
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文檔簡介
2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、常溫下,用AgNO3溶液分別滴定濃度均為0.01mol/L的KCl、K2C2O4溶液,所得的沉淀溶解平衡圖像如圖所示(不考慮C2O42-的水解)。下列敘述正確的是()A.Ksp(Ag2C2O4)的數(shù)量級等于10-11B.n點(diǎn)表示AgCl的不飽和溶液C.向c(Cl-)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液時,先生成Ag2C2O4沉淀D.Ag2C2O4+2Cl-=2AgCl+C2O42-的平衡常數(shù)為109.042、1mol某鏈烴最多能和2molHCl發(fā)生加成反應(yīng),生成1
mol氯代烷,1mol該氯代烷能與6molCl2發(fā)生取代反應(yīng),生成只含有碳氯兩種元素的氯代烴,該鏈烴可能是A.CH3CH=CH2 B.CH3C≡CH C.CH3CH2C≡CH D.CH2=CHCH=CH23、下列各項(xiàng)操作中符合“先出現(xiàn)沉淀后沉淀完全溶解”現(xiàn)象的有()組①向飽和碳酸鈉溶液中通入CO2至過量②向Fe(OH)3膠體中逐滴滴加稀H2SO4至過量③向BaCl2溶液中通入CO2至過量④向澄清石灰水中逐漸通入CO2至過量⑤向Al2(SO4)3溶液中逐滴滴加Ba(OH)2至過量⑥向NaAlO2溶液中逐滴滴加鹽酸至過量⑦向NaAlO2溶液中逐漸通入CO2至過量⑧向有氨水的NaCl飽和溶液中逐漸通入CO2至過量A.2B.3C.4D.54、某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒,生成等物質(zhì)的量的水和二氧化碳,則該有機(jī)物必須滿足的條件是()A.分子中的C、H、O的個數(shù)比為1:2:3 B.中C、H個數(shù)比為1:2C.該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為14 D.該分子中肯定不含氧元素5、已知常溫下,幾種物質(zhì)的電離平衡常數(shù),下列反應(yīng)的離子方程式正確的有幾個弱酸HCOOHHCNH2CO3HClO苯酚K25℃K=1.77×10-4K=4.9×10-10K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11K=2.98×10-8K=1.1×10-10①向苯酚鈉溶液中通入少量的CO2:2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32-②次氯酸鈣溶液中通入少量二氧化碳:Ca2++2ClO-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO③次氯酸鈉溶液中通入少量二氧化碳:2C1O-+H2O+CO2=2HClO+CO32-④次氯酸鈉溶液中通入少量二氧化硫:3ClO-+SO2+H2O=SO42-+2HClO+Cl-⑤純堿溶液中滴加少量甲酸:2HCOOH+CO32-=2HCOO-+H2O+CO2↑⑥碳酸鈉溶液中通入過量氯氣:Cl2+H2O+2CO32-=2HCO3-+Cl-+ClO-⑦NaCN溶液中通入少量的CO2:CN-+CO2+H2O=HCO3-+HCNA.2個 B.3個 C.4個 D.5個6、與CO32﹣不是等電子體的是()A.SO3 B.BF3 C.PCl3 D.NO3﹣7、下列符號不符合事實(shí)的是A.4s2 B.2p3 C.3d8 D.3f148、下列各組元素按第一電離能增加順序排列的是()A.Li、Na、KB.B、Be、LiC.O、F、NeD.C、P、Se9、瘦肉精的結(jié)構(gòu)簡式如圖:下列有關(guān)說法錯誤的是()A.該有機(jī)物的核磁共振氫譜圖中有6個吸收峰B.該有機(jī)物的分子式為C12H18N2Cl2OC.該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和酯化反應(yīng)D.該有機(jī)物能溶于水,且水溶液顯堿性10、混合動力汽車配有電動、汽油雙引擎。在減速時,自動捕捉減少的動能;在高速行駛時,啟用雙引擎,動力更強(qiáng)勁。下列有關(guān)混合動力汽車的說法不正確的是()A.減速制動時動能轉(zhuǎn)化為電能儲存在電池中B.高速行駛時電池電能轉(zhuǎn)化為汽車部分動力C.通過發(fā)電機(jī)電動機(jī)互變循環(huán)減少汽車油耗D.雙動力汽車工作時不會產(chǎn)生廢氣污染環(huán)境11、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCH3Cl含極性鍵數(shù)目為2NAB.甲基的碳原子雜化軌道類型是sp2,每摩爾甲基含9NA電子C.等質(zhì)量的葡萄糖和乙酸所含碳原子數(shù)均為NA/30D.有機(jī)物()中最多有6個原子在同一直線上12、下列選項(xiàng)對離子方程式的判斷合理的是()反應(yīng)物離子方程式判斷A.Al2O3與足量的NaOH溶液反應(yīng)2Al2O3+2OH-=4AlO2-+H2↑正確B.NH4HCO3與足量的NaOH溶液反應(yīng)HCO3-+OH-=CO32-+H2O正確C.Ca(HCO3)2溶液與足量NaOH溶液反應(yīng)Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O錯誤D.FeBr2溶液與等物質(zhì)的量的的Cl2反應(yīng)2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-錯誤A.AB.BC.CD.D13、有機(jī)化合物與我們的生活息息相關(guān),下列說法正確的是()A.甲苯的硝化、油脂的皂化均可看作取代反應(yīng)B.蛋白質(zhì)水解生成葡萄糖放出熱量,提供生命活動的能量C.石油裂解的目的是為了提高輕質(zhì)液體燃料的產(chǎn)量和質(zhì)量D.棉花和合成纖維的主要成分是纖維素14、四種短周期元素X、Y、Z和W在周期表中的位置如圖所示,其中W元素的原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍。下列說法正確的是A.原子半徑大?。篧>Y>ZB.X的氫化物與Z的氫化物可以發(fā)生反應(yīng)C.氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Z>Y>WD.氫化物的穩(wěn)定性:Y>Z15、在實(shí)驗(yàn)中,用鑷子從煤油中取出一小塊金屬鈉,然后用濾紙將煤油吸干,再用小刀切開觀察。在這一實(shí)驗(yàn)過程中不能得出的鈉的物理性質(zhì)是A.鈉在常溫下是固體B.鈉的熔點(diǎn)很低C.鈉具有銀白色的金屬光澤D.金屬鈉很軟16、下列關(guān)于0.1mol/LNaHCO3溶液中微粒濃度的關(guān)系式正確的是A.c(CO32-)>c(H2CO3)B.c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)C.c(Na+)=2[c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)]D.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+c(CO32-)17、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A.羥基的電子式: B.CH2F2的電子式:C.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式: D.乙烯的結(jié)構(gòu)式:CH2CH218、四氯化碳按官能團(tuán)分類應(yīng)該屬于()A.烷烴 B.烯烴 C.鹵代烴 D.炔烴19、下列說法錯誤的是()A.葡萄糖、果糖和麥芽糖均為單糖B.油脂的皂化反應(yīng)生成高級脂肪酸鈉和甘油C.氨基酸分子中都含有氨基和羧基,具有兩性D.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖20、同溫同壓下,等質(zhì)量的二氧化硫和二氧化碳?xì)怏w的下列有關(guān)比較正確的是A.體積比為1∶
1B.體積比為16∶11C.物質(zhì)的量比為16∶11D.密度比為16∶1121、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計不合理的是()A.裝置甲:實(shí)驗(yàn)室制取溴苯 B.裝置乙:驗(yàn)證乙烯能發(fā)生氧化反應(yīng)C.裝置丙:實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯 D.裝置?。河靡宜?、乙醇制取乙酸乙酯22、常溫下,下列溶液中各離子濃度關(guān)系正確的是()A.等物質(zhì)的量的氨水和鹽酸混合后的溶液:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)B.兩種醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度分別為c1和c2,pH分別為a和a+1,則c1=10c2C.pH=12的氨水與pH=2的鹽酸等體積混合:c(Cl-)>c(NH)>c(H+)>c(OH-)D.醋酸溶液與NaOH溶液相混合后,所得溶液呈中性:c(Na+)>c(CH3COO-)二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可以從牛奶中提取。純凈的A為無色粘稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論稱取A9.0g,升溫使其汽化,測其密度是相同條件下H2的45倍試通過計算填空:(1)A的相對分子質(zhì)量為__。將9.0gA在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g(2)A的分子式為__。另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。(3)用結(jié)構(gòu)簡式表示A中含有的官能團(tuán)__、__。A的核磁共振氫譜如圖:(4)A中含有__種氫原子。綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡式為__。24、(12分)A、B、C均為食品中常見的有機(jī)化合物,F(xiàn)是生活中常見的氣體燃料,也是含氫百分含量最高的有機(jī)物,D和E有相同的元素組成。它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖:請回答:(1)有機(jī)物A中官能團(tuán)的名稱是________(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式___________(3)F與氯氣反應(yīng)生成億元取代物待測化學(xué)方程式___________(4)下列說法正確的是____________A.3個反應(yīng)中的NaOH都起催化作用B.反應(yīng)⑤屬于加成反應(yīng)C.A的同分異構(gòu)體不能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣D.1molB、1molC完全反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量相同25、(12分)實(shí)驗(yàn)室里需用480mL0.5mol·L-1的NaOH溶液。(1)該同學(xué)應(yīng)選擇________mL的容量瓶。(2)其操作步驟如下圖所示,則如圖操作應(yīng)在下圖中的__________(填選項(xiàng)字母)之間。A.②與③B.①與②C.④與⑤(3)該同學(xué)應(yīng)稱取NaOH固體________g,用質(zhì)量為23.1g的燒杯放在托盤天平上稱取所需NaOH固體時,請在附表中選取所需的砝碼大小________(填字母),并在下圖中選出能正確表示游碼位置的選項(xiàng)________(填字母)。(4)下列操作對所配溶液的濃度偏大的有(填寫下列序號)(_________)①轉(zhuǎn)移完溶液后未洗滌玻璃棒和燒杯②容量瓶中原來有少量蒸餾水③搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線再加水④定容時觀察液面俯視26、(10分)制備乙酸乙酯,乙酸正丁酯是中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的兩個重要有機(jī)實(shí)驗(yàn)①乙酸乙酯的制備②乙酸丁酯的制備完成下列填空:(1)制乙酸乙酯的化學(xué)方程式___________。(2)制乙酸乙酯時,通常加入過量的乙醇,原因是________,加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用,但實(shí)際用量多于此量,原因是________;濃硫酸用量又不能過多,原因是_______________。(3)試管②中的溶液是________,其作用是________________。(4)制備乙酸丁酯的過程中,直玻璃管的作用是________,試管不與石棉網(wǎng)直接接觸的原因是_____。(5)在乙酸丁酯制備中,下列方法可提高1-丁醇的利用率的是________(填序號)。A.使用催化劑B.加過量乙酸C.不斷移去產(chǎn)物D.縮短反應(yīng)時間(6)兩種酯的提純過程中都需用到的關(guān)鍵儀器是________,在操作時要充分振蕩、靜置,待液體分層后先將水溶液放出,最后將所制得的酯從該儀器的________(填序號)A.上口倒出B.下部流出C.都可以27、(12分)實(shí)驗(yàn)室制取乙酸丁酯的實(shí)驗(yàn)裝置有如圖所示兩種裝置供選用。有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表:乙酸1-丁醇乙酸丁酯熔點(diǎn)/℃16.6-89.5-73.5沸點(diǎn)/℃117.9117126.3密度/(g·cm-3)1.050.810.88水溶性互溶可溶(9g/100g水)微溶回答下列問題:(1)制取乙酸丁酯的裝置應(yīng)選用_____(填“甲”或“乙”)。不選另一種裝置的理由是______。(2)該實(shí)驗(yàn)生成物中除了主產(chǎn)物乙酸丁酯外,還可能生成的有機(jī)副產(chǎn)物有______、_______。(寫出結(jié)構(gòu)簡式)(3)從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離提純乙酸丁酯時,需要經(jīng)過多步操作,下列圖示的操作中,肯定需要的是________(填字母)。28、(14分)將8.00gCuO和Fe2O3的混合物分成兩等份,其中一份在高溫下用足量CO還原后,剩余固體質(zhì)量為3.04g;另一份固體用200mL某濃度的鹽酸恰好溶解,則:(1)混合物中CuO和Fe2O3的物質(zhì)的量之比為:__________________。(2)所用鹽酸的物質(zhì)的量濃度為_________________。29、(10分)酚酞是常用的酸堿指示劑,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:。(1)酚酞的分子式為________。(2)從結(jié)構(gòu)上看酚酞可看作(填字母序號)________。A.烯烴B.芳香化合物C.醇類物質(zhì)D.酚類物質(zhì)E.醚類物質(zhì)F.酯類物質(zhì)(3)酚酞結(jié)構(gòu)簡式中畫虛線的地方,組成的是醚鍵嗎________?
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】
A.Ksp(Ag2C2O4)=(10-4)2×10-2.46=10-11.46,科學(xué)計數(shù)法表示時應(yīng)該是a×10b,a是大于1小于10的數(shù),故它的數(shù)量級等于10-12,A錯誤;B.n點(diǎn)時c(Ag+),比溶解平衡曲線上的c(Ag+)大,所以表示AgCl的過飽和溶液,B錯誤;C.設(shè)c(Cl-)=c(C2O42-)=amol/L,混合液中滴入AgNO3溶液時,生成Ag2C2O4沉淀所需c(Ag+)=,生成AgCl沉淀所需c(Ag+)=,顯然生成AgCl沉淀需要的c(Ag+)小,先形成AgCl沉淀,C錯誤;D.Ag2C2O4+2Cl-=2AgCl+C2O42-的平衡常數(shù)為=109.04,D正確;故合理選項(xiàng)是D。2、B【解析】
某氣態(tài)烴1mol最多能和2molHCl發(fā)生加成反應(yīng),生成1mol氯代烷(且為二氯代烷),說明該氣體烴中含有2個雙鍵或1個三鍵;此氯代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng),生成物分子中只含C、Cl兩種元素,說明新的氯代產(chǎn)物對應(yīng)的烷烴有8個氫原子,則該烷烴為丙烷,即題中的氣態(tài)烴含有3個C原子,據(jù)此進(jìn)行作答?!驹斀狻緼.1mol丙烯最多能與1molHCl反應(yīng),A不符合題意;B.1mol丙炔最多能與2molHCl發(fā)生加成反應(yīng),生成1mol二氯代烷,其分子式為C3H6Cl2,該氯代烷繼續(xù)可以和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)物中只有C、Cl兩種元素,B符合題意;C.1mol丁炔和和2molHCl發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物的分子式為C4H8Cl2,該氯代烷繼續(xù)可以和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)物中有C、H、Cl三種元素,C不符合題意;D.1mol1,3-丁二烯和和2molHCl發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物的分子式為C4H8Cl2,該氯代烷繼續(xù)可以和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)物中有C、H、Cl三種元素,D不符合題意;故合理選項(xiàng)為B。【點(diǎn)睛】本題考查了加成反應(yīng)和取代反應(yīng),難度不大,明確取代反應(yīng)中氫原子個數(shù)和氯氣分子個數(shù)之間的關(guān)系式是解本題的關(guān)鍵。3、B【解析】分析:①相同條件下,碳酸氫鈉的溶解度比碳酸鈉的小;②膠體先聚沉,后發(fā)生復(fù)分解反應(yīng);③鹽酸的酸性比碳酸的酸性強(qiáng);④先生成碳酸鈣沉淀,后溶解生成碳酸氫鈣;⑤開始反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化鋁,后堿過量時氫氧化鋁溶解;⑥先生成氫氧化鋁沉淀,后與鹽酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng);⑦碳酸不能溶解氫氧化鋁;⑧向有氨水的NaCl飽和溶液中逐漸通入CO2至過量有碳酸氫鈉沉淀生成。詳解:①相同條件下,碳酸氫鈉的溶解度比碳酸鈉的小,則向飽和碳酸鈉溶液中通入CO2至過量,有晶體析出,不符合;②向Fe(OH)3膠體中逐滴滴加稀H2SO4至過量,膠體先聚沉,后發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),則先出現(xiàn)沉淀后沉淀完全溶解,符合;③鹽酸的酸性比碳酸的酸性強(qiáng),則向BaCl2溶液中通入CO2至過量,不發(fā)生反應(yīng),不符合;④向澄清石灰水中逐漸通入CO2至過量,先生成碳酸鈣沉淀,后溶解生成碳酸氫鈣,則先出現(xiàn)沉淀后沉淀完全溶解,符合;⑤向Al2(SO4)3溶液中逐滴滴加Ba(OH)2至過量,開始反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化鋁沉淀,后堿過量時氫氧化鋁溶解,最后還存在硫酸鋇沉淀,不符合;⑥向NaAlO2溶液中逐滴滴加鹽酸至過量,先生成氫氧化鋁沉淀,后與鹽酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),則先出現(xiàn)沉淀后沉淀完全溶解,符合;⑦向NaAlO2溶液中逐漸通入CO2至過量生成氫氧化鋁沉淀,沉淀不會溶解,不符合;⑧向有氨水的NaCl飽和溶液中逐漸通入CO2至過量產(chǎn)生碳酸氫鈉沉淀和氯化銨,沉淀不會溶解,不符合;答案選B。4、B【解析】
某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒,生成等物質(zhì)的量的水和二氧化碳,只能說明該有機(jī)物中含有C、H原子個數(shù)之比為1:2;題中條件無法確定該有機(jī)物是否含有氧元素,以此進(jìn)行解答?!驹斀狻緼.燃燒產(chǎn)物為二氧化碳和水,無法確定該有機(jī)物中是否含有氧元素,故A錯誤;B.根據(jù)生成等物質(zhì)的量的水和二氧化碳可知,該有機(jī)物分子中含有C、H的原子個數(shù)比為1:2,故B正確;C.根據(jù)題意只能確定該有機(jī)物中碳原子和氫原子的個數(shù)比,不能判斷出該有機(jī)物中是否含有氧元素,但可以確定該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量一定不是14,故C錯誤;D.燃燒產(chǎn)物為二氧化碳和水,無法確定該有機(jī)物中是否含有氧元素,故D錯誤;故答案為B?!军c(diǎn)睛】本題討論根據(jù)有機(jī)物燃燒產(chǎn)物,確定有機(jī)物的組成,解題關(guān)鍵是只能確定此有機(jī)物一定含有碳、氫元素,無法確定是否含有氧元素,由此結(jié)合各選項(xiàng)展開分析討論,屬基礎(chǔ)考查。5、B【解析】①根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,苯酚的酸性弱于H2CO3而強(qiáng)于HCO3-,則苯酚能與CO32-反應(yīng)生成HCO3-,盡管苯酚鈉溶液中通入少量的CO2,反應(yīng)也只能生成C6H5OH和NaHCO3,①錯誤,②因?yàn)榇温人岬乃嵝匀跤贖2CO3而強(qiáng)于HCO3-,所以次氯酸鈣溶液中通入少量CO2,生成物是HClO和CaCO3沉淀,②正確,③由于次氯酸的酸性弱于H2CO3而強(qiáng)于HCO3-,所以次氯酸鈉溶液中通入少量二氧化碳,生成物只能是HClO和NaHCO3,③錯誤,④由于HClO具有強(qiáng)氧化性,將SO2氧化為H2SO4,而自身還原為Cl-,但由于次氯酸鈉量多,生成的硫酸又與次氯酸鈉反應(yīng)生成次氯酸,所以④正確,⑤甲酸的酸性強(qiáng)于碳酸,但甲酸量少,與碳酸鈉反應(yīng)只能生成甲酸鈉和碳酸氫鈉,故⑤錯誤,⑥由于氯氣過量,所以與碳酸鈉反應(yīng)的生成物為CO2+Cl-+ClO-,故⑥錯誤,⑦由于HCN的酸性弱于H2CO3而強(qiáng)于HCO3-,所以NaCN溶液中通入少量的CO2,反應(yīng)只能生成HCO3-+HCN,⑦正確。所以本題有②④⑦三個正確,答案選B。點(diǎn)睛:較強(qiáng)的酸可以置換較弱的酸,再加上量的限制,使本題很難快速解答。這些反應(yīng)不僅與酸性強(qiáng)弱有關(guān),還與氧化性還原性的強(qiáng)弱、通入氣體量的多少有關(guān),如:一般情況下少量CO2通入堿性溶液中生成CO32-,過量CO2通入堿性溶液生成HCO3-。6、C【解析】
等電子體是具有相同原子數(shù)和相同的價電子數(shù)的微粒的互稱;CO32-含有4個原子,其價電子數(shù)都是24;A.SO3含有4個原子,其價電子數(shù)都是24,所以是等電子體,A項(xiàng)不符合題意;B.BF3含有4個原子,其價電子數(shù)都是24,所以是等電子體,B項(xiàng)不符合題意;C.PCl3含有4個原子,其價電子數(shù)都是23,不是等電子體,C項(xiàng)符合題意;D.NO3﹣含有4個原子,其價電子數(shù)都是24,所以是等電子體,D項(xiàng)不符合題意;本題答案選C。7、D【解析】s能級最多排列2個電子、p能級最多排列6個電子、d能級最多排列10個電子,存在4s2、2p3、3d8排布,f能級最多排列14個電子,第三能層沒有f能級,至少在第四能層才存在f能級,不可能存3f14排布,故選D。點(diǎn)睛:本題考查了原子核外電子排布,明確能層、能級、軌道數(shù)的關(guān)系及每種能級上最多排列電子數(shù)是解題的關(guān)鍵。本題要注意至少在第四能層才存在f能級。8、C【解析】A.Li、Na、K,第一電離能逐漸減??;B.B、Be、Li,Be的2s全滿,故第一電離能大于Li;C.O、F、Ne逐漸增大;D.C、P、Se,P的3p處于半滿,第一電離能大于Se。9、A【解析】
A.該有機(jī)物的核磁共振氫譜圖中有7個吸收峰,A錯誤;B.該有機(jī)物的分子式為C12H18N2Cl2O,B正確;C.該有機(jī)物含有苯環(huán),能發(fā)生加成反應(yīng);含有醇羥基、甲基等,能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和酯化反應(yīng),C正確;D.該有機(jī)物含有氨基和羥基等水溶性基團(tuán),能溶于水;氨基為堿性基,水溶液顯堿性,D正確。故選A?!军c(diǎn)睛】在計算有機(jī)物分子式中的氫原子數(shù)目時,可先數(shù)出分子中所含的非氫原子數(shù),然后把鹵原子看成氫原子、氮原子看成碳原子,然后按烷烴的通式,計算出氫原子的個數(shù)。根據(jù)分子結(jié)構(gòu),確定不飽和度,最后計算該有機(jī)物分子中所含氫原子個數(shù)為:由同數(shù)碳原子的烷烴計算出的氫原子數(shù)—2×不飽和度—氮原子數(shù)。10、D【解析】分析:A.混合動力汽車在制動減速時,可回收機(jī)械能轉(zhuǎn)化為電能;B.在高速行駛時,啟用雙引擎,內(nèi)燃機(jī)和電池同時工作;C.混合動力汽車可將動力和電力雙向轉(zhuǎn)化;D.內(nèi)燃機(jī)啟動后,會發(fā)生燃料的燃燒。詳解:A.混合動力汽車在制動減速時啟動發(fā)電機(jī),將制動動能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔懿Υ嬗谛铍姵刂校蔄正確;B.混合動力汽車在高速行駛或上坡時啟動雙動力,內(nèi)燃機(jī)和電動機(jī)同時工作,電池電能轉(zhuǎn)化為汽車部分動力,故B正確;C.混合動力汽車就是通過動力、電力的雙向轉(zhuǎn)化,減少汽車能耗,降低油耗,故C正確;D.當(dāng)內(nèi)燃機(jī)啟動后,燃料的燃燒過程中會產(chǎn)生廢氣,污染環(huán)境,故D錯誤;故選D。11、A【解析】
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCH3Cl的物質(zhì)的量==0.5mol,每個分子中含有4個極性鍵,因此含極性鍵數(shù)目為0.5NA×4=2NA,故A正確;B.甲基的碳原子含有4個σ鍵,沒有孤電子對,雜化軌道類型是sp3,甲基不帶電荷,每摩爾甲基含9NA電子,故B錯誤;C.葡萄糖和乙酸的最簡式均為CH2O,等質(zhì)量的葡萄糖和乙酸含有的碳原子數(shù)相等,但質(zhì)量未知,無法計算具體數(shù)目,故C錯誤;D.乙炔為直線結(jié)構(gòu),苯環(huán)為正六邊形結(jié)構(gòu),該有機(jī)物中最多有7個()原子在同一直線上,故D錯誤;答案選A。【點(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)和難點(diǎn)為D,要注意苯環(huán)為正六邊形,苯環(huán)對角線上的四個原子共線。12、C【解析】分析:A.Al2O3與足量的NaOH溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水;B.NH4HCO3與足量的NaOH溶液反應(yīng)生成氨氣和碳酸鈉;C.Ca(HCO3)2溶液與足量NaOH溶液反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀、碳酸鈉和水;D.FeBr2溶液與等物質(zhì)的量的的Cl2反應(yīng),離子方程式為2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-。據(jù)此分析判斷。詳解:A.Al2O3與足量的NaOH溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,離子方程式錯誤,故A錯誤;B.NH4HCO3與足量的NaOH溶液反應(yīng)生成氨氣和碳酸鈉,離子方程式錯誤,故B錯誤;C.Ca(HCO3)2溶液與足量NaOH溶液反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀、碳酸鈉和水,離子方程式為Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,離子方程式錯誤,判斷正確,故C正確;D.FeBr2溶液與等物質(zhì)的量的的Cl2反應(yīng),離子方程式為2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-,判斷錯誤,故D錯誤;故選C。13、A【解析】
A.甲苯的硝化反應(yīng)為硝基替代甲苯的氫原子的反應(yīng),為取代反應(yīng),油脂的皂化為油脂在堿性條件下的水解,為取代反應(yīng),故A正確;B.蛋白質(zhì)水解生成氨基酸,故B錯誤;C.石油裂解的目的是為了獲得更多的乙烯、丙烯等化工基本原料,故C錯誤;D.棉花的主要成分是纖維素,合成纖維的主要成分不是纖維素,故D錯誤。故選A。14、B【解析】
由短周期元素W、X、Y、Z在元素周期表中的相對位置可知,W位于第二周期,W元素的原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,最外層電子數(shù)為2×2=4,可知W為C,結(jié)合元素的相對位置可知,X為N,Y為S,Z為Cl,以此來解答。【詳解】由上述分析可知,W為C,X為N,Y為S,Z為Cl,A.一般主族元素的原子電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑為S>Cl>C,故A錯誤;B.NH3能和HCl反應(yīng)生成NH4Cl,故B正確;C.元素的非金屬性Cl>S>C,則最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:HClO4>H2SO4>H2CO3,故C錯誤;D.元素的非金屬性Cl>S,則氫化物的穩(wěn)定性:HCl>H2S,故D錯誤;故答案為B?!军c(diǎn)睛】元素非金屬性強(qiáng)弱的判斷依據(jù):①非金屬單質(zhì)跟氫氣化合的難易程度(或生成的氫化物的穩(wěn)定性),非金屬單質(zhì)跟氫氣化合越容易(或生成的氫化物越穩(wěn)定),元素的非金屬性越強(qiáng),反之越弱;②最高價氧化物對應(yīng)的水化物(即最高價含氧酸)的酸性強(qiáng)弱.最高價含氧酸的酸性越強(qiáng),對應(yīng)的非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),反之越弱;③氧化性越強(qiáng)的非金屬元素單質(zhì),對應(yīng)的非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),反之越弱,(非金屬相互置換)。15、B【解析】分析:金屬鈉常溫下為固體,能夠用刀子切開,說明質(zhì)軟,切開的鈉可以觀察到有銀白色的金屬光澤,據(jù)以上分析解答。詳解:用鑷子從煤油中取出一小塊金屬鈉,擦干凈表面上的煤油,用刀子切開,說明質(zhì)軟,切開的鈉可以觀察到有銀白色的金屬光澤,在這一過程中鈉的狀態(tài)沒有變化,仍為固體,不能得出熔點(diǎn)低的結(jié)論;B錯誤;正確選項(xiàng)B。16、B【解析】
A、NaHCO3溶液呈堿性,碳酸氫根離子的水解程度大于其電離程度,因此c(CO32-)<c(H2CO3),A錯誤;B、碳酸氫根離子的水解程度大于其電離程度,溶液顯弱堿性,溶液中離子濃度關(guān)系為c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+),B正確;C、根據(jù)物料守恒可知c(Na+)=c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-),C錯誤;D、根據(jù)電荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),D錯誤。答案選B。17、A【解析】
A.羥基是電中性基團(tuán),氧原子與氫原子以1對共用電子對連接,電子式為,故A正確;B.CH2F2的電子式中,氟原子最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其正確的電子式為:,故B錯誤;C.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為:,故C錯誤;D.乙烯分子內(nèi)含有碳碳雙鍵,其結(jié)構(gòu)式為,故D錯誤;故答案為A。18、C【解析】
四氯化碳的化學(xué)式為CCl4,其官能團(tuán)為-Cl,據(jù)此分析;【詳解】四氯化碳的化學(xué)式為CCl4,含有碳元素和氯元素,其官能團(tuán)為-Cl,屬于鹵代烴,故C正確;答案選C。19、A【解析】
A項(xiàng)、麥芽糖為能夠水解的二糖,故A錯誤;B項(xiàng)、油脂在堿溶液的作用下發(fā)生的水解反應(yīng)叫皂化反應(yīng),水解反應(yīng)生成高級脂肪酸鈉和甘油,故B正確;C項(xiàng)、氨基酸分子中含有氨基(-NH2,具有堿的性質(zhì))和羧基(-COOH,具有酸的性質(zhì)),因此它具有兩性,故C正確;D項(xiàng)、淀粉和纖維素屬于多糖,水解的最終產(chǎn)物都是葡萄糖,故D正確;故選A。20、D【解析】本題考查物質(zhì)的量的相關(guān)計算。解析:令二者的質(zhì)量為1g,n(SO2)=1g64g/mol=164mol,n(CO2)=1g44g/mol=144mol。同溫同壓下,體積之比等于物質(zhì)的量之比,等質(zhì)量的二氧化硫和二氧化碳?xì)怏w的物質(zhì)的量之比為故選D。點(diǎn)睛:根據(jù)阿伏加德羅定律,同溫同壓下,體積之比等于物質(zhì)的量之比和密度之比等于相對分子質(zhì)量之比進(jìn)行計算判斷即可。21、D【解析】分析:A.苯與液溴在催化條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,NaOH可吸收尾氣;B、實(shí)驗(yàn)中可能產(chǎn)生二氧化硫,乙醇易被酸性高錳酸鉀溶液氧化,且乙醇具有揮發(fā)性,所以生成的乙烯中含有乙醇、二氧化硫,而干擾實(shí)驗(yàn);C、實(shí)驗(yàn)室制硝基苯溫度應(yīng)在50~60℃,用水浴加熱.D.乙酸乙酯與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)。詳解:A.苯與液溴在催化條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,NaOH可吸收尾氣,且倒扣的漏斗可防止倒吸,圖中裝置可制備溴苯,故A正確;B、B、實(shí)驗(yàn)中可能產(chǎn)生二氧化硫,乙醇易被酸性高錳酸鉀溶液氧化,且乙醇具有揮發(fā)性,所以生成的乙烯中含有乙醇、二氧化硫,通過氫氧化鈉溶液后,除去乙醇、二氧化硫,故B正確;C、苯與硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯,實(shí)驗(yàn)室制硝基苯溫度應(yīng)在50~60℃,用水浴加熱,故C正確。D.乙酸乙酯與NaOH發(fā)生水解反應(yīng),應(yīng)將NaOH改為飽和碳酸鈉溶液,故D錯誤;故選D。22、A【解析】分析:A、等物質(zhì)的量的氨水和鹽酸混合后所得溶液為氯化銨溶液;B、醋酸為弱酸,濃度不同,電離程度不同;C、pH=12的氨水與pH=2的鹽酸等體積混合后發(fā)生反應(yīng)生成氯化銨,會剩余氨水;D、根據(jù)溶液中的電荷守恒分析判斷。詳解:A、等物質(zhì)的量的氨水和鹽酸混合后所得溶液為氯化銨溶液,氯化銨溶液中存在質(zhì)子守恒:c(H+)=c(OH-)+c(NH3?H2O),故A正確;B、醋酸濃度越大,電離程度越小,兩種醋酸pH分別為a和a+1,則pH=a的醋酸濃度較大,但電離程度較小,應(yīng)存在c1>10c2,故B錯誤;C、pH=12的氨水與pH=2的鹽酸等體積混合后發(fā)生反應(yīng)生成氯化銨,剩余氨水,溶液顯堿性,存在:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故C錯誤;D、醋酸溶液與NaOH溶液相混合后,所得溶液為醋酸鈉溶液,該溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),所得溶液呈中性,則c(H+)=c(OH-),所以(Na+)=c(CH3COO-),故D錯誤;故選A。二、非選擇題(共84分)23、90C3H6O3-COOH-OH4【解析】
(1)相同條件下,氣體的相對分子質(zhì)量之比等于密度之比;
(2)濃硫酸可以吸收水,堿石灰可以吸收二氧化碳,根據(jù)元素守恒來確定有機(jī)物的分子式;(3)羧基可以和碳酸氫鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成二氧化碳,-OH、-COOH和金屬鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成氫氣,根據(jù)生成氣體物質(zhì)的量判斷含有的官能團(tuán);(4)核磁共振氫譜圖中有幾個峰值則含有幾種類型的等效氫原子,峰面積之比等于氫原子的數(shù)目之比;(5)結(jié)合A的分子式、含有的官能團(tuán)確定A的結(jié)構(gòu)簡式?!驹斀狻?1)由其密度是相同條件下H2的45倍,可知A的相對分子質(zhì)量為45×2=90,故答案為:90;(2)由題意可推知:n(A)=9.0g÷90g/mol=0.1mol,n(C)=n(CO2)=13.2g÷44g/mol=0.3mol,n(H)=2n(H2O)=2×5.4g÷18g/mol=0.6mol,n(O)=(9g?0.3×12g?0.6×1g)÷16g/mol=0.3mol,所以根據(jù)原子守恒可知A的分子式為C3H6O3,故答案為:C3H6O3;(3)0.1molA與NaHCO3反應(yīng)放出0.1molCO2,則說A中應(yīng)含有一個羧基,而與足量金屬鈉反應(yīng)則生成0.1molH2,說明A中還含有一個羥基,故答案為:-COOH;-OH;(4)核磁共振氫譜中有4個吸收峰,面積之比為1:1:1:3,可知A中應(yīng)含有4種不同環(huán)境的氫原子,根據(jù)核磁共振氫譜圖看出有機(jī)物中有4個峰值,則含4種類型的等效氫原子,且氫原子的個數(shù)比是3:1:1:1,所以結(jié)構(gòu)簡式為:。24、羥基2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑CH4+Cl2CH3Cl+HClCD【解析】F是生活中常見的氣體燃料,也是含氫百分含量最高的有機(jī)物,可知F是CH4,并結(jié)合A、B、C均為食品中常見的有機(jī)化合物,可知A為乙醇,催化氧化后生成的B為乙酸,乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成的C為乙酸乙酯,乙酯乙酯在NaOH溶液中水解生成的D為乙酸鈉,乙酸鈉與NaOH混合加熱,發(fā)生脫羧反應(yīng)生成CH4;(1)有機(jī)物A為乙醇,含有官能團(tuán)的名稱是羥基;(2)反應(yīng)①是Na與乙醇反應(yīng)生成氫氣,其化學(xué)方程式為2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑;(3)CH4與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷的化學(xué)方程式為CH4+Cl2CH3Cl+HCl;(4)A.反應(yīng)④是醋酸與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),明顯不是起催化作用,故A錯誤;B.反應(yīng)⑤是脫羧反應(yīng);屬于消去反應(yīng),故B錯誤;C.乙醇的同分異構(gòu)體甲醚不能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,故C正確;D.1mol乙酸、1mol乙酸乙酯完全反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量均為1mol,故D正確;答案為CD。25、500C10.0c、dc④【解析】分析:本題考查的是一定物質(zhì)的量濃度的溶液的配制,注意天平的使用和操作對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。詳解:(1)要配制480mL0.5mol·L-1的NaOH溶液,根據(jù)容量瓶的規(guī)格分析,只能選擇稍大體積的容量瓶,即選擇500mL容量瓶。(2)①為稱量,②為溶解,③為轉(zhuǎn)移液體,④振蕩,⑤為定容,⑥為搖勻。圖中表示加入水到離刻度線2-3厘米,應(yīng)該在振蕩和定容之間,故選C。(3)實(shí)驗(yàn)需要的氫氧化鈉的質(zhì)量為0.5×0.5×40=10.0克。用質(zhì)量為23.1g的燒杯放在托盤天平上稱取所需NaOH固體,則總質(zhì)量為23.1+10.=33.1克,則選擇20g和10g的砝碼,故選c、d,游碼應(yīng)在3.1克位置,即游碼的左邊在3.1克位置,故選c。(4)①轉(zhuǎn)移完溶液后未洗滌玻璃棒和燒杯,則溶質(zhì)有損失,濃度變小,故錯誤;②容量瓶中原來有少量蒸餾水對溶液的濃度無影響,故錯誤;③搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線不應(yīng)該再加水,否則濃度變小,故錯誤;④定容時觀察液面俯視,則溶液的體積變小,濃度變大。故選④。點(diǎn)睛:在配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時選擇容量瓶的規(guī)格要考慮溶液的體積和實(shí)際條件,通常容量瓶的規(guī)格為100mL,250mL,500mL等,若溶液的體積正好等于容量瓶的規(guī)格,按體積選擇,若溶液的體積沒有對應(yīng)的規(guī)格,則選擇稍大體積的容量瓶。且計算溶質(zhì)的量時用容量瓶的體積進(jìn)行計算。26、增大反應(yīng)物的濃度,使平衡正向移動,提高乙酸的轉(zhuǎn)化率;;濃硫酸能吸收反應(yīng)生成的水,使平衡正向移動,提高酯的產(chǎn)率濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和脫水性,會使有機(jī)物碳化,降低酯的產(chǎn)率飽和碳酸鈉溶液中和乙酸、吸收乙醇減少乙酸乙酯在水中的溶解冷凝回流防止加熱溫度過高,有機(jī)物碳化分解BC分液漏斗A【解析】
(1)實(shí)驗(yàn)室用乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下制乙酸乙酯,化學(xué)方程式為。答案為:;(2)酯化反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),加入過量的乙醇,相當(dāng)于增加反應(yīng)物濃度,可以讓平衡生成酯的方向移動,提高酯的產(chǎn)率;在酯化反應(yīng)中,濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑;理論上"加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用,但實(shí)際用量多于此量",原因是:利用濃硫酸能吸收生成的水,使平衡向生成酯的方向移動,提高酯的產(chǎn)率;“濃硫酸用量又不能過多”,原因是:濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和脫水性,會使有機(jī)物碳化,降低酯的產(chǎn)率;答案為:增大反應(yīng)物的濃度,使平衡正向移動,提高乙酸的轉(zhuǎn)化率;濃硫酸能吸收反應(yīng)生成的水,使平衡正向移動,提高酯的產(chǎn)率;濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和脫水性,會使有機(jī)物碳化,降低酯的產(chǎn)率;(3)由于乙酸和乙醇具有揮發(fā)性,所以制得的乙酸乙酯中?;煊猩倭繐]發(fā)出的乙酸和乙醇,將產(chǎn)物通到飽和碳酸鈉溶液的液面上,飽和碳酸鈉溶液的作用是:中和乙酸、溶解乙醇、減少乙酸乙酯在水中的溶解;答案為:飽和碳酸鈉溶液;中和乙酸、吸收乙醇減少乙酸乙酯在水中的溶解;(4)乙酸、丁醇加熱易揮發(fā),為減少原料的損失,直玻璃管對蒸汽進(jìn)行冷凝,重新流回反應(yīng)器內(nèi)。試管與石棉網(wǎng)直接接觸受熱溫度高,容易使有機(jī)物分解碳化。故答案為:冷凝、回流;防止加熱溫度過高,有機(jī)物碳化分解。(5)提高1?丁醇的利用率,可使平衡向生成酯的方向移動。A.使用催化劑,縮短反應(yīng)時間,平衡不移動,故A錯誤;B.加過量乙酸,平衡向生成酯的方向移動,1?丁醇的利用率增大,故B正確;C.不斷移去產(chǎn)物,平衡向生成酯的方向移動,1?丁醇的利用率增大,故C正確;D.縮短反應(yīng)時間,反應(yīng)未達(dá)平衡,1?丁醇的利用率降低,故D錯誤。答案選BC。(6)分離互不相溶的液體通常分液的方法,分液利用的儀器主要是分液漏斗,使用時注意下層液從分液漏斗管放出,上層液從分液漏斗上口倒出,酯的密度比水小,應(yīng)從分液漏斗上口倒出。故答案為:分液漏斗;A。27、乙由于反應(yīng)物的沸點(diǎn)低于產(chǎn)物的沸點(diǎn),
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