藥品不良反應(yīng)評價和上報(bào)

關(guān)于藥品不良反應(yīng)評價和上報(bào)第1頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月批準(zhǔn)時間研發(fā)階段上市后/真實(shí)世界中使用說明書藥物警戒計(jì)劃風(fēng)險管理上市后研究常見的不良事件其他不良事件的信號不常見的不良事件細(xì)化特殊不良事件認(rèn)知理解藥品使用情況修訂：說明書藥物警戒計(jì)劃風(fēng)險管理上市后研究這是一個反復(fù)遞增的過程藥品安全認(rèn)知生命周期第2頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月如何正確認(rèn)識藥品不良反應(yīng)藥物致病治病藥品不良反應(yīng)是藥品的固有屬性藥物是雙刃劍第3頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月氨基比林事件苯甲醇臀肌攣縮癥藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險1922年20世紀(jì)后期沙利度胺事件1957年案例第4頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月提高臨床前研究水平，完善相關(guān)資料；加強(qiáng)藥品上市前的嚴(yán)格審查；加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和上市后再評價。國內(nèi)外藥品不良反應(yīng)危害事件啟示第5頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月主要內(nèi)容藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險——幾個案例12

藥品不良反應(yīng)的定義、分型、判斷3藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和注意事項(xiàng)第6頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月藥品不良反應(yīng)（ADR）指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（說明書范圍外使用藥品，其中包括藥物過量、超適應(yīng)癥用藥、誤用、濫用和用藥錯誤，職業(yè)暴露）新的藥品不良反應(yīng)指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。藥品不良反應(yīng)的定義第7頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月可疑的、非預(yù)期的嚴(yán)重不良反應(yīng)（SUSARSuspectedUnexpectedSeriousAdverseReaction)指致死或危及生命的可疑且非預(yù)期的嚴(yán)重不良反應(yīng)。何謂“非預(yù)期”：指不良事件的性質(zhì)、嚴(yán)重程度或頻率超出現(xiàn)有的臨床試驗(yàn)資料信息：

1、未上市藥物的研究者手冊、藥品說明書、試驗(yàn)方案、IB、知情同意書中所提及的已知的或可預(yù)計(jì)的風(fēng)險

2、已上市的藥品說明書等信息

3、與所研究的疾病自然病程，受試者發(fā)生不良事件的轉(zhuǎn)歸等藥品不良反應(yīng)的定義第8頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月藥品不良事件（ADE）指藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件，它不一定與該藥有因果關(guān)系。藥品群體不良事件

指同一藥品在使用過程中，在相對集中的時間、區(qū)域內(nèi)，對一定數(shù)量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅，需要予以緊急處置的事件。藥品不良事件的定義第9頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月區(qū)分藥品不良反應(yīng)與藥品不良事件藥品不良反應(yīng)（ADR）藥品質(zhì)量問題用藥失誤、藥品濫用及藥物相互作用藥品標(biāo)準(zhǔn)缺陷

假藥劣藥誤用、差錯等藥品不良反應(yīng)質(zhì)量問題不良事件藥物不良事件藥品不良事件包括：第10頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月藥品不良反應(yīng)質(zhì)量問題超量誤用醫(yī)療事故藥物濫用不等于區(qū)分藥品不良反應(yīng)與藥品不良事件第11頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)導(dǎo)致死亡；危及生命；致癌、致畸、致出生缺陷；導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷；導(dǎo)致住院或者住院時間延長；導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件，如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的。第12頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月藥品不良反應(yīng)表現(xiàn)副作用撤藥反應(yīng)首劑效應(yīng)致突變作用致畸作用致癌作用藥物依賴性特異質(zhì)反應(yīng)繼發(fā)反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)后遺效應(yīng)毒性作用第13頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月A型(量變型異常)：由藥理作用增強(qiáng)所致。特點(diǎn)：可預(yù)測，常與劑量有關(guān)，發(fā)生率高，死亡率低，停藥或減量后癥狀很快減輕或消失。B型：(質(zhì)變型異常)：由正常藥理完全無關(guān)的異常反應(yīng)，難預(yù)測，常規(guī)毒理學(xué)篩選不能發(fā)現(xiàn)，發(fā)生率低，但死亡率高，如過敏反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)等。C型：一般在長期用藥后出現(xiàn)，潛伏期較長，無明確時間關(guān)系，難預(yù)測。影響因素復(fù)雜。藥品不良反應(yīng)分型第14頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月男性患者，62歲，診斷：慢性淋巴細(xì)胞白血病，化療3個月后，因發(fā)熱、疲勞、呼吸困難入院；同時因癲癇而長期服用丙戊酸1500mg/d；入院后檢查雙側(cè)肺部有感染，還發(fā)現(xiàn)酵母菌，遂給予羅氏芬、克拉霉素、伏立康唑和可待因25mgtid，4天后患者病情迅速惡化，意識喪失，呼吸抑制。末次服用可待因是昏迷前12h。經(jīng)分析：丙戊酸血濃度為62.4mg/L（正常范圍50.4～101mg/L）；可待因血濃度為114μg/L（正常范圍13～75μg/L）；嗎啡80μg/L（預(yù)期范圍1～4μg/L）；嗎啡-3-葡醛酸酯580μg/L（期范圍8～70μg/L）；嗎啡-6-葡醛酸酯136μg/L（預(yù)期范圍1～13μg/L）；診斷為嗎啡中毒，先給予納絡(luò)酮0.4mgbidiv，然后0.4mg/6h，1次；2天后恢復(fù)正常。從案例分析談臨床意義案例1第15頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月從案例分析談臨床意義案例21966~1969年間，美國波士頓市婦科醫(yī)院的大夫們在較短的時間里先后發(fā)現(xiàn)有8名十多歲的少女患陰道癌，比同年齡組本世紀(jì)以來報(bào)道的總數(shù)還多。經(jīng)過深入的調(diào)查，證明這些病例的發(fā)生與患者母親妊娠期間服用己烯雌酚保胎有因果關(guān)系。服藥婦女所生的女兒患此癌的危險性比不服藥的大132倍。其他醫(yī)院也陸續(xù)有報(bào)道，至1972年，各地共收到91名8~25歲的陰道癌患者，其中49例的母親在妊娠期間服用過己烯雌酚。潛伏期較長無明確時間關(guān)系難預(yù)測??！第16頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月關(guān)聯(lián)性評價—藥品不良反應(yīng)判斷ADR分析，主要遵循以下五條原則用藥與不良反應(yīng)/事件的出現(xiàn)有無合理的時間關(guān)系？除了先因后果這個先決條件外，原因與結(jié)果的間隔時間也應(yīng)符合已知的規(guī)律。反應(yīng)是否符合該藥已知的不良反應(yīng)類型？停藥或減量后，反應(yīng)是否消失或減輕？再次使用可疑藥品是否再次出現(xiàn)同樣反應(yīng)/事件？反應(yīng)/事件是否可用并用藥的作用、患者病情的進(jìn)展、其他治療的影響來解釋？第17頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月肯定很可能可能可能無關(guān)

與用藥有合理的時間順序+++－該藥已知的反應(yīng)類型++－－停藥或減量，反應(yīng)消失或減輕++±？±？再次給藥，反應(yīng)再次出現(xiàn)+？？？是否可用疾病、合用藥等解釋－－±？±？注：＋表示肯定；－表示否定；±表示難以肯定或否定；？表示不明待評價：需要補(bǔ)充材料才能評價無法評價：評價的必須資料無法獲得18關(guān)聯(lián)性評價—藥品不良反應(yīng)判斷第18頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月肯定：用藥及反應(yīng)發(fā)生時間順序合理；停藥以后反應(yīng)停止，或迅速減輕或好轉(zhuǎn)（根據(jù)機(jī)體免疫狀態(tài)某些ADR反應(yīng)可出現(xiàn)在停藥數(shù)天以后）；再次使用，反應(yīng)再現(xiàn)，并可能明顯加重（即激發(fā)試驗(yàn)陽性）；同時有文獻(xiàn)資料佐證；并已排除原患疾病等其它混雜因素影響。很可能：無重復(fù)用藥史，余同“肯定”，或雖然有合并用藥，但基本可排除合并用藥導(dǎo)致反應(yīng)發(fā)生的可能性。可能：用藥與反應(yīng)發(fā)生時間關(guān)系密切，同時有文獻(xiàn)資料佐證；但引發(fā)ADR的藥品不止一種，或原患疾病病情進(jìn)展因素不能除外。可能無關(guān)：ADR與用藥時間相關(guān)性不密切，反應(yīng)表現(xiàn)與已知該藥ADR不相吻合，原患疾病發(fā)展同樣可能有類似的臨床表現(xiàn)。待評價：報(bào)表內(nèi)容填寫不齊全，等待補(bǔ)充后再評價，或因果關(guān)系難以定論，缺乏文獻(xiàn)資料佐證。無法評價：報(bào)表缺項(xiàng)太多,因果關(guān)系難以定論，資料又無法補(bǔ)充。關(guān)聯(lián)性評價—藥品不良反應(yīng)判斷第19頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月患者因“衣原體尿路感染”于1月28日予注射用阿奇霉素0.5gqd,當(dāng)天8:00-10:00靜滴，滴注完畢后患者頸部、胸、大腿出現(xiàn)散在紅色丘疹，瘙癢,予撲爾敏4mg口服，下午2:00癥狀消失。29日患者早上8:00-10:00靜滴該藥后再次出現(xiàn)紅色丘疹，遍及全身，瘙癢。立即給予非那根25mgim，撲爾敏4mgtid,并停止使用阿奇霉素。于2月1日皮膚基本恢復(fù)正常。1.有。2.是。3.是。4.是。5.否。結(jié)論：肯定。關(guān)聯(lián)性評價—藥品不良反應(yīng)判斷舉例分析第20頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月主要內(nèi)容藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險——幾個案例12

藥品不良反應(yīng)的定義、分型、判斷3藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和注意事項(xiàng)第21頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月藥品不良反應(yīng)報(bào)告原則報(bào)告原則：發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，即使當(dāng)時無法明確藥品與反應(yīng)的關(guān)聯(lián)性，也應(yīng)報(bào)告。可疑即報(bào)第22頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月藥品不良反應(yīng)的報(bào)告范圍上市5年以內(nèi)的新藥，報(bào)告所有發(fā)生的不良反應(yīng)；上市5年以上的藥品，報(bào)告該藥引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)。藥品不良事件的報(bào)告范圍由于藥品質(zhì)量缺陷導(dǎo)致?lián)p害的事件；合格藥品使用差錯（超劑量中毒、用錯藥和不合理用藥等）導(dǎo)致?lián)p害的事件。藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍第23頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月逐級、定期報(bào)告制度、嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報(bào)告，必要時可以越級報(bào)告。藥品不良反應(yīng)報(bào)告要求第24頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月藥品不良反應(yīng)處理流程第25頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月國家報(bào)告時限要求報(bào)告類型醫(yī)院ADR監(jiān)測小組報(bào)告國家ADR監(jiān)測中心死亡的立即新的、嚴(yán)重的15日一般的30日第26頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月獎勵和懲罰獎勵制度：對上報(bào)藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告數(shù)量較多、質(zhì)量較高的科室和個人，醫(yī)院年終給予通報(bào)表彰和不同等級的獎勵。各臨床科室藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告情況納入綜合醫(yī)療質(zhì)量管理范圍，對經(jīng)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組查實(shí)后瞞報(bào)或漏報(bào)的，扣科室綜合質(zhì)量考評分；未采取有效措施控制嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)重復(fù)發(fā)生并造成嚴(yán)重后果的，依照有關(guān)規(guī)定給予行政處分，醫(yī)院將追究其責(zé)任，并根據(jù)情況做出相應(yīng)處罰。第27頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)

真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、及時

報(bào)表填寫不規(guī)范，不完整將影響ADR報(bào)告表數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)、分析和使用?！端幤凡涣挤磻?yīng)/事件報(bào)告表》填報(bào)要求第28頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月紙質(zhì)報(bào)表填寫在線網(wǎng)絡(luò)填報(bào)藥品不良反應(yīng)報(bào)告注意事項(xiàng)第29頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月藥品不良反應(yīng)報(bào)告注意事項(xiàng)登錄頁面第30頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月首頁藥品不良反應(yīng)報(bào)告填寫注意事項(xiàng)第31頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月第32頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月第33頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月報(bào)表填寫要求患者基本信息10項(xiàng)ADR相關(guān)信息有關(guān)懷疑藥品信息ADR綜合分析與關(guān)聯(lián)性評價報(bào)表整體情況10項(xiàng)ADR名稱，ADR發(fā)生、干預(yù)及終結(jié)時間；ADR過程及處理措施；ADR結(jié)果、對原患疾病影響報(bào)表上報(bào)類型、報(bào)告來源、報(bào)告單位信息、有無編輯性錯誤、報(bào)表定性分類藥品不良反應(yīng)填報(bào)要求第34頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月報(bào)表填寫常見存在問題患者基本信息：缺漏項(xiàng)，或填寫不詳ADR相關(guān)信息

有關(guān)懷疑藥品信息

懷疑藥品信息無法確認(rèn)，如藥品名稱、產(chǎn)品批號等ADR綜合分析與關(guān)聯(lián)性評價報(bào)表整體情況原患疾病、ADR名稱不準(zhǔn)確或不正確；ADR診斷缺乏客觀依據(jù)，沒有記錄動態(tài)過程、處理措施及ADR轉(zhuǎn)歸報(bào)表上報(bào)類型不正確，存在書寫錯誤等對原患疾病影響或死因判斷不準(zhǔn)確，關(guān)聯(lián)性評價無依據(jù)報(bào)表填寫常見存在問題第35頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月藥品不良反應(yīng)新報(bào)告表格新報(bào)告表包括：基本情況患者信息藥品信息不良反應(yīng)過程描述關(guān)聯(lián)性評價報(bào)告人和報(bào)告單位信息共6部分信息第36頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月首次報(bào)告□跟蹤報(bào)告□（新增）如果報(bào)告的是跟蹤報(bào)告，搜索到原始報(bào)告后在原始報(bào)告上進(jìn)行修改，補(bǔ)充資料后保存。編碼是報(bào)告單位內(nèi)部編碼,電子上報(bào)后系統(tǒng)自動形成的電子編碼,報(bào)告單位要記錄在紙制報(bào)告上不良反應(yīng)報(bào)告基本信息的填寫基本信息第37頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月科室部門名稱藥品不良反應(yīng)新報(bào)告表格填寫要求第38頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月報(bào)告類型：新的□嚴(yán)重□一般□新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。（說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。）

核對原廠說明書！(原：新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，是指因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)：

1.導(dǎo)致死亡；

2.危及生命；

3.致癌、致畸、致出生缺陷；

4.導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷；

5.導(dǎo)致住院或者住院時間延長；

6.導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件，如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的。一般：新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)以外的所有不良反應(yīng)不良反應(yīng)報(bào)告基本信息的填寫第39頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月不良反應(yīng)報(bào)告基本信息的填寫第40頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月

報(bào)告單位類別選擇藥品不良反應(yīng)報(bào)告表的填報(bào)單位的類型醫(yī)療機(jī)構(gòu)□生產(chǎn)企業(yè)□經(jīng)營企業(yè)□個人□其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)：指從事預(yù)防、診斷、治療疾病活動并使用藥品的機(jī)構(gòu)。我們填寫此項(xiàng)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)：指藥品的生產(chǎn)企業(yè)和藥品的銷售企業(yè)個人：指作為消費(fèi)者本人其他:以上來源之外的,如CRO公司不良反應(yīng)報(bào)告基本信息的填寫第41頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月第42頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月患者姓名填寫患者真實(shí)全名。當(dāng)新生兒被發(fā)現(xiàn)有出生缺陷時，如果報(bào)告者認(rèn)為這種出生缺陷可能與孕婦在懷孕期間服用藥品有關(guān)時，患者是新生兒。如果不良反應(yīng)涉及胎兒/乳兒或者母親，或者兩者均涉及，報(bào)告人認(rèn)為不良反應(yīng)的發(fā)生與母親在懷孕、哺乳期間服藥有關(guān)時：患者信息不良反應(yīng)報(bào)告患者信息的填寫第43頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月不良反應(yīng)報(bào)告患者信息的填寫第44頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月性別按實(shí)際情況選擇出生日期患者的出生年應(yīng)填寫4位，如1987年5月13日。如果患者的出生日期無法獲得，應(yīng)填寫發(fā)生不良反應(yīng)時的年齡。民族應(yīng)正確填寫，如回族。體重注意以千克（公斤）為單位。如果不知道準(zhǔn)確的體重，請做一個最佳的估計(jì)。患者信息不良反應(yīng)報(bào)告患者信息的填寫第45頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月聯(lián)系方式

最好填寫患者的聯(lián)系電話或者手提電話。

如果填寫患者的通信地址，請附上郵政編碼。原患疾病

即病歷中的診斷，診斷疾病應(yīng)寫標(biāo)準(zhǔn)全稱。如急性淋巴細(xì)胞白血病，不能寫ALL。患者信息不良反應(yīng)報(bào)告患者信息的填寫第46頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月不良反應(yīng)報(bào)告患者信息的填寫第47頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月病例號/門診號（企業(yè)填寫醫(yī)院名稱）

認(rèn)真填寫患者的病歷號（門診號）以便于對詳細(xì)病歷詳細(xì)資料的查找。

企業(yè)需填寫病例發(fā)生的醫(yī)院名稱。既往藥品不良反應(yīng)/事件情況

包括藥物過敏史。

如果需要詳細(xì)敘述，請另附紙說明。家族藥品不良反應(yīng)/事件

選擇正確選項(xiàng)。

如果需要詳細(xì)敘述，請另附紙說明?；颊咝畔⒉涣挤磻?yīng)報(bào)告患者信息的填寫第48頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月不良反應(yīng)報(bào)告患者信息的填寫第49頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月相關(guān)重要信息

吸煙史□飲酒史□妊娠期□肝病史□腎病史□過敏史□比如食物、花粉其他□

患者信息不良反應(yīng)報(bào)告患者信息的填寫第50頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月不良反應(yīng)報(bào)告藥品信息的填寫第51頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月懷疑藥品

報(bào)告人認(rèn)為可能與不良反應(yīng)發(fā)生有關(guān)的藥品。批準(zhǔn)文號

這是一個新增欄目，增加的目的是減少電子報(bào)表錄入的工作量。因?yàn)樗幤放鷾?zhǔn)文號是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。藥品生產(chǎn)企業(yè)的每種藥品的每一規(guī)格有一個批準(zhǔn)文號。也就是說每個批準(zhǔn)文號是與藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品名稱、規(guī)格對應(yīng)的。商品名稱

填寫藥品的商品名。如果沒有或者不知道商品名，填寫不詳。通用名稱（含劑型）

填寫完整的通用名，不可用簡稱，如“氨芐”等

藥品信息不良反應(yīng)報(bào)告藥品信息的填寫第52頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月藥品信息生產(chǎn)廠家

填藥品說明書上的藥品生產(chǎn)企業(yè)的全稱，不可用簡稱，如：“上五”、“白云”等批號

填寫藥品包裝上的生產(chǎn)批號，如980324。注意不要與生產(chǎn)日期、有效期相混淆。用法用量

包括每次用藥劑量、給藥途徑、每日給藥次數(shù)，例如，5mg，口服，每日2次。如系靜脈給藥，需注明靜脈滴注、靜脈推注或者“小壺”給藥等。對于規(guī)定要緩慢靜脈注射的藥品應(yīng)在報(bào)告表“其它”欄內(nèi)注明是否緩慢注射。藥品信息不良反應(yīng)報(bào)告藥品信息的填寫第53頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月不良反應(yīng)報(bào)告藥品信息的填寫第54頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月用藥起止時間

指使用藥品的同一劑量的開始時間和停止時間。如果用藥過程中改變劑量應(yīng)另行填寫該劑量的用藥起止時間，并予以注明。用藥起止時間大于一年時，填寫xxxx年Ⅹ月Ⅹ日－xxxx年X年X日的格式；用藥起止時間小于一年時，填寫Ⅹ月Ⅹ日－X年X日的格式；如果使用某種藥品不足一天，可填寫用藥持續(xù)時間。例如：一次或者靜脈滴注一小時。用藥原因

填寫使用該藥品的原因，應(yīng)詳細(xì)填寫。如患者既往高血壓病史，此次因肺部感染而注射氨芐青霉素引起不良反應(yīng)，用藥原因欄應(yīng)填肺部感染。藥品信息不良反應(yīng)報(bào)告藥品信息的填寫第55頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月不良反應(yīng)報(bào)告藥品信息的填寫第56頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月并用藥品：指發(fā)生此藥品不良反應(yīng)時患者除懷疑藥品外的其他用藥情況，包括患者自行購買的藥品或中草藥等。

不良反應(yīng)發(fā)生時，患者同時使用的其他藥品（不包括治療不良事件的藥品），而且報(bào)告人并不認(rèn)為這些藥品與不良反應(yīng)發(fā)生有關(guān)。并用藥品的信息可能提供以前不知道的藥品之間的相互作用的線索，或者可以提供不良反應(yīng)的另外的解釋。并用藥品的信息可能提供藥品質(zhì)量方面的線索，比如并用藥品為糖鹽水等大輸液而不良反應(yīng)為寒戰(zhàn)發(fā)熱的報(bào)告。藥品信息不良反應(yīng)報(bào)告藥品信息的填寫第57頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月關(guān)于何種情況需要上報(bào)溶媒由于溶媒也可能出現(xiàn)質(zhì)量問題，所以我們也需要對溶媒進(jìn)行監(jiān)測，但并非要求輸液出現(xiàn)的所有不良反應(yīng)上報(bào)時均需要上報(bào)溶媒信息，以下幾種情況需要大家提供溶媒信息：輸液后出現(xiàn)：寒戰(zhàn)、發(fā)熱（可能與內(nèi)毒素、致熱源等有關(guān)）、紫紺、呼吸困難、氣促（可能與pH等有關(guān)）、過敏樣反應(yīng)、報(bào)表類型為新的一般、新的嚴(yán)重的、嚴(yán)重的（涉及到是否可能有配伍禁忌，如頭孢曲松不能與含鈣溶媒配伍）。藥品信息不良反應(yīng)報(bào)告藥品信息的填寫第58頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月注意！填寫懷疑藥品和并用藥品時須參考已知文獻(xiàn)報(bào)道信息，如不良反應(yīng)表現(xiàn)形式，ADR的發(fā)生時間、發(fā)生率，與病人情況進(jìn)行比較，在客觀分析以后填寫，并決定懷疑藥品和并用藥品的排序。填報(bào)時還應(yīng)注意不要忽略慢性病長期服藥因素。藥品信息不良反應(yīng)報(bào)告藥品信息的填寫第59頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月通用名、商品名混淆或填寫混亂，劑型不清；生產(chǎn)廠家缺項(xiàng)，填寫藥廠簡稱；把產(chǎn)品批號寫成藥品批準(zhǔn)文號，如“國藥準(zhǔn)字H20001500懷疑藥品和并用藥品的填寫盡量注明懷疑藥品的批號溶媒寫在“并用藥品”一欄存在問題不良反應(yīng)報(bào)告藥品信息的填寫第60頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月存在問題用藥原因填寫不準(zhǔn)確例如：使用“復(fù)方苦參注射液”，用藥原因應(yīng)填寫“肝癌”，而不應(yīng)填寫使用該藥的目的-“抗癌”；使用“頭孢哌酮他唑巴坦”，用藥原因應(yīng)填寫“肺部感染”，而不應(yīng)填寫“抗感染”；盡量填寫患者相對應(yīng)的疾病名稱不良反應(yīng)報(bào)告藥品信息的填寫第61頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月不良反應(yīng)相關(guān)情況的填寫第62頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月不良反應(yīng)/事件名稱對明確藥源性疾病的填寫疾病名稱（如心律失常、腎功能衰竭）不明確的填寫不良反應(yīng)中最主要、最明顯的癥狀。例如：不良反應(yīng)表現(xiàn)：患者從Ⅹ年Ⅹ月Ⅹ日開始使用Ⅹ，1.0g,1次/日，靜滴,Ⅹ日患者胸腹部出現(xiàn)斑丘疹，有瘙癢感。繼續(xù)使用后丘疹面積增大。不良反應(yīng)名稱可填寫皮疹。

不良反應(yīng)名稱的選取參考《WHO藥品不良反應(yīng)術(shù)語集》不良反應(yīng)相關(guān)情況不良反應(yīng)相關(guān)情況的填寫第63頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月不良反應(yīng)相關(guān)情況的填寫第64頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月不良反應(yīng)/事件發(fā)生時間

填寫不良反應(yīng)發(fā)生的確切時間。當(dāng)一個新生兒被發(fā)現(xiàn)有出生缺陷，不良事件的發(fā)生時間就是孩子的出生日期。

當(dāng)一個胎兒因?yàn)橄忍烊毕荻l(fā)生早產(chǎn)或流產(chǎn)時，不良反應(yīng)的發(fā)生時間就是懷孕終止日期。不良反應(yīng)相關(guān)情況不良反應(yīng)相關(guān)情況的填寫第65頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月注意用藥起止時間、不良反應(yīng)發(fā)生時間應(yīng)與報(bào)告時間和過程描述中的有關(guān)時間的一致性。注意用藥起止時間、不良反應(yīng)發(fā)生時間和報(bào)告日期與藥品有效期的合理性。不良反應(yīng)相關(guān)情況注意！不良反應(yīng)相關(guān)情況的填寫第66頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月填報(bào)不完整，信息不全面。缺項(xiàng)不良反應(yīng)的處理過程，或者描述不清。XX時XX分，針對該不良反應(yīng)進(jìn)行了哪些處理（藥物治療和物理治療等）缺項(xiàng)不良反應(yīng)的轉(zhuǎn)歸描述，或者描述不清。XX月XX日XX時XX分，癥狀好轉(zhuǎn)或緩解，檢查結(jié)果如何原患疾病、對原患疾病的影響未填寫科室名稱寫全稱-肝膽外科存在問題不良反應(yīng)相關(guān)情況的填寫第67頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月使用非醫(yī)學(xué)用語：甲亢-甲狀腺功能亢進(jìn)；將藥名+不良反應(yīng)=ADR名稱：雙黃連過敏反應(yīng)；填寫不具體,未明確解剖部位或使用診斷名詞不正確或不準(zhǔn)確：潰瘍－口腔潰瘍、胃腸道反應(yīng)－惡心、嘔吐；不良反應(yīng)名稱填寫不全或錯誤。常見錯誤名稱：“藥物不良反應(yīng)”、“過敏反應(yīng)”、“XXX藥物過敏”、“皮膚過敏”、“輸液反應(yīng)”。規(guī)范術(shù)語：如潮紅、皮疹、呼吸急促、呼吸困難、寒戰(zhàn)、高熱、顫抖等。存在問題不良反應(yīng)相關(guān)情況的填寫第68頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月不良反應(yīng)相關(guān)情況的填寫第69頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月不良反應(yīng)過程的描述第70頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月患者因某種疾?。ㄔ\斷）于某年×月×日入院或門診治療，×月×日上午或下午×?xí)r×分使用某種或幾種藥物（包括通用名稱、藥物配伍情況、液體、用法用量（分組及間隔時間），于用藥后（×?xí)r×分、突發(fā)、幾天）發(fā)生何種不良反應(yīng)（名稱、體征）,臨床檢查（需有用藥前后數(shù)據(jù)），何時停藥、減量或服用某種藥物（明確名稱、劑量、用法等）對癥處理，該不良反應(yīng)何時癥狀消失、好轉(zhuǎn)、無變化或有后遺癥、或入（轉(zhuǎn)）院治療。過程描述不良反應(yīng)過程的描述第71頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月3個時間：不良反應(yīng)發(fā)生的時間采取措施干預(yù)不良反應(yīng)的時間；不良反應(yīng)終結(jié)的時間。3個項(xiàng)目：第一次藥品不良反應(yīng)出現(xiàn)時的相關(guān)癥狀、體征和相關(guān)檢查；藥品不良反應(yīng)動態(tài)變化的相關(guān)癥狀、體征和相關(guān)檢查；發(fā)生藥品不良反應(yīng)后采取的干預(yù)措施結(jié)果。2個盡可能：

不良反應(yīng)/事件的表現(xiàn)填寫時要盡可能明確、具體；與可疑不良反應(yīng)/事件有關(guān)的輔助檢查結(jié)果要盡可能明確填寫。3個時間3個項(xiàng)目和2個盡可能過程描述不良反應(yīng)過程的描述第72頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月總結(jié)一句話：“三個時間三個項(xiàng)目兩個盡可能?！碧子酶袷剑骸昂螘r出現(xiàn)何不良反應(yīng)(兩個盡可能)，何時停藥，采取何措施，何時不良反應(yīng)治愈或好轉(zhuǎn)?！币螅合鄬ν暾詴r間為線索，重點(diǎn)為不良反應(yīng)的癥狀、結(jié)果，目的是為關(guān)聯(lián)性評價提供充分的信息。過程描述不良反應(yīng)過程的描述第73頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月案例分析1

患者因真菌性敗血癥（熱帶念珠菌）用5%GS500ml+二性霉素B脂質(zhì)體25mg緩慢靜滴，11:00開始至13:15結(jié)束。13:20（發(fā)生ADR時間）出現(xiàn)寒戰(zhàn)，心率增至160次/分，Bp160/106mmHg，R加深至40次/分。（第一次ADR出現(xiàn)時的相關(guān)癥狀、體征和相關(guān)檢查）。立即（干預(yù)時間）予非那根25mgim，安定、嗎啡靜推。（采取的干預(yù)措施）。于14:00

（終結(jié)時間）上述癥狀緩解。（采取干預(yù)措施之后的結(jié)果）舉例分析案例1：不良反應(yīng)過程的描述第74頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月患者因敗血癥靜滴萬古霉素1gbid，6月5日（發(fā)生ADR時間）患者尿量明顯減少，300ml/d。急查腎功Cr440μmol/L，BUN21.6mmol/L。（第一次ADR出現(xiàn)時的相關(guān)癥狀、體征和相關(guān)檢查）?；颊哂盟幥澳I功能及尿量均正常。即（干預(yù)時間）停用萬古霉素。（采取的干預(yù)措施）。停藥后患者尿量逐漸增多，至6月10日（終結(jié)時間）尿量恢復(fù)復(fù)正常。6月11日復(fù)查腎功能：Cr138μmol/L，BUN7.2mmol/L。（采取干預(yù)措施之后的結(jié)果）

案例2：舉例分析不良反應(yīng)過程的描述第75頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月三個時間不明確沒有寫不良反應(yīng)的結(jié)果干預(yù)措拖過于籠統(tǒng)。如“對癥治療”、“報(bào)告醫(yī)生”過于簡單。如“皮疹，停藥?！眹?yán)重病例沒有體溫、血壓、脈搏、呼吸的記錄多余寫原患疾病癥狀如“患兒因咳嗽5天，發(fā)熱3天，體溫39.5℃，診斷：急性支氣管炎，入院后…”。應(yīng)直接寫“患兒因急性支氣管炎予…”存在問題不良反應(yīng)過程的描述第76頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月不良反應(yīng)結(jié)果的填寫第77頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月

痊愈□好轉(zhuǎn)□未好轉(zhuǎn)□不詳□有后遺癥□表現(xiàn)：死亡□直接死因：本次不良反應(yīng)經(jīng)采取相應(yīng)的醫(yī)療措施后的結(jié)果，不是指原患疾病的后果。例如患者的不良反應(yīng)已經(jīng)痊愈，后來又死于原患疾病或與不良反應(yīng)無關(guān)的并發(fā)癥，此欄仍應(yīng)填＂痊愈＂。不良反應(yīng)經(jīng)治療后明顯減輕，在填寫報(bào)告表時沒有痊愈，但是經(jīng)過一段時間可以痊愈時，選擇“好轉(zhuǎn)”。不良反應(yīng)經(jīng)治療后，未能痊愈而留有后遺癥時，應(yīng)注明后遺癥的表現(xiàn)。后遺癥即永久的或長期的生理機(jī)能障礙，應(yīng)具體填寫其臨床表現(xiàn)，注意不應(yīng)將恢復(fù)期或恢復(fù)階段的某些癥狀視為“后遺癥”。患者因不良反應(yīng)導(dǎo)致死亡時，應(yīng)指出直接死因和死亡時間。不良反應(yīng)結(jié)果的填寫不良反應(yīng)結(jié)果第78頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月不良反應(yīng)結(jié)果的填寫第79頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月停藥或減量后，反應(yīng)/事件是否消失或減輕？是□否□不明□未停藥或未減量□再次使用可疑藥品是否再次出現(xiàn)同樣反應(yīng)/事件？是□否□不明□未再使用□不良反應(yīng)結(jié)果去激發(fā)/再激發(fā)：不良反應(yīng)結(jié)果的填寫第80頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月不良反應(yīng)結(jié)果的填寫第81頁，課件共90頁，創(chuàng)作于2023年2月

對原患疾病的影響

不明顯□病情延長□病情加重