原核細(xì)胞和真核細(xì)胞大比較

關(guān)于原核細(xì)胞和真核細(xì)胞大比較第1頁(yè)，課件共15頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月細(xì)胞的基本共性

所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。所有的細(xì)胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA

作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器─核糖體，毫無(wú)例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi)。所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。第2頁(yè)，課件共15頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月原核生物與真核生物真細(xì)菌古菌真核生物第3頁(yè)，課件共15頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月原核細(xì)胞

基本特點(diǎn)：

遺傳的信息量小，遺傳信息載體僅由一個(gè)環(huán)狀DNA構(gòu)成； 細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有分化為以膜為基礎(chǔ)的具有專門結(jié)構(gòu)與功能

的細(xì)胞器和細(xì)胞核膜。主要代表：

支原體——目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞；Mycoplasmlaboratorium

細(xì)菌

藍(lán)藻又稱藍(lán)細(xì)菌（Cyanobacteria） 第4頁(yè)，課件共15頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月真核細(xì)胞

真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系細(xì)胞的大小及其分析原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的比較第5頁(yè)，課件共15頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)成分為基礎(chǔ)的生物膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)；

以核酸（DNA或RNA）與蛋白質(zhì)為主要成分的遺傳信息表達(dá)系統(tǒng)

由特異蛋白分子裝配構(gòu)成的細(xì)胞骨架系統(tǒng)。

第6頁(yè)，課件共15頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的比較

原核細(xì)胞與真核細(xì)胞基本特征的比較原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的遺傳結(jié)構(gòu)裝置和基因表達(dá)的比較第7頁(yè)，課件共15頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月原核細(xì)胞與真核細(xì)胞基本特征的比較第8頁(yè)，課件共15頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的遺傳結(jié)構(gòu)裝置和基因表達(dá)的比較

第9頁(yè)，課件共15頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月原核細(xì)胞與真核細(xì)胞

在DNA復(fù)制上的差別原核細(xì)胞真核細(xì)胞核小體和染色質(zhì)結(jié)構(gòu)對(duì)復(fù)制的影響無(wú)有復(fù)制起始區(qū)的數(shù)目1個(gè)多個(gè)復(fù)制叉前進(jìn)的速度快慢岡崎片端的長(zhǎng)度長(zhǎng)短引物切除DNA聚合酶的5′-外切酶活性核糖核酸酶H或其他核糖核酸酶復(fù)制時(shí)間可一直在復(fù)制限制在S期第一輪復(fù)制結(jié)束之前能否進(jìn)行下一輪復(fù)制可以否端聚酶無(wú)有第10頁(yè)，課件共15頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月原核細(xì)胞與真核細(xì)胞

在DNA轉(zhuǎn)錄上的差別原核細(xì)胞真核細(xì)胞核小體和染色質(zhì)結(jié)構(gòu)對(duì)轉(zhuǎn)錄的影響無(wú)有啟動(dòng)子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單復(fù)雜RNA聚合酶一種細(xì)胞核有三種轉(zhuǎn)錄因子缺乏多種識(shí)別啟動(dòng)子的蛋白質(zhì)RNA聚合酶本身特殊的轉(zhuǎn)錄因子啟動(dòng)子以外的與轉(zhuǎn)錄有關(guān)的DNA序列少繁多操縱子結(jié)構(gòu)普遍少見轉(zhuǎn)錄與翻譯之間的偶聯(lián)關(guān)系存在不存在轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物性質(zhì)多為多順?lè)醋佣酁閱雾樂(lè)醋拥?1頁(yè)，課件共15頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月原核細(xì)胞與真核細(xì)胞

在轉(zhuǎn)錄后加工上的差別原核細(xì)胞真核細(xì)胞mRNA前體的后加工幾乎沒(méi)有非常復(fù)雜，包括加帽、加尾、剪接、內(nèi)部甲基化和編輯tRNA的后加工一般不需要添加CCA一般需要添加CCArRNA的后加工不需要snoRNA需要snoRNA第12頁(yè)，課件共15頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月原核細(xì)胞與真核細(xì)胞

在翻譯上的差別原核細(xì)胞真核細(xì)胞核糖體70S（50S+30S）80S（60S+40S）與轉(zhuǎn)錄的偶聯(lián)關(guān)系存在無(wú)起始tRNA是否甲?；欠衿鹗济艽a子的識(shí)別SD序列與反SD序列的相互作用掃描或內(nèi)部進(jìn)入起始階段對(duì)ATP的需要不需要需要起始因子的種類延伸因子3種3種10多種2種核糖體釋放因子有無(wú)對(duì)抑制劑的敏感性對(duì)許多抗生素敏感對(duì)抗生素不敏感第13頁(yè)，課件共15頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月原核細(xì)胞與真核細(xì)胞

在基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制上的差別原核細(xì)胞真核細(xì)胞調(diào)控的目的對(duì)環(huán)境的變化做出反應(yīng)細(xì)胞分化調(diào)控的方式主要是負(fù)調(diào)控主要是正調(diào)控調(diào)控的主要水平轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄+其他水平染色質(zhì)水平調(diào)節(jié)基因表達(dá)無(wú)存在，非常重要DNA甲基化對(duì)基因表達(dá)的影響無(wú)阻止基因的表達(dá)操縱子普遍少見弱化子存在無(wú)轉(zhuǎn)錄后