分子生物學(xué)終極復(fù)習(xí)資料匯總

1、

《分子物》復(fù)習(xí)攜帶很多基因的分離單位。的C值謬誤：一個(gè)有機(jī)體的C值自6、親代，而另一條鏈則是新合成的，這在特（)。/酶的個(gè)酶σ因轉(zhuǎn)和新生的30S亞基通過其165端起/在端基-–硫代半乳糖苷有葡萄糖存在時(shí)，不論誘導(dǎo)物是具有顯著相似性的/1、乳糖操縱子的調(diào)控模型。Z、Y、A于I與成為④當(dāng)⑤誘改變使之不能的合2、比較擴(kuò)增和細(xì)胞內(nèi)復(fù)制的

加熱攝

4種

種脫氧核糖核苷酸

變性

---結(jié)束/3

復(fù)堿基

a、發(fā)、c、在雙鏈上移動(dòng)，發(fā)現(xiàn)甲基化后由切開非甲；3'下游端時(shí)，在、解鏈酶Ⅱ、酶Ⅵ或核酸酶的作基下游Ⅲ的Ⅰ或Ⅹ的作用下，從錯(cuò)配堿5'上游端開4.5.可用/從抑甲6、舉例說明蛋白質(zhì)磷酸化如子)相結(jié)合后刺激了該受原其胞刺因5/A實(shí)施7.53

鏈3端的錨物進(jìn)擴(kuò)增，得5'端片段并檢測。/8.和移位。與酶向9、比較原核生物和真核生物（’（A）結(jié)’3（）5端加57-甲基鳥嘌呤核苷三磷酸5’端加尾，多聚腺苷酸尾巴提高了在細(xì)胞質(zhì)中的穩(wěn)定性，由A）/3、的剪接。參與剪接的物質(zhì)合的核蛋白）4、的編輯所編所編碼的氨基酸并不是甲身AT，C所以是基因/15

的合成包括第一鏈和第二鏈的合成

用。引物面加一個(gè)連接引物以便于克隆構(gòu)建。–/1、證明2、什么/染、值間期叫它位是由鏈纏繞一個(gè)組蛋白核構(gòu)成C:C值是一種生物的單倍體基因組的總量。真核細(xì)的C值反?，F(xiàn)象。而另一條子鏈子:1、比較原核生物和真核生物基因組的特點(diǎn)。/①基結(jié)構(gòu)簡煉③存元()()●3×109●●●

內(nèi)含子)、外顯()列(●2.酶(大腸桿菌）

Ⅰ

3''外+5''外+5'+中

+-+很低

+-+

-

-

+

修復(fù)復(fù)/

有3-5’αβγδε’-5外

-

-

+

+

+

的核的復(fù)掉

口2.

●于’●/●1、基因、啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、全酶、核心酶、核酶、三元復(fù)合物、序產(chǎn)由個(gè)α亞個(gè)ββ亞基和w亞基組成核心酶酶=+σ因子并在這兩個(gè)核苷酸之2.

α

β

1

β'共同形成合成的活/β'ω

？

σ因

σ因子，用σ產(chǎn)

α

酶Ⅰ酶Ⅱ酶Ⅲ

50-70%20-40%約10%

2.在5端是7-甲基鳥核苷三磷酸’’端加尾，多聚腺苷酸尾巴提高了在細(xì)胞質(zhì)中的穩(wěn)定性4、的編輯2./

心動(dòng)子

-25左右相當(dāng)原核的列子定酶Ⅱ轉(zhuǎn)錄正常起始所必需的、最少的●

●1、遺傳密碼有哪些特性？理解掌握其擺動(dòng)性前兩“擺”，2.中起/●3●位2.每和移位。酶向2.所編所編碼的氨基酸并不是甲身2.轉(zhuǎn)運(yùn)其在N端通常/1、比較擴(kuò)增和細(xì)胞內(nèi)復(fù)制的異同。

加熱攝

4種

種脫氧核糖核苷酸

變性

---結(jié)束2.、4×、、2+和兩個(gè)合成94℃變性板40～60℃退火1，伸2。性3～以3；

30s；

58℃退火

72℃延伸/130s行30；

伸4；

2、在基因操作實(shí)踐中檢測核酸相對分子量的最常用方法是什么？其在260處為260時(shí)，或的光密不3.53

鏈3端的錨物進(jìn)擴(kuò)增，得5'端片段并檢測。/技AT，C1、基因敲除技術(shù)的基本原理?；蚣?、操縱慰性誘導(dǎo)物/基-β–硫代半有葡萄糖存在時(shí)，不論誘導(dǎo)物存在2.Z、Y、A于I與成β-為④當(dāng)⑤誘改變使之不能的合2.:色氨酸操個(gè)操色氨（而不是誘:

/弱化作用的在細(xì)體現(xiàn)著生物體內(nèi)周密