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千里之行,始于足下讓知識(shí)帶有溫度。第第2頁(yè)/共2頁(yè)精品文檔推薦新版GSP培訓(xùn)試題—中藥養(yǎng)護(hù)員中藥養(yǎng)護(hù)員

崗位姓名:分?jǐn)?shù)

一、填空題(30分)

1、從事中藥材、中藥飲片驗(yàn)收工作的,應(yīng)該具有中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng);從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作的,應(yīng)該具有中藥學(xué)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。

2、中藥庫(kù)房的溫度范圍是,濕度范圍是。

3、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)堅(jiān)持預(yù)防為主的原則,對(duì)中藥材、中藥飲片儲(chǔ)存條件及質(zhì)量情況舉行檢查,指導(dǎo)倉(cāng)庫(kù)保管員合理儲(chǔ)存中藥材、中藥飲片。

4、養(yǎng)護(hù)周期:每年5-10月份,應(yīng)將中藥材、中藥飲片列為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù),每月檢查,其它時(shí)光按季度循環(huán)檢查。

5、在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)采取_色標(biāo)__管理:合格藥品為_(kāi)_綠__色,不合格藥品為_(kāi)__紅_色,待確定藥品為_(kāi)黃___色。

6、藥品按批號(hào)堆碼,不同批號(hào)的藥品不得___混垛__,垛間距不小于_5__厘米,與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于__30__厘米,與地面間距不小于__10__厘米;

7、對(duì)中藥飲片按其特性,實(shí)行_干燥_、_降氧、__熏蒸___等辦法舉行養(yǎng)護(hù)。

8、中藥材、中藥飲片在養(yǎng)護(hù)過(guò)程中發(fā)覺(jué)蟲(chóng)蛀、泛油、霉變等質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)立刻在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)內(nèi)鎖定,停止銷(xiāo)售。

9、冷庫(kù)內(nèi)制冷機(jī)組出風(fēng)口__100__厘米范圍內(nèi)以及高于_冷風(fēng)機(jī)出風(fēng)口__的位置不得碼放藥品;

10、在庫(kù)藥品每三個(gè)月為一個(gè)循檢周期,普通第一個(gè)月檢查_(kāi)_30____%,其次個(gè)月檢查_(kāi)_30____%,第三個(gè)月檢查_(kāi)___40__%。

二、容易題

1、公司的質(zhì)量方針是什么?你所在的崗位的質(zhì)量目標(biāo)是什么?(10分)

2、中藥材和中藥飲品的養(yǎng)護(hù)的措施有哪些?(20分)

1.1.養(yǎng)護(hù)措施:

1.1.1.飲片庫(kù)應(yīng)具有溫、濕度監(jiān)測(cè)與調(diào)控設(shè)施,配備空調(diào)、排風(fēng)扇、加濕器和滅火器等設(shè)備,保持通風(fēng)和溫、濕度相宜。

1.1.

2.對(duì)易生蟲(chóng)的中藥材和中藥飲片,應(yīng)加強(qiáng)在庫(kù)檢查工作,防止害蟲(chóng)來(lái)源,保持庫(kù)房溫度在規(guī)定范圍之內(nèi)。

1.1.3.對(duì)易走油、發(fā)霉的中藥材、中藥飲片,應(yīng)嚴(yán)格控制倉(cāng)庫(kù)溫度、濕度,避開(kāi)日光直射。

1.1.4.對(duì)易受潮、風(fēng)化及走油的中藥材、中藥飲片,應(yīng)保持干燥陰涼的環(huán)境。

1.1.5.飲片按藥用部位分類(lèi)擺放保管,比如:根及根莖、果實(shí)、種子、全草、葉、花、皮類(lèi)、藤木、樹(shù)脂、菌藻、動(dòng)物、礦物、化石類(lèi)、其它,依據(jù)藥典或地方飲片標(biāo)準(zhǔn)要求儲(chǔ)存,按照經(jīng)營(yíng)品種、規(guī)模狀況,配備一定陰涼、冷藏恒溫設(shè)施或抽真空等設(shè)備。

1.1.6.中藥材、中藥飲片在養(yǎng)護(hù)過(guò)程中發(fā)覺(jué)蟲(chóng)蛀、泛油、霉變等質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)立刻在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)內(nèi)鎖定,停止銷(xiāo)售。填報(bào)《質(zhì)量復(fù)查通知單》報(bào)告質(zhì)量管理部予以確認(rèn)處理。

3、養(yǎng)護(hù)人員在養(yǎng)護(hù)檢查過(guò)程中發(fā)覺(jué)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)實(shí)行哪些措施?(20分)、答:對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)該立刻實(shí)行停售措施,并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定,同時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理部門(mén)確認(rèn)。對(duì)存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品應(yīng)該實(shí)行以下措施:

(1)存放于標(biāo)志顯然的專(zhuān)用場(chǎng)所,并有效隔離,不得銷(xiāo)售;

(2)疑惑為假藥的,準(zhǔn)時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門(mén);

(3)屬于特別管理的藥品,根據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定處理;

(4)不合格藥品的處理過(guò)程應(yīng)該有完整的手續(xù)和記錄;

(5)對(duì)不合格藥品應(yīng)該查

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