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文檔簡介
第33講-粒子濃度關系曲線之分布系數(shù)圖像1.(2022·浙江溫州·三模)1Lmol·L-1H3RO3溶液pH<1,向其中加入NaOH固體(忽略體積變化),測得溶液中各種含R微粒的物質(zhì)的量分數(shù)(δ)與溶液pH的關系如圖所示。下列有關說法不正確的是A.當加入時:c(Na+)=c(H2RO)+c(HRO)+c(RO)B.當加入時:(RO)>c(H2RO)C.曲線δ1是指微粒H2RO的變化趨勢D.N點,c(HRO)=c(RO)=0.05mol·L-12.(2022·浙江·模擬預測)室溫下,向4HCO3溶液中加入NaOH稀溶液,溶液中主要型體的分布系數(shù)[比如A2-的分布系數(shù)δ(A2-)=]以及pH隨n(NaOH)變化如圖。下列說法不正確的是A.4HCO3溶液中>1,水的電離受到促進B.加入NaOH稀溶液過程中,溶液滿足關系式c(NH)+c(NH3?H2O)=c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)C.Ka2(H2CO3)Kb(NH3?H2O)>KwD.加入少量NaOH時,OH-主要先與NH反應3.(2022·安徽蕪湖·三模)常溫下,將0.2mol·L-1NH4Cl溶液與0.2mol·L-1NaHA溶液等體積混合后(忽略體積變化),所得混合溶液的pH為。當向混合液中加入鹽酸或NaOH溶液時,溶液中的粒子分布系數(shù)(δ)隨溶液pH的變化如圖所示(無NH3逸出)。已知δ(x)=或δ(x)=;a、b、c、d、e分別表示NH、NH3·H2O、HA-、A2-、H2A中的一種。下列有關描述正確的是A.常溫下,Kb(NH3·H2O)<Ka1(H2A)B.由圖可知,曲線a表示的是H2A,曲線e表示的是NH3·H2OC.常溫下,向該混合溶液中逐滴加入NaOH溶液時,c(NH)、c(HA-)均逐漸減小D.常溫下,向該混合溶液中逐滴加入HCl溶液至pH=7時:c(Na+)+c(H2A)=c(Cl-)+c(A2-)+c(NH3·H2O)4.(2022·北京昌平·二模)常溫下,向2X溶液中滴加LNaOH溶液,溶液中各微粒的物質(zhì)的量分數(shù)隨pH的變化如圖所示,以下說法不正確的是A.由圖可推測,H2X為弱酸B.滴加過程中發(fā)生的反應有:H2X+OH-=HX-+H2O,HX-+OH-=X2-+H2OC.水的電離程度:a點與b點大致相等D.若常溫下Ka(HY)=1.1×10-2,HY與少量Na2X發(fā)生的反應是:2HY+X2-=H2X+2Y-5.(2022·福建龍巖·三模)常溫下,向某濃度的溶液中逐滴加入NaOH溶液,溶液中-lgc(x)(x為H2A、HA-或A2-)與溶液pH的變化關系如圖所示。則下列說法正確的是A.c點溶液中c(Na+)>3c(A2-)B.整個過程中[c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)]保持不變C.將等物質(zhì)的量濃度的NaHA與H2A溶液等體積混合,所得溶液D.b點對應溶液的pH為6.(2022·河南河南·三模)25℃時,向20mL0.2mol·L-1HM溶液中逐滴加入0.2mol·L-1的NaOH溶液,溶液中l(wèi)g、pOH與加入NaOH溶液的體積V的變化關系如圖所示。下列說法正確的是A.b點溶液中c(H+)-c(OH-)=c(M-)-c(HM)B.a(chǎn)、b、c、d四點對應溶液中水的電離程度逐漸減小C.d點溶液的pH隨溫度升高而減小D.NaM的水解平衡常數(shù)的數(shù)量級約為10-107.(2022·四川·三模)25℃時,用0.1mol·L?1NaOH溶液滴定20.00mL0.1mol·L?1HA溶液,體系中-lgc(A?)、-lgc(HA)、NaOH溶液的體積與溶液pH的關系如圖所示。下列說法正確的是A.圖中曲線①表示-lgc(A?)與pH的關系B.25℃時,HA的電離平衡常數(shù)的數(shù)量級為10?4C.a(chǎn)點溶液中,2c(H+)+c(HA)=c(A?)+2c(OH?)D.b點時,V[NaOH(aq)]=20mL8.(2022·山東濱州·二模)25℃時,0.10mol·L-1HCOONH4溶液中l(wèi)gc(HCOOH)、lgc(NH3·H2O)、lgc(H+)和lgc(OH-)隨pH變化(加入HCl或NaOH)的關系如圖所示。已知:Ka(HCOOH)=1.8×10-4,Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5。下列說法正確的是A.原溶液中,+c(OH-)=+c(H+)B.該體系中,c(NH3·H2O)-c(HCOOH)=c(NH)-c(HCOO-)C.N點時,c(HCOO-)=c(NH)>c(H+)=c(OH-)D.M點時,9.(2022·山東泰安·三模)氨基酸在水溶液中可通過得到或失去發(fā)生如下反應:常溫下,的甘氨酸()溶液中各物種濃度對數(shù)值與pH的關系如圖所示:下列說法錯誤的是A.曲線③為的濃度與pH的關系圖B.pH=7時,C.B點時,D.在溶液中
第10講-粒子濃度關系曲線之分布系數(shù)圖像答案及解析1.【答案】D【解析】0.10mol·L-1H3RO3溶液pH<1,說明其一級電離為完全電離,隨著pH的增大H2RO逐漸減少,HRO逐漸增多,故δ1代表H2RO,δ2代表HRO,當HRO達到最大值后,濃度逐漸降低,RO逐漸增加,故δ3代表RO,以此解題。A.當加入時,溶液為NaH2RO3溶液,根據(jù)物料守恒可知,c(Na+)=c(H2RO)+c(HRO)+c(RO),A正確;B.當加入時,溶液為Na2HRO3溶液,由分析可知δ2代表HRO,當其為最大值時,溶液顯酸性,說明HRO的電離大于水解,故(RO)>c(H2RO),B正確;C.由分析可知曲線δ1是指微粒H2RO的變化趨勢,C正確;D.最初H3RO3溶液濃度為0.10mol·L-1,由分析可知,雖然N點c(HRO)=c(RO),但是H3RO3的二級電離和三級電離都是微弱的,即溶液中隨時都存在H2RO,故c(HRO)=c(RO)<0.05mol·L-1,D錯誤。2.【答案】C【解析】A.,和分別發(fā)生水解,,,因為,所以,則說明水解程度大,使水電離受到促進,正確;B.,和分別發(fā)生水解,,,則由物料守恒得,正確;C.,圖中時,,所以,因此,錯誤;D.加入少量NaOH時,濃度基本不變,而濃度快速減小,所以OH-先與發(fā)生主要反應,正確。3.【答案】D【解析】已知NH3·H2O+OH-,H2AHA-+H+,HA-A2-+H+,隨著pH值的增大,NH3·H2O濃度增大,濃度減小,H2A濃度減小,HA-濃度先增大后減小,A2-濃度增大,故題干圖示中,a代表H2A,b代表HA-,c代表,d代表NH3·H2O,e代表A2-,據(jù)此分析解題。A.由題干信息可知,將0.2mol·L-1NH4Cl溶液與0.2mol·L-1NaHA溶液等體積混合后(忽略體積變化),所得混合溶液的pH為,說明HA-的水解大于的水解,即Kh(HA-)>Kh(),即>,則常溫下,Kb(NH3·H2O)>Ka1(H2A),錯誤;B.由圖可知,曲線a表示的是H2A,曲線d表示的是NH3·H2O,曲線e表示的是A2-,錯誤;C.由分析可知,常溫下,向該混合溶液中逐滴加入NaOH溶液時,c()逐漸減小,而c(HA-)先增大后減小,錯誤;D.常溫下,向該混合溶液中逐滴加入HCl溶液至pH=7即①c(H+)=c(OH-)時,根據(jù)電荷守恒可知:②c(Na+)+c(NH)+c(H+)=c(Cl-)+2c(A2-)+c(OH-)+c(HA-),根據(jù)物料守恒有:③c(NH)+c(NH3·H2O)=c(A2-)+c(H2A)+c(HA-),則聯(lián)合①②③可得:c(Na+)+c(H2A)=c(Cl-)+c(A2-)+c(NH3·H2O),正確。4.【答案】C【解析】在H2X溶液中滴加NaOH溶液首先發(fā)生反應H2X+OH-=HX-+H2O,該反應過程中H2X的濃度逐漸減小,HX-的濃度逐漸增大,然后發(fā)生HX-+OH-=X2-+H2O,HX-的濃度逐漸減小,X2-的濃度逐漸增大,根據(jù)反應過程及每個階段中粒子種類的變化分析。A.由圖和分析可知當X2-的濃度最大時酸堿恰好反應,溶液顯堿性,說明鹽是強堿弱酸鹽,故H2X為弱酸,故A正確;B.由分析和圖像可知滴加過程中發(fā)生的反應有:H2X+OH-=HX-+H2O,HX-+OH-=X2-+H2O,故B正確;C.由圖像可知a點的溶質(zhì)組成為等量的H2X和NaHX的混合溶液,b點為等量的NaHX和Na2X的混合溶液,H2X是酸抑制水的電離,Na2X為強堿弱酸鹽促進水的電離,由此可知b點水的電離程度大于a點水的電離程度,故C錯誤;D.由圖可得a點,b點,若常溫下Ka(HY)=1.1×10-2,則酸性,根據(jù)強酸制弱酸的原則,HY與少量Na2X發(fā)生的反應是:2HY+X2-=H2X+2Y-,故D正確。5.【答案】D【解析】結(jié)合圖像可知,隨著pH增大,溶液酸性變小,c(H2A)減小,則-lgc(H2A)增大,c(HA-)先增大,當溶液酸性減小到一定程度時,HA-轉(zhuǎn)化為A2-,c(HA-)減小,c(A2-)增大,則-lgc(HA-)先減小后增大,-lgc(A2-)減小;根據(jù)a點可知:Ka1=,根據(jù)c點可知:Ka2=,據(jù)此分析作答。A.c點時,溶液的電荷守恒為c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-),此時c(HA-)=c(A2-),因此有c(Na+)+c(H+)=3c(A2-)+c(OH-),而此時溶液顯酸性,則c(H+)>c(OH-),所以c(Na+)<3c(A2-),A項錯誤;B.由于加入NaOH溶液,整個溶液體積變大,因此[c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)]的值逐漸減小,B項錯誤;C.由于H2A的電離強于HA-的電離和水解,等物質(zhì)的量濃度等體積NaHA與H2A混合,溶液中c(HA-)>(H2A),對應圖中a點的右方,因此,C項錯誤;D.溶液中,Ka1×Ka2=,b點時,,則=10,pH為,D項正確。6.【答案】D【解析】由圖可知,d點時HM與NaOH溶液等濃度等體積恰好完全反應,溶質(zhì)為NaM,b點時NaOH溶液的體積為HM溶液體積的一半,只反應掉一半的HM,溶質(zhì)為等量的HM和NaM,據(jù)此分析解答。A.b點溶質(zhì)為等量的HM和NaM,溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(M-)+c(OH-)和物料守恒:2c(Na+)=c(M-)+c(HM),兩式消去c(Na+)并整理得2c(H+)-2c(OH-)=c(M-)-c(HM),故A錯誤;B.開始未加入NaOH溶液,原酸溶液電離出的氫離子抑制水的電離,加入NaOH溶液中和率100%時生成可水解的NaM,促進水的電離,即中和率從0到100%的過程中水的電離程度一直增大,所以a、b、c、d四點對應溶液中水的電離程度逐漸增大,故B錯誤;C.d點溶質(zhì)為NaM,M-水解使溶液呈堿性,加熱促進水解,溶液堿性增強,溶液的pH隨溫度升高而增大,故C錯誤;D.lg=0時,c(HM)=c(M-),此時,則c(OH-)=10mol·L-1,根據(jù)Kh(M-)=,可知此時Kh(M-)=c(OH-)=10mol·L-1,數(shù)量級約為10-10,故D正確。7.【答案】C【解析】A.隨著V[NaOH(aq)]的增大,溶液pH增大,c(A-)也增大,故-lgc(A-)減小,故曲線②表示-lgc(A?)與pH的關系,曲線①表示-lgc(HA)與pH的關系,A錯誤;B.如圖所示,時,-lgc(A?)=-lgc(HA),c(A?)=c(HA),HA的電離平衡常數(shù)K==c(H+10,則,HA的電離平衡常數(shù)K的數(shù)量級為10-5,B錯誤;C.a(chǎn)點,V[NaOH(aq)]=10mL,此時溶液中n(HA)=n(NaA),根據(jù)物料守恒得:2c(Na+)=c(HA)+c(A-),根據(jù)電荷守恒得:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),兩個守恒式聯(lián)立可得2c(H+)+c(HA)=c(A?)+2c(OH?),C正確;D.由B選項可知,HA為弱酸;b點時,溶液pH=7;若V[NaOH(aq)]=20mL,所得溶液為NaA溶液,溶液顯堿性,故b點時,V[NaOH(aq)]<20mL,錯誤。8.【答案】AD【解析】在N點pH=7,故在N處相交的兩條線分別為lgc(H+)和lgc(OH-),隨pH值增大,lgc減小的為lgc(H+),增大的為lgc(OH-);隨著pH值增大,lgc(HCOOH)減小,lgc(NH3·H2O)增大。A.原溶液中存在電荷守恒:,即+c(O
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