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文檔簡介

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單選題(共50題)1、表面活性劑具有溶血作用,下列說法或溶血性排序正確的是A.非離子表面活性劑溶血性最強(qiáng)B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱D.陽離子表面活性劑溶血性比較弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫40>聚氧乙烯芳基醚【答案】B2、屬于非極性溶劑的A.苯扎溴銨B.液體石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】B3、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】D4、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理依那普利屬于第Ⅰ類,是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】C5、致孔劑A.硬脂酸鎂B.乙基纖維素C.聚山梨酯20D.5%CMC漿液E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中【答案】C6、嗎啡的鑒別A.三氯化鐵反應(yīng)B.Vitali反應(yīng)C.偶氮化反應(yīng)D.Marquis反應(yīng)E.雙縮脲反應(yīng)【答案】D7、1%的依沙吖啶注射劑用于中期引產(chǎn),但0.1%~0.2%的溶液局部涂敷具有殺菌作用。以下哪種說法可以解釋上述原因A.藥物劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)B.藥物劑型可以改變藥物作用的速度C.藥物劑型可以降低藥物的毒副作用D.藥物劑型可以產(chǎn)生靶向作用E.藥物劑型會影響療效【答案】A8、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大,將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中,發(fā)揮抗腫瘤作用。A.療程B.給藥時(shí)間C.藥物的劑量D.體型E.藥物的理化性質(zhì)【答案】D9、(2020年真題)需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是A.早晨1次B.晚飯前1次C.每日3次D.午飯后1次E.睡前1次【答案】A10、可溶性的薄膜衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L~HPC【答案】C11、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診。醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2(SGLT-2)抑制藥B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.α-葡萄糖苷酶抑制藥E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制藥【答案】A12、(2017年真題)平均滯留時(shí)間是()A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【答案】D13、以近似生物半衰期的時(shí)間間隔給藥,為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度,應(yīng)將首次劑量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】B14、單室模型靜脈注射血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC′=(-k/2.303)t′+kE.【答案】B15、顆粒不夠干燥或藥物易吸濕會引起A.裂片B.松片C.黏沖D.色斑E.片重差異超限【答案】C16、需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型是()A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】C17、逆濃度梯度的是()A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散C.吞噬D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)E.被動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】A18、仿制藥一致性評價(jià)中,在相同試驗(yàn)條件下,仿制藥品與參比藥品生物等效是指A.兩種藥品在吸收速度上無著性差異著,B.兩種藥品在消除時(shí)間上無顯著性差異C.兩種藥品在動物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異E.兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致【答案】D19、分子中含有手性環(huán)己二胺配體,可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機(jī)制,與順鉑無交叉耐藥的藥物是()A.B.C.D.E.【答案】D20、體外研究藥物代謝最成熟的工具與哪種物質(zhì)有關(guān)A.受體B.基因C.蛋白質(zhì)D.CYPE.巨噬細(xì)胞【答案】D21、厄貝沙坦屬于A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑B.腎上腺素αC.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑D.磷酸二酯酶抑制劑E.鈣通道阻滯劑【答案】A22、與下列藥物具有相同作用機(jī)制的藥物是A.氯普噻噸B.嗎氯貝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奮乃靜【答案】D23、有載體的參加,有飽和現(xiàn)象,不消耗能量,此種方式是A.限制擴(kuò)散B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)C.易化擴(kuò)散D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)E.溶解擴(kuò)散【答案】C24、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚丙烯酸酯為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】C25、(2015年真題)可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是()A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【答案】A26、近年來,由于環(huán)境污染、人們生活壓力大等因素,腫瘤的發(fā)病率逐年增高,而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要?dú)⑹帧ER床和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)對抗腫瘤的研究越來越重視,抗腫瘤藥物也不斷更新?lián)Q代,如環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。A.副作用B.變態(tài)反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.耐受性E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】D27、下列配伍變化,屬于物理配伍變化的是A.烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛B.散劑、顆粒劑由于藥物吸濕后而又逐漸干燥引起的結(jié)塊C.硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀D.維生素B12與維生素C混合制成溶液時(shí),維生素12效價(jià)顯著降低E.含有酚羥基的藥物遇鐵鹽顏色變深【答案】B28、非水酸量法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結(jié)晶紫C.麝香草酚藍(lán)D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】C29、與受體有很高親和力,但內(nèi)在活性不強(qiáng)(αA.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負(fù)性拮抗藥【答案】C30、為前體藥物,經(jīng)肝臟代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸后產(chǎn)生活性,對環(huán)氧合酶一2有選擇性抑制作用的藥物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】D31、物質(zhì)通過生物膜的現(xiàn)象稱為()。A.藥物的分布B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】B32、評價(jià)藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】D33、要求密閉、2℃~8℃貯存的藥品是A.阿法骨化醇原料B.重組人生長激素凍干粉C.重組胰島素注射液D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑E.異煙肼【答案】B34、(2019年真題)為了增加甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶劑作為()。A.潛溶劑B.助懸劑C.防腐劑D.助溶劑E.增溶劑【答案】A35、某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間,同時(shí)服用了苯巴比妥。A.誘導(dǎo)作用B.抑制作用C.無作用D.先誘導(dǎo)后抑制作用E.先抑制后誘導(dǎo)作用【答案】A36、月桂醇硫酸鈉屬于A.陽離子表面活性劑B.陰離子表面活性劑C.非離子表面活性劑D.兩性表面活性劑E.抗氧劑【答案】B37、注射劑的優(yōu)點(diǎn)不包括A.藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠B.適用于不能口服給藥的病人C.適用于不宜口服的藥物D.可迅速終止藥物作用E.可產(chǎn)生定向作用【答案】D38、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L,現(xiàn)各分別靜脈注射1g,注畢立即取血樣測定藥物濃度,試問:血藥濃度最小的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】A39、既可以通過口腔給藥,又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是A.口服液B.吸入制劑C.貼劑D.噴霧劑E.粉霧劑【答案】D40、將維A酸制成β-環(huán)糊精包合物的目的是A.掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば訠.提高藥物的穩(wěn)定性C.降低藥物刺激性D.提高藥物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】B41、結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子,其左旋體活性較強(qiáng)的藥物是A.諾氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奧司他韋E.甲氧芐啶【答案】C42、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是白種人服用三環(huán)類抗抑郁藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較黃種人高A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異【答案】B43、某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價(jià)試驗(yàn),單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗(yàn),測得主要藥動學(xué)參數(shù)如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】B44、非經(jīng)典抗精神病藥利培酮的組成是()A.氟氮平B.氯噻平C.齊拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】D45、靜脈注射某藥,Xo=60mg,初始血藥濃度為10μg/ml,則表觀分布容積V為A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】C46、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出屬于A.藥理學(xué)的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應(yīng)證的變化D.物理學(xué)的配伍變化E.化學(xué)的配伍變化【答案】D47、藥品代謝的主要部位是()A.胃B.腸C.脾D.肝E.腎【答案】D48、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】B49、以靜脈注射制劑為參比制劑求得的生物利用度是A.靜脈生物利用度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】C50、(2017年真題)關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點(diǎn)的說法,錯誤的是()A.可以實(shí)現(xiàn)液體藥物固體化B.可以掩蓋藥物的不良嗅味C.可以用于強(qiáng)吸濕性藥物D.可以控制藥物的釋放E.可以提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C多選題(共20題)1、關(guān)于受體的敘述正確的是A.化學(xué)本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)B.是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分C.具有特異性識別藥物或配體的能力D.存在于細(xì)胞膜上、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上E.與藥物結(jié)合后,受體可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)【答案】ABCD2、藥物的穩(wěn)定性試驗(yàn)不包括A.影響因素試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)C.藥動學(xué)參數(shù)試驗(yàn)D.長期試驗(yàn)E.藥效學(xué)觀察【答案】C3、某藥肝臟首過作用較大,可選用適宜的劑型是()A.腸溶片劑B.透皮給藥系統(tǒng)C.口服乳劑D.氣霧劑E.舌下片劑【答案】BD4、受體的特性包括A.飽和性B.特異性C.可逆性D.多樣性E.高靈敏性【答案】ABCD5、作用于環(huán)氧合酶的藥物有A.吲哚美辛B.對乙酰氨基酚C.雙氯芬酸鈉D.氫化可的松E.地塞米松【答案】ABC6、與鹽酸阿米替林相符的正確描述是A.具有抗精神失常作用B.抗抑郁作用機(jī)制是抑制去甲腎上腺素重?cái)z取C.抗抑郁作用機(jī)制是抑制單胺氧化酶D.肝臟內(nèi)代謝為具有抗抑郁活性的去甲替林E.肝臟內(nèi)代謝為無抗抑郁活性的去甲替林【答案】BD7、使藥物分子水溶性增加的結(jié)合反應(yīng)有A.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)B.乙?;Y(jié)合反應(yīng)C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)E.甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ACD8、以下屬于遺傳因素對藥物作用影響的是A.年齡B.種族差異C.個體差異D.種屬差異E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】BCD9、關(guān)于注射用溶劑的正確表述有A.純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法制得的供藥用的水,不含任何附加劑B.注射用水是純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水,亦稱無熱原水C.滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水,是無菌、無熱原的水D.制藥用水是一個大概念,它包括純化水、注射用水和滅菌注射用水E.注射用水主要用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑【答案】ABCD10、臨床常用的抗心絞痛藥物包括A.鈣通道阻滯劑B.硝酸酯及亞硝酸酯類C.β受體阻斷劑D.ACE抑制劑E.HMG-CoA還原酶抑制劑【答案】ABC11、以下事件中,屬于"藥物不良事件"的是A.藥品質(zhì)量問題B.用藥失誤C.藥物濫用D.藥品不良反應(yīng)E.已知藥品不良反應(yīng)發(fā)生率的上升【答案】ABCD12、根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是A.洛沙平B.利培酮C.喹硫平D.齊拉西酮E.多塞平【答案】BD13、藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因有A.用藥劑量過大B.藥物有抗原性C.機(jī)體有遺傳性疾病D.用藥時(shí)間過長E.機(jī)體對藥物過于敏感【答案】AD14、關(guān)于等劑量等間隔時(shí)間多次用藥,正確的有A.首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度B.達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度,需要4~5個半衰期C.穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關(guān)D.穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比E.劑量加倍,穩(wěn)態(tài)濃度提高兩倍【答案】ABCD15、屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥物有A.齊多夫定B.阿昔洛韋C.拉米夫定D.司他夫定E.奈韋拉平【答案】ACD16、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應(yīng)B.N-氧化反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.氧化脫胺

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