醫(yī)療器械生產(chǎn)日常監(jiān)督管理規(guī)定

醫(yī)療器械生產(chǎn)日常監(jiān)視管理規(guī)定導(dǎo)語：下面是提供的醫(yī)療器械生產(chǎn)日常監(jiān)視管理規(guī)定，歡送閱讀。第一條為依法加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)日常監(jiān)視管理，保障醫(yī)療器械平安有效，根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)視管理方法》，制定本規(guī)定。第二條本規(guī)定所稱的日常監(jiān)視管理是指各級(jí)藥品監(jiān)視管理部門依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)性文件及標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)已取患上《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者已按照規(guī)定告知登記的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療器械的行為和過程實(shí)施日常監(jiān)視檢查的過程。日常監(jiān)視檢查活動(dòng)包括質(zhì)量體系檢查、專項(xiàng)檢查、產(chǎn)品質(zhì)量摸底性抽查和其它日常現(xiàn)場(chǎng)檢查。第三條醫(yī)療器械生產(chǎn)日常監(jiān)視管理按照屬地監(jiān)管原那末實(shí)行分級(jí)負(fù)責(zé)。國(guó)家食品藥品監(jiān)視管理局負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)日常監(jiān)視管理工作，對(duì)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)視管理部門的日常監(jiān)視檢查工作進(jìn)行指導(dǎo)和檢查，部署和督導(dǎo)醫(yī)療器械生產(chǎn)日常監(jiān)視管理工作。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)視管理部門負(fù)責(zé)制定和組織實(shí)施行政區(qū)域行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療器械年度監(jiān)視檢查方案，部署行政區(qū)域行政區(qū)域內(nèi)的監(jiān)視檢查和監(jiān)視抽查，需要時(shí)可直接對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)視檢查?？h以上地方藥品監(jiān)視管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)視檢查和管理工作。上級(jí)藥品監(jiān)視管理部門對(duì)下級(jí)藥品監(jiān)視管理部門的日常監(jiān)視管理工作負(fù)有監(jiān)視、指導(dǎo)和培訓(xùn)的職責(zé)。第四條國(guó)家食品藥品監(jiān)視管理局根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度和監(jiān)管工作實(shí)際，對(duì)局部產(chǎn)品的生產(chǎn)實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)管，并制定、發(fā)布和調(diào)整國(guó)家《重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械目錄》。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)視管理部門可以根據(jù)本行政區(qū)域醫(yī)療器械監(jiān)管實(shí)際，本行政區(qū)域《重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械目錄》，確定的重點(diǎn)監(jiān)管目錄及相應(yīng)的生產(chǎn)企業(yè)報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)視管理局醫(yī)療器械司備案。第五條國(guó)家食品藥品監(jiān)視管理局可以組織對(duì)國(guó)家《重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械目錄》內(nèi)的產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)質(zhì)量體系抽查，根據(jù)需要組織對(duì)生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量實(shí)施摸底性抽查。產(chǎn)品抽樣和現(xiàn)場(chǎng)檢查可委托省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)視管理部門或者委派相關(guān)單位進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)的產(chǎn)品由國(guó)家食品藥品監(jiān)視管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)視管理部門可以組織對(duì)本行政區(qū)域醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量體系檢查和產(chǎn)品質(zhì)量摸底性抽查，企業(yè)質(zhì)量體系檢查或者產(chǎn)品抽查情況應(yīng)報(bào)告國(guó)家食品藥品監(jiān)視管理局醫(yī)療器械司。第六條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)視管理部門制定的年度監(jiān)視檢查方案，應(yīng)結(jié)合行政區(qū)域生產(chǎn)實(shí)際和日常監(jiān)管要求，逐級(jí)落實(shí)到縣以上地方藥品監(jiān)視管理部門，并上報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)視管理局醫(yī)療器械司備案。第七條縣以上地方藥品監(jiān)視管理部門根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)視管理方法》，對(duì)行政區(qū)域醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)建立日常監(jiān)管檔案。日常監(jiān)視管理檔案內(nèi)容至少包括：（一）企業(yè)根本概況：企業(yè)名稱、生產(chǎn)企業(yè)許可證、醫(yī)療器械證、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、地址、生產(chǎn)地址（含委托生產(chǎn)地址和跨省設(shè)立生產(chǎn)場(chǎng)地）、生產(chǎn)范圍、 、聯(lián)系等;（二）變更事項(xiàng)：《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械證》許可事項(xiàng)及登記事項(xiàng)變更情況記錄;（三）質(zhì)量體系考核報(bào)告或者認(rèn)證證書及跟蹤檢查記錄;（四）監(jiān)視檢/抽查記錄及跟蹤檢查記錄;（五）質(zhì)量投訴、舉報(bào)核查和處理記錄;（六）重大產(chǎn)品質(zhì)量事故、不良事件的調(diào)查、處理報(bào)告;（七）現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)視檢查情況記錄、整改情況報(bào)告;（八）信用管理記錄;（九）表彰記錄、處分記錄、不良行為記錄;（十）藥品監(jiān)視管理部門依法實(shí)施檢查的其他記錄。第八條各級(jí)藥品監(jiān)視管理部門應(yīng)建立生產(chǎn)企業(yè)信用管理記錄，開展對(duì)生產(chǎn)企業(yè)的信用評(píng)定分級(jí)，施行分級(jí)監(jiān)管。信用評(píng)定和分級(jí)監(jiān)管的方案由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)視管理部門根據(jù)本地實(shí)際制定，并報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)視管理局醫(yī)療器械司備案。生產(chǎn)企業(yè)兩年內(nèi)未受過行政處分且符合以下條件之一的，可豁免當(dāng)年日常監(jiān)視檢查或者減少日常監(jiān)視檢查頻次，并寫明理由，存入生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)視管理檔案。（一）當(dāng)年通過或者周期復(fù)查通過醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系考核的;（二）國(guó)家和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)視管理部門產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)視抽驗(yàn)或者摸底性抽查連續(xù)二次抽檢合格的;（三）上年度監(jiān)視檢查無限期改正內(nèi)容、且無不良行為記錄的;（四）生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用評(píng)定級(jí)別為最高的。第九條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)視管理部門在重點(diǎn)監(jiān)管產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)發(fā)生變化時(shí)，應(yīng)填寫《重點(diǎn)監(jiān)管產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)情況表》（附件1），隨醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)年度監(jiān)視檢查方案上報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)視管理局醫(yī)療器械司備案。第十條各級(jí)藥品監(jiān)視管理部門每年應(yīng)擬定監(jiān)視檢查方案，內(nèi)容包括檢查目的和對(duì)象、檢查內(nèi)容和方式、人員和時(shí)間安排等。第十一條監(jiān)視檢查人員應(yīng)當(dāng)熟悉國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)定，具有相關(guān)專業(yè)知識(shí)，遵守廉政紀(jì)律，認(rèn)真履行檢查職責(zé)，公正文明執(zhí)法，自覺承受監(jiān)視，并對(duì)知悉的企業(yè)技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密保密。第十二條實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)視檢查時(shí)，檢查人員不患上少于2人，應(yīng)當(dāng)向被檢查企業(yè)出示執(zhí)法證明文件。檢查中如發(fā)現(xiàn)企業(yè)不符合相關(guān)產(chǎn)品《生產(chǎn)實(shí)施細(xì)那末》記錄項(xiàng)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核方法》重點(diǎn)項(xiàng)、《＜醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證＞審批操作標(biāo)準(zhǔn)》否決項(xiàng)等規(guī)定的，應(yīng)責(zé)令企業(yè)限期改正。如有違法違規(guī)的，應(yīng)依法處理;非職能范圍的應(yīng)及時(shí)移交相關(guān)職能部門處理。第十三條對(duì)檢查中有責(zé)令企業(yè)限期改正的事項(xiàng)，縣以上地方藥品監(jiān)視管理部門應(yīng)負(fù)責(zé)監(jiān)視整改落實(shí)情況。第十四條省、市、縣級(jí)藥品監(jiān)視管理部門應(yīng)及時(shí)采集和掌握醫(yī)療器械不良事件的情況，按醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理方法相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。第十五條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)視管理部門應(yīng)將行政區(qū)域內(nèi)的生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)視檢查情況及時(shí)分析匯總（報(bào)送要求見附件2），并填寫《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)視檢查匯總表》（附件3），分別于每年6月15日和12月15日前報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)視管理局醫(yī)療器械司。年度監(jiān)視檢查工作總結(jié)在次年1月底前上