輪蟲結(jié)構(gòu)功能

水生生物學(xué)01第一章認(rèn)識(shí)浮游植物02第二章認(rèn)識(shí)浮游動(dòng)物03第三章認(rèn)識(shí)底棲動(dòng)物04第四章認(rèn)識(shí)大型水生植物一、認(rèn)識(shí)原生動(dòng)物二、認(rèn)識(shí)輪蟲三、認(rèn)識(shí)枝角類四、認(rèn)識(shí)橈足類大型水生植物底棲動(dòng)物浮游動(dòng)物浮游植物CONTENTS任務(wù)二認(rèn)識(shí)輪蟲二、生殖與發(fā)育1、生殖系統(tǒng)輪蟲為雌、雄異體，分別具有雌性和雄性生殖系統(tǒng)，但雄體不常見，有的種類無(wú)雄體。雄體?。榇企w的1/8～1/3），壽命短。僅有1精巢、1輸精管、1陰莖，其他器官退化。蛭態(tài)目從未發(fā)現(xiàn)過(guò)雄體雌體的卵巢、輸卵管、卵黃腺一般單個(gè)，少數(shù)種類（雙巢目）的左右成對(duì)。卵巢和卵黃腺外包被一層薄膜而成生殖囊，向后延伸成輸卵管，通到泄殖腔♀：卵巢＋卵黃腺＝生殖囊→輸卵管→泄殖腔♂：精巢→輸精管→交配器2、生殖方式條件好時(shí)：孤雌生殖（非混交生殖）輪蟲在條件好時(shí),雌性為非混交雌體，產(chǎn)非需精卵（卵大，卵殼薄，二倍體），卵成熟后不經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂直接發(fā)育為雌體。條件惡劣時(shí)：有性生殖（混交生殖）經(jīng)多代孤雌生殖，當(dāng)環(huán)境條件惡化時(shí)，孤雌生殖產(chǎn)混交雌體。混交雌體經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)單倍體的需精卵（卵?。Ｈ粜杈巡皇芫?，則孵化成為壽命很短的雄體。（2-3天）若需精卵受精（雄體陰莖刺破雌體的體壁把精液輸入泄殖腔或卵巢，體內(nèi)受精），則發(fā)育成為卵殼厚的休眠卵。休眠卵可抵抗干燥、高溫、冰凍等不良條件，存活數(shù)月。一旦環(huán)境好轉(zhuǎn)，休眠卵再孵化成非混交雌體，繼續(xù)進(jìn)行孤雌生殖。3、誘發(fā)兩性生殖的因素混交雌體的產(chǎn)生是輪蟲由孤雌生殖向兩性生殖轉(zhuǎn)變的前提混交雌體的產(chǎn)生受外源性和內(nèi)源性因素的影響和制約（1）外源性因子培養(yǎng)液的鹽度褶皺臂尾輪蟲在100%海水（30℃時(shí)鹽度為38‰）中無(wú)混交雌體形成，即使種群密度大于40個(gè)/ml時(shí)也一樣。在50%或25%的海水時(shí)，90-100%的個(gè)體產(chǎn)生混交雌體。光照光照晝夜光長(zhǎng)變化、光譜成分和光照強(qiáng)度，對(duì)不同種類的輪蟲種具有不同程度的作用研究發(fā)現(xiàn)持續(xù)光照可以誘導(dǎo)雄輪蟲的出現(xiàn)。種群密度高密度的種群誘導(dǎo)產(chǎn)生高比例的混交雌體；輪蟲在幼蟲階段通能夠向環(huán)境中釋放某種化學(xué)物質(zhì)，積聚到一定水平時(shí)即可誘導(dǎo)混交雌體的產(chǎn)生。在適合的環(huán)境下以孤雌生殖擴(kuò)大種群，種群密度接近環(huán)境最大負(fù)載力時(shí)，種群開始出現(xiàn)雄性個(gè)體與混交雌體交配進(jìn)行有性生殖，使得種群輪蟲以休眠卵的形式離開種群使密度得到了控制。低溫刺激水溫與褶皺臂尾輪蟲兩性生殖率的關(guān)系，輪蟲低于25℃的較低溫度下培養(yǎng)，兩性生殖率增加，而在25-30℃之間，則無(wú)明顯區(qū)別。輪蟲的雌體類型是在胚胎發(fā)育的早期決定的，此時(shí)溫度的急劇下降可誘導(dǎo)混交雌體的形成。食物的質(zhì)和量不同種類的食物對(duì)輪蟲混交雌體的產(chǎn)生具有不同的影響，以微綠球藻為食物的褶皺臂尾輪蟲比以杜氏鹽藻為食物時(shí)形成的混交雌體比例高。在一定范圍內(nèi)，隨著食物濃度的增加混交雌體的比例減少，但當(dāng)食物濃度高于上限或低于下限時(shí)，種群出現(xiàn)有性生殖的可能性都較大。不合適的餌料大小和不合適的餌料濃度都將導(dǎo)致混交雌體的形成。生育酚生育酚可能直接作用于輪蟲胚胎發(fā)育的后期而誘導(dǎo)混交雌體的形成。培養(yǎng)液的pHpH的高低直接影響輪蟲混交雌體的產(chǎn)生。以不同堿性的培養(yǎng)液培養(yǎng)萼花臂尾輪蟲，pH為7.5和8.5時(shí)萼花臂尾輪蟲的混交雌體百分率為5%和10%，pH為9.5和10.5時(shí)均為20%，較高的pH培養(yǎng)輪蟲時(shí)，其混交雌體產(chǎn)生的百分率相對(duì)較高（2）內(nèi)源性因素遺傳因素混交雌體的形成常因同種輪蟲不同品系間的遺傳差異而存在較大的差異混交雌體的產(chǎn)生在一定程度上由遺傳控制，混交雌體的產(chǎn)生是由遺傳決定的，環(huán)境因子對(duì)其具有調(diào)節(jié)作用。輪蟲孤雌生殖的累積世代數(shù)輪蟲的有性生殖至少經(jīng)兩個(gè)階段，第一個(gè)階段是獲得產(chǎn)生混交雌體的能力，這種能力往往在輪蟲孤雌生殖進(jìn)行一代后即可自然形成；第二階段是外源性因子，如高種群密度的作用，這種作用只有對(duì)經(jīng)過(guò)了第一階段的輪蟲才有效。因此，輪蟲孤雌生殖世代數(shù)的積累對(duì)輪蟲混交雌體的形成具有誘導(dǎo)作用。母輪蟲的日齡母體的年齡與輪蟲混交雌體的形成有密切的關(guān)系，研究發(fā)現(xiàn)萼花臂尾輪蟲和紅臂尾輪蟲母體的年齡與其后代中混交雌體的比例呈顯著的負(fù)相關(guān)。4、生殖周期 是指輪蟲在一年中由孤雌生殖改變?yōu)閮尚陨扯?，以一年中出現(xiàn)兩性生殖的次數(shù)定為周期數(shù)。單周期生活在大型湖泊的種類環(huán)境條件較穩(wěn)定，只在寒冷的冬季進(jìn)行一次兩性生殖，稱為單周期雙周期生活在池塘的種類，水體小，環(huán)境條件變化較大，特別是夏、冬兩季水溫變化大，一年中可能出現(xiàn)兩次有性生殖，稱雙周期。多周期生活在間歇性小水體的種類，水量、水溫、食物等因素變化頻繁，在一年中可能出現(xiàn)多次兩性生殖，則稱多周期。無(wú)周期生活在熱帶大型湖泊和大型水庫(kù)的種類，由于水溫等條件十分穩(wěn)定，整年都進(jìn)行孤雌生殖，而不出現(xiàn)兩性生殖，則為無(wú)周期。4、輪蟲3種卵的區(qū)別非需精卵較大，卵膜薄而透明；需精卵未經(jīng)受精者，較小，約為非需精卵的一半，卵膜較薄而透明；休眠卵體積變大，具堅(jiān)厚的卵殼，不透明，殼面上常有突起或雕刻花紋