2023年河南省鄭州外國語中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測模擬試題含解析_第1頁
2023年河南省鄭州外國語中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測模擬試題含解析_第2頁
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文檔簡介

2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、關(guān)于有機(jī)物a()、b()、c()的說法正確的是()A.a(chǎn)、b、c的分子式均為C8H8B.a(chǎn)、b、c均能與溴水發(fā)生反應(yīng)C.a(chǎn)、b、c中只有a的所有原子會處于同一平面D.a(chǎn)、b、c的一氯代物中,b有1種,a、c均有5種(不考慮立體異構(gòu))2、羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得。下列有關(guān)說法不正確的是A.乙醛酸能使酸性溶液褪色B.1mol羥基扁桃酸能與2molNaOH反應(yīng)C.該反應(yīng)是取代反應(yīng)D.苯酚和羥基扁桃酸不是同系物3、下列說法正確的是()A.現(xiàn)需480mL0.1mol/L硫酸銅溶液,則使用容量瓶配制溶液需要7.68g硫酸銅固體B.配制1mol/LNaOH溶液100mL,托盤天平稱量4gNaOH固體放入100mL容量瓶中溶解C.使用量筒量取一定體積的濃硫酸配制一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸,將濃硫酸轉(zhuǎn)移至燒杯后須用蒸餾水洗滌量筒,并將洗滌液一并轉(zhuǎn)移至燒杯D.配制硫酸溶液,用量筒量取濃硫酸時,仰視讀數(shù)會導(dǎo)致所配溶液的濃度偏大4、以下實驗?zāi)塬@得成功的是A.用乙醇和乙酸混合共熱制取乙酸乙酯B.將鐵屑、溴水、苯混合制溴苯C.在苯中滴入濃硝酸制硝基苯D.將銅絲在酒精燈加熱后,立即伸入無水乙醇中,銅絲恢復(fù)成原來的紅色5、以下有關(guān)物質(zhì)的量濃度的敘述正確的是A.等體積硫酸鐵、硫酸銅、硫酸鉀溶液分別與足量的氯化鋇溶液反應(yīng),若生成的硫酸鋇沉淀的質(zhì)量比為1:2:3,則三種硫酸鹽溶液的物質(zhì)的量濃度比為1:2:3B.150mL1mol·L-1的氯化鉀溶液中的c(Cl-)與50mL1mol·L-1的氯化鋁溶液中的c(Cl-)相等C.20℃時,飽和KCl溶液的密度為1.172g·cm-3,物質(zhì)的量濃度為2.0mol·L-1,則此溶液中KCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.38%D.20℃時,100g水可溶解32.2gKCl,此時KCl飽和溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為32.2%6、下列化合物命名正確的是A.2-乙基丁烷B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.2,2,3-三甲基-3-丁烯7、下列敘述正確的是()A.常溫常壓下,4.6gNO2氣體約含有1.806×1023個原子B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,80gSO3所占的體積約為22.4LC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCCl4中含有的CCl4分子數(shù)為NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氯氣與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA8、下列有關(guān)金屬腐蝕的說法中正確的是①金屬的腐蝕全部是氧化還原反應(yīng)②金屬的腐蝕可分為化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕,只有電化學(xué)腐蝕才是氧化還原反應(yīng)③因為二氧化碳普遍存在,所以鋼鐵的電化學(xué)腐蝕以析氫腐蝕為主④無論是析氫腐蝕還是吸氧腐蝕,總是金屬被氧化A.①③ B.②③ C.①④ D.①③④9、在下述條件下,一定能大量共存的離子組是()A.無色透明的水溶液中:K+、Ba2+、I—、MnO4—B.含有大量NO3-的水溶液中:NH4+、Fe2+、SO42—、H+C.c(HCO3-)=0.1mol·L-1的溶液中:Na+、K+、CO32—、Br—D.酸性溶液中:ClO-、S2—、SO32—、Na+10、在測定硫酸銅晶體結(jié)晶水含量的實驗中,粉末還有少許藍(lán)色就停止加熱,其他操作正確,這一因素會導(dǎo)致測量結(jié)果()A.偏小B.偏大C.沒影響D.無法預(yù)測11、長式周期表共有18個縱列,從左到右排為1~18列,即堿金屬為第1列,稀有氣體元素為第18列.按這種規(guī)定,下列說法正確的是()A.第四周期第8列元素是鐵元素B.只有第2列的元素原子最外層電子排布為ns2C.第14列元素中未成對電子數(shù)是同周期元素中最多的D.第15列元素原子的價電子排布為ns2np512、下列敘述正確的是A.常溫常壓下,4.6

gNO2氣體約含有1.81×1023

個原子B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,80gSO3所占的體積約為22.4

LC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCCl

4中含有的CCl4

分子數(shù)為NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4

L

氫氣與足量氧氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1NA13、某容器中發(fā)生一個化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)過程存在H2O、ClO-、CN-、HCO3-、N2、Cl-6種物質(zhì),在反應(yīng)過程中測得ClO-和N2的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示。下列有關(guān)判斷中正確的是A.當(dāng)有3molClO-參加反應(yīng)時,則有1molN2生成B.HCO3-作為堿性介質(zhì)參與反應(yīng)C.當(dāng)有5molClO-參加反應(yīng)時,則有1molN2生成D.若生成2.24LN2,則轉(zhuǎn)移電子0.6mol14、下列化學(xué)用語表示正確的是()A.四氯化碳分子的比例模型: B.氯乙烷結(jié)構(gòu)簡式:CH2ClCH2ClC.CH3CH2NO2與H2NCH2COOH互為同分異構(gòu)體 D.丙烯的鍵線式:15、在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)X2(g)+Y2(g)2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始濃度分別為0.1mol·L-1、0.2mol·L-1、0.2mol·L-1,在一定條件下,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時,各物質(zhì)的濃度有可能是A.Z為0.2mol·L-1 B.Y2為0.35mol·L-1C.X2為0.3mol·L-1 D.Z為0.4mol·L-116、實驗室制備下列物質(zhì)時,不用加入濃H2SO4的是A.由苯制取硝基苯 B.用乙酸和乙醇制備乙酸乙酯C.由溴乙烷制乙烯 D.由乙醇制乙烯二、非選擇題(本題包括5小題)17、聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工藝中的抗腐蝕涂層,其合成路線如下:已知:①R1、R2均為烴基②合成路線中A→B是原子利用率為100%的反應(yīng)回答下列問題:(1)A的名稱是_______________;F→G的反應(yīng)類型為_____________。(2)C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式為_____________________________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為_____________;H的順式結(jié)構(gòu)簡式為_______________。(4)寫出同時滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式_________________。①屬于芳香族化合物;②能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng);③核磁共振氫譜有4種吸收峰(5)參照上述合成路線和相關(guān)信息,以乙烯和乙醛為原料(無機(jī)試劑任選)合成有機(jī)物,設(shè)計合成路線為:________________________。18、已知A是一種重要的基本化工原料,其分子中碳元素的百分含量為85.7%,且相對分子量小于30。A、B、C、D、E、F、G、H有下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物已略去)。其中B為高分子化合物,C為無色無味氣體,實驗室中可以通過G與大理石制取。D為烴,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。E、G為生活中常見的有機(jī)物,且E有特殊香味,H有香味。(1)寫出下列各物質(zhì)的官能團(tuán)的名稱:A___________;E___________;(2)按要求寫出下列各步變化的化學(xué)方程式反應(yīng)①__________________;反應(yīng)⑤_____________________;反應(yīng)⑦_(dá)______________________。(3)寫出下列反應(yīng)類型:反應(yīng)④___________,反應(yīng)⑤___________。19、實驗室用燃燒法測定某種氨基酸(CxHyOzNm)的分子組成,取Wg該種氨基酸放在純氧中充分燃燒,生成二氧化碳、水和氮氣,按圖所示裝置進(jìn)行實驗?;卮鹣铝袉栴}:(1)實驗開始時,首先通入一段時間的氧氣,其理由是_________;(2)以上裝置中需要加熱的儀器有_________(填寫字母),操作時應(yīng)先點燃_________處的酒精燈;(3)A裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________;(4)D裝置的作用是_________;(5)讀取氮氣的體積時,應(yīng)注意:①_________;②_________;(6)實驗中測得氮氣的體積為VmL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),為確定此氨基酸的分子式,還需要的有關(guān)數(shù)據(jù)有_________(填編號)A.生成二氧化碳?xì)怏w的質(zhì)量B.生成水的質(zhì)量C.通入氧氣的體積D.氨基酸的相對分子質(zhì)量20、下圖為實驗室某濃鹽酸試劑瓶上的標(biāo)簽,試根據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問題:(1)該濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為_______________mol/L。(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時,下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是_______。A.溶液中HCl的物質(zhì)的量B.溶液的濃度C.溶液中Cl-的數(shù)目D.溶液的密度(3)某學(xué)生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500mL物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L稀鹽酸。①該學(xué)生需要量取_____________mL上述濃鹽酸進(jìn)行配制。②在配制過程中,下列實驗操作對所配制的稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度有何影響?(填“偏高”或“偏低”或“無影響”)。a、用量筒量取濃鹽酸時俯視觀察凹液面。(____________)b、用量筒量取濃鹽酸后,洗滌量筒2-3次,洗滌液也轉(zhuǎn)移到容量瓶。(_________)(4)現(xiàn)將100mL0.5mol/L的鹽酸與200mL0.1mol/LCuCl2溶液混合,體積變化忽略不計,所得溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度是_______________。21、如何降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用碳資源的研究越來越緊迫。請運用化學(xué)反應(yīng)原理的相關(guān)知識研究碳及其化合物的性質(zhì).(1)工業(yè)上在恒容密閉容器中用下列反應(yīng)合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H如表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K)。溫度250℃300℃350℃K2.0410.2700.012①由表中數(shù)據(jù)判斷△H________0(填“>”、“<“或“=”);②判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是________.A.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等B.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變C.混合氣體的密度不變D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化③借助上表數(shù)據(jù)判斷,要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是________.A.升溫B.充入更多H2

C.分離出甲醇D.加入催化劑(2)CH3OH可以用做燃料電池的燃料,以甲醇與氧氣的反應(yīng)為原理設(shè)計,現(xiàn)有電解質(zhì)溶液是KOH溶液的燃料電池。請寫出該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式:____________________.(3)向BaSO4沉淀中加入飽和碳酸鈉溶液,充分?jǐn)嚢?,棄去上層清液,如此處理多次,可使BaSO4全部轉(zhuǎn)化為BaCO3,發(fā)生反應(yīng):BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq)。已知某溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=4.0×10-2,BaSO4的Ksp=1.0×10-10,則BaCO3的溶度積Ksp=________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】A.a、b的分子式為C8H8,c的分子式為C8H10,故A錯誤;B.b分子是立方烷,不能與溴水發(fā)生反應(yīng),a、c分子中均含有碳碳雙鍵,可以和溴水發(fā)生反應(yīng),故B錯誤;C.a分子中的苯環(huán)和碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu),因單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以a分子中的所有原子可以處于同一平面,b、c分子中均含有飽和碳原子,所以b、c分子中的所有原子不可能處于同一平面,故C正確;D.b分子是立方烷,是一種對稱結(jié)構(gòu),每個碳原子上有一個氫原子,其一氯代物只有1種,a的一氯代物有5種,c的一氯代物有7種,故D錯誤;答案選C。2、C【解析】

A.乙醛酸中含有的醛基能被強(qiáng)氧化劑高錳酸鉀氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色,故A正確;B.羥基扁桃酸酚中的酚羥基和羧基可與NaOH反應(yīng),1mol羥基扁桃酸能消耗2molNaOH,故B正確;C.兩種有機(jī)物生成一種有機(jī)物,反應(yīng)C=O變成C?O單鍵,則該反應(yīng)為加成反應(yīng),故C錯誤;D.羥基扁桃酸含有羥基和羧基,與苯酚結(jié)構(gòu)不同,則二者不是同系物,故D正確;故選C。3、D【解析】

A、實驗室沒有480mL規(guī)格的容量瓶,實際應(yīng)配制時應(yīng)選用500mL的容量瓶;B、容量瓶為精密儀器不能用來溶解固體;C、量筒在制作時就已經(jīng)扣除了粘在量筒壁上的液體,量取的液體倒出的量就是所讀的量程,不能洗滌;D、用量筒量取濃硫酸時,仰視讀數(shù)會導(dǎo)致所取硫酸溶液體積偏大。【詳解】A項、實驗室沒有480mL規(guī)格的容量瓶,實際應(yīng)配制時應(yīng)選用500mL的容量瓶,則需要硫酸銅的質(zhì)量為0.5L×0.1mol/L×160g/mol=8.0g,故A錯誤;B項、容量瓶為精密儀器不能用來溶解固體,應(yīng)先將氫氧化鈉固體在燒杯中溶解,冷卻后再轉(zhuǎn)移到容量中,故B錯誤;C項、量筒在制作時就已經(jīng)扣除了粘在量筒壁上的液體,量取的液體倒出的量就是所讀的量程,不能洗滌,如果洗滌并洗滌液一并轉(zhuǎn)移至燒杯,實際量取濃硫酸的體積偏大,所配溶液的濃度偏高,故C錯誤;D項、用量筒量取濃硫酸時,仰視讀數(shù)會導(dǎo)致所取硫酸溶液體積偏大,所配溶液濃度偏高,故D正確;故選D?!军c睛】本題考查一定物質(zhì)的量濃度的溶液的配制,注意儀器的使用、操作的規(guī)范性是否正確分析是解答關(guān)鍵。4、D【解析】試題分析:A.乙醇和乙酸在濃硫酸的作用下混合共熱才可以制取乙酸乙酯,故A錯誤;B.鐵屑、液溴、苯混合可以制溴苯,不能用溴水,故B錯誤;C.在苯中滴入濃硝酸和濃硫酸來制硝基苯,故C錯誤;D.在乙醇的催化氧化中,金屬銅作催化劑,銅參與反應(yīng),最后會生成金屬銅,故D正確;故選D??键c:考查有機(jī)物的性質(zhì)5、C【解析】試題分析:A、因為生成硫酸鋇沉淀的質(zhì)量比為1:2:3,所以三種鹽提供的硫酸根的比例為1:2:3,所以硫酸鐵,硫酸銅,硫酸鉀的比例為3:2:3,錯誤,不選A;B、氯化鉀溶液中氯離子濃度為1mol/L,氯化鋁溶液中氯離子濃度為3mol/L,不相等,不選B;C、質(zhì)量分?jǐn)?shù)=2.0×72.5/1000×1.172=3.38%,正確,選C;D、質(zhì)量分?jǐn)?shù)=32.2/(100+32.2)=3.38%,錯誤,不選D??键c:溶液中離子濃度的計算,物質(zhì)的量濃度和質(zhì)量分?jǐn)?shù)的換算6、B【解析】

A.烷烴命名時,應(yīng)選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有5個碳原子,從離支鏈最近的一端開始編號,故名稱為3-甲基戊烷,故A錯誤;B.鹵代烴命名時,應(yīng)選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有3個碳原子,從離官能團(tuán)近的一端開始編號,則在2號碳原子上有一個甲基和一個氯原子,故名稱為:2-甲基-2-氯丙烷,故B正確;C.醇命名時,應(yīng)選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,從離官能團(tuán)近的一端開始編號,則2號碳上羥基,表示出官能團(tuán)的位置,故名稱為:2-丁醇,故C錯誤;D.烯烴命名時,應(yīng)選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,從離官能團(tuán)近的一端開始編號,并用官能團(tuán)兩端編號較小的碳原子表示出官能團(tuán)的位置,故名稱為:2,3,3-三甲基-1-丁烯,故D錯誤;故選B?!军c睛】1.烷烴命名時,應(yīng)選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈最近的一端開始編號;

2.鹵代烴命名時,應(yīng)選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端開始編號;

3.醇命名時,應(yīng)選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端開始編號,并表示出官能團(tuán)的位置;

4.烯烴命名時,應(yīng)選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端開始編號,并用官能團(tuán)兩端編號較小的碳原子表示出官能團(tuán)的位置。7、A【解析】

A.4.6gNO2氣體約含有=1.806×1023個原子,故A正確;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,SO3不是氣體,不可用22.4L/mol計算,故B錯誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CCl4不是氣體,不可用22.4L/mol計算,故C錯誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氯氣與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA,故D錯誤;答案:A【點睛】關(guān)于氣體摩爾體積的運用緊抓幾個關(guān)鍵點:(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況;(2)氣體;(3)約為22.4L/mol。8、C【解析】

①金屬的腐蝕是金屬失電子發(fā)生氧化反應(yīng)的過程,金屬的腐蝕全部是氧化還原反應(yīng),故①正確;②金屬的腐蝕可分為化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕,化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕都是氧化還原反應(yīng),故②錯誤;③鋼鐵的電化學(xué)腐蝕以吸氧腐蝕為主,在酸度較大的區(qū)域以析氫腐蝕為主,故③錯誤;④無論是析氫腐蝕還是吸氧腐蝕,都是金屬失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)的過程,故④正確;故選C?!军c晴】金屬的腐蝕分為化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕,化學(xué)腐蝕是金屬與氧化物直接反應(yīng),如:鐵與氯氣的反應(yīng);電化學(xué)腐蝕分為析氫腐蝕和吸氧腐蝕,在酸性條件下發(fā)生析氫腐蝕,在中性、堿性條件下發(fā)生吸氧腐蝕。9、C【解析】分析:在溶液中如果離子間能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),則不能大量共存,反之是可以的。結(jié)合離子的性質(zhì)、溶液的酸堿性等分析判斷。詳解:A.無色透明的水溶液中I—與MnO4—發(fā)生氧化還原反應(yīng),且MnO4—在溶液中不顯無色,不能大量共存,A錯誤;B.含有大量NO3-的水溶液中Fe2+、H+與硝酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),且亞鐵離子在溶液中不顯無色,不能大量共存,B錯誤;C.c(HCO3-)=0.1mol·L-1的溶液中Na+、K+、CO32—、Br—之間互不反應(yīng),卻均是無色的,可以大量共存,C正確;D.酸性溶液中ClO-能氧化S2—、SO32—,不能大量共存,D錯誤。答案選C。10、A【解析】,若粉末還有少許藍(lán)色就停止加熱,生成水的質(zhì)量偏小,所以導(dǎo)致測量結(jié)果偏小,故A正確。11、A【解析】分析:A.第四周期第8列元素的原子序數(shù)為26;B.第18列He元素最外層電子排布為1s2;C.未成對電子數(shù)最多的元素,d能級有5個電子;D.第15列元素原子的價電子排布為ns2np3。詳解:A.第四周期第8列元素的原子序數(shù)為26,為鐵元素,A正確;B.元素原子最外層電子排布為ns2的不一定位于第2列,例如第18列He元素最外層電子排布為1s2,B錯誤;C.未成對電子數(shù)最多的元素,d能級有5個電子,應(yīng)為第5列,C錯誤;D.第15列元素原子的價電子排布為ns2np3,最外層5個電子,D錯誤。答案選A。點睛:本題考查元素周期表的結(jié)構(gòu)、位置與結(jié)構(gòu)關(guān)系,題目難度不大,注意整體把握元素周期表、注意元素的特殊性,另外也需要注意舉例排除法的應(yīng)用。12、A【解析】A、二氧化氮能轉(zhuǎn)化為四氧化二氮,四氧化二氮的相對分子質(zhì)量、原子個數(shù)是二氧化氮的2倍,把氣體當(dāng)作二氧化氮計算即可,二氧化氮分子個數(shù)N=nNA=NA=×NA/mol=0.1NA,每個分子中含有3個原子,所以原子總數(shù)為1.81×1023,選項A正確;B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,SO3是固體,氣體摩爾體積對其不適用,所以無法計算SO3的體積,選項B錯誤;C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CCl4是液體,體積為22.4L的CCl4其物質(zhì)的量大于1mol,所以標(biāo)況下22.4L的CCl4中含有CCl4分子數(shù)大于NA,選項C錯誤;D、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4

L

氫氣與足量氧氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,選項D錯誤。答案選A。13、C【解析】

由曲線變化圖可知,隨反應(yīng)進(jìn)行ClO-的物質(zhì)的量降低,N2的物質(zhì)的量增大,故ClO-為反應(yīng)物,N2是生成物,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移相等可知,CN-是反應(yīng)物,由氯元素守恒可知Cl-是生成物,由碳元素守恒可知HCO3-是生成物,由氫元素守恒可知H2O是反應(yīng)物,則反應(yīng)方程式為?!驹斀狻緼.由方程式可知,當(dāng)有5molClO-參加反應(yīng)時,則有1molN2生成,故A錯誤;B.由方程式可知,HCO3?是生成物,故B錯誤;C.由方程式可知,當(dāng)有5molClO-參加反應(yīng)時,則有1molN2生成,故C正確;D.沒有說明是標(biāo)準(zhǔn)狀況,所以氣體的物質(zhì)的量無法計算,則轉(zhuǎn)移電子無法計算,故D錯誤。故答案選C?!军c睛】由曲線變化圖判斷生成物和反應(yīng)物,再根據(jù)元素守恒和得失電子守恒配平離子方程式。14、C【解析】

A.四氯化碳分子的比例模型中,氯原子的原子半徑比碳原子的原子半徑大,而在該模型中原子半徑的大小錯誤,故A錯誤;B.氯乙烷的分子式為C2H5Cl,故其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2Cl,故B錯誤;C.分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體,CH3CH2NO2與H2NCH2COOH的分子式相同而結(jié)構(gòu)不同,故互為同分異構(gòu)體,故C正確;D.丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2,故其鍵線式為,故D錯誤;答案選C?!军c睛】注意比例模型中,原子的半徑大小和空間構(gòu)型!15、A【解析】

利用三行式分析。假設(shè)反應(yīng)正向進(jìn)行到底,X2、Y2的濃度最小,Z的濃度最大。X2(g)+Y2(g)2Z(g)開始(mol/L):0.10.20.2變化(mol/L):0.10.10.2平衡(mol/L):00.10.4假設(shè)反應(yīng)逆向進(jìn)行到底,X2、Y2的濃度最大,Z的濃度最小。X2(g)+Y2(g)2Z(g)開始(mol/L):0.10.20.2變化(mol/L):0.10.10.2平衡(mol/L):0.20.30由于為可逆反應(yīng),物質(zhì)不能完全轉(zhuǎn)化,所以平衡時濃度范圍為0<c(X2)<0.2,0.1<c(Y2)<0.3,0<c(Z)<0.4,選A。16、C【解析】

A、由苯制取硝基苯,濃硫酸作催化劑、脫水劑,故A錯誤;B、用乙酸和乙醇制備乙酸乙酯,濃硫酸作催化劑、吸水劑,故B錯誤;C、溴乙烷在NaOH水溶液的條件下發(fā)生水解反應(yīng)得到乙烯,不需要加入濃硫酸,故C正確;D、由乙醇制乙烯,濃硫酸作催化劑、脫水劑,故D錯誤。故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、乙炔消去反應(yīng)【解析】

由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,在催化劑作用下,HC≡CH與CH3COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHCH2COOH,則B為CH2=CHCH2COOH;在催化劑作用下,CH2=CHCH2COOH發(fā)生加聚反應(yīng)生成;在催化劑作用下,與CH3OH發(fā)生取代反應(yīng)生成和CH3COOCH3;由和H發(fā)生酯化反應(yīng)生成可知,H為;由逆推法可知,在加熱條件下,G與新制的氫氧化銅發(fā)生氧化反應(yīng),酸化生成,則G為;在濃硫酸作用下,F(xiàn)受熱發(fā)生消去反應(yīng)生成,則F為;由題給信息可知E與CH3CHO發(fā)生加成反應(yīng)生成,則E為?!驹斀狻浚?)A結(jié)構(gòu)簡式為HC≡CH,名稱為乙炔;F→G的反應(yīng)為在濃硫酸作用下,受熱發(fā)生消去反應(yīng)生成,故答案為:乙炔;;(2)C→D的反應(yīng)為與CH3OH發(fā)生取代反應(yīng)生成和CH3COOCH3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:;(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為;H的順式結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;;(4)G的同分異構(gòu)體屬于芳香族化合物,說明分子中含有苯環(huán),能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),說明分子中含有酚羥基或羧基,若含有酚羥基,余下3個碳原子形成的取代基可能為CH3—和HC≡C—或CH3—C≡C—,若含有羧基,余下2個碳原子形成的取代基可能為CH2=CH—或—CH=CH—,則核磁共振氫譜有4種吸收峰的結(jié)構(gòu)簡式為和,故答案為:;;(5)由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合題給信息,運用逆推法可知生成有機(jī)物的過程為:乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2—二溴乙烷,1,2—二溴乙烷在氫氧化鈉溶液中受熱發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇,在銅做催化劑作用下,乙二醇與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙二醛,一定條件下,乙二醛與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成,合成路線為,故答案為:。【點睛】本題考查有機(jī)物推斷與合成,側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識遷移運用能力,充分利用轉(zhuǎn)化中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式與分子式進(jìn)行分析判斷,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,能夠依據(jù)題給信息設(shè)計合成線路是解答關(guān)鍵。18、碳碳雙鍵;羥基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3CH2OOCCH3+H2O加成反應(yīng)氧化反應(yīng)【解析】

A是一種重要的基本化工原料,其分子中碳元素的百分含量為85.7%,且相對分子量小于30,即A為CH2=CH2,B為聚乙烯,C為二氧化碳,D為乙烷,E為乙醇,F(xiàn)為乙醛,G為乙酸,H為乙酸乙酯。【詳解】(1)由分析可知,A為CH2=CH2,E為乙醇,A、E含有的官能團(tuán)分別為:碳碳雙鍵、羥基;(2)反應(yīng)①:為乙烯加聚成聚乙烯,其化學(xué)反應(yīng)方程式為:;反應(yīng)⑤:為乙醇催化氧化為乙醛,其化學(xué)反應(yīng)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應(yīng)⑦:為乙酸乙醇在濃硫酸的催化加熱條件下生成乙酸乙酯,其化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3CH2OOCCH3+H2O;(3)反應(yīng)④為乙烯與水加成為乙醇,屬于加成反應(yīng)。反應(yīng)⑤為乙醇催化氧化為乙醛,屬于氧化反應(yīng)。【點睛】本題考查了有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化,涉及考查了官能團(tuán)的相關(guān)知識,有機(jī)反應(yīng),有機(jī)反應(yīng)的類型,本題關(guān)鍵是要推斷出A為乙烯。19、排除體系中的N2A和DDCxHyOzNm+()O2xCO2+H2O+N2吸收未反應(yīng)的O2,保證最終收集的氣體是N2量筒內(nèi)液面與廣口瓶中的液面持平視線與凹液面最低處相切ABD【解析】

在本實驗中,通過測定氨基酸和氧氣反應(yīng)生成產(chǎn)物中二氧化碳、水和氮氣的相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。實驗的關(guān)鍵是能準(zhǔn)確測定相關(guān)數(shù)據(jù),用濃硫酸吸收水,堿石灰吸收二氧化碳,而且二者的位置不能顛倒,否則堿石灰能吸收水和二氧化碳,最后氮氣的體積測定是主要多余的氧氣的影響,所以利用加熱銅的方式將氧氣除去。首先觀察裝置圖,可以看出A中是氨基酸的燃燒,B中吸收生成的水,在C中吸收生成的二氧化碳,D的設(shè)計是除掉多余的氧氣,E、F的設(shè)計目的是通過量氣的方式測量氮氣的體積,在這個基礎(chǔ)上,根據(jù)本實驗的目的是測定某種氨基酸的分子組成,需要測量的是二氧化碳和水和氮氣的量。實驗的關(guān)鍵是氮氣的量的測定,所以在測量氮氣前,將過量的氧氣除盡?!驹斀狻?1)裝置中的空氣含有氮氣,影響生成氮氣的體積的測定,所以通入一段時間氧氣的目的是排除體系中的N2;(2)氨基酸和氧氣反應(yīng),以及銅和氧氣反應(yīng)都需要加熱,應(yīng)先點燃D處的酒精燈,消耗未反應(yīng)的氧氣,保證最終收集的氣體只有氮氣,所以應(yīng)先點燃D處酒精燈。(3)氨基酸燃燒生成二氧化碳和水和氮氣,方程式為:CxHyOzNm+()O2xCO2+H2O+N2;(4)加熱銅可以吸收未反應(yīng)的O2,保證最終收集的氣體是N2;(5)讀數(shù)時必須保證壓強(qiáng)相同,所以注意事項為量筒內(nèi)液面與廣口瓶中的液面持平而且視線與凹液面最低處相切;(6)根據(jù)該實驗原理分析,要測定二氧化碳和水和氮氣的數(shù)據(jù),再結(jié)合氨基酸的相對分子質(zhì)量確定其分子式。故選ABD?!军c睛】實驗題的解題關(guān)鍵是掌握實驗原理和實驗的關(guān)鍵點。理解各裝置的作用。實驗的關(guān)鍵是能準(zhǔn)確測定相關(guān)數(shù)據(jù)。為了保證得到準(zhǔn)確的二氧化碳和水和氮氣的數(shù)據(jù),所以氨基酸和氧氣反應(yīng)后,先吸收水后吸收二氧化碳,最后除去氧氣后測定氮氣的體積。20、12BD4.2偏低偏高0.3mol/L【解析】分析:(1)根據(jù)物質(zhì)的量濃度為c=1000ρW/M進(jìn)行計算;(2)根據(jù)溶液的特點分析;(3)①根據(jù)溶液稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變計算;②根據(jù)c=n/V,判斷實驗操作對

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