神經(jīng)系統(tǒng)解剖與常見疾病的表現(xiàn)演示文稿

神經(jīng)系統(tǒng)解剖與常見疾病的表現(xiàn)演示文稿目前一頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門（優(yōu)選）神經(jīng)系統(tǒng)解剖與常見疾病的表現(xiàn)目前二頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門鞍上池平面目前三頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門側(cè)腦室體及半卵圓中心平面目前四頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門3D－CT腦室造影目前五頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門頜面三維顯示目前六頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門顱腦矢狀重組目前七頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門目前八頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門MR斷層目前九頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門MR-T2斷層目前十頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門頭顱神經(jīng)影像診斷學CT診斷MRI診斷DSA－顱腦血管造影診斷顱腦平片顱腦氣體（氣－腦）及造影劑腦室造影目前十一頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門CT及MRI3、顱腦CT的異常表現(xiàn)

A、病灶顯示及密度異常

a、高密度：鈣化、出血、腫瘤b、低密度：水腫、腫瘤、囊腫、軟化灶、脂肪瘤、積液等c、等密度：慢性血腫、周邊水腫的腫瘤及較小腫瘤。

B、異常對比增強

a、血管穿通性不同（BBB）、血管豐富程度、滯留b、強化類型：均勻性、斑片狀、環(huán)狀、不規(guī)則性和無增強型

C、腫塊效應及形態(tài)改變

目前十二頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門CT及MRI4、顱腦MRI正常表現(xiàn)

A、T1加權(quán)像：

a.高信號（短T1）：脂肪、對比劑、血管流入增強

b.低信號（長T1）：CSF、空氣、骨、纖維結(jié)締組織、鈣化、鐵沉著、血管流空

B、T2加權(quán)像：

a.高信號（長T2）：CSF

b.低信號（短T2）：空氣、骨、纖維結(jié)締組織、鈣化、流空血管。目前十三頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門CT及MRI診斷5、顱腦MRI的異常表現(xiàn)A、T1加權(quán)像：

a.高信號（短T1）：脂肪與類脂、蛋白性液體、黑色素、慢性血腫（正鐵血紅蛋白）、對比劑增強

b.低信號（長T1）：水腫、積液、腫瘤、慢性出血（含鐵血黃素）、纖維化與鈣化B、T2加權(quán)像：

a.高信號（長T1）：水腫、積液、腫瘤、慢性出血（正鐵血紅蛋白）

b.低信號（短T2）：慢性出血（含鐵血黃素）、纖維化與鈣化、黑色素目前十四頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門C、腫塊效應及移位變形D、顱腦組織的T1值與T2值組織1.5T的T1值0.5T的T1值T2值骨骼肌870ms600ms47ms脂肪260ms215ms84ms腦灰質(zhì)920ms656ms101ms腦白質(zhì)790ms539ms92msCSF>4000ms>4000ms>2000ms目前十五頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門E、血腫的演化及MRI的信號變化

血腫T1加權(quán)T2加權(quán)含氧血紅蛋白等信號等信號脫氧血紅蛋白等信號低信號正鐵血紅蛋白

A`紅細胞膜完整高信號低信號

B`紅細胞膜破裂高信號高信號含鐵血黃素低信號低信號目前十六頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門顱內(nèi)腫瘤山東省醫(yī)學影像學研究所

趙斌

ShandongMedicalImagingResearchInstitute目前十七頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門顱內(nèi)腫瘤腫瘤的分類：

顱內(nèi)的原發(fā)性腫瘤占70%，轉(zhuǎn)移瘤占30%。原發(fā)腫瘤分類如下：

1.膠質(zhì)瘤

a.星形細胞瘤（80%）

b.少突膠質(zhì)細胞（5－10%）

c.室管膜瘤

d.脈絡(luò)叢腫瘤目前十八頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門顱腦腫瘤的分類2.腦膜及間葉組織的腫瘤

a.腦膜瘤，20%b.血管周圍細胞瘤

c.血管母細胞瘤3.神經(jīng)細胞及與膠質(zhì)細胞混合性腫瘤

a.神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)瘤

b.神經(jīng)節(jié)細胞瘤

c.胚胎發(fā)育不良性神經(jīng)外皮腫瘤（DNET）目前十九頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門顱腦腫瘤的分類4.生殖細胞腫瘤

a.生殖細胞瘤

b.畸胎瘤

c.混合性腫瘤5.原始性神經(jīng)外胚層的腫瘤（PNETs）

a.髓母細胞瘤

b.視網(wǎng)膜母細胞瘤

c.神經(jīng)母細胞瘤目前二十頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門顱腦腫瘤的分類6.松果體區(qū)腫瘤10.腫瘤樣病變7.垂體腫瘤a.錯構(gòu)瘤8.神經(jīng)鞘腫瘤b.脂肪瘤

a.神經(jīng)鞘瘤c.皮樣囊腫

b.神經(jīng)纖維瘤9.造血系統(tǒng)的腫瘤

a.淋巴瘤

b.白血病目前二十一頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門顱內(nèi)腫瘤的部位顱內(nèi)腫瘤的位置判斷影像特點腦內(nèi)腫瘤腦外腫瘤骨、脊膜相連一般不連相連顱骨改變一般不存在常見CSF間隙、池變小或消失常表現(xiàn)增寬皮質(zhì)移位變形一般不明顯明顯灰、白質(zhì)交界破壞保留血液供應頸內(nèi)動脈頸外動脈目前二十二頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門顱腦腫瘤的發(fā)病率與范圍腫瘤的發(fā)病率

1.成人：轉(zhuǎn)移瘤>血管母細胞瘤>星形細胞瘤>淋巴瘤

2.兒童：星形細胞瘤>髓母細胞瘤>室管膜瘤腫瘤的浸潤范圍醫(yī)學影像學不但可檢出腫瘤的有無，而且可通過PET和MR的相對血流分析判斷腫瘤的低度和高度惡性，用于a.確定立體定位組織活檢；b.外科手術(shù)切除計劃的確立；c.放療計劃的確立。但膠質(zhì)瘤常散存于瘤周的腦組織內(nèi)，微小的病變很難用目前的影像手段進行確診。目前二十三頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門膠質(zhì)瘤glioma星形細胞瘤（Astrocytomas)1.星形細胞瘤，WHOⅠ級（astrocytoma,AⅠ）2.星形細胞瘤，WHOⅡ級（astrocytoma,AⅡ)3.間變性星形細胞瘤，WHOⅢ（anaplasticastrocytoma,AAⅢ)4.多形性膠質(zhì)母細胞瘤，WHOⅣ（glioblastomamultiforme,GBMⅣ)目前二十四頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門膠質(zhì)瘤5.其它星形細胞瘤

a.多中心性膠質(zhì)瘤；b.膠質(zhì)瘤?。╣liomatosiscerebri）c.年幼型毛細胞星形細胞瘤（juvenilepilocyticastrocytoma)生長于小腦者常有囊變和壁結(jié)節(jié)，下丘、視交叉和視神經(jīng)者常為實性結(jié)節(jié)和分葉。d.肥大細胞型星形細胞瘤（giantcellastrocytoma),伴有結(jié)節(jié)性硬化，室管膜下腫瘤沿丘腦尾鞘生長。e.黃色星形細胞瘤（xanthoastrocytoma)。f.膠質(zhì)肉瘤(gliosarcoma)目前二十五頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門低級星形細胞瘤（AⅠ－Ⅱ）約占所有星形細胞瘤的20％，常見于20－40歲的病人，發(fā)生于大腦半球。影像學特點：

1.局灶或彌漫性腫塊性病變。

2.有20％左右發(fā)生鈣化。

3.較少發(fā)生出血及大范圍水腫。

4.應用對比劑可出現(xiàn)輕微或不出現(xiàn)增強。目前二十六頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門低度惡性星形細胞瘤目前二十七頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門低度惡性星形細胞瘤目前二十八頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門間變性星形細胞瘤（AAⅢ）

占所有星形細胞瘤的30％，40－60歲多見，常發(fā)生于大腦半球。影像學特點：

1.不均質(zhì)的腫塊。

2.不常出現(xiàn)鈣化。

3.有明顯的水腫。

4.有對比劑增強。目前二十九頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門間變性星形細胞瘤目前三十頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門多形性膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）

最常發(fā)生的原發(fā)腦腫瘤，占星形細胞瘤的55％，55歲以上者多發(fā)，原發(fā)于大腦半球，其轉(zhuǎn)移有以下特點：

a.沿白質(zhì)纖維束走行；b.易經(jīng)半球連合跨越中線；c.易累及或種殖于室管膜；d.沿CSF種殖于蛛網(wǎng)膜下腔。影像學特點：

1.不均質(zhì)的腫塊。

2.常發(fā)生出血、壞死。

3.很少有鈣化。

4.有廣泛水腫和明顯腫塊效應。

5.可經(jīng)胼胝體或腦聯(lián)合部跨越中線而致雙側(cè)半球發(fā)病。

6.CSF轉(zhuǎn)移：可見軟腦膜上有對比劑增強的轉(zhuǎn)移灶。目前三十一頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門多形性膠質(zhì)母細胞瘤glioblastomamultiforme目前三十二頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門多形性膠質(zhì)母細胞瘤目前三十三頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門多形性膠質(zhì)母細胞瘤目前三十四頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門目前三十五頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門大腦膠質(zhì)瘤病指膠質(zhì)腫瘤在大腦內(nèi)彌漫性浸潤生長，很少形成大的腫塊結(jié)節(jié)，好發(fā)于30－40歲間。影像學特點：

1.以腦白質(zhì)為主的廣泛水腫，可以累及皮層。

2.一般不出現(xiàn)對比劑增強性病變，但可見有散在的增強結(jié)節(jié)。

3.軟腦膜的膠質(zhì)瘤病可類似于腦膜癌或腦內(nèi)腫瘤沿CSF擴散的表現(xiàn)，出現(xiàn)明顯的對比劑增強。目前三十六頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門膠質(zhì)瘤病目前三十七頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門腦干膠質(zhì)瘤

腦干膠質(zhì)瘤是兒童最常見的后顱凹腫瘤，平均發(fā)病年齡10歲，80%的腫瘤為間變性，20%為低級。好發(fā)于橋腦>

中腦>延腦，常侵犯第Ⅵ、Ⅶ顱神經(jīng)，常有腦積水。影像學特點：

1.腦干腫大，四腦室受壓、變形移位（twiningline)。

2.腫瘤很少有囊變，但易發(fā)生腦積水，約為30%。

3.50%發(fā)生對比劑增強，多呈斑片狀或不規(guī)則。

4.外生性生長可突至基底池。目前三十八頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門腦干膠質(zhì)瘤目前三十九頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門毛細胞型星形細胞瘤

juvenilepilocyticastrocytoma

常發(fā)生于兒童，是兒童膠質(zhì)瘤的30%，占第二位，生長緩慢，癥狀隱匿。常發(fā)部位：視交叉>下丘腦>小腦>腦干。影像學特點：

1.發(fā)生于小腦的腫瘤易囊變和存在壁結(jié)節(jié)。

2.腫瘤鈣化率為10%。

3.發(fā)生于視交叉和丘腦的腫瘤多呈實性結(jié)節(jié)并強。

4.多數(shù)腦干的腫瘤幾乎不出現(xiàn)對比劑增強。目前四十頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門毛細胞型星形細胞瘤目前四十一頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門毛細胞型星形細胞瘤目前四十二頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門pilocyticastrocytoma目前四十三頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門pilocyticastrocytoma

juvenilepilocyticastrocytoma,astrocytomagrade1,peds,clivusnormaldevelopment目前四十四頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門pilocyticastrocytomaⅠ目前四十五頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門juvenilePilocytic

astrocytoma男，23歲，癲癇目前四十六頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門Pilocytic

astrocytoma目前四十七頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門毛細胞膠質(zhì)細胞瘤目前四十八頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門纖維性星形細胞

FibrillaryAstrocytoma

瘤細胞類似于纖維性星形細胞，惡性程度為Ⅰ-Ⅱ級，成人多見。目前四十九頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門FibrillaryAstrocytoma4yr伴有復雜性癲癇。目前五十頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門What’sThis?男，4歲，頭痛，嘔吐，入院手術(shù)。目前五十一頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門1×401×1001×200It’sFibrillaryAstrocytoma!GFAP(＋)S-100(＋)Keratin(－)目前五十二頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門少突膠質(zhì)細胞瘤

是一種生長緩慢的膠質(zhì)瘤，常表現(xiàn)為明顯的腫塊。占腦原發(fā)腫瘤的5－10%，30－50歲多發(fā)，腫瘤組織內(nèi)?；煊写罅磕z質(zhì)細胞，腫瘤位于半球內(nèi)，額葉多見。影像學特點：

1.腫瘤累及皮質(zhì)。

2.CT常為低密度，常有囊性部分。

3.有較大或成簇的鈣化斑，很少出血及壞死。

4.可對相鄰的顱骨形成壓跡。目前五十三頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門少突膠質(zhì)細胞瘤目前五十四頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門室管膜腫瘤

室管膜腫瘤的發(fā)生與襯在腦室及導水管內(nèi)有纖毛的細胞有關(guān)，可有幾種不同的組織構(gòu)成：a.室管膜瘤（兒童）b.室管膜下瘤（老人）c.間變性室管膜瘤d.粘液乳頭狀室管膜瘤（終絲）e.室管膜母細胞瘤。室管膜瘤發(fā)生于室管膜的內(nèi)襯細胞，生長緩慢，位于腦實質(zhì)側(cè)。60－70%的發(fā)生于幕下的四腦室內(nèi)，兒童多見。側(cè)腦室及腦室外周實質(zhì)內(nèi)占30%，成人多見。兒童1－5歲多見，脊髓的室管膜瘤常伴有神經(jīng)纖維瘤?。?型）。目前五十五頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門室管膜瘤的影像學特點腫瘤的生長方式與腫瘤的位置有關(guān)：幕上的腫瘤常生長在腦室外，與星形細胞瘤相似。幕下的腫瘤位于四腦室內(nèi)，可沿正中和側(cè)孔延伸至CPA和枕大池，（鑄型性室管膜瘤）。后顱凹的腫瘤常出現(xiàn)腦積水。發(fā)生細微鈣化者占領(lǐng)50%。發(fā)生囊變者也占領(lǐng)50%。目前五十六頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門室管膜瘤目前五十七頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門脈絡(luò)叢乳頭狀瘤/癌

發(fā)生于脈絡(luò)叢上皮，5歲以上發(fā)病占85%，90%為乳頭狀瘤，10%為乳頭狀癌。兒童發(fā)生在側(cè)腦室的三角區(qū)；成人多在四腦室和橋小腦角，可種殖轉(zhuǎn)移。影像學特點：腦室內(nèi)腫塊，可因CSF分泌過量或阻塞而致腦室擴張。明顯對比劑增強，25%的腫瘤有鈣化。幕上者由脈絡(luò)膜前、后動脈供血（DSA）。常并發(fā)腦積水及脊膜腔種殖轉(zhuǎn)移。影像學較難區(qū)分瘤與癌，二者均可種殖轉(zhuǎn)移和侵犯腦實質(zhì)。目前五十八頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門脈絡(luò)叢乳頭狀瘤目前五十九頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門腦膜及間葉組織的腫瘤腦膜瘤腫瘤起源于蛛網(wǎng)膜蓋細胞，40－60歲的女性(3/1)多發(fā)，占腦腫瘤的20%，兒童少見（NF2）。90%的位于幕上。分類：a.典型的良性腦膜瘤占93%；b.不典型者（囊變等）占5%；c.間變性（惡性）腦膜瘤占1－2%。部位：a.大腦鐮、鐮旁占45%；b.蝶骨翼20%；c.鞍區(qū)10%；d.嗅溝10%；e.后顱凹斜坡10%；f.小腦幕；g.極少數(shù)病人可發(fā)生于腦室內(nèi)（兒童）和視神經(jīng)鞘（成人女性）。目前六十頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門腦膜瘤的影像學特點CT表現(xiàn)：平掃75%的腫瘤為高密度，25%的為等密度。明顯對比劑均質(zhì)增強（hallmark)。增強程度及平掃的密度與大腦鐮一致。25%的腫瘤發(fā)生鈣化。發(fā)生囊變者占15%。目前六十一頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門腦膜瘤的影像學特點形態(tài)學及相鄰顱骨的變化圓形、無分葉，邊緣銳利。板或餅狀沿硬腦膜生長。硬腦膜尾征（腫瘤生長及腦膜的反應性增殖）。由于腦膜瘤生長緩慢，40%不存在水腫。20%的發(fā)生相鄰顱骨的變化。骨內(nèi)板增殖較為常見；骨破壞或骨變薄缺損是腦膜瘤惡變的指征。目前六十二頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門腦膜瘤的影像學特點MRI腫瘤的信號變化與腦灰質(zhì)相同。很強的Ga-DTPA增強。觀察腦膜尾征最清楚。腦膜尾征（60%）符合于腦膜瘤，但不是特有。腫瘤內(nèi)可見有血管流空現(xiàn)象。對鈣化難以顯示。目前六十三頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門腦膜瘤目前六十四頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門目前六十五頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門腦膜瘤MRI目前六十六頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門腦膜瘤囊變目前六十七頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門膠質(zhì)腦膜瘤不典型性腦膜瘤目前六十八頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門CPA腦膜瘤目前六十九頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門腦膜瘤的影像學特點血管造影車輪輻輳狀血分布。靜脈明顯對比劑濃染。腫瘤對比劑染色持續(xù)。邊緣清楚。腦膜動脈供血。非典型性腦膜瘤（占15%）

a.瘤內(nèi)壞死導致不均質(zhì)性增強；b.瘤內(nèi)有出血；c.瘤周因CSF內(nèi)滲（陷入性蛛網(wǎng)膜囊腫）CT表現(xiàn)為低密度。目前七十頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門惡性腦膜瘤

惡性腦膜瘤無典型的影像學表現(xiàn)，診斷靠病理活檢。惡性征兆：

1.生長迅速。

2.腦內(nèi)實質(zhì)及骨破壞。

3.MRI的T2W表現(xiàn)為腫瘤的信號明顯增高（象征腦膜乳頭化、血管母細胞化和血管外膜細胞化）。組織學惡性腦膜瘤分類：

1.血管外皮細胞瘤；2.惡性纖維組織細胞肉（MFH）；

3.乳頭狀腦膜瘤；4.“良性”表現(xiàn)，但有轉(zhuǎn)移。目前七十一頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門惡性腦膜瘤目前七十二頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門血管母細胞瘤angioblastoma

是起于血管內(nèi)皮的良性腫瘤，發(fā)生于小腦（80%），成人多見，常發(fā)于VHL病人。小腦>脊髓>延髓。影像學特點：

1.囊腫樣結(jié)構(gòu)內(nèi)含有明顯對比劑增強的壁結(jié)節(jié)（75%）。

2.實性對比劑增強結(jié)節(jié)，無囊性結(jié)構(gòu)（10%）。

3.增強的結(jié)節(jié)周圍有多個囊性病灶（15%）。脊髓的血管母細胞瘤（10%）用MR檢查除發(fā)現(xiàn)增強的結(jié)節(jié)外還可顯示囊性部分、脊髓空洞和血管的流空。應與AVM等區(qū)分。目前七十三頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門血管母細胞瘤目前七十四頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門血管母細胞瘤目前七十五頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門小腦后下動脈動脈瘤目前七十六頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門神經(jīng)細胞及與膠質(zhì)

細胞混合性腫瘤神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)瘤/節(jié)神經(jīng)細胞瘤含有膠質(zhì)和神經(jīng)細胞的良性腫瘤，青少年多以癲癇發(fā)??；顳葉>額葉>頂葉；影像學表現(xiàn)為無特異性的囊性、鈣化和不同程度增強的腫塊。胚胎發(fā)育不良性神經(jīng)外皮腫瘤（DNET）組織學可區(qū)分的新知腫瘤，像神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)瘤，臨床以較嚴重的癲癇發(fā)作為主要表現(xiàn)。中心神經(jīng)細胞瘤新知腫瘤，位于側(cè)腦室內(nèi)，腫瘤與側(cè)腦室壁相連，大量的鈣化和對比劑輕微增強。目前七十七頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)細胞瘤目前七十八頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門原始性神經(jīng)外胚層的腫瘤（PNETs）

是指起源多向分化的、胚胎神經(jīng)上皮細胞的浸潤性腫瘤。常發(fā)生于兒童。有細胞密集、浸潤生長、明顯增強三大共同特點。分類：髓母細胞瘤（幕下PNET）原發(fā)性腦神經(jīng)母細胞瘤（幕上PNET）網(wǎng)織母細胞瘤松果體母細胞瘤室管膜母細胞瘤目前七十九頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門原始性神經(jīng)外胚層的腫瘤（PNETs）髓母細胞瘤發(fā)生于四腦室的頂部，2－8歲多發(fā)，放療敏感，易經(jīng)CSF早期轉(zhuǎn)移。影像學特點：小腦中線發(fā)病占80%，90%的發(fā)生腦積水。密集小細胞，均勻高度增強，CT平掃高密度，MRI在T2WI為中低信號。少數(shù)發(fā)病于小腦半球，腫瘤快速生長及沿CSF轉(zhuǎn)移。10%的病人發(fā)生鈣化。目前八十頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門髓母細胞瘤目前八十一頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門原始性神經(jīng)外胚層的腫瘤（PNETs）原發(fā)性大腦神經(jīng)母細胞瘤較為罕見的惡性腫瘤，80%的10歲以前發(fā)病。影像學特點：較大的幕上腫塊。常見壞死、出血、囊變。依據(jù)不同的腫瘤血管豐富程度而表現(xiàn)為不同的對比劑增強。目前八十二頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門神經(jīng)鞘的腫瘤神經(jīng)鞘瘤（Schwannoma)

神經(jīng)鞘瘤是起自許氏細胞的良性腫瘤，絕大多數(shù)生長于神經(jīng)鞘，多發(fā)性神經(jīng)鞘瘤見于NF2的病人，90%的腫瘤為實性，90%的位于CPA的Ⅷ顱神經(jīng)并失聽（聽神經(jīng)瘤）。除聽神經(jīng)外，還可發(fā)生于幕下的Ⅶ和頸靜脈孔的Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和脊髓及周圍神經(jīng)。大腦內(nèi)的神經(jīng)鞘瘤極為罕見。目前八十三頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門神經(jīng)鞘瘤（Schwannoma)影像特點：腫塊發(fā)生于IAC，常>2㎜，IAC被侵蝕并擴大（>8㎜），腫瘤較大者則突至CPA。MRI/CT

a.CT平掃腫瘤為等密度，MRI在T2W為高信號。呈均勻?qū)Ρ葎┰鰪姡^大或有出血者可增強不均勻；b.含有退行性囊變區(qū)；c.邊緣可有蛛網(wǎng)膜囊腫存在；d.MRI較CT敏感性高，特別是較小病變。目前八十四頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門21歲男性（NF2）Ⅳ目前八十五頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門聽神經(jīng)鞘瘤目前八十六頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門舌下神經(jīng)鞘瘤目前八十七頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門CPA腫瘤的鑒別診斷腦膜瘤神經(jīng)鞘瘤表皮樣囊腫腫瘤中心基底脊膜IACCPACT密度高、等等低鈣化常見無偶爾發(fā)生巖骨及IAC正常擴大正常MRI的T2W50%等信號高信號均勻高信號對比劑增強明顯增強明顯增強不增強目前八十八頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門神經(jīng)纖維瘤

叢狀神經(jīng)纖維瘤僅發(fā)生于神經(jīng)纖維瘤病（NF1），一般不發(fā)生于顱腦內(nèi)，神經(jīng)鞘瘤與纖維瘤的鑒別如下：

神經(jīng)鞘瘤神經(jīng)纖維瘤

組織起源

許旺細胞許旺和成纖維細胞

并發(fā)病

NF2（21）NF1（17）

發(fā)生率常發(fā)生不常發(fā)生

部位

NⅧ>其它N皮膚和脊N

惡性變不發(fā)生5－10%

生長方式局部浸潤

T1加權(quán)

70%低、30%等與肌肉相似目前八十九頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門松果體區(qū)腫瘤

松果體腺與生物節(jié)律有關(guān)，少兒多發(fā)，松果體腫瘤有以下幾類：生殖細胞腫瘤（>50%）：

a.生殖細胞瘤；b.畸胎瘤；c.胚胎細胞癌；d.絨癌松果體細胞腫瘤（25%）：

a.松果體細胞瘤（良性）；b.松果體母細胞瘤（高度惡性，PNET）其它有膠質(zhì)瘤、腦膜瘤、轉(zhuǎn)移瘤、表皮樣/皮樣囊腫、蛛網(wǎng)膜囊腫目前九十頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門生殖細胞瘤松果體區(qū)是最好發(fā)位置，男性>>女性，10－30歲多發(fā)。腫瘤表現(xiàn)為松果體明顯增大，邊緣銳利。平掃CT示高密度，MRI的T2W示等信號。均勻的對比劑增強。中心區(qū)可見鈣化的松果體陷入。可經(jīng)CSF發(fā)生轉(zhuǎn)移。如發(fā)生在女性病人，腫瘤多位于鞍上。目前九十一頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門生殖細胞瘤

germinoma目前九十二頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門生殖細胞瘤目前九十三頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門目前九十四頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門惡性畸胎瘤轉(zhuǎn)移－生殖細胞瘤目前九十五頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門畸胎瘤

teratoma幾乎均發(fā)生在男性兒童CT和MRI均表現(xiàn)為不均質(zhì)如果腫瘤內(nèi)同時存在脂肪和鈣化，有助于診斷輕度對比劑增強或不增強目前九十六頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門畸胎瘤目前九十七頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門畸胎瘤目前九十八頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門膠質(zhì)細胞畸胎瘤目前九十九頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門目前一百頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門表皮樣囊腫目前一百零一頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門松果體母細胞瘤與松果體細胞瘤松果體母細胞瘤高度惡性的PNET腫塊外周的鈣化呈爆炸狀排裂明顯對比劑增強CSF播散轉(zhuǎn)移松果體細胞瘤

1.無明顯性別差異；2.發(fā)病平均年齡35歲；3.生長緩慢，一般無CSF播散；4.圖像表現(xiàn)無特征性。目前一百零二頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門松果體母細胞瘤目前一百零三頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門鞍內(nèi)鞍區(qū)腫瘤垂體腺瘤垂體腺瘤占原發(fā)腦腫瘤的10－15%，起自垂體前葉。舊的分類方法是依據(jù)病理的染色不同分為嫌色細胞瘤、嗜酸細胞瘤、嗜鹼細胞瘤和混合細胞瘤?，F(xiàn)在分為

1.垂體微腺瘤<10㎜；2.垂體巨腺瘤>10㎜。功能性垂體微腺瘤

1.泌乳素瘤（prolactinoma,PRL)；2.生長激素瘤（GH）

3.腎上腺皮質(zhì)激素瘤（ACTH）；4.促性腺激素瘤；5.混合激素腺瘤（PRL，GH，甲狀腺刺激素等）目前一百零四頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門垂體微腺瘤的影像表現(xiàn)

MRI應用Ga-DTPA增強和薄層冠狀位和矢狀位切面。T1W1.腺垂體多為低、或等信號；2.垂體兩半葉不對稱；3.垂體向上膨??；4.垂體柄外斜；5.鞍底有壓跡。對比劑增強應用動態(tài)增強，低劑量評價微腺瘤，正常劑量評價大腺瘤，腺瘤較正常垂體增強速度慢。ACTH腺瘤增強相對明顯，不易顯示。70%的腺瘤增強后呈相對低信號。如果延遲成像，腺瘤信號則垂體相同；巖上竇血樣采集有助于診斷。目前一百零五頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門垂體微腺瘤pituitarymicro-adenoma目前一百零六頁\總數(shù)一百二十五頁\編于十八點2023/5/7200年6月廈門垂體后葉缺如