看譜分析技術(shù)

/看譜分析技術(shù)一、理論：18６0年光譜誕生，2０世紀(jì)就應(yīng)用到工業(yè)上，１926年出現(xiàn)內(nèi)標(biāo)法——--—譜線與基體線強(qiáng)度對比來判定所元素的含量。光譜的產(chǎn)生：外界供給能量(熱能、電場能等）給原子時,原子中處于低能級的電子吸收了一定量的能量而被激發(fā)到離核較遠(yuǎn)的軌道上去,這時受激電子處于不穩(wěn)定狀態(tài)以達(dá)到新的穩(wěn)定，則要在極短的時間內(nèi)躍遷到離核較遠(yuǎn)的軌道上，這時原子內(nèi)能減少，以輻射電磁波的形式釋放出能量光子，即產(chǎn)生光譜。光譜:復(fù)合光借助分光元件色散成單色光，以波長順序排列的一個譜帶.二、看譜分析的優(yōu)缺點：優(yōu)點：1、快速方便;2、設(shè)備簡單,容易掌握；3、靈敏度高（10—２g-－－-１0-６ｇ就可鑒別）；４、應(yīng)用范圍廣；5、能同時測定多元素;６、對樣品破壞性小；7、排污少,費用低;缺點：1、無法精確定量；2、人眼誤差大;３、受環(huán)境影響。三、看譜分析準(zhǔn)備工作：1、清除試樣表面氧化皮,會使導(dǎo)電性好；２、清除表面的油污、油漆等；3、試樣表面的電鍍層，電化學(xué)處理層要打磨掉。四、看譜分析產(chǎn)生誤差的可能性：1、激發(fā)部位不對;２、電極污染(剛打過高含量合金試樣再打別的試樣時，會沾染合金元素,所以電極使用前要用砂紙打磨干凈)；3、引燃時間太短；4、試樣表面未處理;5、強(qiáng)光直射;6、第三元素的存在而產(chǎn)生的干擾。（如Ti＞0.03%Nｉ3不能判斷斷）五、看譜的定性與半定量1、定性分析:在激發(fā)狀態(tài)下，每種元素的原子發(fā)出自己特有的光譜，根據(jù)產(chǎn)生譜線的波長，來判定合金中含有哪些元素。2、看譜分析的波長范圍:39０ｎm~～70０nm，人眼靈敏度在38０nm～～～760nｍ３、各色區(qū)波長范圍及可見度：紫外紫蘭青綠黃橙紅紅外4４04704９55８16０06４07004、分析線與比較線的定義及作用：分析線：被分析元素的譜線，通過它來進(jìn)行定性與半定量；比較線:用來比較分析線的譜線，通常指基體元素的譜線.鐵基的就是鐵線。用來對分析元素進(jìn)行半定量。六：鋼號表示方法:合金鋼:合金元素+合金元素含量12Cr1ＭoVＣ：12%Ｃr：1％Mｏ:0．3％Ｖ：０．２％七:識譜方法：1、找波長；2、記色區(qū)；3、記特征線;4、用標(biāo)準(zhǔn)試樣對比;5、記鐵基線；2、定性分析的幾個重點區(qū)元素：CｒMoVＮiＷTiMｎ（一）Cｒ:基本含量,大于1０%,１．０~2.5％,9％低含量的看黃綠色區(qū):當(dāng)Cr5Cr6的強(qiáng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于7273線,和74線亮度差不多時，說明Cr含量大于１０%，看青色區(qū):（二）Mo：(三）V:Ｖ與Mn：（四）：NｉWTi各元素所在波長大體位置，大家可以先調(diào)波長滾輪到相應(yīng)的位置，（滾輪上的刻度是波長的1/１0)看看這些特征線:Cr5=5345.8(黃縁色區(qū)）Cr6=53４8．３２（黃縁色區(qū)）Cr1=49２２．3０（青色區(qū))Ｍo3＝５533.05（黃縁色區(qū)）Mｏ4=5５70。５0(黃縁色區(qū)）V1=4379。24V２＝43８9。97V3=4395.２３(V1~3都在紫色區(qū),很難分辯，根據(jù)我們常用合金鋼的含量,通常不看這個區(qū)域，直接看紅區(qū)的V８線）Ｖ11=4875。４8（蘭色區(qū)，適用于含V量高的鋼材）V8＝60６0（紅色區(qū),最常用的位置，也最容易找到)Mｎ1=60２1.8Mn２=６01６。64Mn3=６0１3。5０（全在紅色區(qū)，同一個特征位置，一般所用Mn鋼都可以看這個位置）Ｎi1=５０35。40Ｎｉ4=5０8０.5２W1＝5053。3