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文檔簡介
2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列不涉及氧化還原反應(yīng)的是()A.補鐵劑(有效成分為Fe2+)與含維生素C共服效果更佳B.雷雨肥莊稼——自然固氮C.灰肥相混損肥分——灰中含有碳酸鉀,肥中含有銨鹽D.從沙灘到用戶——由二氧化硅制晶體硅2、下列關(guān)于物質(zhì)的量濃度表述正確的是()A.0.3mol·L-1的Na2SO4溶液中含有的Na+和SO42-的總物質(zhì)的量為0.9molB.當(dāng)1L水吸收22.4L氨氣時所得氨水的濃度不是1mol·L-1,只有當(dāng)22.4L氨氣溶于水制得1L氨水時,其濃度才是1mol·L-1C.在K2SO4和NaCl的中性混合水溶液中,如果Na+和SO42-的物質(zhì)的量相等,則K+和Cl-的物質(zhì)的量濃度一定相同D.將10℃時amol·L-1的KCl飽和溶液100mL加熱蒸發(fā)掉5g水,冷卻到10℃時,其體積小于100mL,它的物質(zhì)的量濃度仍為amol·L-13、常溫下,將NaOH溶液滴入某一元酸(HA)溶液中,測得混合溶液的pH與離子濃度變化關(guān)系如圖所示[已知:]。下列敘述不正確的是A.Ka(HA)的數(shù)量級為10-5B.滴加NaOH溶液的過程中,保持不變C.m點所示溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(HA)+c(OH-)D.n點所示溶液中:c(Na+)=c(A-)+c(HA)4、在一定溫度下,向密閉容器中充入1molHI氣體,建立如下平衡:2HI(g)H2(g)+I(xiàn)2(g),測得HI轉(zhuǎn)化率為a%,在溫度不變,體積不變時,再通入1molHI氣體,待新平衡建立時,測得HI轉(zhuǎn)化率為b%,a與b比較,則()A.a(chǎn)<b B.a(chǎn)>b C.a(chǎn)=b D.無法比較5、下列屬于分子晶體的一組物質(zhì)是A.CaO、NO、CO B.CCl4、H2O2、HeC.CO2、SO2、NaCl D.CH4、O2、Na2O6、具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式為,它屬于A.芳香烴 B.易溶于水的有機物 C.苯甲酸的同系物 D.高分子化合物7、“異丙苯氧化法”生產(chǎn)丙酮和苯酚的合成路線如下,各反應(yīng)的原子利用率均為100%。下列說法正確的是A.X的分子式為C3H8 B.Y與異丙苯可用酸性KMnO4溶液鑒別C.CHP與CH3COOH含有相同的官能團(tuán) D.可以用分液的方法分離苯酚和丙酮8、用相對分子質(zhì)量為43的烷基取代烷烴(C4H10)分子中的一個氫原子,所得的有機物(不考慮立體異構(gòu))有A.8種B.7種C.5種D.4種9、下列反應(yīng)中有機物化學(xué)鍵斷裂只涉及π鍵斷裂的是()。A.CH4的燃燒 B.C2H4與Cl2的加成 C.CH4與Cl2的取代 D.C2H4的燃燒10、下列離子檢驗的方法不正確的是()A.在某溶液中滴加燒堿溶液后加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,試紙變藍(lán),則含NH4+B.在某溶液中先滴加KSCN溶液,溶液不變色,再滴加氯水,溶液變紅,則溶液中含F(xiàn)e2+C.在某溶液中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,則溶液中含Cl-D.在某溶液中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,則溶液中含SO42-11、乙酸乙酯能在多種條件下發(fā)生水解反應(yīng):CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH。已知該反應(yīng)的速率隨c(H+)的增大而加快。下圖為CH3COOC2H5的水解速率隨時間的變化圖。下列說法中正確的是A.圖中A、B兩點表示的c(CH3COOC2H5)相等B.反應(yīng)初期水解速率增大可能是溶液中c(H+)逐漸增大所致C.圖中t0時說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.圖中tB時CH3COOC2H5的轉(zhuǎn)化率等于tA時的轉(zhuǎn)化率12、下列離子方程式書寫正確的是A.氫氧化鋇溶液與足量硫酸氫鈉的溶液混合:Ba2++OH―+H++SO42―=BaSO4↓+H2OB.過量的鐵溶于稀硝酸:Fe+4H++NO3―=Fe3++NO↑+2H2OC.氯氣與水:Cl2+H2O2H++Cl―+ClO―D.硫酸鋁溶液中加過量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+13、下列物質(zhì)熔化時破壞分子間作用力的是()A.CaOB.CO2C.SiO2D.NaCl14、下列解釋實驗現(xiàn)象的反應(yīng)方程式正確的是()A.切開的金屬Na暴露在空氣中,光亮表面逐漸變暗:2Na+O2=Na2O2B.向AgC1懸濁液中滴加Na2S溶液,白色沉淀變成黑色:2AgCl+S2-=Ag2S↓+2Cl-C.Na2O2在潮濕的空氣中放置一段時間,變成白色粘稠物:2Na2O2+CO2=2Na2CO3+O2D.FeCl2溶液中滴加NaClO溶液生成紅褐色沉淀:2Fe2++ClO-+5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-+4H+15、R、X、Y和Z是四種元素,其常見化合價均為+2價,且X2+與單質(zhì)R不反應(yīng),X2++Z=X+Z2+,Y+Z2+=Y2++Z。這四種離子被還原成0價時,表現(xiàn)的氧化性強弱順序為()A.R2+>X2+>Z2+>Y2+ B.X2+>R2+>Y2+>Z2+C.Y2+>Z2+>R2+>X2+ D.Z2+>X2+>R2+>Y2+16、對水的電離平衡不產(chǎn)生影響的粒子是()A. B.C6H5OH C.Al3+ D.CH3COO-17、分子式為C5H8O3,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且能與NaHCO3溶液反應(yīng)的有機物共有()A.5種 B.6種 C.7種 D.8種18、下列各項所述的數(shù)字不是6的是A.在二氧化硅晶體中,最小的環(huán)上的原子個數(shù)B.在金剛石晶體中,最小的環(huán)上的碳原子個數(shù)C.在石墨晶體的層狀結(jié)構(gòu)中,最小的環(huán)上的碳原子個數(shù)D.在NaCl晶體中,與一個Cl-最近的且距離相等的Na+的個數(shù)19、下列指定溶液中一定能大量共存的離子組是A.中性溶液中:K+、Al3+、Cl?、SO42?B.含有大量AlO2?的溶液中:Na+、K+、HCO3?、NO3?C.pH=1的溶液中:NH4+、Na+、Fe3+、SO42?D.Na2S溶液中:SO42?、K+、Cu2+、Cl?20、利用下圖所示裝置進(jìn)行實驗,通入Cl2前裝置Ⅰ中溶液呈紅色。下列說法不合理的是A.通入Cl2后,裝置Ⅰ中發(fā)生了氧化還原反應(yīng)B.Cl2與Na2SO3溶液反應(yīng)的離子方程式是:SO32-+Cl2+H2O=SO42-+2Cl-+2H+C.通入Cl2后,裝置Ⅰ中溶液不褪色D.裝置Ⅱ的作用是吸收尾氣,防止污染空氣21、迄今為止科學(xué)家在星云中已發(fā)現(xiàn)180多種星際分子,近年來發(fā)現(xiàn)的星際分子乙醇醛分子模型如圖所示。有關(guān)乙醇醛說法錯誤的是A.有2種含氧官能團(tuán) B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.與乙醛互為同系物 D.與乙酸互為同分異構(gòu)體22、在下列現(xiàn)象中,不能用膠體的有關(guān)知識解釋的是()A.在河流入??谔幰仔纬扇侵轇.將FeCl3飽和溶液滴到沸水中,得到紅褐色液體C.在NaCl溶液中加入KNO3溶液看不到沉淀D.同一支鋼筆同時使用不同牌號的墨水可能發(fā)生堵塞二、非選擇題(共84分)23、(14分)為了測定某有機物A的結(jié)構(gòu),做如下實驗:①將2.3g該有機物完全燃燒,生成0.1molCO2和2.7g水。②用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量,得如圖(Ⅰ)所示的質(zhì)譜圖。③用核磁共振儀處理該化合物,得到如圖(Ⅱ)所示圖譜,圖中三個峰的面積之比是1:2:3。試回答下列問題:(1)有機物A的相對分子質(zhì)量是________。(2)有機物A的實驗式是________。(3)A的分子式是________。(4)推測有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為____,A中含官能團(tuán)的名稱是_____。24、(12分)已知X、Y、Z、W、Q、R、E七種元素中,原子序數(shù)X<Y<Z<W<Q<R<E,其結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息如下表。元素結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息X原子的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)Y元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+1Z單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,原子的M層上有1個未成對的p電子W元素的正一價離子的電子層結(jié)構(gòu)與氬相同Q元素的核電荷數(shù)為Y和Z之和R元素的正三價離子的3d能級為半充滿E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子請根據(jù)信息回答有關(guān)問題:(1)元素X的原子核外共有_____種不同運動狀態(tài)的電子,有____種不同能級的電子。(2)元素Y原子中能量最高的是_____電子,其原子軌道呈_____狀。(3)Q的基態(tài)電子排布式為______,R的元素符號為_____,E元素原子的價電子排布式為______。(4)含有元素W的鹽的焰色反應(yīng)為______色,許多金屬鹽都可以發(fā)生焰色反應(yīng),其原因是_______________________。25、(12分)某課外活動小組利用下列化學(xué)反應(yīng)在實驗室中制備氯氣,并進(jìn)行有關(guān)氯氣性質(zhì)的研究。(1)該小組同學(xué)欲用圖所示儀器及試劑(不一定全用)制備并收集純凈、干燥的氯氣。①應(yīng)該選擇的儀器是__________(填字母)。②將各儀器按先后順序連接起來,應(yīng)該是a接__________,__________接__________,__________接__________,__________接h(用導(dǎo)管口處的字母表示)。③濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)的離子方程式為__________。(2)該小組同學(xué)設(shè)計分別利用圖所示裝置探究氯氣的氧化性。①G中的現(xiàn)象是__________,原因是__________(用化學(xué)方程式表示)。②H中的現(xiàn)象是__________。26、(10分)實驗室用燃燒法測定某種氨基酸(CxHyOzNm)的分子組成,取Wg該種氨基酸放在純氧中充分燃燒,生成二氧化碳、水和氮氣,按圖所示裝置進(jìn)行實驗。回答下列問題:(1)實驗開始時,首先通入一段時間的氧氣,其理由是_________;(2)以上裝置中需要加熱的儀器有_________(填寫字母),操作時應(yīng)先點燃_________處的酒精燈;(3)A裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________;(4)D裝置的作用是_________;(5)讀取氮氣的體積時,應(yīng)注意:①_________;②_________;(6)實驗中測得氮氣的體積為VmL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),為確定此氨基酸的分子式,還需要的有關(guān)數(shù)據(jù)有_________(填編號)A.生成二氧化碳?xì)怏w的質(zhì)量B.生成水的質(zhì)量C.通入氧氣的體積D.氨基酸的相對分子質(zhì)量27、(12分)硫代硫酸鈉又名大蘇打、海波,可以用于治療氰化物中毒等,某化學(xué)興趣小組通過查閱資料,設(shè)計了如下的裝置(略去部分夾持儀器)來制取Na2S2O3·5H2O晶體并探究其性質(zhì)。已知燒瓶C中發(fā)生如下三個反應(yīng):Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)=Na2SO3(aq)+H2S(aq)2H2S(aq)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l);S(s)+Na2SO3(aq)Na2S2O3(aq)(1)裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率。控制SO2生成速率可以采取的措施有_________________________(寫一條)(2)常溫下,用pH試紙測定0.1mol·L-1Na2S2O3溶液pH值約為8,測定時的具體操作是_______________________________。(3)向新制氯水中滴加少量Na2S2O3溶液,氯水顏色變淺,有硫酸根離子生成,寫出該反應(yīng)的離子方程式_____________________。28、(14分)具有抗HIV、抗腫瘤、抗真菌和延緩心血管老化的活性苯并呋喃衍生物(R)的合成路線如下:已知:(1)苯并呋喃衍生物(R)的分子式為__________,含有的含氧官能團(tuán)有________。(2)E的結(jié)構(gòu)簡式為_________________,其核磁共振氫譜峰面積之比為________________。(3)M→G中反應(yīng)①的化學(xué)方程式為__________________,反應(yīng)類型是________________。(4)F與足量氫氧化鈉溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________。(5)化合物G含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有________種,其中苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。(6)參照上述合成路線,設(shè)計以甲苯和乙醛為原料制備苯丙烯酸()的合成路線____________。29、(10分)利用所學(xué)化學(xué)知識解答問題:(1)在高溫下CuO
能分解生成Cu2O,試從原子結(jié)構(gòu)角度解釋其原因:______.根據(jù)元素原子的外圍電子排布特征,可將周期表分成五個區(qū)域,元素Cu屬于(2)氰酸(HOCN)是一種鏈狀分子,它與異氰酸(HNCO)互為同分異構(gòu)體,其分子內(nèi)各原子最外層均已達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),試寫出氰酸的結(jié)構(gòu)式______(3)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道能與一些分子或離子形成配合物.與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是______(4)立方氮化硼是一種新型的超硬、耐磨、耐高溫的結(jié)構(gòu)材料,其晶胞結(jié)構(gòu)與金剛石類似,一個該晶胞中含有______個氮原子,______個硼原子,設(shè)氮原子半徑為a
pm,硼的原子半徑b
pm,求該晶胞的空間利用率______.(用含a、b的代數(shù)式表示)
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
A.維生素C具有還原性,能防止補鐵劑被氧化,屬于氧化還原反應(yīng),故A正確;B.放電過程中,氮氣與氧氣反應(yīng)生成NO,O、N元素的化合價發(fā)生變化,涉及氧化還原反應(yīng),故B正確;C.碳酸鉀與銨鹽發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng),會生成氨氣揮發(fā),反應(yīng)過程中不存在化合價的變化,不涉及氧化還原反應(yīng),故C錯誤;D.由二氧化硅制晶體硅,Si的化合價降低,被還原,涉及氧化還原反應(yīng),故D正確;故答案為C。2、D【解析】
A.沒有說明0.3mol·L-1的Na2SO4溶液的體積,無法計算物質(zhì)的量,故A錯誤;B.不是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,不能使用標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體摩爾體積計算22.4L氨氣的物質(zhì)的量,所以即使溶液體積為1L,所得溶液濃度也不一定為1mol/L,故B錯誤;
C.在K2SO4和NaCl的中性混合水溶液中,如果Na+和SO42-的物質(zhì)的量相等,設(shè)二者為nmol,則K+的物質(zhì)的量為2nmol,Cl-的物質(zhì)的量為nmol,K+和Cl-的物質(zhì)的量不相等,其物質(zhì)的量濃度一定不相等,故C錯誤;
D.將10℃時amol·L-1的KCl飽和溶液100mL加熱蒸發(fā)掉5g水,冷卻到10℃時,所得溶液仍然為飽和溶液,它的物質(zhì)的量濃度與溶液的體積大小無關(guān),仍為amol·L-1,故D正確;
答案選D?!军c睛】注意溫度一定時,同一種溶質(zhì)的飽和溶液中的物質(zhì)的量濃度相同,與溶液的體積無關(guān)。3、D【解析】
根據(jù)圖像,溶液中含有HA,說明HA為弱酸,即存在HAH++A-,加入NaOH溶液,發(fā)生NaOH+HA=NaA+H2O,c(A-)/c(HA)比值增大,即,減小,然后依據(jù)溶液中三個“守恒”進(jìn)行分析;【詳解】A、HA為弱酸,即存在HAH++A-,Ka=c(H+)×c(A-)/c(HA),,時,Ka=c(H+)=10-4.76=10-5+0.24,即數(shù)量級為10-5,故A說法正確;B、,Ka和Kw只受溫度的影響,因此該比值保持不變,故B說法正確;C、根據(jù)電荷守恒,m點所示溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(A-),由A選項分析,m點時,c(A-)=c(HA),因此有c(H+)=c(HA)+c(OH-)-c(Na+),故C說法正確;D、n點時溶液pH=2,HA的物質(zhì)的量大于NaOH的物質(zhì)的量,則此時溶液中:c(Na+)<c(A-)+c(HA),故D說法錯誤。4、C【解析】
在恒溫恒容時,再通入1molHI氣體,由于平衡的建立和途徑無關(guān),所以就相當(dāng)于增大了壓強。此反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體分子數(shù)相等的反應(yīng),所以壓強增大,不能使平衡發(fā)生移動。所以a等于b。故選C?!军c睛】恒溫恒容時,如果反應(yīng)物或生成物只有一種,再增加反應(yīng)物或生成物,就相當(dāng)于增大壓強,結(jié)果就按照增大壓強來處理。5、B【解析】
通過分子間作用力互相結(jié)合形成的晶體叫做分子晶體.如:所有的非金屬氫化物,大多數(shù)的非金屬氧化物,絕大多數(shù)的共價化合物,少數(shù)鹽(如AlCl3)?!驹斀狻緼.CaO是由鈣離子和氧離子通過離子鍵結(jié)合形成的離子晶體,NO、CO屬于分子晶體,故A錯誤;B.CCl4、H2O2、He是通過分子間作用力形成的分子晶體,故B正確;C.NaCl是由鈉離子和氯離子通過離子鍵結(jié)合形成的離子晶體,CO2、SO2屬于分子晶體,故C錯誤;D.Na2O是由鈉離子和氧離子形成的離子晶體,CH4、O2屬于分子晶體,故D錯誤,故答案選B。6、C【解析】
從結(jié)構(gòu)可判斷該有機物屬于芳香酸,不屬于烴類。與苯甲酸相差了6個CH2原子團(tuán),屬于同系物。因含有碳原子個數(shù)較多,烴基部分較長,因此在水中溶解度較小。以此解題?!驹斀狻緼.該有機物含有氧原子,因此不屬于烴類,A項錯誤;B.該有機物中含有碳原子個數(shù)較多,烴基部分較大、屬于憎水基,因此該物質(zhì)在水中溶解度較小,B項錯誤;C.該有機物與苯甲酸均屬于一元芳香酸,相差了6個CH2原子團(tuán),屬于同系物,C項正確;D.該有機物的摩爾質(zhì)量未達(dá)到104g/mol,不屬于高分子化合物,D項錯誤;答案應(yīng)選C。7、B【解析】
A.根據(jù)圖示可知X和Y發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生異丙苯,則X是丙烯,分子式是C3H6,A錯誤;B.Y是苯與酸性KMnO4溶液不能反應(yīng),而異丙苯由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子,可以被KMnO4溶液氧化而使溶液褪色,因此可以用KMnO4溶液鑒別二者,B正確;C.CHP含有的官能團(tuán)是-C-O-OH,而CH3COOH含有的官能團(tuán)是羧基,所以二者的官能團(tuán)不相同,C錯誤;D.苯酚在室溫下在水中溶解度不大,但容易溶于丙酮中,因此不能通過分液的方法分離,C錯誤;故合理選項是B。8、B【解析】分析:根據(jù)烷基式量為43確定烷基,再判斷可能的烷基異構(gòu)情況,據(jù)此解答。詳解:烷基組成通式為CnH2n+1,烷基式量為43,所以14n+1=43,解得n=3。所以烷基為-C3H7。-C3H7有兩種結(jié)構(gòu),正丙基和異丙基;丁基是丁烷去掉一個H原子剩余的基團(tuán),丁基的結(jié)構(gòu)簡式總共有4種,分別為:-CH2CH2CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)3。其中(CH3)2CHCH2CH2CH2CH3重復(fù)了一次,因此該有機物的種類數(shù)為7種。答案選B。點睛:本題考查同分異構(gòu)體的書寫,題目難度中等,關(guān)鍵根據(jù)烷基式量為43確定烷基,判斷可能的烷基異構(gòu)情況,注意不要多寫或漏寫。9、B【解析】
A、CH4不存在π鍵,只存在σ鍵,燃燒后四個碳?xì)洇益I全部斷裂,A錯誤;B、C2H4與Cl2的加成,是碳碳雙鍵中的π鍵斷裂,與氯氣中氯氯σ鍵發(fā)生加成反應(yīng),但是氯氣為無機物,與題意相符,B正確;C、CH4與Cl2的取代是甲烷中碳?xì)洇益I斷裂和氯氣中氯氯σ鍵斷裂發(fā)生取代反應(yīng),不涉及π鍵斷裂,C錯誤;D、C2H4的燃燒,4個碳?xì)洇益I、1個碳碳σ鍵和1個碳碳π鍵全部斷裂,與題意不符,D錯誤;正確選項B。10、D【解析】分析:A.能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體為NH3;B.鐵離子與硫氰化鉀溶液顯紅色,氯氣具有強氧化性,可將Fe2+氧化生成Fe3+,據(jù)此判斷即可;C.硝酸酸化可以排除HCO3-、CO32-等離子的干擾;
D.溶液中含有銀離子也會產(chǎn)生沉淀現(xiàn)象.
詳解:A.能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體為NH3,在堿性條件下生成NH3,說明溶液中含有NH4+,故A正確;B.向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液不變色,說明原溶液中不含有鐵離子,滴加氯水后溶液顯紅色,氯氣具有強氧化性,可將Fe2+氧化生成Fe3+,故該溶液中一定含F(xiàn)e2+,故B正確;C.硝酸酸化可以排除HCO3-、CO32-等離子的干擾,在某溶液中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,則溶液中含Cl-,故C正確;
D.向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,原溶液中可能含有Ag+,SO42-等,都可以生成沉淀,所以原溶液中也不一定含有SO42-,故D錯誤;
所以本題答案選D。點睛:本題考查了常見離子的檢驗方法,題目難度中等,明確常見離子的性質(zhì)及檢驗方法為解答關(guān)鍵,注意檢驗離子存在時必須排除干擾離子,確保檢驗方案的嚴(yán)密性。11、B【解析】A、B點時乙酸乙酯不斷水解,濃度逐漸降低,則A、B兩點表示的c(CH3COOC2H5)不能,故A錯誤;B、反應(yīng)初期,乙酸乙酯水解產(chǎn)生醋酸,量少,電離出的氫離子不斷增加,反應(yīng)速率不斷加快,故B正確;C、圖中to時表示乙酸乙酯水解速率最大,隨后又變小,沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯誤;D、乙酸乙酯作為反應(yīng)物不斷減少,而生成物增加,則tB時CH3COOC2H5的轉(zhuǎn)化率高于tA時CH3COOC2H5的轉(zhuǎn)化率,故D錯誤。故選B。點睛:本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,要找到不同時段影響反應(yīng)速率的主要方面,注意根據(jù)圖象分析影響因素以及速率變化特點,C為易錯點。12、D【解析】分析:A.硫酸氫鈉過量生成硫酸鋇、硫酸鈉和水;B.鐵過量生成硝酸亞鐵;C.次氯酸難電離;D.硫酸鋁與氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁和硫酸銨。詳解:A.氫氧化鋇溶液與足量硫酸氫鈉的溶液混合生成硫酸鋇、硫酸鈉和水:Ba2++2OH―+2H++SO42―=BaSO4↓+2H2O,A錯誤;B.過量的鐵溶于稀硝酸生成硝酸亞鐵、NO和水:3Fe+8H++2NO3―=3Fe3++2NO↑+4H2O,B錯誤;C.氯氣與水反應(yīng)生成次氯酸和鹽酸:Cl2+H2OH++Cl―+HClO,C錯誤;D.硫酸鋁溶液中加過量氨水生成氫氧化鋁和硫酸銨:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,D正確。答案選D。點睛:掌握相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答的關(guān)鍵。注意離子方程式書寫的正誤判斷應(yīng)從以下幾點進(jìn)行分析:不能違背反應(yīng)原理;電解質(zhì)的拆分問題;反應(yīng)前后是否遵循兩守恒(原子守恒和電荷守恒);注意反應(yīng)物過量的問題,例如酸式鹽與堿反應(yīng),書寫時可采用設(shè)“1”法,即將少量物質(zhì)的量定為1mol,其他反應(yīng)物的離子根據(jù)需要確定物質(zhì)的量。13、B【解析】A、CaO為離子化合物,熔化斷裂離子鍵,故A錯誤;B、CO2在固體時是分子晶體,熔化時破壞的是分子間作用力,故B錯誤;C、SiO2是原子晶體,熔化斷裂的是共價鍵,故C錯誤;D、NaCl為離子化合物,熔化斷裂離子鍵,故D錯誤。故選B。14、B【解析】A、切開的金屬Na暴露在空氣中,光亮表面逐漸變暗是生成氧化鈉的原因,4Na+O2=2Na2O,故A錯誤;B、向AgCl懸濁液中滴加Na2S溶液,硫化銀溶解性小于氯化銀,實現(xiàn)沉淀轉(zhuǎn)化,白色沉淀變成黑色:2AgCl+S2-
═Ag2S↓+2Cl-
,故B正確;C、Na
2
O
2
在潮濕的空氣中放置一段時間,變成白色黏稠物是因為2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2
,生成的氫氧化鈉潮解,故C錯誤;D、FeCl2溶液中滴加NaClO溶液生成紅褐色沉淀:2Fe2++ClO-+5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-+4H+,方程式中有Fe(OH)3和H+不能共存,此方程式不符合客觀事實,故D錯誤;故選B。15、A【解析】
根據(jù)氧化劑的氧化性強于氧化產(chǎn)物的氧化性進(jìn)行判斷。由X2++Z
X+Z2+可知,氧化性:X2+>Z2+;由Y+Z2+
Y2++Z可知,氧化性:Z2+>Y2+;由R和X2+不反應(yīng)可知,氧化性:Z2+>Y2+;由R和X2+不反應(yīng)可知,氧化性:R2+>X2+。故這四種離子的氧化性由強到弱的順序為R2+>X2+>Z2+>Y2+。故選:A【點睛】氧化還原反應(yīng)強弱規(guī)律:還原性:還原劑大于還原產(chǎn)物;氧化性:氧化劑大于氧化產(chǎn)物。16、A【解析】
水的電離方程式為:H2OH++OH-。A.該結(jié)構(gòu)示意圖是Cl-,Cl-加入后,對水的電離平衡沒有影響,平衡不移動,A符合題意;B.是苯酚,會電離產(chǎn)生H+,對水的電離平衡起抑制作用,B不符合題意;C.Al3+會消耗水電離產(chǎn)生的OH-,使水的電離平衡正向移動,因而促進(jìn)水的電離平衡正向移動,C不符合題意;D.加入了CH3COO-,CH3COO-會結(jié)合H+,使水的電離平衡正向移動,促進(jìn)水的電離,D不符合題意;故合理選項是A。17、A【解析】
分子式為C5H8O3,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且能與NaHCO3溶液反應(yīng),則該有機物含有醛基、羧基,碳鏈為C-C-C-COOH或,若為C-C-C-COOH,則醛基有3個位置:,若為,醛基有2個位置:,同分異構(gòu)體數(shù)目為5;答案為A。18、A【解析】分析:A、二氧化硅晶體相當(dāng)于在硅晶體中兩個硅原子間分別加上一個O原子,因此最小環(huán)上的原子個數(shù)為12個;
B、金剛石晶體中,最小的環(huán)上有6個碳原子;
C、石墨晶體的片層結(jié)構(gòu)中,最小環(huán)上的碳原子個數(shù)為6個D、在NaCI晶體中,一個Na+周圍有6個Cl-,一個Cl-周圍有6個Na+。.詳解:A、二氧化硅晶體相當(dāng)于在硅晶體中兩個硅原子間分別加上一個O原子,因此最小環(huán)上的原子個數(shù)為12個,故選A;
B、金剛石晶體中,最小的環(huán)上的碳原子個數(shù)有6個,所以B不選;
C、石墨晶體的片層結(jié)構(gòu)中,最小環(huán)上的碳原子個數(shù)為6個,所以C不選;D、NaCl晶體屬面心立方結(jié)構(gòu),與一個Na+最近且距離相等的Cl-的個數(shù)有6個,所以D不選;故答案為A。點睛:該題是高考中的常見考點,屬于基礎(chǔ)性知識的考查。有利于調(diào)動學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,提高學(xué)生的應(yīng)試能力。該題的關(guān)鍵是熟練記住常見晶體的結(jié)構(gòu)特點,然后靈活運用即可。19、C【解析】
A.Al3+在溶液中水解使溶液呈酸性,中性溶液中不能大量存在Al3+,故A錯誤;B.溶液中HCO3?與AlO2?發(fā)生如下反應(yīng):AlO2?+HCO3?+H2O=Al(OH)3↓+CO32?,在溶液中不能大量共存,故B錯誤;C.pH=1的溶液為酸性溶液,酸性溶液中四種離子之間不發(fā)生反應(yīng),且與氫離子不反應(yīng),可大量共存,故C正確;D.溶液中S2-與Cu2+結(jié)合生成硫化銅沉淀,不能大量共存,故D錯誤;故選C。【點睛】AlO2?結(jié)合H+的能力比CO32?強,AlO2-促進(jìn)HCO3-的電離,在溶液中不能大量共存是解答關(guān)鍵。20、C【解析】
A、Cl2與亞硫酸鈉反應(yīng),將亞硫酸鈉氧化成硫酸鈉,故A正確;B、離子方程式中電荷守恒、原子守恒且符合客觀規(guī)律,故B正確;C、通入足量Cl2后,溶液顯酸性,故酚酞褪色,故C錯誤;D、裝置2中是用氫氧化鈉吸收未反應(yīng)的氯氣,故D正確。此題選C。21、C【解析】
A.由球規(guī)模型分析含有醛基和羥基兩種官能團(tuán),故A正確;B.因為含有醛基所以能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故B正確;因為含有兩種官能團(tuán),乙醛只含有醛基,所以兩者不互為同系物,故C錯誤;D.根據(jù)模型可知分子式為C2H4O2與乙酸互為同分異構(gòu)體,故D正確;答案:C。22、C【解析】分析:A.膠體容易發(fā)生聚沉;B.氯化鐵飽和溶液與沸水反應(yīng)可以制備氫氧化鐵膠體;C.不符合發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的條件;D.膠體溶液發(fā)生聚沉。詳解:A.江河中的泥漿屬于膠體,江河入??谌侵薜男纬墒悄z體聚沉的結(jié)果,A不符合;B.將FeCl3飽和溶液滴到沸水中,得到紅褐色液體,即是Fe(OH)3膠體,B不符合;C.在NaCl溶液中加入KNO3溶液看不到沉淀,是因為不符合復(fù)分解反應(yīng)發(fā)生的條件,不反應(yīng),屬于混合溶液,與膠體性質(zhì)無關(guān)系,C符合;D.墨水屬于膠體,不同牌號的墨水帶不同的電荷,相遇后容易發(fā)生膠體的聚沉,容易堵塞鋼筆,D不符合;答案選C。二、非選擇題(共84分)23、46C2H6OC2H6OCH3CH2OH羥基【解析】
(1)根據(jù)質(zhì)荷比可知,該有機物A的相對分子量為46;(2)根據(jù)2.3g該有機物充分燃燒生成的二氧化碳、水的量判斷有機物A中的碳元素、氫元素的物質(zhì)的量、質(zhì)量,再判斷是否含有氧元素,計算出C、H、O元素的物質(zhì)的量之比,最后確定A的實驗式;(3)因為實驗式是C2H6O的有機物中,氫原子數(shù)已經(jīng)達(dá)到飽和,所以其實驗式即為分子式;(4)結(jié)合核磁共振氫譜判斷該有機物分子的結(jié)構(gòu)簡式。【詳解】(1)在A的質(zhì)譜圖中,最大質(zhì)荷比為46,所以其相對分子質(zhì)量也是46,故答案為:46。(2)2.3g該有機物中,n(C)=n(CO2)=0.1mol,含有的碳原子的質(zhì)量為m(C)=0.1mol×12g·mol-1=1.2g,氫原子的物質(zhì)的量為:n(H)=×2=0.3mol,氫原子的質(zhì)量為m(H)=0.3mol×1g·mol-1=0.3g,該有機物中m(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g,氧元素的物質(zhì)的量為n(O)==0.05mol,則n(C):n(H):n(O)=0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1,所以A的實驗式是:C2H6O,故答案為:C2H6O。(3)因為實驗式是C2H6O的有機物中,氫原子數(shù)已經(jīng)達(dá)到飽和,所以其實驗式即為分子式,故答案為:C2H6O。(4)A有如下兩種可能的結(jié)構(gòu):CH3OCH3或CH3CH2OH;若為前者,則在核磁共振氫譜中應(yīng)只有1個峰;若為后者,則在核磁共振氫譜中應(yīng)有3個峰,而且3個峰的面積之比是1:2:3,顯然CH3CH2OH符合題意,所以A為乙醇,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,乙醇的官能團(tuán)為羥基,故答案為:CH3CH2OH,羥基。【點睛】核磁共振氫譜是用來測定分子中H原子種類和個數(shù)比的。核磁共振氫譜中,峰的數(shù)量就是氫的化學(xué)環(huán)境的數(shù)量,而峰的相對高度,就是對應(yīng)的處于某種化學(xué)環(huán)境中的氫原子的數(shù)量不同化學(xué)環(huán)境中的H,其峰的位置是不同的。峰的強度(也稱為面積)之比代表不同環(huán)境H的數(shù)目比。24、632p啞鈴(紡錘)1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1Fe3d104s1紫激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時,以一定波長(可見光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色【解析】
X的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù),則X原子的核外電子排布式為:1s22s22p2,則X為C;Y元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+1,則n必為2,Y原子的核外電子排布式為:1s22s22p3,則Y為N;Z原子的M層上有1個未成對的p電子,則Z的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p1(Al)或1s22s22p63s23p5(Cl),因為Z單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,則Z為Cl;W的正一價離子的電子層結(jié)構(gòu)與Ar相同,則W為K;Q的核電荷數(shù)為Y和Z之和,則Q是24號元素Cr;R元素的正三價離子的3d能級為半充滿,則R原子的價電子軌道式為3d64s2,則R為Fe;E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子,則E的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,則E為Cu,綜上所述,X、Y、Z、W、Q、R、E分別為:C、N、Cl、K、Cr、Fe、Cu,據(jù)此解得?!驹斀狻?1)X元素為C,C原子核外有6個電子,則其核外有6種不同運動狀態(tài)的電子,C原子的核外電子排布式為:1s22s22p2,有3種不同能級的電子,故答案為:6;3;(2)Y為N,其核外電子排布式為:1s22s22p3,其能量最高的是2p電子,p軌道呈啞鈴形(或紡錘形),故答案為:2p;啞鈴(紡錘);(3)Q為Cr,其基態(tài)原子電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1,R為Fe,元素符號為Fe,E為Cu,其核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,其價電子排布式為:3d104s1,故答案為:1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1;Fe;3d104s1;(4)W為K,K的焰色反應(yīng)為紫色,金屬元素出現(xiàn)焰色反應(yīng)的原因是激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時,以一定波長(可見光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色,故答案為:紫;激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時,以一定波長(可見光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色。25、ABCDEdefgbcMnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色Cl2+2KI=I2+2KCl產(chǎn)生白色沉淀【解析】
本題主要考察氯氣的制備,及氯氣的化學(xué)性質(zhì)的探究。Cl2的實驗室制備裝置有:A(發(fā)生裝置)、C(除去HCl氣體)、D(干燥裝置)、B(收集裝置)、E(尾氣處理)。題中還要探究Cl2的氧化性,Cl可以將I-氧化為I2,也可以將氧化為?!驹斀狻浚?)①Cl2的實驗室制備有A(發(fā)生裝置)、C(除去HCl氣體)、D(干燥裝置)、B(收集裝置)、E(尾氣處理);②裝置的連接順序為ACDBE,則導(dǎo)管口為a-d,e-f,g-b,c-h;③該反應(yīng)的離子方程式為:;(2)①試管中的反應(yīng)方程式為:,生成的I2可以使淀粉溶液變藍(lán);②該實驗中涉及的化學(xué)反應(yīng)有:,,所以可以看到H中有白色沉淀生成。26、排除體系中的N2A和DDCxHyOzNm+()O2xCO2+H2O+N2吸收未反應(yīng)的O2,保證最終收集的氣體是N2量筒內(nèi)液面與廣口瓶中的液面持平視線與凹液面最低處相切ABD【解析】
在本實驗中,通過測定氨基酸和氧氣反應(yīng)生成產(chǎn)物中二氧化碳、水和氮氣的相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。實驗的關(guān)鍵是能準(zhǔn)確測定相關(guān)數(shù)據(jù),用濃硫酸吸收水,堿石灰吸收二氧化碳,而且二者的位置不能顛倒,否則堿石灰能吸收水和二氧化碳,最后氮氣的體積測定是主要多余的氧氣的影響,所以利用加熱銅的方式將氧氣除去。首先觀察裝置圖,可以看出A中是氨基酸的燃燒,B中吸收生成的水,在C中吸收生成的二氧化碳,D的設(shè)計是除掉多余的氧氣,E、F的設(shè)計目的是通過量氣的方式測量氮氣的體積,在這個基礎(chǔ)上,根據(jù)本實驗的目的是測定某種氨基酸的分子組成,需要測量的是二氧化碳和水和氮氣的量。實驗的關(guān)鍵是氮氣的量的測定,所以在測量氮氣前,將過量的氧氣除盡。【詳解】(1)裝置中的空氣含有氮氣,影響生成氮氣的體積的測定,所以通入一段時間氧氣的目的是排除體系中的N2;(2)氨基酸和氧氣反應(yīng),以及銅和氧氣反應(yīng)都需要加熱,應(yīng)先點燃D處的酒精燈,消耗未反應(yīng)的氧氣,保證最終收集的氣體只有氮氣,所以應(yīng)先點燃D處酒精燈。(3)氨基酸燃燒生成二氧化碳和水和氮氣,方程式為:CxHyOzNm+()O2xCO2+H2O+N2;(4)加熱銅可以吸收未反應(yīng)的O2,保證最終收集的氣體是N2;(5)讀數(shù)時必須保證壓強相同,所以注意事項為量筒內(nèi)液面與廣口瓶中的液面持平而且視線與凹液面最低處相切;(6)根據(jù)該實驗原理分析,要測定二氧化碳和水和氮氣的數(shù)據(jù),再結(jié)合氨基酸的相對分子質(zhì)量確定其分子式。故選ABD?!军c睛】實驗題的解題關(guān)鍵是掌握實驗原理和實驗的關(guān)鍵點。理解各裝置的作用。實驗的關(guān)鍵是能準(zhǔn)確測定相關(guān)數(shù)據(jù)。為了保證得到準(zhǔn)確的二氧化碳和水和氮氣的數(shù)據(jù),所以氨基酸和氧氣反應(yīng)后,先吸收水后吸收二氧化碳,最后除去氧氣后測定氮氣的體積。27、調(diào)節(jié)硫酸的滴加速度用潔凈的玻璃棒蘸取待測液點在pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照,讀出溶液的pH值S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+10H++8Cl-【解析】分析:A中的Na2SO3中加入濃硫酸生成SO2,裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率,為提高產(chǎn)品純度,應(yīng)使燒瓶C中Na2S和Na2SO3恰好完全反應(yīng),燒瓶C中發(fā)生反應(yīng)如下:Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)=Na2SO3(aq)+H2S(aq);2H2S(aq)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l);S(s)+Na2SO3(aq)
Na2S2O3(aq),反應(yīng)終止后,燒瓶C中的溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶即可析出Na2S2O3?5H2O,E中盛放NaOH溶液進(jìn)行尾氣處理,防止含硫化合物排放在環(huán)境中。詳解:(1)裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率??刂芐O2生成速率可以通過調(diào)節(jié)硫酸的滴加速度控制SO2生成速率,故答案為調(diào)節(jié)硫酸的滴加速度;(2
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