染色體畸變與染色體病

關于染色體畸變與染色體病第1頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月人類染色體的3種類型圖解

第2頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月人類染色體的數目、結構和形態(tài)染色體組（chromosomeset)

一個正常生殖細胞（配子）中所含的全套染色體稱為一個染色體組基因組（genome）一個染色體組所含的全部基因

具有一個染色體組的細胞稱為單倍體(haploid),用n表示,具有兩個染色體組的細胞稱為二倍體(diploid),用2n表示第3頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月人類正常體細胞染色體的數目：

2n=46條正常生殖細胞(精子/卵子)染色體的數目:

n=23條第4頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月染色體分組、核型與顯帶染色體分組

A、B、C、D、E、F、G七組核型（karyotype）

一個體細胞中的全部染色體，按其大小、形態(tài)特征順序排列所構成的圖像核型描述:染色體總數,性染色體組成

46,XX/46,XY第5頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月人類染色體命名國際體制

界標（landmark）、區(qū)（region）、帶（band）描述一特定帶時需要寫明以下4個內容：染色體序號；臂的符號；區(qū)的序號；帶的序號第6頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月

顯帶染色體的界標、區(qū)和帶示意圖

第7頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月染色體畸變是指體細胞或生殖細胞內染色體發(fā)生的異常改變（數目畸變和結構畸變）。染色體畸變（chromosomeaberration）第8頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月染色體畸變發(fā)生的原因自發(fā)畸變誘發(fā)畸變

化學因素：藥物、農藥、工業(yè)毒物、食品添加劑

物理因素：射線

生物因素：生物類毒素、病毒等

母親年齡第9頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月整倍體改變(數目畸變)染色體數目變化是單倍體的整倍數。三倍體雙雄受精雙雌受精四倍體核內復制（腫瘤）核內有絲分裂胎兒多流產第10頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月亞二倍體（hypodiploid）體細胞中染色體數目少了一條或數條單體型:某對染色體少了一條（2n-1），即細胞內染色體數目為45非整倍體的改變(數目畸變)

單體型——45,x第11頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月超二倍體（hyperdiploid）體細胞中染色體數目多了一條或數條三體型:某對染色體多了一條（2n+1），即細胞內染色體數目為47

三體型——21三體第12頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月三體型以上統(tǒng)稱多體型。常見于性染色體畸形，如48,XXXY當一個個體內同時存在兩種或兩種以上的核型的細胞系時，這個個體就被稱為嵌合體（Chimera）。如45,X/46,XX；46,XX/47,XXY第13頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月非整倍體改變的機制染色體不分離染色體丟失第14頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月染色體結構畸變染色體發(fā)生斷裂及斷裂片段的重接是各種染色體結構畸變產生的基本機制。第15頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月染色體結構畸變類型缺失（deletion）

末端缺失、中間缺失重復（duplication）倒位（inversion）

臂內倒位、臂間倒位易位（translocation）

相互易位、羅伯遜易位、插入易位環(huán)狀染色體（ringchromosome）雙著絲粒染色體（dicentric

chromosome）等臂染色體（isochromosome）插入（insertion）

…第16頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月

核型分析中常用的符號和術語符號術語意義符號術語意義A-G染色體組的名稱1-22常染色體序號→從…到…+或-在染色體和組號前表示染色體或組內染色體增加或減少；在染色體臂或結構后面，表示這個臂或結構的增加或減少/表示嵌合體？染色體分類或情況不明：斷裂：：斷裂與重接ace無著絲粒斷片（見f）cen著絲粒chi異源嵌合體chr染色體ct染色單體del缺失der衍生染色體dic雙著絲粒dir正位dis遠側dmin雙微體dup重復e交換end（核）內復制f斷片fem女性第17頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月

fra脆性部位g裂隙h副縊痕i等臂染色體ins插入inv倒位mal男性mar標記染色體mat母源的min微小體mn眾數mos嵌合體p短臂pat父源的ph費城染色體pro近側psu假q長臂qr四射體r環(huán)狀染色體rcp相互易位rea重排rac重組染色體rob羅伯遜易位s隨體tan串聯易位ter末端tr三射體tri三著絲粒var可變區(qū)核型分析中常用的符號和術語第18頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月染色體病（chromosomaldisorder)染色體數目或結構異常引起的疾病。實質是染色體上的基因（基因群）的增減（變位）影響了基因的表達和作用，因而妨礙了人體相關器官的分化發(fā)育，造成機體形態(tài)和功能的異常。

分類：常染色體病、性染色體病染色體異常的攜帶者

第19頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月染色體病在臨床和遺傳上的特點染色體病患者均有先天性多發(fā)畸形（包括特殊面容）、生長、智力或性發(fā)育落后、特殊膚紋絕大多數染色體病患者呈散發(fā)性，這類患者往往無家族史少數染色體結構畸變的患者是由表型正常的雙親遺傳而得，這類患者常伴有家族史。第20頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月常染色體病（autosomaldisease）

由常染色體數目或結構異常引起的疾病，以數目異常為多。常見有：21三體、18三體，偶見13三體及5p-綜合征。第21頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月Down綜合征(DownSyndrome，DS)1866年由英國醫(yī)生JDown首先描述。1959年證實本病的病因是多了一個21號染色體，故又稱為21三體綜合征。新生兒的DS發(fā)生率約為1/1000～2/1000。第22頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月Down綜合征發(fā)生率隨母親生育年齡的增高而增高，尤其當母親年齡大于35歲時，發(fā)生率明顯增高。產婦年齡越大，人體包括卵巢所承受的各種有害物質的影響也就越多，這些因素都會導致卵細胞異常，導致染色體在細胞分裂過程中出現不分離現象。

第23頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月DS的表型特點

是一種很明確的綜合征多數情況下，都是新發(fā)生的、散在的病例同卵雙生具有一致性男性患者沒有生育力，而極少數女性患者可生育發(fā)生率隨母親年齡增加而升高患者智力低下，免疫功能缺陷，易患先天性心臟病表型特征的表現度不同急性白血病死亡率增加了20倍

第24頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月Down綜合征表型在21號染色體的區(qū)域定位

第25頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月DS的臨床特征特征頻率(％)特征頻率(％)斜眼裂82頸部皮膚松弛81腭窄76身材矮小75多動73鼻梁扁平68第1、2趾間距寬68手短而寬64頸短61齒畸形61內眥贅皮59第5指短58張口58第5指內彎57Brushfield斑56舌有溝55通貫掌53耳廓畸形50舌外伸47

第26頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月第27頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月21三體綜合征第28頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月DS的遺傳分型游離型（占95%）

47,XX（XY）,+21

易位型

46,XX（XY）,-14,+t(14q21q)嵌合型

47,XX（XY）,+21/46,XX（XY）

第29頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月DS的診斷、治療診斷臨床篩查：典型DS面容，智力低下，新生兒易漏診染色體檢查有決定性意義血液學改變：白血病表現治療－智能發(fā)育無特效藥，可試用葉酸或VitB6，先天性心臟病靠消炎或外科手術。第30頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月預防產前診斷

高齡孕婦行羊水、絨毛膜細胞染色體檢查檢出易位的雙親攜帶者育齡女性妊娠前后避免照射大劑量射線，不隨便服用化學藥物，預防病毒感染。第31頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月5p-綜合征（criducatsyndrome）臨床特征本病的最主要臨床特征是患兒在嬰幼兒期的哭聲非常似小貓的咪咪聲，有關研究認為是喉部畸形、松馳、軟弱所引起，但也有認為是中樞神經系統(tǒng)器官性或功能性病變引起呼氣時喉部漏氣所致。第32頁，課