![2023年清華大學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末預(yù)測(cè)試題含解析_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/5fa3489ed2629baae8d9245f0266723d/5fa3489ed2629baae8d9245f0266723d1.gif)
![2023年清華大學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末預(yù)測(cè)試題含解析_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/5fa3489ed2629baae8d9245f0266723d/5fa3489ed2629baae8d9245f0266723d2.gif)
![2023年清華大學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末預(yù)測(cè)試題含解析_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/5fa3489ed2629baae8d9245f0266723d/5fa3489ed2629baae8d9245f0266723d3.gif)
![2023年清華大學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末預(yù)測(cè)試題含解析_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/5fa3489ed2629baae8d9245f0266723d/5fa3489ed2629baae8d9245f0266723d4.gif)
![2023年清華大學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末預(yù)測(cè)試題含解析_第5頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/5fa3489ed2629baae8d9245f0266723d/5fa3489ed2629baae8d9245f0266723d5.gif)
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、一種新型乙醇電池用磺酸類質(zhì)子作溶劑,比甲醇電池效率高出32倍。電池總反應(yīng)為:C2H5OH+3O2=2CO2+3H2O,電池示意圖如下圖。下面對(duì)這種電池的說(shuō)法正確的是:A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,通入5.6LO2并完全反應(yīng)后,有0.5mol電子轉(zhuǎn)移B.電池工作時(shí)電子由b極沿導(dǎo)線經(jīng)燈泡再到a極C.電池正極的電極反應(yīng)為:4H++O2+4e-=2H2OD.b極為電池的負(fù)極2、下列不是配位化合物的是()A.[Co(NH3)6]3+ B.[Ag(NH3)2]NO3 C.CuSO4·5H2O D.Fe(SCN)33、下列各組離子在指定的溶液中能大量共存的是A.在透明溶液中:Cu2+、Mg2+、SO42-、Cl-B.加入鋁粉產(chǎn)生H2的溶液中:Ba2+、Fe2+、HCO3-、NO3-C.NaAlO2溶液中:Cu2+、Al3+、Cl-、CO32-D.常溫下AG=lgc(H+)c(OH-)=12的溶液中:Na+、K+、S24、具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,它屬于()①芳香族化合物、②脂肪族化合物、③有機(jī)羧酸、④有機(jī)高分子化合物、⑤芳香烴。A.①③ B.①④ C.②③ D.③⑤5、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.金屬鈉和水反應(yīng):Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑B.硫酸銨溶液和氫氧化鋇溶液反應(yīng):Ba2++SO42-=BaSO4↓C.用氫氧化鈉溶液吸收少量二氧化碳?xì)怏w:CO2+OH-=HCO3-D.澄清石灰水與鹽酸的反應(yīng)OH﹣+H+===H2O6、常溫下,NH3·H2O的電離平衡常數(shù)Kb=1.8×10-5,則常溫下0.02mol/L的NH4Cl的PH值為()(lg3=0.48)A.4.52 B.5.48 C.3.48 D.8.527、25℃時(shí),向濃度均為0.1mol·L-1、體積均為100mL的兩種一元酸HX、HY溶液中分別加入NaOH固體,溶液中l(wèi)gcH+c(OH-)A.HX為弱酸,HY為強(qiáng)酸B.水的電離程度:d>c>bC.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:c(Y-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)D.若將c點(diǎn)與d點(diǎn)的溶液全部混合,溶液中離子濃度大?。篶(Na+)>c(X-)>c(Y-)>c(H+)>c(OH-)8、常溫下,將甲酸(HCOOH)和氫氧化鈉溶液混合,所得溶液pH=7,則此溶液中A.c(HCOO-)>c(Na+) B.c(HCOO-)<c(Na+)C.c(HCOO-)=c(Na+) D.無(wú)法確定c(HCOO-)與c(Na+)的關(guān)系9、在一定條件下,在固定容積的密閉容器中,能表示反應(yīng)X(氣)+2Y(氣)2Z(氣)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是()A.容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變B.c(X).c(Y)2=c(Z)2C.正反應(yīng)生成Z的速率與逆反應(yīng)生成X的速率相等D.容器內(nèi)混合氣體的密度不隨時(shí)間改變10、下列有關(guān)有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是()A.酒精中是否含有水,可用金屬鈉檢驗(yàn)B.有機(jī)酸和醇脫水合成的某些酯,可用作糖果、化妝品中的香料C.蛋白質(zhì)在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng),生成氨基酸D.乙烯通過(guò)聚合反應(yīng)可合成聚乙烯,聚乙烯塑料可用來(lái)制造多種包裝材料11、下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能用平衡移動(dòng)原理解釋的是A.pH=11的氨水稀釋10倍后溶液pH>10B.將氯化鋁溶液加熱蒸干并灼燒,最終得氧化鋁固體C.對(duì)2HI(g)H2(g)+I2(g),減小容器體積,氣體顏色變深D.水垢中含有CaSO4,可先用Na2CO3溶液浸泡處理,而后用鹽酸去除12、下列說(shuō)法中正確的是①糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物,適當(dāng)條件下均可發(fā)生水解②油脂、乙酸乙酯都是酯類,但不是同系物③石油的分餾,煤的氣化、液化、干餾等過(guò)程均為化學(xué)變化④蛋白質(zhì)的變性和鹽析都不是可逆過(guò)程⑤塑料、橡膠和纖維都是天然高分子材料A.①③④⑤ B.② C.①②③④⑤ D.②③13、有關(guān)晶體的下列說(shuō)法中,正確的是()A.分子晶體中分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定B.二氧化硅的熔點(diǎn)、硬度均比二氧化碳高C.冰融化時(shí)水分子時(shí),僅共價(jià)鍵發(fā)生斷裂,分子本身沒(méi)有變化D.氯化鈉熔化時(shí)離子鍵被破壞,故屬于化學(xué)變化14、下列金屬冶煉的反應(yīng)原理,錯(cuò)誤的是()A.MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑B.2NaCl+H22Na+2HClC.Fe3O4+4CO3Fe+4CO2D.2HgO2Hg+O2↑15、有一種線性高分子,結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.該高分子由4種單體(聚合成高分子的簡(jiǎn)單小分子)縮聚而成B.構(gòu)成該分子的幾種羧酸單體互為同系物C.上述單體中的乙二醇,可被O2催化氧化生成單體之一的草酸D.該高分子有固定熔、沸點(diǎn),1mol上述鏈節(jié)完全水解需要?dú)溲趸c物質(zhì)的量為5mol16、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.丙烯所有原子均在同一平面上B.利用糧食釀酒經(jīng)歷了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學(xué)變化過(guò)程C.乙烯和苯加入溴水中,都能觀察到褪色現(xiàn)象,原因是都發(fā)生了加成反應(yīng)D.分子式為C2H6O的同分異構(gòu)體有3種17、研究表明,氮氧化物和二氧化硫在形成霧霾時(shí)與大氣中的氨有關(guān)(如下圖所示)。下列敘述錯(cuò)誤的是A.霧和霾的分散劑相同B.霧霾中含有硝酸銨和硫酸銨C.NH3是形成無(wú)機(jī)顆粒物的催化劑D.霧霾的形成與過(guò)度施用氮肥有關(guān)18、下列關(guān)于物質(zhì)的分類中正確的是()純凈物混合物強(qiáng)電解質(zhì)弱電解質(zhì)非電解質(zhì)A鹽酸礦泉水硫酸醋酸干冰B氫氧化鋇蔗糖溶液硫酸鋇溴水二氧化硫C膽礬石灰水氧化鋁水氯氣D小蘇打氫氧化鐵膠體氯化銀一水合氨酒精A.A B.B C.C D.D19、下列家庭化學(xué)小實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期目的的是A.用米湯檢驗(yàn)食用加碘鹽(含KIO3)中含有碘B.用醋、石灰水驗(yàn)證蛋殼中含有碳酸鹽C.用碘酒檢驗(yàn)汽油中是否含有不飽和烴D.用雞蛋白、食鹽、水完成蛋白質(zhì)的溶解、鹽析實(shí)驗(yàn)20、以下關(guān)于化學(xué)實(shí)驗(yàn)中“先與后”的說(shuō)法中正確的是()①加熱試管時(shí),先均勻加熱,后局部加熱②用排水法收集氣體后,先移出導(dǎo)管后撤酒精燈③制取物質(zhì)時(shí),先檢查裝置氣密性后裝藥品④使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前,先檢查是否漏水后洗滌干凈⑤做H2還原CuO實(shí)驗(yàn)時(shí),先通H2后加熱CuO;反應(yīng)完畢后,先撤酒精燈待試管冷卻后停止通H2⑥濃硫酸不慎灑到皮膚上,先用干抹布抹去濃硫酸,然后用大量水沖洗,再涂上3%~5%的NaHCO3溶液⑦堿液流到桌子上,先加稀醋酸溶液中和,后水洗⑧點(diǎn)燃可燃性氣體如H2、CH4、C2H4、C2H2等時(shí),先檢驗(yàn)氣體純度后點(diǎn)燃A.①②③⑤⑦⑧B.①②③④⑤⑧C.①②⑤⑥⑧D.全部21、下列說(shuō)法不正確的是A.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯B.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷C.盛放過(guò)苯酚的試劑瓶中殘留的苯酚,用酒精洗滌D.做銀鏡反應(yīng)后試管壁上銀鏡,用稀硝酸洗滌22、電解精煉銅時(shí),下列敘述不正確的是:()A.與電源正極相連的電極是粗銅板B.陰極發(fā)生反應(yīng):Cu2++2e-==CuC.電解池的陽(yáng)極材料為純銅薄片D.粗銅板上發(fā)生氧化反應(yīng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)2018年3月21日是第二十六屆“世界水日”,保護(hù)水資源、合理利用廢水、節(jié)省水資源、加強(qiáng)廢水的回收利用已被越來(lái)越多的人所關(guān)注。已知:某無(wú)色廢水中可能含有H+、NH4+、Fe3+、Al3+、Mg2+、Na+、NO3-、CO32-、SO42-中的幾種,為分析其成分,分別取廢水樣品1L,進(jìn)行了三組實(shí)驗(yàn),其操作和有關(guān)圖像如下所示:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)根據(jù)上述3組實(shí)驗(yàn)可以分析廢水中一定不存在的陰離子是________(2)寫出實(shí)驗(yàn)③圖像中沉淀達(dá)到最大量且質(zhì)量不再發(fā)生變化階段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:___________。沉淀溶解時(shí)發(fā)生的離子方程式為________(3)分析圖像,在原溶液中c(NH4+與c(Al3+)的比值為________,所得沉淀的最大質(zhì)量是________g。(4)若通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定原廢水中c(Na+)=0.18mol·L-1,試判斷原廢水中NO3-是否存在?________(填“存在”“不存在”或“不確定”)。若存在,c(NO3-)=________mol·L-1。(若不存在或不確定則此空不填)24、(12分)某有機(jī)物A,為了研究其結(jié)構(gòu)和性質(zhì),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):(1)用質(zhì)譜法測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為136,經(jīng)測(cè)定A中只含C、H、O三種元素,且C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%,H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%,則A的分子式是_____(2)經(jīng)測(cè)定A是一種芳香族化合物,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),能與金屬鈉反應(yīng)生成氣體,不能與發(fā)生顯色反應(yīng),其核磁共振氫譜有5組峰,峰面積之比為1∶1∶2∶2∶2,則該有機(jī)物所含官能團(tuán)的名稱是____,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______(3)A與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式_______(4)滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體有_____種①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與發(fā)生顯色反應(yīng)25、(12分)FeBr2是一種黃綠色固體,某學(xué)習(xí)小組制備并探究它的還原性。(制備FeBr2固體)實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置制取溴化亞鐵。其中A為CO2發(fā)生裝置,D和d中均盛有液溴,E為外套電爐絲的不銹鋼管,e是兩個(gè)耐高溫的瓷皿,其中盛有細(xì)鐵粉。實(shí)驗(yàn)開始時(shí),先將干燥、純凈的CO2氣流通入D中,再將鐵粉加熱至600—700℃,E管中鐵粉開始反應(yīng)。不斷將d中液溴滴入溫度為100—120℃的D中,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的連續(xù)反應(yīng),在不銹鋼管內(nèi)產(chǎn)生黃綠色鱗片狀溴化亞鐵。(1)若在A中盛固體CaCO3,a中盛有6mol/L的鹽酸。為使導(dǎo)入D中的CO2為干燥純凈的氣體,則圖中B、C處的洗氣瓶中裝有的試劑分別是:B中為____________,C中為_________________。若進(jìn)入E裝置中的CO2未干燥,則可能發(fā)生的副反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________。(2)E管中的反應(yīng)開始前通入CO2的主要作用是__________________________________;E管中的反應(yīng)開后持續(xù)通入CO2的主要作用是______________________________________。(探究FeBr2的還原性)(3)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)需要90mL0.1mol/LFeBr2溶液,取上述反應(yīng)制得的FeBr2固體配制該溶液,所需儀器除燒杯、量筒、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器是_______________________________。(4)已知:Cl2的CCl4溶液呈黃綠色,Br2的CCl4溶液呈橙紅色。Cl2既能氧化Br-,也能氧化Fe2+。取10mL上述FeBr2溶液,向其中滴加幾滴新制的氯水,振蕩后溶液呈黃色。取少量反應(yīng)后的溶液加入KSCN溶液,溶液變?yōu)檠t色。另取少量反應(yīng)后的溶液加入CCl4,振蕩后,下層為無(wú)色液體。以上實(shí)驗(yàn)結(jié)論表明還原性:Fe2+__________Br-(填“>”或“<”)。(5)若在40mL上述FeBr2溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下67.2mL的C12,取少量反應(yīng)后的溶液加入CCl4,振蕩后下層液體呈______色,寫出該反應(yīng)的離子方程式________________________________。26、(10分)實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)探究稀H2SO4對(duì)溶液中的I—被O2氧化的影響因素。(1)為了探究c(H+)對(duì)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行實(shí)驗(yàn):10mL1mol·L-1KI溶液5滴淀粉溶液序號(hào)加入試劑變色時(shí)間Ⅰ10mL蒸餾水長(zhǎng)時(shí)間放置,未見(jiàn)明顯變化Ⅱ10mL0.1mol·L-1H2SO4溶液放置3min后,溶液變藍(lán)Ⅲ10mL0.2mol·L-1H2SO4溶液放置1min后,溶液變藍(lán)Ⅳ10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液長(zhǎng)時(shí)間放置,未見(jiàn)明顯變化①寫出實(shí)驗(yàn)Ⅱ發(fā)生反應(yīng)的離子方程式______。②實(shí)驗(yàn)Ⅰ~Ⅲ所得結(jié)論:_______。③增大實(shí)驗(yàn)Ⅱ反應(yīng)速率還可以采取的措施______。④實(shí)驗(yàn)Ⅳ的作用是______。(2)為探究c(H+)除了對(duì)反應(yīng)速率影響外,是否還有其他影響,提出假設(shè):ⅰ.增大c(H+),增強(qiáng)O2的氧化性;ⅱ.增大c(H+),_______。小組同學(xué)利用下圖裝置設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,對(duì)假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。序號(hào)溶液a溶液b現(xiàn)象Ⅴ10mL1mol·L-1KI溶液10mLH2O10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mLH2O指針未見(jiàn)偏轉(zhuǎn)Ⅵ10mL1mol·L-1KI溶液10mLH2O10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液1mL0.2mol·L-1H2SO4溶液9mLH2O指針偏轉(zhuǎn)ⅦX10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mL0.2mol·L-1H2SO4溶液YⅧZ10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mLH2O指針未見(jiàn)偏轉(zhuǎn)通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)假設(shè)ⅰ合理,將表中空白處的試劑或現(xiàn)象補(bǔ)充完整。X__________;Y_________;Z__________。27、(12分)三草酸合鐵(III)酸鉀K3[Fe(C204)3]·3H2O為綠色晶體,易溶于水,難溶于乙醇丙酮等有機(jī)溶劑。I.三草酸合鐵(III)酸鉀晶體的制備①將5g(NH4)2Fe(S04)2·6H2O晶體溶于20mL水中,加入5滴6mol/LH2SO4酸化,加熱溶解,攪拌下加入25m飽和和H2C2O4溶液,加熱,靜置,待黃色的FeC2O4沉淀完全沉降以后,傾去上層清液,傾析法洗滌沉定2--3次。②向沉淀中加入10mL飽和草酸鉀容液,水浴加熱至40℃,用滴管緩慢滴加12mL5%H2O2,邊加邊攪拌并維持在40℃左右,溶液變成綠色并有棕色的沉淀生成。③加熱煮沸段時(shí)間后,再分兩批共加入8mL飽和H2C2O4溶液(先加5mL,后慢慢滴加3mL)此時(shí)棕色沉淀溶解,變?yōu)榫G色透明溶液。④向?yàn)V液中緩慢加入10mL95%的乙醇,這時(shí)如果濾液渾濁可微熱使其變清,放置暗處冷卻,結(jié)晶完全后,抽濾,用少量洗條劑洗滌晶體兩次抽干,干燥,稱量,計(jì)算產(chǎn)率。已知制各過(guò)程中涉及的主要反應(yīng)方程式如下:②6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3步驟③2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O請(qǐng)回答下列各題:(1)簡(jiǎn)達(dá)傾析法的適用范圍____________。(2)步驟③加熱煮沸的目的是___________。(3)步驟④中乙醇要緩慢加入的原因是_________。(4)下列物質(zhì)中最適合作為晶體洗滌劑的是_______(填編號(hào))。A.冷水B.丙酮C.95%的乙醇D.無(wú)水乙醇(5)如圖裝置,經(jīng)過(guò)一系列操作完成晶體的抽濾和洗滌。請(qǐng)選擇合適的編號(hào),按正確的順序補(bǔ)充完整(洗條操作只需要考慮一次):開抽氣泵→a→____→b→d→c→關(guān)閉抽氣泵。
a.轉(zhuǎn)移固體混合物b.關(guān)活塞Ac.開活塞Ad.確認(rèn)抽干e.加洗滌劑洗滌II.純度的測(cè)定稱取1.000g產(chǎn)品,配制成250mL溶液,移取25.00mL溶液,酸化后用標(biāo)定濃度為0.0100mol/L的高錳酸鉀溶被滴定至終點(diǎn),三次平行實(shí)驗(yàn)平均消耗高猛酸鉀溶被24.00mL。(6)滴定涉及反應(yīng)的離子方程式:____________。(7)計(jì)算產(chǎn)品的純度______(用質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示)。(K3[Fe(C204)3]·3H2O的相對(duì)分子質(zhì)量為491)28、(14分)據(jù)報(bào)道一些明膠企業(yè)將皮革廢料熬制成工業(yè)明膠,出售給某些制藥企業(yè),最終變成藥用膠囊。由工業(yè)明膠制成的膠囊往往含有超標(biāo)的重金屬鉻,從而對(duì)人體造成傷害。明膠是水溶性蛋白質(zhì)混合物,溶于水形成膠體。(1)已知Fe(CrO2)2中鉻元素是+3價(jià),則其中鐵元素是________價(jià)。CrO2-是一種酸根離子,則Fe(CrO2)2屬于________(填“酸”“堿”“鹽”或“氧化物”)。(2)明膠的水溶液和K2SO4溶液共同具備的性質(zhì)是________(填序號(hào))。a.都不穩(wěn)定,密封放置產(chǎn)生沉淀b.兩者均有丁達(dá)爾效應(yīng)c.分散質(zhì)微??赏ㄟ^(guò)濾紙(3)已知膠體的分散質(zhì)不能透過(guò)半透膜,但水分子等小分子或離子能透過(guò)半透膜。提純明膠的裝置是下列中的________(填序號(hào))。(4)現(xiàn)有10mL明膠的水溶液與5mLNa2SO4溶液混合裝入半透膜內(nèi),將此半透膜浸入盛蒸餾水的燒杯中,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明SO42-能夠透過(guò)半透膜:__________________________________________。29、(10分)在元素周期表中,非金屬元素集中于右上角的位置,它們雖然種類少,但其用途卻不容小覷。(1)元素周期表的非金屬元素中,屬于主族元素的共有________種。(2)紅磷是巨型共價(jià)分子、無(wú)定型結(jié)構(gòu)。能證明紅磷是非晶體的最可靠方法是________。A.質(zhì)譜
B.原子發(fā)射光譜
C.核磁共振譜D.X
射線衍射(3)成語(yǔ)“信口雕黃”中的雌黃分子式為As2S3,分子結(jié)構(gòu)如右圖。其分子中S原子的雜化方式為________。雌黃和SnCl2在鹽酸中反應(yīng)轉(zhuǎn)化為雄黃(As4S4)和SnCl4并放出H2S氣體,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______。(4)已知pKa=-lgKa。①有機(jī)酸的酸性強(qiáng)弱受鄰近碳上取代原子的影響,如酸性:
BrCH2COOH
>CH3COOH。據(jù)此推測(cè),pKa:ClCH2COOH______FCH2COOH(填“>”、“<”、“=”)。②硼酸(H3BO3)是一元酸,它在水中表現(xiàn)出來(lái)的弱酸性,并不是自身電離出H+所致,而是H3BO3與水電離出的OH-結(jié)合生成一個(gè)酸根離子,請(qǐng)寫出該酸根離子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________(若存在配位鍵,請(qǐng)用箭頭標(biāo)出)。(5)磷化硼的晶胞模型如右圖所示,晶胞參數(shù)為a
pm,已知B、P的原子半徑分別表示為rBpm、rP
pm。該晶胞中磷原子的配位數(shù)為________,晶體中原子的空間利用率為______
。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6LO2的物質(zhì)的量為5.6L22.4L/mol=0.25mol,完全反應(yīng)后,有0.25mol×4=1mol電子轉(zhuǎn)移,故A錯(cuò)誤;B.電池工作時(shí),電子從負(fù)極流向正極,在該電池中由a極流向b極,故B錯(cuò)誤;C.在燃料電池中,正極上發(fā)生氧氣得電子的還原反應(yīng),在酸性電解質(zhì)環(huán)境下,正極的電極反應(yīng)為:4H++O2+4e-=2H2O,故C正確;D.在燃料電池中,燃料乙醇在負(fù)極發(fā)生失電子的反應(yīng),氧氣是在正極上發(fā)生得電子的反應(yīng),則a為負(fù)極,故D錯(cuò)誤;故選【點(diǎn)睛】本題考查原電池原理的應(yīng)用,本題中注意把握根據(jù)電池總反應(yīng)書寫電極方程式的方法。解答此類試題,要注意基本規(guī)律:在燃料電池中,通入燃料的電極為負(fù)極,通入空氣或氧氣的電極為正極。2、A【解析】
配位化合物是指由過(guò)渡金屬的原子或離子與含有孤對(duì)電子的分子通過(guò)配位鍵形成的化合物,因此選項(xiàng)B、C、D都是配位化合物,膽礬是[Cu(H2O)5]SO4,屬于配合物,[Co(NH3)6]3+是一種離子,不是配位化合物;答案選A。3、A【解析】分析:A.根據(jù)四種離子之間是否反應(yīng)分析判斷;B、根據(jù)加入鋁片能產(chǎn)生氫氣的溶液為酸性或者堿性溶液分析判斷;C.根據(jù)NaAlO2溶液中存在大量AlO2-,結(jié)合離子之間是否反應(yīng)分析判斷;D.根據(jù)常溫下AG=lgc(H+)詳解:A.Cu2+、SO42-、Mg2+、Cl-之間不發(fā)生反應(yīng),為澄清透明溶液,在溶液中能夠大量共存,故A正確;B、加入鋁片能產(chǎn)生氫氣的溶液為酸性或者堿性溶液,碳酸氫根離子既能夠與氫離子反應(yīng),也能夠與氫氧根離子反應(yīng),在溶液中不能夠大量共存,故B錯(cuò)誤;C.NaAlO2溶液中存在大量AlO2-,能夠與Al3+發(fā)生雙水解反應(yīng),不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.常溫下AG=lgc(H+)c(OH-)=12的溶液顯強(qiáng)酸,S點(diǎn)睛:本題考查離子共存的正誤判斷,明確限制條件的含義是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意S2O32-在酸性溶液中發(fā)生歧化反應(yīng)生成S和SO2。4、A【解析】
由結(jié)構(gòu)可知,分子中含苯環(huán)、-COOH,則屬于芳香族化合物,為羧酸類物質(zhì),含O元素不屬于芳香烴,且相對(duì)分子質(zhì)量在10000以下,不屬于高分子,選項(xiàng)①③正確,故答案為A。5、D【解析】
A.電荷不守恒;
B.漏掉銨根離子與氫氧根離子的反應(yīng);
C.二氧化碳少量,反應(yīng)生成碳酸鈉和水;
D.酸堿中和;【詳解】A.金屬鈉和水反應(yīng),其離子方程式為:2Na+2H2O═2Na++2OH?+H2↑,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.硫酸銨溶液和氫氧化鋇溶液反應(yīng),其離子方程式為:2NH4++2OH?+Ba2++SO42?═BaSO4↓+2NH3?H2O,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.用氫氧化鈉溶液吸收少量二氧化碳?xì)怏w,其離子方程式:CO2+2OH?═CO32?+H2O,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.澄清石灰水與鹽酸的反應(yīng),其離子反應(yīng)方程式為:OH﹣+H+═H2O,故D項(xiàng)正確;答案選D。6、B【解析】
[NH3·H2O]/[NH4+][OH-]為NH3·H2O電離平衡常數(shù)的倒數(shù),溫度不變,常數(shù)不變,NH4Cl溶液中存在NH4++H2ONH3·H2O+H+,結(jié)合NH3·H2O電離平衡常數(shù)以及Kw計(jì)算。【詳解】[NH3·H2O]/[NH4+][OH-]為NH3·H2O電離平衡常數(shù)的倒數(shù),溫度不變,常數(shù)不變,已知①NH3·H2ONH4++OH-,Kb=1.8×10-5mol·L-1,②H2OH++OH-,Kw=1.0×10-14,則②-①可得NH4++H2ONH3·H2O+H+,K=1×10-14/1.8×10-5=1/1.8×10-9,則0.02mol·L-1的NH4Cl溶液中c(H+)===1/3×10-5mol·L-1,pH=-lg10-5+lg3=5.48。故選B。7、C【解析】
A.lgc(H+)c(OH-)越大,溶液中氫離子濃度越大,未加NaOH時(shí),HX溶液中l(wèi)gc(H+)c(OH-)=12,說(shuō)明c(H+)=0.1mol/L=c(HX),所以HX為強(qiáng)酸,其酸性強(qiáng)于HY,加入氫氧化鈉物質(zhì)的量10×10-3mol,酸HX和氫氧化鈉溶液恰好反應(yīng),lgc(H+)c(OH-)=1,c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,故HX為強(qiáng)酸,HY為弱酸,故A錯(cuò)誤;B.d點(diǎn)是強(qiáng)酸HX的溶液中滴加NaOH溶液恰好將HX反應(yīng)一半、剩余一半,故水的電離被強(qiáng)酸抑制;c點(diǎn)加入的氫氧化鈉的物質(zhì)的量為5×10-3mol,所得的溶液為NaY和HY的等濃度的混合溶液,而lgc(H+)c(OH-)=6,水的離子積Kw=c(H+)?c(OH-)=10-14,故可知c(H+)2=10-8,則c(H+)=10-4mol/L,溶液顯酸性,即HY的電離大于Y-的水解,水的電離也被抑制;而在b點(diǎn),加入的氫氧化鈉的物質(zhì)的量為8×10-3mol,所得的溶液為大量的NaY和少量的HY混合溶液,而lgc(H+)c(OH-)=0,離子積Kw=c(H+)?c(OH-)=10-14,故可知c(H+)=10-7,溶液顯中性,即HY的電離程度等于Y-的水解程度,水的電離沒(méi)有被促進(jìn)也沒(méi)有被抑制,故水的電離程度d<c<b,故B錯(cuò)誤;C.c點(diǎn)加入的氫氧化鈉的物質(zhì)的量為5×10-3mol,所得的溶液為NaY和HY的等濃度的混合溶液,而lgc(H+)c(OH-)=6,水的離子積Kw=c(H+)?c(OH-)=10-14,故可知c(H+)2=10-8,則c(H+)=10-4mol/L,溶液顯酸性,即HY的電離大于Y-的水解,故c(Y-)>C(Na+)>c(HY)>c(H+)>c(8、C【解析】
甲酸和氫氧化鈉溶液混合后發(fā)生反應(yīng):HCOOH+NaOH=HCOONa+H2O,溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HCOO-),所得溶液的pH=7,c(H+)=c(OH-),則c(HCOO-)=c(Na+),故選C。9、A【解析】該可逆反應(yīng)是在恒容條件下的氣體系數(shù)減小的反應(yīng),在沒(méi)有達(dá)到平衡前,容器內(nèi)氣體的物質(zhì)的量、壓強(qiáng)均為變值,當(dāng)值不變時(shí),即可說(shuō)明達(dá)到平衡,故符合題意的為AB項(xiàng):本反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)并不知道,所以無(wú)法用各物質(zhì)濃度冪乘積來(lái)判定是否平衡C項(xiàng):以不同物質(zhì)來(lái)表示正逆反應(yīng)速率時(shí),其數(shù)值就和系數(shù)比相同才能表示正逆反應(yīng)速率相等,排除D項(xiàng):本反應(yīng)體系為恒容且均為氣體,故混合氣體的質(zhì)量、密度為恒定值,不能做為平衡狀態(tài)的判定標(biāo)準(zhǔn)。故答案為A10、A【解析】
A.鈉可以與水反應(yīng),也可以與乙醇反應(yīng),不能用Na檢驗(yàn)酒精中的水,A項(xiàng)錯(cuò)誤,符合題意;B.有機(jī)酸和醇脫水合成的某些酯,具有香味,可用作糖果、化妝品中的香料,B項(xiàng)正確,不符合題意;C.蛋白質(zhì)由氨基酸脫水縮合構(gòu)成,蛋白質(zhì)水解可以得到氨基酸,C項(xiàng)正確,不符合題意;D.乙烯是一種不飽和烴,含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,聚乙烯性質(zhì)堅(jiān)韌,低溫時(shí)人保持柔軟性,性質(zhì)穩(wěn)定,所以聚乙烯塑料可用來(lái)制造多種包裝材料,D項(xiàng)正確,不符合題意;本題答案選A。11、C【解析】
A、若為強(qiáng)堿溶液,稀釋10倍,c(OH-)會(huì)變?yōu)樵瓉?lái)的,PH會(huì)減小1。但是氨水屬于弱堿,弱堿部分電離:NH3.H2ONH4++OH-,加水稀釋平衡正向移動(dòng),氫氧根離子物質(zhì)的量增多,所以比原來(lái)的大些,所以pH=11的氨水稀釋10倍后溶液pH>10,故A能用平衡移動(dòng)原理解釋;A、鋁離子在水溶液中發(fā)生水解,AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl,加熱能促進(jìn)水解,氯化氫逐漸揮發(fā),也能使平衡正向移動(dòng),氫氧化鋁受熱易分解,2Al(OH)3=Al2O3+3H2O,所以把氯化鋁溶液蒸干,灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是氧化鋁,故A能用平衡移動(dòng)原理解釋;C、對(duì)2HI(g)H2(g)+I2(g)反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量沒(méi)有變化,改變壓強(qiáng)不會(huì)使平衡發(fā)生移動(dòng),而減小容器體積,氣體顏色變深,是因?yàn)轶w積變小,碘蒸汽的密度增大,導(dǎo)致顏色加深,故C不能用平衡移動(dòng)原理解釋;D、因?yàn)槿芙舛萐(CaCO3)<S(CaSO4),故水垢中的CaSO4,加入飽和Na2CO3溶液,能將CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3,后加鹽酸,水垢溶解,從而除去水垢,故D能用平衡移動(dòng)原理解釋;綜上所述,本題正確答案為C?!军c(diǎn)睛】勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng),使用勒夏特列原理時(shí),該反應(yīng)必須是可逆反應(yīng),否則勒夏特列原理不適用.比如一個(gè)可逆反應(yīng)中,當(dāng)增加反應(yīng)物的濃度時(shí),平衡要向正反應(yīng)方向移動(dòng),平衡的移動(dòng)使得增加的反應(yīng)物濃度又會(huì)逐步減少;但這種減弱不可能消除增加反應(yīng)物濃度對(duì)這種反應(yīng)物本身的影響,與舊的平衡體系中這種反應(yīng)物的濃度相比而言,還是增加了。在有氣體參加或生成的可逆反應(yīng)中,當(dāng)增加壓強(qiáng)時(shí),平衡總是向體積縮小的方向移動(dòng),比如在N2+3H2?2NH3這個(gè)可逆反應(yīng)中,達(dá)到一個(gè)平衡后,對(duì)這個(gè)體系進(jìn)行加壓,比如壓強(qiáng)增加為原來(lái)的兩倍,這時(shí)舊的平衡要被打破,平衡向體積縮小的方向移動(dòng),即在本反應(yīng)中向正反應(yīng)方向移動(dòng),建立新的平衡時(shí),增加的壓強(qiáng)即被減弱,不再是原平衡的兩倍,但這種增加的壓強(qiáng)不可能完全被消除,也不是與原平衡相同,而是處于這兩者之間。12、B【解析】
①油脂不是高分子化合物,單糖不可以水解,故①錯(cuò)誤;②油脂、乙酸乙酯都是酯類,但酯基的數(shù)目不同,不是同系物,故②正確;③石油的分餾是物理變化,煤的氣化、液化、干餾等過(guò)程為化學(xué)變化,故③錯(cuò)誤;④蛋白質(zhì)的變性不是可逆過(guò)程;鹽析是可逆過(guò)程,鹽析后的蛋白質(zhì)加水后可以再溶解,故④錯(cuò)誤;⑤塑料只有人工合成的,不是天然高分子材料;橡膠和纖維既有天然的,也有人工合成的,故⑤錯(cuò)誤;綜上所述,正確的有②,B項(xiàng)正確;答案選B。13、B【解析】試題分析:分子晶體中分子間作用力越大,熔沸點(diǎn)越高,故A錯(cuò)誤;二氧化硅是原子晶體,所以熔點(diǎn)、硬度均比二氧化碳高,故B正確;冰融化時(shí)水分子時(shí),共價(jià)鍵沒(méi)有發(fā)生斷裂,分子本身沒(méi)有變化,故C錯(cuò)誤;氯化鈉熔化不屬于化學(xué)變化,故D錯(cuò)誤??键c(diǎn):本題考查化學(xué)鍵。14、B【解析】分析:金屬的性質(zhì)不同,活潑性不同,冶煉的方法不同,根據(jù)金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱,可采用熱還原法,電解法,熱分解法等冶煉方法。詳解:A項(xiàng),活潑金屬需要采用電解法制取,鎂為活潑金屬,采用電解熔融氯化鎂的方法冶煉鎂,故A項(xiàng)正確;B項(xiàng),鈉為活潑金屬,不能用熱還原法冶煉,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),鐵單質(zhì)是較活潑金屬,可采用熱還原法制取,故C項(xiàng)正確;D項(xiàng),Hg為不活潑金屬,可以直接用加熱分解的方法將金屬?gòu)钠浠衔镏羞€原出來(lái),故D項(xiàng)正確。綜上所述,本題答案選B。15、C【解析】
A.該高分子由乙二醇、乙二酸、1,2-丙二醇、對(duì)苯二甲酸、丙二酸5種單體縮聚而成,故A錯(cuò)誤;B.對(duì)苯二甲酸與乙二酸、丙二酸不屬于同系物,故B錯(cuò)誤;C.乙二醇可被02催化氧化生成草酸,故C正確;D.高分子化合物沒(méi)有固定熔沸點(diǎn),故D錯(cuò)誤;答案選C。16、B【解析】
A.丙烯中含甲基,甲基為四面體構(gòu)型;B.淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖發(fā)生酒化反應(yīng)生成乙醇;C.苯與溴水不反應(yīng);D.分子式為C8H10的芳香烴,分子中含有1個(gè)苯環(huán),為乙苯或二甲苯?!驹斀狻緼.丙烯中含甲基,甲基為四面體構(gòu)型,所有原子不可能共面,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖發(fā)生酒化反應(yīng)生成乙醇,均有新物質(zhì)生成,均為化學(xué)變化,選項(xiàng)B正確;C.苯與溴水不反應(yīng),而乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.分子式為C8H10的芳香烴,分子中含有1個(gè)苯環(huán),為乙苯或二甲苯若有1個(gè)側(cè)鏈,若為乙苯,苯環(huán)上有3種氫原子,側(cè)鏈(-CH2-CH3)有2種H,一氯代物有5種;若為二甲苯,有鄰、間、對(duì)三種,苯環(huán)上分別有2、3、1種氫原子,甲基上一種H,一氯代物分別有3、4、2種,不存在一氯代物只有一種,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握有機(jī)物的官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)、同分異構(gòu)體為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn),題目難度不大。17、C【解析】
A.霧和霾的分散劑均是空氣;B.根據(jù)示意圖分析;C.在化學(xué)反應(yīng)里能改變反應(yīng)物化學(xué)反應(yīng)速率(提高或降低)而不改變化學(xué)平衡,且本身的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)前后都沒(méi)有發(fā)生改變的物質(zhì)叫催化劑;D.氮肥會(huì)釋放出氨氣。【詳解】A.霧的分散劑是空氣,分散質(zhì)是水。霾的分散劑是空氣,分散質(zhì)固體顆粒。因此霧和霾的分散劑相同,A正確;B.由于氮氧化物和二氧化硫轉(zhuǎn)化為銨鹽形成無(wú)機(jī)顆粒物,因此霧霾中含有硝酸銨和硫酸銨,B正確;C.NH3作為反應(yīng)物參加反應(yīng)轉(zhuǎn)化為銨鹽,因此氨氣不是形成無(wú)機(jī)顆粒物的催化劑,C錯(cuò)誤;D.氮氧化物和二氧化硫在形成霧霾時(shí)與大氣中的氨有關(guān),由于氮肥會(huì)釋放出氨氣,因此霧霾的形成與過(guò)度施用氮肥有關(guān),D正確。答案選C。【點(diǎn)睛】結(jié)合示意圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系明確霧霾的形成原理是解答的關(guān)鍵,氨氣作用判斷是解答的易錯(cuò)點(diǎn)。本題情境真實(shí),應(yīng)用導(dǎo)向,聚焦學(xué)科核心素養(yǎng),既可以引導(dǎo)考生認(rèn)識(shí)與化學(xué)有關(guān)的社會(huì)熱點(diǎn)問(wèn)題,形成可持續(xù)發(fā)展的意識(shí)和綠色化學(xué)觀念,又體現(xiàn)了高考評(píng)價(jià)體系中的應(yīng)用性和綜合性考查要求。18、D【解析】分析:物質(zhì)分為混合物和純凈物,混合物是由兩種或兩種以上的物質(zhì)組成;只含一種物質(zhì)的為純凈物;
電解質(zhì):在水溶液中或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物;例:酸、堿、鹽,金屬氧化物等;
非電解質(zhì):在水溶液中和熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物;例:有機(jī)物,非金屬氧化物等;
強(qiáng)電解質(zhì):在水溶液中或熔融狀態(tài)下能完全電離的化合物;
弱電解質(zhì):在水溶液中或熔融狀態(tài)下不能完全電離的化合物。據(jù)此解答。詳解:A.鹽酸為氯化氫的水溶液,屬于混合物,故A錯(cuò)誤;
B.溴水為溴的水溶液,為混合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;
C.氯氣為單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;
D.小蘇打?yàn)樘妓徕c,屬于純凈物,氫氧化鐵膠體為混合物,氯化銀熔融狀態(tài)下能完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),一水合氨水溶液中部分電離,屬于弱電解質(zhì),酒精在水溶液中和熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物,屬于非電解質(zhì),所以D選項(xiàng)是正確的;
所以D選項(xiàng)是正確的。19、A【解析】
A.米湯里含有淀粉,但是加碘鹽中的碘不是I2而是KIO3,所以用淀粉無(wú)法檢驗(yàn),符合題意,A項(xiàng)選;B.蛋殼的主要成分是CaCO3,可以和醋酸反應(yīng)生成CO2通入到石灰水中能產(chǎn)生沉淀,不符合題意,B項(xiàng)不選;C.不飽和烴可以跟鹵素的水溶液或有機(jī)溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使鹵素褪色,所以碘酒可以檢驗(yàn)汽油中是否含有不飽和烴,不符合題意,C項(xiàng)不選;D.輕金屬鹽可以使蛋白質(zhì)鹽析,所以食鹽、雞蛋白和水可以完成蛋白質(zhì)的溶液、鹽析實(shí)驗(yàn),不符合題意,D項(xiàng)不選;答案選A。20、D【解析】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作。詳解:試管加熱時(shí)為防止局部驟熱發(fā)生爆炸,先均勻加熱,后局部加熱,①正確;用排水法收集氣體后,為防止液體倒吸炸裂試管,應(yīng)該先移出導(dǎo)管后撤酒精燈,②正確;制取氣體時(shí),一定要先檢查裝置氣密性后裝藥品,③正確;容量瓶、分液漏斗、滴定管都是帶塞的儀器,使用前,應(yīng)先檢查儀器是否漏水,若不漏水再洗滌干凈,④正確;做H2還原CuO實(shí)驗(yàn)開始時(shí)要排除空氣,先通入氫氣,結(jié)束時(shí)要防止金屬銅被氧氣氧化,先撒酒精燈待試管冷卻后停止通H2,⑤正確;濃硫酸沾到皮膚上,要先用干抹布抹去濃硫酸,然后用大量水沖洗最后涂上3%~5%碳酸氫鈉溶液,⑥正確;堿液流到桌子上,先用稀醋酸溶液中和降低堿性來(lái)減小腐蝕,再用水洗,⑦正確;點(diǎn)燃可燃性氣體如H2、、CH4、C2H4、C2H2等時(shí),為防止氣體不純而爆炸,要驗(yàn)純后再點(diǎn)燃,⑧正確。正確答案選D。故選D。21、B【解析】
A.乙醇易溶于水,碳酸鈉與乙酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,溶液分層,可鑒別,故A正確;B.苯、環(huán)己烷均與酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng),環(huán)己烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,則不能鑒別苯、環(huán)己烷,故B錯(cuò)誤;C.苯酚易溶于酒精,則盛放過(guò)苯酚的試劑瓶中殘留的苯酚用酒精洗滌,故C正確;D.銀可溶于稀硝酸,可用稀硝酸除去銀,故D正確。故選B。22、C【解析】
電解法進(jìn)行粗銅的精煉:粗銅做陽(yáng)極(發(fā)生氧化反應(yīng)),純銅做陰極(銅離子發(fā)生還原反應(yīng)),含有銅離子的溶液做電解液?!驹斀狻侩娊饩珶掋~時(shí),粗銅為陽(yáng)極,和電源正極相連,發(fā)生氧化反應(yīng);精銅為陰極,和電源負(fù)極相連,發(fā)生還原反應(yīng),陰極發(fā)生反應(yīng):Cu2++2e-=Cu;因此A、B、D選項(xiàng)正確,C錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。二、非選擇題(共84分)23、CO32-NH4++OH-===NH3·H2OAl(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O2:110.7存在0.08【解析】
已知溶液為無(wú)色,則無(wú)Fe3+;焰色反應(yīng)時(shí)為黃色,則含Na元素;加入鹽酸酸化的氯化鋇有白色沉淀,則含硫酸根離子;加入過(guò)量的NaOH有白色沉淀,含鎂離子;根據(jù)加入NaOH的體積與沉淀的關(guān)系可知,原溶液中含有H+、NH4+、Al3+、Mg2+;與Al3+、Mg2+反應(yīng)的CO32-離子不存在。【詳解】(1)根據(jù)分析可知,一定不存在的陰離子為CO32-;(2)③圖像中沉淀達(dá)到最大量且質(zhì)量不再發(fā)生變化時(shí),加入NaOH,沉淀的量未變,則有離子與NaOH反應(yīng),只能是NH4+,其反應(yīng)的離子方程式為:NH4++OH-=NH3·H2O;沉淀溶解為氫氧化鋁與NaOH反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,離子方程式為:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;(3)根據(jù)反應(yīng)式及數(shù)量,與NH4+、Al(OH)3消耗NaOH的量分別為0.2mol、0.1mol,則c(NH4+):c(Al3+)=2:1;(4)H+為0.1mol,NH4+為0.2mol,Al3+為0.1mol,Mg2+為0.05mol,Na+為0.18mol,SO42-為0.4mol,根據(jù)溶液呈電中性,n(NO3-)=0.08mol。24、C8H8O2醛基、羧基+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+H2O13【解析】
(1)根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量及各元素的百分含量確定分子式;(2)根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)、核磁共振氫譜確定其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及官能團(tuán);(3)根據(jù)含有的官能團(tuán),書寫化學(xué)方程式;(4)利用性質(zhì),確定含有的可能官能團(tuán),根據(jù)位置異構(gòu)查找同分異構(gòu)體;【詳解】(1)已知A的相對(duì)分子質(zhì)量為136,C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%,N(C)=136×70.6%÷12=8;H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%,N(H)=136×5.9%÷1=8;則N(O)=(136-12×8-8)÷16=2,分子式為C8H8O2;(2)已知A是一種芳香族化合物,則含有苯環(huán);能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基或醛的結(jié)構(gòu);能與金屬鈉反應(yīng)生成氣體,不能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),含有醇羥基,可確定含有的官能團(tuán)為醛基、醇羥基;其核磁共振氫譜有5組峰,則醛基的H原子1種、醇羥基及連接的碳原子上的H有2種,其余在苯環(huán)上,個(gè)數(shù)比為2∶2,則醛基與CH2OH在苯環(huán)的對(duì)位,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,含有醛基可與新制的氫氧化銅在加熱的條件下反應(yīng)生成鹽、氧化亞銅和水,方程式為+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+H2O;(4)A的分子式為C8H8O2,能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),則含有苯環(huán)、羥基,且羥基與苯環(huán)相連;能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則含有醛基或醛的結(jié)構(gòu),若苯環(huán)上有2個(gè)取代基-CH2CHO、-OH時(shí),有鄰、間、對(duì)3種;若苯環(huán)上有3個(gè)取代基,-CH3、-CHO、-OH時(shí),根據(jù)“定二移一”原則,固定-CH3、-CHO在苯環(huán)的鄰位,則-OH在苯環(huán)的位置有4種;固定-CH3、-CHO在苯環(huán)的間位,則-OH在苯環(huán)的位置有4種;固定-CH3、-CHO在苯環(huán)的對(duì)位,則-OH在苯環(huán)的位置有2種,合計(jì)13種。25、飽和NaHCO3溶液濃硫酸3Fe+4H2OFe3O4+4H2排盡裝置中原有的空氣將溴蒸氣帶入E裝置中進(jìn)行反應(yīng)膠頭滴管、111mL容量瓶>橙紅4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-【解析】(1)裝置B用于除去二氧化碳中的氯化氫氣體,可以用盛有NaHCO3飽和溶液的洗氣瓶洗氣;裝置D作用是干燥二氧化碳,可以用盛有濃H2SO4的洗氣瓶干燥;若進(jìn)入E裝置中的CO2未干燥,則可能發(fā)生的副反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Fe+4H2OFe3O4+4H2溴蒸汽有毒,不能排到空氣中,可被堿液吸收,如氫氧化鈉溶液能夠與溴單質(zhì)反應(yīng),適宜為防止污染空氣,實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)在F處連接盛有堿液如氫氧化鈉溶液的尾氣吸收裝置,故答案為盛有飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶;盛有濃H2SO4的洗氣瓶;NaOH溶液;
(2)反應(yīng)過(guò)程中要不斷地通入CO2,其主要作用是為:反應(yīng)前將容器中的空氣趕凈,避免空氣中的氧氣干擾實(shí)驗(yàn);反應(yīng)過(guò)程中要不斷通入CO2,還可以將Br2蒸氣帶入反應(yīng)器D中,使溴能夠與鐵粉充分反應(yīng),故答案為①排凈容器里的空氣;②將Br2蒸氣帶入反應(yīng)器E中;Ⅱ.(3)配制91mL1.1mol/LFeBr2溶液FeBr2溶液時(shí)需要天平、鑰匙、燒杯、玻璃棒、111ml的容量瓶,膠頭滴管,則除燒杯、玻璃棒量筒、外還需的玻璃儀器是,膠頭滴管、111ml的容量瓶;故答案為111ml的容量瓶,膠頭滴管;
(4).取11mL上述FeBr2溶液,向其中滴加幾滴新制的氯水,振蕩后溶液呈黃色。取少量反應(yīng)后的溶液加入KSCN溶液,溶液變?yōu)檠t色,證明有Fe3+。另取少量反應(yīng)后的溶液加入CCl4,振蕩后,下層為無(wú)色液體,實(shí)驗(yàn)證明不存在單質(zhì)溴,以上實(shí)驗(yàn)結(jié)論表明還原性:Fe2+>Br-。(5)41ml1.1mol/LFeBr2溶液含有FeBr2的物質(zhì)的量為1.114mol,還原性Fe2+>Br-,二者以4:3反應(yīng),標(biāo)準(zhǔn)狀況下67.2mL的C12的物質(zhì)量為1.113mol,轉(zhuǎn)移電子1.113=1.116mol由電子守恒可知,亞鐵離子全部被氧化,溴離子部分被氧化為Br2,所以加入CCl4,振蕩后下層液體呈橙色,反應(yīng)的離子反應(yīng)為4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-,故答案為橙色4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-。26、4H++4I-+O2==2I2+2H2O其他條件相同時(shí),增大c(H+)使I-被O2氧化的速率加快升高溫度或通入O2對(duì)照實(shí)驗(yàn),證明SO42-對(duì)該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率沒(méi)有影響增強(qiáng)I-的還原性10mL1mol·L-1KI溶液、10mLH2O指針偏轉(zhuǎn)大于Ⅵ10mL1mol·L-1KI溶液、2mL0.2mol·L-1H2SO4溶液、8mLH2O【解析】
本題主要考察實(shí)驗(yàn)探究,注意“單一變量”原則。【詳解】(1)①題中已告知I-被O2氧化,所以離子方程式為4I-+O2+4H+=2I2+2H2O;②這三組實(shí)驗(yàn)中,變量是H+的濃度,結(jié)果是溶液變藍(lán)的速度,反映出H+的濃度對(duì)I-被O2氧化的速率;③對(duì)于非氣相反應(yīng)而言,加快反應(yīng)速率的措施還有加熱,增加其他反應(yīng)物的濃度,或者加入催化劑(在本實(shí)驗(yàn)中,反應(yīng)速率較快,為了更好的觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可不使用催化劑);④實(shí)驗(yàn)IV的作用是對(duì)照作用,排除SO42-對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響;(2)ii,對(duì)照i的說(shuō)法為增大c(H+),增強(qiáng)I-的還原性;對(duì)比實(shí)驗(yàn)V、VI、VII,三組實(shí)驗(yàn)的溶液b在變化,根據(jù)單一變量原則,溶液a是不應(yīng)該有變動(dòng)的,所以X應(yīng)為10mL1mol·L-1KI溶液、10mLH2O,由于實(shí)驗(yàn)VII的溶液b中H+濃度比實(shí)驗(yàn)VI的大,反應(yīng)速率會(huì)加快,這意味著單位時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)量會(huì)增多,指針會(huì)出現(xiàn)偏轉(zhuǎn),且比實(shí)驗(yàn)VI的大;經(jīng)過(guò)對(duì)比,實(shí)驗(yàn)V和VIII的溶液b相同,則兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的溶液a應(yīng)該有所不同,實(shí)驗(yàn)探究的是H+的影響,實(shí)驗(yàn)V的a溶液中沒(méi)有H+,則實(shí)驗(yàn)VIII的a溶液中應(yīng)該有H+,故Z為10mL1mol·L-1KI溶液、2mL0.2mol·L-1H2SO4溶液、8mLH2O。27、適用分離晶體顆粒較大、易沉降到容器底部的沉淀除去過(guò)量的雙氧水
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 三農(nóng)政策扶持項(xiàng)目實(shí)施方案匯編
- 辦公裝修保潔合同范本
- 出售蜂蛹養(yǎng)殖合同范本
- 代理意向合同范本
- 債權(quán)抵房款合同范本
- 出地修路合同范本
- 興業(yè)銀行還款合同范例
- 人力外包招聘合同范本
- 勞動(dòng)合同范例 博客
- 2025年度鍋爐銷售人員銷售團(tuán)隊(duì)激勵(lì)合同
- 服裝廠安全生產(chǎn)培訓(xùn)
- 城市隧道工程施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范
- 2025年湖南高速鐵路職業(yè)技術(shù)學(xué)院高職單招高職單招英語(yǔ)2016-2024年參考題庫(kù)含答案解析
- 五 100以內(nèi)的筆算加、減法2.筆算減法 第1課時(shí) 筆算減法課件2024-2025人教版一年級(jí)數(shù)學(xué)下冊(cè)
- 2025年八省聯(lián)考陜西高考生物試卷真題答案詳解(精校打印)
- 2025脫貧攻堅(jiān)工作計(jì)劃
- 借款人解除合同通知書(2024年版)
- 《血小板及其功能》課件
- 沐足店長(zhǎng)合同范例
- 《既有軌道交通盾構(gòu)隧道結(jié)構(gòu)安全保護(hù)技術(shù)規(guī)程》
- 初中物理22-23人大附中初三物理寒假作業(yè)及答案
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論