開青的藥物治療

關(guān)于開青的藥物治療第1頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

更有效降眼壓藥物的發(fā)現(xiàn)青光眼藥物治療發(fā)生迅速變化

AGIS最新資料強調(diào)高眼壓與視野丟失的關(guān)系

降眼壓藥仍是青光眼的一線治療第2頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

開青以藥物作為起始治療不能控制：激光，手術(shù)閉青，先青術(shù)前短期用藥術(shù)后加用藥物第3頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

目的降低眼壓視神經(jīng)損害視野缺損途徑降低房水生成率增加房水排出率防止進展第4頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月一.

腎上腺素能受體阻滯劑

受體阻滯劑最早用于治療心血管病以后發(fā)現(xiàn)可以降低眼壓青光眼藥物治療的重大進展第5頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月藥理特性非選擇性

阻滯劑噻嗎心安Timolol左旋丁萘酮心安Levobunolol

貝他根Betagan卡替洛爾Carteolole

美開朗Mikelan選擇性

阻滯劑倍他心安Betaxolol

貝特舒Betoptic

第6頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

非選擇性阻滯劑對1

、2受體均阻滯1

受體--心收縮力加強心率和傳導(dǎo)加快

1

阻滯--心動過緩血壓下降暈厥2受體--支氣管及血管平滑肌擴張

2

阻滯--支氣管痙攣哮喘血管收縮

第7頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

降低眼壓持續(xù)12~24小時不影響瞳孔的大小及調(diào)節(jié)降壓機制：抑制房水生成第8頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

選擇性阻滯劑選擇性阻滯1

受體減少支氣管痙攣危險對心率仍有影響2

受體不被阻斷不影響血管調(diào)節(jié)Ca2+拮抗作用舒張K+Ca2+引起的動脈收縮直接擴張血管作用第9頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床應(yīng)用對比噻嗎心安貝他根美開朗貝特舒均有肯定持續(xù)降眼壓作用貝他根可降低基礎(chǔ)眼壓的15%~35%POAG最大降壓8.3mmHg降壓效果好且持續(xù)時間長可每天點藥1次第10頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

貝特舒可降低基礎(chǔ)眼壓的15%~35%降壓作用較Timolol稍弱只阻斷1受體用Timolol發(fā)生哮喘者用此藥25年未發(fā)作用Timolol改用此藥4周肺功能明顯改善改用美開朗無明顯效果用于哮喘，慢支炎，應(yīng)密切觀察第11頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

美開朗唯一有內(nèi)在擬交感神經(jīng)活性者

(ISA較弱的受體刺激作用)可減少全身副作用不易引起對心率的抑制心率>70次/分有所抑制

<70次/分不降低第12頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

脫逸現(xiàn)象

阻滯劑用一段時間后降壓效果減弱或消失噻嗎心安初用時眼壓控制好數(shù)周后20%~30%眼壓不能控制1%美開朗用6個月后產(chǎn)生脫逸現(xiàn)象2%美開朗，貝他根，貝特舒有待研究用藥數(shù)周后要更換另一組滴眼液效果更好第13頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

阻滯劑與視野研究尚無肯定結(jié)論初步研究貝特舒優(yōu)于噻嗎心安

(降低平均缺損,增加平均敏感度)兩組青光眼,分別用美開朗及噻嗎心安一年視野均無惡化第14頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

副作用及注意事項可全身吸收而產(chǎn)生全身用藥副作用嚴重的呼吸及心臟反應(yīng)

(哮喘因支氣管痙攣死亡,

心臟衰竭死亡報告)急性低血糖征兆不明顯

(糖尿病患者用藥應(yīng)小心)掩蓋甲亢患者的心動過速加重重癥肌無力第15頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

局部:燒灼感,結(jié)膜炎,過敏,眼干

(貝特舒有局麻作用局部副作用較噻嗎心安高25%)全麻前應(yīng)漸停阻滯劑閉青需與縮瞳劑合用孕婦,哺乳期,兒童慎用第16頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

適應(yīng)癥開青,高眼壓癥,其他型青光眼禁忌癥支氣管哮喘嚴重慢性阻塞性肺部疾病竇性心動過緩,II~III度房室傳導(dǎo)阻滯心功能衰竭或心源性休克對該藥過敏第17頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

二.前列腺素制劑改進,提高降眼壓效果,副作用少

Latanoprost(Xalatan)有效濃度比阻滯劑低100倍新一類抗青光眼藥物的出現(xiàn)青光眼藥物治療的又一重要進展可作成為青光眼治療的一線藥物第18頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

藥理特性顯著降眼壓效果至少24小時,每日一次降眼壓機制增加鞏膜葡萄膜外流降低房水排出阻力不影響房水生成有別于多數(shù)傳統(tǒng)抗青光眼藥物對眼前段組織營養(yǎng)有益第19頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

臨床應(yīng)用Latanoprost0.005%降壓效果最好青光眼基礎(chǔ)眼壓下降25%~30%(1次/日)較0.5%Timolol2次/日效果好傍晚1次比晨1次效果更好第20頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

阻滯劑降低NTG眼壓效果差尤其是夜間眼壓效果差本藥1次/日晝夜眼壓恒定下降改變眼灌注壓較Timolol好對NTG可能有益第21頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月優(yōu)點降壓效果好,較Timolol強點藥次數(shù)少,1/日,持續(xù)恒定降壓傍晚點藥對NTG有益房水外流而不抑制房水生成與其他抗青光眼合用,均有輔加作用幾乎無全身副作用

(但用藥前應(yīng)告知可能引起虹膜異色睫毛及附近毛發(fā)改變)第22頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

聯(lián)合用藥有輔加作用

(Timolol匹羅卡品地匹福林醋氮酰胺)動物模型鞏膜葡萄膜外流可被匹羅卡品阻滯人眼中合用有協(xié)同作用而非拮抗第23頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

副作用虹膜內(nèi)色素細胞的黑色素增加發(fā)生率1%~3%1年治療中可能達11%~23%綠棕色黃棕色藍/灰棕色眼中發(fā)生率最高均勻一致的藍,灰,綠或棕色虹膜幾乎不受影響第24頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

特征向心性異色用藥后半年發(fā)生停藥后2年不褪前房內(nèi)無色素顆粒睫毛、附近毛發(fā)增多,色素增多眼瞼,結(jié)膜,虹膜的痣無變化機制不明,未見細胞本身變化是否良性生理過程不清楚第25頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

結(jié)膜充血,燒灼感,過敏癥狀發(fā)生率5%~15%,不影響治療血--房水屏障通透性無影響房水閃光(-),長期用安全黃斑囊樣水腫,內(nèi)源性PGs起重要作用假晶體眼點此藥4周,熒光血管造影未見此藥是合成PGs,長期用應(yīng)密切觀察對心率及呼吸功能無影響各項肺功能指標(biāo)與用藥前無顯著性差異第26頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月Latanoprost

治療現(xiàn)狀第一個新一類降眼壓藥物1996年開始使用，世界范圍500萬人用200個研究報告發(fā)表最有效的局部用藥長期應(yīng)用無飄移現(xiàn)象局部耐受性好全身安全性優(yōu)于其他抗青光眼藥物每天一次，眼壓下降至少24小時與其他藥物合用，有附加作用第27頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月Latanoprost

治療現(xiàn)狀虹膜顏色加深睫毛改變未被證實有害CME炎癥單皰角膜炎無因果關(guān)系比unoprostone作用強與travoprost、bimatoprost比較需進一步研究第28頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月Latanoprost

長期觀察2年有效降眼壓效果比timolol、brimonidine、unoprostone作用強夜間、白天同樣有效長期應(yīng)用無漂移現(xiàn)象局部耐受性好過敏反應(yīng)發(fā)生率低輕度結(jié)膜充血、虹膜色素增加第29頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月Latanoprost

長期觀察3年--支持以前發(fā)現(xiàn)虹膜色素增加30%發(fā)生發(fā)生時間1年以內(nèi)91.5%1~2年2.1%2年以后很少仔細分析相片結(jié)果，臨床記錄中發(fā)生率低患者、家屬、醫(yī)生并未發(fā)現(xiàn)虹膜炎2例第30頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月Latanoprost

治療慢閉多中心、隨機、雙盲、對照研究275例慢閉周切術(shù)后washout后latanoprost0.005%QD12周

timolol0.05%Bid眼壓下降

latanoprost8.2mmHg(p<0.001)

timolol5.2mmHg每個時間點（9：00，17：00）

latanoprost比timolol明顯(p<0.001)≤21mmHg

latanoprost80%timolol62%安全性二者相似可作為藥物治療中首選第31頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

Xalcom0.005%Xalatan+0.5%Timolol混合液Xalcom(QD)Timolol(Bid)Xalatan(QN)Xalcom比單一成分更有效、更方便未增加副作用第32頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

Tracoprost(Travatan)0.004%q.n.眼壓下降

28%~31%(7~8.3mmHg)降眼壓機制：增加鞏膜葡萄膜外流（并可增加眼部血流----兔模型）有反應(yīng)者：較Xalatan低

眼部充血較Xalatan輕第33頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

貝美前列腺素

（盧美根）

Bimatoprost(Lumigan)0.03%q.n.眼壓下降：33%(8.1mmHg)30%占

78%40%占

62%降眼壓機制：

增加鞏膜葡萄膜外流增加小梁外流虹膜色素改變：下降10倍第34頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

Isopropylunoprostone(Rescula)0.12%b.i.d.眼壓下降：

20%降眼壓機制：增加鞏膜葡萄膜外流增加小梁外流

內(nèi)皮素1受體拮抗作用：血管擴張第35頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月三.擬交感神經(jīng)藥腎上腺素能激動劑興奮，受體有效降低眼壓阿泊拉可樂定興奮受體腎上腺素興奮，受體Alphagan興奮2

受體

第36頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月(一)

阿泊拉可樂定apraclonidine藥理特性興奮2受體無明顯局麻效應(yīng)可樂定的對氨基衍化物通過血腦屏障能力較可樂定低對心率血壓影響很小降眼壓機制:抑制房水生成第37頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

臨床應(yīng)用0.5%不適于長期應(yīng)用過敏發(fā)生率高降壓效果迅速減退1%激光小量成型術(shù)前、術(shù)后第38頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

比較研究

開青,高眼壓癥3個月

Apraolonidine0.5%0.25%tidTimolol0.5%bid

眼壓均顯著下降

Timolol作用更好第39頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

聯(lián)合用藥加入Timolol治療中兩者作用相加較地匹福林加入較好加入最大可耐受量藥物中

60%患者眼壓下降20%

達20mmHg防止激光術(shù)后眼壓升高效佳

第40頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

副作用及注意事項過敏反應(yīng)發(fā)生率較高充血,流淚,眼瞼水腫,口干嚴重心血管病,高血壓慎用孕婦,哺乳期,兒童不用禁與單胺氧化酶同用第41頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

適應(yīng)癥短期應(yīng)用使用最大耐受量藥物治療需進一步降低眼壓者預(yù)防激光術(shù)后眼壓升高第42頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

劑量用法0.25%0.5%1%每日2~3次激光術(shù)前1小時1次術(shù)后立即1次第43頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月(二)

地匹福林Dipivefrin,Propine

（保目明保目寧普羅品）藥理特性腎上腺素前藥腎上腺素與三甲基醋酸酯化所形成脂溶性強,易透過角膜第44頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

在角膜中經(jīng)脂酶水解形成有活性的腎上腺素興奮，受體興奮受體,增加房水排出興奮受體,減少房水生成第45頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

0.1%地匹福林1次30分鐘產(chǎn)生作用2小時眼壓明顯下降4小時達高峰第46頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

臨床應(yīng)用降壓是腎上腺素的10~20倍0.1%地匹福林相當(dāng)于1%腎上腺素較2%腎上腺素稍差眼壓平均下降20%~24%可用于對腎上腺素不能耐受者地匹福林僅3%不能耐受腎上腺素55%不能再次耐受第47頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

比較研究0.1%地匹福林眼壓下降

3.5mmHg0.5%貝特舒眼壓下降

4.1mmHg

無顯著性差異貝他根相似第48頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

聯(lián)合用藥與阻斷劑合用比二者單獨用好0.5%噻嗎心安+0.1%地匹福林均可進一步降低眼壓

(10分鐘或4小時以后)兩種方式無顯著性差異有人認為前者效差匹羅卡品+地匹福林有協(xié)同作用明顯加強效果第49頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

副作用比腎上腺素少,輕燒灼,刺痛感瞳孔散大濾泡性結(jié)膜炎,過敏心動過速,心率失常,高血壓黃斑囊樣水腫

(無晶體眼,腎上腺素20%~30%)第50頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

適應(yīng)癥

原發(fā)開青,高眼壓癥,藥效不滿意時加用開青+白內(nèi)障初期瞳孔散大,視力少受影響繼發(fā)開青,青睫綜合征開青,不能耐受阻斷劑者可作初始治療,資料少第51頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

禁忌癥閉角型青光眼對藥內(nèi)成分過敏者第52頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月(三)Brimonidine(Alphagan)藥理特性2腎上腺素能受體興奮劑具有高度2受體選擇性無1受體介導(dǎo)的副作用（瞳孔散大、血管收縮）親脂性較可樂定小不易穿過血腦屏障第53頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

降壓機制減少房水生成增加鞏膜-葡萄膜外流最大降壓滴藥后4小時第54頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

臨床應(yīng)用0.2%、0.5%均可顯著降低眼壓降壓最大值0.2%6.7mmHg(27.2%)

0.5%7.7mmHg(30.1%)0.2%長期應(yīng)用2~3次/日降眼壓0.5%timolol相似優(yōu)于倍他心安0.5%ALT前或后1滴第55頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

適應(yīng)癥可作為開青和高眼壓癥一線藥全身安全性比阻滯劑好無明顯心肺副作用第56頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

副作用及注意事項眼部過敏4%~9%口干、刺激、頭痛、疲勞結(jié)膜蒼白、眼瞼退縮視物模糊心率、血壓影響很小第57頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月四.局部碳酸酐酶抑制劑碳酸酐酶抑制劑(CAIs)全身制劑已用40余年全身副作用使用受限局部制劑追求目標(biāo)Dorzolamide(Trusopt)

近7,8年研究成功

1995年用于臨床第58頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

藥理特性可配成穩(wěn)定的水溶液至2%角膜穿透力良好抑制碳酸酐酶同工酶II,III局部用,血漿濃度低,不足以產(chǎn)生全身作用降眼壓機制直接抑制睫狀體上皮的碳酸酐酶活性減少房水生成第59頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床對比研究

2%Dorzolamide0.5%貝特舒0.5%Timolol

TidBidBid基礎(chǔ)眼壓23%25%21%

阻滯劑+2%DorzolamideBid可進一步降壓Timolol+2%DorzolamideBid

與加2%匹羅卡品4次/日療效同,次數(shù)少,易耐受

第60頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

副作用口苦27%暫時性燒灼感,結(jié)膜炎,眼癢,

消化系反應(yīng),4%~12%4%因結(jié)膜炎或眼瞼反應(yīng)而停藥長期服用1年,不伴口服者常見的副作用心血管副作用少,未發(fā)現(xiàn)呼吸系副作用第61頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月Dorzolamide特點降眼壓效果好,比噻嗎心安稍弱,與貝特舒相似與阻滯劑合用有協(xié)同作用加入最大量藥物治療中,可進一步降壓哮喘,心臟病及不能耐受阻滯劑者用此藥安全不影響瞳孔大小長期應(yīng)用不伴CAIs的全身副作用點藥次數(shù)比阻滯劑多

第62頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月適應(yīng)癥不能耐受阻滯劑的開青高眼壓癥及其他類型青光眼用阻滯劑控制不滿意者可加用次藥第63頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月劑量2%Dorzolamide初始治療3次/日與阻滯劑合用2次/日第64頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

其它局部CAIAzo