2023年5月執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一過(guò)關(guān)檢測(cè)試卷B卷附答案

2023年5月執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一過(guò)關(guān)檢測(cè)試卷B卷附答案

單選題（共50題）1、（2020年真題）在注射劑中，用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是A.乳酸B.果膠C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】C2、鋁箔，TTS的常用材料分別是A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫(kù)材料【答案】D3、單室模型靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)前停止滴注給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】D4、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來(lái)的新藥研究領(lǐng)域,主要任務(wù)不包括()A.新藥臨床試驗(yàn)前,藥效學(xué)研究的設(shè)計(jì)B.藥物上市前,臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)C.上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測(cè)E.國(guó)家疾病藥物的遴選【答案】A5、鑒別司可巴比妥鈉時(shí)會(huì)出現(xiàn)()。A.褪色反應(yīng)B.雙縮脲反應(yīng)C.亞硒酸反應(yīng)D.甲醛-硫酸試液的反應(yīng)E.Vitali反應(yīng)【答案】A6、二相氣霧劑為A.溶液型氣霧劑B.吸入粉霧劑C.混懸型氣霧劑D.W／O乳劑型氣霧劑E.O／W乳劑型氣霧劑【答案】A7、關(guān)于藥物的基本作用不正確的是A.藥物作用具有選擇性B.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性C.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能D.藥物作用與藥理效應(yīng)通常是互相通用E.藥理效應(yīng)是藥物作用的結(jié)果【答案】C8、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個(gè)半衰期，血藥濃度為達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的A.50％B.75％C.88％D.90％E.95％【答案】C9、某藥的降解反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0．0076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】B10、某藥物一級(jí)速率過(guò)程消除，消除速率常數(shù)k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B11、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作被襯層材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙基纖維素【答案】A12、為增加制劑的穩(wěn)定性，易水解的青霉素應(yīng)制成A.制成微囊B.制成固體劑型C.直接壓片D.包衣E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】B13、（2015年真題）關(guān)于散劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.粒徑小.比表面積大B.易分散.起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝.貯存.運(yùn)輸.攜帶較方便E.便于嬰幼兒.老人服用【答案】C14、在耳用制劑中，可作為溶劑的是A.硫柳汞B.亞硫酸氫鈉C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】C15、屬于改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)的是()A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸藥用于治療胃潰瘍C.鐵劑治療缺鐵性貧血D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用E.氟尿嘧啶抗腫瘤作用【答案】B16、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)B.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：不同劑量的血藥濃度時(shí)間曲線不同C.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】C17、喹諾酮類藥物的基本結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.【答案】C18、仿制藥一致性評(píng)價(jià)中,在相同試驗(yàn)條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指A.兩種藥品在吸收速度上無(wú)著性差異著，B.兩種藥品在消除時(shí)間上無(wú)顯著性差異C.兩種藥品在動(dòng)物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果D.兩種藥品吸收速度與程度無(wú)顯著性差異E.兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致【答案】D19、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.對(duì)乙酰氨基酚分子中含有酸胺鍵，正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌引起腎毒性和肝毒性C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄E.可與阿司匹林成前藥【答案】A20、常用的W/O型乳劑的乳化劑是A.吐溫80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盤80E.月桂醇硫酸鈉【答案】D21、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)是A.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值不變B.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)增加，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD不變C.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)不變，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值變小D.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)不變，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值變大E.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)、激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值均不變【答案】A22、可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】B23、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.乳化劑E.成膜劑【答案】A24、醋酸氫化可的松結(jié)構(gòu)中含有A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)【答案】A25、普魯卡因主要發(fā)生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】B26、（2020年真題）仿制藥一致性評(píng)價(jià)中,在相同試驗(yàn)條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指A.兩種藥品在吸收速度上無(wú)著性差異著，B.兩種藥品在消除時(shí)間上無(wú)顯著性差異C.兩種藥品在動(dòng)物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果D.兩種藥品吸收速度與程度無(wú)顯著性差異E.兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致【答案】D27、藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合的化學(xué)本質(zhì)是A.共價(jià)鍵結(jié)合B.非共價(jià)鍵結(jié)合C.離子反應(yīng)D.鍵合反應(yīng)E.手性特征【答案】D28、在體內(nèi)需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是A.維生素D3B.阿法骨化醇C.骨化三醇D.阿侖膦酸鈉E.雷洛昔芬【答案】A29、催眠藥使用時(shí)間（）A.飯前B.上午7～8點(diǎn)時(shí)一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】C30、不影響藥物分布的因素有（）A.肝腸循環(huán)B.血漿蛋白結(jié)合率C.膜通透性D.體液pH值E.藥物與組織的親和力【答案】A31、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.首劑效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.致畸、致癌、致突變等【答案】D32、與東莨菪堿結(jié)構(gòu)特征相符的是A.化學(xué)結(jié)構(gòu)為莨菪醇與莨菪酸所成的酯B.化學(xué)結(jié)構(gòu)為6-羥基莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯C.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6，7位間有一環(huán)氧基D.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6，7位間有雙鍵E.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6位有羥基取代【答案】C33、液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于()A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C34、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，正確的是A.藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的一項(xiàng)主要工作內(nèi)容B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)對(duì)象包括質(zhì)量不合格的藥品C.藥物警戒的對(duì)象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用D.藥物警戒工作限于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告之外的其他不良信息的收集與分析E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作內(nèi)容包括用藥失誤的評(píng)價(jià)【答案】C35、通過(guò)寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體(PEPT1)進(jìn)行體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是（）A.伐昔洛韋B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】A36、引起乳劑分層的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】B37、藥物由于促進(jìn)某些微生物生長(zhǎng)引起的不良反應(yīng)屬于A.A型反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）B.B型反應(yīng)（過(guò)度反應(yīng)）C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）E.G型反應(yīng)（基因毒性）【答案】B38、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個(gè)因素A.藥物劑型B.給藥時(shí)間及方法C.療程D.藥物的劑量E.藥物的理化性質(zhì)【答案】D39、以下對(duì)“停藥綜合征”的表述中，不正確的是A.又稱撤藥反應(yīng)B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳C.調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應(yīng)D.長(zhǎng)期連續(xù)使用某一藥物，驟然停藥，機(jī)體不適應(yīng)此種變化E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】C40、（2016年真題）藥物從體循環(huán)向組織、器官或體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是（）A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】B41、藥物化學(xué)的概念是A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動(dòng)力學(xué)過(guò)程，闡明機(jī)體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)D.研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評(píng)價(jià)【答案】A42、立體異構(gòu)對(duì)藥效的影響不包括A.幾何異構(gòu)B.對(duì)映異構(gòu)C.構(gòu)象異構(gòu)D.結(jié)構(gòu)異構(gòu)E.官能團(tuán)間的距離【答案】D43、關(guān)于藥物制成劑型意義的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.可改變藥物的作用性質(zhì)B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)D.可降低藥物的不良反應(yīng)E.可提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C44、羅替戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑中磷酸二氫鈉的作用是A.助懸劑B.螯合劑C.pH調(diào)節(jié)劑D.抗氧劑E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】C45、（2018年真題）硝酸甘油口服給藥效果差，舌下含服起效迅速，導(dǎo)致這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）。A.給藥途徑因素B.藥物劑量因素C.精神因素D.給藥時(shí)間因素E.遺傳因素【答案】A46、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是心衰患者普魯卡因胺的達(dá)峰時(shí)間延長(zhǎng)，生物利用度減少A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個(gè)體差異E.種屬差異【答案】A47、長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺素皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能下降，數(shù)月難以恢復(fù)，屬于A.副作用B.毒性作用C.后遺效應(yīng)D.首劑效應(yīng)E.繼發(fā)性反應(yīng)【答案】C48、已知某藥物的消除速度常數(shù)為0.1hA.4小時(shí)B.1.5小時(shí)C.2.0小時(shí)D.6.93小時(shí)E.1小時(shí)【答案】D49、風(fēng)濕性心臟病患者行心瓣膜置術(shù)后使用華法林，可發(fā)生的典型不良反應(yīng)是()A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血壓降低E.肝臟損傷【答案】C50、關(guān)于房室模型的概念不正確的是A.房室模型理論是通過(guò)建立一個(gè)數(shù)學(xué)模型來(lái)模擬機(jī)體B.單室模型是指藥物進(jìn)入體內(nèi)后能迅速在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡C.房室模型中的房室數(shù)一般不宜多于三個(gè)D.房室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義E.房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內(nèi)各組織或器官的轉(zhuǎn)運(yùn)速率而確定的【答案】D多選題（共20題）1、患者在服用紅霉素類抗生素后，產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是A.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用B.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG）產(chǎn)生的副作用C.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用D.藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用E.藥物抑制細(xì)胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用【答案】BC2、抗生素微生物檢定法包括A.管碟法B.兔熱法C.外標(biāo)法D.濁度法E.內(nèi)標(biāo)法【答案】AD3、提高藥物穩(wěn)定性的方法有()A.對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑B.為防止藥物受環(huán)境中的氧氣、光線等影響，制成微囊或包合物C.對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑D.對(duì)不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物E.對(duì)生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD4、下列是注射劑的質(zhì)量要求包括A.無(wú)茵B(yǎng).無(wú)熱原C.滲透壓D.澄明度E.融變時(shí)限【答案】ABCD5、有關(guān)藥品包裝的敘述正確的是A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用過(guò)程中的質(zhì)量C.非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器E.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器【答案】ABC6、（2020年真題）乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，在放置過(guò)程中可能出現(xiàn)的不穩(wěn)定現(xiàn)象有A.分層B.絮凝C.轉(zhuǎn)相D.合并E.酸敗【答案】ABCD7、影響藥物作用的機(jī)體方面的因素是A.年齡B.性別C.身高D.病理狀態(tài)E.精神狀態(tài)【答案】ABD8、影響散劑中藥物生物利用度的因素有A.粒度大小B.溶出速度C.藥物和稀釋劑相互作用D.裝量差異E.微生物限度【答案】ABC9、左氧氟沙星具有哪些結(jié)構(gòu)特征和作用特點(diǎn)A.結(jié)構(gòu)中具有一個(gè)手性碳原子B.結(jié)構(gòu)中含有吡啶并嘧啶羧酸C.抗菌活性比氧氟沙星強(qiáng)兩倍D.水溶性比氧氟沙星大，易制成注射劑使用E.是已上市的喹諾酮類藥物中毒副作用最小的藥物【答案】ACD10、西咪替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征為A.含有咪唑環(huán)B.含有呋喃環(huán)C.含有氰基D.含有胍基E.含有硫醚【答案】ACD11、《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)體系包括A.索引B.凡例C.通則D.正文E.附錄【答案】BCD12、（2015年真題）按分散系統(tǒng)分類，屬于非均相制劑的有（）A.低分子溶液B.混懸劑C.乳劑D.高分子溶液E.