2023年1-12月醫(yī)藥藥品行業(yè)市場分析預(yù)測范文精華版文檔多篇

專業(yè)文檔，word格式可自由下載編輯，歡迎下載！ 2023年1-12月醫(yī)藥藥品行業(yè)市場分析預(yù)測范文精華版文檔多篇上海三醫(yī)藥公司三季報(bào)盈利狀況良好今日，上海三家醫(yī)藥股均公布了三季報(bào)。

其中，在報(bào)告期中盈利最低的就是上海醫(yī)藥，公司公布，第三季度歸屬于上市公司股東的凈利潤為6055.1萬元，同比快速增長74.81%，前三季度歸屬于上市公司股東的凈利潤為1.3億元。第三季度基本每股收益0.1064元，同比快速增長74.71%，前三季度每股收益0.2296元。

相比之下，中西醫(yī)藥的凈利潤增幅最小。公司第三季度歸屬于上市公司股東的凈利潤為1686.79萬元，同比快速增長166.91%，年初至報(bào)告期末歸屬于上市公司股東的凈利潤為3606.28萬元。報(bào)告期內(nèi)基本每股收益0.0782，同比快速增長166.91%，前三季度每股收益0.1673元。

而上實(shí)醫(yī)藥在報(bào)告期內(nèi)歸屬于上市公司股東的凈利潤為3480.15萬元，同比增加13.18%，但年初至報(bào)告期期末公司歸屬于上市公司股東的凈利潤則低超過4.67億元，為三公司之最為。公司第三季度同時(shí)實(shí)現(xiàn)每股收益0.0946元，同比增加13.18%，而前三季度的基本每股收益高達(dá)1.2705元。

上虛醫(yī)藥則表示，因一季度出售全資附屬企業(yè)上海實(shí)業(yè)聯(lián)合集團(tuán)商務(wù)網(wǎng)絡(luò)發(fā)展有限公司100%股權(quán)產(chǎn)生一次性投資收益，預(yù)計(jì)2009年度同時(shí)實(shí)現(xiàn)的歸屬于上市公司股東的總計(jì)凈利潤比去年同期大幅快速增長。2015年我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型四大突破口分析“十二五期間，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)總收入和利潤總額雙雙發(fā)生增長速度大幅下滑，預(yù)計(jì)2016年增長速度還可以進(jìn)一步減少，主營總收入增長速度預(yù)計(jì)在11%左右，利潤總額增長速度在7.5%左右?！敝泵鎳鴥?nèi)經(jīng)濟(jì)整體上行，

中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心學(xué)術(shù)委員會(huì)副主任華雪蔚如是說。

醫(yī)藥板塊就是近年資本市場熱點(diǎn)，也就是受到政策影響最小的行業(yè)之一。2015年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策頻現(xiàn)，未來形勢如何?醫(yī)藥企業(yè)又將如何應(yīng)付?近日舉行的2015年醫(yī)藥戰(zhàn)略峰會(huì)上，各路專家得出了自己的觀點(diǎn)。

最困難時(shí)期尚未到來

中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心提供更多的數(shù)據(jù)表明，從規(guī)模來看，“十二五”期間醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)維持了快速發(fā)展，主營總收入和利潤總額都在快速增長。預(yù)計(jì)至2015年底全系列行業(yè)主營總收入將少于27000億，2016年將吻合30000億;利潤總額2015年底預(yù)計(jì)將達(dá)至2700億，2016年可望吻合3000億。

但增長速度指標(biāo)卻發(fā)生耐人尋味的變化。

中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)會(huì)長于明德說道，改革開放以來大多數(shù)年份醫(yī)藥行業(yè)增長速度都在20%上下，但自2011年以后增長速度逐年走高，由20%降至18%、13%、9%?！澳壳白钚碌木褪?.9%，我感覺還不是最低點(diǎn)。底在哪里還不曉得，最困難的時(shí)期也許就是明年或者后年，這和整個(gè)GDP走勢趨同?！?/p>

此外，出口的整體表現(xiàn)也不甚理想，特別就是化學(xué)原料的藥品出口受到諸多因素影響引致急劇下降?！斑@個(gè)情況減少了非常大壓力，因?yàn)槌隹谧枞?，國?nèi)短缺更輕微，競爭更慘烈，情況一個(gè)直奔一個(gè)?！庇诿鞯抡f道。

不好的一面也存有。華雪蔚指出，盡管中國經(jīng)濟(jì)從2013年以來步入增長速度下滑的“嶄新常態(tài)”，但與其他工業(yè)制造業(yè)較之，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)仍維持了相對較低的景氣指數(shù)，表明出來醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)抗炎經(jīng)濟(jì)波動(dòng)的特征。

寬廣的市場容量也提供更多了安全提振。2014年，中國小身心健康產(chǎn)業(yè)市場容量約44532億元，其中醫(yī)療服務(wù)21400億元，占到比48%;藥品市場容量約占到40%，醫(yī)療器械約占到3%;其他類則包含了保健品、營養(yǎng)膳食補(bǔ)充劑、身心健康管理等。

專家預(yù)計(jì)，未來在藥品價(jià)格改革影響下，藥品比重將逐步上升，醫(yī)療服務(wù)比重則適當(dāng)下降。

不改革沒解決之道

針對行業(yè)大幅下滑局面，于明德說道，國務(wù)院一年多來一直在搞一件事，就是改革，非改革無以遏制大幅下滑。

據(jù)2014-2020年中國醫(yī)藥流通行業(yè)市場競爭格局與發(fā)展趨勢預(yù)測報(bào)告介紹，9月國家頒布《中共中央國務(wù)院關(guān)于構(gòu)筑開放型經(jīng)濟(jì)新體制的若干意見》?！斑@個(gè)文件闡明必須更多地通過市場支配資源，更好地充分發(fā)揮政府職能作用，兩方面缺一不可，非常關(guān)鍵的就是特別強(qiáng)調(diào)政府犯罪行為法治化?！庇诿鞯绿貏e提及，2015年4月因有關(guān)藥品降價(jià)幅度未達(dá)至25%，安徽蚌埠出現(xiàn)了將山東丹紅制藥、廣州

白云山制藥總廠、北京四環(huán)制藥等8家藥企所有藥品永久性確定出來蚌埠市所有私立醫(yī)療市場的事件。他指出該事件聞所未聞，相似文件就是政府犯罪行為法治化須要整治的對象。

第二個(gè)重要文件就是10月份頒布的《國務(wù)院公布關(guān)于推行市場準(zhǔn)入負(fù)面目錄制度的意見》。“負(fù)面目錄就是政府對自己必須很嚴(yán)管理。什么叫做籠子?負(fù)面目錄就是籠子?！庇诿鞯抡f道，今后必須增加事前審核，減少和加強(qiáng)事中和事后監(jiān)督管理，這就是大方向。

在他認(rèn)為，藥品交易本身就是微觀經(jīng)濟(jì)犯罪行為，經(jīng)濟(jì)犯罪行為市場化最有效率，政府干涉越多越紛亂，不管初衷存有多不好。

此外，國家衛(wèi)計(jì)委藥政司基本藥物目錄處副處長劉戰(zhàn)強(qiáng)也了解了2015年2月《關(guān)于公立醫(yī)院藥品分散訂貨工作的指導(dǎo)意見》(7號(hào)文)頒布的詳盡過程，“文件修正版本無法說道上百，但也存有幾十版，非常不難?！?/p>

劉戰(zhàn)強(qiáng)說道，7號(hào)文存有一個(gè)非常大的特色，就是針對藥品類別使用相同的訂貨方式，這有助于掃除以藥補(bǔ)醫(yī)機(jī)制，有助于減少藥品虛高價(jià)格，有助于防治和掃除行業(yè)不良行為，有助于促進(jìn)藥品生產(chǎn)流通企業(yè)公維生素C行業(yè)分析維生素C就是全球用量最小的維生素，不同于其他維生素大部分生物農(nóng)藥，VC主要以人用居多，食品和醫(yī)藥保健品占到VC消費(fèi)的95.2%，飼料就是4.4%，化妝品為0.8%。下面展開維生素C行業(yè)分析。

維生素C又叫做L-抗壞血酸，就是一種水溶性維生素，在水果和蔬菜中含量多樣。在水解還原成新陳代謝反應(yīng)中起至調(diào)節(jié)作用，缺少它可以引發(fā)壞血病，因此又稱抗壞血酸。正常情況下，VC絕大部分在體內(nèi)經(jīng)新陳代謝分解成草酸或與硫酸融合分解成抗壞血酸-2-硫酸由尿排泄，另一部分可以輕易由尿排泄體外。

維生素C行業(yè)分析則表示，維生素C以醫(yī)用居多，周期性較差，全球市場需求約12萬噸。VC具備天

然抗氧化性質(zhì)，下游可以用作食品、醫(yī)藥、保健品及飼料添加劑等領(lǐng)域，以食品飲料添加劑居多。VC上游原料主要為古龍酸和山梨醇，其中山梨醇主要源自玉米，其加工

過程技術(shù)壁壘不低，市場步入門檻較低。

通過對維生素C行業(yè)分析，中國就是VC的世界工廠，全球VC需求量約為13-15萬噸，其中中國出口13萬噸，約占到全球新增產(chǎn)能的80%以上，主要供應(yīng)商存有6家，除DSM蘇格蘭廠外，其余5家均在我國，分別就是石家莊制藥(石藥集團(tuán)旗下)、東北制藥、華藥維爾康(華北制藥旗下)、及江山制藥以及魯維制藥。

我國每年VC新增產(chǎn)能約為20萬噸，但全球需求量只有12-13萬噸，新增產(chǎn)能輕微短缺。VC新增產(chǎn)能原產(chǎn)主要為“五大家族”，即為石藥3.5萬噸，魯維制藥3萬噸，東北制藥2.5萬噸，華北制藥2萬噸，江山制藥2萬噸，CR5約為65%。除了天力，拓洋等多家企業(yè)生產(chǎn)，新增產(chǎn)能約為5萬噸。新增產(chǎn)能地域原產(chǎn)上集中于河北、遼寧、山東等環(huán)京省份，占到總新增產(chǎn)能的一半以上。

通過對維生素C行業(yè)分析，我國VC年出口量逐年下降，2016年出口13.1萬噸，2017年出口14.8萬噸，但是較之國內(nèi)20萬噸的總新增產(chǎn)能，行業(yè)仍然短缺輕微。從2012年已經(jīng)開始，出口單價(jià)長期保持在3.6美元/千克左右，全系列行業(yè)虧損;2017年充斥國內(nèi)VC漲價(jià)，月均出口單價(jià)持續(xù)提高，2018年1月提高至7.1美元/千克，漲價(jià)幅度將近一倍。

我國維生素產(chǎn)業(yè)近年來獲得飛速發(fā)展，隨著維生素產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展，速度太快、監(jiān)管缺位引致部分種類維生素的生產(chǎn)如同橫沖直撞的野馬，引起新增產(chǎn)能短缺，進(jìn)而影響出口價(jià)格，出口產(chǎn)品價(jià)格高臺(tái)跳水，幾近與成本持平。維生素產(chǎn)業(yè)必須撥云見日，必須全面強(qiáng)化產(chǎn)業(yè)調(diào)控力度，包含行業(yè)市場準(zhǔn)入、技術(shù)創(chuàng)新、市場需求研發(fā)、出口配額等措施。以上就是維生素C行業(yè)分析的所有內(nèi)容了。原料藥行業(yè)發(fā)展趨勢我國就是原料藥生產(chǎn)和出口大國，能夠生產(chǎn)1500多種原料藥，占到全球原料藥生產(chǎn)種類的3/4。我國就是全球最小的原料藥生產(chǎn)國之一，經(jīng)過幾十年發(fā)展，已構(gòu)成較完整的工業(yè)體系。以下對原料藥行業(yè)發(fā)展趨勢分析。

從全球原料藥行業(yè)市場規(guī)?？焖僭鲩L變化來看，總體上呈現(xiàn)出逐年快速增長趨勢。2017年，全球市值達(dá)至1550億美元，比2016年同期快速增長6.16%，2018年，全球原料藥行業(yè)達(dá)至1628億美元。原料藥行業(yè)分析表示，預(yù)計(jì)至2021年，全球原料藥市場規(guī)模將下降至2250億美元，年無機(jī)增長率將少于6.5%。

隨著居民醫(yī)療保健科學(xué)知識(shí)的不斷快速增長，以及“王玉璞而令”的持續(xù)加碼，抗生素類原料藥未來市場需求將持續(xù)上升。雖然近期受惠于供給側(cè)改革+環(huán)保督查有關(guān)企業(yè)停工或新增產(chǎn)能削減，原料藥價(jià)格上漲，但長期依然不看淡?，F(xiàn)從三大趨勢去分析原料藥行業(yè)發(fā)展趨勢。

1、全球原料藥市場將持續(xù)性收縮

在現(xiàn)有的市場中，發(fā)達(dá)國家以生產(chǎn)專利藥為主要的盈利增長點(diǎn)，此種模式在未來的發(fā)展中仍可以持續(xù)。在未來20年內(nèi)，全球藥品專利將大規(guī)模到期，專利新藥上市的速度減慢、品種上升，各國為掌控醫(yī)療開支，將不懈努力大力推進(jìn)仿造藥市場的發(fā)展，其將助推仿造藥在全球的藥品市場中的份額不斷提高，促進(jìn)全球仿造原料藥市場需求的快速增長。2018年全球原料藥市場規(guī)模1657億美元，據(jù)原料藥行業(yè)發(fā)展趨勢預(yù)計(jì)，未來幾年全球?qū)υ纤幍氖袌鲂枨髮⒕S持快速增長，至2024年，這一數(shù)字將下降至2367億美元，年無機(jī)增長率將少于6.1%。

2、生物技術(shù)原料藥市場需求將持續(xù)性減少

化學(xué)合成與生物技術(shù)就是原料藥制取的兩種手段，根據(jù)2017年3月意大利仿造藥協(xié)會(huì)的報(bào)告《全球原料藥市場發(fā)展趨勢》表明，生物技術(shù)原料藥在過去幾年中快速發(fā)展，且在未來將穩(wěn)步保持高速快速增長的模式。原料藥行業(yè)發(fā)展趨勢分析，與化學(xué)合成原料藥較之，生物技術(shù)原料藥更高效率、治好效果更好，對難以治好的疾病存有更好的療效，且隨著一系列的利基市場的“新興療法”和生物仿造藥的蓬勃發(fā)展，生物技術(shù)原料藥在未來

將存有更寬廣的空間。

3、全球原料藥產(chǎn)業(yè)逐步向亞洲國家遷移

20世紀(jì)90年代以前，歐洲和美國就是全球主要的原料藥生產(chǎn)區(qū)，生產(chǎn)規(guī)模小，技術(shù)水平一流。美國涌入了眾多跨國大型藥企，20世紀(jì)90年代以后，隨著環(huán)保、成本等方面的原因，歐洲和美國的原料藥新增產(chǎn)能逐步減少，多數(shù)仿造藥公司都沒自己的原料藥生產(chǎn)車間，主要倚賴進(jìn)口。在特色原料藥行業(yè)領(lǐng)域，美國、歐洲等發(fā)達(dá)國家憑借研究研發(fā)、生產(chǎn)工藝及知識(shí)產(chǎn)權(quán)維護(hù)等多方面的優(yōu)勢，在附加值較低的專利藥原料藥領(lǐng)域占有主導(dǎo)地位;而中國、印度則靠成本優(yōu)勢在仿造藥原料藥、大宗原料藥市場中占到關(guān)鍵地位。原料藥行業(yè)發(fā)展趨勢分析，隨著中國、印度等發(fā)展中國家特色原料藥廠商不斷加強(qiáng)研發(fā)資金投入、改良生產(chǎn)技術(shù)、提升工藝水平，投資提升生產(chǎn)設(shè)備構(gòu)成專業(yè)化生產(chǎn)線，特色原料藥市場現(xiàn)有格局也將逐漸出現(xiàn)發(fā)生改變，亞洲的新興國家在原料藥行業(yè)的競爭地位不斷進(jìn)一步增強(qiáng)。

隨著大宗原料藥市場的持續(xù)降溫，將存有越來越多的企業(yè)向特色原料藥方向轉(zhuǎn)型，未來競爭可以愈發(fā)慘烈。在供需結(jié)構(gòu)逐漸優(yōu)化的背景下，生產(chǎn)高質(zhì)量原料藥的企業(yè)在戰(zhàn)略地位和議價(jià)能力方面將存有明顯優(yōu)勢，整個(gè)行業(yè)可望打開新一輪景氣周期?？等R特注射液價(jià)格行情康萊特注射液，益氣養(yǎng)陰，窶癥祛風(fēng)。適用于于不必手術(shù)的氣陰兩虛、脾虛燙困型原發(fā)性非小細(xì)胞肺癌及原發(fā)性肝癌。協(xié)調(diào)擺、化療存有一定的提質(zhì)促進(jìn)作用。對中晚期腫瘤患者具備一定的抗惡病質(zhì)和消炎促進(jìn)作用。康萊特注射液價(jià)格如何，懇請聽到大編成對康萊特注射液價(jià)格行情走勢的分析。

醫(yī)藥用品康萊特注射液，益氣養(yǎng)陰，消癥祛風(fēng)。適用于于不必手術(shù)的氣陰兩虛、脾虛燙困型原發(fā)性非小細(xì)胞肺癌及原發(fā)性肝癌。協(xié)調(diào)擺、化療存有一定的提質(zhì)促進(jìn)作用。對中晚期腫瘤患者具備一定的抗惡病質(zhì)和消炎促進(jìn)作用。血漿中康萊特注射液的三種主要脂肪酸

殘基十六碳酸，十八碳二烯酸和十八碳一烯酸的主要藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)如下：十六碳酸的消解二者半衰期為9.955小時(shí)；十八碳二烯酸的消解二者半衰期為8.91

小時(shí)；十八碳一烯酸的消解二者半衰期為38.31小時(shí)。

目前市場就是康萊特注射液價(jià)格行情零售價(jià)格：289.00元，批發(fā)價(jià)格：180.00元，康萊特注射液價(jià)格行情趨勢處在穩(wěn)定狀態(tài)，波動(dòng)并不大。

1999年，李大鵬向美國FDA明確提出了中藥新藥的登記注冊提出申請，消除了重重難關(guān)，自籌資金數(shù)千萬美元，順利順利完成了康萊特注射液的IND（臨床前的研究），一期臨床試驗(yàn)（毒性實(shí)地考察）和二期臨床試驗(yàn)，從相同方面證實(shí)了康萊特的安全有效率。在二期臨床試驗(yàn)中，主要評價(jià)指標(biāo)證明，康萊特化療組患者的中位生存期比美國常規(guī)抗癌西藥對照組提升了1.9個(gè)月；客觀減輕率為提升了85.7%；一年生存率康萊特組與26.9%，對照組為9.1%；中位并無疾病進(jìn)展生存期康萊特組與114天，顯著低于對照組的57.5天。

“康萊特注射液的小規(guī)模二期臨床實(shí)驗(yàn)的順利，并使康萊特淪為第一個(gè)即將在美國本土步入三期臨床的中藥注射劑產(chǎn)品，并打下了在更大范圍內(nèi)積極開展抗癌化療的基礎(chǔ)。”

浙江中醫(yī)藥大學(xué)副校長李俊偉在新聞發(fā)布會(huì)上說道。

據(jù)2017-2022年中國10%康萊特注射液行業(yè)發(fā)展前景分析及發(fā)展策略研報(bào)說明，康萊特注射液主治益氣養(yǎng)陰，消癥祛風(fēng)。適用于于不必手術(shù)的氣陰兩虛、脾虛燙困型原發(fā)性非小細(xì)胞肺癌及原發(fā)性肝癌。協(xié)調(diào)擺、化療存有一定的提質(zhì)促進(jìn)作用。對中晚期腫瘤患者具備一定的抗惡病質(zhì)和消炎促進(jìn)作用。影響康萊特注射液價(jià)格行情的因素不外乎品牌的競爭市場，以及原材料的漲價(jià)與降價(jià)這兩點(diǎn)。

以上就是本期大編成對康萊特注射液價(jià)格行情的詳細(xì)分析，僅供參考，康萊特注射液雖不好，也不容亂用，切勿在醫(yī)生的精心安排下科學(xué)采用。免疫抑制劑發(fā)展回顧免疫系統(tǒng)抑制劑就是一類在腫瘤化療、器官移植、免疫系統(tǒng)病理學(xué)和臨床免疫學(xué)等多學(xué)科研究基礎(chǔ)上發(fā)展出來的代萊藥劑類別,具備免疫抑制促進(jìn)作用,可抑制機(jī)體異常的免疫反應(yīng),目前廣為應(yīng)用于器官移植抗炎排擠反應(yīng)和自身免疫性疾病的化療。此類藥物已經(jīng)歷了將近百年發(fā)展。百年去,人類在與病魔并作斗爭的過程中,一直在默默找尋著療效不好、采用安全的藥物。醫(yī)學(xué)研究者們對免疫抑制藥物的不斷積極探索與研究,新型藥物的不斷問世,并使免疫抑制藥物在臨床中的應(yīng)用領(lǐng)域占據(jù)越來越關(guān)鍵的地位。

環(huán)磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)最早應(yīng)用于臨床,后來人們辨認(rèn)出它在體內(nèi)可以被肝細(xì)胞微粒體羥化,產(chǎn)生具備烷化促進(jìn)作用的新陳代謝產(chǎn)物而具備弱而長久的免疫系統(tǒng)促進(jìn)作用。它通過炮彈免疫細(xì)胞,影響免疫系統(tǒng)過程中的各階段,做為一種免疫系統(tǒng)抑制劑用作腎病綜合征、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等。較顯著的副作用并使其應(yīng)用領(lǐng)域受了管制。

1949年,Edward與Philip經(jīng)過不懈努力,終于辨認(rèn)出了腎上腺皮質(zhì)激素并闡述其結(jié)構(gòu)和生物學(xué)效應(yīng)。兩位科學(xué)家的了不起辨認(rèn)出并使糖皮質(zhì)激素這一具備關(guān)鍵生理功能的藥物以求應(yīng)用于臨床,給醫(yī)學(xué)界增添了非常大的鼓舞和振奮,Edward與Philip也因此贏得了1950年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。糖皮質(zhì)激素如今已是臨床中最常用的免疫系統(tǒng)抑制劑,它可以通過遏制巨噬細(xì)胞的毀滅功能,熔化淋巴細(xì)胞,增加針對自身抗原的自身抗體分解成而遏制人體的免疫反應(yīng),廣為應(yīng)用于輕微急性病毒感染、過敏性疾病、非政府器官移植的排擠反應(yīng)及化療某些自身免疫性疾病等。

然而科學(xué)家們的積極探索步伐并未因此而暫停,他們不斷創(chuàng)新,不斷辨認(rèn)出。1953年,GeorgeHitchings與他的助手GertrudeElion在研究抗癌藥物的過程研制成抗癌新藥62巰基嘌呤。這類藥物在體內(nèi)活化成適當(dāng)核甘酸后,可抑制癌細(xì)胞的核酸制備,從而制止癌細(xì)胞的生長。他們通過深入研究癌細(xì)胞核酸新陳代謝的規(guī)律,又將62巰基嘌呤的結(jié)構(gòu)予以發(fā)生改變,研制成硫唑嘌呤。硫唑嘌呤具備遏制T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞的促進(jìn)作用,就是一種免疫系統(tǒng)抑制劑，多年來,已淪為避免器官移植排擠反應(yīng)的有效率藥物,并廣為應(yīng)用于多種自身免疫病的化療。Hitch鄄ings和Elion的杰出貢獻(xiàn),并使他們受了1988年諾貝爾生理學(xué)醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)的親睞。

充斥醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,免疫系統(tǒng)抑制劑家族的成員進(jìn)一步不斷擴(kuò)大,人類打敗疾病的能力也在不斷進(jìn)一步增強(qiáng)。1972年,氨甲喋呤(methotrexate,MTX)獲得應(yīng)用領(lǐng)域,它為抗葉酸條葉新陳代謝藥物,對細(xì)胞免疫及體液免疫均具備免疫抑制促進(jìn)作用。1978年,環(huán)孢霉素A(cyclos2poirinA,CsA)做為免疫系統(tǒng)制劑首次應(yīng)當(dāng)于臨床,它為細(xì)胞因子制備抑制劑,遏制T細(xì)胞的細(xì)胞因子基因mRNA,切斷T細(xì)胞產(chǎn)生,阻礙T細(xì)胞活化。它在G0/G1期（G0、G1、S就是粗胸對立周期中的相同階段）交界處切斷T細(xì)胞轉(zhuǎn)化成,屬T細(xì)胞早期轉(zhuǎn)化成的抑制劑。自20世紀(jì)80年代起至,CsA被陸續(xù)推廣應(yīng)用至各種器官和非政府的移殖,贏得了廣為順利,開拓了器官移植的新時(shí)代。直到今日,CsA仍位列各種臨床移殖遏制用藥之首。

FK506就是繼在CsA之后研發(fā)的另一種和親免疫系統(tǒng)融合劑,它可以防治多種移殖排擠,尤適用于于肝臟移殖。FK506的免疫抑制促進(jìn)作用約為CsA的10～100倍,其著急、慢性排擠反應(yīng)率為高,感染率高,激素用量較太少,可以爆冷急性排擠反應(yīng),不良反應(yīng)較CsA太少,故可望替代CsA淪為器官移植術(shù)后新寵的免疫系統(tǒng)抑制劑。1989年,雷帕霉素(Rapamycin,RPM)首次被用作抗炎移殖排擠,它可以有效地防治排擠反應(yīng),與其它藥物氰化鈉,并使急性排擠率為上升。它可以特異性阻礙鈣離子依賴性地下通道,通過遏制P70S6蛋白激酶的磷酸化及其活性去遏制細(xì)胞因子誘導(dǎo)的蛋白質(zhì)及DNA制備。它在G1/S期交界處通過阻礙非鈣依賴性途徑,切斷細(xì)胞周期,為T細(xì)胞晚期轉(zhuǎn)化成抑制劑。通過相近的途徑,B細(xì)胞轉(zhuǎn)化成也可以被直接影響,雷帕霉素做為一種新型免疫系統(tǒng)抑制劑,其促進(jìn)作用不僅就是遏制免疫細(xì)胞,而且遏制血管平滑肌病變和盧瓦龍縣,減低排擠反應(yīng)。1995年,霉酚酸酯(mycophe鄄no2latemofetil,MMF)被美國FDA核準(zhǔn),并快速應(yīng)用于臨床,它療效低,對細(xì)胞分裂的淋巴細(xì)胞存有很高的選擇性促進(jìn)作用,同時(shí)還能夠通過輕易遏制B細(xì)胞增殖,制止抗體的構(gòu)成。此后一系列新型免疫系統(tǒng)抑制劑層出不窮,例如生物免疫系統(tǒng)抑制劑抗炎淋巴細(xì)胞球蛋白(antilymphocyticglob2ulin,ALG)以及抗T細(xì)胞球蛋白(antiTcellglobulin,ATG)就是借助多克隆抗體消解或遏制T細(xì)胞,已廣為用作腎、肝、心、胰腺和骨髓移植。20世紀(jì)80年代以來,研究者們研制出了一系列針對T細(xì)胞表面標(biāo)志、粘附分子、共提振分子、抗原受體和細(xì)胞因子及其受體的單克隆抗體,有些已經(jīng)在臨床應(yīng)用領(lǐng)域或步入臨床評估階段。所有這些免疫系統(tǒng)抑制劑的研發(fā),凝固了無數(shù)科學(xué)研究者們的心血和汗水,正是他們的艱辛勞動(dòng),使免疫系統(tǒng)抑制劑的發(fā)展日臻完善。

免疫系統(tǒng)抑制劑的副作用

免疫系統(tǒng)抑制劑由于選擇性和特異性的管制,在化療的同時(shí)不可避免地會(huì)受損患者的免疫系統(tǒng)防御能力,以致患者抗感染能力上升,惡性炎癥的危險(xiǎn)減少,受損輸血、免疫系統(tǒng)及肝、腎、消化道功能,導(dǎo)致神經(jīng)和內(nèi)分泌功能失調(diào)，并引起某些過敏反應(yīng)等。環(huán)磷酰胺可以引發(fā)患者痛經(jīng),并致出血性膀胱炎,例如尿頻、尿痛、血尿,蛋白尿等。糖皮質(zhì)激素可以減輕或引致病毒感染,引致胃潰瘍,分拆病變和穿孔,引發(fā)代謝紊亂,升高血壓、血糖、血脂,引發(fā)骨質(zhì)疏松,激動(dòng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)并致抑郁等不良反應(yīng)。硫唑嘌呤或致膽汁淤積和肝細(xì)胞侵害。MTX存有消化道侵害癥狀,例如口腔潰瘍、血便等,尚可并致畸胎、死胎。環(huán)孢霉素具備腎、肝及神經(jīng)系統(tǒng)毒性,并可以引致高血壓,繼發(fā)感染和腫瘤的出現(xiàn)。FK506也具備腎毒性,而且在神經(jīng)毒性方面還甚于CsA,并對胰島β2細(xì)胞存有受損,引致糖尿病。雷帕霉素可以引發(fā)白細(xì)胞增加,血小板增加和高脂血癥。霉酚酸脂則可以引發(fā)咳嗽、嘔吐等胃腸道癥狀,白細(xì)胞增加癥,敗血癥以及低血尿酸、低血鉀、肌痛或頭暈等。一系列的不良反應(yīng)使一些病人在拒絕接受化療的同時(shí),也嘗盡了免疫系統(tǒng)抑制劑大量長期應(yīng)用領(lǐng)域而增添的痛苦,有些病人病情顯得更加繁雜以至轉(zhuǎn)差,連醫(yī)生也束手無策。智能型血糖調(diào)控系統(tǒng)發(fā)展前景分析據(jù)介紹，針對現(xiàn)在多發(fā)的糖尿病，胰島素已經(jīng)從第一代發(fā)育滑動(dòng)胰島素運(yùn)輸系統(tǒng)的臨床試驗(yàn)的第二階段贏得積極主動(dòng)的結(jié)果，設(shè)計(jì)這個(gè)系統(tǒng)就是為了在未來預(yù)測在血液中胰島素的下降和上升以及相對應(yīng)當(dāng)?shù)囊葝u素運(yùn)輸?shù)南陆担仙?，延后和穩(wěn)步。

日前，20個(gè)罹患1型糖尿病的成年人參予了預(yù)測發(fā)育中低低血糖系統(tǒng)（HHM）的可行性實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)?zāi)康木褪菫榱搜芯肯到y(tǒng)通過調(diào)節(jié)胰島素?cái)z取量去減低高血糖和低血糖的能力。這就是第一個(gè)應(yīng)用于臨床實(shí)驗(yàn)的關(guān)于預(yù)測算法構(gòu)象的研究，表明了胰島素定量特性算法的差異，并提供更多了對系統(tǒng)敏感性的看法。這些結(jié)果也表明出來這個(gè)系統(tǒng)能在低血糖發(fā)生前增加胰島素的運(yùn)輸并及時(shí)收到警告。

在2011年贏得美國的器械臨床研究寬免（IDE）和食品和藥物管理局（FDA），研究員已經(jīng)開始了首次的為了閉環(huán)胰島素給藥系統(tǒng)的發(fā)展的人體臨床可行性研究。

“我們在一個(gè)閉環(huán)胰島素給藥系統(tǒng)的研究的第一階段所獲得的成果和進(jìn)步引導(dǎo)?！薄耙粋€(gè)不僅僅可以檢測，而且能預(yù)測血糖水平并且對胰島素給藥作出自動(dòng)調(diào)整的可以預(yù)測系統(tǒng)，將就是對于1型糖尿病患者的一個(gè)關(guān)鍵性進(jìn)步。HHM系統(tǒng)包含已連續(xù)的皮下胰島素口服泵，已連續(xù)的葡萄糖監(jiān)控和一個(gè)預(yù)測血液中葡萄糖含量的調(diào)控算法。我國類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎用藥市場分析類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎就是一種以慢性進(jìn)行性關(guān)節(jié)炎癥居多的自身免疫性疾病，為對稱性的多關(guān)節(jié)炎，以雙手、腕、肘、膝、踝和足關(guān)節(jié)受惠最常用。類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎可以反反復(fù)復(fù)發(fā)作，然其多年，最終引致關(guān)節(jié)畸形及功能失去。類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎就是一個(gè)世界范圍內(nèi)的疾病，原產(chǎn)于所有種族和民族，患病率為0.4%～1.0%，患病率存有黑種人低于白種人、歐美人低于日本人的女性主義。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎可以出現(xiàn)在任何年齡，但是隨著年齡減小，其患病率也隨之升高，多發(fā)年齡為40～60歲。性別與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎發(fā)作存有非常大關(guān)系，資料表明，女性發(fā)病率約為男性的3倍。

我國關(guān)于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)一直沒全國性的清楚數(shù)據(jù)，只有部分地區(qū)的流行病學(xué)數(shù)據(jù)。據(jù)1994年第15屆國際關(guān)節(jié)炎與自身免疫病會(huì)議報(bào)導(dǎo)，我國類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的患病率約為0.3%。

三大類藥瓜分市場

根據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所調(diào)查數(shù)據(jù)表明，近兩年，在我國化療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的三大類藥物中，非甾體抗炎藥一直就是類風(fēng)濕化療藥物的主要用藥類別（圖1）。

同時(shí)快促進(jìn)作用藥物和中成藥的市場份額近兩年均有所快速增長，表明這兩類藥物的采用范圍正在不斷擴(kuò)大。由于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎疾病