2023年衛(wèi)生檢驗(yàn)與檢疫期末復(fù)習(xí)-藥理學(xué)(衛(wèi)生檢驗(yàn)與檢疫)考試上岸歷年考點(diǎn)真題演練含答案_第1頁
2023年衛(wèi)生檢驗(yàn)與檢疫期末復(fù)習(xí)-藥理學(xué)(衛(wèi)生檢驗(yàn)與檢疫)考試上岸歷年考點(diǎn)真題演練含答案_第2頁
2023年衛(wèi)生檢驗(yàn)與檢疫期末復(fù)習(xí)-藥理學(xué)(衛(wèi)生檢驗(yàn)與檢疫)考試上岸歷年考點(diǎn)真題演練含答案_第3頁
2023年衛(wèi)生檢驗(yàn)與檢疫期末復(fù)習(xí)-藥理學(xué)(衛(wèi)生檢驗(yàn)與檢疫)考試上岸歷年考點(diǎn)真題演練含答案_第4頁
2023年衛(wèi)生檢驗(yàn)與檢疫期末復(fù)習(xí)-藥理學(xué)(衛(wèi)生檢驗(yàn)與檢疫)考試上岸歷年考點(diǎn)真題演練含答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩26頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2023年衛(wèi)生檢驗(yàn)與檢疫期末復(fù)習(xí)-藥理學(xué)(衛(wèi)生檢驗(yàn)與檢疫)考試上岸歷年考點(diǎn)真題演練含答案(圖片大小可自由調(diào)整)卷I一.綜合考核題庫(kù)(共85題)1.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的抗菌譜和青霉素類似但略廣(難度:1)2.合用膽堿受體阻斷藥可加重氯丙嗪的哪種不良反應(yīng)(難度:3)A、帕金森綜合征B、遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙C、靜坐不能D、直立性低血壓E、急性肌張力障礙3.芬太尼與下列哪個(gè)藥物合用被稱為“神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛術(shù)”(難度:2)A、氟哌啶醇B、氟奮乃靜C、三氟拉嗪D、氟哌利多E、氯丙嗪4.上消化道出血應(yīng)選用(難度:2)A、阿托品B、去甲腎上腺素C、多巴胺D、麻黃堿E、異丙腎上腺素5.乳糖酸紅霉素靜脈滴注時(shí),不能用生理鹽水做溶劑(難度:1)6.下列鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是(難度:1)A、嗎啡B、可待因C、哌替啶D、美沙酮E、芬太尼7.阿托品為M膽堿受體阻斷藥(難度:1)8.三代頭孢菌素有較強(qiáng)的抗革陽能力,對(duì)酶穩(wěn)定,腎毒性較?。y度:1)9.合成多巴胺和去甲腎上腺素的初始原料是(難度:2)A、谷氨酸B、酪氨酸C、甲硫氨酸D、賴氨酸E、絲氨酸10.肝腸循環(huán)可延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間(難度:3)11.氨基糖苷類抗生素大部分在肝臟代謝,腎臟排出(難度:1)12.巴比妥類急性中毒時(shí),導(dǎo)致死亡的主要原因是(難度:2)A、心搏驟停B、吸入性肺炎C、呼吸麻痹D、腎衰竭E、驚厥13.喹諾酮類抗菌藥因腦組織濃度低,故常沒有中樞的不良反應(yīng)(難度:1)14.青霉素過敏性休克的急救藥物首選腎上腺素(難度:1)15.激動(dòng)支氣管平滑肌上的β2受體時(shí)可使支氣管舒張(難度:1)16.青霉素與哪一藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同效果(難度:1)A、慶大霉素B、四環(huán)素C、紅霉素D、氯霉素E、多西環(huán)素17.弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是(難度:1)A、胃黏膜B、小腸C、橫結(jié)腸D、乙狀結(jié)腸E、十二指腸18.氨基糖苷類藥物消除的主要途徑是(難度:2)A、肝代謝B、腸道排出C、腎小管分泌D、原型藥由腎小球?yàn)V過E、血液中酶滅活19.膽堿能神經(jīng)主要包括(,難度:2)A、全部交感神經(jīng)、副交感神經(jīng)節(jié)前纖維B、全部副交感神經(jīng)節(jié)后纖維C、大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維D、支配汗腺、骨骼肌血管的交感神經(jīng)節(jié)后纖維E、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)20.氨基糖苷類抗生素抗菌譜主要是對(duì)于革蘭氏陰性菌作用較強(qiáng)(難度:1)21.下列哪個(gè)藥物屬于NE重?cái)z取抑制藥(難度:2)A、碳酸鋰B、阿米替林C、地昔帕明D、氟西汀E、五氟利多22.氫氯噻嗪具有利尿和抗利尿雙重作用。(難度:2)23.需要維持藥物有效血藥濃度時(shí),正確的恒量給藥的間隔時(shí)間是(難度:1)A、每4h給藥1次B、每6h給藥1次C、每8h給藥1次D、每12h給藥1次E、根據(jù)藥物的半衰期確定24.與藥物吸收無關(guān)的因素是(難度:2)A、藥物的理化性質(zhì)B、藥物的理化性質(zhì)C、給藥途徑D、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E、藥物的首關(guān)效應(yīng)25.長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素易引起骨折(難度:2)26.藥物通過生物轉(zhuǎn)化,絕大多數(shù)成為()性高的()溶性產(chǎn)物,()從腎排泄。(難度:3)27.耐藥性的原因均與細(xì)菌產(chǎn)生滅活酶有關(guān)(難度:1)28.四環(huán)素對(duì)腦組織感染療效差(難度:2)29.利多卡因臨床上僅用于室性心律失常。(難度:1)30.恒量恒速給藥后最終形成的血藥濃度為(難度:2)A、有效血藥濃度B、穩(wěn)態(tài)血藥濃度C、中毒濃度D、谷濃度E、峰濃度31.阿托品可導(dǎo)致視遠(yuǎn)物清楚,視近物模糊(遠(yuǎn)視)(難度:2)32.嗎啡禁用于分娩止痛和哺乳期婦女止痛。(難度:1)33.地西泮用于催眠取代巴比妥類的原因在于(,難度:3)A、安全范圍大B、縮短入睡時(shí)間C、延長(zhǎng)睡眠持續(xù)時(shí)間D、減少覺醒次數(shù)E、減少夜驚和夢(mèng)游癥34.呋塞米可增加下列哪種藥物的耳毒性(難度:1)A、四環(huán)素B、青霉素C、磺胺嘧啶D、鏈霉素E、紅霉素35.水溶性的藥物既可通過濾過也可通過簡(jiǎn)單擴(kuò)散方式進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)(難度:3)36.普萘洛爾禁用于甲亢患者。(難度:3)37.四環(huán)素在膽汁中的濃度是(難度:3)A、低于血藥濃度B、與血藥濃度相仿C、血藥濃度的2倍左右D、血藥濃度的10-20倍E、血藥濃度的30倍38.阿托品搶救有機(jī)磷酯類中毒時(shí)能(難度:1)A、復(fù)活A(yù)chEB、促進(jìn)Ach的排泄C、阻斷M受體,解除M樣作用D、阻斷M受體和N2受體E、與有機(jī)磷結(jié)合成無毒產(chǎn)物而解毒39.氨基糖苷類抗生素屬于繁殖期殺菌藥(難度:1)40.煙堿無中樞作用(難度:3)41.新斯的明可抑制膽堿酯酶的活性,使離體腸蠕動(dòng)增加。(難度:3)42.藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體相互作用及作用規(guī)律的一門學(xué)科(難度:1)43.異丙腎上腺素不具有腎上腺素的哪項(xiàng)作用(難度:2)A、激動(dòng)β2受體B、抑制肥大細(xì)胞釋放過敏物質(zhì)C、收縮支氣管黏膜血管D、松弛支氣管平滑肌E、激動(dòng)β1受體44.安全范圍是指()和()之間的范圍。(難度:3)45.硫噴妥鈉起效慢,作用維持時(shí)間長(zhǎng)。(難度:2)46.去甲腎上腺素消除的主要方式是通過攝取1的方式被神經(jīng)末梢重?cái)z取(難度:1)47.降低心臟前、后負(fù)荷的抗CHF的藥物是(難度:2)A、扎莫特羅B、異波帕胺C、硝酸甘油D、氨力農(nóng)E、米力農(nóng)48.地高辛的藥理作用有(,難度:3)A、正性肌力作用B、負(fù)性頻率作用C、加速房室結(jié)傳導(dǎo)D、舒張血管E、利尿作用49.關(guān)于煙堿的敘述,正確的是(,難度:1)A、激動(dòng)N1受體B、激動(dòng)N2受體C、小劑量激動(dòng)N受體,大劑量阻斷N受體D、無中樞作用E、是煙葉的重要成分50.普萘洛爾生物利用度高,血漿蛋白結(jié)合率低。(難度:3)51.交感和副交感神經(jīng)節(jié)阻斷時(shí),有臨床意義的是(難度:3)A、血管擴(kuò)張,血壓下降B、胃腸抑制,蠕動(dòng)減慢C、膀胱抑制,排尿減慢D、腺體抑制,分泌減少E、中樞抑制52.受體激動(dòng)藥既有親和力又有內(nèi)在活性(難度:1)53.關(guān)于毛果蕓香堿的作用,下列哪項(xiàng)是正確的(難度:3)A、對(duì)M、N受體均有作用B、激動(dòng)M受體,對(duì)眼和腺體作用最明顯C、激動(dòng)M受體,對(duì)胃腸道平滑肌作用最明顯D、激動(dòng)α受體,對(duì)眼作用最明顯E、激動(dòng)N2受體,導(dǎo)致骨骼肌收縮54.用于伴有心力衰竭或糖尿病、腎病的高血壓的藥物是(難度:2)A、氫氯噻嗪B、依那普利C、普萘洛爾D、硝普鈉E、哌唑嗪55.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的基本特點(diǎn)是(,難度:2)A、藥物半衰期恒定B、藥物消除速率與其血藥濃度成正比C、經(jīng)5個(gè)半衰期藥物可基本被消除D、呈恒比消除E、穩(wěn)態(tài)血藥濃度大小與劑量無關(guān)56.糖皮質(zhì)激素能刺激骨髓造血機(jī)能(難度:2)57.再生障礙性貧血是氯霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)(難度:1)58.普萘洛爾、維拉帕米的共同禁忌證是(難度:4)A、輕、中度高血壓B、變異型心絞痛C、強(qiáng)心苷中毒時(shí)心律失常D、甲亢伴有竇性心動(dòng)過速E、嚴(yán)重心功能不全59.下列何藥有顯著的舒張腎血管的作用(難度:2)A、多巴酚丁胺B、間羥胺C、多巴胺D、異丙腎上腺素E、腎上腺素60.筒箭毒堿過量中毒的解藥是(難度:2)A、碘解磷定B、阿托品C、山莨菪堿D、毛果蕓香堿E、新斯的明61.阿托品可用于青光眼的治療(難度:1)62.下列關(guān)于琥珀膽堿的說法正確的是(,難度:2)A、為非去極化肌松藥B、過量可引起呼吸麻痹C、可引起血鉀升高D、肌松前可引起肌束顫動(dòng)E、連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性63.下列藥物中t1/2最長(zhǎng)的是(難度:3)A、四環(huán)素B、土霉素C、多西環(huán)素D、米諾環(huán)素E、氯霉素64.潑尼松與潑尼松龍?bào)w內(nèi)過程的區(qū)別在于(難度:3)A、消化道吸收程度不同B、組織分布不同C、肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)化后的代謝產(chǎn)物生物活性不同D、消除半衰期長(zhǎng)短不同E、都不正確65.青霉素G因水溶劑不穩(wěn)定,故保存方式常為粉劑。(難度:1)66.食物也可以是藥物(難度:1)67.阿托品不具有的作用是(難度:2)A、擴(kuò)瞳B、升高眼內(nèi)壓C、松弛瞳孔開大肌D、松弛瞳孔括約肌調(diào)E、調(diào)節(jié)麻痹68.與華法林合用競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合的藥物是(難度:2)A、保泰松B、對(duì)乙酰氨基酚C、吲哚美辛D、非那西丁E、以上都不是69.下列關(guān)于變態(tài)反應(yīng)說法正確的是(,難度:1)A、屬于免疫反應(yīng)B、與藥物劑量無關(guān)C、是可以預(yù)知的D、可用藥理拮抗藥對(duì)抗E、是藥物固有的反應(yīng)70.毛果蕓香堿可引起唾液腺分泌增加,汗腺分泌減少(難度:2)71.長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起(難度:2)A、高血鈣B、低血鉀C、低血糖D、高血磷E、以上均不是72.抗結(jié)核藥聯(lián)合用藥的目的是(難度:3)A、擴(kuò)大抗菌譜B、增強(qiáng)抗菌力C、延緩抗藥性產(chǎn)生D、減少毒性反應(yīng)E、延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間73.去甲腎上腺素合成所需的酶有(,難度:1)A、二氫葉酸合成酶B、酪氨酸羥化酶C、多巴脫羧酶D、多巴胺β羥化酶E、單胺氧化酶74.下列關(guān)于地西泮的描述錯(cuò)誤的是(難度:3)A、小于鎮(zhèn)靜劑量即有抗焦慮作用B、對(duì)快動(dòng)眼睡眠時(shí)相(REMS)無影響C、久用可產(chǎn)生依賴性D、肌內(nèi)注射吸收緩慢而不規(guī)則E、過量引起呼吸抑制75.糖皮質(zhì)激素具有抗免疫作用,主要用于自身免疫性疾病治療。(難度:1)76.強(qiáng)心苷對(duì)心功能不全者具有負(fù)性頻率作用(難度:1)77.紅霉素的抗菌機(jī)制主要是抑制核糖體的30s亞基(難度:1)78.具有具有內(nèi)在擬交感活性的β受體阻斷藥是(難度:3)A、吲哚洛爾B、阿替洛爾C、普萘洛爾D、美托洛爾E、納多洛爾79.下例關(guān)于琥珀膽堿的說法錯(cuò)誤的是(難度:1)A、肌松前可引起肌束顫動(dòng)B、為除極化型肌松藥C、為非競(jìng)爭(zhēng)型肌松藥D、過量中毒可用新斯的明解救E、連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性80.強(qiáng)心苷對(duì)心肌自律性的影響是(難度:2)A、竇房結(jié)↓,浦肯野纖維↓B、竇房結(jié)↓,浦肯野纖維↑C、竇房結(jié)↑,浦肯野纖維↓D、竇房結(jié)↑,浦肯野纖維↑E、以上均不是81.過敏性休克應(yīng)首選氫化可的松靜脈滴注(難度:1)82.關(guān)于丙米嗪的敘述下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的(難度:2)A、屬于三環(huán)類抗抑郁藥B、可用于小兒遺尿C、青光眼患者禁止使用D、對(duì)正常人CNS無影響E、心動(dòng)過速為常見不良反應(yīng)83.去甲腎上腺素臨床上僅用于抗休克(難度:1)84.氯氮平除阻斷DA受體,還可以阻斷(難度:3)A、α受體B、D1受體C、5-HT受體D、β受體E、M受體85.某藥半衰期為8h,1次給藥后,藥物在體內(nèi)基本消除的時(shí)間為(難度:2)A、10h左右B、20h左右C、1天左右D、2天左右E、5天左右卷I參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:正確2.正確答案:B3.正確答案:D4.正確答案:B5.正確答案:正確6.正確答案:E7.正確答案:正確8.正確答案:錯(cuò)誤9.正確答案:B10.正確答案:正確11.正確答案:錯(cuò)誤12.正確答案:C13.正確答案:錯(cuò)誤14.正確答案:正確15.正確答案:正確16.正確答案:A17.正確答案:B18.正確答案:D19.正確答案:A,B,D,E20.正確答案:正確21.正確答案:C22.正確答案:正確23.正確答案:E24.正確答案:D25.正確答案:正確26.正確答案:極水易27.正確答案:錯(cuò)誤28.正確答案:正確29.正確答案:錯(cuò)誤30.正確答案:B31.正確答案:正確32.正確答案:正確33.正確答案:A,B,C,D,E34.正確答案:D35.正確答案:錯(cuò)誤36.正確答案:錯(cuò)誤37.正確答案:D38.正確答案:C39.正確答案:錯(cuò)誤40.正確答案:錯(cuò)誤41.正確答案:錯(cuò)誤42.正確答案:正確43.正確答案:C44.正確答案:最小有效量最小中毒量45.正確答案:錯(cuò)誤46.正確答案:正確47.正確答案:C48.正確答案:A,B,E49.正確答案:A,B,C,E50.正確答案:錯(cuò)誤51.正確答案:A52.正確答案:正確53.正確答案:B54.正確答案:B55.正確答案:A,B,C,D56.正確答案:正確57.正確答案:正確58.正確答案:E59.正確答案:C60.正確答案:E61.正確答案:錯(cuò)誤62.正確答案:B,C,D,E63.正確答案:C64.正確答案:C65.正確答案:正確66.正確答案:正確67.正確答案:C68.正確答案:A69.正確答案:A,B70.正確答案:錯(cuò)誤71.正確答案:B72.正確答案:C73.正確答案:B,C,D74.正確答案:B75.正確答案:正確76.正確答案:正確77.正確答案:錯(cuò)誤78.正確答案:A79.正確答案:D80.正確答案:B81.正確答案:錯(cuò)誤82.正確答案:D83.正確答案:錯(cuò)誤84.正確答案:C85.正確答案:D卷II一.綜合考核題庫(kù)(共85題)1.苯妥英鈉可以治療三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛。(難度:1)2.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥存在時(shí)!激動(dòng)藥的整個(gè)半對(duì)數(shù)濃度效應(yīng)曲線的變化特點(diǎn)是()和()。(難度:3)3.阿托品不能對(duì)抗(難度:1)A、瞳孔縮小B、腸平滑肌痙攣C、胃酸分泌D、心率加快E、盜汗4.下列哪種藥物易產(chǎn)生快速耐受性(難度:2)A、異丙腎上腺素B、多巴胺C、腎上腺素D、去甲腎上腺素E、麻黃堿5.嗎啡可以增強(qiáng)機(jī)體的免疫系統(tǒng)功能。(難度:1)6.抗炎作用最強(qiáng)的糖皮質(zhì)激素是(難度:5)A、可的松B、氫化可的松C、曲安西龍D、倍他米松E、潑尼松7.噻嗪類的藥理作用有(,難度:3)A、抗利尿作用B、利尿作用C、降壓作用D、抗醛固酮E、降糖8.藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要方式是(),其轉(zhuǎn)運(yùn)快慢主要取決于()、()、()和(),弱酸性藥物在()性環(huán)境下易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。(難度:3)9.氯丙嗪的作用機(jī)制中不包括(難度:3)A、α受體阻斷作用B、β受體阻斷作用C、M受體阻斷作用D、DA受體阻斷作用E、抑制促性腺激素分泌10.胺碘酮能延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程,是窄譜抗心律失常藥(難度:1)11.氨基糖苷類的藥動(dòng)學(xué)共同特點(diǎn)(,難度:3)A、口服難吸收B、穿透力弱!主要分布在細(xì)胞外液C、內(nèi)耳淋巴液高濃度聚積D、腎皮質(zhì)藥物濃度高E、主要以原型經(jīng)腎排泄12.氯霉素的不良反應(yīng)中,屬變態(tài)反應(yīng)并與劑量、療程無直接關(guān)系的是(難度:4)A、消化道反應(yīng)B、灰嬰綜合征C、二重感染D、不可逆再生障礙性貧血E、可逆性粒細(xì)胞減少13.毛果蕓香堿不具有的藥理作用是A、腺體分泌增加B、瞳孔縮小C、調(diào)節(jié)痙攣D、骨骼肌收縮E、眼內(nèi)壓減低14.阿托品用于麻醉前給藥,是因?yàn)槟芤种浦袠?,協(xié)同麻醉藥作用。(難度:1)15.阿托品能明顯降低體內(nèi)胃酸的濃度(難度:3)16.硫脲類藥物長(zhǎng)期應(yīng)用,可使甲狀腺增生、腺體增大(難度:2)17.對(duì)REMS影響較小,不良反應(yīng)較輕的鎮(zhèn)靜藥物是(難度:3)A、苯巴比妥B、地西泮C、哌替啶D、苯妥英鈉E、氯丙嗪18.青霉素的特點(diǎn)包括(,難度:2)A、口服后易被胃酸破壞B、絕大部分經(jīng)腎排泄C、對(duì)鏈球菌有殺滅作用D、對(duì)大腸埃希菌作用弱E、最常見的不良反應(yīng)為過敏反應(yīng)19.山~宕堿有明顯的中樞抑制作用(難度:3)20.一代頭孢菌素是一二代中抗革陽能力最強(qiáng)的(難度:1)21.由腦膜炎雙球菌所致細(xì)菌性腦膜炎首選(難度:2)A、慶大霉素B、紅霉素C、四環(huán)素D、氯霉素E、青霉素22.β受體阻滯藥可用于治療變異型心絞痛(難度:1)23.卡馬西平是肝藥酶誘導(dǎo)劑。(難度:2)24.搶救嗎啡急性中毒除行人工呼吸、給氧外還應(yīng)選用(難度:1)A、腎上腺素B、阿托品C、納洛酮D、曲馬多E、美沙酮25.肌松藥琥珀膽堿引起肌肉松弛之前可出現(xiàn)短時(shí)的肌束顫動(dòng)(難度:1)26.關(guān)于克林霉素體內(nèi)過程的特點(diǎn),下列敘述不正確的是(難度:3)A、易透過血腦屏障B、能滲入骨及其他組織C、口服吸收好D、主要在肝滅活E、t1/2為2.5h27.藥物通過血液進(jìn)入組織液的過程稱為(難度:1)A、吸收B、分布C、貯存D、再分布E、排泄28.四環(huán)素為廣譜抗生素(難度:1)29.只有肝臟才能代謝藥物(難度:1)30.氨基糖苷類抗生素與呋噻咪合用會(huì)加重第八對(duì)損害(難度:1)31.藥理學(xué)是一門橋梁學(xué)科(難度:2)32.去氧腎上腺素為α、β受體激動(dòng)藥(難度:2)33.N2受體主要分布在骨骼肌,其興奮可引起骨骼肌收縮(難度:2)34.去甲腎上腺素的合成原料為酪氨酸(難度:1)35.主要用于治療風(fēng)濕性和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物有(,難度:3)A、保泰松B、布洛芬C、甲芬那酸D、阿司匹林E、對(duì)乙酰氨基酚36.氨基糖苷類藥物主要分布于(難度:3)A、血漿B、細(xì)胞外液C、細(xì)胞內(nèi)液D、漿膜腔E、腦脊液37.關(guān)于強(qiáng)心苷的構(gòu)效關(guān)系,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的(難度:3)A、心肌收縮性的作用來自于苷元B、心肌收縮性的作用來自于糖的部分C、甾核上C-3、C-14羥基是必需的D、甾核上C-17位不飽和內(nèi)酯環(huán)是必需的E、糖增強(qiáng)強(qiáng)心苷的水溶性,延長(zhǎng)其作用時(shí)間38.碘解磷定可緩解有機(jī)磷中毒引起的N樣癥狀(難度:1)39.琥珀膽堿為非除極化型肌松藥(難度:3)40.支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用氨茶堿、色甘酸鈉(難度:3)41.具有一定腎毒性的頭孢菌素類藥是(難度:4)A、頭孢克肟B、頭孢曲松C、頭孢他啶D、頭孢噻吩E、頭孢哌酮42.多巴胺β羥化酶存在的主要部位是(難度:2)A、去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸間隙B、膽堿能神經(jīng)突觸間隙C、膽堿能神經(jīng)突觸前膜D、去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡內(nèi)E、去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢膨體內(nèi)43.藥物的作用強(qiáng)度,主要取決于(難度:2)A、藥物在血液中的濃度B、藥物在靶器官的濃度大小C、藥物排泄的速率大小D、藥物與血漿蛋白結(jié)合率的高低E、以上均正確44.慶大霉素是氨基糖苷類中抗G-桿菌感染的首選藥(難度:1)45.Ⅰ相反應(yīng)包括氧化、還原、水解,Ⅱ相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng),所有藥物必須經(jīng)過Ⅰ相才能進(jìn)行Ⅱ相反應(yīng)(難度:3)46.苯海索對(duì)氯丙嗪引起的那些不良反應(yīng)有效(,難度:4)A、急性肌張力障礙B、直立性低血壓C、帕金森綜合征D、靜坐不能E、遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙47.藥物經(jīng)肝代謝后,可能(,難度:2)A、被滅活B、被活化C、極性增加D、脂溶性降低E、毒性增加48.高效利尿藥不作為一線降壓藥,但可用于高血壓危象。(難度:2)49.藥物消除T1/2的影響因素有(,難度:3)A、首過消除B、血漿蛋白結(jié)合率C、表觀分布容積D、血漿清除率E、藥時(shí)曲線下面積50.青霉素過敏性休克,表現(xiàn)為呼吸困難、血壓下降、意識(shí)昏迷等(難度:1)51.屬于b-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物是(,難度:1)A、美羅培南B、青霉素C、羧芐西林D、克林霉素E、頭孢唑林52.經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后的藥物可能(,難度:2)A、產(chǎn)生藥理活性B、有利于腎小管重吸收C、脂溶性增加D、失去藥理活性E、毒性增強(qiáng)53.麻醉意外引起的心搏驟停應(yīng)選何藥搶救(難度:3)A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、多巴胺D、地高辛E、異丙腎上腺素54.青霉素類藥物共同的特點(diǎn)是(難度:2)A、主要用于革蘭陽性細(xì)菌感染B、耐b內(nèi)酰胺酶C、都可以口服D、相互有交叉變態(tài)反應(yīng)!可致過敏性休克E、抑制骨髓造血功能55.硫噴妥鈉具有麻醉的作用。(難度:1)56.能夠抑制兩種以上微生物的抗生素就是廣譜抗生素(難度:2)57.關(guān)于突觸前膜受體的敘述,下列哪項(xiàng)是正確的(難度:2)A、激動(dòng)突觸前膜α2受體,去甲腎上腺素釋放增加B、激動(dòng)突觸前膜α2受體,去甲腎上腺素釋放減少C、激動(dòng)突觸前膜M受體,去甲腎上腺素釋放增加D、阻斷突觸前膜α2受體,去甲腎上腺素釋放減少E、阻斷突觸前膜β受體,去甲腎上腺素釋放增加58.阿托品可產(chǎn)生擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹的作用(難度:2)59.氯丙嗪對(duì)α、DA和M受體均有阻斷作用。(難度:1)60.下列對(duì)革蘭陽性菌殺菌作用最強(qiáng)大的藥物是(難度:3)A、去甲萬古霉素B、吉他霉素C、阿奇霉素D、交沙霉素E、以上均不是61.下列哪種藥物只有抑菌作用(難度:2)A、紅霉素B、頭孢菌素類C、青霉素D、萬古霉素E、以上均不是62.下列哪項(xiàng)不是呋塞米的不良反應(yīng)(難度:2)A、低血鉀B、低血鎂C、高尿酸血癥D、高鈣血癥E、氮質(zhì)血癥63.臨床最常用的除極化型肌松藥是(難度:1)A、泮庫(kù)溴銨B、筒箭毒堿C、多庫(kù)溴銨D、琥珀膽堿E、美卡拉明64.下述過程屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的是(,難度:4)A、由肝細(xì)胞向膽汁轉(zhuǎn)運(yùn)B、腎小管重吸收C、腎小管分泌D、腎小球?yàn)V過E、通過血腦脊液屏障65.去甲腎上腺素能神經(jīng)包括全部的交感神經(jīng)節(jié)后纖維(難度:)66.氯沙坦具有降壓作用主要是由于其(難度:1)A、對(duì)ACE的抑制作用B、對(duì)ACE的激動(dòng)作用C、對(duì)AT1受體的激動(dòng)作用D、對(duì)AT1受體的抑制作用E、對(duì)β受體的阻斷作用67.食物、多價(jià)金屬陽離子均可使口服吸收明顯減少的藥物是(難度:3)A、磺胺嘧啶B、紅霉素C、四環(huán)素D、多西環(huán)素E、多西環(huán)素68.與地西泮的中樞抑制作用相關(guān)的受體是(難度:2)A、中樞GABA受體B、中樞BZ結(jié)合位點(diǎn)C、邊緣系統(tǒng)DA受體D、中樞α受體E、中樞M受體69.青霉素類具有抗菌活性所必須的結(jié)構(gòu)為()(難度:4)70.阿司匹林的抗凝作用機(jī)制是()(難度:2)71.藥物在機(jī)體內(nèi)的基本代謝形式包括(,難度:1)A、還原B、水解C、氧化D、中和E、結(jié)合72.阿司匹林未見的不良反應(yīng)是(難度:2)A、誘發(fā)潰瘍病B、視力、聽力減退C、出血傾向D、瑞夷綜合征E、白細(xì)胞減少73.氨基糖苷類抗生素有明顯的初次接觸效應(yīng)(難度:1)74.某藥的半衰期為8小時(shí),一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時(shí)間是(難度:2)A、1天B、2天C、4天D、6天E、8天75.對(duì)硝酸酯類不敏感的穩(wěn)定型心絞痛宜選用普萘洛爾治療(難度:1)76.抗銅綠假單胞菌活性最強(qiáng)的喹諾酮類藥物是物是(難度:3)A、諾氟沙星B、氧氟沙星C、依諾沙星D、環(huán)丙沙星E、氟羅沙星77.苯妥英鈉不僅為抗癲癇首選藥,也可作為強(qiáng)心苷中毒引起室性心律失常的首選藥。(難度:2)78.復(fù)方新諾明的組成是磺胺甲惡唑和甲氧芐啶(難度:1)79.可獲協(xié)同作用的藥物組合是(難度:2)A、青霉素+紅霉素B、青霉素+紅霉素C、青霉素+氯霉素D、青霉素+慶大霉素E、青霉素+磺胺80.氯丙嗪能增強(qiáng)鎮(zhèn)靜催眠和抗癲癇藥的作用。(難度:2)81.有顯著中樞興奮作用的藥物是(難度:1)A、間羥胺B、麻黃堿C、腎上腺素D、去甲腎上腺素E、多巴胺82.新斯的明可用于手術(shù)后腹脹氣和尿潴留(難度:1)83.對(duì)于變異型心絞痛,不宜使用的藥物是(難度:1)A、硝酸甘油B、普萘洛爾C、硝酸異山梨酯D、單硝酸異山梨酯E、硝苯地平84.維生素K能對(duì)抗肝素過量引起的嚴(yán)重出血(難度:2)85.可用來治療急性青光眼的藥物是(難度:2)A、呋塞米B、甘露醇C、氫氯噻嗪D、氯噻酮E、阿米洛利卷II參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:正確2.正確答案:濃度效應(yīng)曲線平行右移最大效應(yīng)不變3.正確答案:C4.正確答案:E5.正確答案:錯(cuò)誤6.正確答案:D7.正確答案:A,B,C8.正確答案:簡(jiǎn)單擴(kuò)散膜兩側(cè)濃度差藥物分子量脂溶性解離度和極性酸9.正確答案:B10.正確答案:錯(cuò)誤11.正確答案:A,B,C,D,E12.正確答案:D13.正確答案:D14.正確答案:錯(cuò)誤15.正確答案:錯(cuò)誤16.正確答案:正確17.正確答案:B18.正確答案:A,B,C,D,E19.正確答案:錯(cuò)誤20.正確答案:正確21.正確答案:E22.正確答案:錯(cuò)誤23.正確答案:正確24.正確答案:C25.正確答案:正確26.正確答案:A27.正確答案:B28.正確答案:正確29.正確答案:錯(cuò)誤30.正確答案:正確31.正確答案:正確32.正確答案:錯(cuò)誤33.正確答案:正確34.正確答案:正確35.正確答案:A,B,C,D36.正確答案:B37.正確答案:B38.正確答案:正確39.正確答案:錯(cuò)誤40.正確答案:錯(cuò)誤41.正確答案:D42.正確答案:D43.正確答案:B44.正確答案:正確45.正確答案:錯(cuò)誤46.正確答案:A,C,D47.正確答案:A,B,C,D,E48.正確答案:正確49.正確答案:C,D50.正確答案:正確51.正確答案:A,B,C,E52.正確答案:A,D,E53.正確答案:B54.正確答案:D55.正確答案:正確56.正確答案:錯(cuò)誤57.正確答案:B58.正確答案:正確59.正確答案:正確60.正確答案:A61.正確答案:A62.正確答案:D63.正確答案:D64.正確答案:A,C65.正確答案:錯(cuò)誤66.正確答案:D67.正確答案:C68.正確答案:A69.正確答案:β-內(nèi)酰胺環(huán)70.正確答案:抑制血小板聚集抑制TXA2生成抑制血栓素生成71.正確答案:A,B,C,E72.正確答案:E73.正確答案:正確74.正確答案:B75.正確答案:正確76.正確答案:D77.正確答案:正確78.正確答案:正確79.正確答案:D80.正確答案:錯(cuò)誤81.正確答案:B82.正確答案:正確83.正確答案:B84.正確答案:錯(cuò)誤85.正確答案:B卷III一.綜合考核題庫(kù)(共85題)1.抗生素治療指數(shù)高不代表絕對(duì)安全。(難度:1)2.普萘洛爾阻斷突觸前膜的β受體可引起(難度:2)A、膜穩(wěn)定作用B、抑制血小板聚集C、內(nèi)在擬交感活性D、乙酰膽堿釋放減少E、去甲腎上腺素釋放減少3.選擇性抑制COX-2,抗炎作用強(qiáng)、不良反應(yīng)小的藥物是(難度:2)A、尼美舒利B、吲哚美辛C、雙氯芬酸D、對(duì)乙酰氨基酚E、布洛芬4.氯丙嗪可使哪種激素的分泌增加(難度:2)A、催乳素B、促性腺激素C、促皮質(zhì)激素D、生長(zhǎng)激素E、糖皮質(zhì)激素5.阿司匹林的常見不良反應(yīng)有(,難度:2)A、胃腸道反應(yīng)B、凝血障礙C、水楊酸反應(yīng)D、過敏反應(yīng)E、瑞夷綜合征6.在長(zhǎng)期使用心得安降壓的過程中,突然停藥后易引起心律失常等停藥綜合征(難度:2)7.過敏反應(yīng)是可以預(yù)知的(難度:2)8.長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素,突然停藥產(chǎn)生反跳現(xiàn)象,其原因是(難度:3)A、患者對(duì)激素產(chǎn)生依賴性或病情未充分控制B、ACTH突然分泌增高C、腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)D、甲狀腺功能亢進(jìn)E、以上均不是9.雙香豆素過量時(shí)應(yīng)用的拮抗藥是()(難度:1)10.強(qiáng)心苷能增加正常及衰竭心臟心輸出量(難度:2)11.嗎啡不宜口服給予的原因是(難度:2)A、口服刺激性大B、口服不容易吸收C、口服制劑穩(wěn)定性差D、易被消化道破壞E、首過消除明顯12.氨基糖苷類抗生素口服不易吸收,常注射給藥(難度:2)13.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)或加重胃潰瘍的錯(cuò)誤觀點(diǎn)是(難度:3)A、促進(jìn)胃酸分泌B、促進(jìn)胃蛋白酶分泌C、減少胃黏液生成D、直接損傷胃黏膜E、降低胃黏膜的抵抗力14.革蘭氏陰性菌對(duì)青霉素耐藥是屬于天然耐藥性(難度:2)15.關(guān)于β受體阻斷藥的降壓機(jī)制,下列敘述不正確的是(難度:3)A、抑制腎素釋放B、減少心排血量C、舒張肌肉血管D、減少交感遞質(zhì)釋放E、中樞降壓作用16.促進(jìn)苯巴比妥排泄的方法是()化體液,促進(jìn)水楊酸鈉排泄的方法是()化體液。(難度:1)17.鏈霉素所導(dǎo)致呼吸麻痹,用鈣劑和新斯的明搶救(難度:2)18.舍下給藥可避免受過消除(難度:1)19.為減少阿司匹林所引起的消化性潰瘍可合用哪種藥物(難度:2)A、碳酸氫鈉B、米索前列醇C、奧美拉唑D、西咪替丁E、碳酸鈣20.藥物的副反應(yīng)與治療作用可以相互轉(zhuǎn)化(難度:1)21.逐日恒量給藥法多采用地高辛的理由是(難度:3)A、生物利用度較低B、肝腸循環(huán)率較少C、原型經(jīng)腎排出量多D、t1/2較適宜且可減少不良反應(yīng)的發(fā)生E、血漿蛋白結(jié)合率較低22.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶是(難度:1)A、單胺氧化酶B、細(xì)胞色素酶系統(tǒng)C、輔酶ⅡD、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E、水解酶23.苯巴比妥用于治療新生兒高膽紅素血癥的機(jī)制是(難度:3)A、促進(jìn)膽紅素排泄B、抑制肝藥酶作用C、抑制紅細(xì)胞分解D、增強(qiáng)肝藥酶活性E、加速膽紅素肝腸循環(huán)24.能防止和逆轉(zhuǎn)心室肥厚的藥物是(難度:2)A、氨力農(nóng)B、地高辛C、哌唑嗪D、卡托普利E、扎莫特羅25.異丙腎上腺素具有(,難度:4)A、松弛支氣管平滑肌B、興奮β2受體C、抑制過敏介質(zhì)釋放D、收縮支氣管粘膜血管E、促進(jìn)糖原分解26.紅霉素是軍團(tuán)菌感染的首選藥(難度:1)27.下列哪項(xiàng)是減弱硝酸酯類治療心絞痛的因素(難度:3)A、室壁張力降低B、心室容積縮小C、心室壓降低D、心臟體積縮小E、心率加快28.能選擇性地與細(xì)菌細(xì)胞膜中的磷脂結(jié)合增加細(xì)菌細(xì)胞膜通透性的藥物是(難度:3)A、多黏菌素BB、兩性霉素BC、制霉菌素D、青霉素E、喹諾酮類29.藥物在體內(nèi)的過程有()、()、()和()。(難度:1)30.受體是一類大分子的(),存在于()或()或()。(難度:4)31.藥物的不良反應(yīng)有()、()、()、()和()等。(難度:4)32.嗎啡抑制呼吸作用的特點(diǎn)不包括(難度:3)A、減慢呼吸頻率B、降低呼吸中樞對(duì)血液中CO2的敏感性C、降低潮氣量D、減少每分通氣量E、同時(shí)抑制心血管中樞33.克林霉素抗菌活性大于林可青霉素(難度:1)34.抗生素因?yàn)橹委熤笖?shù)較大,通常可不限制劑量使用。(難度:1)35.青霉素過敏試驗(yàn)因注射量少,可以不必備用急救藥物(難度:2)36.呋塞米屬于中效能利尿藥(難度:1)37.拮抗藥有較強(qiáng)的親和力,但內(nèi)在活性較弱(難度:3)38.β內(nèi)酰胺類抗生素主要抗菌機(jī)制為抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,作用強(qiáng)、毒性小(難度:1)39.治療濃度的利多卡因降低浦氏纖維和竇房結(jié)的自律性(難度:3)40.去甲腎上腺素生物合成的限速酶是(難度:2)A、多巴脫羧酶B、酪氨酸羥化酶C、多巴胺β羥化酶D、MAOE、COMT41.ACEI的特點(diǎn)為適用于各型高血壓,但在降壓時(shí)可使心率加快,長(zhǎng)期應(yīng)用易引起電解質(zhì)紊亂(難度:2)42.地西泮具有抗焦慮的作用,可用于抑郁癥的治療。(難度:1)43.有出血傾向的患者應(yīng)慎用肝素(難度:1)44.強(qiáng)心苷用于治療房顫的目的在于停止心房自身的纖顫(難度:2)45.糖皮質(zhì)激素可保護(hù)機(jī)體免受細(xì)菌內(nèi)、外毒素的損害(難度:2)46.硝苯地平常見的不良反應(yīng)有頭痛、臉部潮紅、頭暈、心悸、踝部水腫等(難度:2)47.肝素所致的出血,可用魚精蛋白治療(難度:1)48.苯妥英鈉有抗癲癇作用,無抗心律失常的作用。(難度:2)49.喹諾酮類藥物通過抑制()從而阻礙細(xì)菌()復(fù)制而導(dǎo)致細(xì)菌死亡。(難度:3)50.苯二氮卓類無下列哪種不良反應(yīng)(難度:4)A、頭昏B、嗜睡C、乏力D、共濟(jì)失調(diào)E、口干51.磺胺類藥物與苯妥英鈉合用會(huì)使苯妥英鈉作用降低。(難度:3)52.毒性反應(yīng)是用藥劑量過大或用藥時(shí)間過長(zhǎng)產(chǎn)生的,不可以預(yù)知(難度:2)53.關(guān)于糖皮質(zhì)激素對(duì)血液成分影響的描述,正確的是(難度:3)A、減少血中中性白細(xì)胞數(shù)B、減少血中紅細(xì)胞數(shù)C、抑制紅細(xì)胞在骨髓中生成D、減少血中淋巴細(xì)胞數(shù)E、減少血小板數(shù)54.常用BZ類藥物中,口服吸收最快的是(難度:1)A、地西泮B、氟西泮C、氯氮卓D、奧沙西泮E、三唑侖55.硫酸鎂禁用于高血壓危象。(難度:3)56.毛果蕓香堿可產(chǎn)生縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹的作用(難度:2)57.藥動(dòng)學(xué)研究的是藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用規(guī)律(難度:1)58.支氣管哮喘病人禁用的藥物是(難度:2)A、吡羅昔康B、阿司匹林C、丙磺舒D、布洛芬E、氯芬那酸59.大劑量碘劑可作為常規(guī)甲亢內(nèi)科治療(難度:1)60.麻黃堿不宜用于(難度:2)A、預(yù)防支氣管哮喘B、失眠癥C、鼻塞D、防治某些低血壓狀態(tài)E、蕁麻疹的皮膚黏膜癥狀61.屬于非強(qiáng)心苷類的正性肌力藥的是(難度:2)A、肼屈嗪B、胺碘酮C、依那普利D、氨力農(nóng)E、毒毛花苷T62.強(qiáng)心苷可用于房性和室性心律失常的治療(難度:2)63.長(zhǎng)期應(yīng)用地西泮、三唑侖可產(chǎn)生耐受性,不會(huì)產(chǎn)生成癮性。(難度:2)64.肝素的抗凝作用機(jī)制是()(難度:2)65.乙酰膽堿的舒血管作用機(jī)制是(難度:3)A、直接松弛血管平滑肌B、激動(dòng)血管內(nèi)皮細(xì)胞M受體,促進(jìn)NO釋放C、激動(dòng)血管平滑肌M受體,促進(jìn)NO釋放D、激動(dòng)血管β2受體E、促進(jìn)依前列醇的釋放66.毛果蕓香堿對(duì)視力的影響是(難度:2)A、視近物、遠(yuǎn)物均清楚B、視近物、遠(yuǎn)物均模糊C、視近物清楚、視遠(yuǎn)物模糊D、視遠(yuǎn)物清楚、視近物模糊E、以上均不是67.下列何類藥物屬速效抑菌藥(難度:2)A、青霉素B、頭孢哌酮C、米諾環(huán)素D、慶大霉素E、磺胺甲惡唑68.卡托普利、硝苯地平、普萘洛爾均可用于高血壓伴糖尿病的患者(難度:2)69.β受體阻斷藥是治療高血壓的基礎(chǔ)用藥。(難度:2)70.筒箭毒堿松弛骨骼肌的作用機(jī)制是(難度:3)A、引起骨骼肌終板持久去極化B、阻斷α受體C、阻斷N1受體D、阻斷N2受體E、阻斷M受體71.效能是指藥物所能達(dá)到的最大效應(yīng)的能力(難度:2)72.治療阿司匹林哮喘應(yīng)該選用的藥物是(難度:2)A、腎上腺素B、異丙腎上腺素C、麻黃堿D、沙丁胺醇E、糖皮質(zhì)激素73.下列哪個(gè)藥物屬于長(zhǎng)效非選擇性α受體阻斷藥(難度:2)A、酚芐明B、酚妥拉明C、妥拉唑啉D、重酒石酸間羥胺E、哌唑嗪74.去甲腎上腺素能神經(jīng)所攝取NA的量為釋放量的(難度:3)A、0.5B、0.6C、65%~75%D、75%~90%E、>95%75.嗎啡降低血壓的作用機(jī)制是(難度:3)A、阻斷α受體B、阻斷β受體C

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論