溶血反應實驗報告本

【2023最】溶血反響試驗報告word版本 本文局部內容來自網(wǎng)絡整理，本司不為其真實性負責，如有異議或侵權請準時聯(lián)系，本司將馬上刪除！溶血反響試驗報告溶血性試驗根本操作試驗原理：溶血是指紅細胞裂開、溶解的一種現(xiàn)象。藥物制劑引起的溶血反響包括免疫性溶血與非免疫性溶血。免疫性溶血是藥物通過免疫反響產生抗體而致的氧化性溶血和藥物制劑引起的血液穩(wěn)定性轉變而消滅的溶血和紅細胞分散等。溶血試驗室觀看受試物是否會引起溶血和紅細胞聚攏等反響。有些藥物由于含有溶血性成分或物理、化學、生物等方面的緣由，在直接注射入血管后可產生溶血現(xiàn)象；有些藥物注入血管后可產生血細胞分散，引起血液循環(huán)功能的障礙等。有些中草藥含有皂苷等成分，具有溶血作用。但凡注射劑方法10~20ml，放入盛有玻璃珠的三角燒瓶152~32%2ml，100ml)，供試驗用。7，156管，712%紅細胞懸氯化鈉溶液或蒸餾水，混勻后，馬上置(37±0。5)℃的恒溫水浴中進展15111131溶血試驗設計表2溶血試驗結果推斷標準局部溶血溶液澄明，，紅色或棕色，底部有少量紅細胞殘留;鏡檢紅細胞稀有液在3小時內發(fā)生溶血或聚攏，則受試物不能注射使用。注：—表示無溶血，+表示局部溶血，++表示全溶血留意事項：〔如網(wǎng)織紅細胞、紅細胞數(shù)、膽紅素、尿蛋白、腎炎、脾臟淤血等〕，如消滅溶血是，應進一步爭論。篇二：溶血試驗1.濃度2.溶液配制D-PBS：Dulbecco’sPhosphateBufferedSaline3.方法4mlD-PBS，10000g5min。D-PBS10ml，10000g5min。⑷重復⑶420mlD-PBS0.8ml0.8mlD-PBS5min，100ul96577nm655nm溶血率%=[(OD-OD)/(OD–OD)]×100%3ml2ml4mlPBS，minPBS10ml，PBS20mlPBSHAP：100μg/ml，μg/ml，6.25μg/ml0.2ml0.8ml80μg/ml，40μg/ml，5μg/ml。0.2ml0.8mlPBS0.2ml0.8ml373h，10020g10min，各樣100μl570nm[(OD-OD)/(ODOD100%。生兒溶血病檢測的設計性試驗一．發(fā)病機制：胎兒期妊娠后期胎盤出血，胎兒紅細胞進入母體循環(huán)系統(tǒng)。胎兒紅細胞被母體免疫系統(tǒng)識別。刺激母體產生抗體。Rh1.2.3.IgGRhIgGRh11000×g1min，去除上清液，再參與生理鹽水，充分混勻，離心洗滌，如此反復洗滌422%~5%嬰兒紅細胞懸液，余下的嬰兒壓積紅細胞備用；IgGD2%~5%RhD2多特異性抗球蛋白試劑、但特異性抗IgD試劑、單特異性抗C3d試劑、0.5%菠蘿酶或1%木瓜酶、譜紅細胞、5%〔A、B〕指示紅細胞、生理鹽水、化學純乙醚、0.2mol/L0.01mol/L3試管、滴管、3756〔一〕試驗目的檢測生兒紅細胞上是否存在不完全抗體。凝集反響。Coomb集。操作步驟取三只試管，說明待測標本管、陽性比照管、陰性比照管；IgG1正常人2%~5%紅細胞懸液；各管參與抗球蛋白試劑2滴，混勻，1000r/min離心1min；推斷結果斜持試管輕輕搖動或輕輕彈動，肉眼觀看紅細胞凝集狀況。假設有可陰性比照管不消滅凝集，說明被檢測管的結果可信；假設被檢測管消滅凝集，為RhDRhD陰性。5報告方式直接抗球蛋白試驗陽性或陰性?！捕吃囼災康臋z測生兒血清中是否存在不完全抗體。Coomb胞消滅特異性凝集。4〕2勻；237℃30~60min；離心以1000r/min1min；觀看觀看是否有溶血和凝集，并記錄結果；2離心以1000r/min1min；為陽性，否則為陰性；〔三〕1〕2〕3〕〔四〕8IgGD2%~5%RhD9兒紅細胞上的抗體放散下來，然后再檢測放散液中的抗體。只有當放散液中檢10min；2待紅細胞全部破壞后，翻開封口，以201Xg5min，離心后分三層，取下層紅色層液體〔放散液〕轉移到另一試管中；337℃溫育30min；4取兩只試管，標記為待測標本管，陰性比照管，各參與放散液，待測標本管參與待檢標本紅細胞1滴，陰性比照管參與譜紅細胞；5混勻，放于37℃1h；6洗滌紅細胞取出，用生理鹽水洗滌3~421000r/min1min。7觀看結果8報告方式紅細胞抗體釋放試驗陽性或陰IgGIgG試驗原理血清經連續(xù)倍比稀釋后與選定的紅細胞進展反響，通能夠供給血清中抗體或紅細胞上抗原量的狀況。操作步驟去除血清中IgM抗體；0.01mol/LDTT100ul，然后進展倍比稀釋，通常稀釋到第十管；50ul，37℃溫育60min；3~421000r/min離心1min。結果推斷在鹽水中不凝集，參與