山東省樂(lè)陵市高中化學(xué)第3章第1節(jié)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物(第2課時(shí))學(xué)案(無(wú)答案)魯科版必修2_第1頁(yè)
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有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)學(xué)習(xí)目標(biāo):1、了解有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)2、能寫(xiě)出1~4個(gè)碳原子的烷烴的結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。重點(diǎn)、難點(diǎn):復(fù)習(xí)回顧:個(gè)氧化反應(yīng):甲烷在空氣中燃燒的反應(yīng)方程式 甲烷的性質(zhì):b、取代反應(yīng):甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。c、穩(wěn)定性:通常條件下,甲烷與高錳酸鉀、溴水等強(qiáng)氧化劑.,不能使高錳酸鉀溶液、溴水褪色,與強(qiáng),酸、強(qiáng)堿也反應(yīng),性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定。自主學(xué)習(xí):一、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1、烴:在有機(jī)化合物里,有一類(lèi)物質(zhì)是僅由 組成的,這類(lèi)有機(jī)化合物總稱(chēng)為烴。烴也叫 。烴的組成可用 來(lái)表示。最簡(jiǎn)單的烷烴是 。2、結(jié)構(gòu)式:用短線(xiàn)“—”表示原子所形成的 ,進(jìn)而表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的式子。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:省略了部分或全部短線(xiàn)“—”的式子。3、甲烷的分子結(jié)構(gòu):甲烷分子中,碳原子最外層有個(gè)電子,分別與4個(gè)氫原子,形成4個(gè)共價(jià)鍵,鍵角為,,甲烷的結(jié)構(gòu)式為,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子式為,電子式為。甲烷分子的空間結(jié)構(gòu)是構(gòu)型。碳原子位于,四個(gè)氫原子分別位于 ,空間圖型為小組合作1:有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式能否說(shuō)明有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)?4、有機(jī)物的成鍵特點(diǎn)(1)碳原子有 個(gè)價(jià)電子,能與其他原子形成 個(gè)共價(jià)鍵。(2)碳原子之間可形成較長(zhǎng)的或,碳和碳之間可以形成單鍵,r 等多種形式。這是有機(jī)物種類(lèi)繁多的一個(gè)原因?;顒?dòng)探究(課本P62):名稱(chēng)乙烷丙烷正丁烷異丁烷結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

烴基二、烷烴1、概念:碳原子之間以 鍵結(jié)合成鏈狀,碳原子剩余價(jià)鍵全部跟 原子結(jié)合的烴稱(chēng)為烷烴(也叫飽和鏈烴)。最簡(jiǎn)單的烷烴是 。2、通式:「( )3、性質(zhì)特點(diǎn):(1)化學(xué)性質(zhì)與甲烷相似:能 、能發(fā)生 反應(yīng)、 使酸性高錳酸鉀溶液和 褪色等。(2)物理性質(zhì)隨碳原子個(gè)數(shù)增加,烷烴的熔點(diǎn)、沸點(diǎn) ,碳原子數(shù)為1~4的烷烴為 態(tài),5~16的為 態(tài),大于16的為 態(tài)。4、習(xí)慣命名法:(1)一般烷烴以碳原子個(gè)數(shù)命名:碳原子個(gè)數(shù)在十以下,用 表示,十以上就用漢字?jǐn)?shù)字表示,如C5H12為,C17H36為烷。(2)同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)特點(diǎn)舉例(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)^某烷無(wú)支鏈正J烷正戊烷異某烷一端含異丙基、有CH3支鏈CH3—CH一異丁烷異戊烷新某烷一端含叔丁基CH3CH3—1CH3新戊烷

三、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體1、同分異構(gòu)現(xiàn)象 化合物具有相同的 ,但具有不同 的現(xiàn)象。2、同分異構(gòu)體 具有相同,而不同的兩種化合物的互稱(chēng)。3、同分異構(gòu)體的性質(zhì)(1)性質(zhì)物理性質(zhì) ,化學(xué)性質(zhì) 。(2)種類(lèi)同分異構(gòu)體種類(lèi)數(shù)隨碳原子數(shù)的增加而 小組討論2:正戊烷分子中的五個(gè)碳原子在同一直線(xiàn)上嗎?小組總結(jié):烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。完成基礎(chǔ)訓(xùn)

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