2023學(xué)年完整公開課版烷烴

醫(yī)用化學(xué)烷烴你知道天然氣的成分嗎？新課導(dǎo)入甲烷天然氣的作用一02【烷烴的結(jié)構(gòu)、命名】【烷烴的構(gòu)象異構(gòu)】二三【烷烴的化學(xué)性質(zhì)】烴

烴是有機(jī)物中最簡(jiǎn)單的一種，它只含有C、H兩種元素，這類化合物統(tǒng)稱碳?xì)浠衔?，?jiǎn)稱烴。

烴的分類

分子中碳原子之間以單鍵相連，碳的其余價(jià)鍵均與氫原子相連的化合物，被稱為烷烴，又稱為飽和烴什么是烷烴？甲烷（CH4）乙烷（C2H6）名稱分子式結(jié)構(gòu)式甲烷CH4CH4乙烷C2H6CH3CH3丙烷C3H8CH3CH2CH3丁烷C4H10CH3CH2CH2CH3戊烷C5H12CH3CH2CH2CH2CH3………一些簡(jiǎn)單烷烴的結(jié)構(gòu)式烷烴的結(jié)構(gòu)通式：

CnH2n+2烷烴的同系列一、烷烴的結(jié)構(gòu)、命名甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)（一）烷烴的結(jié)構(gòu)C原子sp3雜化

烷烴的結(jié)構(gòu)CH3CCH2CH2CHCH3CH3CH3CH31°4°2°3°伯碳原子（1°）：與一個(gè)碳原子相連仲碳原子（2°）：與兩個(gè)碳原子相連叔碳原子（3°）：與三個(gè)碳原子相連季碳原子（4°）：與四個(gè)碳原子相連碳原子的類型碳鏈異構(gòu)：烷烴是由于碳原子的連接順序不同引起的。CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3分子式相同（C4H10）,但結(jié)構(gòu)不同（二）構(gòu)造異構(gòu)和命名普通命名法1.直鏈烷烴的命名：直鏈烷烴（10C以內(nèi)）按碳原子數(shù)叫“正某烷”。13正戊烷CH3CH2CH2CH2CH32.含側(cè)鏈烷烴的命名：若在鏈的一端含有且無(wú)其它側(cè)鏈的烷烴，則按碳原子總數(shù)叫做異某烷。14CH3—CH—CH2—CH3

CH3

異戊烷3.若具有基團(tuán)

且無(wú)其它側(cè)鏈的含五或六個(gè)碳原子的烷烴，分別命名為新某烷。15新戊烷CH3CCH3CH3CH3CH3CCH3CH3常見烷基(取代基，R-)系統(tǒng)命名法正丁基(n-)仲丁基(sec-)

異丁基(iso-)CH2亞甲基CH次甲基1.選主鏈：選取最長(zhǎng)碳鏈；2.標(biāo)位次：從距離支鏈最近的一端開始；3.定名稱：取代基位次、名稱、母體名稱（先簡(jiǎn)單后復(fù)雜，合并同類項(xiàng)）18系統(tǒng)命名原則1.選主鏈：選取最長(zhǎng)碳鏈。CH3CHCH2CH2CH3CH2CH3192.標(biāo)位次：從距離支鏈最近的一端開始。203.定名稱：取代基位次、名稱、母體名稱。3-甲基己烷21含有不同取代基，先簡(jiǎn)單后復(fù)雜2-甲基-4-乙基己烷22烷基大小的次序：甲基<乙基<丙基含有幾個(gè)相同的取代基時(shí)，把它們合并起來(lái)，取代基的數(shù)目用二、三……等表示，寫在取代基的前面，其位次必須逐個(gè)注明，位次的數(shù)字之間要用“，”隔開。課堂練習(xí)3－乙基－4－甲基庚烷4－甲基－3－乙基庚烷當(dāng)主鏈上連有不同的烷基時(shí)，簡(jiǎn)單的在前，復(fù)雜的在后。(遵守次序規(guī)則,即較優(yōu)基團(tuán)后列出。)課堂練習(xí)

若從兩端編號(hào)位次相同時(shí)，則應(yīng)使較小的基團(tuán)有較小的位次3－甲基－4－乙基己烷4－甲基－3－乙基己烷乙烷（C2H6）由于碳碳單鍵旋轉(zhuǎn)而引起的分子中原子或原子團(tuán)在空間的不同排列方式交叉式重疊式26二、構(gòu)象異構(gòu)

構(gòu)象異構(gòu)體乙烷的2種典型構(gòu)象：鋸架式投影式(1)交叉式構(gòu)象

(2)重疊式構(gòu)象

鋸架式

Newman投影式乙烷分子的能量曲線12.500600120024003600旋轉(zhuǎn)角度內(nèi)能烷烴分子中的C-C單鍵和C-H單鍵，一般情況下不易斷裂，烷烴因此具有較強(qiáng)的穩(wěn)定性，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及常用的氧化劑、還原劑都難以發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

烷烴能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)主要有取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)。

30三、烷烴的化學(xué)性質(zhì)1.取代反應(yīng)

有機(jī)化合物中的原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)取代的反應(yīng)。

有機(jī)化合物分子中，氫原子被鹵原子取代的反應(yīng)，稱為鹵代反應(yīng)。3132一氯甲烷二氯甲烷三氯甲烷俗稱氯仿四氯甲烷2.氧化反應(yīng)

烷烴通常情況下不易被氧化，但在空氣中可燃燒生成二氧化碳和水，同時(shí)放出大量的熱，因此烷烴可以用作燃料。33CH4+O2CO2+H2O點(diǎn)燃34一些氣態(tài)烴或極細(xì)微粒的液態(tài)烴與空氣在一定比例范圍內(nèi)混合，點(diǎn)燃時(shí)會(huì)發(fā)生爆炸。煤礦井的瓦斯爆炸就是甲烷與空氣混合物（體積比約為1：10左右）燃燒時(shí)造成的。1.汽油：7C—8C2.石油醚：（1）b.p.30-600C(5C—6C）（2）b.p.60-1200C(7C—8C）3.液體石蠟：18C-24C4.（固體）石蠟：25C-34C5.凡士林：液體石蠟與石蠟混合物常見烷烴類物質(zhì)1.下列烷烴沸點(diǎn)最低的是（

）A.丁烷B.戊烷C.己烷D.庚烷2.下列性質(zhì)與烷烴不符的是（

）A.可以發(fā)生取代反應(yīng)B.不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑反應(yīng)C.可以發(fā)生