




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列家庭化學(xué)小實驗不能達到預(yù)期目的的是A.用米湯檢驗食用加碘鹽(含KIO3)中含有碘B.用醋、石灰水驗證蛋殼中含有碳酸鹽C.用碘酒檢驗汽油中是否含有不飽和烴D.用雞蛋白、食鹽、水完成蛋白質(zhì)的溶解、鹽析實驗2、某元素的第一電離能至第七電離能(kJIIIIIII5781817274511575148301837623293該元素最有可能位于元素周期表的族是()A.ⅠA B.ⅡA C.ⅢA D.ⅣA3、關(guān)于晶體的下列說法正確的是()A.原子晶體中只含有共價鍵B.任何晶體中,若含有陽離子就一定有陰離子C.原子晶體的熔點一定比金屬晶體的高D.離子晶體中含有離子鍵,不可能含有共價鍵4、下列各組物質(zhì)能滿足如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系的是(圖中箭頭表示一步轉(zhuǎn)化)()A.①② B.②③ C.③④ D.②④5、下列離子方程式書寫正確的是()A.鋁粉投入到NaOH溶液中:2Al+2OH-═2AlO2-+H2↑B.氯氣與水反應(yīng):Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-C.將鐵粉加入稀硫酸中:Fe+2H+═Fe3++H2↑D.鈉加入到水中:2Na+2H2O═2Na++2OH-+H2↑6、N2O5是一種新型硝化劑,在一定溫度下可發(fā)生如下反應(yīng):2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)△H>0。T1溫度時,向密閉容器中通入N2O5氣體,部分實驗數(shù)據(jù)見下表:時間/s
0
500
1000
1500
c(N2O5)/(mol·L-1)
5.00
3.52
2.50
2.50
下列說法正確的是A.500s內(nèi)NO2的生成速率為2.96×10-3mol·L-1·s-1B.T1溫度下該反應(yīng)平衡時N2O5的轉(zhuǎn)化率為29.6%C.達到平衡后,其他條件不變,將容器的體積壓縮到原來的1/2,則c(N2O5)<5.00mol/LD.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1,T2溫度下的平衡常數(shù)為K2,若T1>T2,則K1>K27、NH4X(X為鹵素原子)的能量關(guān)系如下圖所示。下列說法正確的是A.?H1<?H5B.?H6=?H1+?H2+?H3+?H4+?H5C.已知NH4Cl溶于水吸熱,則?H6>0D.相同條件下,NH4Cl的(?H2+?H3+?H5)比NH4Br的大8、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述中正確的是A.100g9%的葡萄糖水溶液中氧原子數(shù)為0.3NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LF2通入足量飽和食鹽水中可置換出0.1NA個Cl2C.工業(yè)合成氨每斷裂NA個N≡N鍵,同時斷裂6NA個N-H鍵,則反應(yīng)達到平衡D.常溫下lLpH=7的1mol/LCH3COONH4溶液中CH3COO-與NH4+數(shù)目均為NA9、25℃時,在等體積的①pH=0的H2SO4溶液、②0.05mol/L的Ba(OH)2溶液、③pH=10的Na2S溶液、④pH=5的NH4NO3溶液中,發(fā)生電離的水的物質(zhì)的量之比是A.1:10:1010:109 B.1:5:5×109:5×10C.1:20:1010:109 D.1:10:104:10910、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,mg氣體A與ng氣體B的分子數(shù)目一樣多,下列說法不正確的是A.在任意條件下,其相對分子質(zhì)量之比為m∶nB.同質(zhì)量的A、B,其分子數(shù)之比為n∶mC.25℃、1.01×105Pa時,兩氣體的密度之比為n∶mD.相同狀況下,同體積的氣體A與B的質(zhì)量之比為m∶n11、448mL某氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的質(zhì)量為1.28g,該氣體的摩爾質(zhì)量約為A.64gB.64C.64g·mol-1D.32g·mol-112、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.0.1mol/LFeCl3溶液:NH4+、K+、SCN-、NO3-B.=0.1mol/L的溶液:K+、Cu2+、Br-、SO42-C.能使甲基橙變紅的溶液:Ca2+、NH4+、CH3COO-、Cl-D.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液:Na+、K+、Cl-、NO3-13、白藜蘆醇廣泛存在于食物(例如桑甚、花生,尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。能夠與1mol該化合物發(fā)生反應(yīng)的Br2和H2的最大用量分別是()A.1mol、1mol B.3.5mol、7molC.3.5mol、6mol D.6mol、7mol14、下列說法不正確的是()A.“硝基苯制備”實驗中,將溫度計插入水浴,但水銀球不能與燒杯底部和燒杯壁接觸B.“中和滴定”實驗中,容量瓶和錐形瓶用蒸餾水洗凈后即可使用,滴定管和移液管用蒸餾水洗凈后,必須干燥或潤洗后方可使用C.實驗時手指不小心沾上苯酚,立即用70℃以上的熱水清洗D.除去干燥CO2中混有的少量SO2,可將混合氣體依次通過盛有酸性KMnO4溶液、濃硫酸的洗氣瓶15、如圖為直流電源電解稀Na2SO4水溶液的裝置。通電后在石墨電極a和b附近分別滴加幾滴石蕊溶液。下列實驗現(xiàn)象中正確的是()A.逸出氣體的體積,a電極的小于b電極的B.一電極逸出無味氣體,另一電極逸出刺激性氣味氣體C.a(chǎn)電極附近呈紅色,b電極附近呈藍(lán)色D.a(chǎn)電極附近呈藍(lán)色,b電極附近呈紅色16、下列變化中,前者是物理變化,后者是化學(xué)變化,且都有明顯顏色變化的是()A.打開盛裝NO的集氣瓶;冷卻NO2氣體B.用冰水混合物冷卻SO3氣體;加熱氯化銨晶體C.木炭吸附NO2氣體;將氯氣通入品紅溶液中D.向酚酞溶液中加入Na2O2;向FeCl3溶液中滴加KSCN溶液二、非選擇題(本題包括5小題)17、丹參醇是存在于中藥丹多中的一種天然產(chǎn)物。合成丹參醇的部分路線如下:已知:回答下列問題:(1)C中含氧官能團的名稱為_______
(寫出其中兩種)。(2)寫出B的結(jié)構(gòu)簡式_______。(3)下列敘述正確的是_______。A.D→E的反應(yīng)為消去反應(yīng)B.可用金屬鈉鑒別D.EC.D可與NaOH反應(yīng)
D.丹參醇能發(fā)生加聚反應(yīng)不能發(fā)生縮聚反應(yīng)(4)丹參醇的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征收器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同,該僅器是______(填標(biāo)號)。a.質(zhì)譜儀
b.紅外光譜儀
c.元素分析儀
d.核磁共探儀(5)芳香化合物F是A的同分異構(gòu)體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),F共有_____種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為6:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為______(寫一種即可)。(6)寫出以和為原料制備的合成路線流程圖__________________(無機試劑和乙醇任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。18、氯吡格雷是一種用于抑制血小板聚集的藥物,該藥物通常以2--氯苯甲醛為原料合成,合成路線如下:(1)下列關(guān)于氯吡格雷的說法正確的是__________。A.氯吡格雷在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)B.氯吡格雷難溶于水,在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)C.1mol氯吡格雷含有5NA個碳碳雙鍵,一定條件下最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.氯吡格雷的分子式為C16H16ClNO2S(2)物質(zhì)D的核磁共振氫譜有_________種吸收峰。(3)物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡式為____________。(4)物質(zhì)C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有3個六元環(huán)的產(chǎn)物,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______,反應(yīng)類型是__________。(5)寫出屬于芳香族化合物A的同分異構(gòu)體__________(不包含A)。19、某同學(xué)設(shè)計實驗制備2-羥基-4-苯基丁酸乙酯,反應(yīng)原理、裝置和數(shù)據(jù)如下:相對分子質(zhì)量密度(g/cm3)沸點(℃)水溶性2-羥基-4-苯基丁酸1801.219357微溶乙醇460.78978.4易溶2-
羥基-4-苯基丁酸乙酯2081.075212難溶實驗步驟:①如圖1,在干燥的圓底燒瓶中加入20mL2-羥基-4-苯基丁酸、20mL
無水乙醇和適量濃硫酸,再加入幾粒沸石;②加熱至70℃左右保持恒溫半小時;③分離、提純?nèi)i瓶中的粗產(chǎn)品,得到有機粗產(chǎn)品;④精制產(chǎn)品。請回答下列問題:(1)油水分離器的作用為____________________。實驗過程中發(fā)現(xiàn)忘記加沸石該如何操作_______________________。(2)本實驗采用____________加熱方式(填“水浴”、“油浴”或“酒精燈加熱”)。(3)取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌。第二次水洗的目的是___________________。(4)在精制產(chǎn)品時,加入無水MgSO4的作用為___________________;然后過濾,再利用如圖2裝置進行蒸餾純化,圖2
裝置中的錯誤有__________________________。(5)若按糾正后的操作進行蒸餾純化,并收集212℃的餾分,得2-羥基-4-苯基丁酸乙酯約9.0g。則該實驗的產(chǎn)率為__________________________。20、三草酸合鐵(III)酸鉀K3[Fe(C204)3]·3H2O為綠色晶體,易溶于水,難溶于乙醇丙酮等有機溶劑。I.三草酸合鐵(III)酸鉀晶體的制備①將5g(NH4)2Fe(S04)2·6H2O晶體溶于20mL水中,加入5滴6mol/LH2SO4酸化,加熱溶解,攪拌下加入25m飽和和H2C2O4溶液,加熱,靜置,待黃色的FeC2O4沉淀完全沉降以后,傾去上層清液,傾析法洗滌沉定2--3次。②向沉淀中加入10mL飽和草酸鉀容液,水浴加熱至40℃,用滴管緩慢滴加12mL5%H2O2,邊加邊攪拌并維持在40℃左右,溶液變成綠色并有棕色的沉淀生成。③加熱煮沸段時間后,再分兩批共加入8mL飽和H2C2O4溶液(先加5mL,后慢慢滴加3mL)此時棕色沉淀溶解,變?yōu)榫G色透明溶液。④向濾液中緩慢加入10mL95%的乙醇,這時如果濾液渾濁可微熱使其變清,放置暗處冷卻,結(jié)晶完全后,抽濾,用少量洗條劑洗滌晶體兩次抽干,干燥,稱量,計算產(chǎn)率。已知制各過程中涉及的主要反應(yīng)方程式如下:②6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3步驟③2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O請回答下列各題:(1)簡達傾析法的適用范圍____________。(2)步驟③加熱煮沸的目的是___________。(3)步驟④中乙醇要緩慢加入的原因是_________。(4)下列物質(zhì)中最適合作為晶體洗滌劑的是_______(填編號)。A.冷水B.丙酮C.95%的乙醇D.無水乙醇(5)如圖裝置,經(jīng)過一系列操作完成晶體的抽濾和洗滌。請選擇合適的編號,按正確的順序補充完整(洗條操作只需要考慮一次):開抽氣泵→a→____→b→d→c→關(guān)閉抽氣泵。
a.轉(zhuǎn)移固體混合物b.關(guān)活塞Ac.開活塞Ad.確認(rèn)抽干e.加洗滌劑洗滌II.純度的測定稱取1.000g產(chǎn)品,配制成250mL溶液,移取25.00mL溶液,酸化后用標(biāo)定濃度為0.0100mol/L的高錳酸鉀溶被滴定至終點,三次平行實驗平均消耗高猛酸鉀溶被24.00mL。(6)滴定涉及反應(yīng)的離子方程式:____________。(7)計算產(chǎn)品的純度______(用質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示)。(K3[Fe(C204)3]·3H2O的相對分子質(zhì)量為491)21、(1)某透明溶液僅含Na+、Fe2+、Ba2+、Al3+、NO3-、Cl-、SO42-中的4種離子,所含離子均為1mol。若向該溶液中加入過量的稀硫酸,有氣泡產(chǎn)生,且溶液中陰離子種類不變(不考慮水的電離和離子的水解)?;卮鹣铝袉栴}:①溶液中存在的離子是______;②寫出溶液中加入過量的稀硫酸反應(yīng)的離子方程式______;(2)以TiO2為催化劑用NaClO將CN-離子氧化成CNO-,CNO-在酸性條件下繼續(xù)與NaClO反應(yīng)生成N2、CO2、Cl2等。取濃縮后含CN-離子的廢水與過量NaClO溶液的混合液共200mL(設(shè)其中CN-的濃度為0.2mol·L—1)進行實驗。①寫出CNO-在酸性條件下被NaClO氧化的離子方程式:________;②若結(jié)果測得CO2的質(zhì)量為1.408g,則該實驗中測得CN-被處理的百分率為____。(3)酸性KMnO4、H2O2、NaClO在生產(chǎn)、生活、衛(wèi)生醫(yī)療中常用作消毒劑,其中H2O2還可用于漂白,是化學(xué)實驗室里必備的重要氧化試劑。高錳酸鉀造成的污漬可用還原性的草酸(H2C2O4)去除,F(xiàn)e(NO3)3也是重要氧化試劑,下面是對這三種氧化劑性質(zhì)的探究。①向浸泡銅片的稀鹽酸中加入H2O2后,銅片溶解,反應(yīng)的化學(xué)方程式________________
。②取300mL0.2mol/L的KI溶液與一定量的酸性KMnO4溶液恰好反應(yīng),生成等物質(zhì)的量的I2和KIO3,則消耗KMnO4的物質(zhì)的量的是________mol。③在Fe(NO3)3溶液中加入Na2SO3溶液,溶液先由棕黃色變?yōu)闇\綠色,過一會又變?yōu)樽攸S色。寫出溶液先變?yōu)闇\綠色的離子方程式:_________________________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】
A.米湯里含有淀粉,但是加碘鹽中的碘不是I2而是KIO3,所以用淀粉無法檢驗,符合題意,A項選;B.蛋殼的主要成分是CaCO3,可以和醋酸反應(yīng)生成CO2通入到石灰水中能產(chǎn)生沉淀,不符合題意,B項不選;C.不飽和烴可以跟鹵素的水溶液或有機溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使鹵素褪色,所以碘酒可以檢驗汽油中是否含有不飽和烴,不符合題意,C項不選;D.輕金屬鹽可以使蛋白質(zhì)鹽析,所以食鹽、雞蛋白和水可以完成蛋白質(zhì)的溶液、鹽析實驗,不符合題意,D項不選;答案選A。2、C【解析】分析:根據(jù)電離能的突變確定最外層電子數(shù),確定族序數(shù)。詳解:分析各級電離能,I3?I4,該元素的原子最外層有3個電子,該元素處于第IIIA族,答案選C。3、A【解析】
A.在原子晶體中,原子間以共價鍵相結(jié)合,所以原子晶體中只含有共價鍵,故A正確;B.金屬晶體是由金屬陽離子和自由電子構(gòu)成的,所以有陽離子不一定有陰離子,故B錯誤;C.不同金屬晶體的熔點差別很大,有的熔點很高如鎢,所以原子晶體的熔點不一定比金屬晶體的高,故C錯誤;D.離子晶體中含有離子鍵,也可能含有共價鍵,如氫氧化鈉屬于離子晶體,既含有離子鍵又含有共價鍵,故D錯誤;答案選A。4、D【解析】
二氧化硅不能直接生成硅酸,故①錯誤;鋁與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁,氯化鋁與過量氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉溶液與二氧化碳反應(yīng)生成氫氧化鋁,故②正確;氧化銅不能與水直接反應(yīng)生成氫氧化銅,故③錯誤;氧化鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化鐵,氯化鐵與鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵,氯化亞鐵與鋅反應(yīng)生成鐵,故④正確;選D。5、D【解析】
A.鋁能和強堿反應(yīng)生成偏鋁酸鹽和氫氣,實質(zhì)是:2H2O+2Al+2OH-═2AlO2-+3H2↑,故A錯誤;B.氯氣與H2O反應(yīng)生成的次氯酸為弱酸,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,故B錯誤;C.鐵與硫酸反應(yīng)生成二價鐵:Fe+2H+═Fe2++H2↑,故C錯誤;D.鈉與水反應(yīng)的離子方程式為2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故D正確;故選D。6、D【解析】
A.依據(jù)圖標(biāo)數(shù)據(jù)分析計算500s內(nèi)N2O5(g)消耗的濃度=5.00mol/L-3.52mol/L=1.48mol/L,分解速率==2.96×10-3mol/(L?s),則NO2的生成速率為2×2.96×10-3mol·L-1·s-1,故A錯誤;B.由表中數(shù)據(jù)可知,T1溫度下,1000s時反應(yīng)到達平衡,平衡時c(N2O5)=2.5mol/L,c(NO2)=5mol/L,c(O2)=1.25mol/L,轉(zhuǎn)化率為×100%=50%,故B錯誤;C.平衡后其他條件不變,將容器的體積壓縮到原來的,壓強增大,N2O5濃度會增大一倍,反應(yīng)前后氣體體積增大,平衡逆向進行,則再平衡時c(N2O5)>5.00mol/L,故C錯誤;D.平衡常數(shù)只受溫度影響,T1溫度下的平衡常數(shù)為K1,T2溫度下的平衡常數(shù)為K2,若K1>K2,反應(yīng)吸熱反應(yīng),則T1>T2,故D正確;故選D。7、D【解析】
A.一般而言,分解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),形成化學(xué)鍵需要放熱,則△H1>0,△H5<0,即△H1>△H5,故A錯誤;B.結(jié)合蓋斯定律可知,途徑6的逆過程為1、2、3、4、5的和,則-△H6=△H1+△H2+△H3+△H4+△H5,故B錯誤;C.途徑6為化學(xué)鍵的形成,則△H6<0,故C錯誤;D.氯原子半徑比溴原子小,氯氣中的共價鍵比溴分子中的共價鍵強,氯氣比溴的能量高,則同條件下,NH4Cl的(△H2+△H3+△H5)比NH4Br的大,故D正確;故選D。8、C【解析】
A.溶質(zhì)葡萄糖和溶劑水中都含有O原子,溶液中所含O原子物質(zhì)的量n(O)=×6+×1=5.36mol,A錯誤;B.F2通入足量飽和食鹽水,與水發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生HF和O2,不能置換出Cl2,B錯誤;C.N2是反應(yīng)物,NH3是生成物,根據(jù)方程式可知:每斷裂NA個N≡N鍵,同時斷裂6NA個N-H鍵,表示正逆反應(yīng)速率相等,表示反應(yīng)達到平衡狀態(tài),C正確;D.根據(jù)電荷守恒可得c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(CH3COO-),溶液的pH=7,則c(H+)=c(OH-),因此c(NH4+)=c(CH3COO-),但該鹽是弱酸弱堿鹽,NH4+、CH3COO-都水解而消耗,因此二者的物質(zhì)的量都小于1mol,則它們的數(shù)目都小于NA,D錯誤;故合理選項是C。9、A【解析】
①中pH=0的H2SO4中c(H+)=1.0mol·L-1,c(OH-)=1.0×10-14mol·L-1,水電離程度為1.0×10-14mol·L-1;②中c(OH-)=0.1mol·L-1,c(H+)=1.0×10-13mol·L-1,水電離程度為1.0×10-13mol·L-1;③中c(OH-)=1.0×10-4mol·L-1,水的電離程度為1.0×10-4mol·L-1;④中c(H+)=1.0×10-5mol·L-1,水的電離程度為1.0×10-5mol·L-1;故①②③④中水的電離程度之比為:1.0×10-14mol·L-1:1.0×10-13mol·L-1:1.0×10-4mol·L-1:1.0×10-5mol·L-1=1:10:1010:109,A項正確。答案選A。10、C【解析】mg氣體A與ng氣體B的分子數(shù)目一樣多,即表示兩種氣體的物質(zhì)的量相等,所以A與B的摩爾質(zhì)量的比為m:n。相對分子質(zhì)量在數(shù)值上應(yīng)該等于摩爾質(zhì)量所以兩種氣體的相對分子質(zhì)量的比為m:n,選項A正確。同質(zhì)量的A、B,其分子數(shù)(即物質(zhì)的量)之比為其摩爾質(zhì)量的反比,即為n:m,選項B正確。同溫同壓下,氣體的密度比等于其摩爾質(zhì)量的比,所以為m:n,選項C錯誤。相同狀況下,同體積代表物質(zhì)的量相等,物質(zhì)的量相等時,質(zhì)量比等于其摩爾質(zhì)量的比,即為m:n,選項D正確。點睛:解答此類問題時,應(yīng)該牢記物質(zhì)的量換算的基本公式即:n=m/M;n=V/Vm。同時也要牢記阿伏加德羅定律及其推論:同溫同壓下,氣體的體積比等于其物質(zhì)的量的比;同溫同壓下,氣體的密度比等于其摩爾質(zhì)量的比;同溫同體積下,氣體的壓強比等于其物質(zhì)的量的比。11、C【解析】試題分析:448mL某氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的質(zhì)量為0.64g,氣體的物質(zhì)的量為0.448L22.4L/mol=0.02mol,M=0.64g【考點定位】考查物質(zhì)的量的計算【名師點晴】本題考查物質(zhì)的量的計算,為高頻考點,把握質(zhì)量、物質(zhì)的量、體積為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計算能力的考查,注意基本計算公式的應(yīng)用。有關(guān)物質(zhì)的量的計算公式,、、、。在做此類試題時,還要記住物質(zhì)的量濃度與質(zhì)量分?jǐn)?shù)的轉(zhuǎn)換公式,如體積為VL、密度為ρg/cm3的某溶液中,含有摩爾質(zhì)量為M,則溶液物質(zhì)的量濃度c=等12、D【解析】
A.Fe3+與SCN-會發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),不能大量共存,A錯誤;B.=0.1mol/L的溶液顯堿性,含有大量的OH-,OH-、Cu2+會發(fā)生反應(yīng),形成Cu(OH)2沉淀,不能大量共存,B錯誤;C.能使甲基橙變紅的溶液是酸性溶液,酸性溶液中含有大量的H+,H+與CH3COO-會發(fā)生反應(yīng)生成弱酸CH3COOH,因此不能大量共存,C錯誤;D.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,無論是酸性還是堿性溶液,Na+、K+、Cl-、NO3-都不能發(fā)生任何反應(yīng),可以大量共存,D正確;故合理選項是D。13、D【解析】
有機物中含有酚羥基,可與溴發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可與溴發(fā)生加成反應(yīng),其中苯環(huán)、碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),以此解答該題。【詳解】分子中共含有3個酚羥基,1mol該化合物可與5mol溴發(fā)生取代反應(yīng),取代在酚羥基的鄰位和對位,含有1個碳碳雙鍵,則1mol該化合物可與1mol溴發(fā)生加成反應(yīng),共消耗6mol溴;分子中含有2個苯環(huán),1個碳碳雙鍵,則1mol該化合物可與7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故答案選D?!军c睛】有機物中含有酚羥基,可與溴發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可與溴發(fā)生加成反應(yīng),其中苯環(huán)、碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),酚羥基的鄰位和對位可以被溴取代。14、C【解析】
A.溫度計插入水浴測量水浴溫度,水銀球不能和燒杯底部、燒杯壁接觸,防止水銀球破壞,另外燒杯的溫度與水溫也不一樣,A說法正確,不符合;B.“中和滴定”實驗中,容量瓶和錐形瓶用蒸餾水洗凈后即可使用,因為水的殘留對實驗沒任何影響,滴定管和移液管中假如有水殘留,則會稀釋取用或盛裝的溶液,因此必須干燥或潤洗后方可使用,B說法正確,不符合;C.手指沾上苯酚,可以用酒精擦洗,假如立刻用70℃以上的熱水清洗,導(dǎo)致燙傷,C說法錯誤,符合;D.除去干燥CO2中混有的少量SO2,可先將混合氣體通過酸性KMnO4溶液,SO2被酸性KMnO4溶液氧化而除去,再通過濃硫酸干燥,得到干燥的CO2,D說法正確,不符合;答案選C。15、D【解析】
A選項,a為陰極產(chǎn)生氫氣,b為陽極產(chǎn)生氧氣,逸出氣體的體積,a電極的大于b電極的,故A錯誤;B選項,根據(jù)A選項的分析,兩個電極都產(chǎn)生無色無味的氣體,故B錯誤C選項,a電極氫離子放電,a周圍還有大量的氫氧根離子,使a電極附近的石蕊變?yōu)樗{(lán)色,b電極氫氧根放電,b周圍還有大量的氫離子,使b電極附近的石蕊變?yōu)榧t色,故C錯誤;D選項,根據(jù)C選項分析,故D正確;綜上所述,答案為D。16、C【解析】
A.打開盛裝NO的集氣瓶NO與空氣中的O2發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生NO2,氣體顏色由無色變?yōu)榧t棕色,發(fā)生的是化學(xué)變化,冷卻NO2氣體,NO2部分轉(zhuǎn)化為N2O4,氣體顏色變淺,發(fā)生的是化學(xué)變化,不符合題意;B.用冰水混合物冷卻SO3氣體,SO3會變?yōu)楣虘B(tài),發(fā)生的是物理變化,但物質(zhì)顏色不變,加熱氯化銨晶體,物質(zhì)分解產(chǎn)生HCl和NH3,發(fā)生的是化學(xué)變化,沒有明顯顏色變化,不符合題意;C.木炭吸附NO2氣體,發(fā)生的是物理變化,物質(zhì)顏色變淺,將氯氣通入品紅溶液中,溶液褪色,發(fā)生的是化學(xué)變化,符合題意;D.向酚酞溶液中加入Na2O2,Na2O2與水反應(yīng)生成的NaOH使酚酞變紅,Na2O2具有強氧化性,后紅色褪去,發(fā)生的是化學(xué)變化,向FeCl3溶液中滴加KSCN溶液,發(fā)生化學(xué)反應(yīng),溶液變?yōu)檠t色,不符合題意;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基、羰基、醚鍵ABc9或【解析】分析:本題考查的是有機推斷和合成,有一定的難度。詳解:(1)觀察C的結(jié)構(gòu)可知,含有羥基、羰基、醚鍵;(2)根據(jù)已知信息分析,兩種烯烴可以通過加成反應(yīng)形成環(huán),故B的結(jié)構(gòu)為;(3)A.D→E的反應(yīng)過程中羥基和鄰位碳上的氫原子下去,形成碳碳雙鍵,反應(yīng)為消去反應(yīng),故正確;B.D中含有羥基,而E沒有,所以可以用金屬鈉鑒別D.E,故正確;C.D含有羥基、羰基和醚鍵,不可與NaOH反應(yīng),故錯誤;D.丹參醇含有兩個羥基和羰基和碳碳雙鍵和醚鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),能發(fā)生縮聚反應(yīng),故錯誤;故選AB。(4)丹參醇與同分異構(gòu)體中組成相同,由元素分析儀顯示的信號完全相同,故選c。(5)芳香化合物F是A的同分異構(gòu)體,分子式為C8H10O,可與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),說明苯環(huán)上連接羥基,所以該物質(zhì)可能連接2個取代基,一個羥基和一個乙基,二者有鄰間對三種位置關(guān)系,也可能為一個羥基和兩個甲基,有6種結(jié)構(gòu),共9種。其中核磁共振氫譜有四組峰,峰面積我6:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為或。(6),根據(jù)已知信息分析,二烯烴可以和烯烴發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)狀,所以合成路線中需要將烯烴變成二烯烴,需要通過烯烴的加成和鹵代烴的消去實現(xiàn),所以合成路線為:。點睛:掌握常見有機物的同分異構(gòu)體的數(shù)目,方便計算。C3H7-有2種,C4H9-有四種,C5H11-有8種,-C6H4-有3種,若苯環(huán)上連接AAB式的三個取代基,有6種,若連接ABC式的三種取代基,有10種。18、BD72+2H2O取代反應(yīng)、、【解析】
(1)氯吡格雷含有酯基、氯原子,可發(fā)生水解反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng);(2)D結(jié)構(gòu)不對稱,有7種不同的H;(3)對比D、E可知X的結(jié)構(gòu)簡式;(4)物質(zhì)C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有3個六元環(huán)的產(chǎn)物,可由2分子C發(fā)生取代反應(yīng)生成;(5)A的同分異構(gòu)體可含有醛基、Cl原子以及-COCl?!驹斀狻?1)A.氯吡格雷中氯原子在苯環(huán)上,不能發(fā)生消去反應(yīng),故A錯誤;B.氯吡格雷含有酯基、氯原子,難溶于水,在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng),故B正確;C.lmol氯吡格雷含有2NA個碳碳雙鍵,且含有苯環(huán),則一定條件下最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng),故C錯誤;D.由結(jié)構(gòu)簡式可知氯吡格雷的分子式為C16H16ClNO2S,故D正確;故答案為BD;(2)D結(jié)構(gòu)不對稱,有7種不同的H,則核磁共振氫譜有7種吸收峰;(3)對比D、E可知X的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)物質(zhì)C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有3個六元環(huán)的產(chǎn)物,可由2分子C發(fā)生取代反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(5)A的同分異構(gòu)體可含有醛基、Cl原子以及-COCl,苯環(huán)含有2個取代基,可為鄰、間、對等位置,對應(yīng)的同分異構(gòu)體可能為?!军c睛】推斷及合成時,掌握各類物質(zhì)的官能團對化合物性質(zhì)的決定作用是非常必要的,可以從一種的信息及物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu),結(jié)合反應(yīng)類型,進行順推或逆推,判斷出未知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。能夠發(fā)生水解反應(yīng)的有鹵代烴、酯;可以發(fā)生加成反應(yīng)的有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、羰基;可以發(fā)生消去反應(yīng)的有鹵代烴、醇??梢园l(fā)生銀鏡反應(yīng)的是醛基;可能是醛類物質(zhì)、甲酸、甲酸形成的酯、葡萄糖;遇氯化鐵溶液變紫色,遇濃溴水產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚等。掌握這些基本知識對有機合成非常必要。19、及時分離生成的水,促進平衡正向進行停止加熱,待冷卻至室溫后,再往裝置內(nèi)加入沸石水浴洗掉碳酸氫鈉干燥溫度計水銀球的位置,冷凝水的方向32%【解析】分析:(1)2-羥基-4-苯基丁酸于三頸瓶中,加入適量濃硫酸和20mL無水乙醇發(fā)生的是酯化反應(yīng),存在化學(xué)平衡,油水分離器的作用及時分離生成的水,促進平衡正向進行分析;實驗過程中發(fā)現(xiàn)忘記加沸石,需要冷卻至室溫后,再加入沸石;(2)根據(jù)反應(yīng)需要的溫度分析判斷;(3)取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌后,混合物中有少量的碳酸氫鈉溶液要除去;(4)在精制產(chǎn)品時,加入無水MgSO4,硫酸鎂能吸水,在蒸餾裝置中溫度計的水銀球的位置應(yīng)與蒸餾燒瓶的支管口處相平齊,為有較好的冷卻效果,冷凝水應(yīng)采用逆流的方法;(5)計算出20mL
2-羥基-4-苯基丁酸的物質(zhì)的量和20mL無水乙醇的物質(zhì)的量,根據(jù)方程式判斷出完全反應(yīng)的物質(zhì),在計算出2-羥基-4-苯基丁酸乙酯的理論產(chǎn)量,根據(jù)產(chǎn)率=實際產(chǎn)量理論產(chǎn)量×100%計算。詳解:(1)依據(jù)先加入密度小的再加入密度大的液體,所以濃硫酸應(yīng)最后加入,防止?jié)饬蛩崾褂袡C物脫水,被氧化等副反應(yīng)發(fā)生,防止乙醇和酸在濃硫酸溶解過程中放熱而揮發(fā);2-羥基-4-苯基丁酸于三頸瓶中,加入適量濃硫酸和20mL無水乙醇發(fā)生的是酯化反應(yīng),存在化學(xué)平衡,油水分離器的作用及時分離生成的水,促進平衡正向進行分析,實驗過程中發(fā)現(xiàn)忘記加沸石,應(yīng)該停止加熱,待冷卻至室溫后,再往裝置內(nèi)加入沸石,故答案為:及時分離產(chǎn)物水,促進平衡向生成酯的反應(yīng)方向移動;停止加熱,待冷卻至室溫后,再往裝置內(nèi)加入沸石;(2)加熱至70℃左右保持恒溫半小時,保持70℃,應(yīng)該采用水浴加熱方式,故答案為:水?。?3)取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌后,混合物中有少量的碳酸氫鈉溶液要除去,所以要用水洗,故答案為:洗掉碳酸氫鈉;(4)在精制產(chǎn)品時,加入無水MgSO4,硫酸鎂能吸水,在蒸餾裝置中溫度計的水銀球的位置應(yīng)與蒸餾燒瓶的支管口處相平齊,為有較好的冷卻效果,冷凝水應(yīng)采用逆流的方法,所以裝置中兩處錯誤為溫度計水銀球的位置,冷凝水的方向,故答案為:干燥;溫度計水銀球的位置,冷凝水的方向;(5)20mL
2-羥基-4-苯基丁酸的物質(zhì)的量為20×1.219180mol=0.135mol,20mL無水乙醇的物質(zhì)的量為20×0.78946mol=0.343mol,根據(jù)方程式可知,乙醇過量,所以理論上產(chǎn)生2-羥基-4-苯基丁酸乙酯的質(zhì)量為0.135mol×208g/mol=28.08g,所以產(chǎn)率=實際產(chǎn)量理論產(chǎn)量×100%=9.0g28.08g20、適用分離晶體顆粒較大、易沉降到容器底部的沉淀除去過量的雙氧水,提高飽和H2C2O4溶液的利用率避免沉淀析出過快導(dǎo)致晶粒過小Cbdce16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O98.20%【解析】分析:本題一實驗制備為載體,考查學(xué)生對操作的分析評價、物質(zhì)的分離提純、溶液的配制、氧化還原反應(yīng)滴定等,是對學(xué)生綜合能力的考查,難度中等。詳解:(1)傾析法的適用范圍適用分離晶體顆粒較大、易沉降到容器底
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 打造高效能團隊的工作重點計劃
- 麗水幼兒園籃球場施工方案
- 2024年12月內(nèi)蒙古第一地質(zhì)礦產(chǎn)勘查公司公開招聘6人筆試歷年典型考題(歷年真題考點)解題思路附帶答案詳解-1
- 都江堰市國五道路施工方案
- 大興區(qū)常見沖壓器施工方案
- 畢節(jié)醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)?!稄V播電視編輯制作》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 湖南吉利汽車職業(yè)技術(shù)學(xué)院《印刷工藝》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 鄭州工業(yè)安全職業(yè)學(xué)院《建筑力學(xué)1》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 宜春學(xué)院《微生物及免疫學(xué)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 濟源職業(yè)技術(shù)學(xué)院《區(qū)域特色外貿(mào)課程模塊》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 《那一刻我長大了》習(xí)作課件
- 教科版小學(xué)科學(xué)六年級上冊期末考試試卷(含答案)
- 父母買房在子女名下協(xié)議書范本
- DBJ15 31-2016建筑地基基礎(chǔ)設(shè)計規(guī)范(廣東省標(biāo)準(zhǔn))
- 高危新生兒管理專家共識解讀
- 《紡織服裝材料》課件-0緒論
- 盤扣式卸料平臺施工方案
- 繪本故事在小學(xué)道德與法治課堂中的有效教學(xué)策略分析
- 2024核桃樹承包合同
- 保險授權(quán)書格式模板
- (完整版)數(shù)字電子技術(shù)基礎(chǔ)教案
評論
0/150
提交評論