2023年藥學類之藥學（中級）自我提分評估(附答案)

2023年藥學類之藥學（中級）自我提分評估(附答案)

單選題（共50題）1、焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常用于A.弱酸性藥液B.偏堿性藥液C.非水性藥液D.油溶性藥液E.堿性藥液【答案】A2、屬于處方中前記部分的是A.藥品名稱B.藥品金額C.藥師簽名D.臨床診斷E.藥品數(shù)量【答案】D3、氯丙嗪A.每周口服一次即可維持治療B.屬于吩噻嗪類且鎮(zhèn)靜作用弱C.嚴重肝功能損害禁用D.可治療抑郁癥E.無錐體外系反應【答案】C4、促胃動力藥(甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利)可使地高辛和核黃素加速通過十二指腸和小腸而減少吸收A.胃腸動力變化對藥物吸收的影響B(tài).食物對藥物吸收的影響C.消化道中吸附減少藥物吸收D.消化道中螯合，減少藥物吸收E.消化道pH改變影響藥物吸收(吸收過程的藥物相互作用)【答案】A5、美洛昔康屬于A.腎上腺素受體激動劑B.局麻藥C.非甾體抗炎藥D.抗精神病藥E.抗癲癇藥【答案】C6、刺激胰島B細胞釋放胰島素A.胰島素B.磺酰脲類C.胰島素和磺酰脲類均有效D.胰島素和磺酰脲類均無效E.羥苯磺酸鈣【答案】B7、下列不屬于藥品的通用名稱的是A.阿司匹林B.異山梨酯C.地塞米松D.樂力E.慶大霉素【答案】D8、對軟膏劑的質(zhì)量要求，錯誤的敘述是A.均勻細膩，無粗糙感B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基制必須是互溶性的C.軟膏劑稠度應適宜，易于涂布D.應符合衛(wèi)生學要求E.無不良刺激性【答案】B9、下列哪個藥物屬于手性藥物A.馬來酸氯苯那敏B.法莫替丁C.鹽酸苯海拉明D.西咪替丁E.雷尼替丁【答案】A10、關于乳劑型氣霧劑敘述錯誤的是A.乳劑噴出后呈泡沫狀B.如外相為藥物水溶液，內(nèi)相為拋射劑，則可形成W/O型乳劑C.藥物可溶解在水相或油相中，形成O/W型或W/O型D.泡沫的穩(wěn)定性與拋射劑的用量有關E.常用乳化劑為聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸鈉等【答案】B11、下列藥物中，飯后服用效果不好的是A.解熱鎮(zhèn)痛藥B.收斂止瀉藥C.脂溶性藥物D.維生素BE.抗酸藥【答案】B12、體內(nèi)代謝主要途徑包括脫乙酰硫基是A.螺內(nèi)酯B.依他尼酸C.呋塞米D.甘露醇E.氫氯噻嗪【答案】A13、液體制劑中常用的助懸劑有A.乙基纖維素B.乙醇C.液狀石蠟D.羧甲基纖維素鈉E.苯甲醇【答案】D14、腎毒性最大的是A.鏈霉素B.新霉素C.妥布霉素D.奈替米星E.慶大霉素【答案】B15、下列不屬于非細胞毒性類抗腫瘤藥是A.環(huán)磷酰胺B.伊立替康C.門冬酰胺酶D.西妥昔單抗E.絲裂霉素【答案】D16、長期應用苯巴比妥，機體產(chǎn)生耐受性的主要原因是（）。A.重新分布，貯存于脂肪組織內(nèi)B.肝藥酶活性增加，使自身代謝加快C.以原型經(jīng)腎臟排泄加快D.藥物在體內(nèi)脂肪組織快速重分布E.經(jīng)單胺氧化酶氧化的藥物多【答案】B17、抗炎作用較強，水鈉潴留作用最強的激素A.醛固酮B.氫化可的松C.氟氫化可的松D.倍他米松E.潑尼松【答案】C18、以下不屬于氯丙嗪適應證的是A.躁狂癥B.其他精神病伴有緊張、妄想等C.急性精神分裂癥D.抑郁癥E.以上都不是【答案】D19、第二類精神藥品專用賬冊的保存期是A.自藥品有效期期滿之日起不少于3年B.自藥品有效期期滿之日起不少于5年C.自藥品生產(chǎn)之日起不少于3年D.自藥品入庫之日起不少于5年E.自藥品購入之日起不少于5年【答案】B20、下列那一項疾病不宜首選HMG-CoA還原酶抑制藥治療A.原發(fā)性高膽固醇癥B.純合子家族性高膽固醇血癥C.雜合子家族性高膽固醇血癥D.Ⅲ型高脂蛋白血癥E.腎性和糖尿病性高脂血癥【答案】B21、紫外-可見分光光度法測定含量的公式A.ml/mlB.g/100mlC.mg/mlD.摩爾濃度E.g/g【答案】B22、某患者因癲癇大發(fā)作連續(xù)服用苯妥英鈉。當日因頭痛、乏力、鼻塞，自服阿司匹林1片。半小時后，突感頭痛加重，眼球震顫，步態(tài)不穩(wěn)。以上反應發(fā)生的原因是A.阿司匹林增強苯妥英鈉的作用和不良反應B.阿司匹林未達有效血藥濃度C.阿司匹林消除苯妥英鈉的作用D.阿司匹林劑量過大，引起不良反應E.阿司匹林增加苯妥英鈉的轉(zhuǎn)化，產(chǎn)生毒性代謝產(chǎn)物【答案】A23、包衣的基本類型不包括A.壓制包衣B.滾轉(zhuǎn)包衣C.糖包衣D.薄膜包衣E.以上都不是【答案】B24、環(huán)烯醚萜屬于A.半萜B.單萜C.二萜D.三萜E.四萜【答案】B25、能明顯提高HDL的抗動脈粥樣硬化藥是A.考來烯胺B.氯貝丁酯C.煙酸D.不飽和脂肪酸E.硫酸軟骨素【答案】C26、以下關于影響肺部藥物吸收的表述錯誤的是A.肺泡是氣體交換和藥物吸收的良好場所B.肺部給藥不受肝臟首關效應的影響C.越小的藥物粒子越容易達到肺深部而有利于吸收D.氣霧粒子噴出的初速度對其停留部位影響很大E.藥物從呼吸道吸收主要為被動擴散過程【答案】C27、口服抗凝血藥與維生素K合用可A.使肝毒性增加B.使出血可能性增加C.降低口服抗凝藥的劑量D.使抗凝作用減弱E.減少口服抗凝藥的不良反應【答案】D28、下列情況中不屬于須向藥品監(jiān)督管理部門申請《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證范疇的是A.新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)B.《藥品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿的企業(yè)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間D.藥品生產(chǎn)企業(yè)新增生產(chǎn)劑型E.藥品生產(chǎn)企業(yè)更換法人【答案】B29、非甾體抗炎藥導致潰瘍的主要機制是A.減慢胃十二指腸蠕動B.促進胃酸大量分泌C.減少胃腸系統(tǒng)血運D.破壞胃黏膜屏障E.使防御功能減弱【答案】D30、能顯著縮短快速動眼睡眠時相的藥物是A.阿普唑侖B.硝西泮C.苯巴比妥D.地西泮E.水合氯醛【答案】C31、下述緩控釋制劑的特點錯誤的是A.減少給藥次數(shù)、避免夜間給藥、增加患者用藥的順應性B.血藥濃度在給藥后最高C.增加藥物治療的穩(wěn)定性D.可減少用藥總劑量E.可用最小劑量達到最大藥效【答案】B32、右旋糖酐主要用于治療A.燒傷性休克所致DICB.小細胞低色素性貧血C.缺鐵性貧血D.惡性貧血E.慢性腎衰竭所致貧血【答案】A33、起效快、作用強、作用短暫的抗酸藥是（）。A.硫酸鈣B.氫氧化鎂C.氫氧化鋁D.碳酸氫鈉E.三氯酸鎂【答案】D34、蒽醌還原成蒽酮的條件是A.用銅粉在堿性條件下B.用錫粉在酸性條件下C.用錫粉在中性條件下D.用銅粉在酸性條件下E.用鐵粉在堿性條件下【答案】B35、不符合磺胺類藥物特點的敘述是A.可用于立克次體感染B.進入體內(nèi)的磺胺多在肝中乙?；疌.抗菌譜較廣，包括GD.抑制細菌二氫葉酸合成E.可用于衣原體感染【答案】A36、對甲亢無治療效果的藥物是A.復方碘溶液B.放射性碘C.甲巰咪唑D.甲狀腺素E.丙硫氧嘧啶【答案】D37、與醫(yī)療毒性藥品管理不符的是A.毒性劇烈、治療量與中毒劑量相近B.使用不當會導致人中毒或死亡C.管理做到專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記D.管理做到專人負責、專柜加鎖、專用賬冊E.處方應保存2年備查【答案】C38、不需要載體，藥物由高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運A.促進擴散B.胞飲作用C.主動轉(zhuǎn)運D.被動擴散E.滲透擴散【答案】D39、具有抗腸蟲作用的免疫調(diào)節(jié)藥是A.卡介苗B.甲苯達唑C.轉(zhuǎn)移因子D.左旋咪唑E.胸腺素【答案】D40、為使口服藥物加速達到有效血漿濃度，縮短到達坪值時間，并維持體內(nèi)藥量在D~2D之間，應該采取如下給藥方案A.首劑給2D，維持量為D/2t1/2B.首劑給2D，維持量為2D/t1/2C.首劑給3D，維持量為D/2t1/2D.首劑給2D，維持量為D/t1/2E.首劑給2D，維持量為2D/2t1/2【答案】D41、甲基多巴的降壓機制是A.對交感神經(jīng)末梢有膜穩(wěn)定作用，阻止NA的釋放B.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)化成甲基NA，激動中樞的αC.興奮中樞的αD.阻止DA和NA進入囊泡，使束泡中遞質(zhì)耗竭E.激動交感神經(jīng)末梢α【答案】B42、用于表述制劑含量測定方法準確度的是（）。A.回收率B.標準偏差C.重現(xiàn)性D.檢測限E.定量限【答案】A43、變異最易出現(xiàn)在下列哪項A.遲緩期B.對數(shù)期C.穩(wěn)定期D.衰亡期E.以上均可【答案】C44、未經(jīng)結構改造直接用于臨床的是A.甲睪酮B.炔諾酮C.黃體酮D.炔雌醇E.潑尼松龍【答案】C45、可加重原有腎功能不全的氮質(zhì)血癥的藥物是A.四環(huán)素B.順鉑C.頭孢噻啶D.吲哚美辛E.多西環(huán)素【答案】A46、上、下呼吸道，上、下消化道，泌尿生殖道手術或經(jīng)以上器官的手術，如經(jīng)口咽部大手術、經(jīng)陰道子宮切除術、經(jīng)直腸前列腺手術，以及開放性骨折或創(chuàng)傷手術為A.清潔手術B.清潔-污染手術C.污染手術D.感染手術E.Ⅲ類切口【答案】B47、兩性霉素B和氨基苷類藥物合用可出現(xiàn)A.加重腎毒性B.耳毒性增加C.呼吸麻痹D.血細胞減少E.復視和共濟失調(diào)【答案】A48、大劑量碘制劑主要用于治療A.呆小癥B.胃潰瘍C.甲