伴性遺傳第1課時(shí) 高一下學(xué)期生物人教版必修2

第二章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳你認(rèn)為“人妖”是男性還是女性呢？性別是由什么決定的？轉(zhuǎn)胎丸：服用轉(zhuǎn)胎丸可使胎兒由女性改變?yōu)槟行?？新課導(dǎo)入1、染色體類(lèi)型2、性別決定與性染色體染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無(wú)關(guān)的染色體性別是由性染色體（上的基因）來(lái)決定的（如人類(lèi)細(xì)胞中第23、24號(hào)：男性：X、Y女性：X、X）（人類(lèi)細(xì)胞中1～22號(hào)）女♀22對(duì)(常)+XX(性)男♂22對(duì)(常)+XY(性)性染色體上的基因不都是決定性別的。一、生物的性別決定方式1、XY型性別決定（普遍存在于生物界）雄性：異型性染色體，體細(xì)胞含X和Y兩條染色體。（XY）雌性：同型性染色體，體細(xì)胞含兩條X染色體。（XX）男性體細(xì)胞染色體組成女性體細(xì)胞染色體組成一、生物的性別決定方式2、ZW性別決定型（如：鳥(niǎo)禽類(lèi)、蛾、蝶等）雄性：同型性染色體，體細(xì)胞含兩條Z染色體。（ZZ）雌性：異型性染色體，體細(xì)胞含Z和W兩條染色體。（ZW）雄雞性染色體組成：ZZ雌雞性染色體組成：ZW一、生物的性別決定方式雌性：性染色體組成是XX。雄性：性染色體組成是X（即只有一條X染色體，而沒(méi)有Y染色體）3、XO型性別決定（如蝗蟲(chóng)、蟑螂等）一、生物的性別決定方式4.染色體組數(shù)決定型：（螞蟻、蜜蜂等）其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。蜂王雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32一、生物的性別決定方式4、染色體數(shù)目決定性別（即卵細(xì)胞是否受精，與染色體的數(shù)目有關(guān)）一、生物的性別決定方式5、環(huán)境因子決定型（如鱷魚(yú)、烏龜?shù)龋觚斅言?0～27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性，在30～35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。鱷魚(yú)在30℃及以下溫度孵化時(shí)，全為雌性；32℃孵化時(shí)，雄性約占85%，雌性占15%。一、生物的性別決定方式6.環(huán)境因子影響性別表征：（黃鱔、紅鯛魚(yú)等）黃鱔在發(fā)育過(guò)程中會(huì)經(jīng)過(guò)雌雄兩個(gè)階段。2齡前皆為雌性；3齡轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩坶g體，卵巢退化，精巢形成，到6齡全部反轉(zhuǎn)為雄性。一、生物的性別決定方式1、XY型性別決定（普遍存在于生物界）2、ZW性染色體決定型（如：鳥(niǎo)禽類(lèi)、蛾、蝶等）3、XO型性別決定（如蝗蟲(chóng)、蟑螂等）4、染色體數(shù)目決定性別（即卵細(xì)胞是否受精，與染色體的數(shù)目有關(guān)）5、環(huán)境因子決定型（如鱷魚(yú)、烏龜?shù)龋?.環(huán)境因子影響性別表征：（黃鱔、紅鯛魚(yú)等）生物的性別決定方式XYXXZZZWXXX【例2】下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（）A、同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B、XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小

C、含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子

D、各種生物細(xì)胞中的染色體都分為性染色體和常染色體

【例1】人類(lèi)精子染色體組成是（）

A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對(duì)+X或11對(duì)+YD、22條+YBA說(shuō)明：遺傳圖解一般包括（綠色內(nèi)容根據(jù)暗示或需要選擇寫(xiě)或者不寫(xiě)）：親代：基因型、表型及交配方式配子：親本產(chǎn)生配子類(lèi)型子代：基因型、表型及分離比例親代與配子之間、配子與子代之間用箭頭連起來(lái)色盲檢測(cè)色盲檢測(cè)正常人看到45，色盲患者看不到數(shù)字正常人看到29，色盲患者看到數(shù)字70正常人看不到數(shù)字，色盲患者看到5正常為26，紅色盲看到6，綠色盲看到2色盲的分類(lèi)（了解）全色盲紅色盲（第一色盲）綠色盲（第二色盲）藍(lán)黃色（第三色盲）全色弱部分色弱測(cè)一測(cè)正常人眼睛看到的色盲患者眼睛看到的二、伴性遺傳問(wèn)題：紅綠色盲癥是被誰(shuí)發(fā)現(xiàn)的？又是怎樣被發(fā)現(xiàn)的呢？粉紅色白天：天藍(lán)色夜晚：鮮紅色可見(jiàn)，色盲遺傳和性別相關(guān)我國(guó)男性色盲患者約7%我國(guó)女性色盲患者約0.5%社會(huì)調(diào)查結(jié)果：

控制性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無(wú)關(guān)。性染色體性別基因性狀決定決定伴性遺傳二、伴性遺傳：X染色體Y染色體XY人類(lèi)X、Y染色體掃描電鏡照片X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性伴X隱性伴X和Y遺傳ⅡXYⅠⅢ性染色體上的遺傳方式判斷正誤（1）性染色體上的基因都與性別的決定有關(guān)。（2）XY同源區(qū)上基因的遺傳與性別無(wú)關(guān)?！痢烈族e(cuò)點(diǎn)撥：1.性染色體含有與性別決定有關(guān)的基因，并不代表其上所有基因都與性別有關(guān)。2.只要是位于性染色體上基因其遺傳均與性別有關(guān)。習(xí)題檢測(cè)ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)；1、2…代表各世代中的個(gè)體；分析人類(lèi)的紅綠色盲研究人類(lèi)的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個(gè)色盲家族系譜圖。思考討論p35ⅠⅡⅢ12123465123576810911124分析人類(lèi)的紅綠色盲研究人類(lèi)的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個(gè)色盲家族系譜圖。思考討論p35①紅綠色盲基因位于X染色體，還是位于Y染色體上？②紅綠色盲基因是顯性還是隱性基因？√√口訣：無(wú)中生有為隱性ⅠⅡⅢ12123465123576810911124分析人類(lèi)的紅綠色盲研究人類(lèi)的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個(gè)色盲家族系譜圖。思考討論③用B和b分別表示正常色覺(jué)和色盲基因，在圖中標(biāo)出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個(gè)體的基因型XbYXBX-XBYXBXbXBYXBX-XBYXBXbXBX-XbYXbYXBY性別女男基因型

表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正?；颊?、基因型類(lèi)別：（相關(guān)基因用B/b表示。）

1、基因所在的位置：

2、遺傳類(lèi)型：

僅X染色體上有伴X染色體隱性遺傳三、人類(lèi)紅綠色盲有關(guān)紅綠色盲的基因型共有

種，任意男女婚配共有

種婚配方式56①

XBXB

×XBY→無(wú)色盲③

XBXb

×XBY⑤

XbXb

×XBY②

XBXB

×XbY④

XBXb

×XbY→都色盲性別女(♀)男(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY→無(wú)色盲三、人類(lèi)紅綠色盲⑥

XbXb

×XbY→都色盲特點(diǎn)1：男患者多于女患者紅綠色盲患者中男性多還是女性多？

伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)：

XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無(wú)色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無(wú)色盲6.5.4.3.1.2.×三、人類(lèi)紅綠色盲結(jié)論：男性色盲基因只能傳給他女兒

女性正常X

男性色盲親代配子

子代

XBXBXBXbY女性攜帶者

男性正常1

：1XBXbXbYXBY

女性攜帶者X男性正常親代配子子代

XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY1：

1

：

1

：

1結(jié)論：男性色盲基因只能從母親那里傳來(lái)女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲三、人類(lèi)紅綠色盲XbYXbYXBXbIIIIII12345678910伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)：

三、人類(lèi)紅綠色盲特點(diǎn)2：交叉遺傳、隔代遺傳結(jié)論：女性色盲父親一定色盲，母親一定攜帶Xb

女性色盲

X

男性正常親代配子子代

XbXbXBYXBXbXbXBYXbYXbXBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲1：1：1

：

1結(jié)論：女性色盲兒子一定色盲，女兒一定攜帶Xb

女性攜帶者

X男性色盲親代配子子代

XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲1：

1

：

1

：

1三、人類(lèi)紅綠色盲伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)：

IIIIII12345678910XbXbXbYXbYXbY特點(diǎn)三：女病父子病女病子病三、人類(lèi)紅綠色盲總結(jié)：伴X染色體隱性遺傳病特點(diǎn)：

①男患者多于女患者；②女病父子必?。虎鄢８舸z傳，通常不代代患病；④交叉遺傳。實(shí)例：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色的遺傳判斷口訣：無(wú)中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子皆病為伴性；由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長(zhǎng)。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（伴X隱性遺傳）特點(diǎn)：病因：癥狀：

19世紀(jì)，英國(guó)皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。這種病被人們稱(chēng)為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年，這就是血友病。女性患者：XhXh男性患者：XhY其他伴X隱性遺傳歐洲王室間的“神秘殺手”——血友?。ò閄染色體隱性遺傳）1．一對(duì)夫婦所生女兒全正常，所生兒子全為色盲，則這對(duì)夫婦的基因型為(

)A．XBXB與XBYB．XbXb和XBYC．XBXb和XbYD．XBXB和XbYB2.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B如圖是兩個(gè)有關(guān)紅綠色盲遺傳的家系，其中兩個(gè)家系的7號(hào)個(gè)體紅綠色盲基因分別來(lái)自Ⅰ代中的(

)BA.甲的2號(hào)，乙的2號(hào)和4號(hào)

B.甲的4號(hào)，乙的2號(hào)和4號(hào)C.甲的2號(hào)，乙的1號(hào)和4號(hào)

D.甲的4號(hào)，乙的1號(hào)和4號(hào)(1)III3的基因