伴性遺傳公開課

關(guān)于伴性遺傳公開課第1頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月

同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是男孩？我為什么是女孩？第2頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月

同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？雌雄個體為什么在某些遺傳性狀上表現(xiàn)的不同呢？第3頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月(一)性別決定性別決定和伴性遺傳雌雄異體的生物決定性別的方式1、概念：2、常染色體：3、性別決定的類型與性別決定無關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體男性：XY女性：XXＸＹ型性別決定ＺＷ型性別決定性染色體：第4頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月

[小調(diào)查]

以下兩副圖中你看到了什么?(提示:一個是動物,一個是數(shù)字)ＡＢ駱駝58紅綠色盲癥常見的人類遺傳病，指患者色覺障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。第5頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月再來看看這兩副圖中有什么？紅綠色盲癥常見的人類遺傳病，指患者色覺障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。第6頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月色盲的發(fā)現(xiàn)？——襪子顏色的故事約翰·道爾頓，英國化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。

第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個提出色盲問題的人（著作《論色盲》）第7頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月伴性遺傳經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體（性染色體）上的隱性基因控制的。基因位于性染色體上，所遺傳方式往往與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳有什么特點？伴X隱性遺傳病第8頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點這個家系圖反映的基本情況：（1）每個符號代表的情況？（2）每個個體可能的基因型？（3）家族中可能的婚配情況？第9頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月男性患者個體女性患者男性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字（1～16）羅馬數(shù)字（I～I(xiàn)V）代（1）每個符號代表的情況？第10頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月性別女(♀)男(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個體的表現(xiàn)型和基因型（2）每個個體可能的基因型？女性XX

男性XY紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的第11頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月①

XBXB

×XBY③

XbXb

×XBY②

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY④

XBXB

×XbY⑥

XbXb

×XbY（3）家族中可能的婚配情況？第12頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代色盲發(fā)病率注意：1、每種婚配方式的圖解序號與屏幕展示的序號一致；2、分別得出每種情況男性和女性的發(fā)病率；3、要形成結(jié)論，得到紅綠色盲遺傳的特點。第13頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者第14頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月紅綠色盲癥還有哪些特點？提示：紅綠色盲基因的傳遞。

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點第15頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月四種婚配方式組合成一個家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳女→男男→女第16頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個家系：第17頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳第18頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月男性患者多于女性患者交叉遺傳隔代遺傳伴X隱性遺傳病的特點

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點結(jié)論返回第19頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB第20頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號基因型是XBXb可能性是

。1214解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1121210號是攜帶者的概率=?×?=?

下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。第21頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ14解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：11212男孩是色盲的概率=?×?=?

(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率

。14下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。第22頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：11412

生育色盲男孩的概率=(?×1)

×?=(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率

。14(6)7號和8號生育色盲男孩的概率

。1818×1下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。第23頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳?。?）XbY×XBXb↓XBXb

XbXbXBYXbY1：1：1：1（6）XBY×XBXB↓XBXBXBXbXBYXＢY1：1：1：1生育色盲男孩的概率

。1212

生育色盲男孩的概率=(?×?)

×?=×1218返回第24頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月

[進一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。(3)根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性的比例？1125432761832487659ⅠⅢⅡ第25頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月

[進一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：假設(shè)反證法。假設(shè)其是隱性基因，則I代2號和II代3號母女均為XaXa。從II代3號的基因型可知，其父母I代1號和2號必有一個Xa基因，所以I代1號基因型為XaY，為患者。假設(shè)與事實不符，所以假設(shè)錯誤。伴X顯性遺傳病第26頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月

[進一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病——連續(xù)遺傳(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：男患者的基因型XAY，XA為其母親傳遞來（Y只能由父親傳遞），由此可推知其母親基因型必有一個XA

，則表現(xiàn)為患者；男患者生育過程中，把XA傳遞給了女兒，把Y傳遞給了兒子，所以女兒基因型必有一個XA

，為患者。伴X顯性遺傳病第27頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月

[進一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(3)根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病——連續(xù)遺傳(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因伴X顯性遺傳病解釋：可用遺傳圖解的方法進行推導(dǎo)。第28頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月

伴X顯性遺傳病下肢X光片顯示骨骼的變形——抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳病的特點女性患者多于男性患者；連續(xù)遺傳?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。第29頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳病？1234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你能推測出這種病的遺傳特點嗎？患者全為男性(父傳子，子傳孫)；患者的基因型表示為XYM。√返回第30頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月

[課外探究]

伴X隱性遺傳病請你來做一次咨詢醫(yī)生：

有一對健康的夫婦，他們了解到血友病和色盲都是伴X隱性遺傳病，現(xiàn)在他們想要生一個孩子，但擔(dān)心自己將來的小孩會遺傳到血友病，不知如何是好，因而特地來咨詢醫(yī)生的意見。假如你是遺傳咨詢醫(yī)生，你會怎么做？第31頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月提出防治對策、方法和建議身體檢查，了解家庭病史判斷遺傳病的類型推算后代發(fā)病率是否有遺傳病患者？常染色體遺傳??？性染色體遺傳病(伴X？伴Y)？顯性遺傳病？隱性遺傳?。坑眠z傳圖解進行分析。課后實踐：請同學(xué)們利用課余時間查找資料或到醫(yī)院、醫(yī)學(xué)院咨詢相關(guān)的醫(yī)生、老師，給那對夫婦提出合理的建議。（請把實踐過程和結(jié)果寫成小論文）返回第32頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月親代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常女性正常男性正常結(jié)果：親代正常，子代正常?！立?、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況返回第33頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常結(jié)果：親代正常（女性攜帶者），子代男性有色盲(

)?！罼bXbXBXbY女性正常(攜帶者)男性色盲女性正常(攜帶者)1：1：1：

1②親代配子子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況50%返回第34頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常結(jié)果：親代中女性色盲，子代男性色盲()?！僚哉?攜帶者)1：

1③親代配子子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況100%返回第35頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲結(jié)果：親代中男性色盲，子代都正常?！僚哉?攜帶者)1：1④3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況親代配子子代返回第36頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲結(jié)果：親代中男性色盲，女性為攜帶者，子代男性有色盲(

)，女性也有色盲(

)?！立菖哉?攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)1：

1

：1：

1親代配子子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況50%50%返回第37頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月XbXbXbYXbYXbX