高一生物人教版必修2練習：第5章 第2節(jié) 染色體變異 word版含解析

第五章第2節(jié)一、選擇題1．下列屬于染色體變異的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號12200457)()①花藥離體培養(yǎng)后長成的植株②染色體上DNA堿基對的增添、缺失③非同源染色體的自由組合④四分體中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的變叉互換⑤21三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條A．①④⑤ B．②④C．②③④ D．①⑤[答案]D[解析]②為基因突變，③④為基因重組，①和⑤均屬于染色體變異。2．基因突變和染色體變異的一個重要區(qū)別是eq\x(導(dǎo)學(xué)號12200458)()A．基因突變在光鏡下看不見B．染色體變異是定向的，基因突變是不定向的C．基因突變是可遺傳的D．染色體變異是不能遺傳的[答案]A[解析]基因突變是DNA分子內(nèi)部的變化，是能夠遺傳的，在光鏡下觀察不到；染色體變異是染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變化，在光鏡下能夠觀察到，也能遺傳給下一代，但染色體變異是不定向的。3．貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，這種變異是屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的eq\x(導(dǎo)學(xué)號12200459)()A．染色體缺失片段B．染色體增加片段C．染色體的一片段位置倒180°D．染色體的一片段移接到另一條非同源染色體上[答案]A[解析]本題貓叫綜合征屬于第5號染色體缺失引起。答案中所有情況都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。貓叫綜合征則是由染色體缺失所引起的一種遺傳病。4．(2015·開封檢測)下圖表示某生物細胞中兩條染色體及其部分基因。下列四種情況的產(chǎn)生不屬于該細胞染色體結(jié)構(gòu)變異的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號12200460)()A．① B．②C．③ D．④[答案]C[解析]染色體結(jié)構(gòu)變異指的是染色體某一片段的缺失①、增添②、倒位④；③是基因突變或是減數(shù)分裂四分體時期發(fā)生交叉互換所致。5．(2015·九江模擬)關(guān)于染色體組的敘述，不正確的有eq\x(導(dǎo)學(xué)號12200461)()①一個染色體組中不含同源染色體②一個染色體組中染色體的大小和形態(tài)一般不同③人的一個染色體組中應(yīng)含有24條染色體④含有一個染色體組的細胞，一定是配子A．①③ B．③④C．①④ D．②④[答案]B[解析]人的一個染色體組中應(yīng)含有22條常染色體和1條性染色體。只有一個染色體組的細胞可能是單倍體的體細胞。6．四倍體水稻是重要的糧食作物，下列有關(guān)水稻的說法正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號12200462)()A．四倍體水稻的配子形成的子代含兩個染色體組，是二倍體B．二倍體水稻經(jīng)過秋水仙素加倍后可以得到四倍體植株，表現(xiàn)為早熟、粒多等性狀C．三倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小D．單倍體水稻是由配子不經(jīng)過受精直接形成的新個體，是迅速獲得純合子的重要方法[答案]D[解析]所有配子不經(jīng)過受精形成的新個體都是單倍體(無論含有幾個染色體組)，所以四倍體水稻的配子形成的子代雖然含有兩個染色體組，但仍是單倍體。二倍體水稻經(jīng)秋水仙素處理，染色體數(shù)目加倍，得到四倍體水稻，多倍體植株的特點是其種子粒大，籽粒數(shù)目減少，但是發(fā)育周期延長，表現(xiàn)為晚熟。三倍體水稻高度不育，不能形成正常配子，所以無法形成單倍體。二、非選擇題7．(2015·陜西聯(lián)考)分析下列圖形中各細胞內(nèi)染色體組成情況，并回答相關(guān)問題。eq\x(導(dǎo)學(xué)號12200463)(1)一般情況下，一定屬于單倍體生物體細胞染色體組成的圖是________。(2)圖C中含________個染色體組，每個染色體組含________條染色體，由C細胞組成的生物體可育嗎？如何處理才能產(chǎn)生有性生殖的后代？________________________________________________________________________(3)對于有性生殖生物而言，在__________________________時，由B細胞組成的生物體是二倍體；在__________________________時，由B細胞組成的生物體是單倍體。(4)假若A細胞組成的生物體是單倍體，則其正常物種體細胞內(nèi)含________個染色體組。(5)基因型分別為AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的體細胞，其染色體組成應(yīng)依次對應(yīng)圖A～D中的________。[答案](1)D(2)33不可育。用秋水仙素處理其幼苗，誘導(dǎo)使之發(fā)生染色體數(shù)目加倍(3)該個體由受精卵發(fā)育而來該個體由未受精的生殖細胞直接發(fā)育而來(4)8(5)C、B、A、D一、選擇題1．關(guān)于植物染色體變異的敘述，正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號12200464)()A．染色體組整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類的增加B．染色體組非整倍性變化必然導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生C．染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的變化D．染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化[答案]D[解析]染色體變異不會產(chǎn)生新基因，基因種類不會改變，但會改變基因的數(shù)量或排列順序。2．用X射線處理蠶蛹，使其第2號染色體上的斑紋基因易位于W染色體上，使雌體都有斑紋。再將雌蠶與白體雄蠶交配，其后代雌蠶都有斑紋，雄蠶都無斑紋。這樣有利于去雌留雄，提高蠶絲的質(zhì)量。這種育種方法所依據(jù)的原理是eq\x(導(dǎo)學(xué)號12200465)()A．染色體結(jié)構(gòu)的變異 B．染色體數(shù)目的變異C．基因突變 D．基因重組[答案]A[解析]根據(jù)題意，該育種方案是將第2號染色體上的基因易位到W染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。3．一個染色體組應(yīng)是eq\x(導(dǎo)學(xué)號12200466)()A．配子中的全部染色體 B．二倍體生物配子中的全部染色體C．體細胞中的一半染色體 D．來自父方或母方的全部染色體[答案]B[解析]染色體組是生殖細胞中形狀、大小各不相同的一組染色體。只有二倍體配子中的染色體符合上述要求。如果研究對象是多倍體，A、C、D各項細胞中則可能含有兩個或兩個以上染色體組。4．下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗的敘述，錯誤的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號12200467)()A．實驗原理是低溫抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向兩極B．解離后的洋蔥根尖應(yīng)漂洗后才能進行染色C．龍膽紫溶液可以使細胞中的染色體著色D．顯微鏡下可以看到大多數(shù)處在分裂期細胞中的染色體數(shù)目發(fā)生改變[答案]D[解析]低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，只對少數(shù)細胞起作用，因此只是少數(shù)處在分裂期的細胞染色體數(shù)目加倍，多數(shù)不變。5．已知普通小麥是六倍體，含42條染色體。有關(guān)普通小麥的下列敘述中，錯誤的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號12200468)()A．它的單倍體植株的體細胞含21條染色體B．它的每個染色體組含7條染色體C．它的胚乳含3個染色體組D．離體培養(yǎng)它的花粉，產(chǎn)生的植株表現(xiàn)高度不育[答案]C[解析]單倍體的染色體數(shù)與該物種配子中的染色體數(shù)相同，即21條；每個染色體組的染色體條數(shù)為42÷6＝7；胚乳所含的染色體組數(shù)為配子中染色體組數(shù)的3倍，即9個染色體組；離體培養(yǎng)它的花粉所得到的植株含有3個染色體組，因此表現(xiàn)為高度不育。6．(2015·南京測試)如圖所示，由已知染色體發(fā)生了①～④四種變異，則相關(guān)敘述正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號12200469)()A．①～④依次發(fā)生的變異均未產(chǎn)生新基因B．①～④依次發(fā)生的變異是染色體倒位、缺失、重復(fù)與基因突變C．①～④所發(fā)生的變異均可在光學(xué)顯微鏡下觀察到D．①、②、③依次為染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失、重復(fù)、倒位，④的變異應(yīng)屬基因突變[答案]D[解析]基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體的部分片段發(fā)生缺失、重復(fù)、倒位、易位等變化。據(jù)圖可知①、②、③依次為染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失、重復(fù)、倒位，④的變異應(yīng)屬基因突變；基因突變在光學(xué)顯微鏡下觀察不到，而染色體變異可在光學(xué)顯微鏡下觀察到；基因突變會產(chǎn)生新基因。7．某生物正常體細胞的染色體數(shù)目為12條，是三倍體，如圖表示其正常體細胞的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號12200470)()[答案]A[解析]由題意可知，正常體細胞有12條染色體，含有3個染色體組，即每種形態(tài)的染色體有3條，每個染色體組中含有4條形態(tài)、大小各不相同的染色體。8．(2015·濰坊測試)某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于eq\x(導(dǎo)學(xué)號12200471)()A．三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失B．三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加C．三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失D．染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體[答案]C[解析]a圖中有一對染色體多出一條染色體，屬于三體；b圖中上面一條染色體多出一個片段“4”，屬于染色體片段增加；c圖中含有三個染色體組，屬于三倍體；d圖中下面的一條染色體丟失了“3、4”兩個片段，屬于染色體片段的缺失。二、非選擇題9．將基因型為AA和aa的兩個植株雜交，得到F1，將F1植株再進一步做如下圖所示的處理，請分析回答：eq\x(導(dǎo)學(xué)號12200472)AA×aa→F1eq\o(→,\s\up7(幼苗))eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(→,\s\up7(自然生長))甲植株,×→丙植株,\o(→,\s\up7(秋水仙素))乙植株))(1)乙植株的基因型是________，屬于________倍體。(2)用乙植株的花粉直接培育出的后代屬于________倍體，其基因型及比例是____________。(3)丙植株的體細胞中有________個染色體組，基因型有________種。[答案](1)AAaa四(2)單AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1(3)34[解析](1)F1的基因型為Aa，F(xiàn)1經(jīng)秋水仙素處理，染色體數(shù)目加倍，乙植株的基因型為AAaa，屬于四倍體。(2)乙植株(AAaa)產(chǎn)生三種基因型配子：AA、Aa、aa，其比例為AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1。所以用乙植株的花粉直接培育成的后代有三種基因型AA、Aa、aa，都為單倍體。(3)甲植株為二倍體，乙植株是四倍體，故丙植株是三倍體，體細胞中含有三個染色體組，其基因型有四種：AAA、AAa、Aaa、aaa，其比為1∶5∶5∶1，圖解如下：乙配子甲配子1AA4Aa1aaA1AAA4AAa1Aaaa1AAa4Aaa1aaa10.如圖甲是某二倍體生物體細胞染色體模式圖，A～F是細胞發(fā)生變異后的染色體組成模式圖，據(jù)圖回答：eq\x(導(dǎo)學(xué)號12200473)(1)圖中A～F中顯示發(fā)生染色體變異的是________，其中能引起染色體上基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變的是________。(2)B、C顯示的變異方式分別叫________。(3)A顯示的變異類型是________，發(fā)生在________過程中。(4)甲產(chǎn)生E的過程可通過________來實現(xiàn)。[答案](1)B、C、D、FB、C