門店藥品采購驗(yàn)收銷售操作規(guī)程

經(jīng)典word整理文檔，僅參考，雙擊此處可刪除頁眉頁腳。本資料屬于網(wǎng)絡(luò)整理，如有侵權(quán)，請聯(lián)系刪除，謝謝！根據(jù)2013年修訂版GSP管理規(guī)范要求第1頁共1頁1.目的：目的：通過制定門店采購、驗(yàn)收、銷售操作規(guī)程，有效控制門店采購、驗(yàn)收、銷售藥品的質(zhì)量管理過程，以保證門店采購、驗(yàn)收、銷售過程中所經(jīng)營藥品符合質(zhì)量規(guī)定的要求。2.依據(jù)：根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)。3.范圍：適用于本公司門店采購、驗(yàn)收、銷售操作的全過程。4.責(zé)任：門店采購、驗(yàn)收、銷售相關(guān)人員。5.內(nèi)容：5.1門店采購人員在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)上輸入用戶名和密碼5.2點(diǎn)擊請貨單成新開單據(jù)明細(xì)錄入進(jìn)行請貨審核請貨完截圖如下頁5.3公司業(yè)務(wù)科根據(jù)采購請貨單開票，配送中心打印隨貨同行單，并將門店所需藥品配送下發(fā)到門店。5.3藥品到貨后，門店驗(yàn)收人員持隨貨同行單對到貨藥品按照規(guī)定要求進(jìn)行驗(yàn)收，對藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量、包裝、標(biāo)簽、說明書以及外觀庫。5.3.1選擇入庫單：截圖如下：5.3.2品種明細(xì)錄入：5.3.3驗(yàn)收入庫完畢：5.4驗(yàn)收完畢在隨貨同行單上注明質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論、簽名，驗(yàn)收有質(zhì)量不合及時入庫、上架銷售。5.5銷售過程中營業(yè)員如發(fā)現(xiàn)藥品有貨單不符、包裝不牢或破損等、標(biāo)志模糊等質(zhì)量異常狀況時，上報(bào)質(zhì)量管理員通知總部。5.6入庫完成后還應(yīng)進(jìn)行零售調(diào)價：點(diǎn)擊零售調(diào)價單完成新開單據(jù)明細(xì)錄入單據(jù)保存審核調(diào)價截圖如下：5.6銷售人員按照不同類型藥品的管理規(guī)定，開具銷售憑證，對在帳藥品進(jìn)行銷售出賬，銷售憑證內(nèi)容應(yīng)該包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格等，并做好銷售記錄，銷售人員要按照先產(chǎn)先出，近期先出的原則銷售出庫。系統(tǒng)銷貨程序：零售收款臺選擇商品編號填寫數(shù)量和零售價然后