河南省孟津一高高三下學(xué)期4月每周好題精練（第3周）生物試題

2021屆河南省孟津一高高三下學(xué)期4月每周好題精練（第3周）生物試題1.生物學(xué)研究中用到了很多科學(xué)方法，下列關(guān)于有關(guān)科學(xué)方法說法合理的是（）A.沃森和克里克運(yùn)用構(gòu)建概念模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)B.蛋白質(zhì)有多樣性，生物性狀也有多樣性，生物性狀是由蛋白質(zhì)決定的屬于類比推理C.摩爾根用熒光標(biāo)記法判斷基因在染色體上的相對(duì)位置D.科學(xué)家用同位素示蹤法和差速離心法證明了DNA具有半保留復(fù)制的特點(diǎn)2.近年來，病毒引發(fā)的生物安全問題備受關(guān)注，下列關(guān)于病毒的說法正確的是（）A.新型冠狀病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不是生物，也不屬于生命系統(tǒng)C.艾滋病病毒的增殖需要宿主細(xì)胞提供模板、能量、原料、場(chǎng)所等14N-DNA的細(xì)菌E·coli轉(zhuǎn)移到15NH4Cl培養(yǎng)液中，在適宜的條件下培養(yǎng)24h后提取出子代E·coli的DNA。將DNA熱變性處理，解開雙螺旋結(jié)構(gòu)，變成單鏈，隨后進(jìn)行密度梯度離心，試管中出現(xiàn)的兩種條帶分別對(duì)應(yīng)圖中的兩個(gè)峰值。下列敘述正確的是（）A.E·coli細(xì)胞中進(jìn)行DNA復(fù)制的場(chǎng)所有細(xì)胞核和線粒體B.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則為E·coliDNA的復(fù)制提供了精確的模板C.根據(jù)條帶的數(shù)目和位置能判斷E·coliDNA的復(fù)制方式D.根據(jù)圖中信息能夠推算出E·coli的細(xì)胞周期時(shí)長約為8h4.細(xì)胞自噬，通俗地說就是細(xì)胞“吃掉”自身的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)。在一定條件下，細(xì)胞會(huì)將受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)通過溶酶體降解再利用。在血清饑餓脅迫條件下，線粒體會(huì)轉(zhuǎn)化形成swell和donut兩種形態(tài)：swell線粒體丟失膜電勢(shì)并表達(dá)部分基因，從而促進(jìn)其自噬降解；而donut線粒體保持膜電勢(shì)從而抵抗自噬，即便使用化學(xué)藥物使donut線粒體丟失膜電勢(shì)，雖不能供能但其仍能抵抗自噬。脅迫條件解除后，donut線粒體能恢復(fù)正常狀態(tài)。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（）A.營養(yǎng)缺乏時(shí)，細(xì)胞通過自噬可獲得維持生存所需要的物質(zhì)和能量5.?？舅兀ˋTX）能影響興奮在神經(jīng)元之間的傳遞（對(duì)突觸后膜識(shí)別信息分子的敏感性無影響）。科學(xué)家利用槍烏賊神經(jīng)元進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，探究海葵毒素對(duì)興奮傳遞的影響，圖1是用微電極刺激突觸前神經(jīng)元并測(cè)得的動(dòng)作電位峰值（mV），圖2是0.5ms后測(cè)得的突觸后神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢环逯担╩V）結(jié)果，曲線Ⅰ是未加?？舅兀▽?duì)照），曲線Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別是槍烏賊神經(jīng)元浸潤在海葵毒素中5min后、10min后、15min后的測(cè)量結(jié)果。以下說法正確的是（）A.?？舅靥幚?5min后，刺激槍烏賊神經(jīng)元后不會(huì)引起突觸后膜產(chǎn)生興奮B.持續(xù)增大微電極刺激強(qiáng)度，則突觸前神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢坏姆逯狄矔?huì)一直變大C.根據(jù)實(shí)驗(yàn)可推斷，?？舅乜梢砸种仆挥|前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)6.圖Z表示某動(dòng)物精原細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體，其在減數(shù)第一次分裂時(shí)發(fā)生交叉互換，結(jié)果形成了圖1~4所示的四個(gè)精細(xì)胞。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.其中1和4來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，2和3來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞B.細(xì)胞中染色體呈高度螺旋狀，有利于其在細(xì)胞分裂過程中移動(dòng)并分配到子細(xì)胞中去D.不考慮交叉互換時(shí)，該精原細(xì)胞形成的精子可能為兩種，也可能為三種7.自然殺傷淋巴細(xì)胞簡稱NK細(xì)胞，它不需要抗原的致敏刺激，就能釋放淋巴毒素等殺傷腫瘤細(xì)胞或被病毒感染的細(xì)胞等，在防止腫瘤發(fā)生方面NK細(xì)胞起著重要作用。NK細(xì)胞的作用可被活性細(xì)胞因子如干擾素、白細(xì)胞介素等激活，NK細(xì)胞本身也能產(chǎn)生這些活性細(xì)胞因子發(fā)揮作用。下列說法正確的是（）C.一般吞噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等經(jīng)抗原致敏刺激才產(chǎn)生免疫作用8.圖1為某神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)的部分結(jié)構(gòu)，圖2為圖1中的電表在某個(gè)時(shí)間段內(nèi)的電位變化，圖3為圖1中某突觸的放大圖。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）A.若圖1中各突觸生理性質(zhì)一致，則施加適宜刺激后電表中指針偏轉(zhuǎn)兩次，且方向相反+通道多處于開放狀態(tài)，K+通道多處于關(guān)閉狀態(tài)C.圖2中A點(diǎn)和B點(diǎn)處，膜外Na+濃度均高于膜內(nèi)D.圖3中，突觸前膜釋放的神經(jīng)遞質(zhì)通過進(jìn)入突觸后膜來改變突觸后膜的膜電位9.已知雞的羽毛生長速度受一對(duì)等位基因控制，且快羽對(duì)慢羽為顯性。某養(yǎng)雞場(chǎng)利用一些能穩(wěn)定遺傳的親本進(jìn)行了相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)。下列敘述正確的是（）A.若該基因位于Z染色體上，將慢羽雌雞與快羽雄雞雜交，則F2中快羽的基因頻率是1/3B.若該基因位于Z染色體上，將快羽雌雞與慢羽雄雞雜交，選擇F1快羽類型有利于產(chǎn)蛋C.將慢羽雌雞與快羽雄雞雜交，根據(jù)子代表現(xiàn)型及比例可以確定控制快慢羽的基因位置D.快羽雌雞與慢羽雄雞雜交，若F1均為快羽，則說明控制快慢羽的基因位于常染色體上10.研究發(fā)現(xiàn)，人類的常染色體中幾乎每一對(duì)核苷酸都會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象。能穩(wěn)定存在的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中mRNA不超過2%，其余絕大部分為非編碼RNA（ncRNA），目前關(guān)于ncRNA的分類，一種是依據(jù)其表達(dá)特點(diǎn)及功能將其劃分為組成型ncRNA和調(diào)節(jié)型ncRNA；另一種是依據(jù)ncRNA分子大小劃分為長鏈非編碼RNA（lncRNA）和小分子非編碼RNA（sncRNA）。在人體內(nèi)，lncRNA在數(shù)量上占全部ncRNA轉(zhuǎn)錄的大部分。下列說法不合理的是（）A.核DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物既有mRNA也有ncRNA，可能還有別的產(chǎn)物C.mRNA和ncRNA都有表達(dá)功能，但表達(dá)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和功能不同D.常染色體中核酸的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物大部分是lncRNA，由此可見lncRNA是所有的RNA11.（多選）控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上，白眼雌果蠅（XrXr）和紅眼雄果蠅（XRY）的測(cè)交結(jié)果通常為子代雄性全為白眼、雌性全為紅眼。但大量數(shù)據(jù)表明，上述親本雜交的子一代中每2000~3000只紅眼雌果蠅中會(huì)出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，而且對(duì)應(yīng)的2000~3000只白眼雄果蠅中會(huì)出現(xiàn)一只紅眼雄果蠅。已知具有一條X染色體的果蠅發(fā)育為雄性，具有兩條X染色體的果蠅發(fā)育為雌性，不含X染色體或含3條X染色體的個(gè)體死亡，下列說法正確的是（）C.上述異常白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅出現(xiàn)的同時(shí)，也有兩種基因型的果蠅被淘汰，且異常白眼雌果蠅基因型為XrXrYD.若上述異常白眼雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞全部有活力，則其能產(chǎn)生四種卵細(xì)胞，且基因組成為Xr的卵細(xì)胞所占比例為1/312.（多選）實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)是在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基因，利用熒光信號(hào)的積累量可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)PCR進(jìn)程，對(duì)核酸進(jìn)行定量分析與檢測(cè)。操作時(shí)應(yīng)具有PCR反應(yīng)體系和能與靶基因某一位點(diǎn)特異性結(jié)合的特殊探針，該探針完整時(shí)一端具有報(bào)告基團(tuán)，一端具有淬滅基團(tuán)，且報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)會(huì)被淬滅基團(tuán)修飾吸收，在PCR擴(kuò)增時(shí)探針會(huì)首先與靶基因的互補(bǔ)序列結(jié)合，當(dāng)引物延伸到探針而不能繼續(xù)時(shí)，Taq酶會(huì)將報(bào)告基團(tuán)切割下來，報(bào)告基團(tuán)脫離淬滅基團(tuán)后可發(fā)出熒光，如圖所示。下列說法正確的是（）A.在該P(yáng)CR反應(yīng)體系中，當(dāng)探針處于游離狀態(tài)時(shí)，檢測(cè)不到熒光B.據(jù)題意分析可知，Taq酶既能催化磷酸二酯鍵的形成，又能催化磷酸二酯鍵的斷裂13.（多選）神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B/b和D/d基因控制。圖1為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖，其中已死亡個(gè)體無法知道其性狀，經(jīng)檢測(cè)Ⅳ21不攜帶致病基因。為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布，科研人員對(duì)Ⅲ9~Ⅲ13個(gè)體含相關(guān)基因的DNA片段擴(kuò)增后用某種限制酶處理，并進(jìn)行電泳分析，結(jié)果如圖2。下列說法正確的是（）A.神經(jīng)性耳聾為常染色體隱性遺傳病，腓骨肌萎縮癥為伴X染色體顯性遺傳病B.Ⅳ19的致病基因只能來自Ⅱ5或者Ⅱ6C.Ⅲ13的基因型為BbXDXd或BBXDXdD.Ⅴ22與Ⅴ23婚配，他們后代中出現(xiàn)不患病女孩的概率是7/1614.（多選）某致病基因h位于X染色體上，該基因和正?；騂中的某一特定序列經(jīng)BclⅠ酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖1，bp表示堿基對(duì)），據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭關(guān)于該病的遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）BclⅠ酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果B.Ⅱ-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個(gè)片段，其基因型為XHXhC.Ⅱ-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段一種，其致病基因來自母親和父親D.Ⅱ-3的丈夫無致病基因，其孩子基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/215.（多選）如圖表示細(xì)胞中出現(xiàn)的異常mRNA被SURF復(fù)合物識(shí)別而發(fā)生降解的過程，該過程被稱為NMD作用，能阻止異常蛋白的產(chǎn)生（AUG、UAG分別表示起始密碼子和終止密碼子），圖中異常mRNA與正常mRNA長度相同。據(jù)圖分析，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）C.NMD作用失效，細(xì)胞內(nèi)不會(huì)產(chǎn)生肽鏈較短的異常蛋白質(zhì)16.血糖濃度保持平衡對(duì)機(jī)體進(jìn)行正常生命活動(dòng)具有重要意義，圖甲為胰島素作用機(jī)理的模式圖，圖乙為人體激素作用于靶細(xì)胞的兩種機(jī)理示意圖。分析回答下列問題：（1）據(jù)圖甲可知，胰島素與組織細(xì)胞膜上的胰島素受體結(jié)合后，一方面會(huì)增加細(xì)胞膜上____________的數(shù)量，促進(jìn)組織細(xì)胞攝取葡萄糖；另一方面能促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)____________的合成與轉(zhuǎn)化，從而使血糖濃度降低。（2）研究人員切除健康小鼠的胰臟，2天后小鼠出現(xiàn)糖尿病的癥狀。隨后連續(xù)給其注射一定量溶于特定溶劑的胰島素，發(fā)現(xiàn)其血糖含量恢復(fù)正常，由此推測(cè)胰島素能降低血糖。為了證明這一推論，該實(shí)驗(yàn)的對(duì)照組應(yīng)設(shè)置為________________________。（3）據(jù)圖乙分析，若激素B是胰島素，能與受體b特異性結(jié)合，進(jìn)而產(chǎn)生生理效應(yīng)，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的____________功能，如果受體b發(fā)生缺陷而不能與該激素結(jié)合，則可能導(dǎo)致血糖濃度____________。（4）糖尿病有兩種類型：一種是由胰島素分泌不足引起的，另一種由靶細(xì)胞膜上的胰島素受體受損引起。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)最簡單的方法判斷某病人的糖尿病類型：________________________。（5）胰島素與胰高血糖素之間存在____________作用，二者共同維持血糖含量的穩(wěn)定。當(dāng)胰高血糖素分泌增加時(shí)，會(huì)____________（填“促進(jìn)”或“抑制”）胰島素的分泌。當(dāng)動(dòng)物缺乏某種激素時(shí)，可以通過“飼喂法”或“注射法”對(duì)激素進(jìn)行人為補(bǔ)充。下列給出的四種激素中，可以通過“飼喂法”補(bǔ)充的有________。（填序號(hào)）17.地中海貧血癥是一種高發(fā)的基因遺傳病，患者除了需要輸血緩解癥狀外，常見治療手段是進(jìn)行異體骨髓移植?？茖W(xué)家正在研究利用生物工程技術(shù)，將患者的體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為多能干細(xì)胞，以獲得用于自體移植的細(xì)胞，具體操作過程如圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）異體骨髓移植治療的局限性主要是會(huì)發(fā)生_________反應(yīng)。圖示所用生物工程技術(shù)沒有該局限性，其變異原理是__________________。（2）分析生物工程操作過程并回答：①基因表達(dá)載體含有目的基因、啟動(dòng)子、終止子等，其中啟動(dòng)子是__________________的部位。慢病毒表達(dá)載體所含的病毒經(jīng)_________形成cDNA片段，該片段幫助外源基因整合到宿主細(xì)胞染色體DNA上，使外源基因穩(wěn)定表達(dá)。②由圖可知，將_________導(dǎo)入包裝細(xì)胞，一段時(shí)間后可以獲得能夠轉(zhuǎn)化患者多能干細(xì)胞的慢病毒顆粒。③為了便于篩選出成功轉(zhuǎn)化的多能干細(xì)胞，其中的_________載體需含有易檢測(cè)的標(biāo)記基因。（3）理論上在獲得成功轉(zhuǎn)化的多能干細(xì)胞后，需要誘導(dǎo)其定向分化為_________，然后植入患者骨髓。該方法雖然操作復(fù)雜，但效果較為可靠，稱為_________治療。18.車前草是一種雙子葉植物，也是重要的中藥材，很容易感染車前草病毒（HRV），導(dǎo)致優(yōu)質(zhì)的車前草大幅減產(chǎn)。HRV能感染多種植物，研究人員發(fā)現(xiàn)某種植物可以合成一種抗HRV蛋白，從而不被HRV感染，于是研究人員設(shè)計(jì)以下流程培育出了抗HRV的車前草。請(qǐng)分析回答下列問題：（1）抗HRV轉(zhuǎn)基因植株培育過程中使用的生物學(xué)技術(shù)有______________（答出兩個(gè)）。如果該育種過程中最初的RNA來自人工合成，則研究人員首先需要分析___________的排序，從而獲得該RNA的堿基排列信息。（2）①過程涉及的酶為___________。為了保證目的基因能和質(zhì)粒正確連接，③過程可進(jìn)行的操作是______________________。④過程主要采用___________法。（3）圖示過程中，將受體細(xì)胞培養(yǎng)在含有卡那霉素的培養(yǎng)基上獲得的再生植株即為抗HRV的車前草的機(jī)理是______________________。（4）以上技術(shù)獲得了抗HRV感染的車前草新品種，與傳統(tǒng)育種方式比較，這種技術(shù)的主要優(yōu)勢(shì)是：_________________________________。19.如圖表示小麥種子發(fā)育過程和萌發(fā)過程中，內(nèi)源激素的作用情況以及種子含水量、營養(yǎng)物質(zhì)積累量的變化情況?；卮鹣铝袉栴}：（1）由圖可知，種子發(fā)育期首先起作用的是CTK，其主要作用是_________________；其次是GA和IAA，對(duì)種子的發(fā)育有_________________（填“協(xié)同”或“拮抗”）作用；在ABA的作用下，種子含水量__________，有利于種子的休眠。（2）小麥種子萌發(fā)時(shí)，GA會(huì)誘導(dǎo)α-淀粉酶的合成，其意義是_________________。（3）IAA既能促進(jìn)幼苗生長，也能抑制其生長，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，簡要寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：__________________________________。（4）激素調(diào)節(jié)只是植物生命活動(dòng)調(diào)節(jié)的一部分，種子發(fā)育、種子萌發(fā)和幼苗發(fā)育的過程，在根本上是_________________的結(jié)果。20.西瓜在栽培中常受到弱光逆境脅迫，研究發(fā)現(xiàn)，5-氨基乙酰丙酸（ALA）處理暗適應(yīng)的西瓜葉片后，弱光逆境下的西瓜葉片的凈光合速率有所提高。請(qǐng)回答下列問題：（1）葉綠體中的__________具有吸收、傳遞、轉(zhuǎn)換光能的作用，轉(zhuǎn)換后的光能可儲(chǔ)存到__________和[H]中，前者為暗反應(yīng)中__________提供能量。（2）光能被吸收后有三個(gè)去路：①儲(chǔ)存于光反應(yīng)的產(chǎn)物中；②以熱能的形式散失；③以更長波長的葉綠素?zé)晒馍⑹?。?shí)驗(yàn)研究中常用葉綠素?zé)晒鈪?shù)描述光合作用生理狀況。其中F0是在只引發(fā)熒光但不引發(fā)光反應(yīng)的很弱的光照下測(cè)得的葉綠素?zé)晒鈪?shù)，F(xiàn)0的大小可以反映葉綠素含量的多少，F(xiàn)m是在關(guān)閉光反應(yīng)時(shí)葉綠素的最大熒光參數(shù)；（Fm-F0）/Fm表示光反應(yīng)的最大光能轉(zhuǎn)換效率。經(jīng)檢測(cè)用ALA處理西瓜葉片后，葉綠素?zé)晒鈹?shù)值如表所示，遮陰顯著影響西瓜葉片葉綠素?zé)晒獾挠绊懯莀_________（填“F0值”或“Fm值”），說明遮陰條件下__________含量增加，但ALA處理對(duì)西瓜葉片葉綠素?zé)晒獾挠绊懯莀_________（填“顯著提高”“顯著降低”或“無顯著影響”）。處理F0Fm（Fm-F0）/Fm未遮陰遮陰ALA處理+遮陰（3）用ALA處理西瓜，測(cè)定其凈光合速率和胞間二氧化碳濃度，結(jié)果如圖：實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明，ALA的作用是_________________。請(qǐng)結(jié)合以上研究分析遮陰條件下西瓜胞間二氧化碳濃度增加的原因可能是_________________。（4）若要研究ALA對(duì)鹽脅迫下的無土栽培的西瓜光合作用速率的影響，實(shí)驗(yàn)組的處理為_________（多選，填序號(hào)）。A.正常營養(yǎng)液中加入氯化鈉，保持其濃度為75mmol/LB.正常營養(yǎng)液中加入ALA，保持其濃度為50mg/LC.正常營養(yǎng)液中加入氯化鈉（濃度保持在75mmol/L）和ALA（濃度保持在50mg/L）（5）研究發(fā)現(xiàn)ALA是葉綠素合成的前體，請(qǐng)結(jié)合以上研究判斷ALA________（“是”或“不是”）植物激素，理由是________________________。

答案以及解析1.答案：B解析：沃森和克里克研究DNA的結(jié)構(gòu)運(yùn)用構(gòu)建物理模型的方法，構(gòu)建了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者，蛋白質(zhì)的多樣性是生物性狀多樣性的直接原因，根據(jù)類比推理法推理出生物性狀是由蛋白質(zhì)決定的結(jié)論，B正確；摩爾根不是用熒光標(biāo)記法來判斷基因在染色體上的相對(duì)位置，C錯(cuò)誤；科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)和密度梯度離心法證明了DNA具有半保留復(fù)制的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤2.答案：D解析：本題主要考查病毒的相關(guān)知識(shí)。新型冠狀病毒是無細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，不屬于生命系統(tǒng)，A錯(cuò)誤；病毒的蛋白質(zhì)是在宿主細(xì)胞的核糖體上成的，而寄生性細(xì)菌的蛋白質(zhì)可以在其自身的核糖體上合成，B錯(cuò)誤；病毒的增殖需要宿主細(xì)胞提供能量、原料、場(chǎng)所等，但模板來自病毒自身的核酸，C錯(cuò)誤；清除進(jìn)入宿主細(xì)胞的病毒依靠細(xì)胞免疫和體液免疫，需要效應(yīng)T細(xì)胞先裂解被病毒感染的靶細(xì)胞，該過程存在這兩種細(xì)胞間的信息交流，D正確。3.答案：D解析：E·coli是一種細(xì)菌，沒有細(xì)胞核和線粒體，DNA復(fù)制在擬核和細(xì)胞質(zhì)（質(zhì)粒的復(fù)制）中進(jìn)行，A錯(cuò)誤；DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為E·coliDNA的復(fù)制提供了精確的模板，B錯(cuò)誤；密度梯度離心前已將DNA熱變性處理，已解開雙螺旋結(jié)構(gòu)變成單鏈，離心的結(jié)果不能說明DNA復(fù)制到底是半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制，C錯(cuò)誤；若培養(yǎng)液中細(xì)菌的起始數(shù)量為1個(gè)，則整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中含有14N的DNA單鏈有兩條，n次復(fù)制后含有14N的DNA單鏈所占的比例為2/（2n×2），圖示中該數(shù)據(jù)為1/8，故n為3，即DNA復(fù)制了三次，故細(xì)胞周期為24÷3=8h，D正確。4.答案：D解析：本題主要考查線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和溶酶體參與的細(xì)胞自噬過程。細(xì)胞自噬會(huì)將受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)通過溶酶體降解后再利用，所以處于營養(yǎng)缺乏條件下的細(xì)胞自噬會(huì)加強(qiáng)，為其生存提供物質(zhì)和能量，A正確；“在血清饑餓脅迫條件下，線粒體會(huì)轉(zhuǎn)化形成swell和donut兩種形態(tài)”，swell線粒體發(fā)生自噬，donut線粒體抵抗自噬，脅迫條件解除后能恢復(fù)正常狀態(tài)，說明線粒體形態(tài)結(jié)構(gòu)的改變有利于選擇性控制線粒體的質(zhì)量和數(shù)量，B正確；據(jù)題干可知，使用化學(xué)藥物使donut線粒體丟失膜電勢(shì)，不能供能，故線粒體膜電勢(shì)的維持是線粒體供能的必要條件，C正確；題圖中自噬體膜泡來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，所以參與細(xì)胞自噬過程的細(xì)胞器有溶酶體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等，D錯(cuò)誤。5.答案：C解析：本題考查神經(jīng)調(diào)節(jié)中興奮的產(chǎn)生與傳遞以及信息獲取能力。?？舅靥幚?5min后，突觸后膜還能產(chǎn)生動(dòng)作電位，只是動(dòng)作電位峰值?。ㄇ€Ⅳ），即刺激槍烏賊神經(jīng)元后會(huì)引起突觸后膜產(chǎn)生興奮，A錯(cuò)誤；動(dòng)作電位的峰值取決于細(xì)胞外鈉離子的濃度，持續(xù)增大微電極刺激強(qiáng)度，不會(huì)一直增大動(dòng)作電位的峰值，B錯(cuò)誤；由圖1可知，海葵毒素處理后，突觸前膜的動(dòng)作電位峰值變小，是因?yàn)殁c離子內(nèi)流到神經(jīng)元內(nèi)的過程被抑制，進(jìn)而使突觸前膜釋放的神經(jīng)遞質(zhì)減少，導(dǎo)致突觸后膜的動(dòng)作電位受影響，C正確；重癥肌無力的原因是突觸后膜上的神經(jīng)遞質(zhì)受體受到抗體的攻擊而喪失功能，?？舅氐淖饔脵C(jī)理是通過抑制突觸前神經(jīng)元吸收鈉離子而抑制興奮的產(chǎn)生，進(jìn)而抑制神經(jīng)遞質(zhì)的釋放，不能用來治療重癥肌無力及開發(fā)相應(yīng)藥物，D錯(cuò)誤。6.答案：C解析：本題考查精細(xì)胞的形成過程及交叉互換。1和4中染色體局部不同，為交叉互換所致，即1、4內(nèi)染色體為姐妹染色單體，來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，同理可知2、3也來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，A正確；細(xì)胞中染色體呈高度螺旋狀有利于其在細(xì)胞分裂過程中移動(dòng)和分配，B正確；精原細(xì)胞形成的次級(jí)精母細(xì)胞中染色體組數(shù)為1組或2組，C錯(cuò)誤；考慮交叉互換時(shí)該精原細(xì)胞可形成如圖所示四種精子，不考慮交叉互換時(shí)，該精原細(xì)胞形成的精子一般為兩種，若有某一基因發(fā)生突變，則該精原細(xì)胞形成的精子為三種，D正確。7.答案：B解析：本題考查非特異性免疫調(diào)節(jié)和特異性免疫調(diào)節(jié)。NK細(xì)胞本身能產(chǎn)生干擾素、白細(xì)胞介素等活性細(xì)胞因子，而干擾素、白細(xì)胞介素等活性細(xì)胞因子又能激活NK細(xì)胞的作用，據(jù)此可知二者之間存在反饋調(diào)節(jié)，但不能確定二者為負(fù)反饋調(diào)節(jié)，A錯(cuò)誤；NK細(xì)胞殺傷自身異常的腫瘤細(xì)胞體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的清除功能，B正確；非特異性免疫中吞噬細(xì)胞發(fā)揮作用不經(jīng)抗原致敏，C錯(cuò)誤；器官移植要克服自身免疫，NK細(xì)胞在器官移植后的急性期殺傷活性應(yīng)高于正常細(xì)胞，D錯(cuò)誤。8.答案：C解析：圖1中，在圖示的位置給予適宜的刺激，由于興奮在突觸間的傳遞是從軸突傳到樹突或胞體，因此圖中C所在神經(jīng)元會(huì)持續(xù)興奮，指針會(huì)多次偏轉(zhuǎn)，A錯(cuò)誤；圖2中B點(diǎn)之后是動(dòng)作電位恢復(fù)到靜息電位的過程，該過程中Na+通道多處于關(guān)閉狀態(tài)，K+通道多處于開放狀態(tài)，B錯(cuò)誤；當(dāng)神經(jīng)纖維受到刺激時(shí)，動(dòng)作電位的產(chǎn)生是Na+內(nèi)流的結(jié)果，A點(diǎn)和B點(diǎn)時(shí)Na+均內(nèi)流，Na+內(nèi)流的方式為協(xié)助擴(kuò)散，故A點(diǎn)和B點(diǎn)膜外的Na+濃度均高于膜內(nèi)的Na+濃度，C正確；在圖3中，突觸前膜釋放的神經(jīng)遞質(zhì)通過與突觸后膜上的受體結(jié)合來改變突觸后膜的膜電位，D錯(cuò)誤。9.答案：D解析：本題考查伴性遺傳。由題意可知，親本為純合子。若該基因位于Z染色體上（假設(shè)用A、a表示），將慢羽雌雞（ZaW）與快羽雄雞（ZAZA）雜交，F(xiàn)2中快羽的基因頻率等于親代中快羽的基因頻率，為2/3，A錯(cuò)誤；若該基因位于Z染色體上，將快羽雌雞（ZAW）與慢羽雄雞（ZaZa）雜交，F(xiàn)1中快羽均為雄性，慢羽均為雌性，應(yīng)保留慢羽才能增加產(chǎn)蛋量，B錯(cuò)誤；將慢羽雌雞與快羽雄雞雜交，無論基因位于常染色體還是Z染色體上，子代均為快羽，無法判斷基因的位置，C錯(cuò)誤；快羽雌雞與慢羽雄雞雜交，如果基因位于常染色體上，F(xiàn)1均為快羽，如果基因位于Z染色體上，F(xiàn)1中雌性均為慢羽，雄性均為快羽，D正確。10.答案：D解析：本題主要考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。根據(jù)題干信息“能穩(wěn)定存在的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中mRNA不超過2%，其余絕大部分為非編碼RNA（ncRNA）”可知，核DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中既有mRNA也有ncRNA，可能還有其他產(chǎn)物，A正確；ncRNA是非編碼RNA，可能是由常染色體上DNA的無效應(yīng)片段轉(zhuǎn)錄生成，B正確；mRNA和ncRNA都攜帶遺傳信息。都具有表達(dá)功能，但表達(dá)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和功能不同，C正確；常染色體中核酸的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物大部分是lncRNA，故lncRNA并不是所有的RNA，D錯(cuò)誤。11.答案：ACD解析：本題考查伴性遺傳及異常配子的產(chǎn)生。親本白眼雌果蠅（XrXr）形成的正常卵細(xì)胞基因組成為Xr，若其產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)發(fā)生染色體數(shù)目變異，則其產(chǎn)生異常卵細(xì)胞基因組成為XrXr和O（無X染色體），2種異常卵細(xì)胞與正常精子（XR︰Y=1︰1）結(jié)合，子代基因型為XRXrXr（死亡）、XRO（紅眼雄果蠅）、XrXrY（白眼雌果蠅）、OY（死亡），即此時(shí)可能出現(xiàn)每2000~3000只紅眼雌果蠅中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，而對(duì)應(yīng)的2000~3000只白眼雄果蠅中出現(xiàn)一只紅眼雄果蠅的情況，A正確；親本紅眼雄果蠅基因型為XRY，若其產(chǎn)生精子時(shí)發(fā)生染色體數(shù)目變異，則其產(chǎn)生異常精子基因組成為XRY和O（無X、Y染色體），2種異常精子與正常卵細(xì)胞Xr結(jié)合，子代基因組成為XRXrY（紅眼雌果蠅）、XrO（白眼雄果蠅），此現(xiàn)象與題中異?，F(xiàn)象不符，B錯(cuò)誤；由A選項(xiàng)分析可知，在上述異常白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅出現(xiàn)的同時(shí)，也有兩種基因型的果蠅被淘汰，且異常白眼雌果蠅基因型為XrXrY，C正確；若上述異常白眼雌果蠅XrXrY產(chǎn)生的卵細(xì)胞全部有活力，則其能產(chǎn)生卵細(xì)胞種類及比例為XrXr︰XrY︰Xr︰Y=1︰2︰2︰1，故基因組成為Xr的卵細(xì)胞所占比例為1/3，D正確。12.答案：ABC解析：本題考查PCR過程及結(jié)果。據(jù)題意可知，在DNA復(fù)制子鏈合成過程中，當(dāng)引物延伸到探針而不能繼續(xù)時(shí)，Taq酶會(huì)將報(bào)告基團(tuán)切割下來，脫離淬滅基團(tuán)后報(bào)告基團(tuán)才可發(fā)出熒光，即在PCR反應(yīng)體系中，當(dāng)探針處于游離狀態(tài)時(shí)，檢測(cè)不到熒光，A正確；Taq酶本身是一種DNA聚合酶，故其能催化磷酸二酯鍵的形成，又據(jù)題干可知，其可將結(jié)合于模板鏈的報(bào)告基團(tuán)切割下來，故可確定其還能催化磷酸二酯鍵的斷裂，B正確；據(jù)題意可知，PCR反應(yīng)體系中隨DNA分子的復(fù)制進(jìn)行，獨(dú)立的報(bào)告基團(tuán)逐漸增多，熒光信息逐漸增強(qiáng)，即最終據(jù)熒光信號(hào)的含量可確定出靶基因的形成量，C正確；PCR技術(shù)可用于遺傳病的早期診斷，但不能用于治療，D錯(cuò)誤。13.答案：AC解析：本題結(jié)合遺傳系譜圖與電泳圖譜考查人類遺傳病的知識(shí)。據(jù)圖分析，Ⅲ9和Ⅲ10不患神經(jīng)性耳聾，而生下一個(gè)患該病女孩Ⅳ16，說明神經(jīng)性耳聾為常染色體隱性遺傳病；Ⅳ20和Ⅳ21生下一患腓骨肌萎縮癥女孩，而且Ⅳ21不攜帶致病基因，說明腓骨肌萎縮癥為顯性遺傳病，再通過圖2電泳結(jié)果比較Ⅲ10和Ⅲ12，可知男女患者致病基因型不同，說明該致病基因應(yīng)在X染色體上，所以腓骨肌萎縮癥為伴X染色體顯性遺傳病，A正確；Ⅳ19患神經(jīng)性耳聾，相關(guān)基因型為bb，其致病基因來自Ⅲ9和Ⅲ10，所以除來自Ⅱ5或Ⅱ6也會(huì)來自Ⅱ3或Ⅱ4，B錯(cuò)誤；由圖可知，Ⅱ5和Ⅱ6有關(guān)腓骨肌萎縮癥的基因型是XDXd、XdY，所以Ⅲ13有關(guān)腓骨肌萎縮癥的基因型是XDXd；因?yàn)棰?8兩病皆患，所以Ⅲ10有關(guān)神經(jīng)性耳聾的基因型為Bb，Ⅱ5和Ⅱ6中至少一人攜帶神經(jīng)性耳聾致病基因，所以Ⅲ13有關(guān)神經(jīng)性耳聾的基因型可能是BB或Bb，即Ⅲ13的基因型為BbXDXd或BBXDXd，C正確；由圖可知，Ⅴ22的基因型為BbXdY，Ⅴ23的基因型為1/2BBXDXd、1/2BbXDXd，所以他們后代中出現(xiàn)不患病女孩的概率是7/8（不患神經(jīng)性耳聾概率）×1/4（不患腓骨肌萎縮癥的女孩概率）=7/32，D錯(cuò)誤。14.答案：CD解析：本題考查遺傳病的推導(dǎo)與遺傳概率計(jì)算等。致病基因h是H基因突變形成的，因此h基因特定序列中BclⅠ酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果，A正確；由遺傳系譜圖可知，父母均正常，但他們有一個(gè)患病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，結(jié)合題干信息可知，相關(guān)基因位于X染色體上，故該病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ-1的基因型為XhY，致病基因h來自其母親，Ⅱ-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個(gè)片段，說明Ⅱ-2同時(shí)具有H基因和h基因，其基因型為XHXh，B正確，C錯(cuò)誤；Ⅱ-3的基因型為1/2XHXH或1/2XHXh，其丈夫無致病基因，故孩子攜帶Xh基因的概率為1/2×1/2=1/4，D錯(cuò)誤。15.答案：BCD解析：本題考查基因表達(dá)異常情況分析。SURF復(fù)合物和RNA酶對(duì)RNA的降解產(chǎn)物都是核糖核苷酸，A正確；SURF復(fù)合物不能識(shí)別正常mRNA的終止密碼子，只能識(shí)別異常mRNA的終止密碼子，B錯(cuò)誤；NMD作用失效，翻譯可能提前結(jié)束，肽鏈變短，C錯(cuò)誤；異常mRNA與正常mRNA長度相同，可能是轉(zhuǎn)錄它的基因發(fā)生了堿基對(duì)替換，不可能發(fā)生增添，D錯(cuò)誤。16.答案：（1）葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白；蛋白質(zhì)、糖原、脂肪（2）切除健康小鼠胰臟，2天后只注射等量題述特定溶劑（3）信息交流；升高（4）抽血檢測(cè)患者體內(nèi)胰島素含量（5）拮抗；促進(jìn)；B解析：本題考查血糖平衡調(diào)節(jié)以及實(shí)驗(yàn)探究能力。（1）由題圖甲可知，胰島素與組織細(xì)胞膜上的胰島素受體結(jié)合后，一方面會(huì)促進(jìn)儲(chǔ)存葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的囊泡與細(xì)胞膜融合，使細(xì)胞膜上葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白數(shù)量增加；另一方面可以促進(jìn)葡萄糖合成糖原，以及轉(zhuǎn)化為蛋白質(zhì)、脂肪等非糖物質(zhì)。（2）切除健康小鼠的胰臟，2天后連續(xù)向其注射一定量溶于某種特定溶劑的胰島素，發(fā)現(xiàn)其血糖含量恢復(fù)正常，為排除該溶劑對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成的干擾，保證血糖含量降低只由胰島素引起，應(yīng)增加一組對(duì)照組，處理方法為切除健康小鼠胰臟，2天后只注射等量題述特定溶劑，其他培養(yǎng)條件均相同且適宜。（3）信號(hào)分子與細(xì)胞膜上受體特異性結(jié)合完成信息傳遞體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能，如果受體b發(fā)生缺陷而不能與該激素結(jié)合，導(dǎo)致胰島素不能發(fā)揮降低血糖的作用，則可能導(dǎo)致血糖濃度升高。（4）靶細(xì)胞膜上的胰島素受體受損，胰島素不能正常發(fā)揮作用，導(dǎo)致機(jī)體內(nèi)胰島素含量比正常值高；而胰島素分泌不足，胰島素含量比正常值低。根據(jù)這一現(xiàn)象，判斷某病人的糖尿病類型的最簡單方法是抽血檢測(cè)患者體內(nèi)胰島素含量。（5）胰島素具有降低血糖濃度的作用，胰高血糖素具有升高血糖濃度的作用，二者通過拮抗作用共同維持血糖含量的穩(wěn)定。胰高血糖素分泌增加能促進(jìn)胰島素的分泌。蛋白質(zhì)類激素進(jìn)入消化道會(huì)被分解而失效，可通過“注射法”補(bǔ)充；氨基酸衍生物類激素可通過“飼喂法”補(bǔ)充。生長激素、胰島素和促性腺激素均為蛋白質(zhì)類激素，甲狀腺激素為氨基酸衍生物，故選B。17.答案：（1）免疫排斥；基因重組（2）①RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合；逆轉(zhuǎn)錄；②表達(dá)載體和包裝載體；③表達(dá)（3）造血干細(xì)胞；體外基因解析：本題考查基因工程操作步驟、多能干細(xì)胞的應(yīng)用和基因治療等相關(guān)知識(shí)。（1）進(jìn)行異體骨髓移植時(shí)，移入的骨髓會(huì)被機(jī)體作為抗原發(fā)生免疫排斥反應(yīng)；圖中采用的是基因工程技術(shù)，原理是基因重組。（2）①啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的部位；cDNA是以mRNA為模板逆轉(zhuǎn)錄形成的。②圖中將表達(dá)載體和包裝載體導(dǎo)入包裝細(xì)胞，一段時(shí)間后可以獲得能夠轉(zhuǎn)化患者多能干細(xì)胞的慢病毒顆粒。③基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因等，因此需含有易檢測(cè)的標(biāo)記基因的是表達(dá)載體。（3）獲得成功轉(zhuǎn)化的多能干細(xì)胞后，誘導(dǎo)其定向分化為造血干細(xì)胞，然后植入患者骨髓；基因治療包括體外基因治療和體內(nèi)基因治療，其中效果比較可靠的是體外基因治療。18.答案：（1）基因工程技術(shù)、植物組織培養(yǎng)技術(shù)；抗HRV蛋白的氨基酸（2）逆（反）轉(zhuǎn)錄酶；使用兩種不同的限制酶分別切割目的基因和質(zhì)粒；農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化（3）重組質(zhì)粒上含有卡那霉素抗性基因，若受體細(xì)胞能在含有卡那霉素的培養(yǎng)基上生長，則表明重組質(zhì)粒導(dǎo)入成功且正確表達(dá)，再生植株可以表達(dá)出抗HRV蛋白（4）打破物種界限（生殖隔離），定向改造生物遺傳性狀等（合理即可）解析：（1）分析圖示過程，可知抗HRV轉(zhuǎn)基因植株培育過程中使用了基因工程技術(shù)和植物組織培養(yǎng)技術(shù)。若該育種過程所用的RNA來自人工合成，則首先需要分析抗HRV蛋白的氨基酸的排列順序，再根據(jù)密碼子和氨基酸的對(duì)應(yīng)關(guān)系獲得該RNA的堿基排列信息。（2）①過程為以RNA為模板合成DNA的過程，為逆轉(zhuǎn)錄過程，需要逆（反）轉(zhuǎn)錄酶。基因工程中，為了保證目的基因能夠正確插入到質(zhì)粒中，通常用兩種不同的限制酶分別切割目的基因和質(zhì)粒。將目的基因?qū)腚p子葉植物細(xì)胞時(shí)通常采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。（3）該育種過程中，卡那霉素的主要作用