人教課標(biāo)實(shí)驗(yàn)版-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)-第三章烴的含氧衍生物-第三節(jié)羧酸酯“百校聯(lián)賽”一等獎(jiǎng)_第1頁(yè)
人教課標(biāo)實(shí)驗(yàn)版-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)-第三章烴的含氧衍生物-第三節(jié)羧酸酯“百校聯(lián)賽”一等獎(jiǎng)_第2頁(yè)
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第三節(jié)羧酸酯知識(shí)拓展拓展點(diǎn)一：甲酸1.甲酸分子俗名叫蟻酸。分子式：CH2O2；結(jié)構(gòu)式：；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：HCOOH。2.甲酸的化學(xué)性質(zhì)（1）燃燒2HCOOH+O22CO2+2H2O（2）還原反應(yīng)HCOOH+2H2CH3—OH+H2O（3）氧化反應(yīng)+2Ag（NH3）2OH2Ag↓+（NH4）2CO3+2NH3+H2O（4）酯化反應(yīng)HCOOH+CH3—OH+H2O（5）酸性HCOOH+NaHCO3HCOONa+H2O+CO2↑(6)甲酸與新制氫氧化銅的反應(yīng)甲酸雖然分子組成簡(jiǎn)單，但分子內(nèi)所含的官能團(tuán)種類(lèi)多，有羰基、羧基、羥基和醛基，如下圖所示：經(jīng)過(guò)對(duì)甲酸分子結(jié)構(gòu)的分析可知，甲酸除有一般羧酸的性質(zhì)外，還有像醛一樣的還原性。甲酸中的醛基被氧化后，使甲酸變?yōu)樘妓幔ǎ＜姿嵊兴嵝院瓦€原性，甲酸和新制氫氧化銅懸濁液之間反應(yīng)復(fù)雜，其中伴有明顯現(xiàn)象的化學(xué)反應(yīng)有：2HCOOH+Cu（OH）2Cu2++2HCOO-+2H2O反應(yīng)使藍(lán)色的懸濁液變?yōu)樗{(lán)色溶液。HCOOH+2Cu（OH）2Cu2O↓+CO2↑+3H2O反應(yīng)使懸濁液的藍(lán)色消失，又生成了紅色沉淀。需要注意的是，上述兩種不同的反應(yīng)，是在不同的條件下發(fā)生的。拓展點(diǎn)二：羧酸酯的命名酯類(lèi)化合物是根據(jù)生成酯的酸和醇的名稱(chēng)來(lái)命名的。例如：HO—CH3甲酸甲醇甲酸甲酯苯甲酸HO—CH2CH3乙醇苯甲酸乙酯HO—CH2CH3乙二酸乙醇乙二酸二乙酯HO—CH2—CH2—OH乙酸乙二醇二乙酸乙二酯CH3—CH2—OHHO—NO2乙醇硝酸CH3—CH2—O—NO2硝酸乙酯丙三醇或甘油三硝酸丙三酯或硝化甘油拓展點(diǎn)三：酸酐酸酐是酸

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