藥師資格證習題

A型題：最佳選擇題

1、下列說法符合《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的是

A藥品生產企業(yè)可向鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院銷售本企業(yè)生產的藥品

B藥品生產企業(yè)設立的辦事機構必須接受所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督管理，辦事機構的所為活動，由設

立該辦事機構的企業(yè)承擔法律責任

C藥品生產企業(yè)可向無許可證的單位或個人提供藥品

D藥品生產企業(yè)可以償還債務、貸款的方式向無許可證的單位或個人提供藥品

E藥品生產企業(yè)可向鄉(xiāng)村中的個體行醫(yī)人員、診所和城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員、個體診所供藥

2、下列說法錯誤的是

A藥品包裝、標簽、說明書的內容是藥品的重耍組成部分

B藥品注冊管理這種前置性管理制度對于保證公眾用藥安全、有效是必要的、不可或缺的

C藥品名稱混亂會給處方、配方、使用造成許多困難，極易發(fā)生差錯事故，甚至誤導用藥、欺騙消費者

D化學藥品名稱必須包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名

E藥品包裝、標簽、說明書對保證藥品在運輸、儲臧過程中的質量，保證安全、有效、合理地使用，都具有

不可或缺的作用

3、保障受試者權益的主要措施是

A倫理委員會

B知情同意書

C倫理委員會與知情同意書

D倫理委員的組成和工作相對獨立，不受任何參與試驗者的影響

E倫理委員會應從保障受試者權益的角度嚴格審議試驗方案

4,建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的原則不包括

A低水平

B廣覆蓋，屬地管理

C加快醫(yī)療保險制度改革，保障職工基本醫(yī)療

D單位和職工共同負擔

E社會統(tǒng)籌和個人帳戶相結合

5、知道或應當知道他人制售偽劣商品犯罪而為其提供便利條件的

A制售偽劣商品犯罪的共犯論處

B制售偽劣商品犯罪的從犯論處

C依法追究刑事責任

D依法追究民事責任

E依法追究行政責任

6、藥品生產企業(yè)委托生產藥品

A不需要審批，雙方簽定委托協(xié)議即可

B只要委托給合法的生產企業(yè)，不需要審批

C由省級藥品監(jiān)督部門審批

D由國家藥品監(jiān)督管理部門審批

E由國家或國家授權的省級藥品監(jiān)督管理部門審批

7、經營者提供商品或服務有欺詐行為的，應當增加賠償消費者的損失，增加賠償金額為消費者購買商品或

接受服務的費用的

A百分之五十B一倍C二倍D三倍E四倍

8、下列說法錯誤的是

A《藥品管理法》規(guī)定法定藥品標準包括《中國藥典》、局頒藥品標準和地方標準

B對療效不確，不良反應大或其它原因危害人民健康的藥品應當撤銷其批準文號或進口藥品注冊證

C藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必須每年進行健康檢杳

D藥品生產、經營和醫(yī)療單位應當經?？疾毂締挝凰幤返馁|量、療效和反應

E在藥品監(jiān)督管理中工商行政管理部門負責監(jiān)督管理城鄉(xiāng)集貿市場出售的中藥材、監(jiān)督管理藥品廣告和藥品

商標

9、下列關于藥品檢驗機構的設置的說法，錯誤的是

A國務院藥品監(jiān)督管理部門設置國家藥品檢驗機構

B省級藥品監(jiān)督管理部門可在本行政區(qū)域內設置藥品檢驗機構

C地方藥品檢驗機構的設置規(guī)劃由省級藥品監(jiān)督管理部門提出，報省政府批準

D國務院和省級藥品監(jiān)督管理部門可以根據需要，確定符合藥品檢驗條件的檢驗機構承擔藥品檢驗工作

E只有國務院藥品監(jiān)督管理部門才可以根據需要，確定符合藥品檢驗條件的檢驗機構承擔藥品檢驗工作

10、各級藥品監(jiān)督管理部門組織監(jiān)督檢查時錯誤的是

A監(jiān)督管理的主要內容是企業(yè)執(zhí)行有關法律的情況

B應明確檢查標準，如實記錄現場檢杳情況，檢查結果應當以書面形式告知被檢杳單位

C為協(xié)助監(jiān)督，有關藥品生產企業(yè)應當停止正常的生產活動

D應當指派兩名以上檢杳人員，向被檢查單位出示執(zhí)法證明文件

E建立本行政區(qū)域內藥品生產企業(yè)的監(jiān)管檔案

11、國家設置或確定的藥檢機構的法定業(yè)務不包括

A新藥、國家標準藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗

B藥品強制性檢驗

C進口藥品審批檢驗

D藥品生產企業(yè)藥品出廠前檢驗

E藥品質量監(jiān)督檢查檢驗

12、下列屬于假藥的是

A改變劑型或改變給藥途徑的藥品

B擅白添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的

C超過有效期的

D以其他藥品冒充麻醉藥品的

E更改生產批號的

13、下列說法錯誤的是

A特殊管理藥品、外用藥和非處方藥藥品的標簽必須印有規(guī)定標志

B對國內供應不足的藥品國務院有權限制或禁止出口

C藥品包括中藥飲片，必須按照國家藥品標準和生產工藝進行

D生產藥品所需的原料、輔料，直接接觸藥品的包裝材料、包裝容器必須符合藥用要求

E城鄉(xiāng)集貿市場可以出售中藥材和持有零售企業(yè)《藥品經營許可證》的藥品

14、下列說法錯誤的是

A交通不便的邊遠地區(qū)、沒有藥品零售企'業(yè)的城鄉(xiāng)集貿市場可以設點并銷售批準的非處方藥

B《醫(yī)療機構制劑許可證》經由省級衛(wèi)生部門審批審核同意后，報同級藥品監(jiān)督管理部門審批

C個體診所不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品

D常用藥品和急救藥品的范圍和品種由所在地省級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定

E新企業(yè)、新車間、新劑型獲得生產證明文件之日起30日內按規(guī)定申請GMP認證，受理部門在申請之日起3

個月內組織認證

15、藥品注冊系統(tǒng)評價擬上市銷售的藥品

A安全性B有效性C質量可控性D穩(wěn)定性E安全性、有效性、質量可控性等

16、關于醫(yī)療機構的藥劑管理，錯誤的是

A醫(yī)療機構制劑不得在市場上銷售或變相銷售

B醫(yī)療機構制劑不得發(fā)布廣告

C發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應時，經國務院或省級藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)院制

劑可以在指定醫(yī)院間調劑使用

D醫(yī)療機構購進藥品，必須有真實、完整的購銷記錄

E醫(yī)療機構向患者提供藥品，其范圍應當與經批準的服務范圍相一致

17、關于中藥飲片的管理不正確的是

A生產中藥飲片，應當選用與藥品性質相適應的包裝材料和容器

B包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售

C中藥飲片包裝必須印有或貼有標簽

D中藥飲片的標簽必須注明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、產品批號、生產日期、藥品批準文號

E中藥飲片必須按國家藥品標準或《炮制規(guī)范》炮制

18、下列哪些行政行為不收費

A核發(fā)證書、進行藥品注冊B實施藥品抽查檢驗C進行藥品認證D實施藥品審批檢驗E實施強制性檢驗

19、制售假藥，足以嚴重危害人體健康的

A處2年以下有期徒刑或拘役，并處或者單處銷售額50%至2倍罰金

B處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處銷售額50%至2倍罰金

C處3年以上.10年以下有期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財產

D處10以上有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財產

E處10以上有期徒刑或無期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財產

20、藥品批準文號、進口藥品注冊證、醫(yī)藥產品注冊證的有效期為

A三年B四年C五年D六年E八年

31、中藥說明書的格式不包括

A藥品名稱、主要成份

B藥理作用、用法用量、不良反應、禁忌癥、注意事項

C毒理、藥動學、孕婦及哺乳期婦女用藥、兒童用藥、老年患者用藥、藥物相互作用、藥物過量

D規(guī)格、貯藏、包裝、有效期

E批準文號、生產企業(yè)

32、下列說法不正確的是

A藥品抽樣必須由三名以I：藥監(jiān)督檢查人員實施

B被抽檢方不得拒絕，沒有正當理由拒絕抽檢的，國家和省級藥品監(jiān)督管理部門可以宣布停止該單位拒絕抽檢藥

品的上市銷售和使用

C當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議，申請復驗時應提交書面申請和原藥品檢驗報告書，并向復驗機構預

先支付藥品檢驗費用

D復驗結論與原檢驗結論不?致的，復驗檢驗費用由原藥品檢驗機構承擔，復驗樣品從原藥品檢驗機構留樣中抽

取

E藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構未違反《藥品管理法》和《實施條例》的有關規(guī)定，并有充分證據證明其不知道所銷

售或使用的藥品是假藥、劣藥的，應當沒收藥品和違法所得，但是可以免除其他行政處罰

33、由衛(wèi)生主管部門負責處理的行為有

A藥品監(jiān)督管理部門及其有關工作人員違反規(guī)定、延誤不良反應報告并造成嚴重后果的

B藥品生產企業(yè)未按要求修訂藥品說明書的

C藥品經營企業(yè)未按要求報告藥品不良反應的

D醫(yī)療機構無專職或兼職人員負責本單位藥品不良反應監(jiān)測工作的

E藥品生產、經營企業(yè)發(fā)現藥品不良反應匿而不報或隱瞞藥品不良反應資料的

34、藥品不良反應報告的內容和統(tǒng)計資料的作用是

A加強藥品監(jiān)督管理、指導合理用藥

B規(guī)范有關單位的用藥行為

C醫(yī)療糾紛的依據

D醫(yī)療訴訟的依據

E處理藥品質量事故的依據

35、下列關于藥品零售企業(yè)的說法錯誤的是

A購進記錄、藥品零售連鎖門店的送貨憑證保存至有效期后一年，不少于三年

B購進首營品種，如無進行內在質量檢驗能力，應向生產企業(yè)索要該批號藥品的質量檢驗報告書，或送縣以上藥

品檢驗所檢驗

C對儲存中發(fā)現的有質量疑問的藥品，不得擺上柜臺銷售

D陳列藥品應按品種、規(guī)格、劑型或用途分類擺放

E營業(yè)時間應有執(zhí)業(yè)藥師在崗，配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上的藥學技術人員對處方進行審核并簽字后，放可調配、

銷售藥品，無醫(yī)師開具的處方不得銷售處方藥

36、藥品經營企業(yè)的冷庫溫度為

A0℃-10℃B2℃-10℃C<10℃D<20℃E0-30℃

37、《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》規(guī)定的劃的劃分大、中、小型藥品批發(fā)企業(yè)的標準分別是年零售額

A2000萬元上以、300-2000萬元、300萬元以下

B500萬元以上、75-500萬元、75萬元以下

C800萬元以上、100-1000萬元、100萬元以下

D1000萬元以上、500-1000萬元、500萬元以下

E20000萬元以上、5000-20000萬元、5000萬元以卜.

38、批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)審核首營品種的合法性及質量情況的內容不包括

A核實藥品批準文號和質量標準

B審核藥品的包裝、標簽、說明書是否符合規(guī)定

C了解藥品的性能、用途、檢驗方法、儲存條件

D了解藥品質量信譽

E了解是否是合法企業(yè)

39、批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)質量驗收的內容

A藥品外觀的性狀檢查B藥品外觀的性狀檢查和藥品內外包裝及標識的檢查

C內在質量化學檢驗D內在質量物理檢驗E內在質量生物學檢驗

40、藥學職業(yè)道德基本原則的內容不包括

A以病人為中心B實行人道主義C為人民提供安全、有效、經濟、合理的藥品和藥學服務

D遵守社會公德、遵紀守法E全心全意為人民服務

答案A型題：

1、C2、D3、D4、C5、D6、E7、A8、D9、B10、A

11、D12、D13、C14、E15、E16、D17、D18、B19、B20、C

21、E22、D23、C24、E25、D26、E27、E28,B29、E30、B

31、C32、A33、D34、A35、A36、B37、E38、E39、B40、D

21、卜列說法不正確的是

A麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)療機構外使用時，具有處方權的醫(yī)師在患者或者其代辦人出

示二級以上醫(yī)院開具的診斷證明，患者戶籍簿、身份證或者其他相關身份證明，以及代辦人員身份證明后方可開

具

B醫(yī)療機構應當要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個月復診或者隨診一次

C麻醉藥品、第一類精神藥品不準零售，醫(yī)療機構經市級衛(wèi)生管理部門批準，獲得《麻醉藥品、第一類精神藥品

購用印鑒卡》后，憑卡向所在地省定點批發(fā)企業(yè)購買

D麻醉藥品注射劑、鹽酸哌替咤僅限于醫(yī)療機構內使用，鹽酸:氫埃托啡僅限于：級以上醫(yī)院內使用

E開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方，至少保存3年

22、關于毒性藥品的管理不正確的是

A嚴防與其它藥品混雜

B每次配料，必須經兩人以上復核無誤并詳細記錄每次生產所用原料和成品數

C經手人要簽字備案，所用容器和工具要處理干凈，以防污染其他藥品

D標示量要準確無誤，生產記錄保存三年備查

E配方用藥由國有藥店、醫(yī)療單位負責

23、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為

A1年B2年C3年D3個月E6個月

24、不需要獲得許可證就能從事的業(yè)務有

A處方藥與非處方藥的生產B處方藥與非處方藥的批發(fā)銷售C處方藥的零售

D甲類非處方藥的零售E乙類非處方藥的零售

25、卜列說法錯誤的是

A國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制

B任何單位、個人不得進行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經營、使用、

儲存、運輸等活動

C國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產、定點經營制度，對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥

品的生產實行總量控制

D持有《醫(yī)療機構制劑許可證》和印鑒卡的醫(yī)療機構，經國家藥品監(jiān)督管理部門批準可以配制臨床需要而市場無

供應的麻醉藥品和精神藥品

E定點生產企業(yè)生產麻醉藥品和精神藥品，應當依照藥品管理法的規(guī)定取得藥品批準文號，未取得藥品批準文號

的，不得生產麻醉藥品和精神藥品

26、非處方藥可以使用非處方藥專有標識的時間是

A自藥品列入《國家非處方藥目錄》之日起

B白藥品臨床研究申請通過之日起

C自藥品生產申請通過之日起

D自藥品上市之日起

E自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》之日起

27、非處方藥專有標識的固定位置在

A醒目位置B中間位置C左下角D右上方E非處方藥標簽、說明書和每個基本單元包裝印有中文藥品通用名

（商品名）的一面的右上角

28、卜一列說法不正確的是

A原料藥的包裝參照藥品內包裝有關規(guī)定執(zhí)行，標簽則按制劑大包裝標簽規(guī)定辦理

B進口藥品的包裝、標簽、說明書、通用名可以不使用中文

C卬制說明書，必須按照統(tǒng)一格式，其內容必須與國家藥品監(jiān)督管理局批準的說明書一致

D藥品的用法用量除單位含量標示外，還應使用通俗易懂的文字，以正確指導用藥

E不得用粘貼、剪切的方式對提供藥品信息的標志及文字說明進行修改或補充

29、藥品包裝、標簽的內容對產品的表述要準確無誤，不得印有各種不適當宣傳產品的文字和標識，其中不包括

A國家級新藥、榮譽產品、榮譽出品、保險公司質量保險、公費報銷

B中藥保護品種、名貴藥材CGMP認證、現代科技D進口原料分裝、監(jiān)制

E專利藥品的專利標記和專利號、專利許可的種類

30、行政復議的期限是當事人認為具體行政行為侵犯其合法權益之日起

A三個月內B60日內C40日內D30日E15日內

31.醫(yī)師處方和藥學專業(yè)技術人員調劑處方的原則是

A遵循安全、有效、經濟的原則，并注意保護患者的隱私權B遵循安全、合理、經濟的原則C遵循安全、

合理、經濟、有效的原則D保護患者隱私權的原則

E有配伍禁忌的處方拒絕調配

32、下列說法錯誤的是

A國家對野生藥材資源實行保護、采獵相結合的原則，并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)

B國家重點保護的一級野生藥材物種禁止出口，二、三級物種限量出口

C國家重點保護的一級野生藥材物種是指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

D國家重點保護的：級野生藥材物種是指資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種

E國家重點保護的三級野生藥材物種是指資源處于衰竭狀態(tài)的生要常野生藥材物種

33、藥品生產企業(yè)質量管理部門的主要職責不包括

A制定和修訂物料、中間產品和成品的內控標準和檢驗操作規(guī)程

B填寫清場記錄

C對物料、中間產品和成品進行質量審核

D監(jiān)測潔凈室（區(qū)）的塵粒數和微生物數

E評估主要物料供應商的質量體系

34、下列說法錯誤的是

A經營者以廣告或產品說明書表示商品質量狀況的應保證其提供的商品的實際質量與表明的質量善相符

B經營者提供的服務，按國家規(guī)定，承擔包修、包換、包退責任的應按約定履行，不得無理拒絕

C經營者發(fā)現其提供的商品存在嚴重缺陷的應立即退貨

D經營者提供服務，按國家規(guī)定或商業(yè)慣例應向消費者出具服務單據

E經營者與消費者交易，應遵循自愿、平等、公平、誠實信用的原則

35、制售假藥的行為的鑒定機關是

A公安機關B工商部門C技術監(jiān)督部門D省級以上藥品監(jiān)督管理部門

E省級以上藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構

36、下列哪些采購活動是合法的

A向無證的單位和個人采購藥品、采購超范圍經營的藥品

B生產企業(yè)向有合法證照的生產、批發(fā)企業(yè)采購藥品

C采購醫(yī)療機構配制的制劑

D鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員和診所為節(jié)省費用，直接向有《藥品生產企業(yè)許可證》的藥品生產企、業(yè)采購藥品

E鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院向有《藥品生產企業(yè)許可證》的藥品生產企業(yè)采購藥品

37、《藥品經營許可證管理辦法》的適用于《藥品經營許可證》管理的

A發(fā)證、換證、變更B發(fā)證、變更、監(jiān)督管理C發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理D審查、認證、變更及監(jiān)

督管理E發(fā)證、換證、認證、變更

38、下列說法不正確的是

A未經批準，藥品批發(fā)企業(yè)不得從事藥品零售業(yè)務，藥品零售企業(yè)不得從事藥品批發(fā)業(yè)務

B藥品零售連鎖總店及其各連鎖門店，必須分別取得《藥品經營企業(yè)許可證》

C除國家批準設立的中藥材專業(yè)市場，嚴禁開辦各種形式的藥品集貿市場

D中藥材專業(yè)市場禁止銷售中藥飲片和中藥材以外的藥品

E城鄉(xiāng)集貿市場可以銷售地產中藥材，禁止銷售中藥材以外的其他藥品

39、關于醫(yī)療單位制劑管理，錯誤的是

A非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作

B醫(yī)療單位配制制劑必須獲得《醫(yī)療機構制劑許可證》

C醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場上無供應或供應不足的藥品，并經省級藥品監(jiān)督管理部門批

D醫(yī)療單位配制的制劑檢驗合格后，只能憑醫(yī)生處方在本醫(yī)院使用，不得在市場上銷售

E經有關部門批準，醫(yī)療單位配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構間調劑使用

40、屬于行政復議受理范圍的是

A對國防、外交等國家行為不服的

B法律規(guī)定由行政機關最終裁決的具體行政行為

C對行政機關侵犯其合法經營自主權的具體行政行為不服的

D對行政機關工作人員的獎懲、任命等決定不服的

E對行政法規(guī)、規(guī)章或行政機關制定發(fā)布的具有普遍約束力的決定、命令不服的

答案

A型題

1、B2、D3、C4、C5、A6、E7、B8、A9、E10、C

11、E12、E13、C14、E15、E16、D17、D18、C19、D20、E

21、E22、E23、E24、D25、E26、E27、A28、A29、E30、E

31、A32、E33、B34、C35、E36、B37、C38、D39、C40,C

1.肝微粒體藥物代謝酶系中主要的氧化酶是（）

A.黃噂吟氧化酶B.醛氧化酶C.醇脫氫酶D.P-450酶E.假性膽堿酪酶正確答案：D

解析：肝微粒體藥物代謝酶系也稱混合功能氧化酶系或單加氧酶系，由于它能催化藥物等外源性物質的代謝，

故簡稱藥酶（hepaticmicrosomaldrug-metabolizingenZymesys-tems）。此酶系存在了肝細胞內質網I:.微粒體是肝

細胞勻漿超速離心后的沉淀物，實際上是內質網碎片形成的微粒。肝藥酶的專一性低，能對許多脂溶性高的藥物

發(fā)揮生物轉化作用。該酶系統(tǒng)由若干種酶和輔酶構成，其中主要的氧化酶是P450酶。P-450酶即細胞色素P-450,

它與一氧化碳結合后吸收光譜主峰在450nm，故有此名稱。

黃噂嶺氧化酶、醛氧化酶、醇脫氫酶、假性膽堿酪酶也都參加藥物代謝，但它們均為非微粒體酶，故不應被

選。

2.藥物作用的兩重性指（）

A.既有對因治療作用，又有對癥治療作用B.既有副作用，又有毒性作用C.既有治療作用，又有不良反應

D.既有局部作用，又有全身作用E.既有原發(fā)作用，又有繼發(fā)作用

解析：任何事物都有兩重性，藥物作用也不例外。藥物作用的兩重性是指藥物在發(fā)揮治療作用的同時，往往

也呈現一些與治療無關且對病人不利的作用，由這些作用產生出對病人不利的反應即不良反應。由于藥物往往是

外源性物質，一般選擇性較差，且通常所服藥物乂是通過藥物周流全身而在病變部位發(fā)揮治療作用的。這樣，當

藥物周流全身時，必然與體內其他組織接觸，其中，本來無病卻又比較敏感的組織，即易被藥物干擾受到損害，

引起不良反應。臨床用藥的愿望是盡量充分發(fā)揮藥物的治療作用而減少不良反應。其他各選項均不是兩重性的含

義，故正確答案只有C.

3.有關地高辛的敘述，下列哪項是錯誤的（）

A.口服時腸道吸收較完全B.同服廣譜抗生素可減少其吸收C.血漿蛋白結合率約25%D.主要以原形從腎排泄

E.肝腸循環(huán)少正確答案：B

解析：地高辛是臨床廣泛應用的強心貳類藥物。該藥口服時吸收較完全，其血漿蛋白結合率約25%,肝腸循

環(huán)少，主要以原形從腎排泄，很少部分經肝代謝。故選擇項A、C、D,E均為正確描述，而本題要求是指出錯誤

選項，故只有B.同服廣譜抗生素時由于抗生素可殺死腸道正常寄生菌群，減少菌群對地高辛的降解，故而可以增

加地高辛的吸收從而增加其生物利用度。而選項B卻敘述為可減少其吸收，故為錯誤選項。

4.下列哪項不是第二信使（）

A.cAMPB.Ca2+C.cGMPD.磷脂酰肌醇E.ACh正確答案：B

解析：神經遞質或激動藥與受體結合后，受體發(fā)生構象改變，并處于活性狀態(tài)，繼之觸發(fā)一系列生化反應，

產生信息傳送、放大直至產生生物效應。神經遞質或激動藥的這些作用是通過增加細胞內環(huán)腺甘酸（CAMP）而

實現的。美國學者蘇瑟南（Sutherland）首先發(fā)現了cAMP并且提出了第二信使學說，他認為神經遞質或激動藥

是第一信使；cAMP是第二信使。第二信使將第?信使所帶的信息加以放大并往后傳遞最終引起一系列體內反應。

以后又陸續(xù)發(fā)現，除cAMP以外，Ca2+,環(huán)鳥甘酸（cGMP）以及磷脂酰肌fl?等均為"第：信使“，ACh（乙酰膽

堿〉是膽堿能神經的遞質，其結構屬膽堿酯類的季錢化合物，在神經發(fā)生沖動時，迅即釋放出ACh,而沖動發(fā)生

以后乂迅即被膽堿酯酶所破壞，因此ACh不是第二信使。本題正確答案應為B.

5.敘氟哌嚏醇與呱項藥物一起靜注可使人產生不入睡而痛覺消失的特殊麻醉狀態(tài)（）

A.氯丙嗪B.芬太尼C.苯海索D.金剛烷胺E.丙米嗪正確答案：B

解析：氟哌喔醇為丁酰苯類化合物，能阻斷中樞的多巴胺受體，它對精神病患者的進攻行為、器質性精神病、

酒精性諺妄以及攻擊行為等有治療作用。芬太尼是一種人工合成鎮(zhèn)痛藥，為阿片受體激動劑，其鎮(zhèn)痛效力約為嗎

啡的100倍，并有速效、短效特點。當兩藥一起靜脈注射時可使病人產生一種精神恍惚、活動減少，不入睡而痛

覺消失的特殊麻醉狀態(tài)，從而可進行某些短小手術。

其他藥物與氟哌咤醇合用均無此作用故不應被選擇。

6.治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（）

A.氯丙嗪B.苯妥英鈉C.苯巴比妥D.安定E.丙戊酸鈉正確答案：D

解析：癲癇是中樞神經系統(tǒng)慢性疾患的一類，神經元反復發(fā)生異常放電引起短暫腦功能障礙，表現為發(fā)作突

然、意識喪失、肢體抽搐等臨床驚厥癥狀.發(fā)作時常伴有異常的腦電圖。根據臨床癥狀的不同，一般將癲癇分為

四種類型，大發(fā)作（羊癲風）是四型中最普通的一類。如果大發(fā)作頻繁、間歇期甚短，患者持續(xù)昏迷，即稱為癲

癇持續(xù)狀態(tài)，必須及時搶救.范巴比妥、笨妥英鈉、地西泮（安定）均可用于癲癇持續(xù)狀態(tài)，但地西泮安全性大

且顯效快，故應首選。

氯丙嗪主要用于治療精神分裂癥，并可加強麻醉藥、鎮(zhèn)靜催眠藥、鎮(zhèn)痛藥以及乙醇的作用。但它能降低驚厥

閾，可誘發(fā)瘢癇，故不可選。

丙戊酸鈉對各型癲癇都有一定療效。但對大發(fā)作不及苯巴比妥及苯妥英鈉，胃腸道副反應較多見，嚴重毒性

為肝功能損害，故不作首選藥。

7.范巴比妥不具有下列哪項作用（）

A.鎮(zhèn)靜B.催眠C.鎮(zhèn)痛D.抗驚E.抗癲

11.吠喃苯胺酸屬于下列哪類利尿藥（）

A.強效利尿藥B.中效利尿藥C.保鉀利尿藥D.碳酸好酶抑制藥E.滲透性利尿藥正確答案：A

解析：塊喃苯胺酸為強效利尿藥，作用于髓粹升支粗段，選擇性地抑制NaCl的重吸收，因此也屬于髓襠利

尿藥。其利尿作用強大而迅速，且不受體內酸堿平衡變化的影響。

本品口服吸收迅速，lOmin后血中即可測得藥物，靜注時5-10min即起效，通常維持2-3h.從以上情況可知吠

喃苯胺酸利尿作用強于其他各類利尿藥，因而，A為正確選項，其他項不可選。

12.下列哪類激素主要用于貧血、再生障礙性貧血、老年性骨質疏松癥治療（）

A.皮質激素類B.抗孕激素類C.雌激素類D.同化激素類E.孕激素類正確答案：D

解析：以睪丸酮為代表的雄激素類藥物除有促進男性性征和性器官發(fā)育與成熟作用之外，尚有同化作用，即

促進蛋白質合成代謝，減少蛋白質分解，從而促進生長發(fā)育，有些睪丸酮衍生物（如苯丙酸諾龍，康力龍等），

其雄性激素作用大為減弱而同化蛋白質作用相對增強，故稱為同化激素。它們主要用于貧血、再生障礙性貧血、

老年性骨質硫松等癥的治療。故本題正確選項為D,其他各選項均非主要用于上述各癥，故均不應選。

13.磺胺類藥物通過抑制下列哪種酶而起作用（）

A.一碳基團轉移酶B.二氫葉酸還原酶C.二氫葉酸合成酶D.p-內酰胺酶E.DNA回旋酶正確答案：C

解析：許多病原微生物不能直接利用現成的葉酸（外源性葉酸）而必須自身合成。其合成的主要步驟是利用

:氫蝶I定、L-谷氨酸、對氨基苯甲酸（PABA）在二氫葉酸合成酶的催化卜形成二氫葉酸，再在二氫葉酸還原酶

的催化卜.形成四氫葉酸，后者則參與嗯吟、嘴嗟、氨基酸、核酸的合成并最終影響菌體蛋白的合成。

磺胺類藥物為對氨基苯磺酰胺（簡稱磺胺，SN）的衍生物，它們的化學結構與PABA相似，因此能與PABA

競爭二氫葉酸合成酶從而抑制二氫葉酸的合成，影響核酸生成，最終使細菌的生長繁殖受到抑制。故本題的正確

選項應為C.其他選項與磺胺藥均無類似作用故不應選擇。

14.下列有關環(huán)丙沙星特點的敘述中錯誤的選項為（）

A.對G-菌抗菌作用強

B.對G+菌抗菌作用較青霉素G弱

C.對綠膿桿菌、厭氧菌抗菌作用較強

D.可用于呼吸道、泌尿道、皮膚軟組織感染

E.禁用于孕婦、哺乳期婦女及青春期前兒童

正確答案：B

解析：環(huán)丙沙星（環(huán)丙家沙星）是第三代曖諾酮類藥物。該藥抗菌譜廣，對G-菌的抗菌活性是嗤諾酮類中最

強的。對綠膿桿菌及其他厭氧菌有強大抗菌力。廣泛用于呼吸道、泌尿道、皮膚軟組織感染。因對骨組織有不良

影響、故禁用于孕婦、哺乳期婦女以及青春期前兒童。故本題選項中A、C、D和E均敘述正確，不應選做答案。

本品對G+菌抗菌作用不比青霉素G弱，故選項B為錯誤選項，符合本題要求，本題答案為B.

15.對阿霉素特點描述中錯誤者為（）

A.屬周期非特異性藥B.屬周期特異性藥C.抑制腫瘤細胞DNA及RNA合成D.引起骨髓抑制及脫發(fā)

E.具心臟毒性正確答案：B

解析：阿霉素為一種抗癌抗生素。結構1：屬了蔥類衍生物，為周期非特異性藥物，它能與DNA堿基對結合

因而抑制DNA和RNA的合成。主要用于治療急性淋巴細胞白血病、急性粒細胞白血病。骨髓抑制、脫發(fā)、口炎

等發(fā)生率較高，劑量過大可引起中毒性心肌炎。故A、C、D、E均為正確描述，不應選為答案。B項是錯誤描述，

符和題目要求，故應選為答案。

16.部分激動劑的特點為（）

A.與受體親和力高而無內在活性

B.與受體親和力高有內在活性

C.具有一定親和力，但內在活性弱，增加劑量后內在活性增強

D.具有一定親和力，內在活性弱，低劑量單用時產生激動效應，高劑量時可拮抗激動劑的作用

E.無親和力也無內在活性

正確答案：D

解析：本題與1996年全國執(zhí)業(yè)藥師考試藥理試題第2題相同。醫(yī)學教育網搜集整理

部分激動劑具有一定的親和力，但內在活性低，單用時與受體結合后只能產生較弱的效應，即使?jié)舛仍僭黾?/p>

也不能達到完全激動劑那樣的最大效應，因而僅可稱之為部分激動劑（與完全激動劑相比）。與完全激動劑合用

時，如部分激動劑劑量增加，則會占領更多受體，故可妨礙完全激動劑與受體的作用，但本身的活性又有限，因

而表現為拮抗激動劑的激動作用。故應選D,而其他各項均不是部分激動劑的特點，應注意加以區(qū)別。

17.下列有關苯妥英鈉的敘述中哪項是錯的（）

A.治療某些心律失常有效B.能引起牙齦增生C.能治療三叉神經痛D.治療癲癇大發(fā)作有效E.口服吸收規(guī)

則，T1/2個體差異小正確答案：E

解析：本題與1996年全國執(zhí)業(yè)藥師考試藥理試題第4題相同。

紫妥英鈉為治療掘癇大發(fā)作的首選藥物，對三叉神經痛的療效也好，還可用于治療洋地黃所致室性心律失常。

但可引起牙齦增生為其不良反應。因此，A,B、C、D均為正確描述。本藥口服吸收緩慢而且不規(guī)則，血漿T1/2

個體差異大。因此E為錯誤描述，本題正確答案為E.

18.適用于綠膿桿菌感染的藥物是（）

A.紅霉素

B.慶大霉素

21.阻滯鈉通道，延長ERP

正確答案：C

22.阻滯鈉通道，縮短APD,相對延長ERP

正確答案：A

23.阻滯鈣通道，降低自律性

正確答案：B

24.選擇延長APD和ERP

正確答案：E

25.誘發(fā)或加重哮喘發(fā)作

正確答案：D

解析：根據對離子轉運和電生理特性的影響，?般將抗心律失常藥分為四類。試題中利多卡因（A）、奎尼

丁（C）為鈉通道阻滯藥、維拉帕米（B）為鈣拮抗藥、普蔡洛爾（D）為p腎上腺素受體阻斷藥、胺碘酮（E）

為延長動作電位時程（APD）藥。奎尼丁可與心肌細胞膜的脂蛋白結合，降低膜對Na+,K+等通透性，故有膜穩(wěn)

定作用，因此可延長APD和有效不應期（ERP）?利多卡因能抑制Na+內流，促進K+外流，使APD及ERP均

縮短，但使APD縮短更明顯，故ERP/APD增大，使EBP相對延長，此特點與奎尼「有所不同。故21題應選

C,22題應選A.維拉帕米為鈣拮抗劑，它阻滯心肌細胞膜慢鈣通道，抑制Ca2+內流，使自律性降低。故23題應

選B.胺碘酮對浦氏纖維和心室肌的APD和ERP可以延長，但對心房和房室結（AV）的卻很少影響，故它有選

擇性延長APD和ERP的作用，因此24題應選E.普奈洛爾為。腎上腺素受體阻滯劑，但它對心臟的。受體和支

氣管的。受體缺乏選擇性，因而在抗心律失常的同時，也因為支氣管B受體被阻滯，使膽堿能神經支配相對占優(yōu)

勢，引起支氣管收縮，對支氣管哮喘病人易誘發(fā)及加重哮喘發(fā)作。因此，此時應禁用普蔡洛爾。故第25題應選

擇D.

[26——30]

A.可樂定

B.美加明

C.利血平

D.卡托普利

E.氫氯曝嗪

26.可特異地抑制腎素血管緊張素轉化酶的藥物

正確答案：D

27.具有中樞性降壓作用的藥物

正確答案：A

28.可阻滯植物神經節(jié)上N1受體的藥物

正確答案：B

29.可耗竭腎上腺素能神經末梢遞質的藥物

正確答案：C

30.具有利尿降壓作用的藥物

正確答案：E

解析：抗高血壓藥物品種甚多。根據其主要作用部位或作用機制，可樂定（A）美加明（B）和利血平（C）

為交感神經阻滯藥，k托普利（D）為血管緊張素轉化酶抑制藥，氫氯曝嗪（E）為利尿降壓藥。在交感神經阻

滯藥中，可樂定主要興奮中樞咪叫咻受體抑制去甲腎上腺素（NE）的釋放而產生降壓作用。美加明主要阻滯植

物神經節(jié)上N1受體，而利血平則主要耗竭腎上腺素能神經末梢遞質。因此26題應選D,27題應選A,28題應

選B,29題應選C,30題應選E.

[31——35]

A.吠喃苯胺酸

B.乙酰唾胺

C.安體舒通

D.氨荒蝶碇

E.甘露醇

31.脫水和滲透利尿作用較強的藥物

正確答案：E

32.可與醛固酮競爭醛固酮受體的藥物

正確答案：C

33.可直接抑制鈉離子選擇性通道的藥物

正確答案：D

34.可抑制碳酸酊酶、抑制H+-Na+交換的藥物

正確答案：B

35.抑制髓祥升支粗段的Na+-K+-2CV偶聯轉運系統(tǒng)的藥物

正確答案：A

解析：根據利尿作用的強弱一般將利尿藥分為四類。試題中吠喃苯胺酸為強效利尿藥，安體舒通（螺內酯）、

氨茶蝶嚏和乙酰晚胺為強效利尿藥，甘露醇為滲透性利尿藥（又稱脫水藥）。以其作用機理而言，映喃藻胺酸抑

制髓科開支粗段的Na+-K+-2CL偶聯轉運系統(tǒng)，使NaCl重吸收顯著減少，尿量顯著增加。乙酰唾胺抑制碳酸酊

酶，從而抑制H+-Na+交換，使管腔中Na+和HC03-；重吸收減少，Na+-K+交換增多而產生利尿作用。安體舒通

因與醛固酮結構相似可與之競爭遠曲小管和集合管細胞內的醛固酮受體，使遠曲小管后部和集合管的Na+-K+交

換減少，Na+、Cl-和水的重吸收減少，K+的重吸收增加，從而產生排鈉、排水保鉀作用。甘露醇在體內不易被

代謝，靜注后能提高血漿及腎小管液滲透壓，從而產生組織脫水作用和滲透性利尿作用。氨苯蝶咤直接抑制鈉離

子選擇性通道，阻止鈉離子回吸而致利尿，并兼而阻止K+的排出。據此第31題應選E,第32題應選C,第33

題應選D,第34題應選B,第35題應選A.

[36——40]

A.羥氨年青霉素

B.氮霉素

C.頭抱他定

D.克拉維酸

E.紅霉素

36.對綠膿桿菌殺滅作用很強可用于嚴重感染的藥物

正確答案：C

37.有抑制骨髓造血功能的藥物

正確答案：B醫(yī)學教育網搜集整理

38.抗菌譜較廣但對綠膿桿菌無效的藥物

正確答案：A

39.有廣譜0-內酰胺酶抑制作用的藥物

正確答案：D

41.慢性粒細胞白血病

正確答案：B

42.急性淋巴細胞白血病

正確答案：D

43.絨毛膜上皮癌

正確答案：C

44.前列腺癌

正確答案：E

45.皮膚鱗狀上皮癌

正確答案：A

解析：博來霉素（爭光霉素）為多種糖肽抗生素的混合物。該藥能與DNA上的A-T堿基對結合而引起DNA

的斷裂。給藥后廣泛分布到各組織，皮膚、肺及鱗癌較多，故主要用于皮膚鱗狀上皮癌。白消安（馬利蘭）屬磺

酸酯類，在體內解離后起烷化作用。該藥小劑量即可明顯抑制粒細胞生成，對慢性粒細胞白血病療效顯著，若加

大劑量甚至可抑制全血象。但它對慢性粒細胞白血病的急性病變及急性白血病無效，對其他腫瘤療效不明顯。放

線菌素D即更生霉素是一種多肽抗生素，能嵌入DNA雙螺旋鏈中相鄰的鳥喋吟和胞喀噬堿基對之間，與DNA

結合成復合體，因而阻礙其功能。該藥抗瘤譜窄，主要用于惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌等的治療。環(huán)磷酰胺為氮

芥與磷酰胺基結合而成的化合物。它在體外無活性，在體內經代謝分解出有強大作用的磷酰胺氮芥才與DNA發(fā)

生烷化，產生抑瘤作用。該藥抗瘤譜較廣，對慢性粒細胞白血病效果較好，對急性淋巴細胞白血病也有效。雌激

素（常用乙烯雌酚）的作用之一是能直接對抗雄激素對前列腺癌組織的生長促進作用，因此主要用于前列腺癌的

治療。據此，第41題應選B,第42題應選D,第43題應選C,第44題應選E,第45題應選A.

三、X型題：以下提供若干組考題。每組考題共用在考題前列出的A、B、C、D四個備選答案。請從中選擇

一個與問題關系最密切的答案，并在答題k上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。某個備選答案可能被選擇

一次、多次或不選。

61.影響多次用藥的藥時曲線的因素有（）

A.藥物的生物利用度

B.用藥間隔時間

C.藥物的表觀分布容積

D.藥物血漿半衰期

E.每日用藥總量

正確答案：ABCDE

解析：多次用藥的藥時曲線為一鋸齒形曲線。每次用藥后血藥濃度上升一定幅度，在用藥的間隔時間里則按

一級動力學消除，降到原血藥濃度的一定值。因此，每次用藥劑量，每日用藥總量，用藥間隔時間，藥物的生物

利用度，藥物血漿半衰期以及藥物的表觀分布容積對鋸齒形曲線均有一定影響。故本題各選項均應選擇。本題提

示考生，應從業(yè)務內容上決定選項，而不能誤解為選項只能選一部分內容以致造成正確選項的遺漏。

62.屬內源性的擬腎上腺素藥有（）

A.去甲腎上腺素

B.多巴胺

C.麻黃堿

D.腎上腺素

E.異丙腎上腺素

正確答案：ABD

解析：本題5個備選藥物均為擬腎上腺素藥，但去甲腎上腺素、多巴胺、腎上腺素在機體內自身即存在，故

作為藥物它們是內源性的擬腎上腺素藥物。而麻黃堿是從中藥麻黃中提取或人工合成者，

63.異丙嗪的主要用途有（）

A.抗心律不齊

B.防治變態(tài)反應

C.防治消化性潰瘍

D.抗暈動癥及嘔吐

E.鎮(zhèn)靜催眠

解析：異丙嗪即非那根，為一典型的H1阻斷藥。其作用主要有對抗組胺收縮胃、腸、支氣管平滑肌的作用，

對因組胺受體興奮而引起的變態(tài)反應有防治作用；因能阻斷中樞H1受體的覺醒反應，而有鎮(zhèn)靜催眠作用；它還

有抗暈動、止吐作用（可能由其中樞抗膽堿作用引起），但它既無抗心律不齊作用也不能防治消化性潰瘍，故本

題只能選擇BDE.

64.甘露醇可用于（）

A.預防急性腎功能衰竭

B.利尿輔助藥

C.青光眼

D.腦水腫

E.心臟性水腫

正確答案：ACD

解析：甘露醇為己六障，口服不吸收，常用20%高滲注射液靜注，以促使組織間液水分向血漿擴散，產生脫

水作用。它大部分從腎上球濾過，在腎小管內不被重吸收，使管腔液形成高滲，妨礙水和電解質在腎小管內重吸

收，因而產生利尿作用。該藥可用于預防急性腎功能衰竭，降低顱內壓而用于消除腦水腫，降低眼內壓而用于青

光眼。故本題應選擇ACD.

65.丙硫氧喀咤的主要適應癥有（）

A.中、輕度甲亢

B.甲狀腺危象

C.甲亢手術前準備

D.單純性甲狀腺腫

E.甲狀腺功能低下

正確答案：ABC

解析：丙硫氧喀噬是常用的抗甲狀腺藥之一。甲狀腺在合成甲狀腺素時需要碘和酪氨酸，以及甲狀腺過氧化

物酸（TPO）、蛋白水解酶等參與。丙硫氧喘咤可與TPO起反應，阻止TPO系統(tǒng)使I-氧化成活性碘的催化作用，

因而妨礙酪氨酸碘化和偶聯反應，不能最終生成甲狀腺素（T4）和三碘甲狀腺原氨酸（T3）,但它不影響I-的攝

入及已合成的T3和T4的釋放和利用，故需待已有的T4和T3耗竭后，才會出現抗甲狀腺激素作用。據此，丙

硫氧啥咤主要用于中、輕度甲亢，甲狀腺危象的治療以及甲亢的手術前準備。單純性甲狀腺腫系因缺碘而引起的

甲狀腺組織代償性增生肥大，只宜補充碘鹽加以防治。甲狀腺功能低下則應給服甲狀腺片等加以補充。據此本題

只能選擇ABC.

66.卜.列哪些青霉素類藥物能耐青霉素醐（）

A.氨革青霉素

B.苯哇青霉素（新青霉素II）

C.節(jié)星霉素G

D.乙氧蔡青霉素（新青霉素川）

E.鄰氯哇青霉素

正確答案：BDE

解析：節(jié)星青莓素（青霉素G）對敏感菌殺菌力強，毒性極小，但抗菌譜窄，不耐酸，易被。-內酰胺酶水解

破壞，因而性質不穩(wěn)定。為此合成了系列衍生物使其分別具有耐酸、耐酶、廣譜抗菌等特點。在試題所列各藥

物中，苯理西林（苯唾青霉素、新青霉素H）,乙氧茶青霉素（新青霉素III）和氯詠西林（鄰氯青霉素）因側鏈

引入的基團較大，形成空間位阻，不利于供內酰胺酶接近P-內酰胺環(huán)，因而起了保護作用使該藥可以耐酶。氨節(jié)

西林（氨節(jié)青霉素）側鏈位阻較小，尚不足以保護內酰胺環(huán)，故與青霉素G一樣仍不耐青霉素酶。故本題只能

選擇BDE.

67.主要用于控制癥狀的抗瘧藥有（）

A.氯A

B.伯氨噪

C.奎寧

D.乙胺喀噬

E.青篙素

正確答案：ACE

解析：常用抗瘧藥可分為三類：主要用于控制癥狀的藥物包括氯瞳、奎寧、青蒿素等；主要用于控制復發(fā)和

傳播的如伯氨哇；主要用于預防的如乙胺喀味等。據此，試題中主要用于控制癥狀的抗瘧藥為氯哇、奎寧、青蒿

素，故本題應選擇ACE.

68.長春新堿（）

A.作用于腫瘤細胞增殖中的G1期

B.作用于S期

C.作用于M期

D.屬周期非特異性藥

E.對兒童急性淋巴細胞白血病療效較好

正確答案：CE

解析：長春堿和長春新堿均為夾竹桃科植物長春花中提取的生物堿。它可與細胞中紡錘絲微管蛋白結合，影

響微管的裝配和紡錘絲的形成，使細胞有絲分裂停止在中期。因此，主要作用于M期，屬周期特異性抗癌藥。

該藥對兒童急性淋巴細胞白血病療效較好。據此本題應選擇CE.

69.水楊酸類的抗炎作用原理與卜.列哪些機制有關（）

A.抑制免疫反應，緩解炎癥反應

B.抑制血小板聚集

C.抑制細菌毒素和細胞結合，減輕細胞損害

D.抑制前列腺素合成和釋放

E.抑制緩激膚的合成及組胺的釋放

正確答案：DE

解析：本題與1996年全國執(zhí)業(yè)藥師考試藥理第65題相同。炎癥是一個復雜的藥理過程，它的發(fā)生和發(fā)展與

前列腺素（PG）、緩激肽、組胺、5-HT、LTs等炎癥介質密切相關。水楊酸炎的抗炎作用主要靠二方面：①抑制

炎癥部位的PG的合成：②保護溶酶體膜，防止溶酶體破壞，抑制蛋白水解酶的釋出，使致痛介質釋放減少。故

D和E為正確答案，AB和C均為錯誤答案。

70.異煙腫的作用特點有（）

A.結核桿菌不易產生抗藥性

B.對細胞外的結核桿菌有效

C.對細胞內的結核桿菌無效

D.治療中引起維生素B6缺乏

E.與對氨水楊酸合用，兩者均在肝臟乙?；粡亩岣忒熜?/p>

正確答案：BDE

解析：本題與1997年全國執(zhí)業(yè)藥師考試藥理第67題相同。異煙啡為常用抗結核藥，對結核桿菌有高度選擇

性作用，抗菌力強，但單用時結核桿菌易產生耐藥性，與對氨水楊酸等藥合用時，可以提高療效，降低毒性，延

緩耐藥性的發(fā)生。由于分子小，易透入細胞內，故對細胞內外的結核桿菌均有效。由于異煙肌與毗哆醛結構相似,

可妨礙維生素B6的利用而導致后者缺乏。因此本題的正確答案應為BDE.而AC兩項則為錯誤描述，不能選用。

用下列處方壓制片劑，正確的表述有處方：a.乙酰水楊酸56.70kgb.對乙酰氨基酚40.50kgc.咖啡因8.75kgd.淀

粉16.50kge.淀粉漿（17%）22.00kgf.滑石粉2.80kg壓制成25萬片

A、此處方中無崩解劑，所以不能壓片

B、在用濕法制粒時，為防止乙酰水楊酸分解，宜先在淀粉漿中加入少量酒石酸

C、滑石粉的滑潤效果不好，應改用硬脂酸鎂

D、制備時，將a、b、c、d混合，用e制軟材后制顆粒

E、a與b、c分開制粒，執(zhí)業(yè)藥師干燥后再混合壓片

本模擬試題答案：B,E

2.19-去甲孕脩烷類化合物

A、丙酸睪酮

B、苯丙酸諾龍

C、塊諾酮

D、醋酸氫化可的松

E、醋酸地塞米松

本模擬試題答案：C

3.1,2-米并睡嗪類非脩體抗炎藥

A、貝諾酯

B、安乃近

C、咧除美辛

D、布洛芬

E、毗羅西康

本模擬試題答案：E

4.20%甘露醇與氯化鈉合用

A、析出沉淀

B、變色

C、降解失效

D、產氣

E、渾濁

本模擬試題答案：A

5.3-位是執(zhí)業(yè)藥師乙酰氧甲基，7-位側鏈上不含有2-氨基-4-曝哇基

A、頭泡胺節(jié)

B、頭抱羥氨不

C、頭抱嚷吩鈉

D、頭抱彝后鈉

E、頭抱哌酮

本模擬試題答案：C

6.3-位是乙酰氧甲基，7-位側鏈上含有2-氨基-4-嚷噪基

A、頭袍胺節(jié)

B、頭抱羥氨芾

C、頭泡睫吩鈉

D、頭抱暖后鈉

E、頭泡哌酮

本模擬試題答案：D

7.3-位有甲基，7-位有2■■氨基苯乙酰氨基

A、頭抱胺芾

B、頭抱羥氨葦

C、頭泡睡吩鈉

D、頭拖!嚷后鈉

E、頭泡哌酮

本模擬試題答案：A

8.3-位有甲基，7-位有2-氨基對羥基苯乙酰氨基

A、頭抱胺節(jié)

B、頭泡羥氨芾

C、頭抱嘎吩鈉

D、頭抱曝后鈉

E、頭泡哌酮

本模擬試題答案：B

9.3位側鏈匕含有I-甲基四唾基

A、頭抱胺葦

B、頭抱羥氨葦

C、頭的嚷吩鈉

D、頭袍嚷后鈉

E、頭抱哌酮

本模擬試題答案：E

10.5%葡萄糖輸液

A,火焰滅菌法

B、干熱空氣滅菌法

C、流通蒸汽滅菌法

D、熱壓滅菌法

E、紫外線滅菌法

本模擬試題答案：D

11.執(zhí)業(yè)藥師5%葡萄糖注射液可選用的滅菌方法是

A、干熱滅菌法

B、熱壓滅菌法

C、紫外線滅菌法

D、濾過除菌

E、流通蒸汽滅菌法

本模擬試題答案：B

12.PEG可在哪些制劑中作輔料

A、片劑

B、軟膏劑

C、注射劑

D、膜劑

E,乳劑

本模擬試題答案：A,B.C

13.PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指

A、相對分子質量是500?600

B相對分子質量是8800,醇解度是50%

C、平均聚合度是500?600,醇解度是88%

D、平均聚合度是86?90,醇解度是50%

E、以上均不正確

本模擬試題答案：C

14.(I)比(II)局麻活性強的原因是

A、-NH2使(1)堿性強，易與受體通過離子鍵結合

B、(1)的水溶性比(II)大，不易透過血管壁

C、(I)的球基極性增大，易與受體通過偶極作用結合

D、(II)的脂溶性大，易透過皮膚

E、(I)不易被水解

本模擬試題答案：C

15.《中華人民共和國藥典》2000年版從什么時候開始實施

A、2000年1月1日

B、2000年7月1日

C、2000年10月1日

D、001年1月1日

E、2000年5月1日

本模擬試題答案：B

16.阿莫西林與克拉維酸聯合使用

A、產生協(xié)同作用，增強藥效

B、減少或延緩耐藥性的發(fā)生

C、形成可溶性復合物，有利于吸收

D、改變尿藥pH,有利于藥物代謝

E、利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用

本模擬試題答案：B

17.阿司匹林執(zhí)業(yè)藥師中能引起過敏反應的雜質是

A、醋酸苯酯

B、水楊酸

C、乙酰水楊酸醉

D、乙酰水楊酸苯酯

E、水楊酸苯酯

本模擬試題答案：C

18.阿昔洛韋的化學名

A,9-（2-羥乙氧甲基）鳥—吟

B、9-（2-羥乙氧甲基）黃喋吟

C、9-（2-羥乙氧甲基）腺喋吟

D、9-（2-羥乙氧乙基）鳥嗯吟

E、9-（2-羥乙氧乙基）黃噂嗆

本模擬試題答案：A

19.阿昔洛韋臨床上主要用于

A,抗真菌感染

B、抗革蘭氏陰性菌感染

C、免疫調節(jié)

D,抗病毒感染

E、抗幽門螺旋桿菌感染

本模擬試題答案：D

20.安甑可選用的滅菌方法是

A、干熱滅菌法

B、熱壓滅菌法

C、紫外線滅菌法

D、濾過除菌

E、流通蒸汽滅菌法

本模擬試題答案：A

21.安定注射液于5%葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是

A、pH值改變

B、溶劑組成改變

C、離子作用

D、直接反應

E、鹽析作用

本模擬試題答案：B

22.按照熱量的傳遞方式不同，干燥方法可以分為

A、真空干燥

B、對流干燥

C、輻射干燥

D、連續(xù)干燥

E、傳導干燥

本模擬試題答案：B,C,E

23.按照物質形態(tài)藥物制劑可以分為

A、溶液型制劑

B、液體制劑

C、固體制劑

D、微粒分散型制劑

E、半固體制劑

木模擬試題答案：B.C,E

24.按照執(zhí)業(yè)藥師藥典規(guī)定，硬膠囊中藥物的水分應為

A、2%

B、3%

C、5%

D、9%

E、15%

本模擬試題答案：D

25.昂丹司瓊具有的特點為

A、有二個手性碳原子,R.S體的活性較大

B、有二個手性碳原子,R.R體的活性較大

C、有一個手性碳原子,二個對映體的活性一樣大

D、有一個手性碳原子,S體的活性較大

E、有一個手性碳原子,R體的活性較大

本模擬試題答案：E

26.奧拉西坦和毗拉西坦在化學結構上的區(qū)別是

A、毗咯烷N-上有不同的取代基

B、側鍵酰胺N上有不同的取代基

C、是不同的鹽

D、奧拉西坦毗咯烷環(huán)上有羥基取代，毗拉西坦無

E、毗拉西坦上有氨基取代，奧拉西坦無

本模擬試題答案：D

27.奧美拉哇的作用機制是

A、組胺H1受體拮抗劑

B、組胺H2受體拮抗劑

C、質子泵抑制劑

D、膽堿酯酶抑制劑

E、磷酸:酯酶抑制劑

本模擬試題答案：C

28.巴比妥鈉注射劑中加有60%丙：醇的目的是

A、降低介電常數使注射液穩(wěn)定

B、防止藥物水解

C、防止藥物氧化

D、降低離子強度使藥物穩(wěn)定

E、防止藥物聚合

本模擬試題答案：A

29.把I,4-苯并二氮類藥物制成水溶性前藥，對其結構修飾的方法是

A、成環(huán)

B、開環(huán)

C、擴環(huán)

D、?；?/p>

E、成鹽

本模擬試題答案：B

30.執(zhí)業(yè)藥師白消安的化學名為

A、2,4,6-22（二甲胺基）均三嗪

B、1,3-雙（2-氯乙基）-1-亞硝基麻

C、1,豆丁二醇二甲磺酸酯

D、5-氟-2,4（1H,3H）-喀嚏二酮

E、9-（2-羥乙氧甲基）鳥噂嗆

本模擬試題答案：C

31.半極性溶劑是

A、水

B、丙二醇

C、甘油

D、液體石蟒

E、醋酸乙酯

本模擬試題答案：B

32.包糖衣可能要用的材料有

A、5%~8%的淀粉漿

B、滑石粉

C、米芯蠟

D、10%~15%明膠漿

E、CAP

本模擬試題答案：B.C,D,E

33.背襯材料

A、壓敏膠

B、水凝膠

C、兩者均適用

D、兩者均不適用

木模擬試題答案：D

ABCD

34.倍散的稀釋倍數

A、1000倍

B、10倍

C、1倍

D、100倍

E、10000倍

木模擬試題答案：A,B.D

35.本身具有活性，執(zhí)業(yè)藥師在體內不發(fā)生代謝或化學轉化的藥物是

A、代謝抗拮物

B、生物電子等排體

C、前藥

D、硬藥

E,軟藥

本模擬試題答案：D

36.本身具有活性，在體內代謝后轉為無活性和無毒性化合物的藥物是

A、代謝抗拮物

B、生物電子等排體

C、前藥

D、硬藥

E、軟藥

本模擬試題答案：E

37.本笏醇

A、有效控制瘧疾癥狀

B、控制瘧疾的復發(fā)和傳播

C、主要用于預防瘧疾

D、搶救腦型瘧疾效果良好

E、適用于耐氯喳惡性瘧疾的治療

本模擬試題答案：E

38.茶巴比妥鈉注射液必須制成粉針，臨用時溶解的原因是

A、本品易氧化

B、難溶于水

C、本品易與銅鹽作用

D、本品水溶液放置易水解

E、本品水溶液吸收空氣中CO2,易析出沉淀

本模擬試題答案：D,E

39.苯甲酸附加劑的作用為

A、極性溶劑

B、非極性溶劑

C、防腐劑

D、矯味劑

E、半極性溶劑

本模擬試題答案：C

40.苯乙酸類非鉛體抗炎藥

A、貝諾酯

B、安乃近

C、阻跺美辛

D、布洛芬

E、毗羅西康

本模擬試題答案：C

41.崩解劑加入方法有內加法、外加法、內外加法，下面正確表述是

A、崩解速度：內加法〉內外加法〉外加法

B、溶出速率：外加法〉內外加法〉內加法

C、崩解速度：外加法〉內外加法〉內加法

D、溶出速率：內加法〉內外加法〉外加法

E、崩解速度：內外加法〉內加法〉外加法

本模擬試題答案：C