2022年處方管理辦法試題答案及考試要點

2022年處方管理辦法試題答案及考試要點

試題1

姓名部門/科室_________得分

一、選擇題（『io為單選，n-2。為多選，單選每一選項1分，多選

每題2分）

1、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張?zhí)幏讲?/p>

得超過（0種藥品。

A、3B、4C、5D、6

2、處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的

醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（B）天。

A、2B、3C、4D、5

3、普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（A）年，醫(yī)療用毒性

藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（B）年，麻醉藥品和第一類

精神藥品處方保存期限為（C）年。

A、IB、2C、3D、4

4、醫(yī)療機構應當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉

藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，專冊保存期限

為（C）年。

A、IB、2C、3D、4

5、普通處方的印刷用紙為（A）,急診處方印刷用紙為（B）,兒科

處方印刷用紙為（0；麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為（D）；

第二類精神藥品處方印刷用紙為（A）。

A、白色B、淡黃色C、淡綠色D、淡紅色

6、用藥人設置倉庫儲存藥品的，應當對倉庫實行色標管理，合格藥

品區(qū)為(B),待驗藥品區(qū)、退回藥品區(qū)為(A),不合格藥品區(qū)為(D)。

A、黃色B、綠色C、白色D、紅色E、藍色

7、用藥人調配藥品，應當在分裝藥品的包裝材料和容器上注明藥品

通用名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期和注意事項，作出詳細記錄并

至少保存(A)年。

A、IB、2C、3D、4

8、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?A)次常用量；控緩釋制劑，

每張?zhí)幏讲坏贸^(B)日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(C)

日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^(D)

日常用量。

A、IB、7C、3D、15

9、新處方管理辦法自(A)開始起施行。

A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、

2007年3月1日

10、購進驗收記錄的保存期為藥品有效期屆滿后(C)年。

A、2B、3C、1D、511、處方管理辦法的法律法規(guī)依據(jù)為：(ABCD)

A、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》B、《藥品管理法》

C、《醫(yī)療機構管理條例》D、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

12、醫(yī)師開具處方和藥師調劑處方應當遵循原則為：(ABC)

A、安全B、有效C、經(jīng)濟D、方便

13、除治療需要外，醫(yī)師不得開具以下藥品處方：(ABCD)

A、麻醉藥品B、精神藥品C、醫(yī)療用毒性藥品D、放射性藥品

14、藥品廣告的內容要求有：()

A、必須真實、合法

B、以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準

C、非藥品廣告可以有涉及藥品的內容

D、不得含有虛假內容

15、用藥人調配藥品，不得有下列行為：(ABCD)

A、違反藥物禁忌或者配伍禁忌調配藥品；

B、違反國家規(guī)定超劑量調配藥品；

C、裸手直接接觸片劑、膠囊和直接口服的中藥飲片等無包裝藥品；

D、法律、法規(guī)禁止的其他行為。

16、用藥人購進藥品，不得有下列行為：(ABCD)

A、購進假藥、劣藥；

B、從不具有相應藥品生產、經(jīng)營資格的單位或者個人處購進藥品；

C、購進或者擅自使用其他醫(yī)療機構配制的制劑；

D、法律、法規(guī)禁止的其他行為。

17、藥品存放應注意的問題(ABCD)。

A、用藥人應當根據(jù)藥品的品種、屬性、數(shù)量設置相應的專用場所和

設施，并配備養(yǎng)護人員；

B、用藥人應當按照藥品的屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放藥品；

C、儲存易燃、易爆、強腐蝕等危險性藥品，應當專設倉庫，單獨存

放，并采取必要的安全措施；

D、采取控溫、防潮、避光、通風、防蟲、防鼠、防火、防污染等措

施；

18、藥品的使用應當遵循的原則是（AB）。

A、安全有效B、科學合理C、經(jīng)濟便民D、無不良反應

二、填空題（每空1分）

1、處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患

者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員審

核、調配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。

2、中藥飲片處方的書寫，一般應當按照君、臣、佐、使的順序排

列。

3、醫(yī)療機構應當按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名

稱購進藥品。同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得

超過2種，處方組成類同的復方制劑1?2種。因特殊診療需要使

用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。

4、處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；

對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師

應當注明理由。

5、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一

次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內使用；鹽酸哌替喔處方為一次常

用量，僅限于醫(yī)療機構內使用。

6、門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、

第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^1日常用量；控緩釋制

劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3

日常用量。

7、醫(yī)療機構應當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉

藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，登記內容包括

發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。

8、具有藥師以上專業(yè)技術職務任職資格的人員負責處方審核、評估、

核對、發(fā)藥以及安全用藥指導；

三、判斷題（每題1分）

1、處方包括醫(yī)療機構病區(qū)用藥醫(yī)囑單。（J）

2、國家食品藥品監(jiān)督管理局（衛(wèi)生部）負責全國處方開具、調劑、保

管相關工作的監(jiān)督管理。（J）

3、處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。（J）

4、處方格式由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制定，處方由

醫(yī)療機構按照規(guī)定的標準和格式印制。（J）

5、醫(yī)師書寫處方字跡清楚，不得涂改；如需修改，應當在修改處簽名

并注明修改日期。（J）

6、西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏剑兴庯?/p>

片應當單獨開具處方。（J）

7、藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特

殊情況需要超劑量使用時，應當注明原因并再次簽名。（J）

8、醫(yī)師開具處方時除特殊情況外，應當注明臨床診斷。（J）

9、處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應當與院內藥學部門留樣備查的

式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案。（J）

10、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構開具的處方，應當經(jīng)所在執(zhí)業(yè)

地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。（J）

11、醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權后，方可在本機構開

具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開具該類藥品處方。

（X）

12、試用期人員開具處方，無須經(jīng)所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效。（X）

13、醫(yī)師應當根據(jù)醫(yī)療、預防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明

書中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意

事項等開具處方。（J）

14、醫(yī)師開具處方應當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通

用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱。（J）

15、住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，

每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。（J）

16、藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構取得處方調劑資格。藥師簽名或者專用簽

章式樣應當在本機構留樣備查。（J）

17、用藥人應當定期對庫存藥品進行檢查，對過期、受污染、變質等

不合格藥品，可不用登記造冊，予以銷毀。（X）

18、藥師應當憑醫(yī)師處方調劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調劑。

(V)

19、藥師應當按照操作規(guī)程調劑處方藥品：向患者交付藥品時，按照

藥品說明書或者處方用法，進行用藥交待與指導，包括每種藥品的用

法、用量、注意事項等。（J）

20、藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完

整，并確認處方的合法性。（J）

四、簡答題：（每題10分）

1、藥師應當對處方用藥適宜性進行審核，審核內容包括那幾方面？

答：藥師對處方用藥適宜性進行審核，應注意審核以下內容：①規(guī)

定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定;②

處方用藥與臨床診斷的相符性;③劑量、用法的正確性;④選用劑型

與給藥途徑的合理性;⑤是否有重復給藥現(xiàn)象;⑥是否有潛在臨床

意義的藥物相互作用和配伍禁忌;⑦其他用藥不適宜情況。

2、藥師調劑處方時“四查十對”的內容是什么？

答：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、

數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診

斷。

試題2

一、單項選擇題

1、處方管理辦法自（B

）起實施。

A、2007年1月1日

B、2007年5月1日

C、2007年7月1日

D、2007年10月1日

2、開具西藥、中成藥處方，每張?zhí)幏讲坏贸^（C）藥品。

A、3種

B、4種

C、5種

D、6種

3、中藥飲片處方的書寫，一般應當按照（

A

）順序排列。

A、君、臣、佐、使

B、臣、君、佐、使

C、君、臣、使、佐

D、君、、佐、使、臣

4、醫(yī)療機構進同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不

得超過（A）種。

A、2種

B、3種

C、4種

D、5種

5、處方一般不得超過（C

）日劑量。

A、5

B、6

C、7

D、8

6、急診處方一般不得超過(C)日劑量。

A、1

B、2

C、3

D、4

7、為患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?A)次常用量。

A、1

B、2

C、3

D、4

8、醫(yī)療機構應當對出現(xiàn)超常處方(B)次以上且無正當理

由的醫(yī)師提出警告。

A、2

B、3

C、4

D、5

9、第二類精神藥品處方保存期限為(

B

）年

A、1

B、2

C、3

D、4

Al型選擇題

10.醫(yī)療機構藥劑人員調配處方時的錯誤行為是（

B

）

A.處方必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改

B.處方所列藥品缺貨時用同類藥品代用

C.對有配伍禁忌的處方，應當拒絕調配

D.對有超劑量的處方，應當拒絕調配

E.必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調整

B

【答案解析】醫(yī)療機構的藥劑人員調配處方，必須經(jīng)過核對，對處方

所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,

應當拒絕調配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配。

根據(jù)上述，A、C、D、E的行為都是正確行為，故選B。

11.醫(yī)療機構應對無正當理由開具抗菌藥物超長處方達到一定次數(shù)的

醫(yī)師提出警告。應當予以警告的最低次數(shù)是（C）

【答案解析】醫(yī)療機構應當對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當理由的

醫(yī)師提出警告，限制其處方權；限制處方權后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)

超常處方且無正當理由的，取消其處方權。

A.2次

B.6次

C.3次

D.4次

E.5次

A2型選擇題

12.男，50歲。為長期使用麻醉藥品的門診癌癥患者。醫(yī)院為了解治

療效果和用藥安全狀況，要求其定期進行復診。根據(jù)相關規(guī)定，該患

者復診間隔的最長期限是（E）

A.4個月

B.6個月

C.5個月

D.2個月

E.3個月

【答案解析】醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品

的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復診或者

隨診一次。

二、多項選擇題：

藥品用法可用規(guī)范的（ABC）書寫。

A、中文

B、英文

C、拉丁文

D、醫(yī)院內規(guī)定的書寫方法

三、判斷題：

1、為方便處方書寫，醫(yī)師、藥師可自行編制藥品縮寫名稱或使用代

號。（X）

2、藥品用法可使用“遵醫(yī)囑”使用。（X）

3、具有藥士以上專業(yè)技術職務任職資格的人員負責處方審核、評估、

校對、發(fā)藥以及安全用藥指導。（X）

4、藥師應當憑醫(yī)師處方調劑藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調劑。

（J）

5、藥品名稱應當使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使

用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機構或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品

縮寫名稱或者使用代號；書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要

準確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，

但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。（J）

6.患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時

要注明體重。（J）

四、問答題：

1、藥師調劑處方時必須做到的“四查十對”是那些？

答：查處方，對科別、姓名、年齡；

查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；

查配伍禁忌，對藥品性狀，用量用法；

查用藥合理性，對臨床診斷。

試題3

醫(yī)院處方管理辦法試題

（填空.每空0.5分，滿分100分）

1、《處方管理辦法》所稱處方，是指由的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)

業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任

職資格的藥學專業(yè)技術人員、、,并作為患

者用藥憑證的醫(yī)療文書。

2.《處方管理辦法》已于2006年11月27日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議

討論通過，現(xiàn)予發(fā)布，自年—月一日起施行。

3.本辦法適用于與、、的醫(yī)療

機構及其人員。

4.醫(yī)師開具處方和藥師調劑處方應當遵循、、

________的原則

5、處方包括和用藥醫(yī)

囑單。

6、處方醫(yī)師的和,應當與院內藥

學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當

7、開具處方后的空白處應以示處方完畢。

8、為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻

醉、一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^——常用量；控緩釋制

劑，每張?zhí)幏讲坏贸^—常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^一

常用量。

9.門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻

醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應當患者，建立相

應的,要求其簽署《》。病歷中應當留存下

列材料復印件：（一）一級以上醫(yī)院開具的;（二）患者

、或者其他相關有效身份證明文件；（三）為患者

代辦人員文件。

10.除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診

患者和度慢性疼痛患者外，麻醉藥品

僅限于醫(yī)療機構內使用。

11.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，第一類精神藥品注

射劑，每張?zhí)幏綖槌Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^一

日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^日常用量。哌醋甲酯用

于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^—日常用量。

12.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^—日常用量；對于

慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當

13.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當

,每張?zhí)幏綖椤粘Ｓ昧俊?/p>

14.對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為

—常用量，僅限于級以上醫(yī)院內使用；鹽酸哌替唳處方為

常用量，僅限于使用。

15.醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門

（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每—月復診或者隨診一

次。

16、普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為一年，醫(yī)療用

毒性、二類精神藥品處方保存為一年，麻醉和一類精神藥品處方保

存期限為一年。

17、藥師應當憑醫(yī)師處方調劑藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得

調劑。

18、藥師調劑處方時的“四查”為、、

19、藥師調劑處方時的“十對”為對科別、、年齡、

、劑型、規(guī)格、數(shù)量、藥品性狀、用法用量、

20、藥師在完成處方調劑后，應當在處方上或者加蓋專用

簽章。

21、除麻醉、精神、醫(yī)療用毒性藥品和外，醫(yī)療機

構不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。

22、醫(yī)療機構應對處方實施動態(tài)監(jiān)測及,登記并通

報不合理處方。

23.處方書寫應當符合下列規(guī)則：

（一）患者一般情況、填寫清晰、完整，并與

___________相一致。

（二）每張?zhí)幏较抻凇颊叩挠盟帯?/p>

（三）字跡清楚，不得涂改；如需修改，應當在

并注明修改日期。

（四）藥品名稱應當使用規(guī)范的書寫，沒有中文名稱的

可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機構或者醫(yī)師、藥師不得自行編

制或者使用;書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用

法、用量要準確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的、英文、拉丁文或

者書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。

（五）患者年齡應當填寫年齡，新生兒、嬰幼兒寫,

必要時要注明O

（六）西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，?/p>

藥飲片應當________開具處方。

（七）開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當,每張?zhí)?/p>

方不得超過種藥品。

（八）中藥飲片處方的書寫，一般應當按照“”的

順序排列；調劑、煎煮的特殊要求注明在,并加括號，如

布包、先煎、后下等；對飲片的產地、炮制有特殊要求的，應當在

______________寫明。

（九）藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使

用，特殊情況需要超劑量使用時，應當并O

（十）除特殊情況外，應當注明O

24.藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯數(shù)字書寫。劑量應當使用

單位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克(ug)、納克(ng)

為單位;容量以升(L)、毫升(ml)為單位；國際單位(IU)、單位(U)；中

藥飲片以克(g)為單位。片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、

粒、袋為單位;溶液劑以支、瓶為單位;軟膏及乳膏劑以支、盒為單位;

注射劑以支、瓶為單位，應當;中藥飲片以—為單位。

25.在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。經(jīng)

注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構開具的處方，應當經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點

簽名或加蓋專用簽章后方有效。醫(yī)師應當在注冊的醫(yī)療

機構或者備案后，方可開具處方。

26.醫(yī)療機構應當按照有關規(guī)定，對本機構執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行

和使用知識和規(guī)范化管理的培訓。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)

考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的,藥師經(jīng)考核

合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品O

27.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權后，方可在本機

構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為開具該類藥

品處方。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格后，方可在

調劑麻醉藥品和第一類精神藥品。

28.試用期人員開具處方，應當經(jīng)所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)

醫(yī)師后方有效。

29.醫(yī)師應當根據(jù)醫(yī)療、預防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品

說明書中的、藥理作用、、、禁忌、

和注意事項等開具處方。

30.開具醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方應當嚴格遵守有關

、和的規(guī)定。

31.醫(yī)療機構應當按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通

用名稱購進藥品。同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各

不得超過種，處方組成類同的復方制劑1?2種。因特殊診療需

要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。

32.醫(yī)師開具處方應當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的

、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名

稱。醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的開具處方。

33.處方開具有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具

處方的醫(yī)師注明,但有效期最長不得超過一天。

34.處方一般不得超過—日用量；急診處方一般不得超過一

日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，

但醫(yī)師應當O

35.醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的應當嚴格按照國

家有關規(guī)定執(zhí)行。

36.取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事

工作。

37.藥師在的醫(yī)療機構取得處方調劑資格。藥師簽名或者專

用簽章式樣應當在本機構o具有以上專業(yè)技術職務

任職資格的人員負責處方、評估、、以及

指導；藥士從事處方工作。

38.藥師應當憑調劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調

劑。

39.藥師應當按照操作規(guī)程調劑處方藥品：處方，

藥品，正確書寫藥袋或粘貼,注明患者

和、、,包裝；向患者交付藥品時，按

照藥品說明書或者處方用法，進行與指導，包括每種藥品

的、、等。

40.藥師應當認真逐項檢查處方、和

書寫是否清晰、完整，并確認處方的O

41.藥師應當對處方進行審核，審核內容包括：

（一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明及

_______的判定；

（二）與臨床診斷的相符性；（三）、

的正確性；

（四）選用劑型與的合理性；（五）是否有現(xiàn)

象；

（六）是否有潛在臨床意義的藥物和;（七）

其它用藥情況。

42.藥師經(jīng)處方審核后，認為存在用藥不適宜時，應當

,請其確認或者處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不

合理用藥或者用藥錯誤，應當，及時告知處方醫(yī)師，并應

當_____,按照有關規(guī)定0

43.藥師應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按

44.藥師對于處方或者不能判定其的處方，

不得調劑。

45.醫(yī)療機構應當將本機構基本用藥供應目錄內相關

信息告知患者。

46.醫(yī)療機構應當建立制度，填寫處方評價表，對處

方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預警，不合理處方，對不合理用藥

及時予以干預。

47.醫(yī)療機構應當對出現(xiàn)超常處方次以上且無正當理由的

醫(yī)師提出警告，其處方權；限制處方權后，仍連續(xù)次以

上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，其處方權。

48.未取得的人員及被的醫(yī)師不得開具

處方。未取得和藥品處方資格的醫(yī)師不得開

具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。

49.除治療需要外，醫(yī)師不得開具、、醫(yī)

療用毒性藥品和放射性藥品處方。

50.未取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員不得從事

__________工作。

51.處方滿后，經(jīng)醫(yī)療機構主要負責人批準、

,方可銷毀。

52.醫(yī)療機構應當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照

麻醉藥品和精神藥品品種、對其消耗量進行,登記

內容包括、、o專冊保存期限為3

年。

53.醫(yī)療機構未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方，或者未

依照規(guī)定進行的，按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

第七十二條的規(guī)定，由設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門責令限期改正，給予

警告;逾期不改正的，處元以上元以下的罰款;情節(jié)嚴

重的，吊銷其印鑒卡;對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，

依法給予、、的處分。

54.醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條

的規(guī)定，由縣級以上衛(wèi)生行政部門給予或者責令暫停

以上以下執(zhí)業(yè)活動；情節(jié)嚴重的，吊銷其:

（一）未取得處方權或者被取消處方權后開具藥品處方的；

（二）未按照本辦法規(guī)定開具藥品處方的；

（三）違反本辦法其他規(guī)定的。

55.藥師未按照規(guī)定調劑處方藥品，情節(jié)嚴重的，由縣級以上衛(wèi)

生行政部門責令改正、通報批評，給予警告；并由所在醫(yī)療機構或者

其上級單位給予O

關于處方管理制度的考試要點

1.凡具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格（在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)

的醫(yī)療、預防、保健機構工作的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師）并在當?shù)蒯t(yī)療主管部

門注冊、被所在醫(yī)療單位聘用者具有處方權。試用期的醫(yī)師開具處方，

須經(jīng)所在醫(yī)療、預防、保健機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加

蓋專用簽章后方有效。實習醫(yī)師在上級醫(yī)師指導下開處方，其處方必

須經(jīng)上級醫(yī)師簽名方可生效。處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章必須與

在藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應重新登記

留樣備案。

2.處方字跡應當清楚，不得涂改。如有修改，必須在修改處簽名

及注明修改日期。

3.處方一律用規(guī)范的中文或英文名稱書寫。醫(yī)療、預防、保健機

構或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名或用代號。書寫藥品名稱、

劑量、規(guī)格、用法、用量要準確規(guī)范，不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”

等含糊不清字句。

4.年齡必須寫實足年齡，嬰幼兒寫日、月齡。必要時，嬰幼兒要

注明體重。西藥、中成藥、中藥飲片要分別開具處方。西藥、中成藥

處方，每一種藥品須另起一行。每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥品。

5.中藥飲片處方的書寫，可按君、臣、佐、使的順序排列；藥物

調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品之后上方，并加括號，如布包、先

煎、后下等；對藥物的產地、炮制有特殊要求，應在藥名之前寫出。

6.為便于藥學專業(yè)技術人員審核處方，醫(yī)師開具處方時，除特殊

情況外，必須注明臨床診斷。開具處方后的空白處應劃一斜線，以示

處方完畢。

7.處方審閱人員不得擅自修改處方，如遇缺藥、超劑量、有配伍

禁忌等特殊情況，需要修改處方，要