學成分的提取”知識點進行考核】

【答疑編號100697920]

6、

【正確答案】A

【答案解析】

浸漬法：通常為常溫或溫熱（60~80℃）。

【該題針對“中藥化學成分的提取”知識點進行考核】

【答疑編號100697919]

7、

【正確答案】A

【答案解析】

選項中溶劑極性的順序為：乙醇〉丙酮〉乙酸乙酯〉氯仿〉石油酸（極性最?。?。

【該題針對“中藥化學成分的提取”知識點進行考核】

【答疑編號100697908]

8、

【正確答案】C

【答案解析】

連續(xù)回流提取法：連續(xù)回流提取法彌補了回流提取法中溶劑消耗量大，操作麻煩的不足，實驗室常用索氏

提取器來完成本法操作。但此法耗時較長。

【該題針對“中藥化學成分的提取”知識點進行考核】

【答疑編號100697906]

9、

【正確答案】E

【答案解析】

連續(xù)回流提取法：

1）實驗室常用索氏提取器來完成本法操作，彌補了回流提取法中溶劑消耗量大、操作麻煩的不足。

2）使用熱穩(wěn)定成分，提取效率高、節(jié)省溶劑。

3）提取液受熱時間長，不適于熱不穩(wěn)定成分的提取。

【該題針對“中藥化學成分的提取”知識點進行考核】

【答疑編號1006978931

10、

【正確答案】C

【答案解析】

煎煮法：

1）最古老、使用最多的傳統(tǒng)方式。是將中藥材（粗粉）中加入水后加熱煮沸，將有效成分提取出來的

方法。

2）優(yōu)點：操作簡便、提取效率高。

3）適用范圍：對熱穩(wěn)定的成分。

4）缺點：但含揮發(fā)性成分或有效成分遇熱易分解、含有大量淀粉的中藥材不宜用此法。

【該題針對“中藥化學成分的提取”知識點進行考核】

【答疑編號100697892]

11、

【正確答案】A

【答案解析】

在用溶劑提取法進行成分的提取分離時，葩類、笛體等脂環(huán)類及芳香類化合物因為極性較小，易溶于氯仿、

乙醛等親脂性溶劑中；糖甘、氨基酸等成分極性較大，易溶于水及含水醇中；酸性、堿性及兩性化合物，

因為存在狀態(tài)（分子或離子形式）隨溶液而異，故溶解度將隨pH而改變。

【該題針對“中藥化學成分