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檢驗(yàn)科檢驗(yàn)科XXX衛(wèi)生院檢驗(yàn)科項(xiàng)目類別及臨床意義肝腎胰功能項(xiàng) 目參考范方法) 檢 驗(yàn) 項(xiàng) 目 的 臨 床 應(yīng) 用轉(zhuǎn)移酶(ALT)
血清ALT9%的參考范圍是5-35u/2060300u/L20u/L可確定為肝細(xì)胞損害,30-60u/L往無肝細(xì)胞損害征象,難以找出ALT300u/L男性:0-41增高見于肝膽疾?。翰《拘愿窝?、肝硬變活動(dòng)期、肝癌、中毒性肝炎、女性:0-31U/L阿米巴性肝病、脂肪肝、細(xì)菌性肝膿腫、肝外阻塞性黃疸、膽石癥、膽管炎血吸蟲病等。嚴(yán)重肝損傷時(shí)出現(xiàn)ALT與黃疸分離,即黃疸日益加重,而ALT卻逐漸下降。重癥肝炎及肝硬變有肝細(xì)胞再生者,可有AFP升高,而ALT降。其他ALT升高的疾?。盒难芗膊。ㄐ募」H?、心肌炎、心力衰竭時(shí)肝、骨胳肌疾病((癥糖尿病、甲臟腺功能亢進(jìn)ALT天冬氨酸氨 增高:急性心肌梗塞小時(shí)內(nèi)顯著升高小時(shí)內(nèi)達(dá)到峰值男性:0-37基轉(zhuǎn)移酶 5天恢復(fù)正常急性或慢性肝炎肝硬變活動(dòng)期等肝膽疾病胸膜炎心肌炎女性:0-31U/L(AST) 腎炎、肺炎、皮肌炎、服用肝損害的藥物等。ALP顯著升高,而轉(zhuǎn)氨酶U/L堿性磷酸酶 僅輕度增加。肝內(nèi)局限性膽管阻塞(如肝癌明顯升高,而膽紅素不高女性:42-98U/L(ALP) ALP胳疾?。豪w維性骨炎、成骨不全癥、佝僂病、骨軟化、骨轉(zhuǎn)移癌、骨折修復(fù)期。ALP可作為佝僂病的療效的指標(biāo)。乳酸脫氫酶(LDH)
80-285U/L
增高見于心肌梗塞、肝炎、肺梗塞、某些惡性腫瘤、白血病等。溶血可致LDH假性升高。增高:原發(fā)性肝癌、腺癌、乏特氏壺腹癌等,血Υ-GTΥ-L-谷氨酸 特別在診斷惡性腫瘤患者有無肝轉(zhuǎn)移和肝癌手術(shù)后有無復(fù)發(fā)時(shí),陽(yáng)性率可男性11-61U/L轉(zhuǎn)肽酶 90%。嗜酒或長(zhǎng)期接受某些藥物,如苯巴比妥、苯妥因鈉、安替比林等??谂?-39U/L(Υ-GT) Υ-GT20%。急性肝炎、慢性肝炎活動(dòng)期、阻塞性黃疸、膽道感染、膽石癥、急性胰腺炎等。(TBIL)
5.1-19μmol/L
增高:各種原因引起的黃疸。直接膽紅素1.7-6.80mol/L(DBIL)間接膽紅素
增高:阻塞性黃疸、肝細(xì)胞性黃疸。(IBIL)總蛋白(TP)白蛋白(ALB)球蛋白(GLO)白蛋白/球蛋白(A/G)尿素
0-20μmol/L60-80g/L38-51g/L15-30g/L1.0-2.5:1
增高:溶血性黃疸、肝細(xì)胞性黃疸。增高:脫水和血液濃縮、多發(fā)性骨髓瘤(主要是球蛋白合成增加。降低:肝臟疾病、消耗性疾病、營(yíng)養(yǎng)不良、廣泛燒傷、腎病綜合征、大量反復(fù)放胸腹水、潰瘍性結(jié)腸炎、水潴留使血液稀釋等增高:脫水和血液濃縮。降低:白蛋白合成障礙:營(yíng)養(yǎng)不良、肝臟疾病、慢性消化道疾病。白蛋白消耗或丟失過多:消耗性疾病、惡病質(zhì)、腎病綜合征、急性大出血、嚴(yán)重?zé)齻⒏顾纬傻?。其他:?晚期、遺傳性無白蛋白血癥。Υ減低:應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素或免疫抑制劑后、先天無丙種球蛋白血癥、腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)。減低見于慢性活動(dòng)性肝炎、肝硬化、腎病綜合征、類脂質(zhì)腎病、低蛋白血癥等。BUN60%~70BUN的敏感性差指標(biāo)。減少較為少見,常表示嚴(yán)重的肝病,如肝炎合并廣泛的肝壞死。(Urea)肌酐(CRE)
1.7-8.3mmol/L增高:腎前性因素:各種疾病引起的血液循環(huán)障礙(腎供血減少)及體內(nèi)蛋白代謝異常。腎性因素:腎功能減退,如急性或慢性腎小球腎炎、腎病晚期、腎結(jié)核、腎腫瘤、腎孟腎炎等。腎后性因素:尿道阻塞,如前列腺腫大、尿路結(jié)石、膀胱腫瘤致使尿道受壓等。腎臟疾病早期CRE病臨床意義較大。正常情況下CRE:BUN為15-24:1。在腎病早期增高比CRE更明男性:62-106μ 顯腎前原因引起B(yǎng)UN明顯增高尿道阻塞而使非蛋白含氮滯留致CREmol/L 。女性:44-80μ 增高:腎病初期肌酐值常不高,直至腎實(shí)質(zhì)性損害,血肌酐值才升高。mol/L 其值升高倍提示有尿毒癥的可能,升高10倍,常見于尿毒癥。如果酐和尿素氮同時(shí)升高,提示腎嚴(yán)重?fù)p害,如果尿素氮升高而肌酐不高常為腎外因素所致。降低:腎衰晚期、肌萎縮、貧血、白血病、尿崩癥等。UAUAUA竭時(shí)腎小管分泌大增,可達(dá)濾過量的85%被排出,慢性尿毒癥時(shí)SUA的增高(UAC)
男:202-416μmol/L女:142-340μmol/L
程度不明顯。血尿酸增高見于痛風(fēng)、急性或慢性腎小球腎炎、腎結(jié)核、腎盂積水、子癇、慢性白血病、紅細(xì)胞增多癥、攝入過多含核蛋白食物、尿毒癥腎炎、肝臟疾患、氯仿和鉛中毒、甲狀腺功能減低、多發(fā)性骨髓瘤、白血病、妊?反應(yīng)紅細(xì)胞增多癥。血尿酸減低:見于惡性貧血、Fanconi綜合征、使用阿司匹林、先天性黃嘌吟氧化酶和嘌吟核苷磷酸化酶缺乏等鉀(K) 鈉(Na)
酸中毒等。大量失鉀。膽道、胰腺手術(shù)后造瘺、引流等。尿路失鈉:嚴(yán)重腎孟腎炎、腎小管嚴(yán)重?fù)p害、腎上腺皮質(zhì)功能不全、糖尿病、應(yīng)用利尿劑治療等。皮膚失鈉:大量出汗后只補(bǔ)充水份、大面積燒傷或創(chuàng)傷。腎病綜合征、肝硬化腹水、右心衰時(shí)(ADH)分泌過多,血鈉被稀釋。大量放胸腹水。腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)。由于皮質(zhì)激素的排鉀保鈉作用,合血鈉升高。腦性高血鈉:腦外傷、腦血管意外、垂體腫瘤等。中樞性尿崩癥時(shí)ADH分泌減少。高滲性脫水。降低:臨床上較為多見,常見原因是氯化鈉異常丟失或攝入減少,如:抗利尿激素分泌過多,糖尿病酸中毒,各種腎病引起的腎小管重吸收氯化物(Cl)97-107mmol/L鈣(Ca)
障礙等。升高:臨床上較為少見,常見于氯化物排泄減少、氯化物攝入過多、高氯性代謝性酸中毒。有三個(gè)決定水平,<1.75mmol/L可發(fā)生低鈣搐搦;>2.75mmol/L為甲狀旁腺功能亢進(jìn),>3.4mmol/L可發(fā)生高鈣昏迷。增高:甲狀旁腺功能亢進(jìn)(包括增生、腺瘤和癌腫髓瘤、結(jié)節(jié)病、維生素過多癥等。毒癥、腎移植或進(jìn)行血透析患者。吸收不良性低血鈣:嚴(yán)重乳糜瀉時(shí),鈣與不吸收的脂肪形成鈣皂排出。大量輸入檸檬酸鹽抗凝血后、呼吸性或代謝性酸中毒、新生兒低血鈣癥等。心腦血管/糖脂病項(xiàng) 目參考范方法) 檢 驗(yàn) 項(xiàng) 目 的 臨 床 應(yīng) 用增高:主要用于心肌梗塞診斷,但此酶總活性持續(xù)時(shí)間短,下降速度快肌酸激酶 男性24-190U/L故對(duì)心肌梗塞后期價(jià)值不大。各種類型進(jìn)行性肌萎縮、骨胳肌損傷、肌營(yíng)養(yǎng)(CK) 24-170U/L用氯丙嗪、青霉素等藥物。CK同工酶(CK-MB)超敏C-反應(yīng)
0-25U/L
CK-MBAMICRP和hsCRPCRP蛋白(hsCRP)低密度脂蛋
<0.2.5mg/dl 痛、急性冠狀動(dòng)脈綜合癥和經(jīng)皮血管成形術(shù)患者,能預(yù)測(cè)心肌缺血復(fù)發(fā)危險(xiǎn)和死亡危險(xiǎn)。在評(píng)估心血管和外周血管病時(shí)加上這一指標(biāo)可得到更好的效果。未有心血管或周圍血管意外的人可使用這一指標(biāo)來評(píng)估6~10年出現(xiàn)發(fā)作的危險(xiǎn)性。LDL-C含量與心血管疾病的發(fā)病率以及病程相關(guān)或Ⅱb固醇和飽和脂肪酸、低甲狀腺素血癥、腎病綜合癥、慢性腎衰、肝病、糖尿白膽固醇 成人(LDL-C) 0-4.11高密度脂蛋白膽固醇
病、血卟啉癥、神經(jīng)性厭食和妊?。減少見于營(yíng)養(yǎng)及吸收不良性貧血、骨髓瘤、急性心肌梗死、創(chuàng)傷、嚴(yán)重肝病、高甲狀腺血癥。HDL-C(HDL-C)
≥0.9mmol/L慢性貧血、嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良等疾病或靜脈內(nèi)高營(yíng)養(yǎng)治療等。HDL-CTCH增高:高甘油三酯不是冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,只有伴以高總膽固醇、LDL-C和低HDL-C甘油三脂 成人(TG) 0-2.30葡萄糖
原發(fā)者多由遺傳因素引起,繼發(fā)的見于糖尿病、糖元積累病、甲臟腺功能不足、腎病綜合征、脂肪肝、妊?、口服避孕藥、酗酒等。減低:低甘油三酯見于甲臟腺功能亢進(jìn)、肝功能嚴(yán)重衰竭。血糖有四個(gè)醫(yī)學(xué)決定水平。<2.5mmol/L6.6mmol/L10mmol/L1>16.5mmol/L提示發(fā)生非酮性高血糖昏迷的可能。(GLU)
3.33-6.11mmol/L病理性增高見于各種糖尿病、其他內(nèi)分泌疾病(甲臟腺功能亢進(jìn)、垂體前葉嗜酸細(xì)胞腺瘤、腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)、嗜鉻細(xì)胞瘤、垂體前葉嗜堿性細(xì)胞功能腫瘤、注射或服用過量胰島素或降血糖藥、嚴(yán)重肝病。通過暗視野顯微鏡觀察紅細(xì)胞形態(tài)的變化,將血尿分成腎小球源性血通過暗視野顯微鏡觀察紅細(xì)胞形態(tài)的變化,將血尿分成腎小球源性血尿紅細(xì)胞形 (簡(jiǎn)稱腎性)和非腎小球源性血尿(簡(jiǎn)稱非腎性)兩大類。該分類法主要畸形<8000/ml態(tài)檢查 據(jù)紅細(xì)胞形態(tài),將均一紅細(xì)胞(紅細(xì)胞形態(tài)與正常紅細(xì)胞相似)歸為非腎性血尿,將非均一紅細(xì)胞(紅細(xì)胞大小不等)歸為腎性血尿。風(fēng)濕免疫功能項(xiàng) 目參考范方法抗鏈球菌溶0-200IU/L血素(ASO)類風(fēng)濕因子
檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床應(yīng)用鏈球菌所致感染是人類最常見的感染性疾病90%屬于A簡(jiǎn)稱AA(咽炎或扁桃體炎)A鏈感染后的免疫反應(yīng)可致風(fēng)濕熱、腎小球IgM類ASORF(IgG類)與RA患者的滑膜炎、血管炎和關(guān)節(jié)外癥狀密切相關(guān)。在RA患者,高效價(jià)的RF存在并伴有嚴(yán)重的關(guān)節(jié)功能受限時(shí),常提示預(yù)(RF)
0-20IU/L
后不良。在非類風(fēng)濕患者中,RF的陽(yáng)性率隨年齡的增加而增加,但這些人以后發(fā)RA者極少。肝炎/病毒標(biāo)志物項(xiàng)項(xiàng)目參考范圍(方法)檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床應(yīng)用面抗原(HBsAg)面抗體(HBsAb)乙型肝炎E抗原(HBeAg)乙型肝炎抗體(HBeAb)乙型肝炎核心抗體(HBcAb)陰性(EIA)感染乙肝病毒,或?yàn)橐腋尾《緮y帶者。陰性(EIA)保護(hù)性抗體,感染乙肝病毒康復(fù)后或注射疫苗后。陰性(EIA)反映HBV的復(fù)制和判斷傳染性強(qiáng)弱,急性乙肝HbeAg短暫陽(yáng)性,持續(xù)陽(yáng)性提示轉(zhuǎn)為慢性。陰性(EIA)出現(xiàn)于急性乙肝后期、慢性HBV感染時(shí)。陰性(EIA)出現(xiàn)于急性乙肝恢復(fù)期和慢性感染,可以保持相當(dāng)高的滴度至數(shù)年或更長(zhǎng)時(shí)間,其確切意義只表示機(jī)體有過HBV感染。丙型肝炎病毒抗體(抗HCV)梅毒篩查試驗(yàn)(RPR)(HIV-Ab)肺炎支原體抗體(MP-Ab)
陽(yáng)性為丙肝病毒(HCV)感染??笻CV陽(yáng)性持續(xù)六個(gè)月以上預(yù)示轉(zhuǎn)為慢性陰性丙肝的可能性較大。己知病史或有梅毒體癥者,若本試驗(yàn)陽(yáng)性,即證實(shí)是梅毒病人,如初次試驗(yàn)陰性者,可能反應(yīng)素抗體尚未升高,可在2-4周后復(fù)查。病史不詳或無體征者,未治療的早期梅毒(Ⅰ、Ⅱ期,在感染后經(jīng)數(shù)周以上,間隔2-4陰性 試驗(yàn)都是高效價(jià),可作為梅毒病的證據(jù);潛伏期梅毒除血清學(xué)試驗(yàn)陽(yáng)性外,可無任何梅毒體征,但隨時(shí)間推移,反應(yīng)素效價(jià)可逐漸下降,早期潛伏梅毒素陽(yáng)性率仍為晚期為感染后30年未治療的晚期梅毒病人有50%患者的反應(yīng)素效價(jià)自然下降到陰性;梅毒病人經(jīng)適當(dāng)治療后,效價(jià)隨即下降治療愈早,下降愈快。麻風(fēng)、瘧疾、回歸熱、雅司病可出現(xiàn)假陽(yáng)性。陰性 愛滋病過篩試驗(yàn)。MP主要引起上呼吸道感染氣管支氣管炎及支原體肺炎慢性支氣陰性 炎病人合并MP感染,10%-20%的肺炎由MP引起。單份血清抗體陽(yáng)性或恢復(fù)期較急性期抗體滴度增加4倍以上有助于MP感染的診斷。凝血項(xiàng)目項(xiàng) 目參考范方法) 檢 驗(yàn) 項(xiàng) 目 的 臨 床 應(yīng) 用纖維蛋白原(Fbg)
2-4.0g/L(Clauss法)
生理增高見于應(yīng)激反應(yīng)和妊?,病理增高見于感染、燒傷、粥樣硬化、心肌梗死、自身免疫病、骨髓瘤、糖尿病、妊高癥、敗血癥、腫瘤、腎炎、尿毒癥等,減少見于DIC、原發(fā)性纖溶亢進(jìn)、重癥肝病、溶栓治療。用于中老年人和糖尿病患者篩檢:Fg增高使發(fā)生血栓栓塞機(jī)會(huì)大增。監(jiān)測(cè)溶栓治療:溶栓治療后一般使Fg控制在1.5g/L左右。腫瘤放、化療隨訪:Fg由高至低是腫瘤受抑信號(hào),而突然升高則預(yù)示腫瘤向遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。外源凝血因子Ⅰ(Fg)、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ過篩試驗(yàn):PT延長(zhǎng)見于VitK缺乏、口服抗凝劑、肝病、新生兒出血病、原發(fā)性纖溶癥。PT縮短見于先天性因子凝血酶原時(shí)Ratio(PT比值):增多、DIC早期、口服避孕藥。間(PT) 10-15sec
口服抗凝劑治療監(jiān)測(cè)首選:最佳抗凝度為INR2-3.5Ratio外科術(shù)前篩檢?;罨糠帜蠲笗r(shí)間(APTT)
21-37ec
內(nèi)源凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ、Ⅴ、Ⅹ、Ⅱ、Ⅰ過篩試驗(yàn):APTT延長(zhǎng)見于先天性缺乏(血友病等)和獲得性缺乏或異常(肝病、DIC、循環(huán)抗凝物)普通肝素治療監(jiān)測(cè)首選:最佳抗凝度為正常對(duì)照APTT的1.5-2.5倍。外科術(shù)前篩檢。凝血酶時(shí)間凝血酶時(shí)間(TT)9-15secTT能快速、簡(jiǎn)便地評(píng)價(jià)纖維蛋白形成,延長(zhǎng)提示Fg嚴(yán)重缺乏,或異常Fg血癥,或循環(huán)抗凝物增多(肝素、類肝素、水蛭素、異常FDP)血細(xì)胞分析檢測(cè)項(xiàng)目項(xiàng) 目參考范方法) 檢 驗(yàn) 項(xiàng) 目 的 臨 床 應(yīng) 男:4-5.5E12/L 生理性增加:高原居住者紅細(xì)胞計(jì)數(shù)女:3.5-5E12/L病理性增加:真性紅細(xì)胞增多癥、代償性紅細(xì)胞增多癥。(RBC)新生: 減少:各種貧血、白血病、急慢性失血6-7E12/L男:120-160g/L血紅蛋白 臨床意義基本同RBC,但HB能更好地反映貧血程度。某些貧血,由于女:110-150g/L(HB) RBC所含HB減少與RBC新生兒:170-200g/L
幼紅細(xì)胞性貧血。成人:4-10E9/L
增加:生理性:新生兒、妊?末期、分娩期、經(jīng)期、飯后、劇烈運(yùn)動(dòng)后、白細(xì)胞計(jì)數(shù) 冷水浴及極度恐懼與疼痛等。病理性:大部分化膿性細(xì)菌引起的炎癥、尿兒童:5-12E9/L(WBC) 癥、嚴(yán)重?zé)齻?、傳染性單核?xì)胞增多癥。新生兒:15-20E9/L
減少:病毒感染、傷寒、副傷寒、黑熱病、瘧疾、再障、極度嚴(yán)重感染、X線及鐳照射、腫瘤化療、非白血性白血病、粒細(xì)胞缺乏癥。紅細(xì)胞壓積(HCT)中性粒細(xì)胞(N)淋巴細(xì)胞(L)紅細(xì)胞分布寬度(RDW)
女:0.37-0.43L/L0.50-0.700.20-0.40<14.5%
增高:大面積燒傷,各種原因引起的紅細(xì)胞與血紅蛋白增多,脫水。減少:各類型貧血隨紅細(xì)胞減少而有不同程度的降低。增加:急性化膿性感染、粒細(xì)胞性白血病、急性出血、溶血、手術(shù)后、尿毒癥、酸中毒、急性汞和鉛中毒。X線和鐳照射、化療、極度嚴(yán)重感染。增加:相對(duì)增多、某些傳染病及恢復(fù)期、腎移植排斥反應(yīng)減少:傳染病急性期、放射病、細(xì)胞免疫缺陷病、相對(duì)減少。反應(yīng)紅細(xì)胞大小不均程度的指標(biāo),增大多見于缺鐵性貧血,地中海貧血RDW正常。增快:生理性:婦女經(jīng)期、妊?3個(gè)月至產(chǎn)后1個(gè)月病理性:急性炎癥、紅細(xì)胞沉降男:0-15mm/h結(jié)締組織病、活動(dòng)性肺結(jié)核、風(fēng)濕熱活動(dòng)期、組織嚴(yán)重破壞、貧血、惡性率(ESR) 女:0-20mm/h瘤、高球蛋白血癥、重金屬中毒。減慢:可見于紅細(xì)胞明顯增多及纖維蛋白原嚴(yán)重減低用于貧血的形態(tài)學(xué)分類,對(duì)確定貧血的病因有幫助。紅細(xì)胞平均值是根據(jù)紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白量、紅細(xì)胞比積三項(xiàng)目計(jì)算紅細(xì)胞平均MCV:80-92fl出來的,三項(xiàng)測(cè)定的影響因素會(huì)影響平均值的準(zhǔn)確性。由于同時(shí)存在大、小值(MCHMCVMCH:27-31pg細(xì)胞會(huì)得出正常MCVMCHC)MCHC:320-360g/LMCV可以用公式“MCV-5×Hb-RBC-3.4”區(qū)分缺鐵性貧血和地中海貧血,前者為正數(shù),后者為負(fù)數(shù)。血小板計(jì)數(shù)(PLT)
PLT低于參考值下限易發(fā)生出血,<50×109/L易在外傷和手術(shù)時(shí)出血,<20×109/L會(huì)發(fā)生自發(fā)性出血。出血的可能性還與血小板年齡有關(guān),新生100-300×E9/L血小板(如血小板破壞增加的疾病、化療等致骨髓抑制的恢復(fù)期)功能優(yōu)于老化血小板(如血小板生成減少),在血小板破壞性疾病中,PLT<10×109/L才可能發(fā)生自發(fā)性出血。血小板分布寬度(PDW)
PDW是反映血小板體積大小的參數(shù)。15.5%-18.1% 綜合征,血栓性疾病。平均血小板體積(MPV)
9.0-13.0fl
臨床意義應(yīng)結(jié)合PLT的變化來考慮,因?yàn)槎叱史蔷€性負(fù)相關(guān)。MPV增高可作為骨髓功能恢復(fù)的較早期指標(biāo)。血栓性疾病時(shí)MPV也增高。血小板與大細(xì)胞比值(P-LCR)
0.130-0.430 PLT紅細(xì)胞血型(BG)
(試管法)
ABO血型鑒定的應(yīng)用價(jià)值有:血液寄生蟲(涂片染色) 主要檢查瘧原蟲、微絲幼、回歸熱螺旋體、黑熱病-朵氏體、弓形蟲8.尿液、體液檢測(cè)項(xiàng)目項(xiàng)項(xiàng)目參考范圍(方法)檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床應(yīng)用釋尿顏色淡黃色深茶色尿見于膽紅素尿,紅色尿見于血尿,啤酒樣至醬油色尿見于血紅蛋白尿,乳白色尿見于乳糜尿、膿尿。尿透明度透明混濁多見于尿酸鹽結(jié)晶、乳糜尿、膿尿、血尿。尿比重(SG)成人:1.003-1.030新生兒:1.002-1.004增高:尿少時(shí)見于急性腎炎、高熱、心功能不全。尿增多時(shí)見于糖尿病。降低:見于慢性腎小球腎炎、腎功能不全、尿崩癥、大量飲水。尿PH 5.4-8.4
肉食者多為酸性,蔬菜、水果可致堿性,酸中毒及服用氯化銨等酸性藥物可呈酸性。輕度蛋白尿(0.3-3g/L),可見腎小管及腎小球病變的非活動(dòng)期,腎孟腎炎、體位性蛋白尿。尿蛋白(PRO)尿葡萄糖(GLU)
陰性<0.3g/L陰性
中度蛋白尿(3-20g/L),可見于腎炎、高血壓、腎動(dòng)脈硬化、多發(fā)性骨髓瘤。重度蛋白尿(>20g/L),可見于急性或慢
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