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2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫(kù)附答案(基礎(chǔ)題)
單選題(共50題)1、《中國(guó)藥典》對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量(效價(jià))限度的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.原料物的含量限度是指有效物質(zhì)所占百分比B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位(mg)表示E.原料物含量測(cè)定的百分比一般是指重量百分比【答案】D2、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng),藥物達(dá)到真皮即可很快地被吸收E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑【答案】C3、關(guān)于芳香水劑的敘述錯(cuò)誤的是A.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C.芳香水劑可作為矯味劑、矯臭劑和分散劑使用D.芳香水劑宜大量配制和久貯E.芳香水劑應(yīng)澄明【答案】D4、藥物經(jīng)過(guò)6.64個(gè)半衰期,從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為A.99.22%B.99%C.93.75%D.90%E.50%【答案】B5、受體的類型不包括A.核受體B.內(nèi)源性受體C.離子通道受體D.酪氨酸激酶受體E.G蛋白偶聯(lián)受體【答案】B6、要求遮光、充氮、密封、冷處貯存的藥品是A.阿法骨化醇原料B.重組人生長(zhǎng)激素凍干粉C.重組胰島素注射液D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑E.異煙肼【答案】A7、(2016年真題)擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】B8、以上輔料中,屬于緩(控)釋制劑親水凝膠骨架材料的是A.乙基纖維素B.蜂蠟C.微晶纖維素D.羥丙甲纖維素E.硬脂酸鎂【答案】D9、下述變化分別屬于維生素A轉(zhuǎn)化為2,6-順式維生素()A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】C10、對(duì)乙酰氨基酚口服液A.香精為芳香劑B.聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑C.對(duì)乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定D.為加快藥物溶解可適當(dāng)加熱E.臨床多用于解除兒童高熱【答案】C11、最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是A.神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿+B.一氧化氮C.環(huán)磷酸腺苷(cAMP)D.生長(zhǎng)因子E.鈣離子【答案】C12、(2015年真題)受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力,對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性,這一屬性屬于受體的()A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】C13、醋酸氫化可的松A.甾體B.吩噻嗪環(huán)C.二氫呲啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.喹啉酮環(huán)【答案】A14、應(yīng)列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍的藥品是A.上市5年以內(nèi)的藥品B.上市4年以內(nèi)的藥品C.上市3年以內(nèi)的藥品D.上市2年以內(nèi)的藥品E.上市1年以內(nèi)的藥品【答案】A15、(2015年真題)碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合,形成的主要鍵和類型是()A.共價(jià)鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】B16、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是A.表面活性劑B.金屬離子絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A17、屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥是A.茶堿B.丙酸氟替卡松C.異丙托溴銨D.孟魯斯特E.沙美特羅【答案】B18、引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟A.心臟B.動(dòng)脈C.靜脈D.毛細(xì)血管E.心肌細(xì)胞【答案】C19、抗生素的濫用無(wú)處不在,基本上只要有炎癥、細(xì)菌感染、病毒感染時(shí),醫(yī)生大多會(huì)采用抗生素治療。A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是由鏈霉菌產(chǎn)生的一類顯弱堿性抗生素B.這類藥物主要有紅霉素、麥迪霉素和螺旋霉素等C.紅霉素水溶性較小,不能口服D.羅紅霉素口服吸收迅速,具有最佳的治療指數(shù),副作用小,抗菌作用比紅霉素強(qiáng)6倍,在組織中分布廣,特別在肺組織中的濃度比較高E.阿奇霉素由于其堿性增大,具有獨(dú)特的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì),吸收后可被轉(zhuǎn)運(yùn)到感染部位,達(dá)到很高的組織濃度,一般可比細(xì)胞外濃度高300倍【答案】C20、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,其化學(xué)結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.【答案】B21、易引起腎小管壞死或急性腎小管損傷的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】A22、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體ABCDEA.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸,可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】A23、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg/ml)?h。A.2L/hB.6.93L/hC.8.L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】A24、辛伐他汀口腔崩解片處方中起崩解劑作用的是()A.微晶纖維素B.直接壓片用乳糖C.2,6-二叔丁基對(duì)甲酚D.交聯(lián)聚維酮E.微粉硅膠【答案】D25、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度(低于10μg/ml)時(shí),消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程;高濃度時(shí),由于肝微粒體代謝酶能力有限,則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高,易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.隨著給藥劑量增加,藥物消除可能會(huì)明顯減慢,會(huì)引起血藥濃度明顯增加B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物,無(wú)需監(jiān)測(cè)其血藥濃度C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大,使用時(shí)較為安全D.制定苯妥英鈉給藥方案時(shí),只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測(cè)高劑量的血藥濃度【答案】A26、烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間,形成的主要鍵合類型是A.共價(jià)鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】A27、屬于擴(kuò)張冠脈抗心絞痛藥物的是A.硝酸異山梨酯B.雙嘧達(dá)莫C.美托洛爾D.地爾硫E.氟伐他汀【答案】B28、(2017年真題)患者,男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說(shuō)明書和相關(guān)藥學(xué)資料:(+)-曲馬多主要抑制5-HT重?cái)z取同時(shí)為弱阿片μ受體激動(dòng)劑,對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素α2受體激動(dòng)劑,(±)-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)在:在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.O-脫甲基B.甲基氧化成羥甲基C.乙酰化D.苯環(huán)羥基化E.環(huán)己烷羥基化【答案】A29、孕婦服藥后不一定會(huì)影響到胎兒主要是因?yàn)榇嬖贏.胎盤屏障?B.血腦屏障?C.體液屏障?D.心肺屏障?E.腦膜屏障?【答案】A30、藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】B31、丙磺舒與青霉素合用,使青霉素作用時(shí)間延長(zhǎng)屬于A.酶誘導(dǎo)B.酶抑制C.腎小管分泌D.離子作用E.pH的影響【答案】C32、色譜法中主要用于鑒別的參數(shù)是A.保留時(shí)間B.半高峰寬C.峰寬D.峰高E.峰面積【答案】A33、單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積稱為A.清除率B.速率常數(shù)C.絕對(duì)生物利用度D.表觀分布容積E.相對(duì)生物利用度【答案】A34、游離藥物可以膜孔擴(kuò)散方式通過(guò)腎小球是由于A.腎清除率B.腎小球?yàn)V過(guò)C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環(huán)【答案】B35、為增加制劑的穩(wěn)定性,易水解的青霉素應(yīng)制成A.制成微囊B.制成固體劑型C.直接壓片D.包衣E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】B36、關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇乳化劑A.植物油B.動(dòng)物油C.普朗尼克F-68D.油酸鈉E.硬脂酸鈉【答案】C37、與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問(wèn)題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國(guó)藥典》的A.附錄部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】D38、下述變化分別屬于腎上腺素顏色變紅A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】B39、下列哪一項(xiàng)不是藥物配伍使用的目的A.利用協(xié)同作用,以增強(qiáng)療效B.提高療效,延緩或減少耐藥性C.提高藥物穩(wěn)定性D.利用拮抗作用,以克服某些藥物的不良反應(yīng)E.預(yù)防或治療合并癥或多種疾病【答案】C40、凍干制劑常見問(wèn)題中冷干開始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密,水蒸氣難以排除A.含水量偏高B.噴瓶C.產(chǎn)品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】C41、(2017年真題)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是指對(duì)上市后的藥品實(shí)施的監(jiān)測(cè)B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包括藥物警戒的所有內(nèi)容C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要針對(duì)質(zhì)量合格的藥品D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要包括對(duì)藥品不良信息的收集,分析和監(jiān)測(cè)E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測(cè)【答案】B42、《中國(guó)藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進(jìn)行含量測(cè)定。A.具有還原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有堿性E.具有穩(wěn)定性【答案】A43、以下有關(guān)ADR敘述中,不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)”的是A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)B.與常規(guī)的藥理作用無(wú)關(guān)C.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)D.發(fā)生率較高,死亡率相對(duì)較高E.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)【答案】D44、影響藥物作用的遺傳因素A.年齡B.心理活動(dòng)C.精神狀態(tài)D.種族差異E.電解質(zhì)紊亂關(guān)于影響藥物作用的機(jī)體方面的因素【答案】D45、口服藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響,下列劑型中,藥物吸收最慢的是A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D46、藥物測(cè)量紫外分光光度的范圍是()A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μm【答案】B47、與脂質(zhì)體的穩(wěn)定性有關(guān)的是A.相變溫度B.滲漏率C.載藥量D.聚合法E.靶向效率【答案】B48、液體制劑中,硫柳汞屬于A.防腐劑B.增溶劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】A49、羅拉匹坦靜脈注射乳劑的處方組成包括羅拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸鈉、甘油、注射用水等,其中作為乳化劑的是A.精制大豆油B.卵磷脂C.泊洛沙姆D.油酸鈉E.甘油【答案】B50、以丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣制成的片劑是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡騰片E.口含片【答案】C多選題(共20題)1、根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程、效應(yīng)性質(zhì)和受體位置等特點(diǎn),將受體分為A.離子通道受體B.突觸前膜受體C.G蛋白偶聯(lián)受體D.調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的受體E.具有酪氨酸激酶活性的受體【答案】ACD2、屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的有A.氨芐西林B.克拉維酸C.頭孢氨芐D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD3、由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)駢合而成的藥物有A.美洛培南B.頭孢噻肟C.頭孢曲松D.頭孢哌酮E.頭孢克洛【答案】BCD4、(2020年真題)關(guān)于生物等效性研究的說(shuō)法,正確的有A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動(dòng)力學(xué)研究、藥效動(dòng)力學(xué)研究、臨床研究和體外研究B.用于評(píng)價(jià)生物等效性的藥動(dòng)學(xué)指標(biāo)包括Cmax和AUC.仿制藥生物等效性試驗(yàn)應(yīng)盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑D.對(duì)于口服常釋制劑,通常需進(jìn)行空腹和餐后生物等效性研究E.篩選受試者時(shí)的排除標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)主要考慮藥效【答案】ABCD5、藥物流行病學(xué)的研究范疇是A.藥物利用研究B.藥物安全性研究C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究D.藥物有利作用研究E.藥物相關(guān)事件和決定因素的分析【答案】ABCD6、藥理反應(yīng)屬于質(zhì)反應(yīng)的指標(biāo)是A.血壓B.驚厥C.睡眠D.死亡E.鎮(zhèn)痛【答案】BCD7、(2017年真題)吸入粉霧劑的特點(diǎn)有()A.藥物吸收迅速B.藥物吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)C.無(wú)肝臟效應(yīng)D.比胃腸給藥的半衰期長(zhǎng)E.比注射給藥的順應(yīng)性好【答案】ABC8、含有手性碳原子的藥物有A.雙氯芬酸B.別嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D9、(2017年真題)吸入粉霧劑的特點(diǎn)有()A.藥物吸收迅速B.藥物吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)C.無(wú)肝臟效應(yīng)D.比胃腸給藥的半衰期長(zhǎng)E.比注射給藥的順應(yīng)性好【答案】ABC10、藥物流行病學(xué)的研究方法是A.描述性研究B.分析性研究C.對(duì)比性研究D.實(shí)驗(yàn)性研究E.對(duì)照研究【答案】ABD11、滴定分析的方法有A.對(duì)照滴定法B.直接滴定法C.置換滴定法D.空白滴定法E.剩余滴定法【答案】BC12、口崩片臨床上用于A.解熱鎮(zhèn)痛藥B.催眠鎮(zhèn)靜藥C.消化管運(yùn)動(dòng)改性藥D.抗過(guò)敏藥E.胃酸分泌抑制藥【答案】ABCD13、中國(guó)食品藥品檢定研究院的職責(zé)包括A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)定B.藥品注冊(cè)檢驗(yàn)C.進(jìn)口藥品的注冊(cè)檢驗(yàn)D.省級(jí)(食品)藥品檢驗(yàn)所承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)藥品的抽驗(yàn)與委托檢驗(yàn)E.各市(縣)級(jí)藥品檢驗(yàn)所,承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)的藥品監(jiān)督檢查與管理工作【答案】ABCD14、某實(shí)驗(yàn)室研究
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