快速檢測(cè)系統(tǒng)研發(fā)平臺(tái)說(shuō)明書(shū)

UCP將免疫反應(yīng)的特異性敏感性與光學(xué)儀器檢測(cè)的精密性相結(jié)合，使得微觀免Stokes2070670nm決定性質(zhì)特點(diǎn)。UCP是由稀土金屬元素?fù)诫s于晶體的晶格中構(gòu)成的。在這種材料中有三種主要Matrix（Emitter料有：氧硫化物（Y2O2S、GdO2S、La2O2S等、氟化物（YF3、GdF3、LaF3等（如YGaO3、Y3Ga5O12等）以及硅酸鹽（如YSi2O5、YSi3O7等）等；常用作吸收子的稀土金屬（Yb3+Er3+（Er3+（Ho3+（Tm3+UC970nm540nm，完成UCP采用相同的吸收子，不同的發(fā)射子，則它可由相同波長(zhǎng)的紅外光激發(fā)，產(chǎn)生不同波長(zhǎng)的發(fā)射光（如：980nm紅外光激發(fā)吸收子-Yb3+—發(fā)射子-Er3+、吸收子-Yb3+—發(fā)射子-Tm3+550nm綠色可見(jiàn)光、475nm藍(lán)色可見(jiàn)光[23）；采用不同的吸收子，相同的發(fā)射子，則雖經(jīng)由不同的激發(fā)光，但卻可產(chǎn)生相同的發(fā)射光。[2主基質(zhì)不同的情況下，UCP光譜特征也將改變（如：吸收子Yb3+—發(fā)射子Er3+YF3、GdF3中，分別發(fā)射紅色和綠色的可UCP實(shí)現(xiàn)生物應(yīng)用的是上轉(zhuǎn)換發(fā)光技術(shù)（Up-ConvertingPhosphorTechnology,活性分子之間高敏感特異性的識(shí)別。在該技術(shù)的基礎(chǔ)之上，UCP作為新型標(biāo)記物與免疫層析技高度的敏感性：獨(dú)有的上轉(zhuǎn)換發(fā)光現(xiàn)象確保了UCP在檢測(cè)的過(guò)絕不存在來(lái)自于外UCP的檢測(cè)對(duì)于檢UPT系統(tǒng)研發(fā)平臺(tái)。本研發(fā)平臺(tái)包2：UCP試紙開(kāi)發(fā)，UPT定量檢測(cè)系統(tǒng)建立。UCPUCP顆粒表面固定有高活性的化學(xué)基UPT傳感器進(jìn)行掃描判讀，從而確定最優(yōu)化的反應(yīng)體系（包pH值、離子強(qiáng)度、封閉劑種類(lèi)與濃度等）在保證檢測(cè)特異性的前提下使13000g（說(shuō)明：抗原、抗體、表達(dá)蛋白、SPA（A、小肽等蛋白類(lèi)物質(zhì)均可進(jìn)行標(biāo)記；9h的反應(yīng)時(shí)間可適當(dāng)延長(zhǎng)以彌補(bǔ)較低的蛋白濃度；攪拌2h；濃度1mg/ml）基礎(chǔ)緩沖液：1MpH=7.2PB緩沖液，100ml，4℃保存?zhèn)溆?；離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)試劑：1MNaCl溶液，100ml，4℃保存?zhèn)溆茫籶H調(diào)節(jié)試劑：0.5MNaOH溶液，100ml，4℃保存?zhèn)溆?；試紙條外殼，1000套（說(shuō)明：可單獨(dú)定購(gòu)，或后重復(fù)使用；吸水紙：20cm×30cm，20張；粘性底襯：7.4cm×20cm，帶定位切割線，200張；不銹鋼晾干架；1個(gè)（說(shuō)明：可單獨(dú)定購(gòu)。12000rpm箱（37、噴膜機(jī)（與膠體金試紙生產(chǎn)通用、切刀（與膠體金試紙生產(chǎn)通用；硝酸纖維素膜：Millipore，HiFlowPlusHF09002，2.5cm*100mtrs，CATNO:SHF 玻璃纖維：Millipore，GlassFiberConjugatePad，20cm*30cm，CATNO:GFCP203000；1h，備用；性底襯上，用切刀剪切為4mm/條，裝入試紙條外殼（圖4）中備用；1M ABCD0002000-0030000-0節(jié)400-00050-0-000600-000-0節(jié)730-00000830-00-000節(jié)立即20μl/條加于試紙條加樣孔中；

結(jié)合墊為玻璃纖維，將其剪切為10mm×200mm；0.5mg/mlUCP100μl/cm 1M

ABCD0000000000用切刀剪切為4mm/條，裝入試紙條外殼中備用；序 1M

ABCD000000000000000000.5mg/mlUCP100μl/cm用切刀剪切為4mm/條，裝入試紙條外殼中備用；樣品：100份；Cut-o